• logo

ไทอาไซด์

thiazide ( / θ aɪ ə Z aɪ d / ) หมายถึงทั้งระดับของโมเลกุลที่มีกำมะถันอินทรีย์[1]และระดับของยาขับปัสสาวะอยู่บนพื้นฐานของโครงสร้างทางเคมีของbenzothiadiazine [2]กลุ่มยา thiazide ถูกค้นพบและพัฒนาที่Merck and Co.ในปี 1950 [3]ยาตัวแรกที่ได้รับการรับรองในกลุ่มนี้คลอโรไทอาไซด์วางตลาดภายใต้ชื่อทางการค้าว่า ไดยูริลเริ่มในปี 2501 [3]ในประเทศส่วนใหญ่ ไทอาไซด์เป็นยาลดความดันโลหิตที่ราคาถูกที่สุดใช้ได้ [4]

เบนโซไทอะไดอะซีนซึ่งเป็นโครงสร้างหลักของโมเลกุลกลุ่มนี้
คลอโรไทอาไซด์ ยาไทอาไซด์ตัวแรก first

โมเลกุลอินทรีย์ของ Thiazide เป็นโครงสร้างแบบไบ-ไซคลิกซึ่งมีอะตอมของกำมะถันและไนโตรเจนอยู่ติดกันบนวงแหวนเดียว [5]ความสับสนบางครั้งเกิดขึ้นเพราะยาขับปัสสาวะที่มีลักษณะคล้าย thiazideเช่นindapamideเรียกว่า thiazides แม้ว่าจะไม่มีโครงสร้างทางเคมีของ thiazide [6]เมื่อใช้วิธีนี้ "ไทอาไซด์" หมายถึงยาที่ทำหน้าที่รับไทอาไซด์ [7]ตัวรับ thiazide เป็นtransporter โซเดียมคลอไรด์ที่ดึงโซเดียมคลอไรด์จากเซลล์ในปลายท่อเล็ก ๆ ที่ซับซ้อน ยาขับปัสสาวะ Thiazide ไปยับยั้งตัวรับนี้ ทำให้ร่างกายปล่อย NaCl และน้ำเข้าไปในลูเมน ซึ่งจะเป็นการเพิ่มปริมาณของปัสสาวะที่ผลิตในแต่ละวัน [6]ตัวอย่างของโมเลกุลที่เป็นสารเคมี thiazide แต่ไม่ได้ใช้เป็นยาขับปัสสาวะคือmethylchloroisothiazolinoneซึ่งมักพบว่าเป็นสารต้านจุลชีพในเครื่องสำอาง [8]

การใช้ทางการแพทย์

ยาขับปัสสาวะ Thiazide ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูง ( ความดันโลหิตสูง) และอาการบวมน้ำ (บวม) ที่เกิดจากน้ำมากเกินไปรวมถึงเงื่อนไขบางประการที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญแคลเซียมที่ไม่สมดุล

สมดุลของน้ำ

ความดันโลหิตสูง

มีหลายสาเหตุของการมีความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง) รวมทั้งความก้าวหน้าอายุการสูบบุหรี่และโรคอ้วน [9]บางครั้งไม่สามารถระบุสาเหตุของโรคความดันโลหิตสูงได้ ส่งผลให้เกิดการวินิจฉัยโรคความดันโลหิตสูงไม่ทราบสาเหตุ ไม่ว่าสาเหตุใดก็ตาม บางคนอาจมีความดันโลหิตสูงสูงมากโดยไม่มีอาการเริ่มแรก ความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ในที่สุดจะทำให้เกิดความเสียหายต่อหัวใจ ไต และดวงตา การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิต รวมถึงการลดเกลือในอาหาร การเพิ่มการออกกำลังกาย และการลดน้ำหนัก สามารถช่วยลดความดันโลหิตได้ [9]

Thiazides และยาขับปัสสาวะที่มีลักษณะคล้าย thiazide มีการใช้อย่างต่อเนื่องตั้งแต่เริ่มใช้ในปี 1958 ทศวรรษที่ผ่านมาในฐานะรากฐานที่สำคัญของการรักษาความดันโลหิตสูงแสดงให้เห็นว่ายาเหล่านี้ทำงานได้ดีเพียงใดสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ [10] thiazides ขนาดต่ำจะทนเช่นเดียวกับชั้นเรียนอื่น ๆ ของยาความดันโลหิตสูงรวมถึงยา ACE inhibitors , เบต้าอัพและแคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์ [9]โดยทั่วไปยาขับปัสสาวะที่มีลักษณะคล้ายไทอาไซด์และไทอาไซด์ช่วยลดความเสี่ยงของการเสียชีวิต โรคหลอดเลือดสมองหัวใจวายและภาวะหัวใจล้มเหลวเนื่องจากความดันโลหิตสูง (11)

แนวทางปฏิบัติทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ thiazides นั้นแตกต่างกันไปตามภูมิภาค แนวทางในสหรัฐอเมริกาแนะนำให้ใช้ thiazides ในการรักษาความดันโลหิตสูงขั้นแรก (JNC VIII) [12]การทบทวนอย่างเป็นระบบโดยCochrane Collaborationแนะนำให้ใช้ยา thiazides ในขนาดต่ำเป็นการบำบัดทางเภสัชวิทยาเบื้องต้นสำหรับความดันโลหิตสูง [9] thiazides ขนาดต่ำมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการรักษาความดันโลหิตสูงกว่าเบต้าอัพและมีความคล้ายคลึงกับangiotensin-converting enzyme (ACE) ยับยั้ง [9] Thiazides เป็นวิธีการรักษาที่แนะนำสำหรับความดันโลหิตสูงในยุโรป (ESC/ESH) [13]อย่างไรก็ตาม สถาบันสุขภาพและความเป็นเลิศทางคลินิกแห่งชาติของสหราชอาณาจักรแนะนำตัวยับยั้ง ACEและตัวบล็อกแคลเซียมแชนเนลสำหรับการรักษาระดับแรกสำหรับความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่ (CG127) [14] Thiazides ควรได้รับการพิจารณาเป็นการรักษาเบื้องต้นหากผู้ป่วยมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นภาวะหัวใจล้มเหลว [14] Thiazides ยังได้รับการแทนที่ด้วยยา ACE inhibitorsในออสเตรเลียเนื่องจากความสัมพันธ์ระหว่างการใช้ thaizide และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 [15]

ประเภทยา ชื่อยาทั่วไป ปริมาณต่ำ

เกณฑ์

(มก./วัน) [9]

ยาขับปัสสาวะ Thiazide คลอโรไทอาไซด์ < {\รูปแบบการแสดงผล <} <500
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ < {\รูปแบบการแสดงผล <} <50
เบนโดรฟลูเมไทอาไซด์ < {\รูปแบบการแสดงผล <} <5
เมธิโคลไทอะไซด์ < {\รูปแบบการแสดงผล <} <5
ไตรคลอร์เมไทอาไซด์ < {\รูปแบบการแสดงผล <} <2
ยาขับปัสสาวะเหมือนไทอาไซด์ คลอธาลิโดน < {\รูปแบบการแสดงผล <} <50
อินดาปาไมด์ < {\รูปแบบการแสดงผล <} <5

โรคเบาจืด

Thiazides สามารถใช้เพื่อลดการไหลของปัสสาวะในผู้ที่เป็นโรคไตเบาจืดจากไตได้ [16] Thiazides ก็อาจจะเป็นประโยชน์ในการรักษาภาวะ (โซเดียมในเลือดต่ำ) ในทารกที่มีกลางโรคเบาจืด [17]

สมดุลแคลเซียม

นิ่วในปัสสาวะ

Thiazides มีประโยชน์ในการรักษานิ่วในไตและนิ่วในกระเพาะปัสสาวะที่เกิดจากhypercalciuria (ระดับแคลเซียมในปัสสาวะสูง) Thiazides เพิ่มการดูดซึมแคลเซียมในท่อส่วนปลาย เพื่อลดแคลเซียมในปัสสาวะในระดับปานกลาง Thiazides ร่วมกับโพแทสเซียมซิเตรตปริมาณน้ำที่เพิ่มขึ้นและออกซาเลตในอาหารลดลงและโซเดียมสามารถชะลอหรือย้อนกลับการก่อตัวของนิ่วในไตที่มีแคลเซียม [18]การบำบัดด้วยขนาดสูงด้วยindapamide ที่คล้ายกับยาขับปัสสาวะ thiazide สามารถใช้รักษา hypercalcinuria ที่ไม่ทราบสาเหตุ (แคลเซียมในปัสสาวะสูงโดยไม่ทราบสาเหตุ) (19)

โรคฟันผุ

Thiazides อาจใช้ในการรักษาอาการของโรค Dent'sซึ่งเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับ Xซึ่งส่งผลให้อิเล็กโทรไลต์ไม่สมดุลกับการเกิดนิ่วในไตซ้ำ ๆ กรณีศึกษาของพี่น้องสองคนที่เป็นโรคนี้ การรักษาด้วยไฮโดรคลอโรไทอาไซด์เป็นเวลา 2 ปีช่วยลดอุบัติการณ์ของนิ่วในไตและการทำงานของไตดีขึ้น [20] thiazide เช่นยาขับปัสสาวะchlortalidoneลดปัสสาวะแคลเซียมออกซาเลตในเจ็ดแปดเพศที่มีการใช้งานCLCN5ยีนที่มีส่วนร่วมในการศึกษา [21]การปิดใช้งานยีน CLCN5 ทำให้เกิดโรค Dent's Type 1 [22]ธรรมชาติที่หายากของโรค Dent ทำให้ยากที่จะประสานงานการศึกษาที่มีการควบคุมขนาดใหญ่ ดังนั้นหลักฐานส่วนใหญ่สำหรับการใช้ thiazide จึงมีผู้ป่วยน้อยเกินไปที่จะให้คำแนะนำในวงกว้างได้ [22]อาจไม่แนะนำให้ใช้ thiazide ในระยะยาวเนื่องจากความเสี่ยงของผลข้างเคียงที่สำคัญ

โรคกระดูกพรุน

ภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำ ( Hypocalcemia ) อาจเกิดจากสภาวะต่างๆ ที่ลดการดูดซึมแคลเซียมในอาหาร เพิ่มการขับแคลเซียม หรือทั้งสองอย่าง ความสมดุลของแคลเซียมในเชิงบวกเกิดขึ้นเมื่อการขับแคลเซียมลดลงและการบริโภคคงที่เพื่อให้แคลเซียมยังคงอยู่ในร่างกาย [23]ในระดับที่สูงขึ้นของแคลเซียมสะสมที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของกระดูกและกระดูกหักน้อยในบุคคลที่มีโรคกระดูกพรุน [23]ด้วยกลไกที่ไม่ค่อยเข้าใจ ยาไทอะไซด์จะกระตุ้นการสร้างความแตกต่างของกระดูกพรุนโดยตรงและการสร้างแร่ธาตุของกระดูก ทำให้โรคกระดูกพรุนช้าลงไปอีก [24]

การใช้งานอื่นๆ

โบรมีนมึนเมาสามารถรักษาได้โดยการให้ทางหลอดเลือดดำน้ำเกลือกับ thiazides หรือยาขับปัสสาวะห่วง [25]

ข้อห้าม

ข้อห้าม ได้แก่:

  • ความดันเลือดต่ำ
  • แพ้ยาที่มีกำมะถัน
  • โรคเกาต์
  • ไตล้มเหลว
  • การบำบัดด้วยลิเธียม
  • ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ
  • อาจทำให้เบาหวานแย่ลง

Thiazides ลดการกวาดล้างของกรดยูริกเนื่องจากพวกมันแข่งขันกันเพื่อขนส่งเดียวกัน และทำให้ระดับกรดยูริกในเลือดสูงขึ้น ดังนั้นจึงมีการกำหนดด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคเกาต์หรือภาวะกรดยูริกในเลือดสูง [26] [27]

การให้ยา thiazides แบบเรื้อรังนั้นสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของการดื้อต่ออินซูลิน ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงได้ (28)

Thiazides ทำให้สูญเสียโพแทสเซียมในเลือด ในขณะที่รักษาแคลเซียมในเลือด

thiazides สามารถลดปะรกและส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์จึงควรหลีกเลี่ยงในการตั้งครรภ์ [27] [29]

ผลข้างเคียง

  • ภาพรวมของหน้าที่ของเนฟรอนและตำแหน่งที่ยาขับปัสสาวะ thiazide ออกฤทธิ์
    hypokalemia - diuretics thiazide ช่วยลดความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดผ่านกลไกสองโดยอ้อม: การยับยั้งของโซเดียมคลอไรด์ symporterที่ปลายท่อเล็ก ๆ ที่ซับซ้อนของโครงสร้างไตและการกระตุ้นของaldosteroneที่เปิดใช้งานNa + / K + ATPase นาที่เก็บรวบรวมท่อ การยับยั้งโซเดียมคลอไรด์ symporter ช่วยเพิ่มความพร้อมของโซเดียมและคลอไรด์ในปัสสาวะ เมื่อปัสสาวะไปถึงท่อรวบรวม การเพิ่มขึ้นของโซเดียมและคลอไรด์จะกระตุ้น Na+/K+-ATPase ซึ่งจะเพิ่มการดูดซึมโซเดียมและการขับโพแทสเซียมออกสู่ปัสสาวะ การใช้ยาขับปัสสาวะ thiazide ในระยะยาวช่วยลดปริมาณเลือดในร่างกายทั้งหมด สิ่งนี้กระตุ้นระบบ renin–angiotensinกระตุ้นการหลั่งของ aldosterone จึงกระตุ้น Na+/K+-ATPase เพิ่มการขับโพแทสเซียมในปัสสาวะ [30]ดังนั้นจึงใช้ACE inhibitor และ thiazide ร่วมกันเพื่อป้องกันภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ
  • น้ำตาลในเลือดสูง
  • ไขมันในเลือดสูง
  • ภาวะกรดยูริกเกินในเลือด
  • แคลเซียมในเลือดสูง
  • ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
  • ภาวะแมกนีเซียมในเลือดต่ำ
  • ภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำ

กลไกการออกฤทธิ์

ภาพประกอบของกลไกการออกฤทธิ์ของยาขับปัสสาวะ thiazide ในท่อไตที่โค้งงอส่วนปลายของ nephrons

diuretics thiazide ควบคุมความดันโลหิตสูงในส่วนของการยับยั้งการดูดซึมของโซเดียม (Na + ) และคลอไรด์ (Cl - ) ไอออนจากปลายท่อที่ซับซ้อนในไตโดยการปิดกั้น thiazide ไวต่อNa + -Cl - symporter [31]คำว่า "thiazide" ก็มักจะใช้สำหรับยาเสพติดที่มีการกระทำที่คล้ายกันที่ไม่ได้มีโครงสร้างทางเคมี thiazide เช่นchlorthalidoneและmetolazone สารเหล่านี้จะเรียกว่าถูกกว่าthiazide เช่นยาขับปัสสาวะ

diuretics thiazide ยังเพิ่มแคลเซียมดูดซึมที่ท่อปลาย โดยการลดความเข้มข้นของโซเดียมในท่อเล็กเซลล์เยื่อบุผิว thiazides ทางอ้อมเพิ่มกิจกรรมของ basolateral Na + / Ca 2+ antiporterเพื่อรักษาเซลล์ Na +ระดับการอำนวยความสะดวก Ca 2+ที่จะออกจากเซลล์เยื่อบุผิวเข้าไปใน interstitium ไต ดังนั้นความเข้มข้นของCa 2+ภายในเซลล์จึงลดลง ซึ่งช่วยให้ Ca 2+จากลูเมนของหลอดเข้าสู่เซลล์เยื่อบุผิวมากขึ้นผ่านทางปลาย Ca 2+ -selective channel (TRPV5) กล่าวอีกนัยหนึ่ง Ca 2+ ที่น้อยลงในเซลล์จะเพิ่มแรงผลักดันในการดูดกลับจากลูเมน (32)

Thiazides ยังคิดว่าจะเพิ่มการดูดซึมกลับของ Ca 2+โดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมกลับของโซเดียมและแคลเซียมในท่อใกล้เคียงเพื่อตอบสนองต่อการสูญเสียโซเดียม บางส่วนของการตอบสนองนี้เกิดจากการเพิ่มขึ้นของการกระทำของฮอร์โมน [33]

ให้นมลูก

Thiazides ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่และสามารถลดการไหลของน้ำนมแม่ได้ [34] Thiazides มีความเกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงที่สำคัญในทารกที่เข้ารับการเลี้ยงดูบางคนและควรให้มารดาที่ให้นมบุตรด้วยความระมัดระวัง [35]

ประวัติศาสตร์

ยาขับปัสสาวะ thiazide ได้รับการพัฒนาโดยนักวิทยาศาสตร์ Karl H. Beyer, James M. Sprague, John E. Baer และ Frederick C. Novello จากMerck and Co.ในปี 1950 [36]และนำไปสู่การตลาดของยาตัวแรกของยานี้ class, chlorothiazideภายใต้ชื่อทางการค้า Diuril ในปี 1958. [37]งานวิจัยที่นำไปสู่การค้นพบคลอโรไทอาไซด์ซึ่งนำไปสู่ ​​"การช่วยชีวิตคนนับพันนับไม่ถ้วนและการบรรเทาความทุกข์ทรมานของเหยื่อความดันโลหิตสูงหลายล้านคน" ได้รับการยอมรับจาก รางวัลพิเศษด้านสาธารณสุขจากมูลนิธิลาสเกอร์ พ.ศ. 2518 [38]

อ้างอิง

  1. ^ Thiazidesที่หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาแพทยศาสตร์แพทย์เรื่องหัวเรื่อง (ตาข่าย)
  2. ^ Thiazide+Diureticsที่ US National Library of Medicineหัวข้อเรื่องการแพทย์ (MeSH)
  3. ^ a b Beyer KH (กันยายน 1993) "คลอโรไทอาไซด์ ไทอาไซด์วิวัฒนาการมาเป็นยาลดความดันโลหิตได้อย่างไร" . ความดันเลือดสูง 22 (3): 388–91. ดอย : 10.1161/01.hyp.22.3.388 . PMID  8349332 .
  4. ^ Whitworth JA (พฤศจิกายน 2546) "2003 องค์การอนามัยโลก (WHO) / สมาคมระหว่างประเทศของความดันโลหิตสูง (ISH) คำชี้แจงเกี่ยวกับการบริหารจัดการของความดันโลหิตสูง" (PDF) วารสารความดันโลหิตสูง . 21 (11): 1983–92. ดอย : 10.1097/00004872-200311000-00002 . PMID  14597836 .
  5. ^ "เบราว์เซอร์ตาข่าย" meshb.nlm.nih.gov . สืบค้นเมื่อ2019-07-22 .
  6. ^ ข อัคบารี, เพกาห์; Khorasani-Zadeh, Arshia (2019), "ยาขับปัสสาวะ Thiazide" , StatPearls , StatPearls Publishing, PMID  30422513 , ดึงข้อมูล2019-07-18
  7. ^ thiazide+receptorที่ US National Library of Medicineหัวเรื่องการแพทย์ (MeSH)
  8. ^ "6 รายงานขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับการประเมินความปลอดภัยของเมทิลไอโซไทอะโซลิโนนและเมทิลคลอโรอิโซไทอะโซลิโนน" วารสาร American College of Toxicology . 11 (1): 75–128. 1992-01-01. ดอย : 10.3109/1091581909141993 . ISSN  0730-0913 .
  9. ^ a b c d e f มูสินี, วิชัย เอ็ม; กิลล์, รูปัม; ไรท์, เจมส์ เอ็ม (2018-04-18). "ยากลุ่มแรกสำหรับความดันโลหิตสูง" . ฐานข้อมูล Cochrane รีวิวระบบ 2018 (4): CD001841. ดอย : 10.1002/14651858.CD001841.pub3 . ISSN  1469-493X . พีเอ็ม ซี 6513559 . PMID  29667175 .
  10. ^ Moser M, Feig PU (พฤศจิกายน 2552) "ห้าสิบปีของยาขับปัสสาวะ thiazide สำหรับความดันโลหิตสูง" . จดหมายเหตุของอายุรศาสตร์ . จามา. 169 (20): 1851–6. ดอย : 10.1001/archinternmed.2009.342 . PMID  19901136 .
  11. ^ Wright JM, Musini VM, Gill R (เมษายน 2018) "ยาบรรทัดแรกสำหรับความดันโลหิตสูง" . ฐานข้อมูล Cochrane รีวิวระบบ 4 : CD001841. ดอย : 10.1002/14651858.CD001841.pub3 . พีเอ็ม ซี 6513559 . PMID  29667175 .
  12. ^ James PA, Oparil S, Carter BL, Cushman WC, Dennison-Himmelfarb C, Handler J, และคณะ (กุมภาพันธ์ 2557). "แนวทางตามหลักฐานปี 2014 สำหรับการจัดการความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่: รายงานจากสมาชิกคณะกรรมการที่ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นคณะกรรมการร่วมระดับชาติที่แปด (JNC 8)" . จามา . 311 (5): 507–20. ดอย : 10.1001/jama.2013.284427 . PMID  24352797 .
  13. ^ "escardio.org" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2008-05-17 . สืบค้นเมื่อ2007-08-30 .
  14. ^ a b National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) guideline on the management of primary hypertension in adults (CG127) เข้าถึงเมื่อ 5/3/2555 ที่ "สำเนาที่เก็บถาวร" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2012-01-31 . สืบค้นเมื่อ2012-03-05 .CS1 maint: สำเนาที่เก็บถาวรเป็นชื่อ ( ลิงก์ )
  15. ↑ คู่มือการจัดการความดันโลหิตสูง พ.ศ. 2551 มูลนิธิหัวใจแห่งชาติออสเตรเลีย 2008. เข้าถึงออนไลน์ได้ที่ "สำเนาที่เก็บถาวร" (PDF) . เก็บถาวรจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 2013-05-15 . สืบค้นเมื่อ2013-07-10 .CS1 maint: สำเนาที่เก็บถาวรเป็นชื่อ ( ลิงก์ )
  16. ^ มากัลดี, อันโตนิโอ เจ. (2000-12-01). "ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับผลกระทบที่ขัดแย้งของ thiazides ในการบำบัดโรคเบาหวาน" . การปลูกถ่ายไตไตเทียม . 15 (12): 1903–1905. ดอย : 10.1093/ndt/15.12.1903 . ISSN  0931-0509 . PMID  11096127 .
  17. ^ เวลช์, โธมัส อาร์. (2015-09-01). "ยาขับปัสสาวะสำหรับเบาหวานจืด" . วารสารกุมารเวชศาสตร์ . 167 (3): 503–505. ดอย : 10.1016/j.jpeds.2015.07.029 . ISSN  0022-3476 .
  18. ^ "ยาขับปัสสาวะ THIAZIDE เพื่อป้องกันนิ่ว | โปรแกรมประเมินและรักษานิ่วในไต" . นิ่วในไต. uchicago.edu สืบค้นเมื่อ2019-07-22 .
  19. ^ มาร์ตินส์ เอ็มซี; เมเยอร์ส, น.; วอลลีย์, นา; Margolius, LP; ซื้อ, ฉัน (1996). "Indapamide (Natrilix): ตัวแทนทางเลือกในการรักษานิ่วในไตที่กำเริบที่เกี่ยวข้องกับ hypercalciuria ที่ไม่ทราบสาเหตุ" วารสารอังกฤษระบบทางเดินปัสสาวะ . 78 (2): 176–180. ดอย : 10.1046/j.1464-410X.1996.00633.x . ISSN  1464-410X . PMID  8813907 .
  20. ^ Velasco, เนสเตอร์; Jayawardene, Satishkumar A.; เบอร์เจส, เฮเลน เค. (2001-07-01). "โรคบุ๋ม: เราสามารถชะลอการลุกลามของมันได้หรือไม่" . การปลูกถ่ายไตไตเทียม . 16 (7): 1512–1513. ดอย : 10.1093/ndt/16.7.1512 . ISSN  0931-0509 . PMID  11427657 .
  21. ^ ไชน์แมน, สตีเวน เจ.; แอสพลิน, จอห์น; พลุทซ์-สไนเดอร์, โรเบิร์ต เจ.; ทำไม สกอตต์ แวน; กู๊ดเยอร์, ​​พอล; โบลวีย์, ดักลาส; ดีเมลโล, ริชาร์ด จี.; เชอร์แมน, สกอตต์; ราชา, คาลิด เอ. (2002-12-01). "การตอบสนองของแคลเซียมในเลือดสูงต่อไทอาไซด์ในโรคบุ๋ม" . วารสารสมาคมโรคไตแห่งอเมริกา . 13 (12): 2938–2944. ดอย : 10.1097 / 01.ASN.0000036869.82685.F6 ISSN  1046-6673 . PMID  12444212 .
  22. ^ ข "โรคบุ๋ม" . NORD (องค์การแห่งชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก) . สืบค้นเมื่อ2019-07-22 .
  23. ^ a b Aung K, Htay T. ยาขับปัสสาวะ Thiazide และความเสี่ยงของกระดูกสะโพกหัก Cochrane Database of Systematic Reviews 2011 ฉบับที่ 10 ศิลปะ เลขที่: CD005185. ดอย: 10.1002/14651858.CD005185.pub2.
  24. ^ Dvorak MM, De Joussineau C, Carter DH, Pisitkun T, Knepper MA, Gamba G, Kemp PJ, Riccardi D (กันยายน 2550) "ยาขับปัสสาวะ thiazide โดยตรงทำให้เกิดความแตกต่างสร้างกระดูกและแร่ธาตุก่อโหนกโดยการมีปฏิสัมพันธ์กับโซเดียมคลอไรด์ร่วมขนส่งในกระดูก" วารสารสมาคมโรคไตแห่งอเมริกา . 18 (9): 2509–16. ดอย : 10.1681/ASN.2007030348 . พีเอ็ม ซี 2216427 . PMID  17656470 .
  25. ^ ทรัมป์, ดีแอล; Hochberg, MC (เมษายน 2519) "พิษโบรไมด์". จอห์นส์ฮอปกินส์วารสารการแพทย์ 138 (4): 119–123. ISSN  0021-7263 . PMID  131871 .
  26. ^ http://www.medscape.com/viewarticle/421426
  27. ^ ข "สำเนาที่เก็บถาวร" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2010-10-09 . สืบค้นเมื่อ2010-05-14 .CS1 maint: สำเนาที่เก็บถาวรเป็นชื่อ ( ลิงก์ )
  28. ^ เรห์มาน อับดูร์; เซ็ตเตอร์, สตีเฟน เอ็ม.; วิว Mays H. (2011-11-01). "ยากระตุ้นกลูโคสเปลี่ยนแปลงส่วนที่ 2: ยากระตุ้น Hyperglycemia" เบาหวาน สเปกตรัม . 24 (4): 234–238. ดอย : 10.2337/diaspect.24.4.234 . ISSN  1040-9165 .
  29. ^ http://www.merck.com/mmpe/sec18/ch261/ch261k.html
  30. ^ ดาวด์, แฟรงค์ เจ; จอห์นสัน บาร์ต; Mariotti, แองเจโล (3 กันยายน 2559). เภสัชวิทยาและบำบัดสำหรับทันตกรรม - E-Book วิทยาศาสตร์สุขภาพเอลส์เวียร์ น. 324–326. ISBN 9780323445955. สืบค้นเมื่อ4 พฤศจิกายน 2560 .
  31. ^ Duarte JD, Cooper-DeHoff RM (มิถุนายน 2010) "กลไกในการลดความดันโลหิตและผลการเผาผลาญของยาขับปัสสาวะที่มีลักษณะคล้ายไทอาไซด์และไทอาไซด์" . ผู้เชี่ยวชาญ Rev Cardiovasc Ther 8 (6): 793–802. ดอย : 10.1586/erc.10.27 . พีเอ็ม ซี 2904515 . PMID  20528637 .
  32. ^ ลองโก แดน แอล; และคณะ (2012). Harrison's Principals of Internal Medicine, ฉบับที่. 2 . นิวยอร์ก: McGraw-Hill หน้า 2285. ISBN 978-0-07-174887-2.
  33. ^ ลองโก แดน แอล; และคณะ (2012). Harrison's Principals of Internal Medicine, ฉบับที่. 2 . นิวยอร์ก: McGraw-Hill หน้า 3109. ISBN 978-0-07-174887-2.
  34. ^ เจอรัลด์จี. บริกส์; โรเจอร์ เค. ฟรีแมน; Sumner J. Yaffe (2011). ยาเสพติดในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร: คู่มือการอ้างอิงไปยังทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดความเสี่ยง ลิปพินคอตต์ วิลเลียมส์ แอนด์ วิลกินส์. หน้า 257–. ISBN 978-1-60831-708-0.
  35. ^ American Academy of Pediatrics Committee on Drugs (กันยายน 2544) "การถ่ายโอนยาและสารเคมีอื่นๆ สู่น้ำนมมนุษย์" . กุมารเวชศาสตร์ 108 (3): 776–89. ดอย : 10.1542/peds.108.3.776 . PMID  11533352 .
  36. ^ เบเยอร์ KH (1993). "คลอโรไทอาไซด์ ไทอาไซด์วิวัฒนาการมาเป็นยาลดความดันโลหิตได้อย่างไร" . ความดันเลือดสูง 22 (3): 388–91. ดอย : 10.1161/01.hyp.22.3.388 . PMID  8349332 .
  37. ^ "Drugs@FDA: อย. อนุมัติผลิตภัณฑ์ยา" .
  38. ^ "มูลนิธิ Lasker - รางวัล" .

ลิงค์ภายนอก

Language
  • Thai
  • Français
  • Deutsch
  • Arab
  • Português
  • Nederlands
  • Türkçe
  • Tiếng Việt
  • भारत
  • 日本語
  • 한국어
  • Hmoob
  • ខ្មែរ
  • Africa
  • Русский

©Copyright This page is based on the copyrighted Wikipedia article "/wiki/Thiazide" (Authors); it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA. Cookie-policy To contact us: mail to admin@tvd.wiki

TOP