เพจกึ่งป้องกัน

พอลิเมอร์

จาก Wikipedia สารานุกรมเสรี
ข้ามไปที่การนำทางข้ามไปที่การค้นหา

ลักษณะของโซ่พอลิเมอร์เชิงเส้นจริงตามที่บันทึกไว้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอมบนพื้นผิวภายใต้ตัวกลางที่เป็นของเหลว ห่วงโซ่ความยาวรูปร่างสำหรับลิเมอร์นี้เป็น ~ 204 นาโนเมตร; ความหนา ~ 0.4 นาโนเมตร [1]
นิยามIUPAC
พอลิเมอร์เป็นสารที่ประกอบด้วยโมเลกุลขนาดใหญ่ [2]โมเลกุลขนาดใหญ่เป็นโมเลกุลที่มีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์สูงซึ่งโดยพื้นฐานแล้วโครงสร้างประกอบด้วยการทำซ้ำหลาย ๆ หน่วยที่ได้มาซึ่งเป็นจริงหรือในเชิงแนวคิดจากโมเลกุลที่มีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ต่ำ [3]

พอลิเมอ ( / P ɒ ลิตรɪ เมตรər / ; [4] [5]กรีกpoly- "หลายคน" + -mer "ส่วนหนึ่ง") เป็นสารหรือวัสดุที่ประกอบด้วยขนาดใหญ่มากโมเลกุลหรือโมเลกุลประกอบด้วย หลายหน่วยย่อยซ้ำ [6]เนื่องจากคุณสมบัติที่หลากหลาย[7]โพลีเมอร์สังเคราะห์และโพลีเมอร์ธรรมชาติมีบทบาทสำคัญและแพร่หลายในชีวิตประจำวัน[8]โพลีเมอร์มีตั้งแต่พลาสติกสังเคราะห์ที่คุ้นเคยเช่นพอลิสไตรีนไปจนถึงไบโอโพลิเมอร์ตามธรรมชาติเช่นDNAและโปรตีนที่เป็นพื้นฐานของโครงสร้างและหน้าที่ทางชีววิทยา โพลีเมอทั้งธรรมชาติและสังเคราะห์จะถูกสร้างขึ้นผ่านทางพอลิเมอของโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมากที่รู้จักกันเป็นโมโนเมอร์ของพวกเขาที่มีขนาดใหญ่จึงมวลโมเลกุลเทียบกับโมเลกุลขนาดเล็กสารผลิตที่ไม่ซ้ำกันคุณสมบัติทางกายภาพรวมทั้งความเหนียวสูงยืดหยุ่น , viscoelasticityและแนวโน้มในรูปแบบอสัณฐานและกึ่งผลึก โครงสร้างมากกว่าผลึก

คำว่า "พอลิเมอร์" มาจากคำภาษากรีกπολύς ( polusแปลว่า "many, much") และμέρος ( merosหมายถึง "part") และหมายถึงโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีโครงสร้างประกอบด้วยหน่วยการทำซ้ำหลายหน่วยซึ่งมาจาก a ลักษณะของมวลโมเลกุลสัมพัทธ์สูงและคุณสมบัติของบริวาร[3]หน่วยที่ประกอบด้วยพอลิเมอร์ได้มาจริงหรือมโนภาพจากโมเลกุลที่มีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ต่ำ[3]คำนี้บัญญัติขึ้นในปี พ.ศ. 2376 โดยJöns Jacob Berzeliusแม้ว่าจะมีคำจำกัดความที่แตกต่างจากคำจำกัดความของIUPAC ในปัจจุบันก็ตาม[9] [10]แนวความคิดที่ทันสมัยของโพลิเมอร์เป็นผูกมัด covalently โครงสร้างโมเลกุลถูกเสนอในปี 1920 โดยแฮร์มันน์สเตาดิง , [11]ซึ่งใช้เวลาทศวรรษหน้าหาหลักฐานการทดลองสำหรับสมมติฐานนี้[12]

โพลีเมอมีการศึกษาในสาขาของวิทยาศาสตร์พอลิเมอ (ซึ่งรวมถึงเคมีโพลิเมอร์และฟิสิกส์พอลิเมอ ), ชีวฟิสิกส์และวัสดุศาสตร์และวิศวกรรมอดีตผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจากการเชื่อมโยงของหน่วยงานโดยการทำซ้ำโควาเลนต์พันธะเคมีได้รับเป้าหมายหลักของวิทยาศาสตร์พอลิเมอพื้นที่สำคัญที่เกิดขึ้นใหม่ในขณะนี้มุ่งเน้นไปที่โพลีเมอร์เหนือโมเลกุลที่เกิดจากการเชื่อมโยงที่ไม่ใช่โควาเลนต์Polyisopreneของน้ำยางข้นยางเป็นตัวอย่างของโพลิเมอร์ธรรมชาติและสไตรีนของโฟม เป็นตัวอย่างของพอลิเมอร์สังเคราะห์ ในบริบททางชีววิทยาโดยพื้นฐานแล้วโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีววิทยาได้แก่โปรตีน (โพลีเอไมด์) กรดนิวคลีอิก (โพลีนิวคลีโอไทด์) และโพลีแซ็กคาไรด์เป็นพอลิเมอร์ล้วนๆหรือประกอบด้วยส่วนประกอบส่วนใหญ่ของพอลิเมอร์

แผนผังการ์ตูนของโมเลกุลโพลีเมอร์

ตัวอย่างทั่วไป

โครงสร้างของโซ่สไตรีน - บิวทาไดอีนจากการจำลองโมเลกุล

โพลีเมอร์มีสองประเภท: เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติและสังเคราะห์หรือที่มนุษย์สร้างขึ้น

ธรรมชาติ

วัสดุพอลิเมธรรมชาติเช่นป่าน , ครั่ง , สีเหลืองอำพัน , ขนสัตว์ , ผ้าไหมและเป็นธรรมชาติยางมีการใช้มานานหลายศตวรรษ โพลีเมอร์ธรรมชาติอื่น ๆ มีอยู่หลายชนิดเช่นเซลลูโลสซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของไม้และกระดาษ

สังเคราะห์

รายการโพลิเมอร์สังเคราะห์ประมาณในคำสั่งของความต้องการทั่วโลกรวมถึงเอทิลีน , โพรพิลีน , สไตรีน , โพลีไวนิลคลอไรด์ , ยางสังเคราะห์ , ฟีนอลเรซิน (หรือBakelite ) เทียม , ไนลอน , polyacrylonitrile , PVB , ซิลิโคนและอื่น ๆ อีกมากมาย มีการผลิตโพลีเมอร์มากกว่า 330 ล้านตันทุกปี (2015) [13]

โดยทั่วไปแล้วกระดูกสันหลังที่เชื่อมโยงกันอย่างต่อเนื่องของพอลิเมอร์ที่ใช้ในการเตรียมพลาสติกประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนเป็นหลัก ตัวอย่างง่ายๆคือเอทิลีน ( 'พลาสติก' ในภาษาอังกฤษแบบอังกฤษ) ซึ่งมีการทำซ้ำหน่วยจะขึ้นอยู่กับเอทิลีน โมโนเมอร์ มีโครงสร้างอื่น ๆ อีกมากมาย ตัวอย่างเช่นองค์ประกอบเช่นซิลิกอนในรูปแบบวัสดุที่คุ้นเคยเช่นซิลิโคนตัวอย่างเช่นSilly Puttyและน้ำยาซีลท่อประปากันน้ำ ออกซิเจนยังเป็นปกติอยู่ในกระดูกสันหลังโพลิเมอร์เช่นพวกไกลคอลเอทิลีน , polysaccharides (ในพันธบัตร glycosidic ) และดีเอ็นเอ (ในพันธบัตร phosphodiester )

ประวัติศาสตร์

โพลีเมอร์เป็นส่วนประกอบสำคัญของสินค้าตั้งแต่ยุคแรก ๆ ของมนุษยชาติ การใช้ขนสัตว์ ( เคราติน ) เส้นใยฝ้ายและลินิน ( เซลลูโลส ) สำหรับเสื้อผ้ากกกระดาษ ( เซลลูโลส ) สำหรับกระดาษเป็นเพียงตัวอย่างบางส่วนที่บรรพบุรุษของเราใช้ประโยชน์จากวัตถุดิบที่มีโพลีเมอร์เพื่อให้ได้มาซึ่งสิ่งประดิษฐ์ น้ำยางข้นของต้น“ cautchouc” ( ยางธรรมชาติ ) มาถึงยุโรปในศตวรรษที่ 16 จากอเมริกาใต้นานหลังจากOlmec , MayaและAztecได้เริ่มใช้เป็นวัสดุในการทำลูกบอลสิ่งทอและภาชนะที่กันน้ำได้ [14]

การจัดการทางเคมีของโพลีเมอร์มีขึ้นในศตวรรษที่ 19 แม้ว่าในเวลานั้นจะไม่เข้าใจธรรมชาติของสิ่งมีชีวิตชนิดนี้ก็ตาม พฤติกรรมของโพลีเมอร์ในขั้นต้นได้รับการหาเหตุผลเข้าข้างตนเองตามทฤษฎีที่เสนอโดยโทมัสเกรแฮมซึ่งถือว่าพวกมันเป็นมวลรวมคอลลอยด์ของโมเลกุลขนาดเล็กที่จับกันโดยกองกำลังที่ไม่รู้จัก

แม้ว่าจะขาดความรู้ทางทฤษฎีศักยภาพของพอลิเมอร์ในการจัดหาวัสดุที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่เข้าถึงได้และราคาถูกก็ถูกจับได้ทันที งานที่จัดทำโดยBraconnot , Parkes , Ludersdorf, Hayard และอื่น ๆ อีกมากมายเกี่ยวกับการดัดแปลงโพลีเมอร์ธรรมชาติได้กำหนดความก้าวหน้าที่สำคัญมากมายในสาขานี้[15]ผลงานของพวกเขาจะนำไปสู่การค้นพบของวัสดุเช่นเซลลูลอยด์ , galalith , Parkesine , เรยอน , ยางวัลคาไนและภายหลังBakelite : วัสดุทั้งหมดที่เข้ามาอย่างรวดเร็วกระบวนการผลิตอุตสาหกรรมและผู้ประกอบการถึงเป็นส่วนประกอบเสื้อผ้า ( เช่น, ผ้า, กระดุม), เครื่องถ้วยชามและของตกแต่ง.

ในปีพ. ศ. 2463 เฮอร์มันน์สเตาดิงเงอร์ได้ตีพิมพ์ผลงานน้ำเชื้อของเขาเรื่อง "Polyber Polymerisation" [16]ซึ่งเขาเสนอว่าในความเป็นจริงโพลีเมอร์เป็นกลุ่มอะตอมยาวที่เชื่อมโยงกันด้วยพันธะโควาเลนต์ งานของเขาเป็นที่ถกเถียงกันในระยะยาว แต่ในที่สุดก็เป็นที่ยอมรับของชุมชนวิทยาศาสตร์ เนื่องจากผลงานนี้ Staudinger ได้รับรางวัลโนเบลในปีพ. ศ. 2496 [17]

หลังจากช่วงทศวรรษที่ 1930 โพลีเมอร์เข้าสู่ยุคทองซึ่งมีการค้นพบชนิดใหม่และนำไปใช้งานเชิงพาณิชย์อย่างรวดเร็วโดยแทนที่วัสดุที่มาจากธรรมชาติ การพัฒนานี้ได้รับแรงหนุนจากภาคอุตสาหกรรมที่มีแรงขับเคลื่อนทางเศรษฐกิจที่แข็งแกร่งและได้รับการสนับสนุนจากชุมชนวิชาการในวงกว้างที่มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โมโนเมอร์จากวัตถุดิบที่ราคาถูกกว่ากระบวนการพอลิเมอไรเซชันที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นเทคนิคที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับลักษณะของพอลิเมอร์และความเข้าใจเชิงทฤษฎีขั้นสูงของพอลิเมอร์ . [15]

ตั้งแต่ปี 1953 หกรางวัลโนเบลได้รับรางวัลในพื้นที่ของวิทยาศาสตร์พอลิเมอไม่รวมเหล่านั้นสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับโมเลกุลชีวภาพ สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบต่อวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสมัยใหม่ ดังที่ลอร์ดทอดด์สรุปไว้ในปี 1980“ ฉันมีแนวโน้มที่จะคิดว่าการพัฒนาพอลิเมอไรเซชันอาจเป็นสิ่งที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่เคมีได้ทำซึ่งมันมีผลต่อชีวิตประจำวันมากที่สุด” [19]

สังเคราะห์

การจำแนกประเภทของปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน

พอลิเมอไรเซชันเป็นกระบวนการรวมโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมากที่เรียกว่าโมโนเมอร์เข้ากับโซ่หรือเครือข่ายที่มีพันธะโควาเลนต์ ในระหว่างกระบวนการพอลิเมอไรเซชันกลุ่มเคมีบางกลุ่มอาจสูญหายไปจากโมโนเมอร์แต่ละตัว นี้เกิดขึ้นในพอลิเมอของโพลีเอสเตอร์ PETโมโนเมอร์ที่มีกรด Terephthalic (HOOC-C 6 H 4 -COOH) และเอทิลีนไกลคอล (HO-CH 2 -CH 2 -OH) แต่หน่วยซ้ำเป็น -oc-C 6 H 4 -COO-CH 2 -CH 2—O— ซึ่งสอดคล้องกับการรวมกันของโมโนเมอร์สองตัวโดยการสูญเสียโมเลกุลของน้ำสองตัว ชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของโมโนเมอร์แต่ละตัวที่รวมอยู่ในโพลีเมอร์เรียกว่าหน่วยซ้ำหรือสารตกค้างของโมโนเมอร์

วิธีการสังเคราะห์ทั่วไปจะแบ่งออกเป็นสองประเภทพอลิเมอขั้นตอนการเจริญเติบโตและพอลิเมอโซ่ [20]ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างทั้งสองอย่างคือในพอลิเมอไรเซชันแบบโซ่โมโนเมอร์จะถูกเพิ่มเข้าไปในโซ่ทีละตัวเท่านั้น[21]เช่นในโพลีสไตรีนในขณะที่โมโนเมอร์ของโมโนเมอร์แบบขั้นตอนอาจรวมเข้าด้วยกันโดยตรง , [22]เช่นโพลีเอสเตอร์ . พอลิเมอขั้นตอนการเจริญเติบโตสามารถแบ่งออกเป็นหลายตำแหน่งซึ่งต่ำกรามมวลโดยผลิตภัณฑ์จะเกิดขึ้นในขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยาทุกคนและการเติมหลายตำแหน่ง

ตัวอย่างของพอลิเมอไรเซชันแบบโซ่: พอลิเมอไรเซชันแบบหัวรุนแรงของสไตรีนอาร์กำลังเริ่มต้นที่รุนแรง P. เป็นอีกหนึ่งความรุนแรงของโซ่โพลีเมอร์ที่ยุติห่วงโซ่ที่เกิดขึ้นโดยการรวมตัวกันอย่างรุนแรง

วิธีการที่ใหม่กว่าเช่นพลาสมาพอลิเมอไรเซชันไม่เหมาะสมกับประเภทใดประเภทหนึ่ง ปฏิกิริยาพอลิเมอสังเคราะห์อาจจะดำเนินการมีหรือไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยา การสังเคราะห์ไบโอโพลิเมอร์ในห้องปฏิบัติการโดยเฉพาะอย่างยิ่งโปรตีนเป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยที่เข้มข้น

การสังเคราะห์ทางชีวภาพ

โครงสร้างจุลภาคของส่วนหนึ่งของไบโอพอลิเมอร์เกลียวคู่ดีเอ็นเอ

: มีสามชั้นเรียนหลักของพลาสติกชีวภาพมีpolysaccharides , polypeptidesและpolynucleotidesในเซลล์ที่มีชีวิตพวกเขาอาจจะสังเคราะห์โดยกระบวนการเอนไซม์ไกล่เกลี่ยเช่นการก่อตัวของดีเอ็นเอเร่งปฏิกิริยาด้วยดีเอ็นเอโพลิเมอร์ การสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการไกล่เกลี่ยเอนไซม์หลายที่จะคัดลอกข้อมูลทางพันธุกรรมจากดีเอ็นเอเพื่อRNAและต่อมาแปลว่าข้อมูลในการสังเคราะห์โปรตีนระบุจากกรดอะมิโนโปรตีนอาจถูกปรับเปลี่ยนเพิ่มเติมตามการแปลเพื่อให้มีโครงสร้างและการทำงานที่เหมาะสม มีพลาสติกชีวภาพอื่น ๆ เช่นยาง , suberin , เมลานินและลิกนิน

การดัดแปลงโพลีเมอร์ธรรมชาติ

โพลีเมอร์ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติเช่นฝ้ายแป้งและยางเป็นวัสดุที่คุ้นเคยมานานหลายปีก่อนที่โพลีเมอร์สังเคราะห์เช่นโพลีเอธินและเพอร์เพ็กซ์จะปรากฏในตลาด พอลิเมอร์ที่สำคัญในเชิงพาณิชย์หลายชนิดถูกสังเคราะห์โดยการดัดแปลงทางเคมีของพอลิเมอร์ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ ตัวอย่างที่โดดเด่นรวมถึงปฏิกิริยาของกรดไนตริกและเซลลูโลสในรูปแบบไนโตรเซลลูโลสและการก่อตัวของยางวัลคาไนด้วยความร้อนยางธรรมชาติในการปรากฏตัวของกำมะถัน วิธีที่โพลิเมอร์สามารถแก้ไขได้ ได้แก่การเกิดออกซิเดชัน , การเชื่อมโยงข้ามและทำ Endcapping


โครงสร้าง

โครงสร้างของวัสดุพอลิเมอร์สามารถอธิบายได้ในระดับความยาวที่แตกต่างกันตั้งแต่สเกลความยาวย่อยนาโนเมตรไปจนถึงขนาดมหภาค ในความเป็นจริงมีลำดับชั้นของโครงสร้างซึ่งแต่ละขั้นตอนจะมีรากฐานสำหรับโครงสร้างถัดไป[23] จุดเริ่มต้นสำหรับคำอธิบายโครงสร้างของพอลิเมอร์คือเอกลักษณ์ของโมโนเมอร์ที่เป็นส่วนประกอบ จากนั้นโครงสร้างจุลภาคจะอธิบายถึงการจัดเรียงของโมโนเมอร์เหล่านี้ภายในพอลิเมอร์ในระดับของห่วงโซ่เดียว จุลภาคเป็นตัวกำหนดความเป็นไปได้สำหรับลิเมอร์ที่จะขั้นตอนรูปแบบมีการเตรียมการที่แตกต่างกันเช่นผ่านการตกผลึกการเปลี่ยนแปลงแก้วหรือแยก microphase [24]คุณสมบัติเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการกำหนดคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของพอลิเมอร์

โมโนเมอร์และหน่วยซ้ำ

เอกลักษณ์ของหน่วยซ้ำ (สารตกค้างของโมโนเมอร์หรือที่เรียกว่า "mers") ที่ประกอบด้วยโพลีเมอร์เป็นคุณลักษณะแรกและสำคัญที่สุด ระบบการตั้งชื่อของพอลิเมอร์โดยทั่วไปขึ้นอยู่กับชนิดของสารตกค้างของโมโนเมอร์ที่ประกอบด้วยพอลิเมอร์ พอลิเมซึ่งมีเพียงชนิดเดียวของหน่วยซ้ำเป็นที่รู้จักกันเป็นhomopolymerขณะที่ลิเมอร์ที่มีสองคนหรือมากกว่าประเภทของหน่วยซ้ำเป็นที่รู้จักกันเป็นลิเมอร์ [25] terpolymerเป็นลิเมอร์ที่มีสามประเภทของหน่วยซ้ำ [26]

โพลีสไตรีนประกอบด้วยหน่วยการทำซ้ำที่ใช้สไตรีนเท่านั้นและจัดเป็นโฮโมพอลิเมอร์ พอลิเอทิลีนเทเรฟทาเลตแม้ว่าจะผลิตจากโมโนเมอร์สองชนิดที่แตกต่างกัน( เอทิลีนไกลคอลและกรดเทเรฟทาลิก ) มักถูกมองว่าเป็นโฮโมพอลิเมอร์เนื่องจากมีหน่วยการทำซ้ำเพียงชนิดเดียว เอทิลีน - ไวนิลอะซิเตตมีหน่วยการทำซ้ำมากกว่าหนึ่งหน่วยและเป็นโคพอลิเมอร์ พอลิเมอร์ชีวภาพบางชนิดประกอบด้วยสารตกค้างของโมโนเมอร์ที่แตกต่างกัน แต่เกี่ยวข้องกับโครงสร้าง ตัวอย่างเช่นpolynucleotidesเช่นดีเอ็นเอจะประกอบด้วยสี่ประเภทของการเบื่อหน่ายหน่วยย่อย

โฮโมโพลิเมอร์และโคพอลิเมอร์ (ตัวอย่าง)
homopolymer สไตรีนhomopolymer polydimethylsiloxaneเป็นซิลิโคน โซ่หลักประกอบด้วยอะตอมของซิลิกอนและออกซิเจนhomopolymer polyethylene terephthalateมีหน่วยการทำซ้ำเพียงหน่วยเดียวยางโคพอลิเมอร์สไตรีน - บิวทาไดอีน : หน่วยการทำซ้ำที่ขึ้นอยู่กับสไตรีนและ1,3- บิวทาไดอีนสร้างหน่วยการทำซ้ำสองหน่วยซึ่งสามารถสลับกันในลำดับใดก็ได้ในโมเลกุลขนาดใหญ่ทำให้พอลิเมอร์เป็นโคพอลิเมอร์แบบสุ่ม

โมเลกุลโพลิเมอร์ที่มีหน่วยย่อยแตกเป็นที่รู้จักกันPolyelectrolyteหรือionomer

โครงสร้างจุลภาค

โครงสร้างจุลภาคของโพลีเมอร์ (บางครั้งเรียกว่าโครงร่าง) เกี่ยวข้องกับการจัดเรียงทางกายภาพของสารตกค้างของโมโนเมอร์ตามกระดูกสันหลังของโซ่[27] สิ่งเหล่านี้คือองค์ประกอบของโครงสร้างโพลีเมอร์ที่ต้องมีการทำลายพันธะโคเวเลนต์เพื่อที่จะเปลี่ยนแปลง โครงสร้างโพลีเมอร์ต่างๆสามารถสร้างขึ้นได้โดยขึ้นอยู่กับโมโนเมอร์และสภาวะของปฏิกิริยา: โพลิเมอร์อาจประกอบด้วยโมเลกุลขนาดใหญ่เชิงเส้นที่มีโซ่ที่ไม่แตกแขนงเพียงเส้นเดียว ในกรณีของการ unbranched พลาสติกโซ่นี้เป็นสายโซ่ยาวn -alkane โพลีเมอเชิงเส้นอาจพับเป็น conformations มีความหลากหลายแตกต่างกันกับโครงสร้างวงจรนอกจากนี้ยังมีโมเลกุลขนาดใหญ่ที่แตกแขนงซึ่งมีโซ่หลักและโซ่ด้านข้างในกรณีของโพลีเอทิลีนโซ่ด้านข้างจะเป็นกลุ่มอัลคิล โดยเฉพาะอย่างยิ่งโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ไม่มีการแตกแขนงสามารถอยู่ในสถานะกึ่งผลึกของแข็งส่วนของสายโซ่ผลึกจะเน้นสีแดงในรูปด้านล่าง

ในขณะที่พอลิเมอร์แบบแยกแขนงและไม่แตกแขนงมักจะเป็นเทอร์โมพลาสติก แต่อีลาสโตเมอร์จำนวนมากจะมีการเชื่อมโยงแบบตาข่ายกว้างระหว่าง "โซ่หลัก" ในทางกลับกันการเชื่อมขวางแบบตาข่ายจะนำไปสู่เทอร์โมเซ็ลิงก์ข้ามและกิ่งก้านจะแสดงเป็นจุดสีแดงในภาพ พอลิเมอร์ที่แตกแขนงสูงนั้นมีลักษณะเป็นอสัณฐานและโมเลกุลในของแข็งจะมีปฏิสัมพันธ์แบบสุ่ม


โมเลกุลมาโครเชิงเส้นที่ไม่แตกแขนง

โมเลกุลขนาดเล็กที่แตกแขนง

โครงสร้างกึ่งผลึกของพอลิเมอร์ที่ไม่แตกแขนง

โพลิเมอร์เชื่อมขวางเล็กน้อย( อีลาสโตเมอร์ )

โพลีเมอร์แบบเชื่อมขวางสูง ( เทอร์โมเซต )

สถาปัตยกรรมโพลีเมอร์

สาขาชี้ในโพลีเมอร์

คุณสมบัติทางจุลภาคที่สำคัญของพอลิเมอร์คือสถาปัตยกรรมและรูปร่างซึ่งเกี่ยวข้องกับวิธีที่จุดกิ่งก้านนำไปสู่การเบี่ยงเบนจากโซ่เชิงเส้นอย่างง่าย[28]กิ่งโพลิเมอร์โมเลกุลประกอบด้วยห่วงโซ่หลักที่มีหนึ่งหรือแทนที่มากขึ้นโซ่ด้านข้างหรือสาขา ประเภทของโพลีเมอแขนง ได้แก่โพลิเมอร์ดาว , โพลีเมอหวี , แปรงลิเมอร์ , โพลีเมอ dendronized , โพลีเมอบันไดและdendrimers [28]นอกจากนี้ยังมีโพลีเมอร์สองมิติ(2DP) ซึ่งประกอบด้วยหน่วยการทำซ้ำแบบทอโทโลยีระนาบ สถาปัตยกรรมของโพลีเมอร์มีผลต่อคุณสมบัติทางกายภาพหลายประการรวมถึงความหนืดของสารละลายความหนืดของการหลอมความสามารถในการละลายในตัวทำละลายต่างๆอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วและขนาดของขดลวดโพลีเมอร์แต่ละตัวในสารละลาย ความหลากหลายของเทคนิคอาจจะต้องใช้สำหรับการสังเคราะห์วัสดุพอลิเมอที่มีช่วงของสถาปัตยกรรมที่เช่นพอลิเมอที่อาศัยอยู่

ความยาวโซ่

วิธีทั่วไปในการแสดงความยาวของโซ่คือระดับของพอลิเมอไรเซชันซึ่งจะหาจำนวนโมโนเมอร์ที่รวมอยู่ในโซ่[29] [30]เช่นเดียวกับโมเลกุลอื่น ๆ ขนาดพอลิเมอร์อาจจะมีการแสดงในรูปของน้ำหนักโมเลกุลเนื่องจากโดยทั่วไปแล้วเทคนิคการสังเคราะห์พอลิเมอไรเซชันจะให้การกระจายทางสถิติของความยาวของโซ่น้ำหนักโมเลกุลจะแสดงในรูปของค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก โดยทั่วไปมักมีรายงานน้ำหนักโมเลกุลโดยเฉลี่ย ( M n ) และน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย ( M w ) [31] [32]อัตราส่วนของค่าทั้งสองนี้ ( Mw / M n ) คือการกระจายตัว ( Đ ) ซึ่งมักใช้เพื่อแสดงความกว้างของการกระจายน้ำหนักโมเลกุล[33]

คุณสมบัติทางกายภาพ[34]ของพอลิเมอร์ขึ้นอยู่กับความยาว (หรือน้ำหนักโมเลกุลเท่ากัน) ของโซ่โพลีเมอร์[35]ตัวอย่างที่สำคัญอย่างหนึ่งของผลทางกายภาพของน้ำหนักโมเลกุลคือการปรับขนาดของความหนืด (ความต้านทานต่อการไหล) ในการหลอม[36]อิทธิพลของน้ำหนักโมเลกุลน้ำหนักเฉลี่ย ( ) บนความหนืด ( ) ขึ้นอยู่กับว่าพอลิเมออยู่เหนือหรือใต้การโจมตีของentanglementsด้านล่างน้ำหนักโมเลกุลพัวพัน[ ต้องการชี้แจง ] , ในขณะที่ข้างต้นน้ำหนักโมเลกุลพัวพัน. ในกรณีหลังนี้การเพิ่มความยาวโซ่พอลิเมอร์ 10 เท่าจะทำให้ความหนืดเพิ่มขึ้นมากกว่า 1,000 เท่า [37] [ ต้องใช้หน้า ]การเพิ่มความยาวของโซ่นอกจากนี้ยังมีแนวโน้มที่จะลดความคล่องตัวของโซ่เพิ่มความแข็งแรงและความเหนียวและเพิ่มอุณหภูมิในการเปลี่ยนกระจก (T g ) [38]นี่เป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของการโต้ตอบลูกโซ่เช่นสถานที่ท่องเที่ยวของแวนเดอร์วาลส์และสิ่งกีดขวางที่มาพร้อมกับความยาวของโซ่ที่เพิ่มขึ้น [39] [40]ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะแก้ไขโซ่แต่ละเส้นให้อยู่ในตำแหน่งที่รุนแรงขึ้นและต้านทานการเปลี่ยนรูปและการแตกของเมทริกซ์ทั้งที่ความเค้นสูงขึ้นและอุณหภูมิที่สูงขึ้น

การจัดเรียงโมโนเมอร์ในโคพอลิเมอร์

โคพอลิเมอร์ถูกจัดประเภทเป็นโคพอลิเมอร์ทางสถิติโคพอลิเมอร์แบบสลับโคพอลิเมอร์บล็อกโคพอลิเมอร์กราฟต์หรือโคพอลิเมอร์แบบไล่ระดับ ในรูปวงจรด้านล่างและเป็นสัญลักษณ์ของทั้งสองหน่วยซ้ำ


โคพอลิเมอร์แบบสุ่ม

โคพอลิเมอร์ไล่ระดับ

กราฟต์โคพอลิเมอร์

โคพอลิเมอร์สลับ

บล็อกโคพอลิเมอร์
  • โคพอลิเมอร์แบบสลับมีโมโนเมอร์ตกค้างอยู่สองตัวสลับกัน: [41] [AB] n . ตัวอย่างคือโคพอลิเมอร์แบบวิโมลาร์ของสไตรีนและมาเลอิกแอนไฮไดรด์ที่เกิดจากพอลิเมอไรเซชันการเติบโตของโซ่อนุมูลอิสระ [42]โคพอลิเมอร์ที่มีการเจริญเติบโตแบบขั้นบันไดเช่นไนล่อน 66ยังถือได้ว่าเป็นโคพอลิเมอร์ที่สลับกันอย่างเคร่งครัดของไดอะมีนและไดอะซิดตกค้าง แต่มักถูกอธิบายว่าเป็นโฮโมพอลิเมอร์ที่มีกากของเอมีนหนึ่งตัวและกรดหนึ่งหน่วยเป็นหน่วยซ้ำ [43]
  • โคพอลิเมอร์เป็นระยะมีหน่วยโมโนเมอร์มากกว่าสองชนิดในลำดับปกติ [44]
  • โคพอลิเมอร์ทางสถิติมีสารตกค้างของโมโนเมอร์จัดเรียงตามกฎทางสถิติ พอลิสถิติที่น่าจะเป็นของการหาประเภทเฉพาะของสารตกค้างโมโนเมอร์ที่จุดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในห่วงโซ่ที่เป็นอิสระจากประเภทรอบตกค้างโมโนเมอร์อาจจะเรียกว่าเป็นความจริงลิเมอร์แบบสุ่ม [45] [46]ตัวอย่างเช่นโคพอลิเมอร์การเติบโตแบบโซ่ของไวนิลคลอไรด์และไวนิลอะซิเตตเป็นแบบสุ่ม[42]
  • บล็อกโคพอลิเมอร์มีลำดับหน่วยโมโนเมอร์ที่แตกต่างกันยาว [42] [43]โพลีเมอร์ที่มีสองหรือสามบล็อกของสารเคมีสองชนิดที่แตกต่างกัน (เช่น A และ B) เรียกว่า diblock copolymers และ Triblock copolymers ตามลำดับ โพลีเมอร์ที่มีสามบล็อกแต่ละสายพันธุ์ทางเคมีที่แตกต่างกัน (เช่น A, B และ C) เรียกว่าไทรล็อกเทอร์โพลีเมอร์
  • โคพอลิเมอร์แบบกราฟหรือกราฟมีโซ่ด้านข้างหรือกิ่งก้านซึ่งหน่วยการทำซ้ำมีองค์ประกอบหรือโครงร่างที่แตกต่างจากโซ่หลัก [43]กิ่งก้านจะถูกเพิ่มเข้าไปในโมเลกุลของโซ่หลักที่เตรียมไว้ล่วงหน้า [42]

โมโนเมอร์ภายในโคพอลิเมอร์อาจจัดตามกระดูกสันหลังได้หลายวิธี พอลิที่มีการจัดควบคุมของโมโนเมอร์ที่เรียกว่าลิเมอร์ลำดับที่ควบคุม [47]สลับเป็นระยะ ๆ และบล็อกโคโพลิเมอร์เป็นตัวอย่างที่เรียบง่ายของโพลิเมอร์ลำดับควบคุม

ชั้นเชิง

Tacticity อธิบายถึงความสัมพันธ์ระหว่างstereochemistryของศูนย์chiralในหน่วยโครงสร้างใกล้เคียงภายในโมเลกุลขนาดใหญ่ กลยุทธ์มีสามประเภท: isotactic (สารทดแทนทั้งหมดในด้านเดียวกัน), atactic (การจัดวางสารทดแทนแบบสุ่ม) และsyndiotactic (การวางตำแหน่งของสารทดแทนแบบสลับกัน)


ไอโซโทป

syndiotactic

atactic (เช่นสุ่ม)

สัณฐานวิทยา

สัณฐานวิทยาของพอลิเมอร์โดยทั่วไปจะอธิบายถึงการจัดเรียงและการเรียงลำดับด้วยกล้องจุลทรรศน์ของโซ่โพลีเมอร์ในอวกาศ คุณสมบัติทางกายภาพของพอลิเมอร์ในระดับมหภาคเกี่ยวข้องกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างโซ่พอลิเมอร์


โพลิเมอร์เชิงสุ่ม

การเชื่อมต่อกันของโพลีเมอร์หลายชนิด
  • โพลีเมอร์ที่ไม่เรียงลำดับ:ในสถานะของแข็งโพลิเมอร์ atactic โพลีเมอร์ที่มีการแตกกิ่งสูงและโคพอลิเมอร์แบบสุ่มจะก่อตัวเป็นอสัณฐาน (เช่นโครงสร้างคล้ายแก้ว) [48]ในการละลายและการแก้ไขปัญหาโพลิเมอร์มีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง "คลัสเตอร์สถิติ" ดูได้อย่างอิสระปล้องโซ่รุ่น ในสถานะของแข็งรูปแบบตามลำดับของโมเลกุลจะถูกแช่แข็ง การผูกมัดและการพันกันของโมเลกุลของโซ่ทำให้เกิด "พันธะเชิงกล" ระหว่างโซ่ ระดับโมเลกุลและแรงดึงดูดภายในโมเลกุลเกิดขึ้นเฉพาะบริเวณที่ส่วนของโมเลกุลอยู่ใกล้กันมากพอ โครงสร้างที่ผิดปกติของโมเลกุลป้องกันการจัดเรียงที่แคบลง

โพลีเอทิลีน: โครงสร้างซิกแซกของโมเลกุลในโซ่ที่ปิดสนิท

lamella กับโมเลกุลของเน็คไท

สเฟอร์ลูไลท์

โพลีโพรพีลีน เกลียว

p -Aramidจุดสีแดง: พันธะไฮโดรเจน
  • พอลิเมอร์เชิงเส้นที่มีโครงสร้างเป็นระยะการแตกแขนงต่ำและความแตกต่างของโครงสร้าง (stereoregularity) (เช่นไม่ใช่ atactic) มีโครงสร้างกึ่งผลึกในสถานะของแข็ง [48]ในโพลีเมอร์อย่างง่าย (เช่นโพลีเอทิลีน) โซ่จะมีอยู่ในคริสตัลในรูปแบบซิกแซก รูปแบบซิกแซกหลายรูปแบบทำให้เกิดแพ็คโซ่หนาแน่นเรียกว่า crystallites หรือ lamellae lamellae มีความบางกว่าพอลิเมอร์ที่มีความยาวมาก (มักจะประมาณ 10 นาโนเมตร) [49]พวกมันถูกสร้างขึ้นจากการพับโซ่โมเลกุลอย่างน้อยหนึ่งเส้นอย่างสม่ำเสมอ โครงสร้างอสัณฐานอยู่ระหว่างแผ่นเปลือกโลก โมเลกุลแต่ละโมเลกุลสามารถนำไปสู่การพัวพันระหว่างลาเมลเลียและยังสามารถมีส่วนร่วมในการก่อตัวของลามีลสอง (หรือมากกว่า) (โซ่มากกว่าที่เรียกว่าโมเลกุลเน็คไท) หลาย lamellae รูปแบบโครงสร้างเป็นสเฟีมักจะมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอยู่ในช่วง 0.05 ถึง 1 มม[49]
ประเภทและการจัดเรียงของสารตกค้าง (ฟังก์ชัน) ของเอฟเฟกต์หน่วยซ้ำหรือกำหนดความเป็นผลึกและความแข็งแรงของพันธะวาเลนซ์ทุติยภูมิ ในโพลีโพรพีลีน isotactic โมเลกุลจะรวมตัวกันเป็นเกลียว เช่นเดียวกับโครงสร้างซิกแซกเกลียวดังกล่าวอนุญาตให้มีการบรรจุโซ่หนาแน่น ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลที่แข็งแกร่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกิดขึ้นเมื่อตกค้างของหน่วยซ้ำช่วยให้การก่อตัวของพันธะไฮโดรเจนเช่นในกรณีของพี -aramidความเป็นผลึกและโครงสร้างส่วนบนขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของการก่อตัวเสมอดูเพิ่มเติมที่: การตกผลึกของพอลิเมอร์ เมื่อเปรียบเทียบกับโครงสร้างอสัณฐานโครงสร้างกึ่งผลึกจะนำไปสู่ความแข็งความหนาแน่นอุณหภูมิหลอมเหลวและความต้านทานที่สูงขึ้นของโพลีเมอร์
  • โพลีเมอร์แบบ cross-linked: โพลีเมอร์ cross-linked แบบตาข่ายกว้างเป็นอีลาสโตเมอร์และไม่สามารถหลอมเหลวได้ (ซึ่งแตกต่างจากเทอร์โมพลาสติก ) การให้ความร้อนโพลีเมอร์แบบ cross-linked ทำให้เกิดการสลายตัวเท่านั้น ในทางกลับกันเทอร์โมพลาสติกอีลาสโตเมอร์กลับมีลักษณะ "เชื่อมขวางทางกายภาพ" และสามารถหลอมเหลวได้ บล็อกโคพอลิเมอร์ซึ่งส่วนที่แข็งของโพลีเมอร์มีแนวโน้มที่จะตกผลึกและส่วนที่อ่อนมีโครงสร้างอสัณฐานเป็นเทอร์โมพลาสติกอีลาสโตเมอร์ประเภทหนึ่ง: ส่วนที่แข็งทำให้มั่นใจได้ว่ามีการเชื่อมขวางทางกายภาพที่กว้าง

โพลีเมอร์แบบ cross-linked แบบตาข่ายกว้าง (อีลาสโตเมอร์)


โพลีเมอร์แบบ cross-linked แบบตาข่ายกว้าง (อีลาสโตเมอร์) ภายใต้ความเค้นแรงดึง

crystallitesเป็น "crosslinking sites": เทอร์โมพลาสติกอีลาสโตเมอร์ชนิดหนึ่ง


กึ่งผลึกเทอร์โมพลาสติกอีลาสโตเมอร์ภายใต้ความเค้นแรงดึง

ความเป็นผลึก

เมื่อนำไปใช้กับโพลีเมอร์คำว่าcrystallineมีการใช้งานที่ค่อนข้างคลุมเครือ ในบางกรณีระยะผลึกพบว่าการใช้งานที่เหมือนกันกับที่ใช้ในการชุมนุมผลึก ตัวอย่างเช่นโครงสร้างของโปรตีนผลึกหรือพอลินิวคลีโอไทด์เช่นตัวอย่างที่เตรียมไว้สำหรับการตกผลึกเอ็กซเรย์อาจถูกกำหนดในรูปแบบของเซลล์หน่วยธรรมดาที่ประกอบด้วยโมเลกุลโพลิเมอร์อย่างน้อยหนึ่งโมเลกุลที่มีขนาดเซลล์หลายร้อยอังสตรอมหรือมากกว่า. พอลิเมอร์สังเคราะห์อาจถูกอธิบายอย่างหลวม ๆ ว่าเป็นผลึกหากมีพื้นที่ของการเรียงลำดับสามมิติบนสเกลความยาวอะตอม (แทนที่จะเป็นโมเลกุลขนาดใหญ่) ซึ่งมักเกิดจากการพับเข้ากล้ามหรือการซ้อนกันของโซ่ที่อยู่ติดกัน พอลิเมอร์สังเคราะห์อาจประกอบด้วยทั้งบริเวณที่เป็นผลึกและอสัณฐาน ระดับของความเป็นผลึกอาจแสดงได้ในรูปของเศษส่วนน้ำหนักหรือเศษปริมาตรของวัสดุที่เป็นผลึก โพลีเมอร์สังเคราะห์เพียงไม่กี่ชนิดที่มีลักษณะเป็นผลึกทั้งหมด[50]ความเป็นผลึกของพอลิเมอร์นั้นมีลักษณะตามระดับความเป็นผลึกตั้งแต่ศูนย์สำหรับพอลิเมอร์ที่ไม่เป็นผลึกอย่างสมบูรณ์ไปจนถึงพอลิเมอร์ที่เป็นผลึกสมบูรณ์ตามทฤษฎี โพลีเมอร์ที่มีบริเวณไมโครคริสตัลไลน์มักจะแข็งกว่า (สามารถโค้งงอได้มากขึ้นโดยไม่แตก) และทนต่อแรงกระแทกได้ดีกว่าโพลีเมอร์อสัณฐานทั้งหมด [51]โพลีเมอร์ที่มีระดับความเป็นผลึกเข้าใกล้ศูนย์หรืออย่างใดอย่างหนึ่งจะมีแนวโน้มที่จะโปร่งใสในขณะที่โพลีเมอร์ที่มีระดับความเป็นผลึกระดับกลางจะมีแนวโน้มที่จะทึบแสงเนื่องจากการกระเจิงของแสงโดยบริเวณที่เป็นผลึกหรือคล้ายแก้ว สำหรับโพลีเมอร์หลายชนิดความเป็นผลึกที่ลดลงอาจเกี่ยวข้องกับความโปร่งใสที่เพิ่มขึ้น

โครงสร้างโซ่

ช่องว่างที่ครอบครองโดยโมเลกุลโพลีเมอร์โดยทั่วไปจะแสดงในรูปของรัศมีการหมุนซึ่งเป็นระยะทางเฉลี่ยจากจุดศูนย์กลางมวลของโซ่ไปยังห่วงโซ่ อีกวิธีหนึ่งอาจแสดงในรูปของปริมาตรที่ฟุ้งกระจายซึ่งเป็นปริมาตรที่ขยายโดยโซ่พอลิเมอร์และสเกลกับลูกบาศก์ของรัศมีการหมุน [52] ที่ง่ายแบบจำลองทางทฤษฎีสำหรับโพลิเมอร์หลอมเหลวในรัฐอสัณฐานเป็นโซ่เหมาะ

คุณสมบัติ

คุณสมบัติของพอลิเมอร์ขึ้นอยู่กับโครงสร้างและแบ่งออกเป็นชั้นเรียนตามพื้นฐานทางกายภาพ คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีหลายประการอธิบายว่าพอลิเมอร์มีพฤติกรรมอย่างไรในฐานะวัสดุที่มีขนาดมหึมาอย่างต่อเนื่อง พวกเขาจะจัดเป็นคุณสมบัติกลุ่มหรือคุณสมบัติอย่างเข้มข้นตามอุณหพลศาสตร์

คุณสมบัติทางกล

ตัวอย่างโพลีเอทิลีนที่พันคอภายใต้ความตึงเครียด

คุณสมบัติจำนวนมากของโพลีเมอร์มักเป็นประโยชน์ต่อการใช้งานขั้นสุดท้าย นี่คือคุณสมบัติที่กำหนดว่าโพลีเมอร์ทำงานอย่างไรในระดับมหภาค

ความต้านทานแรงดึง

ความต้านทานแรงดึงของวัสดุจะวัดว่าวัสดุจะทนต่อความเค้นในการยืดตัวได้เท่าใดก่อนที่จะเกิดความล้มเหลว [53] [54]สิ่งนี้สำคัญมากในการใช้งานที่ต้องอาศัยความแข็งแรงทางกายภาพหรือความทนทานของโพลีเมอร์ ตัวอย่างเช่นแถบยางที่มีความต้านทานแรงดึงสูงกว่าจะรับน้ำหนักได้มากกว่าก่อนที่จะหัก โดยทั่วไปความต้านทานแรงดึงจะเพิ่มขึ้นตามความยาวของโซ่โพลีเมอร์และการเชื่อมขวางของโซ่โพลีเมอร์

โมดูลัสความยืดหยุ่นของ Young

โมดูลัสของ Young จะวัดความยืดหยุ่นของพอลิเมอร์ มีการกำหนดไว้สำหรับสายพันธุ์ขนาดเล็กเป็นอัตราส่วนของอัตราการเปลี่ยนแปลงของความเค้นต่อความเครียด เช่นเดียวกับความต้านทานแรงดึงสิ่งนี้มีความเกี่ยวข้องอย่างมากในการใช้งานโพลีเมอร์ที่เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติทางกายภาพของโพลีเมอร์เช่นแถบยาง โมดูลัสขึ้นอยู่กับอุณหภูมิอย่างมาก viscoelasticityอธิบายที่ซับซ้อนขึ้นกับเวลาการตอบสนองความยืดหยุ่นซึ่งจะแสดงhysteresisในโค้งความเครียดเมื่อโหลดจะถูกลบออก การวิเคราะห์เชิงกลแบบไดนามิกหรือ DMA จะวัดค่าโมดูลัสที่ซับซ้อนนี้โดยการแกว่งของโหลดและวัดความเครียดที่เกิดขึ้นตามฟังก์ชันของเวลา

คุณสมบัติการขนส่ง

คุณสมบัติการขนส่งเช่นการแพร่กระจายอธิบายว่าโมเลกุลเคลื่อนที่ผ่านเมทริกซ์โพลีเมอร์อย่างรวดเร็วได้อย่างไร สิ่งเหล่านี้มีความสำคัญมากในการใช้โพลีเมอร์สำหรับฟิล์มและเมมเบรนหลายชนิด

การเคลื่อนที่ของโมเลกุลขนาดใหญ่แต่ละโมเลกุลเกิดขึ้นโดยกระบวนการที่เรียกว่าสัตว์เลื้อยคลานซึ่งโมเลกุลของโซ่แต่ละตัวถูก จำกัด โดยการพันกับโซ่ที่อยู่ใกล้เคียงเพื่อเคลื่อนที่ภายในท่อเสมือน ทฤษฎีสัตว์เลื้อยคลานสามารถอธิบายพลวัตของโมเลกุลโพลีเมอร์และความหนืดได้ [55]

พฤติกรรมเฟส

การตกผลึกและการหลอม

การเปลี่ยนความร้อนใน(A)อสัณฐานและ(B)โพลีเมอกึ่งผลึก, แสดงเป็นร่องรอยจากการสแกน calorimetry เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นพอลิเมอร์ทั้งอสัณฐานและเซมิคริสตัลลีนจะผ่านการเปลี่ยนผ่านของแก้ว ( T g ) พอลิเมอร์อสัณฐาน(A)ไม่แสดงการเปลี่ยนเฟสอื่น ๆ แม้ว่าโพลีเมอร์เซมิคริสตัลลีน(B) จะผ่านการตกผลึกและการหลอม (ที่อุณหภูมิT cและT mตามลำดับ)

โพลีเมอร์อาจเป็นกึ่งผลึกหรืออสัณฐานทั้งนี้ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมี พอลิเมอร์กึ่งผลึกสามารถผ่านการตกผลึกและการเปลี่ยนการหลอมได้ในขณะที่โพลีเมอร์อสัณฐานไม่ทำ ในโพลีเมอร์การตกผลึกและการหลอมไม่แนะนำให้เปลี่ยนเฟสของแข็งและของเหลวเช่นเดียวกับในกรณีของน้ำหรือของเหลวในโมเลกุลอื่น ๆ แต่การตกผลึกและการหลอมหมายถึงการเปลี่ยนเฟสระหว่างสถานะของแข็งสองสถานะ ( เช่นกึ่งผลึกและอสัณฐาน) การตกผลึกเกิดขึ้นเหนืออุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว ( T g ) และต่ำกว่าอุณหภูมิหลอมเหลว ( T m )

การเปลี่ยนกระจก

โพลีเมอทั้งหมด (สัณฐานหรือกึ่งผลึก) ผ่านไปเปลี่ยนกระจกอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว ( T g ) เป็นพารามิเตอร์ทางกายภาพที่สำคัญสำหรับการผลิตการแปรรูปและการใช้พอลิเมอร์ ด้านล่างT gการเคลื่อนที่ของโมเลกุลจะถูกแช่แข็งและโพลีเมอร์จะเปราะและเหมือนแก้ว เหนือT gการเคลื่อนที่ของโมเลกุลจะเปิดใช้งานและโพลีเมอร์มีลักษณะเป็นยางและมีความหนืด อุณหภูมิแก้วการเปลี่ยนแปลงอาจจะออกแบบโดยการเปลี่ยนแปลงระดับของการแยกทางหรือเชื่อมขวางในพอลิเมอหรือโดยการเพิ่มของพลาสติก [56]

ในขณะที่การตกผลึกและการหลอมเป็นการเปลี่ยนเฟสลำดับที่หนึ่งการเปลี่ยนผ่านของแก้วไม่ได้ [57]การเปลี่ยนผ่านแก้วมีคุณสมบัติร่วมกันของการเปลี่ยนเฟสลำดับที่สอง (เช่นความไม่ต่อเนื่องของความจุความร้อนดังแสดงในรูป) แต่โดยทั่วไปแล้วจะไม่ถือว่าเป็นการเปลี่ยนทางอุณหพลศาสตร์ระหว่างสภาวะสมดุล

พฤติกรรมการผสม

เฟสไดอะแกรมของพฤติกรรมโดยทั่วไปของการผสมที่ไม่ค่อยมีปฏิสัมพันธ์โซลูชั่นโพลิเมอร์แสดงspinodalเส้นโค้งและbinodalเส้นโค้งการอยู่ร่วมกัน

โดยทั่วไปสารผสมพอลิเมอร์จะผสมกันได้น้อยกว่าสารผสมของวัสดุโมเลกุลขนาดเล็ก ผลกระทบนี้เป็นผลมาจากข้อเท็จจริงที่ว่าแรงผลักดันในการผสมมักจะเป็นเอนโทรปีไม่ใช่พลังงานปฏิสัมพันธ์ กล่าวอีกนัยหนึ่งวัสดุที่ผสมกันไม่ได้มักจะสร้างวิธีแก้ปัญหาไม่ใช่เพราะการมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันนั้นดีกว่าการโต้ตอบด้วยตนเอง แต่เป็นเพราะเอนโทรปีที่เพิ่มขึ้นและด้วยเหตุนี้พลังงานอิสระที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มปริมาณที่มีอยู่ในแต่ละองค์ประกอบ การเพิ่มขึ้นของระดับเอนโทรปีนี้พร้อมกับจำนวนอนุภาค (หรือโมล) ที่ผสมกัน เนื่องจากโมเลกุลของพอลิเมอร์มีขนาดใหญ่กว่ามากและด้วยเหตุนี้โดยทั่วไปจะมีปริมาตรจำเพาะสูงกว่าโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในส่วนผสมของพอลิเมอร์จึงมีขนาดเล็กกว่าจำนวนในส่วนผสมของโมเลกุลขนาดเล็กที่มีปริมาตรเท่ากัน ในทางกลับกันพลังของการผสมสามารถเทียบเคียงได้ตามปริมาตรของสารผสมพอลิเมอร์และโมเลกุลขนาดเล็กสิ่งนี้มีแนวโน้มที่จะเพิ่มพลังงานอิสระในการผสมสำหรับสารละลายโพลีเมอร์และทำให้การละลายเป็นที่นิยมน้อยลงและทำให้ความพร้อมใช้งานของสารละลายโพลีเมอร์เข้มข้นหายากกว่าโมเลกุลขนาดเล็ก

นอกจากนี้พฤติกรรมเฟสของสารละลายโพลีเมอร์และสารผสมยังซับซ้อนกว่าของผสมโมเลกุลขนาดเล็ก ในขณะที่สารละลายโมเลกุลขนาดเล็กส่วนใหญ่จะแสดงเฉพาะการเปลี่ยนเฟสอุณหภูมิวิกฤตขั้นบน (UCST) ซึ่งการแยกเฟสเกิดขึ้นจากการทำความเย็นสารผสมโพลีเมอร์มักจะแสดงการเปลี่ยนเฟสอุณหภูมิที่วิกฤตต่ำกว่า (LCST) ซึ่งการแยกเฟสเกิดขึ้นกับการให้ความร้อน

ในสารละลายเจือจางคุณสมบัติของโพลีเมอร์นั้นมีลักษณะอันเนื่องมาจากปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวทำละลายและพอลิเมอร์ ในตัวทำละลายที่ดีโพลีเมอร์จะบวมและมีปริมาณมาก ในสถานการณ์นี้แรงระหว่างโมเลกุลระหว่างหน่วยย่อยของตัวทำละลายและโมโนเมอร์มีอิทธิพลเหนือปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล ในตัวทำละลายที่ไม่ดีหรือตัวทำละลายที่ไม่ดีแรงภายในโมเลกุลจะครอบงำและทำให้โซ่หดตัว ในตัวทำละลายทีต้าหรือสถานะของสารละลายพอลิเมอร์ที่ค่าของสัมประสิทธิ์ virial ที่สองกลายเป็น 0 แรงขับโพลีเมอร์และตัวทำละลายระหว่างโมเลกุลจะปรับสมดุลของแรงดึงดูดระหว่างโมโนเมอร์ - โมโนเมอร์ภายในโมเลกุล ภายใต้เงื่อนไข theta (เรียกอีกอย่างว่าเงื่อนไขFlory ) โพลีเมอร์จะทำงานเหมือนขดลวดสุ่มในอุดมคติ. การเปลี่ยนแปลงระหว่างรัฐเป็นที่รู้จักกันเป็นเปลี่ยนแปลงขดเม็ด

การรวมพลาสติไซเซอร์

การรวมพลาสติไซเซอร์มีแนวโน้มที่จะลด T gและเพิ่มความยืดหยุ่นของโพลีเมอร์ การเติมพลาสติไซเซอร์จะปรับเปลี่ยนการพึ่งพาอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว T gกับอัตราการทำความเย็น [58]ความคล่องตัวของโซ่สามารถเปลี่ยนแปลงได้อีกหากโมเลกุลของพลาสติไซเซอร์ก่อให้เกิดการสร้างพันธะไฮโดรเจน โดยทั่วไปแล้ว Plasticizers เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่มีลักษณะทางเคมีคล้ายกับโพลีเมอร์และสร้างช่องว่างระหว่างโซ่โพลีเมอร์เพื่อความคล่องตัวที่มากขึ้นและลดการโต้ตอบระหว่างกัน ตัวอย่างที่ดีของการทำงานของพลาสติไซเซอร์เกี่ยวข้องกับโพลีไวนิลคลอไรด์หรือพีวีซี ยูพีวีซีหรือโพลีไวนิลคลอไรด์ที่ไม่ได้ทำให้พลาสติกใช้สำหรับสิ่งต่างๆเช่นท่อ ท่อไม่มีพลาสติไซเซอร์เพราะต้องคงความแข็งแรงและทนความร้อนได้ Plasticized PVC ใช้ในเสื้อผ้าเพื่อคุณภาพที่ยืดหยุ่น นอกจากนี้ยังใส่ Plasticizers ในฟิล์มยึดบางประเภทเพื่อให้โพลีเมอร์มีความยืดหยุ่นมากขึ้น

คุณสมบัติทางเคมี

แรงดึงดูดระหว่างโซ่พอลิเมอร์มีส่วนสำคัญในการกำหนดคุณสมบัติของโพลีเมอร์ เนื่องจากโซ่โพลีเมอร์มีความยาวมากจึงมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันต่อโมเลกุลหลายอย่างจึงขยายผลของปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ต่อคุณสมบัติของโพลีเมอร์เมื่อเปรียบเทียบกับแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุลทั่วไป กลุ่มด้านข้างที่แตกต่างกันบนโพลีเมอร์สามารถยืมโพลีเมอร์เพื่อสร้างพันธะไอออนิกหรือพันธะไฮโดรเจนระหว่างโซ่ของมันเองได้ โดยทั่วไปแล้วแรงที่แข็งแกร่งกว่านี้จะส่งผลให้มีความต้านทานแรงดึงสูงขึ้นและจุดหลอมเหลวของผลึกสูงขึ้น

แรงระหว่างโมเลกุลในโพลีเมอร์อาจได้รับผลกระทบจากไดโพลในหน่วยโมโนเมอร์ โพลีเมอร์ที่มีหมู่เอไมด์หรือคาร์บอนิลสามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนระหว่างโซ่ที่อยู่ติดกัน อะตอมของไฮโดรเจนที่มีประจุบวกบางส่วนในกลุ่ม NH ของสายโซ่หนึ่งถูกดึงดูดอย่างมากไปยังอะตอมของออกซิเจนที่มีประจุลบบางส่วนในกลุ่ม C = O ในอีกกลุ่มหนึ่ง ตัวอย่างเช่นพันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งเหล่านี้ส่งผลให้ความต้านทานแรงดึงและจุดหลอมเหลวสูงของโพลีเมอร์ที่มียูรีเทนหรือยูเรียเชื่อมโยงกันโพลีเอสเทอร์มีพันธะไดโพล - ไดโพลระหว่างอะตอมของออกซิเจนในหมู่ C = O และอะตอมของไฮโดรเจนในกลุ่ม HC พันธะไดโพลไม่แข็งแรงเท่าพันธะไฮโดรเจนดังนั้นจุดหลอมเหลวและความแข็งแรงของโพลีเอสเตอร์จึงต่ำกว่าเคฟลาร์ ( Twaron ) แต่โพลีเอสเทอร์มีความยืดหยุ่นมากกว่า โพลีเมอร์ที่มีหน่วยไม่มีขั้วเช่นโพลีเอทิลีนทำปฏิกิริยาผ่านกองกำลัง Van der Waals ที่อ่อนแอเท่านั้น ด้วยเหตุนี้จึงมักมีอุณหภูมิหลอมละลายต่ำกว่าโพลีเมอร์อื่น ๆ

เมื่อโพลีเมอร์กระจายตัวหรือละลายในของเหลวเช่นในผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์เช่นสีและกาวคุณสมบัติทางเคมีและปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลจะมีอิทธิพลต่อวิธีการไหลของสารละลายและยังสามารถนำไปสู่การประกอบพอลิเมอร์ในโครงสร้างที่ซับซ้อนได้ด้วยตัวเอง เมื่อใช้โพลีเมอร์เป็นสารเคลือบคุณสมบัติทางเคมีจะมีผลต่อการยึดเกาะของสารเคลือบและวิธีที่มันมีปฏิกิริยากับวัสดุภายนอกเช่นการเคลือบโพลีเมอร์superhydrophobic ซึ่งนำไปสู่การกันน้ำ โดยรวมแล้วคุณสมบัติทางเคมีของพอลิเมอร์เป็นองค์ประกอบสำคัญในการออกแบบผลิตภัณฑ์วัสดุพอลิเมอร์ชนิดใหม่

คุณสมบัติทางแสง

โพลีเมอร์เช่นPMMAและ HEMA: MMA ใช้เป็นเมทริกซ์ในการเพิ่มขนาดของเลเซอร์ย้อมสีโซลิดสเตตหรือที่เรียกว่าเลเซอร์โพลีเมอร์เจือด้วยสีโซลิดสเตต โพลีเมอร์เหล่านี้มีคุณภาพพื้นผิวสูงและยังมีความโปร่งใสสูงเพื่อให้คุณสมบัติของเลเซอร์ถูกครอบงำโดยสีย้อมเลเซอร์ที่ใช้ในการทาเมทริกซ์โพลีเมอร์ เลเซอร์ประเภทนี้ซึ่งอยู่ในคลาสของเลเซอร์ออร์แกนิกเป็นที่ทราบกันดีว่าให้เส้นขอบที่แคบมากซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการใช้งานสเปกโทรสโกปีและการวิเคราะห์[59]พารามิเตอร์ทางแสงที่สำคัญในโพลีเมอร์ที่ใช้ในงานเลเซอร์คือการเปลี่ยนแปลงดัชนีหักเหด้วยอุณหภูมิหรือที่เรียกว่า dn / dT สำหรับโพลีเมอร์ที่กล่าวถึงนี้ค่า (dn / dT) ~ −1.4 × 10 −4ในหน่วยของ K −1ในช่วง 297 ≤ T ≤ 337 K [60]

คุณสมบัติทางไฟฟ้า

พอลิเมอร์ธรรมดาส่วนใหญ่เช่นโพลีเอทิลีนเป็นฉนวนไฟฟ้าแต่การพัฒนาโพลีเมอร์ที่มีพันธะคอนจูเกตแบบπทำให้เซมิคอนดักเตอร์ที่ใช้โพลีเมอร์จำนวนมากเช่นโพลีไทโอฟีสิ่งนี้นำไปสู่การใช้งานมากมายในด้านอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ออร์แกนิ

แอปพลิเคชัน

ปัจจุบันโพลีเมอร์สังเคราะห์ถูกนำมาใช้ในเกือบทุกช่วงชีวิต สังคมสมัยใหม่จะดูแตกต่างไปมากหากไม่มีพวกเขา การแพร่กระจายของการใช้โพลีเมอร์เชื่อมต่อกับคุณสมบัติเฉพาะของพวกมัน: ความหนาแน่นต่ำต้นทุนต่ำคุณสมบัติของฉนวนกันความร้อน / ไฟฟ้าที่ดีความต้านทานต่อการกัดกร่อนสูงการผลิตพอลิเมอร์ที่ต้องการพลังงานต่ำและการแปรรูปแบบ facile เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย สำหรับการใช้งานที่กำหนดคุณสมบัติของโพลีเมอร์สามารถปรับแต่งหรือปรับปรุงได้โดยใช้ร่วมกับวัสดุอื่นเช่นเดียวกับในวัสดุผสม. แอปพลิเคชันของพวกเขาช่วยประหยัดพลังงาน (รถยนต์และเครื่องบินที่มีน้ำหนักเบาอาคารฉนวนกันความร้อน) ปกป้องอาหารและน้ำดื่ม (บรรจุภัณฑ์) ประหยัดที่ดินและลดการใช้ปุ๋ย (เส้นใยสังเคราะห์) รักษาวัสดุอื่น ๆ (สารเคลือบ) ปกป้องและรักษาสิ่งมีชีวิต ( สุขอนามัยการใช้งานทางการแพทย์) รายชื่อแอปพลิเคชันที่เป็นตัวแทนและไม่ครบถ้วนสมบูรณ์ได้รับด้านล่าง

  • เสื้อผ้ากีฬาและอุปกรณ์เสริม: โพลีเอสเตอร์และเสื้อผ้าพีวีซี , แปนเด็กซ์ , รองเท้ากีฬา , wetsuits , ฟุตบอลและลูกบิลเลียด , สกีและสโนว์บอร์ด , ไม้ , ร่มชูชีพ , เรือ , เต็นท์และที่พักอาศัย
  • อิเล็กทรอนิกส์และโทนิคเทคโนโลยี: อินทรีย์ทรานซิสเตอร์สนามผล (OFET) ไดโอดเปล่งแสง (OLED) และเซลล์แสงอาทิตย์ , ส่วนประกอบโทรทัศน์ , คอมแพคดิสก์ (CD), photoresists , ภาพสามมิติ
  • บรรจุภัณฑ์และภาชนะบรรจุ: ภาพยนตร์ , ขวด , บรรจุภัณฑ์อาหาร , บาร์เรล
  • ฉนวนกันความร้อน: ไฟฟ้าและฉนวนกันความร้อน , สเปรย์โฟม
  • การก่อสร้างและการใช้งานโครงสร้าง: เฟอร์นิเจอร์สวน , พีวีซีหน้าต่าง, พื้น, ปิดผนึก , ท่อ
  • สี, กาวและสารหล่อลื่น: วานิช , กาว , สารช่วยกระจายตัว , เคลือบป้องกันกราฟฟิตี , เคลือบสีกันเพรียง , พื้นผิวที่ไม่ติด , สารหล่อลื่น
  • ชิ้นส่วนรถยนต์: ยาง , กันชน , กระจก , ที่ปัดน้ำฝนกระจกหน้ารถ , ถังน้ำมัน , ที่นั่งในรถ
  • รายการที่ใช้ในครัวเรือน: บุ้งกี๋ , เครื่องครัว , ของเล่น (เช่นชุดก่อสร้างและลูกบาศก์รูบิค )
  • การใช้งานทางการแพทย์: ถุงเลือด , เข็มฉีดยา , ถุงมือยาง , เย็บแผลผ่าตัด , คอนแทคเลนส์ , เทียม , การส่งมอบยาเสพติดการควบคุมและการเปิดตัว , การฝึกอบรมสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์
  • สุขอนามัยส่วนบุคคลและการดูแลสุขภาพ: ผ้าอ้อมใช้superabsorbent โพลิเมอร์ , แปรงสีฟัน , เครื่องสำอาง , แชมพู , ถุงยางอนามัย
  • การรักษาความปลอดภัย: อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล , เสื้อเกราะกันกระสุน , ชุดอวกาศ , เชือก
  • เทคโนโลยีการแยก: เยื่อสังเคราะห์ , เยื่อหุ้มเซลล์เชื้อเพลิง , กรอง , เรซินแลกเปลี่ยนไอออน
  • : เงินธนบัตรลิเมอร์และบัตรชำระเงิน
  • การพิมพ์ 3 มิติ

ระบบการตั้งชื่อมาตรฐาน

การตั้งชื่อสารโพลีเมอร์มีหลายรูปแบบ โพลีเมอร์ที่ใช้กันทั่วไปหลายชนิดเช่นที่พบในผลิตภัณฑ์อุปโภคบริโภคเรียกตามชื่อสามัญหรือไม่สำคัญ ชื่อที่ไม่สำคัญถูกกำหนดโดยอิงตามอดีตในอดีตหรือการใช้งานที่เป็นที่นิยมแทนที่จะเป็นรูปแบบการตั้งชื่อที่เป็นมาตรฐาน ทั้งสมาคมเคมีอเมริกัน (ACS) [61]และIUPAC [62]ได้เสนอรูปแบบการตั้งชื่อที่เป็นมาตรฐาน; อนุสัญญา ACS และ IUPAC คล้ายกัน แต่ไม่เหมือนกัน [63]ตัวอย่างของความแตกต่างระหว่างรูปแบบการตั้งชื่อต่างๆมีให้ในตารางด้านล่าง:

ชื่อสามัญชื่อ ACSชื่อ IUPAC
โพลี (เอทิลีนออกไซด์)หรือ PEOโพลี (oxyethylene)โพลี (oxyethylene)
โพลี (เอทิลีนเทเรฟทาเลต)หรือ PETโพลี (oxy-1,2-ethanediyloxycarbonyl-1,4-phenylenecarbonyl)โพลี (oxyethyleneoxyterephthaloyl)
ไนลอน 6หรือใยสังเคราะห์ 6โพลี [imino (1-oxo-1,6-hexanediyl)]โพลี [azanediyl (1-oxohexane-1,6-diyl)]

ในอนุสัญญามาตรฐานทั้งสองชื่อของโพลีเมอร์มีจุดมุ่งหมายเพื่อสะท้อนถึงโมโนเมอร์ที่พวกมันถูกสังเคราะห์ (ระบบการตั้งชื่อตามแหล่งที่มา) แทนที่จะเป็นลักษณะที่แม่นยำของหน่วยย่อยที่ทำซ้ำ ตัวอย่างเช่นโพลีเมอร์ที่สังเคราะห์จากอัลคีนเอเธนอย่างง่ายเรียกว่าโพลีเอเธนโดยรักษาส่วนต่อท้าย-ene ไว้แม้ว่าพันธะคู่จะถูกลบออกในระหว่างกระบวนการพอลิเมอไรเซชัน:

อย่างไรก็ตามศัพท์โครงสร้าง IUPAC ตามจะขึ้นอยู่กับการตั้งชื่อของที่ต้องการหน่วยซ้ำรัฐธรรมนูญ , [64]

ลักษณะ

ลักษณะเฉพาะของพอลิเมอร์ครอบคลุมหลายเทคนิคในการพิจารณาองค์ประกอบทางเคมีการกระจายน้ำหนักโมเลกุลและคุณสมบัติทางกายภาพ เลือกเทคนิคทั่วไป ได้แก่ :

  • ขนาดยกเว้นโค (ที่เรียกว่าเจลซึมผ่านโค ) บางครั้งควบคู่ไปกับการกระเจิงแสงคงที่สามารถใช้ในการกำหนดจำนวนค่าเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุลน้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุลและdispersity
  • เทคนิคการกระเจิงเช่นการกระเจิงของแสงแบบคงที่และการกระเจิงของนิวตรอนมุมเล็กใช้เพื่อกำหนดขนาด ( รัศมีการหมุน ) ของโมเลกุลขนาดใหญ่ในสารละลายหรือในการหลอม เทคนิคเหล่านี้ยังใช้เพื่อกำหนดลักษณะโครงสร้างสามมิติของโพลีเมอร์บล็อกที่แยกด้วยไมโครเฟสโพลีเมอร์ไมเซลและวัสดุอื่น ๆ
  • การกระเจิงของรังสีเอกซ์มุมกว้าง (เรียกอีกอย่างว่าการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์มุมกว้าง) ใช้เพื่อกำหนดโครงสร้างผลึกของโพลีเมอร์ (หรือขาด)
  • สามารถใช้เทคนิคสเปกโทรสโกปีรวมถึงสเปกโทรสโกปีอินฟราเรดฟูเรียร์รานส์ฟอร์มรามานและสเปกโทรสโกปีเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์เพื่อกำหนดองค์ประกอบทางเคมีได้
  • การวัดความร้อนแบบสแกนดิฟเฟอเรนเชียลใช้เพื่อกำหนดคุณสมบัติทางความร้อนของโพลีเมอร์เช่นอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วอุณหภูมิการตกผลึกและอุณหภูมิหลอมเหลว อุณหภูมิแก้วเปลี่ยนแปลงนอกจากนี้ยังสามารถกำหนดโดยการวิเคราะห์ทางกลแบบไดนามิก
  • Thermogravimetryเป็นเทคนิคที่มีประโยชน์ในการประเมินเสถียรภาพทางความร้อนของโพลีเมอร์
  • รีโอโลยีใช้เพื่อกำหนดลักษณะของการไหลและพฤติกรรมการเปลี่ยนรูป มันสามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบความหนืด , โมดูลัสและคุณสมบัติการไหลอื่น ๆ รีโอโลยีมักใช้เพื่อกำหนดสถาปัตยกรรมโมเลกุล (น้ำหนักโมเลกุลการกระจายน้ำหนักโมเลกุลการแตกแขนง) และเพื่อทำความเข้าใจว่าโพลีเมอร์สามารถประมวลผลได้อย่างไร

การย่อยสลาย

สินค้าพลาสติกที่ต้องสัมผัสกับความร้อนและความเย็นน้ำมันเบรกและแสงแดดเป็นเวลาสามสิบปี สังเกตเห็นการเปลี่ยนสีบวมและความบ้าคลั่งของวัสดุ

พอลิเมอย่อยสลายการเปลี่ยนแปลงในความแข็งแรงคุณสมบัติแรงดึง, สี , รูปร่างหรือน้ำหนักของโมเลกุลพอลิเมอหรือผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์ที่ใช้ภายใต้อิทธิพลของหนึ่งหรือสิ่งแวดล้อมอื่น ๆ ปัจจัยเช่นความร้อน , แสงและการปรากฏตัวของบางอย่างสารเคมีออกซิเจนและเอนไซม์การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัตินี้มักเป็นผลมาจากการทำลายพันธะในกระดูกสันหลังโพลีเมอร์ ( chain scission ) ซึ่งอาจเกิดขึ้นที่ปลายโซ่หรือที่ตำแหน่งสุ่มในโซ่

แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเป็นที่ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยในบางกรณีเช่นการย่อยสลายและรีไซเคิลพวกเขาอาจจะมีจุดประสงค์เพื่อป้องกันสิ่งแวดล้อมมลพิษการย่อยสลายยังมีประโยชน์ในการตั้งค่าทางชีวการแพทย์ ตัวอย่างเช่นโคพอลิเมอร์ของกรดพอลิแล็กติกและกรดพอลิไกลโคลิกถูกใช้ในการเย็บแผลที่ย่อยสลายได้ซึ่งจะย่อยสลายได้ช้าหลังจากที่นำไปใช้กับบาดแผล

ความอ่อนแอของพอลิเมอร์ต่อการย่อยสลายขึ้นอยู่กับโครงสร้างของมัน อีพ๊อกซี่และเครือข่ายที่มีฟังก์ชันการทำงานที่มีกลิ่นหอมมีความอ่อนไหวอย่างยิ่งที่จะย่อยสลายรังสียูวีในขณะที่ polyesters มีความอ่อนไหวต่อการย่อยสลายโดยการย่อยสลายลีเมอร์ที่มีไม่อิ่มตัวที่ทำให้เสื่อมเสียกระดูกสันหลังผ่านแตกร้าวโอโซนโพลีเมอร์ที่ใช้คาร์บอนมีความไวต่อการย่อยสลายด้วยความร้อนมากกว่าโพลีเมอร์อนินทรีย์เช่นโพลีไดเมทิลไซลอกเซนดังนั้นจึงไม่เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานที่อุณหภูมิสูงส่วนใหญ่

การย่อยสลายของพอลิเอทิลีนเกิดขึ้นโดยการสุ่มแบบสุ่ม - การแตกแบบสุ่มของพันธะที่ยึดอะตอมของโพลีเมอร์ไว้ด้วยกัน เมื่อได้รับความร้อนสูงกว่า 450 ° C โพลีเอทิลีนจะย่อยสลายเพื่อสร้างส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอน ในกรณีที่เฉียบขาดโซ่ท้ายที่สุดโมโนเมอร์จะถูกปล่อยออกและขั้นตอนนี้จะเรียกว่าขยายไฟล์หรือdepolymerize ด้วยกลไกการครอบงำจะขึ้นอยู่กับชนิดของพอลิเมอร์และอุณหภูมิ โดยทั่วไปโพลีเมอร์ที่ไม่มีหรือสารทดแทนขนาดเล็กเพียงตัวเดียวในหน่วยการทำซ้ำจะสลายตัวโดยการสุ่มโซ่

การคัดแยกขยะโพลีเมอร์เพื่อวัตถุประสงค์ในการรีไซเคิลอาจได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการใช้รหัสประจำตัวเรซินที่พัฒนาโดยSociety of the Plastics Industryเพื่อระบุประเภทของพลาสติก

ความล้มเหลวของผลิตภัณฑ์

การโจมตีของคลอรีนของข้อต่อท่อประปาเรซินอะซิตัล

ความล้มเหลวของความปลอดภัยที่สำคัญส่วนประกอบลิเมอร์ที่สามารถก่อให้เกิดอุบัติเหตุร้ายแรงเช่นไฟไหม้ในกรณีของการแตกสลายและพอลิเมอสายน้ำมัน การแตกร้าวที่เกิดจากคลอรีนของข้อต่อท่อประปาเรซินอะซิตัลและท่อโพลีบิวทิลีนทำให้เกิดน้ำท่วมร้ายแรงหลายครั้งในทรัพย์สินภายในประเทศโดยเฉพาะในสหรัฐอเมริกาในปี 1990 ร่องรอยของคลอรีนในแหล่งจ่ายน้ำทำร้ายโพลีเมอร์ที่มีอยู่ในท่อประปาซึ่งเป็นปัญหาที่เกิดขึ้นเร็วขึ้นหากชิ้นส่วนใดได้รับการอัดขึ้นรูปหรือการฉีดขึ้นรูปไม่ดี การโจมตีของข้อต่ออะซีตัลเกิดขึ้นเนื่องจากการขึ้นรูปที่ผิดพลาดซึ่งนำไปสู่การแตกร้าวตามเกลียวของข้อต่อซึ่งมีความเข้มข้นของความเครียด.

การแตกที่เกิดจากโอโซนในท่อยางธรรมชาติ

ออกซิเดชันลิเมอร์ที่มีการเกิดอุบัติเหตุที่เกิดจากการที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทางการแพทย์หนึ่งที่เก่าแก่ที่สุดของความล้มเหลวที่รู้จักกันเป็นโอโซนแตกร้าวที่เกิดจากห่วงโซ่เฉียบขาดเมื่อโอโซนโจมตีก๊าซอ่อนแอยางเช่นยางธรรมชาติและยางไนไตรล์พวกเขามีพันธะคู่ในหน่วยซ้ำของพวกเขาซึ่งมีการแยกระหว่างozonolysisรอยแตกในท่อน้ำมันเชื้อเพลิงสามารถเจาะทะลุท่อและทำให้เกิดการรั่วไหลของน้ำมันเชื้อเพลิงได้ หากเกิดการแตกร้าวในห้องเครื่องประกายไฟฟ้าสามารถจุดน้ำมันเบนซินและอาจทำให้เกิดไฟไหม้ร้ายแรงได้ ในทางการแพทย์การย่อยสลายโพลีเมอร์ในทางการแพทย์อาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของอุปกรณ์ที่ปลูกถ่ายได้[65]

ไนลอน 66มีความไวต่อการย่อยสลายของกรดและในอุบัติเหตุครั้งหนึ่งสายน้ำมันเชื้อเพลิงที่แตกหักทำให้น้ำมันดีเซลรั่วไหลลงสู่ถนน หากน้ำมันดีเซลรั่วไหลลงบนถนนที่เกิดอุบัติเหตุกับรถยนต์ต่อไปนี้สามารถเกิดจากธรรมชาติลื่นของเงินฝากซึ่งเป็นเหมือนน้ำแข็งสีดำ นอกจากนี้พื้นผิวถนนแอสฟัลต์คอนกรีตจะได้รับความเสียหายอันเป็นผลมาจากน้ำมันดีเซลละลายแอสฟัลเทนออกจากวัสดุผสมซึ่งส่งผลให้พื้นผิวแอสฟัลต์เสื่อมโทรมและความสมบูรณ์ของโครงสร้างของถนน

ดูสิ่งนี้ด้วย

  • ไบโอโพลิเมอร์
  • โซ่ในอุดมคติ
  • อนินทรีย์พอลิเมอร์
  • สิ่งพิมพ์ที่สำคัญทางเคมีพอลิเมอร์
  • โอลิโกเมอร์
  • การดูดซับพอลิเมอร์
  • ชั้นเรียนพอลิเมอร์
  • วิศวกรรมพอลิเมอร์
  • พอลิเมอไรเซชัน
  • Polymery (พฤกษศาสตร์)
  • การเข้ากันได้กับปฏิกิริยา
  • พอลิเมอร์ควบคุมลำดับ
  • รูปร่าง - หน่วยความจำโพลีเมอร์
  • กระบวนการโซล - เจล
  • Supramolecular Polymer
  • เทอร์โมพลาสติก
  • เทอร์โมเซตติงโพลิเมอร์

อ้างอิง

  1. ^ Roiter, Y.; มิงโกะ, S. (2005). "AFM Single Molecule Experiments at the Solid-Liquid Interface: In Situ Conformation of Adsorbed Flexible Polyelectrolyte Chains" วารสารสมาคมเคมีอเมริกัน . 127 (45): 15688–15689 ดอย : 10.1021 / ja0558239 . PMID  16277495
  2. ^ IUPAC ,บทสรุปของคำศัพท์ทางเคมี , 2nd ed. ("หนังสือทองคำ") (2540). ฉบับแก้ไขออนไลน์: (2549–) "พอลิเมอร์ ". ดอย : 10.1351 / goldbook.P04735
  3. ^ ขค IUPAC , ย่อของคำศัพท์เคมี 2 เอ็ด ("หนังสือทองคำ") (2540). เวอร์ชันแก้ไขออนไลน์: (2549–) " โมเลกุลขนาดใหญ่ (โมเลกุลโพลีเมอร์) " ดอย : 10.1351 / goldbook.M03667
  4. ^ "พอลิเมอ - นิยามของพอลิเมอ" พจนานุกรมฟรี สืบค้นเมื่อ23 กรกฎาคม 2556 .
  5. ^ "กำหนดลิเมอร์" พจนานุกรมอ้างอิง สืบค้นเมื่อ23 กรกฎาคม 2556 .
  6. ^ "ลิเมอร์ในสารานุกรม"
  7. ^ จิตรกรพอลค.; โคลแมนไมเคิลเอ็ม. (1997). ความรู้พื้นฐานของวิทยาศาสตร์พอลิเมอ: ข้อความเบื้องต้น Lancaster, Pa .: Technomic Pub บจก. 1. ISBN 978-1-56676-559-6.
  8. ^ McCrum, NG; บัคลี่ย์ซีพี; Bucknall, CB (1997). หลักการของวิศวกรรมพอลิเมอ อ็อกซ์ฟอร์ด; นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด น. 1. ISBN 978-0-19-856526-0.
  9. ^ ถ้าสารสองชนิดมีสูตรโมเลกุลเช่นที่หนึ่งเป็นจำนวนเต็มผลคูณของอีกสารหนึ่งเช่นอะเซทิลีน (C 2 H 2 ) และเบนซีน (C 6 H 6 ) - Berzelius เรียกหลายสูตรว่า "พอลิเมอร์" ดู: Jöns Jakob Berzelius (1833) " Isomerie , Unterscheidung von damit analogen Verhältnissen" ( Isomericความแตกต่างจากความสัมพันธ์ที่คล้ายคลึงกัน), Jahres-Bericht überตาย Fortschitte der physischen Wissenschaften … , 12 : 63–67จากหน้า 64 : "Um Diee Art von Gleichheit in der Zusammensetzung, bei Ungleichheit in den Eigenschaften, bezeichnen zu können, möchte ich für diese Körper die Benennungpolymerische (von πολυς mehrere) vorschlagen. "(เพื่อให้สามารถแสดงถึงความคล้ายคลึงกันในองค์ประกอบ [ซึ่งมาพร้อม] ด้วยคุณสมบัติที่แตกต่างกันฉันขอเสนอการกำหนด" พอลิเมอร์ "(จากπολυς , หลาย) สำหรับ สารเหล่านี้)
    ตีพิมพ์ครั้งแรกในปี 1832 เป็นภาษาสวีเดน: Jöns Jacob Berzelius (1832) "Isomeri, dess distinktion från dermed analoga förhållanden," Årsberättelse om Framstegen i Fysik och Kemi , หน้า 65–70; คำว่า "polymeriska" ปรากฏบนหน้า 66 .
  10. ^ เซ่น, วิลเลียมบี (2008) "ถามประวัติศาสตร์: ที่มาของแนวคิดลิเมอร์" (PDF) วารสารเคมีศึกษา . 85 (5): 624–625 Bibcode : 2008JChEd..85..624J . ดอย : 10.1021 / ed085p624 . ที่เก็บไว้จากเดิม(PDF)บน 2018/06/18 สืบค้นเมื่อ2013-03-04 .
  11. ^ เตาดิงเอช (1920) "Über Polymerisation" [บนพอลิเมอไรเซชัน]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (in เยอรมัน). 53 (6): 1073–1085 ดอย : 10.1002 / cber.19200530627 .
  12. ^ ออล ค็อกแฮร์รี่อาร์; แลมป์เฟรเดอริคดับเบิลยู; มาร์คเจมส์อี. (2546). เคมีพอลิเมอร์ร่วมสมัย (3 ed.). การศึกษาของเพียร์สัน. น. 21. ISBN 978-0-13-065056-6.
  13. ^ การผลิตพลาสติกของโลก
  14. ^ เฮอร์ลีย์, พอลอี (พฤษภาคม 1981) “ ประวัติยางธรรมชาติ”. วารสารวิทยาศาสตร์มหภาค: ส่วน A - เคมี . 15 (7): 1279–1287 ดอย : 10.1080 / 00222338108056785 . ISSN 0022-233X . 
  15. ^ a b Feldman, Dorel (มกราคม 2551) “ ประวัติพอลิเมอร์”. ได้รับการออกแบบโมโนเมอร์และลีเมอร์ 11 (1): 1–15. ดอย : 10.1163 / 156855508X292383 . ISSN 1568-5551 S2CID 219539020  
  16. ^ เตาดิงเอช (1920/06/12) "Überพอลิเมอไรเซชัน" . Berichte เดอร์ดอย Chemischen Gesellschaft (A และ B Series) 53 (6): 1073–1085 ดอย : 10.1002 / cber.19200530627 . ISSN 0365-9488 
  17. ^ "รางวัลโนเบลสาขาเคมี 1953" NobelPrize.org สืบค้นเมื่อ2020-06-25 .
  18. ^ เฟลด์แมน Dorel (2008/01/01) “ ประวัติพอลิเมอร์”. ได้รับการออกแบบโมโนเมอร์และลีเมอร์ 11 (1): 1–15. ดอย : 10.1163 / 156855508X292383 . S2CID 219539020 
  19. ^ "ลอร์ดทอดด์: สถานะของเคมี" & วิศวกรรมเคมีข่าว 58 (40): 28–33. พ.ศ. 2523-10-06. ดอย : 10.1021 / cen-v058n040.p028 . ISSN 0009-2347 
  20. ^ Sperling, LH (เลสลี่โฮเวิร์ด) (2006) ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์พอลิเมอร์กายภาพ . Hoboken, NJ: ไวลีย์ น. 10. ISBN 978-0-471-70606-9.
  21. ^ Sperling, น. 11
  22. ^ Sperling, น. 15
  23. ^ Sperling, น. 29
  24. ^ Bower เดวิด I. (2002) ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับฟิสิกส์ลิเมอร์ สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ISBN 9780511801280.
  25. ^ Rudin, น. 17
  26. ^ คาวีน. 4
  27. ^ Sperling, น. 30
  28. ^ a b รูบินสไตน์ไมเคิล; Colby, Ralph H. (2003). ฟิสิกส์พอลิเมอร์ . อ็อกซ์ฟอร์ด; นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด น. 6 . ISBN 978-0-19-852059-7.
  29. ^ McCrum, พี. 30
  30. ^ รูบินสไตน์น. 3
  31. ^ McCrum, พี. 33
  32. ^ รูบินได้ pp. 23-24
  33. ^ จิตรกร, น. 22
  34. ^ เดอเจนส์ปิแอร์กิลส์ (2522). การปรับแนวคิดในฟิสิกส์ลิเมอร์ Ithaca, NY: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยคอร์เนล ISBN 978-0-8014-1203-5.
  35. ^ รูบินสไตน์น. 5
  36. ^ McCrum, พี. 37
  37. ^ ความ รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์และเคมีพอลิเมอร์: แนวทางการแก้ปัญหาโดยมนัสจันดา
  38. ^ O'Driscoll, K.; Amin Sanayei, R. (กรกฎาคม 1991). "การพึ่งพาความยาวโซ่ของอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว". โมเลกุลขนาดใหญ่ 24 (15): 4479–4480 Bibcode : 1991MaMol..24.4479O . ดอย : 10.1021 / ma00015a038 .
  39. ^ Pokrovskii, VN (2010) ทฤษฎี Mesoscopic ของพลวัตของพอลิเมอร์ ชุดสปริงเกอร์ในฟิสิกส์เคมี 95 . Bibcode : 2010mtpd.book ..... ป . ดอย : 10.1007 / 978-90-481-2231-8 . ISBN 978-90-481-2230-1.
  40. ^ เอ็ดเวิร์ด, SF (2510) "กลศาสตร์สถิติของวัสดุ polymerized" (PDF) การดำเนินการของสังคมกายภาพ . 92 (1): 9–16. Bibcode : 1967PPS .... 92 .... 9E . ดอย : 10.1088 / 0370-1328 / 92/1/303 . [ ลิงก์ตายถาวร ]
  41. ^ จิตรกร, น. 14
  42. ^ a b c d Rudin น. 18-20
  43. ^ a b c Cowie น. 104
  44. ^ "ลิเมอร์เป็นระยะ ๆ" บทสรุป IUPAC ของคำศัพท์ทางเคมี, 2nd ed. (ที่ "จองทอง") International Union of Pure and Applied Chemistry . สืบค้นเมื่อ9 เมษายน 2563 .
  45. ^ จิตรกร, น. 15
  46. ^ Sperling, น. 47
  47. ^ ลัทซ์ฌอง - ฟรองซัวส์; โออุจิ, มาโกโตะ; หลิวเดวิดอาร์; ซาวาโมโตะมิตซูโอะ (2013-08-09). "โพลีเมอร์ที่ควบคุมตามลำดับ". วิทยาศาสตร์ . 341 (6146): 1238149. ดอย : 10.1126 / science.1238149 . ISSN 0036-8075 PMID 23929982 S2CID 206549042   
  48. ^ a b Bernd Tieke: Makromolekulare Chemie 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2014, S. 295f (in เยอรมัน)
  49. ^ a b Wolfgang Kaiser : Kunststoffchemie für Ingenieure 3. Auflage, Carl Hanser, München 2011, S. 84
  50. ^ Sayed อาบู (สิงหาคม 2014) "ประเภทของพอลิเมอ: ความต้องการของเส้นใยขึ้นรูปพอลิเมอ" สิ่งทอเอเพ็กซ์
  51. ^ ออล ค็อกแฮร์รี่อาร์; แลมป์เฟรเดอริคดับเบิลยู; มาร์คเจมส์อี. (2546). เคมีพอลิเมอร์ร่วมสมัย (3 ed.). การศึกษาของเพียร์สัน. น. 546. ISBN 978-0-13-065056-6.
  52. ^ รูบินสไตน์น. 13
  53. ^ แอชบีไมเคิล ; โจนส์เดวิด (2539) วัสดุวิศวกรรม (2 ed.). บัตเตอร์เวิร์ ธ - ไฮเนอร์มันน์. หน้า  191 –195 ISBN 978-0-7506-2766-5.
  54. ^ เมเยอร์สแมสซาชูเซตส์; ชวลา, ม.ก. (2542). พฤติกรรมทางกลของวัสดุ สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ น. 41. ISBN 978-0-521-86675-0. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2013-11-02 . สืบค้นเมื่อ2018-12-31 .
  55. ^ ฟรีดโจเอลอาร์. (2546). วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีพอลิเมอร์ (2nd ed.) ศิษย์ฮอลล์. หน้า 155–6 ISBN 0-13-018168-4.
  56. ^ แบ รนรัพเจ.; อิมเมอร์กุต, EH; Grulke, EA (1999). คู่มือพอลิเมอร์ ( ฉบับที่ 4). Wiley-Interscience ISBN 978-0-471-47936-9.
  57. ^ Meille, S.; อัลเลกรา, ช.; เกล, ป.; และคณะ (2554). "คำจำกัดความของคำที่เกี่ยวข้องกับโพลิเมอร์ผลึก (IUPAC แนะนำ 2011)" (PDF) เคมีบริสุทธิ์และประยุกต์ 83 (10): พ.ศ. 2374–1871 ดอย : 10.1351 / PAC-REC-10-11-13 . S2CID 98823962 สืบค้นเมื่อ2018-12-31 .  
  58. ^ คัปโปนี, ส.; อัลวาเรซ, F.; Racko, D. (2020), "Free Volume in a PVME Polymer – Water Solution", Macromolecules , XXX (XXX): XXX – XXX, doi : 10.1021 / acs.macromol.0c00472
  59. ^ อาร์เต, FJ (1999) "ออสซิลเลเตอร์เลเซอร์ย้อมสีโซลิดสเตตแบบตะแกรงหลายปริซึม: สถาปัตยกรรมที่ปรับให้เหมาะสม" สมัครแล้วเลนส์ 38 (30): 6347–6349 Bibcode : 1999ApOpt..38.6347D . ดอย : 10.1364 / AO.38.006347 . PMID 18324163 
  60. ^ อาร์เต, FJ (2003) เลนส์เลเซอร์แบบปรับได้ นิวยอร์ก: นักวิชาการ Elsevier ISBN 978-0122226960.
  61. ^ CAS: คู่มือดัชนีภาคผนวก IV ((c) 1998)
  62. ^ IUPAC (2519) "ศัพท์เฉพาะของโพลีเมอร์อินทรีย์เส้นเดียวธรรมดา". เพียวแอพพลิเคชั่น เคมี . 48 (3): 373–385 ดอย : 10.1351 / pac197648030373 .
  63. ^ วิลก์ส ES "Macromolecular ศัพท์หมายเหตุฉบับที่ 18" ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 25 กันยายน 2003
  64. ^ หิรัญ, RC; บูเชอร์อาร์เจ; Duhlev, R.; เฮลวิช, คาร์ล - ไฮนซ์; ฮอดจ์ฟิลิป; เจนกินส์ออเบรย์ดี; โจนส์ริชาร์ดจี.; Kahovec, Jaroslav; โมอัด, แกรม; โอเบอร์, CK; Smith, DW (2012-10-03). "คู่มือสั้น ๆ กับพอลิเมอศัพท์ (รายงานทางเทคนิค IUPAC)" เคมีบริสุทธิ์และประยุกต์ 84 (10): 2167–2169 ดอย : 10.1351 / PAC-REP-12-03-05 . ISSN 0033-4545 S2CID 95629051  
  65. ^ Iakovlev, โวลต์; Guelcher, S.; Bendavid, R. (28 สิงหาคม 2015). "การย่อยสลายโพลีโพรพีลีนในร่างกาย: การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ของตาข่ายที่ระเบิดจากผู้ป่วย" วารสารวิจัยวัสดุชีวการแพทย์ตอนที่ B: ชีววัสดุประยุกต์ . 105 (2): 237–248 ดอย : 10.1002 / jbm.b.33502 . PMID 26315946 

บรรณานุกรม

  • Cowie, JMG (John McKenzie Grant) (1991) โพลีเมอ: เคมีและฟิสิกส์ของวัสดุที่ทันสมัย กลาสโกว์: แบล็คกี้ ISBN 978-0-412-03121-2.
  • ฮอลล์คริสโตเฟอร์ (1989) วัสดุพอลิเมอร์ (2nd ed.) ลอนดอน; นิวยอร์ก: Macmillan ISBN 978-0-333-46379-6.
  • รูดินอัลเฟรด (2525) องค์ประกอบของวิทยาศาสตร์และวิศวกรรมโพลิเมอร์ สำนักพิมพ์วิชาการ. ISBN 978-0-12-601680-2.
  • ไรท์เดวิดซี. (2544). ความเครียดสิ่งแวดล้อมแคร็กของพลาสติก แรปรา. ISBN 978-1-85957-064-7.

ลิงก์ภายนอก

  • พอลิเมอร์ (เคมี)ที่สารานุกรมบริแทนนิกา
  • วิธีวิเคราะห์โพลีเมอร์โดยใช้การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์
  • พอลิเมอร์เคมีไฮเปอร์เท็กซ์ทรัพยากรทางการศึกษา
  • Macrogalleria
  • ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับโพลีเมอร์
  • อภิธานศัพท์คำย่อพอลิเมอร์