พลาสติก

จาก Wikipedia สารานุกรมเสรี
  (เปลี่ยนเส้นทางจากพลาสติก )
ข้ามไปที่การนำทางข้ามไปที่การค้นหา
ของใช้ในบ้านที่ทำจากพลาสติกประเภทต่างๆ

พลาสติกเป็นวัสดุสังเคราะห์หรือกึ่งสังเคราะห์หลากหลายประเภทที่ใช้โพลีเมอร์เป็นส่วนผสมหลัก พวกเขาปั้นทำให้มันเป็นไปได้สำหรับพลาสติกที่จะแม่พิมพ์ , อัดหรือกดเป็นวัตถุที่เป็นของแข็งของรูปทรงต่างๆ ความสามารถในการปรับตัวนี้รวมถึงคุณสมบัติอื่น ๆ อีกมากมายเช่นน้ำหนักเบาทนทานยืดหยุ่นและราคาไม่แพงในการผลิตได้นำไปสู่การใช้งานอย่างแพร่หลาย พลาสติกมักผลิตผ่านระบบอุตสาหกรรมของมนุษย์ พลาสติกสมัยใหม่ส่วนใหญ่ได้มาจากสารเคมีที่ใช้เชื้อเพลิงฟอสซิลเช่นก๊าซธรรมชาติหรือปิโตรเลียม; อย่างไรก็ตามวิธีการทางอุตสาหกรรมล่าสุดใช้รูปแบบที่ทำจากวัสดุหมุนเวียนเช่นอนุพันธ์ของข้าวโพดหรือฝ้าย[1]

ในประเทศที่พัฒนาแล้วประมาณหนึ่งในสามของพลาสติกที่ใช้ในการบรรจุภัณฑ์และการประมาณเดียวกันในอาคารในการใช้งานเช่นท่อ , ท่อประปาหรือผนังไวนิล [2] การใช้งานอื่น ๆ ได้แก่ รถยนต์ (พลาสติกมากถึง 20% [2] ) เฟอร์นิเจอร์และของเล่น[2]ในประเทศกำลังพัฒนาการใช้พลาสติกอาจแตกต่างกัน 42% ของการบริโภคของอินเดียใช้ในบรรจุภัณฑ์[2]ในด้านการแพทย์การปลูกถ่ายโพลีเมอร์และอุปกรณ์ทางการแพทย์อื่น ๆ ได้มาจากพลาสติกอย่างน้อยบางส่วน ทั่วโลกมีการผลิตพลาสติกประมาณ 50 กก. ต่อปีต่อคนโดยมีการผลิตเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าทุก ๆ สิบปี

พลาสติกสังเคราะห์แรกของโลกที่เป็นBakeliteคิดค้นในนิวยอร์กในปี 1907 โดยลีโอ Baekeland , [3]ใครเป็นคนบัญญัติคำว่า "พลาสติก" [4]ปัจจุบันมีการผลิตพลาสติกหลายประเภทเช่นโพลีเอทิลีนซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์และโพลีไวนิลคลอไรด์ที่ใช้ในการก่อสร้างและท่อเนื่องจากมีความแข็งแรงและทนทาน นักเคมีหลายคนมีส่วนสนับสนุนด้านวัสดุศาสตร์ของพลาสติกรวมถึงเฮอร์มันน์สเตาดิงเงอร์ผู้ได้รับรางวัลโนเบล ซึ่งได้รับการขนานนามว่าเป็น "บิดาแห่งเคมีโพลีเมอร์ " และเฮอร์แมนมาร์กหรือที่เรียกว่า "บิดาแห่งฟิสิกส์โพลีเมอร์ " [5]

ความสำเร็จและการครอบงำของพลาสติกที่เริ่มต้นในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 ทำให้เกิดปัญหาสิ่งแวดล้อมอย่างกว้างขวางเนื่องจากอัตราการสลายตัวช้าในระบบนิเวศตามธรรมชาติ ในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 อุตสาหกรรมพลาสติกได้ส่งเสริมการรีไซเคิลเพื่อลดปัญหาสิ่งแวดล้อมในขณะที่ยังคงผลิตพลาสติกบริสุทธิ์ บริษัท หลักที่ผลิตพลาสติกต่างสงสัยถึงความสามารถทางเศรษฐกิจของการรีไซเคิลในเวลานั้นและสิ่งนี้สะท้อนให้เห็นในคอลเลกชันพลาสติกร่วมสมัย การรวบรวมและรีไซเคิลพลาสติกส่วนใหญ่ไม่ได้ผลเนื่องจากความซับซ้อนของการทำความสะอาดและการคัดแยกพลาสติกหลังการบริโภค พลาสติกที่ผลิตส่วนใหญ่ไม่ได้ถูกนำกลับมาใช้ใหม่ไม่ว่าจะถูกจับในหลุมฝังกลบหรือคงอยู่ในสิ่งแวดล้อมเช่นเดียวกับมลพิษพลาสติก มลพิษจากพลาสติกสามารถพบได้ในแหล่งน้ำสำคัญ ๆ ของโลกตัวอย่างเช่นการสร้างขยะในมหาสมุทรทั้งหมดของโลกและทำให้ระบบนิเวศบนบกปนเปื้อน

นิรุกติศาสตร์

คำว่าพลาสติกมาจากภาษากรีกπλαστικός ( plastikos ) ซึ่งแปลว่า "มีความสามารถในการขึ้นรูปหรือขึ้นรูป " และในทางกลับกันπλαστός ( plastos ) แปลว่า "ขึ้นรูป" [6]ในฐานะที่เป็นคำนามคำที่ส่วนใหญ่มักหมายถึงผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งจากการผลิตที่ได้จากปิโตรเคมี [7]

คำนามplasticityหมายถึงความผิดปกติของวัสดุที่ใช้ในการผลิตพลาสติก ความเป็นพลาสติกช่วยให้สามารถขึ้นรูปการอัดขึ้นรูปหรือการบีบอัดเป็นรูปทรงต่างๆเช่นฟิล์มเส้นใยจานหลอดขวดและกล่องและอื่น ๆ อีกมากมาย ความเป็นพลาสติกยังมีคำจำกัดความทางเทคนิคในวัสดุศาสตร์ที่อยู่นอกขอบเขตของบทความนี้ซึ่งอ้างถึงการเปลี่ยนแปลงในรูปของสารของแข็งที่ไม่สามารถย้อนกลับได้

โครงสร้าง

พลาสติกส่วนใหญ่ประกอบด้วยโพลีเมอร์อินทรีย์[8]โพลีเมอร์เหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดจากกลุ่มอะตอมของคาร์บอนโดยมีหรือไม่มีอะตอมของออกซิเจนไนโตรเจนหรือกำมะถันเกาะติดอยู่ โซ่เหล่านี้ประกอบด้วยหลายหน่วยซ้ำเกิดขึ้นจากโมโนเมอร์โซ่โพลีเมอร์แต่ละเส้นประกอบด้วยหน่วยการทำซ้ำหลายพันหน่วยกระดูกสันหลังเป็นส่วนหนึ่งของห่วงโซ่ที่อยู่บนที่เส้นทางหลักเชื่อมโยงกันเป็นจำนวนมากของหน่วยซ้ำ ในการปรับแต่งคุณสมบัติของพลาสติกกลุ่มโมเลกุลต่างๆเรียกว่าโซ่ข้างแขวนจากกระดูกสันหลังนี้ พวกเขามักจะแขวนจากโมโนเมอร์ก่อนที่โมโนเมอร์จะเชื่อมโยงกันเพื่อสร้างห่วงโซ่โพลีเมอร์ โครงสร้างของโซ่ด้านข้างเหล่านี้มีอิทธิพลต่อคุณสมบัติของโพลีเมอร์

คุณสมบัติและการจำแนกประเภท

พลาสติกมักถูกจำแนกตามโครงสร้างทางเคมีของกระดูกสันหลังของโพลีเมอร์และโซ่ด้านข้าง กลุ่มที่สำคัญจัดในลักษณะนี้ ได้แก่อะคลิค , โพลีเอสเตอร์ , ซิลิโคน , ยูรีเทนและพลาสติกฮาโลเจน

พลาสติกสามารถจำแนกตามกระบวนการทางเคมีที่ใช้ในการสังเคราะห์ของพวกเขาเช่นการรวมตัว , การเติมหลายตำแหน่งและการเชื่อมโยงข้าม [9]

พวกเขายังสามารถจำแนกตามคุณสมบัติทางกายภาพของพวกเขารวมถึงความแข็ง , ความหนาแน่น , ความต้านทานแรงดึง , ความต้านทานความร้อนและแก้วเปลี่ยนอุณหภูมิ

พลาสติกสามารถนอกจากนี้จะจัดโดยต้านทานและปฏิกิริยากับสารต่างๆและกระบวนการเช่นการสัมผัสกับตัวทำละลายอินทรีย์ของพวกเขาเกิดออกซิเดชันและรังสี [10]

การจำแนกประเภทอื่น ๆ ของพลาสติกขึ้นอยู่กับคุณสมบัติที่เกี่ยวข้องกับการผลิตหรือการออกแบบผลิตภัณฑ์สำหรับวัตถุประสงค์เฉพาะ ตัวอย่าง ได้แก่เทอร์โม , thermosets , โพลิเมอร์นำไฟฟ้า , พลาสติกย่อยสลาย , พลาสติกวิศวกรรมและยาง

เทอร์โมพลาสติกและพอลิเมอร์เทอร์โมเซตติง

ที่จับพลาสติกของเครื่องใช้ในครัวเสียรูปเนื่องจากความร้อน

การจำแนกประเภทที่สำคัญอย่างหนึ่งของพลาสติกคือระดับที่กระบวนการทางเคมีที่ใช้ทำให้สามารถย้อนกลับได้หรือไม่

เทอร์โมพลาสติกไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีในองค์ประกอบเมื่อได้รับความร้อนจึงสามารถขึ้นรูปซ้ำได้ ตัวอย่าง ได้แก่ โพลีเอทิลีน (PE) โพลีโพรพีลีน (PP) โพลีสไตรีน (PS) และโพลีไวนิลคลอไรด์ (PVC) [11]

เทอร์โมเซตหรือพอลิเมอร์เทอร์โมเซตติงสามารถละลายและมีรูปร่างได้เพียงครั้งเดียว: หลังจากที่พวกมันแข็งตัวแล้วพวกมันจะแข็งตัว [12]ถ้าอุ่นขึ้นเทอร์โมเซ็ตจะสลายตัวแทนที่จะละลาย ในกระบวนการเทอร์โมเซตติงจะเกิดปฏิกิริยาเคมีที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ การวัลคาไนซ์ของยางเป็นตัวอย่างของกระบวนการนี้ ก่อนที่จะให้ความร้อนต่อหน้ากำมะถันยางธรรมชาติ (โพลีไอโซพรีน ) เป็นวัสดุเหนียวและมีน้ำมูกไหลเล็กน้อย หลังจากวัลคาไนซ์ผลิตภัณฑ์จะแห้งและแข็ง

พลาสติกอสัณฐานและพลาสติกที่มีลักษณะเป็นผลึก

พลาสติกหลายชนิดมีลักษณะเป็นอสัณฐาน (โดยไม่มีโครงสร้างโมเลกุลที่ได้รับคำสั่งซื้อสูง) [13]รวมถึงเทอร์โมเซ็ตโพลีสไตรีนและเมทิลเมทาคริเลต (PMMA) พลาสติกผลึกมีรูปแบบของอะตอมที่มีระยะห่างสม่ำเสมอมากขึ้นเช่นโพลีเอทิลีนความหนาแน่นสูง (HDPE) โพลีบิวทิลีนเทเรฟทาเลต (PBT) และโพลีเอเธอร์คีโตน (PEEK) อย่างไรก็ตามพลาสติกบางชนิดมีลักษณะเป็นอสัณฐานบางส่วนและเป็นผลึกบางส่วนในโครงสร้างโมเลกุลทำให้มีทั้งจุดหลอมเหลวและการเปลี่ยนผ่านของแก้วอย่างน้อยหนึ่งครั้ง (อุณหภูมิที่สูงกว่าซึ่งความยืดหยุ่นของโมเลกุลที่มีการแปลจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก) สิ่งเหล่านี้เรียกว่ากึ่งผลึก พลาสติก ได้แก่ โพลีเอทิลีนโพลีโพรพีลีนโพลีไวนิลคลอไรด์โพลีเอไมด์ (ไนล่อน) โพลีเอสเทอร์และโพลียูรีเทนบางชนิด

โพลีเมอร์ที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า

Intrinsically Conducting Polymers (ICP) คือพอลิเมอร์อินทรีย์ที่นำไฟฟ้า ในขณะที่การนำถึง 80 KS / เซนติเมตรยืดเชิงpolyacetylene , [14]ได้รับความสำเร็จก็ไม่ได้ว่าวิธีการของโลหะมากที่สุด ตัวอย่างเช่นทองแดงมีค่าการนำไฟฟ้าหลายร้อย kS / cm. [15]

พลาสติกย่อยสลายได้และพลาสติกชีวภาพ

พลาสติกย่อยสลายได้

ย่อยสลายพลาสติกเป็นพลาสติกที่ทำให้เสื่อมเสีย (ทำลายลง) เมื่อสัมผัสกับแสงแดดหรือรังสีอัลตร้าไวโอเลต ; น้ำหรือความชื้น แบคทีเรีย; เอนไซม์; หรือลมขัด การโจมตีโดยแมลงเช่นหนอนแว็กซ์และหนอนใยอาหารถือได้ว่าเป็นรูปแบบของการย่อยสลายทางชีวภาพการย่อยสลายแบบแอโรบิคจำเป็นต้องให้พลาสติกสัมผัสกับพื้นผิวในขณะที่การย่อยสลายแบบไม่ใช้ออกซิเจนจะมีประสิทธิภาพในระบบฝังกลบหรือปุ๋ยหมัก บาง บริษัท ผลิตสารเติมแต่งที่ย่อยสลายได้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการย่อยสลายทางชีวภาพ แม้ว่าแป้งมันจะสามารถเติมลงในฟิลเลอร์เพื่อให้พลาสติกบางชนิดย่อยสลายได้ง่ายขึ้น แต่การบำบัดดังกล่าวไม่ได้ทำให้เกิดการสลายตัวทั้งหมด นักวิจัยบางคนได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมแบคทีเรียเพื่อสังเคราะห์พลาสติกที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพอย่างสมบูรณ์เช่น polyhydroxybutyrate (PHB); อย่างไรก็ตามสิ่งเหล่านี้มีค่าใช้จ่ายค่อนข้างสูงในปัจจุบัน [16] [ กรอบเวลา? ]

พลาสติกชีวภาพ

ในขณะที่พลาสติกส่วนใหญ่ผลิตจากปิโตรเคมี แต่พลาสติกชีวภาพทำจากวัสดุจากพืชหมุนเวียนเช่นเซลลูโลสและแป้ง [17]เนื่องจากทั้งการสำรองเชื้อเพลิงฟอสซิลที่ จำกัด และระดับก๊าซเรือนกระจกที่เพิ่มสูงขึ้นซึ่งเกิดจากการเผาไหม้เชื้อเพลิงเหล่านั้นเป็นหลักการพัฒนาพลาสติกชีวภาพจึงเป็นพื้นที่ที่กำลังเติบโต [18] [19]กำลังการผลิตทั่วโลกสำหรับพลาสติกชีวภาพคาดว่าจะอยู่ที่ 327,000 ตันต่อปี ในทางตรงกันข้ามการผลิตโพลีเอทิลีน (PE) และโพลีโพรพีลีน (PP) ทั่วโลกซึ่งเป็นโพลีโอเลฟินที่ได้จากปิโตรเคมีชั้นนำของโลกอยู่ที่ประมาณ 150 ล้านตันในปี 2558 [20]

ประเภท

พลาสติกทั่วไป

ประเภทนี้รวมทั้งสินค้าโภคภัณฑ์ (มาตรฐาน) พลาสติกและพลาสติกวิศวกรรม

  • โพลิเอไมด์ (PA) หรือ ( ไนล่อน ): เส้นใยขนแปรงแปรงสีฟันท่อสายเบ็ดและชิ้นส่วนเครื่องจักรที่มีความแข็งแรงต่ำเช่นชิ้นส่วนเครื่องยนต์หรือโครงปืน
iPhone 5cสมาร์ทโฟนที่มาพร้อมเปลือกยูนิบอดี้โพลีคาร์บอเนต
  • โพลีคาร์บอเนต (PC): คอมแพคดิสก์, แว่นตา, โล่ปราบจลาจล , หน้าต่างนิรภัย, สัญญาณไฟจราจรและเลนส์
  • โพลีเอสเตอร์ (PES): เส้นใยและสิ่งทอ
  • Polyethylene (PE): ของใช้ราคาไม่แพงมากมายรวมถึงถุงซุปเปอร์มาร์เก็ตและขวดพลาสติก
ชามพลาสติก (LDPE) โดย GEECO ผลิตในอังกฤษc.  พ.ศ. 2493
  • โพลิเอทิลีนความหนาแน่นสูง (HDPE): ขวดผงซักฟอกเหยือกนมและกล่องพลาสติกขึ้นรูป
  • โพลิเอทิลีนความหนาแน่นต่ำ (LDPE): เฟอร์นิเจอร์กลางแจ้งผนังกระเบื้องปูพื้นม่านอาบน้ำและบรรจุภัณฑ์แบบฝาพับ
  • โพลีเอทิลีนเทเรฟทาเลต (PET): ขวดเครื่องดื่มอัดลมขวดเนยถั่วฟิล์มพลาสติกและบรรจุภัณฑ์ที่เข้าไมโครเวฟได้
ใช้เก้าอี้พลาสติก MonoBlocในพื้นที่ชนบทของประเทศแคเมอรูน โมโนบล็อคที่ผลิตด้วยโพลีโพรพีลีนเป็นหนึ่งในดีไซน์เก้าอี้ที่มีการผลิตมากที่สุดในโลก
  • โพลีโพรพีลีน (PP): ฝาขวดหลอดดูดภาชนะโยเกิร์ตเครื่องใช้ไฟฟ้าบังโคลนรถและกันชนและระบบท่อแรงดันพลาสติก
  • โพลีสไตรีน (PS): ถั่วลิสงโฟม , ภาชนะบรรจุอาหาร, บนโต๊ะอาหารพลาสติก, ถ้วยทิ้ง , จาน, ช้อนส้อม, คอมแพคดิสก์ (ซีดี) และกล่องเทป
  • โพลีสไตรีนทนแรงกระแทกสูง (HIPS): ซับในตู้เย็นบรรจุภัณฑ์อาหารและถ้วยจำหน่าย
  • โพลียูรีเทน (PU): โฟมกันกระแทกโฟมฉนวนกันความร้อนเคลือบพื้นผิวและลูกกลิ้งพิมพ์ปัจจุบันเป็นพลาสติกอันดับหกหรือเจ็ดที่นิยมใช้กันมากที่สุดและตัวอย่างเช่นพลาสติกที่ใช้กันมากที่สุดในรถยนต์
  • โพลีไวนิลคลอไรด์ (PVC): ท่อประปาและรางน้ำฉนวนสายไฟฟ้า / สายเคเบิลม่านอาบน้ำกรอบหน้าต่างและพื้น
  • Polyvinylidene chloride (PVDC): บรรจุภัณฑ์อาหารเช่นSaran
  • อะคริโลไนไตรล์บิวทาไดอีนสไตรีน (ABS): เคสอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ (เช่นจอคอมพิวเตอร์เครื่องพิมพ์คีย์บอร์ด) และท่อระบายน้ำ
  • โพลีคาร์บอเนต + อะคริโลไนไตรล์บิวทาไดอีนสไตรีน (PC + ABS): การผสมผสานระหว่างพีซีและ ABS ที่สร้างพลาสติกที่แข็งแรงขึ้นซึ่งใช้ในชิ้นส่วนภายในและภายนอกรถยนต์และในตัวโทรศัพท์มือถือ
  • โพลีเอทิลีน + อะคริโลไนไตรล์บิวทาไดอีนสไตรีน (PE + ABS): ส่วนผสมที่ลื่นของ PE และ ABS ที่ใช้ในตลับลูกปืนแบบแห้งสำหรับงานต่ำ

ผู้เชี่ยวชาญด้านพลาสติก

  • Furan : เรซินที่ใช้แอลกอฮอล์ furfuryl ที่ใช้ในทรายหล่อและวัสดุผสมที่ได้จากทางชีวภาพ
  • Maleimide / bismaleimide : ใช้ในวัสดุผสมที่มีอุณหภูมิสูง
  • เมลามีนฟอร์มาลดีไฮด์ (MF): หนึ่งในอะมิโนพลาสต์ซึ่งใช้เป็นทางเลือกหลายสีแทนฟีนอลิกเช่นในการขึ้นรูป (เช่นทางเลือกที่ทนต่อการแตกหักของถ้วยเซรามิกจานและชามสำหรับเด็ก) และชั้นผิวด้านบนที่ตกแต่งของ กระดาษลามิเนต (เช่นโฟเมก้า)
  • ฟีนอลิกส์หรือฟีนอลฟอร์มาลดีไฮด์ (PF): พอลิเมอร์โมดูลัสสูงค่อนข้างทนความร้อนและทนไฟได้ดีเยี่ยม ใช้สำหรับฉนวนชิ้นส่วนในอุปกรณ์ไฟฟ้าผลิตภัณฑ์กระดาษลามิเนต (เช่นฟอร์ไมก้า ) และโฟมฉนวนกันความร้อน เป็นพลาสติกเทอร์โมเซตติงที่มีชื่อทางการค้าว่า Bakelite ซึ่งสามารถขึ้นรูปได้ด้วยความร้อนและความดันเมื่อผสมกับฟิลเลอร์เช่นแป้งไม้หล่อในรูปของเหลวที่ไม่ผ่านการบรรจุหรือหล่อเป็นโฟม (โอเอซิส)
  • พลาสตาร์ช : เทอร์โมพลาสติกที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพและทนความร้อนประกอบด้วยแป้งข้าวโพดดัดแปลง
  • Polydiketoenamine (PDK): พลาสติกชนิดใหม่ที่สามารถจุ่มลงในกรดและเปลี่ยนรูปร่างได้ไม่รู้จบ (กำลังอยู่ในระหว่างการทดสอบในห้องปฏิบัติการ) [21] [ กรอบเวลา? ]
  • Polyepoxide ( อีพ็อกซี่ ): ใช้เป็นกาวตัวแทนปลูกสำหรับชิ้นส่วนไฟฟ้าและเมทริกซ์สำหรับวัสดุคอมโพสิตที่มี hardeners รวมทั้งเอมีน , เอไมด์และโบรอน trifluoride
  • Polyetheretherketone (PEEK): เทอร์โมพลาสติกที่แข็งแรงทนต่อสารเคมีและทนความร้อน ความเข้ากันได้ทางชีวภาพช่วยให้สามารถใช้ในการปลูกถ่ายทางการแพทย์และการขึ้นรูปการบินและอวกาศ เป็นโพลีเมอร์ทางการค้าที่มีราคาแพงที่สุดชนิดหนึ่ง
  • Polyetherimide (PEI) (Ultem): โพลิเมอร์ที่มีอุณหภูมิสูงและเสถียรทางเคมีที่ไม่ตกผลึก
  • Polyimide : พลาสติกที่มีอุณหภูมิสูงซึ่งใช้ในวัสดุเช่นเทปKapton
  • Polylactic acid (PLA): เทอร์โมพลาสติกที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพเปลี่ยนเป็นพอลิเอสเทอร์อะลิฟาติกหลายชนิดที่ได้จากกรดแลคติกซึ่งสามารถทำได้โดยการหมักผลิตภัณฑ์ทางการเกษตรต่างๆเช่นแป้งข้าวโพดซึ่งทำจากผลิตภัณฑ์นม
ถังพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำมอนเทอเรย์เบย์ลึก 10 เมตร (33 ฟุต) มีหน้าต่างอะคริลิกหนาถึง 33 เซนติเมตร (13 นิ้ว) เพื่อทนต่อแรงดันน้ำ
  • Polymethyl methacrylate (PMMA) ( อะคริลิก ): คอนแทคเลนส์ (ของพันธุ์ "แข็ง" ดั้งเดิม), กระจก (รู้จักกันดีที่สุดในรูปแบบนี้ตามชื่อทางการค้าต่างๆทั่วโลกเช่นPerspex , Plexiglas และ Oroglas) ตัวกระจายแสงเรืองแสง และไฟท้ายสำหรับยานพาหนะ นอกจากนี้ยังเป็นพื้นฐานของสีอะคริลิกเชิงศิลปะและเชิงพาณิชย์เมื่อแขวนในน้ำโดยใช้สารอื่น ๆ
  • Polysulfone : เรซินหลอมที่อุณหภูมิสูงที่ใช้ในเมมเบรนสื่อการกรองท่อจุ่มเครื่องทำน้ำอุ่นและการใช้งานที่มีอุณหภูมิสูงอื่น ๆ
  • Polytetrafluoroethylene (PTFE) หรือเทฟลอน : สารเคลือบทนความร้อนและแรงเสียดทานต่ำที่ใช้ในพื้นผิวที่ไม่ติดสำหรับกระทะเทปของช่างประปาและสไลด์น้ำ
  • ซิลิโคน (polysiloxanes): เรซินทนความร้อนส่วนใหญ่ใช้เป็นสารเคลือบหลุมร่องฟัน แต่ยังใช้สำหรับภาชนะปรุงอาหารที่มีอุณหภูมิสูงและเป็นเรซินพื้นฐานสำหรับสีอุตสาหกรรม
  • ยูเรีย - ฟอร์มัลดีไฮด์ (UF): หนึ่งในอะมิโนพลาสต์ที่ใช้เป็นทางเลือกหลายสีแทนฟีนอลิก: ใช้เป็นกาวติดไม้ (สำหรับไม้อัดแผ่นไม้อัดแข็ง) และตัวเรือนสวิตช์ไฟฟ้า

โพลีเมอร์ที่เป็นตัวแทน

Bakelite

พลาสติกชนิดแรกที่ใช้โพลีเมอร์สังเคราะห์ถูกประดิษฐ์ขึ้นในปี 1907 โดยLeo Hendrik Baekelandชาวอเมริกันเชื้อสายเบลเยียมที่อาศัยอยู่ในรัฐนิวยอร์ก เขามองหาเชลแล็กฉนวนเพื่อเคลือบสายไฟในมอเตอร์ไฟฟ้าและเครื่องกำเนิดไฟฟ้า เขาค้นพบว่าการรวมฟีนอล (C 6 H 5 OH) และฟอร์มาลดีไฮด์ (HCOH) ทำให้เกิดมวลเหนียวและสามารถผสมวัสดุกับแป้งไม้ใยหินหรือฝุ่นหินชนวนเพื่อสร้างวัสดุ "คอมโพสิต" ที่แข็งแรงและทนไฟได้ วัสดุใหม่มีแนวโน้มที่จะเป็นโฟมในระหว่างการสังเคราะห์ทำให้แบคแลนด์ต้องสร้างภาชนะรับความดันเพื่อบังคับฟองออกและให้ผลิตภัณฑ์ที่เรียบและสม่ำเสมอ[22]Bakelite ตั้งชื่อตามชื่อตัวเองและจดสิทธิบัตรในปี 2452 เดิมใช้สำหรับชิ้นส่วนไฟฟ้าและเครื่องกล มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสินค้าและเครื่องประดับทั่วไปในช่วงทศวรรษที่ 1920 Bakelite เป็นวัสดุสังเคราะห์ล้วนๆเป็นพลาสติกเทอร์โมเซตติงยุคแรก ๆ

ไนลอน

ดูปองท์คอร์ปอเรชั่นเริ่มโครงการพัฒนาความลับในปี 1927 กำหนด Fiber66 ภายใต้ทิศทางของฮาร์วาร์นักเคมีวอลเลซ Carothersและผู้อำนวยการแผนกเคมีเอลเมอร์เคเซอร์โบ ลตัน งานของ Carothers นำไปสู่การค้นพบเส้นใยไนลอนสังเคราะห์ซึ่งมีความแข็งแรงและยืดหยุ่นมาก ครั้งแรกที่ใช้สำหรับขนแปรงแปรงสีฟัน Carothers และทีมงานของเขาได้สังเคราะห์โพลีเอไมด์หลายชนิดรวมถึงโพลีเอไมด์ 6.6 และ 4.6 รวมทั้งโพลีเอสเทอร์ [23]

ไนลอนเป็นพอลิเมอร์เทอร์โมพลาสติกสังเคราะห์ชนิดแรกที่ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ ถุงน่องไนลอนสำหรับผู้หญิงรุ่นแรก (ไนล่อน) ได้รับการแนะนำโดย บริษัท ดูปองท์ในงานแสดงสินค้าโลกปี 1939ในนิวยอร์กซิตี้ ใช้เวลา 12 ปีและ 27 ล้านเหรียญสหรัฐในการปรับแต่งไนลอนและพัฒนากระบวนการทางอุตสาหกรรมสำหรับการผลิตจำนวนมาก ในปีพ. ศ. 2483 มีการขายไนล่อน 64 ล้านคู่

เมื่อสหรัฐฯเข้าสู่สงครามโลกครั้งที่สองความสามารถของดูปองท์ได้พัฒนาขึ้นเพื่อผลิตไนล่อนได้เปลี่ยนไปสู่การผลิตร่มชูชีพจำนวนมากสำหรับนักบินและพลร่ม หลังจากสงครามสิ้นสุดดูปองท์กลับมาขายไนลอนให้ประชาชนมีส่วนร่วมในการรณรงค์ส่งเสริมการขาย 1946 ที่นำมาในสิ่งที่เรียกว่าการจลาจลไนลอน

ต่อจากนั้นโพลีเอไมด์ 6, 10, 11 และ 12 ได้รับการพัฒนาโดยใช้โมโนเมอร์ที่เป็นสารประกอบวงแหวนเช่นคาโพรแลกแทไนล่อน 66 เป็นวัสดุที่ผลิตขึ้นโดยการรวมตัวพอลิเมอ ไนลอนประเภทต่างๆยังคงเป็นพลาสติกที่มีความสำคัญและในรูปแบบเทกองนั้นทนต่อการสึกหรอได้ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าชุบน้ำมัน ใช้ในการสร้างเกียร์แบริ่งธรรมดาบ่าวาล์วและซีล และเนื่องจากทนความร้อนได้ดีจึงเพิ่มขึ้นสำหรับการใช้งานด้านการขนส่งยานพาหนะเช่นเดียวกับชิ้นส่วนเครื่องจักรกลอื่น ๆ

โพลี (เมทิลเมทาคริเลต)

โพลี (เมทิลเมทาคริเลต) (PMMA) หรือที่เรียกว่าแก้วอะคริลิกหรืออะคริลิกเช่นเดียวกับชื่อทางการค้าว่า Plexiglas, Acrylite, Lucite และ Perspex เป็นเทอร์โมพลาสติกใสที่มักใช้ในรูปแบบแผ่นเป็นทางเลือกที่มีน้ำหนักเบาหรือทนต่อการแตกของ กระจก. PMMA ยังสามารถใช้เป็นเรซินหล่อหมึกและสารเคลือบและมีประโยชน์อื่น ๆ อีกมากมาย

โพลีสไตรีน

พอลิสไตรีนที่ไม่ได้พลาสติกเป็นพลาสติกแข็งเปราะราคาไม่แพงซึ่งถูกนำมาใช้ทำชุดโมเดลพลาสติกและของตกแต่งที่คล้ายกัน นอกจากนี้ยังเป็นพื้นฐานสำหรับบางส่วนของความนิยมมากที่สุด "โฟม" พลาสติกภายใต้ชื่อโฟมสไตรีนหรือโฟม เช่นเดียวกับพลาสติกโฟมอื่น ๆ ส่วนใหญ่โฟมโพลีสไตรีนสามารถผลิตได้ในรูปแบบ "เซลล์เปิด" ซึ่งฟองโฟมจะเชื่อมต่อกันเช่นเดียวกับในฟองน้ำดูดซับและ "เซลล์ปิด" ซึ่งฟองทั้งหมดจะแตกต่างกันเช่นเดียวกับลูกโป่งขนาดเล็ก เช่นเดียวกับฉนวนโฟมที่เติมก๊าซและอุปกรณ์ลอยน้ำ ในช่วงปลายทศวรรษ 1950 ได้มีการนำสไตรีนที่มีผลกระทบสูงมาใช้ซึ่งไม่เปราะ พบว่ามีการใช้งานในปัจจุบันเป็นส่วนใหญ่ของรูปแกะสลักของเล่นและของแปลกใหม่

โพลีไวนิลคลอไรด์

พีวีซีถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในท่อน้ำเสียเนื่องจากต้นทุนต่ำทนต่อสารเคมีและง่ายต่อการเชื่อมต่อ

โพลีไวนิลคลอไรด์ (PVC เรียกโดยทั่วไปว่า "ไวนิล") [24]ประกอบด้วยอะตอมของคลอรีน พันธะ C-Cl ในกระดูกสันหลังนั้นไม่ชอบน้ำและต้านทานการเกิดออกซิเดชัน (และการเผาไหม้) PVC มีความแข็งแข็งแรงทนความร้อนและสภาพอากาศคุณสมบัติที่เหมาะสำหรับใช้กับอุปกรณ์สำหรับท่อประปารางน้ำผนังบ้านเปลือกสำหรับคอมพิวเตอร์และอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์อื่น ๆ นอกจากนี้พีวีซียังสามารถทำให้อ่อนตัวลงได้ด้วยกระบวนการทางเคมีและในรูปแบบนี้ปัจจุบันใช้สำหรับการหดห่อบรรจุภัณฑ์อาหารและอุปกรณ์กันฝน

พีวีซีโพลีเมอร์ทั้งหมดถูกย่อยสลายด้วยความร้อนและแสง เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ไฮโดรเจนคลอไรด์จะถูกปล่อยสู่บรรยากาศและเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารประกอบ [25]เนื่องจากไฮโดรเจนคลอไรด์สามารถรวมตัวกับไอน้ำในอากาศเพื่อสร้างกรดไฮโดรคลอริกได้[26]จึงไม่แนะนำให้ใช้โพลีไวนิลคลอไรด์สำหรับการจัดเก็บเงินฟิล์มภาพถ่ายหรือกระดาษในระยะยาว ( ควรใช้ไมลาร์ ) [27]

ยาง

ยางธรรมชาติเป็นอีลาสโตเมอร์ (พอลิเมอร์ไฮโดรคาร์บอนยืดหยุ่น) ที่มาจากน้ำยางซึ่งเป็นสารแขวนลอยคอลลอยด์น้ำนมที่พบในภาชนะเฉพาะในพืชบางชนิด มันมีประโยชน์โดยตรงในรูปแบบนี้ (แท้จริงแล้วยางที่ปรากฏเป็นครั้งแรกในยุโรปคือผ้าที่กันน้ำด้วยน้ำยางที่ไม่ได้วัลคาไนซ์จากบราซิล) อย่างไรก็ตามในปี 1839 ชาร์ลส์กู๊ดเยียร์ได้คิดค้นยางวัลคาไนซ์ซึ่งเป็นรูปแบบของยางธรรมชาติที่ให้ความร้อนด้วยกำมะถัน (และสารเคมีอื่น ๆ อีกสองสามชนิด) ทำให้เกิดการเชื่อมโยงระหว่างโซ่พอลิเมอร์ (การวัลคาไนซ์ ) ปรับปรุงความยืดหยุ่นและความทนทาน ในปี ค.ศ. 1851 เนลสันกู๊ดเยียร์ฟิลเลอร์เพิ่มวัสดุยางธรรมชาติในรูปแบบยางผสมกับกำมะถัน [28]

ยางสังเคราะห์

ยางสังเคราะห์แรกถูกสังเคราะห์โดยSergei เดฟส์ในปี 1910 ในสงครามโลกครั้งที่สองอุปสรรคอุปทานยางธรรมชาติจากเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ที่เกิดความเจริญในการพัฒนายางสังเคราะห์สะดุดตายางยางสังเคราะห์ ในปี 1941 การผลิตประจำปีของยางสังเคราะห์ในสหรัฐอเมริกาเป็นเพียง 231 ตันซึ่งเพิ่มขึ้นเป็น 840,000 ตันในปี 1945 ในพื้นที่การแข่งขันและนิวเคลียร์แข่งขันอาวุธ , คาลเทคนักวิจัยทดลองกับการใช้ยางสังเคราะห์สำหรับเชื้อเพลิงแข็งจรวด ท้ายที่สุดแล้วจรวดและขีปนาวุธทางทหารขนาดใหญ่ทั้งหมดจะใช้เชื้อเพลิงแข็งจากยางสังเคราะห์และยังมีส่วนสำคัญในความพยายามในอวกาศของพลเรือนด้วย

สารเติมแต่ง

สารเติมแต่งประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์หรืออนินทรีย์ต่างๆซึ่งผสมลงในพลาสติกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงาน [29]จำนวนเงินที่เพิ่มอาจแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ; ตัวอย่างเช่นมากถึง 70% ของน้ำหนัก PVC สามารถเป็น plasticisers ได้ในขณะที่เม็ดสีอาจมีสัดส่วนน้อยกว่า 1% [29]ข้อถกเถียงมากมายที่เกี่ยวข้องกับพลาสติกเกี่ยวข้องกับสารเติมแต่ง [30] [31] [29] [ ต้องการคำอธิบายเพิ่มเติม ]

สารเติมแต่งทั่วไป ได้แก่ :

สี

สีพลาสติกเป็นสารประกอบทางเคมีที่ใช้ในการทำสีพลาสติก สารเหล่านั้นมาในรูปแบบของสีย้อมและเม็ดสีประเภทของสีจะถูกเลือกตามชนิดของเรซินพอลิเมอร์ซึ่งจำเป็นต้องมีสี[ ต้องการอ้างอิง ]สีย้อมมักจะใช้กับโพลีคาร์บอเนต , สไตรีนและโพลีเมอคริลิคเม็ดสีเหมาะสำหรับใช้กับโพลีโอเลฟินส์[32] [33]

สีต้องเป็นไปตามข้อ จำกัด ต่างๆเช่นสารประกอบจะต้อง[34]เข้ากันได้ทางเคมีกับเรซินพื้นฐานเป็นสีที่เหมาะสมกับมาตรฐานสี (ดูเช่นInternational Color Consortium ) มีความเสถียรทางเคมีซึ่งในกรณีนี้หมายถึงความเป็น สามารถทนต่อความเครียดและอุณหภูมิในกระบวนการผลิต( เสถียรภาพทางความร้อน ) ในกระบวนการผลิตและมีความทนทานเพียงพอที่จะสอดคล้องกับอายุการใช้งานของผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์ของสารประกอบแตกต่างกับผลที่ต้องการซึ่งอาจรวมถึงผลิตภัณฑ์สุดท้ายเป็นมุก , โลหะ, เรืองแสง , เรืองแสง , thermochromicหรือphotochromic [35]

สูตรทางเคมีที่แน่นอนนอกจากจะขึ้นอยู่กับชนิดของโปรแกรม: อเนกประสงค์, รายการสัมผัสกับอาหาร , ของเล่น , แพคเกจอาจมีการCONEG , [36]ฯลฯ[35]

วิธีการต่างๆในการส่งมอบสีในพลาสติกขึ้นรูป ได้แก่มาสเตอร์แบทช์ (เข้มข้น) วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการแยกสารเข้มข้นออกเป็นเรซินการผสมแบบลูกบาศก์ ("การผสมเกลือและพริกไทย" - การผสมแบบแห้ง) ซึ่งเป็นโพลีเมอร์ธรรมชาติที่พ่นแล้วเป็นโพลิเมอร์ธรรมชาติพื้นผิวการเคลือบและเรซินสำเร็จรูปซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้วัสดุที่ผ่านการทำสีเพื่อให้การผลิตมีราคาถูกลง [37] [38]

ฟิลเลอร์และการเสริมกำลัง

แม้จะมีลักษณะคล้ายกันก็ตามสารเติมแต่งเหล่านี้มีวัตถุประสงค์ที่แตกต่าง ฟิลเลอร์เป็นวัสดุต้นทุนต่ำที่เติมลงในโพลีเมอร์เพื่อลดต้นทุนและน้ำหนัก [39]ตัวอย่างเช่นชอล์ก , แป้ง , เซลลูโลส , แป้งไม้และสังกะสีออกไซด์ อาจมีการเสริมกำลังเพื่อเสริมความแข็งแกร่งของโพลีเมอร์จากความเสียหายทางกล ตัวอย่างรวมถึงการเพิ่มคาร์บอนไฟเบอร์ให้กับฟอร์มพลาสติกไฟเบอร์ [28]

สารหน่วงไฟ

คำสารทนไฟ subsumes เป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายของสารเคมีที่มีการเพิ่มการผลิตวัสดุเช่นพลาสติกและสิ่งทอ , และเสร็จสิ้นพื้นผิวและเคลือบสารหน่วงไฟจะทำงานโดยการมีอยู่ของแหล่งจุดระเบิดและมีจุดมุ่งหมายเพื่อป้องกันหรือชะลอการพัฒนาต่อไปของการจุดระเบิดด้วยวิธีการทางกายภาพและทางเคมีที่แตกต่างกัน อาจถูกเพิ่มเป็นโคพอลิเมอร์ในระหว่างกระบวนการพอลิเมอไรเซชันหรือเพิ่มในภายหลังในโพลีเมอร์ในกระบวนการขึ้นรูปหรือการอัดขึ้นรูปหรือ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสิ่งทอ) ที่ใช้เป็นพื้นผิวเฉพาะ[40]โดยทั่วไปแล้วสารชะลอการติดไฟของแร่จะเป็นสารเติมแต่งในขณะที่สารประกอบออร์กาโนฮาโลเจนและออร์กาโนฟอสฟอรัสสามารถเป็นปฏิกิริยาหรือสารเติมแต่ง

พลาสติไซเซอร์

Plasticizersใช้เพื่อปรับปรุงความยืดหยุ่นและการไหลของพลาสติกและมีความสำคัญในการสร้างฟิล์มและสายเคเบิล โดยมวลมักเป็นสารเติมแต่งที่มีอยู่มากที่สุด[31]แม้ว่าสิ่งนี้จะแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างโพลีเมอร์ บริเวณใกล้เคียง 80-90% ของการผลิตทั่วโลกจะใช้ในพีวีซี , [41]ซึ่งอาจประกอบด้วยตัวเองได้ถึง 70% โดยมวล plasticiser พลาสติกเซลลูโลสเช่นกระดาษแก้วก็ใช้พลาสติไซเซอร์จำนวนมากเช่นกัน[29]จากการเปรียบเทียบพบว่ามีพลาสติไซเซอร์เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยในพอลิเอทิลีนเทเรฟทาเลต (PET) พทาเลทยังคงเป็นระดับที่พบมากที่สุดของ plasticisers แม้จะมีความกังวลของประชาชนมากกว่าผลกระทบต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นของพวกเขาเป็นสารทำลายต่อมไร้ท่อ

ความคงตัว

ความคงตัวของโพลีเมอร์มีความสำคัญในระหว่างการขึ้นรูปและการหล่อพลาสติกหลอมเหลว แต่ยังช่วยยืดอายุของโพลีเมอร์ด้วยการยับยั้งการย่อยสลายของพอลิเมอร์ที่เป็นผลมาจากแสงยูวีการออกซิเดชั่นและแรงอื่น ๆ ความคงตัวโดยทั่วไปจึงดูดซับแสง UV หรือทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ

ชั้นเรียนอื่น ๆ

ตัวแทนจำหน่าย

ตัวแทนที่วางจำหน่ายจะถูกนำมาใช้ในการผลิตสินค้าพลาสติกเพื่อป้องกันไม่ให้ติดกับแม่พิมพ์เช่นในการฉีดขึ้นรูป สารเพิ่มการลื่นใช้ในทำนองเดียวกันเพื่อป้องกันไม่ให้ฟิล์มโพลีโอเลฟินยึดติดกับพื้นผิวโลหะในระหว่างการแปรรูป Erucamide และoleamideเป็นตัวอย่างทั่วไป

ไบโอไซด์

มีการเติมไบโอไซด์เพื่อป้องกันการเติบโตของสิ่งมีชีวิตบนพื้นผิวพลาสติก โดยปกติจะมีจุดมุ่งหมายเพื่อทำให้พลาสติกต้านเชื้อแบคทีเรีย ไบโอไซด์ส่วนใหญ่ถูกเติมลงในพีวีซีนุ่มและโพลียูรีเทนโฟม สารประกอบ ได้แก่isothiazolinones , Triclosan , สารหนูและสารประกอบดีบุกอินทรีย์

ความเป็นพิษ

พลาสติกบริสุทธิ์มีความเป็นพิษต่ำเนื่องจากไม่สามารถละลายได้ในน้ำและเนื่องจากมีน้ำหนักโมเลกุลมากจึงมีความเฉื่อยทางชีวเคมี อย่างไรก็ตามผลิตภัณฑ์พลาสติกมีสารเติมแต่งหลายชนิดซึ่งบางชนิดอาจเป็นพิษได้[42]ตัวอย่างเช่น plasticizers เช่นadipatesและphthalatesมักถูกเติมลงในพลาสติกเปราะเช่น PVC เพื่อให้มีความยืดหยุ่นเพียงพอสำหรับใช้ในบรรจุภัณฑ์อาหารของเล่นและสิ่งของอื่น ๆ อีกมากมาย ร่องรอยของสารประกอบเหล่านี้สามารถชะออกจากผลิตภัณฑ์ได้ เนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับผลกระทบของการชะล้างดังกล่าวสหภาพยุโรปจึง จำกัด การใช้DEHP (di-2-ethylhexyl phthalate) และ phthalates อื่น ๆ ในบางแอปพลิเคชันและสหรัฐฯได้ จำกัด การใช้ DEHP, DPB ,BBP , DINP , DIDPและDnOPในของเล่นเด็กและบทความดูแลเด็กผ่านพระราชบัญญัติสินค้าอุปโภคบริโภคปรับปรุงความปลอดภัยสารประกอบบางชนิดที่ชะล้างออกจากภาชนะบรรจุอาหารที่ทำจากสไตรีนได้รับการเสนอให้ไปรบกวนการทำงานของฮอร์โมนและเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ (สารที่ก่อให้เกิดมะเร็ง) [43]สารเคมีอื่น ๆ ที่น่าเป็นห่วง ได้แก่ อัลคิลฟีนอล[31]

แม้ว่าพลาสติกสำเร็จรูปอาจไม่เป็นพิษ แต่โมโนเมอร์ที่ใช้ในการผลิตโพลีเมอร์หลักอาจเป็นพิษ ในบางกรณีสารเคมีเหล่านี้จำนวนเล็กน้อยอาจติดอยู่ในผลิตภัณฑ์เว้นแต่จะใช้กระบวนการที่เหมาะสม ตัวอย่างเช่นองค์การระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง (IARC) ขององค์การอนามัยโลกได้ยอมรับว่าไวนิลคลอไรด์ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของพีวีซีเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ [43]

บิสฟีนอลเอ (BPA)

พอลิเมอร์บางชนิดอาจสลายตัวเป็นโมโนเมอร์หรือสารพิษอื่น ๆ เมื่อได้รับความร้อน ในปี 2554 มีรายงานว่า "ผลิตภัณฑ์พลาสติกเกือบทั้งหมด" ได้ปล่อยสารเคมีที่มีฤทธิ์เอสโตรเจนแม้ว่านักวิจัยจะระบุว่าพลาสติกบางชนิดไม่มี[44]ส่วนประกอบหลักของโพลีคาร์บอเนตบิสฟีนอลเอ (BPA) เป็นตัวทำลายต่อมไร้ท่อที่มีลักษณะคล้ายฮอร์โมนเอสโตรเจนซึ่งอาจชะลงในอาหาร[43] การวิจัยในมุมมองด้านอนามัยสิ่งแวดล้อมพบว่าสาร BPA ที่ชะออกมาจากด้านในกระป๋องดีบุกเคลือบหลุมร่องฟันและขวดโพลีคาร์บอเนตสามารถเพิ่มน้ำหนักตัวของลูกหลานของสัตว์ทดลองได้[45]การศึกษาในสัตว์ล่าสุดแสดงให้เห็นว่าแม้การได้รับ BPA ในระดับต่ำก็ส่งผลให้เกิดภาวะดื้อต่ออินซูลินซึ่งอาจนำไปสู่การอักเสบและโรคหัวใจ [46]ณ เดือนมกราคม 2010 ลอสแองเจลิสไทม์สรายงานว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ใช้จ่ายเงิน 30 ล้านดอลลาร์เพื่อตรวจสอบข้อบ่งชี้ของการเชื่อมโยงของ BPA กับมะเร็ง [47] Bis (2-ethylhexyl) adipateปัจจุบันในห่อพลาสติกอยู่บนพื้นฐานของพีวีซี, นอกจากนี้ยังมีความกังวลเช่นเดียวกับสารอินทรีย์ระเหยนำเสนอในรถกลิ่นใหม่ สหภาพยุโรปมีคำสั่งห้ามใช้สารพาทาเลตในของเล่นอย่างถาวร ในปี 2009 รัฐบาลสหรัฐอเมริกาได้สั่งห้ามใช้พทาเลทบางประเภทที่มักใช้ในพลาสติก [48]

ประวัติศาสตร์

การพัฒนาพลาสติกมีวิวัฒนาการมาจากการใช้งานของวัสดุพลาสติกธรรมชาติ (เช่นเหงือกและครั่ง ) เพื่อใช้ประโยชน์จากการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของวัสดุเหล่านั้น (เช่นยางธรรมชาติเซลลูโลส , คอลลาเจนและโปรตีนนม ) และสุดท้ายเพื่อสังเคราะห์สมบูรณ์ พลาสติก (เช่นเบกาไลท์อีพ็อกซี่และพีวีซี) พลาสติกต้นวัสดุชีวภาพที่ได้มาเช่นไข่และเลือดโปรตีนซึ่งเป็นโพลิเมอร์อินทรีย์ในราว 1600 ปีก่อนคริสตกาลชาวเมโสอเมริกาใช้ยางธรรมชาติสำหรับลูกบอลวงดนตรีและรูปแกะสลัก[2]เขาวัวที่ผ่านการบำบัดแล้วถูกใช้เป็นหน้าต่างสำหรับโคมไฟในยุคกลาง. วัสดุที่เลียนแบบคุณสมบัติของแตรได้รับการพัฒนาโดยการบำบัดโปรตีนนมด้วยน้ำด่าง ในศตวรรษที่สิบเก้าเมื่อเคมีพัฒนาขึ้นในช่วงการปฏิวัติอุตสาหกรรมมีรายงานวัสดุจำนวนมาก การพัฒนาพลาสติกเร่งกับชาร์ลส์กู๊ดเยียร์ 's 1839 การค้นพบของการหลอมโลหะแข็งยางธรรมชาติ

โล่ที่ระลึกถึง Parkes ที่พิพิธภัณฑ์วิทยาศาสตร์เบอร์มิงแฮม

Parkesineประดิษฐ์โดย Alexander Parkes ในปี 1855 และจดสิทธิบัตรในปีถัดมา[49]ถือเป็นพลาสติกที่มนุษย์สร้างขึ้นชนิดแรก ผลิตจากเซลลูโลส (ส่วนประกอบหลักของผนังเซลล์พืช) ที่ได้รับกรดไนตริกเป็นตัวทำละลาย ผลลัพธ์ของกระบวนการ (เรียกโดยทั่วไปว่าเซลลูโลสไนเตรตหรือไพร็อกซิลิน) สามารถละลายในแอลกอฮอล์และแข็งตัวเป็นวัสดุโปร่งใสและยืดหยุ่นซึ่งสามารถขึ้นรูปได้เมื่อถูกความร้อน[50] การผสมเม็ดสีลงในผลิตภัณฑ์อาจทำให้มีลักษณะคล้ายงาช้าง Parkesine ได้รับการเปิดตัวในงานนิทรรศการนานาชาติปี 1862ในลอนดอนและได้รับรางวัลเหรียญทองแดงจาก Parkes [51]

ในปีพ. ศ. 2436 ออกุสต์ทริลลาตนักเคมีชาวฝรั่งเศสได้ค้นพบวิธีการทำให้เคซีน (โปรตีนจากนม) ไม่ละลายน้ำโดยการแช่ในฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งผลิตวัสดุที่จำหน่ายในรูปแบบกาลาลิ[52]ในปีพ. ศ. 2440 เจ้าของโรงพิมพ์วิลเฮล์มคริสเชแห่งฮันโนเวอร์เยอรมนีได้รับมอบหมายให้พัฒนาทางเลือกอื่นแทนกระดานดำ[52]ผลที่ได้คือพลาสติกคล้ายแตรที่ทำจากเคซีนได้รับการพัฒนาโดยความร่วมมือกับนักเคมีชาวออสเตรีย (ฟรีดริช) Adolph Spitteler (1846–1940) แม้ว่าจะไม่เหมาะสมกับวัตถุประสงค์ที่ตั้งใจไว้ แต่จะมีการค้นพบการใช้งานอื่น ๆ[53]

พลาสติกสังเคราะห์แรกของโลกที่เป็นBakeliteคิดค้นในนิวยอร์กในปี 1907 โดยลีโอ Baekeland , [3]ใครเป็นคนบัญญัติคำว่าพลาสติก [54]นักเคมีหลายคนมีส่วนช่วยเหลือด้านวัสดุศาสตร์ของพลาสติกรวมถึงเฮอร์มันน์สเตาดิงเงอร์ผู้ได้รับรางวัลโนเบลผู้ได้รับการขนานนามว่าเป็น "บิดาแห่งเคมีโพลีเมอร์ " และเฮอร์แมนมาร์กซึ่งเป็นที่รู้จักในนาม "บิดาแห่งฟิสิกส์โพลิเมอร์ " [55]

หลังสงครามโลกครั้งที่ 1 การปรับปรุงทางเคมีนำไปสู่การระเบิดของพลาสติกรูปแบบใหม่โดยเริ่มมีการผลิตจำนวนมากในช่วงทศวรรษที่ 1940 และ 1950 [56]ในบรรดาตัวอย่างแรกสุดในคลื่นโพลิเมอร์ใหม่ ได้แก่ โพลีสไตรีน (ผลิตครั้งแรกโดยBASFในทศวรรษที่ 1930) [2]และโพลีไวนิลคลอไรด์ (สร้างครั้งแรกในปี พ.ศ. 2415 แต่ผลิตในเชิงพาณิชย์ในช่วงปลายทศวรรษที่ 1920) [2]ในปีพ. ศ. 2466 Durite Plastics, Inc. เป็นผู้ผลิตเรซินฟีนอล - เฟอร์ฟูรัลรายแรก[57]ในปีพ. ศ. 2476 นักวิจัยของImperial Chemical Industries (ICI) ค้นพบโพลีเอทิลีน(ICI) Reginald Gibson และ Eric Fawcett [2]

การค้นพบโพลีเอทิลีนเทเรฟทาเลตเป็นเครดิตให้กับพนักงานของCalico Printers 'Associationในสหราชอาณาจักรในปีพ. ศ. 2484 ได้รับอนุญาตให้ดูปองท์ในสหรัฐอเมริกาและ ICI เป็นอย่างอื่นและเนื่องจากเป็นหนึ่งในพลาสติกไม่กี่ชนิดที่เหมาะสมสำหรับการใช้ทดแทนแก้วในหลาย ๆ สถานการณ์ส่งผลให้มีการใช้ขวดอย่างแพร่หลายในยุโรป [2]ในปี 1954 โพรพิลีนถูกค้นพบโดยลิโอ Nattaและเริ่มที่จะได้รับการผลิตในปี 1957 [2]สไตรีนนอกจากนี้ในปี 1954 ขยายตัว (ใช้สำหรับการสร้างฉนวนกันความร้อน, บรรจุภัณฑ์และถ้วย) ถูกคิดค้นโดยDow Chemical [2]

อุตสาหกรรมพลาสติก

พลาสติกการผลิตเป็นส่วนสำคัญของอุตสาหกรรมเคมีและบางส่วนของโลกบริษัท ที่ใหญ่ที่สุดได้มีส่วนร่วมตั้งแต่วันแรกเช่นเป็นผู้นำในอุตสาหกรรมBASFและDow Chemical

การผลิตพลาสติกขั้นต้นตามประเภทโพลีเมอร์

ในปี 2557 ยอดขายของ บริษัท ชั้นนำ 50 แห่งมีมูลค่า 961.3 พันล้านเหรียญสหรัฐ [58]บริษัท เหล่านี้มาจาก 18 ประเทศทั้งหมดโดยมากกว่าครึ่งหนึ่งของ บริษัท ที่อยู่ในรายชื่อมีสำนักงานใหญ่อยู่ในสหรัฐอเมริกา บริษัท พลาสติกชั้นนำ 50 แห่งกระจุกตัวอยู่ใน 3 ประเทศ ได้แก่ สหรัฐอเมริกา 12 ประเทศญี่ปุ่น 8 แห่งและเยอรมนีอันดับ6 BASFเป็นผู้ผลิตสารเคมีรายใหญ่ที่สุดของโลกเป็นปีที่ 9 ติดต่อกัน [58]

มาตรฐานอุตสาหกรรม

คุณสมบัติหลายประการของพลาสติกถูกกำหนดโดยมาตรฐานที่ISOกำหนดเช่น:

  • ISO 306 - เทอร์โมพลาสติก

คุณสมบัติหลายประการของพลาสติกถูกกำหนดโดยมาตรฐาน UL การทดสอบที่ระบุโดยUnderwriters Laboratories (UL) เช่น:

  • ความไวไฟ - UL94
  • อัตราการติดตามอาร์กไฟฟ้าแรงสูง - UL746A
  • ดัชนีการติดตามเปรียบเทียบ

ผลกระทบด้านสิ่งแวดล้อม

อินโฟกราฟิกรณรงค์การสื่อสารที่แสดงให้เห็นว่าจะมีพลาสติกในมหาสมุทรมากกว่าปลาภายในปี 2593

เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีของพลาสติกส่วนใหญ่มีความทนทานจึงทนทานต่อกระบวนการย่อยสลายตามธรรมชาติหลายอย่าง มากของวัสดุนี้อาจยังคงมีมานานหลายศตวรรษหรือนานกว่านั้นได้รับการติดตาแสดงให้เห็นจากวัสดุธรรมชาติใกล้เคียงกันเช่นสีเหลืองอำพัน

มีการประมาณการที่แตกต่างกันเกี่ยวกับปริมาณขยะพลาสติกที่เกิดขึ้นในศตวรรษที่ผ่านมา จากการประมาณหนึ่งขยะพลาสติกหนึ่งพันล้านตันถูกทิ้งไปตั้งแต่ปี 1950 [59]คนอื่น ๆ คาดว่าการผลิตของมนุษย์สะสม 8.3 พันล้านตันพลาสติกซึ่ง 6.3 พันล้านตันเป็นขยะโดยมีอัตราการรีไซเคิลเพียง 9% [60]

The Ocean Conservancyรายงานว่าจีนอินโดนีเซียฟิลิปปินส์ไทยและเวียดนามทิ้งพลาสติกลงทะเลมากกว่าประเทศอื่น ๆ ทั้งหมดที่รวมกัน[61]แม่น้ำแยงซี, สินธุ, เหลือง, ไฮ, ไนล์, คงคา, เพิร์ล, อามูร์, ไนเจอร์และแม่โขง "ขนส่ง 88% ถึง 95% ของปริมาณ [พลาสติก] ทั่วโลกลงสู่ทะเล" [62] [63] [ ตรวจสอบเครื่องหมายวรรคตอนของใบเสนอราคา ]

การปรากฏตัวของพลาสติกโดยเฉพาะไมโครพลาสติกภายในห่วงโซ่อาหารเพิ่มมากขึ้น ในช่วงทศวรรษที่ 1960 ไมโครพลาสติกถูกพบในความกล้าของนกทะเลและตั้งแต่นั้นมาก็พบว่ามีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น [64]ผลกระทบระยะยาวของพลาสติกในห่วงโซ่อาหารเป็นที่เข้าใจไม่ดี ในปี 2552 คาดว่าขยะสมัยใหม่ 10% เป็นพลาสติก[56]แม้ว่าการประมาณการจะแตกต่างกันไปตามภูมิภาค [64]ในขณะเดียวกัน 50% ถึง 80% ของเศษขยะในพื้นที่ทางทะเลเป็นพลาสติก [64]

ก่อนที่จะมีมอนทรีออพิธีสาร , CFCsได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตสไตรีนพลาสติกการผลิตของที่มีส่วนร่วมในการพร่องของชั้นโอโซน

ไมโครพลาสติก

ไมโครพลาสติกในตะกอนจากแม่น้ำ 4 สายในเยอรมนี สังเกตรูปทรงต่างๆที่ระบุด้วยหัวลูกศรสีขาว (แถบสีขาวแสดงถึงขนาด 1 มม.)
ตัวอย่างไมโครพลาสติก

Microplasticsเป็นชิ้นส่วนของพลาสติกชนิดใด ๆ[65]น้อยกว่า 5 มิลลิเมตรยาวตามที่สหรัฐแห่งชาติบริหารมหาสมุทรและบรรยากาศ (NOAA) [66] [67]และหน่วยงานเคมีภัณฑ์ยุโรป [68]พวกเขาเข้าสู่ระบบนิเวศธรรมชาติจากแหล่งต่างๆรวมทั้งเครื่องสำอาง , เสื้อผ้าและกระบวนการทางอุตสาหกรรม

ปัจจุบันมีการจำแนกประเภทของไมโครพลาสติกสองประเภท ไมโครพลาสติกหลักคือเศษพลาสติกหรืออนุภาคใด ๆ ที่มีขนาด 5.0 มม. หรือน้อยกว่าก่อนเข้าสู่สิ่งแวดล้อม เหล่านี้รวมถึงmicrofibersจากเสื้อผ้าMicrobeadsและเม็ดพลาสติก (ยังเป็นที่รู้จักในฐานะ nurdles) [69] [70] [71]ไมโครพลาสติกทุติยภูมิเกิดขึ้นจากการย่อยสลาย (สลาย) ของผลิตภัณฑ์พลาสติกขนาดใหญ่ผ่านกระบวนการผุกร่อนตามธรรมชาติหลังจากเข้าสู่สิ่งแวดล้อม แหล่งที่มาของไมโครพลาสติกทุติยภูมิดังกล่าว ได้แก่ น้ำและขวดโซดาอวนจับปลาถุงพลาสติกภาชนะไมโครเวฟและถุงชา[71] [72] [73]ทั้งสองประเภทได้รับการยอมรับที่จะยังคงอยู่ในสภาพแวดล้อมที่อยู่ในระดับสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในน้ำและระบบนิเวศทางทะเล [74]อย่างไรก็ตามไมโครพลาสติกยังสะสมอยู่ในอากาศและระบบนิเวศบนบก คำว่ามาโครพลาสติกใช้เพื่อแยกความแตกต่างของไมโครพลาสติกจากขยะพลาสติกขนาดใหญ่เช่นขวดพลาสติก

เนื่องจากพลาสติกย่อยสลายได้ช้า (มักใช้เวลาหลายร้อยถึงหลายพันปี) [75] [76]ไมโครพลาสติกจึงมีความเป็นไปได้สูงที่จะกลืนเข้าไปรวมตัวกันและสะสมในร่างกายและเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตหลายชนิด สารเคมีที่เป็นพิษที่มาจากทั้งในมหาสมุทรและน้ำท่าสามารถย่อยสลายทางชีวภาพในห่วงโซ่อาหารได้ [77] [78]ในระบบนิเวศบนบกมีการแสดงไมโครพลาสติกเพื่อลดความมีชีวิตของระบบนิเวศในดินและลดน้ำหนักของไส้เดือนดิน [79] [80]วัฏจักรและการเคลื่อนที่ของไมโครพลาสติกในสิ่งแวดล้อมยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่ขณะนี้การวิจัยกำลังดำเนินการเพื่อตรวจสอบปรากฏการณ์ดังกล่าว

เส้นใยไมโครพลาสติกที่ระบุในสิ่งแวดล้อมทางทะเล
ถุงพลาสติกที่ผ่านการย่อยสลายแล้วซึ่งอยู่ติดกับเส้นทางเดินป่าในขนาด 1 ถึง 25 มม. ประมาณ 2,000 ชิ้นหลังจากสัมผัสกลางแจ้งเป็นเวลาสามเดือน

การสลายตัวของพลาสติก

พลาสติกคิดเป็นประมาณ 10% ของขยะที่ถูกทิ้ง เป็นที่ทราบกันดีว่าพลาสติกที่พบมากที่สุดไม่สามารถย่อยสลายได้อย่างง่ายดาย แต่พวกเขาจะไม่มีที่น้อยได้รับการย่อยสลายโพลิเมอร์ผ่านความหลากหลายของกระบวนการที่สำคัญที่สุดซึ่งมักจะเป็นภาพออกซิเดชันทั้งนี้ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบทางเคมี, พลาสติกและเรซินของพวกเขาได้คุณสมบัติที่แตกต่างกันที่เกี่ยวข้องกับการปนเปื้อนการดูดซึมและการดูดซับการย่อยสลายทางทะเลของโพลีเมอร์ใช้เวลานานกว่ามากอันเป็นผลมาจากสภาพแวดล้อมของน้ำเกลือและผลกระทบจากความเย็นของน้ำทะเลซึ่งมีส่วนทำให้เศษพลาสติกคงอยู่ในสภาพแวดล้อมบางอย่าง[64]การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็น แต่ที่พลาสติกในมหาสมุทรย่อยสลายได้เร็วกว่าที่เคยคิดไว้ก่อนหน้านี้เนื่องจากการสัมผัสกับแสงแดดฝนและสภาพแวดล้อมอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นในการปล่อยสารเคมีที่เป็นพิษเช่นบิสฟีนอลอย่างไรก็ตามเนื่องจากปริมาณพลาสติกที่เพิ่มขึ้นในมหาสมุทรการสลายตัวจึงช้าลง[81] Marine Conservancy ได้ทำนายอัตราการสลายตัวของผลิตภัณฑ์พลาสติกหลายชนิด: คาดว่าถ้วยพลาสติกโฟมจะใช้เวลา 50 ปีที่ใส่เครื่องดื่มพลาสติกจะใช้เวลา 400 ปีผ้าอ้อมแบบใช้แล้วทิ้งจะใช้เวลา 450 ปีและสายการประมงจะ ใช้เวลา 600 ปีในการย่อยสลาย[82]

สายพันธุ์จุลินทรีย์ที่สามารถย่อยสลายพลาสติกเป็นที่รู้จักกันในทางวิทยาศาสตร์ซึ่งบางชนิดอาจมีประโยชน์ในการกำจัดขยะพลาสติกบางประเภท

  • ในปี 1975 ทีมนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นศึกษาบ่อที่มีน้ำเสียจากโรงงานไนลอนค้นพบสายพันธุ์ของFlavobacteriumที่ย่อยสลายผลพลอยได้หนึ่งของไนลอน 6ผลิตเช่น dimer เชิงเส้นของ6 aminohexanoate [83]ไนลอน 4 (polybutyrolactam) สามารถย่อยสลายได้ด้วยเส้น ND-10 และ ND-11 ของPseudomonas sp พบในกากตะกอนทำให้ GABA (γ-aminobutyric acid) เป็นผลพลอยได้ [84]
  • หลายสายพันธุ์ของเชื้อราในดินสามารถใช้ยูรีเทน[85]รวมทั้งสองสายพันธุ์ของเชื้อราเอกวาดอร์Pestalotiopsis พวกเขาสามารถบริโภคโพลียูรีเทนได้ทั้งแบบใช้ออกซิเจนและแบบไม่ใช้ออกซิเจน (เช่นที่ด้านล่างของหลุมฝังกลบ) [86]
  • จุลินทรีย์กลุ่มเมทาโนเจนิกจะย่อยสลายสไตรีนโดยใช้เป็นแหล่งคาร์บอน [87] Pseudomonas putidaสามารถแปลงสไตรีนน้ำมันลงต่างๆพลาสติกย่อยสลายได้ทางชีวภาพ | ย่อยสลายpolyhydroxyalkanoates [88] [89]
  • ชุมชนจุลินทรีย์ที่แยกได้จากตัวอย่างดินที่ผสมแป้งแสดงให้เห็นว่าสามารถย่อยสลายโพลีโพรพีลีนได้ [90]
  • เชื้อราAspergillus fumigatusย่อยสลายพลาสติก PVC ได้อย่างมีประสิทธิภาพ [91] Phanerochaete chrysosporiumปลูกบนพีวีซีในวุ้นเกลือแร่ [92] P. chrysosporium , Lentinus tigrinus , A. nigerและA. sydowiiยังสามารถย่อยสลาย PVC ได้อย่างมีประสิทธิภาพ [93]
  • ฟีนอลดีไฮด์เป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็น Bakelite จะสลายตัวโดยสีขาวเน่าเชื้อราP. chrysosporium [94]
  • Acinetobacterได้รับพบว่าทำให้เสื่อมเสียบางส่วนต่ำน้ำหนักโมเลกุลพลาสติกoligomers [84]เมื่อใช้ร่วมกันสารเรืองแสง Pseudomonasและ Sphingomonasสามารถย่อยสลายได้มากกว่า 40% ของน้ำหนักถุงพลาสติกภายในเวลาไม่ถึงสามเดือน [95]แบคทีเรียที่ทนความร้อน Brevibacillus borstelensis (สายพันธุ์ 707) ถูกแยกออกจากตัวอย่างดินและพบว่าสามารถใช้พอลิเอทิลีนความหนาแน่นต่ำเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียวเมื่อบ่มที่อุณหภูมิ 50 ° C ก่อนการสัมผัสพลาสติกกับรังสีอัลตราไวโอเลตทำลายพันธะเคมีและช่วยย่อยสลายทางชีวภาพ ยิ่งช่วงเวลาที่ได้รับรังสี UV นานเท่าไหร่ก็จะยิ่งมีการส่งเสริมการย่อยสลายมากขึ้นเท่านั้น [96]
  • มีการพบแม่พิมพ์ที่เป็นอันตรายบนสถานีอวกาศที่ย่อยสลายยางให้อยู่ในรูปที่ย่อยได้ [97]
  • พบยีสต์แบคทีเรียสาหร่ายและไลเคนหลายชนิดเติบโตจากสิ่งประดิษฐ์โพลีเมอร์สังเคราะห์ในพิพิธภัณฑ์และในแหล่งโบราณคดี [98]
  • ในน้ำที่ปนเปื้อนพลาสติกของทะเลซาร์กัสโซพบแบคทีเรียที่กินพลาสติกหลายประเภท อย่างไรก็ตามไม่ทราบว่าแบคทีเรียเหล่านี้ทำความสะอาดสารพิษได้อย่างมีประสิทธิภาพเพียงใดแทนที่จะปล่อยลงในระบบนิเวศของจุลินทรีย์ในทะเล
  • นอกจากนี้ยังพบจุลินทรีย์ที่กินพลาสติกในหลุมฝังกลบ [99]
  • Nocardiaสามารถย่อยสลาย PET ด้วยเอนไซม์เอสเทอเรส [ ต้องการอ้างอิง ]
  • พบเชื้อราGeotrichum candidumในเบลีซกินพลาสติกโพลีคาร์บอเนตที่พบในแผ่นซีดี [100] [101]
  • บ้านFuturoทำจากโพลีเอสเตอร์เสริมแรงด้วยไฟเบอร์กลาสโพลียูรีเทนและ PMMA บ้านหลังหนึ่งที่ดังกล่าวพบว่ามีการสลายตัวเป็นอันตรายจากไซยาโนแบคทีเรียและเคีย [102] [103]
การตรวจสอบวัสดุด้วยตนเองสำหรับการรีไซเคิล

รีไซเคิล

การรีไซเคิลพลาสติกเป็นกระบวนการในการกู้คืนเศษหรือพลาสติกเหลือใช้และนำวัสดุกลับมาแปรรูปเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์ เนื่องจากสัญลักษณ์ที่ทำให้เข้าใจผิดโดยเจตนาบนบรรจุภัณฑ์พลาสติกและอุปสรรคทางเทคนิคหลายประการจึงมีการรีไซเคิลพลาสติกน้อยกว่า 10% [104] [105]เมื่อเทียบกับการรีไซเคิลโลหะที่มีกำไรและการรีไซเคิลแก้วที่มีมูลค่าต่ำการรีไซเคิลโพลีเมอร์พลาสติกมักมีความท้าทายมากกว่าเนื่องจากมีความหนาแน่นต่ำและมีมูลค่าต่ำ

สถานที่กู้คืนวัสดุมีหน้าที่ในการคัดแยกและแปรรูปพลาสติก ในปี 2019 เนื่องจากข้อ จำกัด ในความสามารถทางเศรษฐกิจของพวกเขาสิ่งอำนวยความสะดวกเหล่านี้ได้พยายามที่จะมีส่วนร่วมที่มีความหมายต่อห่วงโซ่อุปทานพลาสติก[106]อุตสาหกรรมพลาสติกได้รู้จักอย่างน้อยตั้งแต่ปี 1970 ว่าการรีไซเคิลพลาสติกส่วนใหญ่ไม่น่าเป็นไปได้เนื่องจากข้อ จำกัด เหล่านี้ อย่างไรก็ตามอุตสาหกรรมได้กระตุ้นให้มีการขยายตัวของการรีไซเคิลในขณะที่ บริษัท เหล่านี้ยังคงเพิ่มปริมาณการผลิตพลาสติกบริสุทธิ์อย่างต่อเนื่อง[107] [108]

เมื่อพลาสติกชนิดต่างๆหลอมเข้าด้วยกันพวกมันมักจะแยกเฟสเช่นน้ำมันและน้ำและตั้งอยู่ในชั้นเหล่านี้ขอบเขตขั้นตอนการทำให้เกิดความอ่อนแอของโครงสร้างในทางวัตถุอันเป็นผลหมายความว่าผสมโพลิเมอร์ที่มีประโยชน์ในการใช้งาน จำกัด นี่คือส่วนหนึ่งว่าทำไมอุตสาหกรรมพลาสติกได้มีการพัฒนารหัสประจำเรซินพลาสติกที่ผลิตกันอย่างแพร่หลายสองชนิด ได้แก่โพลีโพรพีลีนและโพลีเอทิลีนปฏิบัติในลักษณะนี้ซึ่ง จำกัด ยูทิลิตี้สำหรับการรีไซเคิล ทุกครั้งที่รีไซเคิลพลาสติกจะต้องเพิ่มวัสดุบริสุทธิ์เพิ่มเติมเพื่อช่วยปรับปรุงความสมบูรณ์ของวัสดุ ดังนั้นแม้กระทั่งพลาสติกรีไซเคิลก็ยังมีวัสดุพลาสติกชนิดใหม่เข้ามานอกจากนี้พลาสติกชิ้นเดียวกันสามารถรีไซเคิลได้ประมาณ 2-3 ครั้งเท่านั้น[109]ด้วยเหตุนี้แม้ว่าพลาสติกจะมีรหัสเรซินหรือถูกรวบรวมเพื่อรีไซเคิล แต่วัสดุนั้นเพียงส่วนน้อยเท่านั้นที่ถูกนำกลับมาใช้ใหม่ ตัวอย่างเช่นในปี 2017 มีเพียง 8% ของพลาสติกในสหรัฐอเมริกาเท่านั้นที่ถูกรีไซเคิล[110]

ตั้งแต่เกือบทั้งหมดเป็นพลาสติกที่ไม่ย่อยสลายทางชีวภาพ , รีไซเคิลสามารถเป็นส่วนหนึ่งของการลดพลาสติกในน้ำเสีย นี่เป็นสิ่งสำคัญเช่นการลดขยะพลาสติกประมาณ 8 ล้านเมตริกตันที่ลงสู่มหาสมุทรของโลกทุกปี [111] [112]อย่างไรก็ตามเนื่องจากความซับซ้อนของการรีไซเคิลพลาสติกจำนวนมากที่ถูกรวบรวมเพื่อรีไซเคิลจึงถูกแปรรูปด้วยวิธีอื่นเช่นผ่านการเผาขยะหรือไม่ได้ผ่านกระบวนการเลย

อากาศเปลี่ยนแปลง

ในปี 2019 ศูนย์กฎหมายสิ่งแวดล้อมระหว่างประเทศได้เผยแพร่รายงานฉบับใหม่เกี่ยวกับผลกระทบของพลาสติกต่อการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ จากรายงานระบุว่าพลาสติกจะให้ก๊าซเรือนกระจกเทียบเท่ากับ 850 ล้านตันคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) สู่ชั้นบรรยากาศในปี 2019 หากแนวโน้มในปัจจุบันยังคงดำเนินต่อไปการปล่อยก๊าซต่อปีจะเพิ่มขึ้นเป็น 1.34 พันล้านตันภายในปี 2573 ภายในปี 2593 พลาสติกสามารถ ปล่อย 56000000000 ตันของการปล่อยก๊าซเรือนกระจกมากที่สุดเท่าที่ 14% ของส่วนที่เหลือของโลกงบประมาณคาร์บอน [113]

มีการผสมผลกระทบของพลาสติกต่อภาวะโลกร้อน พลาสติกโดยทั่วไปทำจากปิโตรเลียม หากพลาสติกถูกเผาจะเพิ่มการปล่อยคาร์บอน ถ้ามันถูกวางไว้ในหลุมฝังกลบมันจะกลายเป็นคาร์บอน, [114]แม้ว่าพลาสติกย่อยสลายได้ก่อให้เกิดการปล่อยก๊าซมีเทน [115]เนื่องจากพลาสติกมีน้ำหนักเบาเมื่อเทียบกับแก้วหรือโลหะพลาสติกอาจลดการใช้พลังงานได้ ตัวอย่างเช่นการบรรจุเครื่องดื่มในพลาสติก PET แทนที่จะเป็นแก้วหรือโลหะคาดว่าจะช่วยประหยัดพลังงานในการขนส่งได้ถึง 52% [2]

การผลิตพลาสติก

การผลิตพลาสติกจากน้ำมันดิบต้องใช้ 7.9 ถึง 13.7 กิโลวัตต์ต่อชั่วโมง / ปอนด์ (โดยคำนึงถึงประสิทธิภาพโดยเฉลี่ยของสถานีสาธารณูปโภคในสหรัฐฯที่ 35%) การผลิตซิลิกอนและเซมิคอนดักเตอร์สำหรับอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์สมัยใหม่นั้นยิ่งใช้พลังงานมากขึ้น: 29.2 ถึง 29.8 กิโลวัตต์ / ปอนด์สำหรับซิลิคอนและประมาณ 381 กิโลวัตต์ต่อชั่วโมง / ปอนด์สำหรับเซมิคอนดักเตอร์ [116]สิ่งนี้สูงกว่าพลังงานที่จำเป็นในการผลิตวัสดุอื่น ๆ มากมาย ตัวอย่างเช่นในการผลิตเหล็ก (จากแร่เหล็ก) ต้องใช้พลังงาน 2.5-3.2 กิโลวัตต์ต่อชั่วโมง / ปอนด์ แก้ว (จากทราย ฯลฯ ) 2.3–4.4 กิโลวัตต์ - ชั่วโมง / ปอนด์; เหล็ก (จากเหล็ก) 2.5–6.4 กิโลวัตต์ชั่วโมง / ปอนด์; และกระดาษ (จากไม้) 3.2–6.4 กิโลวัตต์ - ชั่วโมง / ปอนด์ [117]

การเผาพลาสติก

การเผาด้วยอุณหภูมิสูงที่มีการควบคุมสูงกว่า 850 ° C เป็นเวลาสองวินาที[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]ดำเนินการด้วยการให้ความร้อนเพิ่มเติมโดยเฉพาะแยกไดออกซินและฟิวแรนที่เป็นพิษออกจากการเผาพลาสติกและใช้กันอย่างแพร่หลายในการเผาขยะมูลฝอยในเขตเทศบาล โดยปกติแล้วเตาเผาขยะของเทศบาลจะรวมการบำบัดด้วยก๊าซไอเสียเพื่อลดมลพิษเพิ่มเติม สิ่งนี้จำเป็นเนื่องจากการเผาพลาสติกที่ไม่มีการควบคุมทำให้เกิดโพลีคลอรีนไดเบนโซ - พี - ไดออกซินซึ่งเป็นสารก่อมะเร็ง (สารเคมีที่ก่อให้เกิดมะเร็ง) ปัญหาเกิดขึ้นเนื่องจากปริมาณความร้อนของกระแสเสียแตกต่างกันไป [118]การเผาพลาสติกในที่โล่งเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำกว่าและโดยปกติจะปล่อยควันพิษดังกล่าวออกมา

การกำจัดไพโรไลติก

พลาสติกสามารถไพโรไลซ์เป็นเชื้อเพลิงไฮโดรคาร์บอนได้เนื่องจากพลาสติกประกอบด้วยไฮโดรเจนและคาร์บอน พลาสติกเหลือใช้หนึ่งกิโลกรัมก่อให้เกิดไฮโดรคาร์บอนประมาณหนึ่งลิตร [119]

ดูสิ่งนี้ด้วย

  • การก่อสร้างข้าวโพด
  • ภาพยนตร์
  • เรซินที่เปิดใช้งานแสง
  • นูร์เดิล
  • การปั้น (กระบวนการ)
    • การฉีดขึ้นรูป
    • การปั้นแบบหมุน
  • ไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์
  • ฟิล์มพลาสติก
  • การรีไซเคิลพลาสติก
  • วิศวกรรมพลาสติก
  • การอัดขึ้นรูปพลาสติก
  • Plasticulture
  • พลาสติกย่อยสลายได้
  • พลาสติกชีวภาพ
  • สิ่งมีชีวิตทำลายพลาสติก
  • พันธมิตรกระเป๋าก้าวหน้า
  • การประมวลผลแบบม้วนต่อม้วน
  • พลาสติกที่รักษาตัวเองได้
  • การทำความสะอาดด้วยความร้อน
  • เทอร์โมฟอร์มมิ่ง
  • ไทม์ไลน์ของเทคโนโลยีวัสดุ

อ้างอิง

  1. ^ วงจรชีวิตของผลิตภัณฑ์พลาสติก Americanchemistry.com. สืบค้นเมื่อ 2011-07-01.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l Andrady AL, Neal MA (กรกฎาคม 2552) "การประยุกต์ใช้งานและผลประโยชน์ทางสังคมของพลาสติก" ฟิลอส ทรานส์. อาร์. Lond. B จิตเวช. วิทย์ . 364 (1526): 2520–84 ดอย : 10.1098 / rstb.2008.0304 . PMC  2873019 . PMID  19528050
  3. ^ a b สถานที่สำคัญทางประวัติศาสตร์แห่งชาติทางเคมีของสมาคมเคมีอเมริกัน "เบ็กไลท์: โลกสังเคราะห์แรกพลาสติก" สืบค้นเมื่อ23 กุมภาพันธ์ 2558 .
  4. ^ เอ็ดการ์เดวิด; เอ็ดการ์โรบิน (2552). Fantastic พลาสติกรีไซเคิล: 30 เคลฟเวอร์ Creations ที่จะจุดประกายจินตนาการของคุณ บริษัท สำนักพิมพ์สเตอร์ลิงอิงค์ISBN 978-1-60059-342-0 - ผ่าน Google หนังสือ
  5. ^ Teegarden เดวิดเอ็ม (2004) เคมีพอลิเมอร์: ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์ที่ขาดไม่ได้ NSTA กด. ISBN 978-0-87355-221-9 - ผ่าน Google หนังสือ
  6. ^ Plastikos เฮนรีจอร์จ Liddell, โรเบิร์ตสกอตต์กรีกพจนานุกรมอังกฤษที่เซอุส Perseus.tufts.edu สืบค้นเมื่อ 2011-07-01.
  7. ^ พลาสติก, นิรุกติศาสตร์พจนานุกรมออนไลน์ Etymonline.com. สืบค้นเมื่อ 2011-07-01.
  8. ^ เอ็บบิงดาร์เรล; Gammon, Steven D. (2016). เคมีทั่วไป . การเรียนรู้ Cengage ISBN 978-1-305-88729-9.
  9. ^ การจำแนกประเภทของพลาสติก ที่เก็บไว้ 2007/12/15 ที่เครื่อง Wayback Dwb.unl.edu. สืบค้นเมื่อ 2011-07-01.
  10. ^ ตารางธาตุของพอลิเมอร์ที่ เก็บถาวร 2008-07-03 ที่ Wayback Machine Dr Robin Kent - Tangram Technology Ltd.
  11. ^ องค์ประกอบและประเภทของเว็บไซต์ Plastic Inforplease
  12. ^ Gilleo เคน (2004) พื้นที่กระบวนการอาร์เรย์บรรจุภัณฑ์: สำหรับ BGA ชิปพลิกและซีเอสพี McGraw Hill Professional ISBN 978-0-07-142829-3.
  13. ^ Kutz, Myer (2002) คู่มือการคัดเลือกวัสดุ จอห์นไวลีย์แอนด์ซันส์ ISBN 978-0-471-35924-1.
  14. ^ ฮีเกอร์ AJ; ชรีฟเฟอร์เจอาร์; สุ, ว. - ป.; สุ, ว. (2531). “ โซลิตันในการนำพอลิเมอร์”. ความคิดเห็นเกี่ยวกับฟิสิกส์สมัยใหม่ 60 (3): 781–850 รหัสไปรษณีย์ : 1988RvMP ... 60..781H . ดอย : 10.1103 / RevModPhys.60.781 .
  15. ^ https://copperalliance.org.uk/about-copper/copper-alloys/properties-copper/
  16. ^ Brandl เฮลมุท; Püchner, Petra (1992). "Biodegradation การย่อยสลายทางชีวภาพของขวดพลาสติกที่ทำจาก 'Biopol' ในระบบนิเวศทางน้ำภายใต้สภาวะแวดล้อม". การย่อยสลายทางชีวภาพ . 2 (4): 237–43 ดอย : 10.1007 / BF00114555 . S2CID 37486324 . 
  17. ^ "ที่จัดเก็บคัดลอก" สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2011-07-20 . สืบค้นเมื่อ2011-03-24 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  18. ^ https://packagingeurope.com/bioplastics-growth-report/#:~:text=Packaging%20remains%20the%20largest%20field,total%20bioplastics%20market%20in%202019.&text=According%20to%20the%20report % 2C% 20global, 2.4% 20 ล้าน% 20tonnes% 20 ใน% 2020 24 .
  19. ^ https://www.bioplasticsmagazine.com/en/news/meldungen/20181130-becoming-employed.php
  20. ^ Galie, Fabrizio (พฤศจิกายน 2016). "แนวโน้มตลาดโลกและการลงทุนในเอทิลีนและ Polyproplyene" (PDF) ICIS Whitepaper ข้อมูลทางธุรกิจกก Inc สืบค้นเมื่อ16 ธันวาคม 2560 .
  21. ^ "นักวิทยาศาสตร์จะได้สร้างขึ้นในที่สุด 'ศักดิ์สิทธิ์' จากพลาสติก" อิสระ 2019-05-09 . สืบค้นเมื่อ2019-05-10 .
  22. ^ วัตสันปีเตอร์ ความงามอันน่าสยดสยอง (ตีพิมพ์ในชื่อ Modern Mind: ประวัติศาสตร์ทางปัญญาของศตวรรษที่ 20 ) ลอนดอน: Weidenfeld & Nicolson Ltd (สำนักพิมพ์ Orion Books) พ.ศ. 2544
  23. ^ Kinnane เอเดรีย (2002) ดูปองท์: จากธนาคารของบรั่นดีเพื่อปาฏิหาริย์ของวิทยาศาสตร์ บัลติมอร์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นฮอปกินส์ หน้า 116–125 ISBN 978-0-8018-7059-0.
  24. ^ Jezek, Geno. "ไวนิลคืออะไร" . สืบค้นเมื่อ9 มกราคม 2554 .
  25. ^ "Polyvinyl Chloride" Plasticsusa.com. ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 15 กรกฎาคม 2011 สืบค้นเมื่อ9 มกราคม 2554 .
  26. ^ Salocks ชาร์ลส์และคาลีย์, Karlyn สีดำ (2 กุมภาพันธ์ 2004) "การสนับสนุนทางเทคนิคเอกสาร: พิษวิทยาของไฮโดรเจนคลอไรด์ (แก้ไข)" (PDF) California EPA, สำนักงานประเมินอันตรายต่อสุขภาพสิ่งแวดล้อม น. 8. จัดเก็บจากเดิม(PDF)เมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2010 สืบค้นเมื่อ9 มกราคม 2554 .
  27. ^ "ฉันจะเก็บรูปถ่ายครอบครัวไว้ให้หลาน ๆ ได้อย่างไร" . หอสมุดแห่งชาติรักษาคำถามที่พบบ่อย LoC . สืบค้นเมื่อ9 มกราคม 2554 .
  28. ^ a b ซีมัวร์เรย์มอนด์เบเนดิกต์; Deaning รูดอล์ฟ D. (1987). ประวัติของคอมโพสิตพอลิเมอร์ . VSP. น. 374.
  29. ^ a b c d Hahladakis, John N.; เวลิสคอสตาสเอ; เวเบอร์โรแลนด์; อิอาโควิดู, เอเลนี; Purnell, Phil (กุมภาพันธ์ 2018) "ภาพรวมของสารเคมีที่นำเสนอในพลาสติก: การย้ายถิ่น, ปล่อย, โชคชะตาและผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมในการใช้งานของพวกเขากำจัดและรีไซเคิล" วารสารวัตถุอันตราย . 344 : 179–199 ดอย : 10.1016 / j.jhazmat.2017.10.014 . PMID 29035713 . 
  30. ^ Hans-Georg Elias "Plastics, General Survey" ในสารานุกรมเคมีอุตสาหกรรมของ Ullmann, 2005, Wiley-VCH, Weinheim ดอย : 10.1002 / 14356007.a20_543
  31. ^ a b c Teuten EL, Saquing JM, Knappe DR และอื่น ๆ (กรกฎาคม 2552). "การขนส่งและการปล่อยสารเคมีจากพลาสติกสู่สิ่งแวดล้อมและสู่สัตว์ป่า" . ฟิลอส ทรานส์. อาร์. Lond. B จิตเวช. วิทย์ . 364 (1526): 2027–45 ดอย : 10.1098 / rstb.2008.0284 . PMC 2873017 . PMID 19528054  
  32. ^ Nishikants (2013/06/28) "สีพลาสติกและบทบาทในอุตสาหกรรมพลาสติก" . แบ่งปันความรู้และค้นพบใน LinkedIn SlideShare สืบค้นเมื่อ2017-07-18 .
  33. ^ "คู่มือ Colorants พลาสติกสำหรับแม่พิมพ์ฉีด" RevPart 2016-01-26 . สืบค้นเมื่อ2017-07-18 .
  34. ^ Sepe ไมเคิล (2012-01-28) "การทำงานกับความเข้มข้นของสี" . เทคโนโลยีพลาสติก สืบค้นเมื่อ2017-07-18 .
  35. ^ "Colorants สำหรับอุตสาหกรรมพลาสติก, สีย้อมสำหรับอุตสาหกรรมพลาสติกสีสำหรับอุตสาหกรรมพลาสติก" สีย้อมและสีผู้ผลิตสีย้อม, สีย้อม Intermediates ซัพพลายเออร์สีมุก, ขายส่งสีย้อม Intermediates สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2019-03-04 . สืบค้นเมื่อ2017-07-18 .
  36. ^ http://www.coneg.org/tpch
  37. ^ "วิธีการระบายสีพลาสติก" บริษัท อาร์. ที. พี. สืบค้นเมื่อ2017-07-18 .
  38. ^ "ผลของการระบายสีวิธีการเกี่ยวกับคุณสมบัติของพลาสติก" Polyplastics.com . สืบค้นเมื่อ2017-07-18 .
  39. ^ กุลเชษฐา, อคา; Vasile, Cornelia (2545). คู่มือการผสมพอลิเมอร์และคอมโพสิต . สำนักพิมพ์ iSmithers Rapra ISBN 978-1-85957-249-8.
  40. ^ สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา (2548) โปรไฟล์ด้านสิ่งแวดล้อมของทางเลือกในการหน่วงสารเคมีสำหรับโฟมโพลียูรีเทนความหนาแน่นต่ำ (รายงาน) EPA 742-R-05-002A . สืบค้นเมื่อ4 เมษายน 2556 .
  41. ^ เดวิดเอฟ Cadogan และคริสเจ Howick "Plasticizers" ในอูลแมนน์ของสารานุกรมเคมีอุตสาหกรรม 2000 Wiley-VCH, Weinheim ดอย : 10.1002 / 14356007.a20_439
  42. ^ Hahladakis จอห์นเอ็น; เวลิสคอสตาสเอ; เวเบอร์โรแลนด์; อิอาโควิดู, เอเลนี; Purnell, Phil (กุมภาพันธ์ 2018) "ภาพรวมของสารเคมีที่นำเสนอในพลาสติก: การย้ายถิ่น, ปล่อย, โชคชะตาและผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมในการใช้งานของพวกเขากำจัดและรีไซเคิล" วารสารวัตถุอันตราย . 344 : 179–199 ดอย : 10.1016 / j.jhazmat.2017.10.014 . PMID 29035713 . 
  43. ^ a b c McRandle, PW (มีนาคม - เมษายน 2547) “ ขวดน้ำพลาสติก” . เนชั่นแนลจีโอกราฟฟิก. สืบค้นเมื่อ2007-11-13 .
  44. ^ หยางชุน Z.; ยานิเกอร์, สจวร์ตฉัน.; จอร์แดน, วี. เครก; ไคลน์แดเนียลเจ.; Bittner, George D. (2 มีนาคม 2554). "ส่วนใหญ่ที่วางจำหน่ายผลิตภัณฑ์พลาสติกเคมีภัณฑ์ estrogenic: ปัญหาสุขภาพที่มีศักยภาพที่จะสามารถแก้ไขได้" มุมมองด้านอนามัยสิ่งแวดล้อม . 119 (7): 989–96. ดอย : 10.1289 / ehp.1003220 . PMC 3222987 PMID 21367689  
  45. ^ Rubin, BS; เมอร์เรย์ MK; ดามัสซา, DA; คิงเจซี; Soto, AM (กรกฎาคม 2544). "การเปิดรับปริไปปริมาณต่ำของบิสฟีนอลมีผลต่อน้ำหนักตัวรูปแบบของการเป็นสัด cyclicity และระดับ LH พลาสม่า" มุมมองด้านอนามัยสิ่งแวดล้อม . 109 (7): 675–80 ดอย : 10.2307 / 3454783 . JSTOR 3454783 . PMC 1240370 PMID 11485865   
  46. ^ Alonso-Magdalena, Paloma; โมริโมโตะ, ซูมิโกะ; ริโพลล์, คริสติน่า; ฟูเอนเตส, เอสเธอร์; Nadal, Angel (มกราคม 2549). "การ estrogenic ผลของบิสฟีนอลขัดขวางตับอ่อนฟังก์ชั่นβ-Cell In Vivo และก่อให้เกิดการต่อต้านอินซูลิน" มุมมองด้านอนามัยสิ่งแวดล้อม . 114 (1): 106–12. ดอย : 10.1289 / ehp.8451 . PMC 1332664 PMID 16393666 สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2009-01-19.  
  47. ^ Andrew Zajac FDA ออกแนวทาง BPA , Los Angeles Times, 16 มกราคม 2010
  48. ^ Lisa Wade McCormickพบผลิตภัณฑ์สำหรับเด็กเพิ่มเติมที่มีสารเคมีที่ไม่ปลอดภัย ConsumerAffairs.com 30 ตุลาคม 2552
  49. ^ สำนักงานสิทธิบัตรแห่งสหราชอาณาจักร (1857) สิทธิบัตรสิ่งประดิษฐ์ . สำนักงานสิทธิบัตรของสหราชอาณาจักร น. 255.
  50. ^ "พจนานุกรม - นิยามของเซลลูลอยด์" Websters-online-dictionary.org. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2009-12-11 . สืบค้นเมื่อ2011-10-26 .
  51. ^ Fenichell สตีเฟ่น (1996) พลาสติก: การทำของศตวรรษที่สังเคราะห์ นิวยอร์ก: HarperBusiness น. 17 . ISBN 978-0-88730-732-4.
  52. ^ a b Christel Trimborn (สิงหาคม 2004) "อัญมณีหินทำจากนม" . GZ Art + Design . สืบค้นเมื่อ2010-05-17 .
  53. ^ Trimborn, Christel (สิงหาคม 2004) "อัญมณีหินทำจากนม". GZ Art + Design. ขาดหายไปหรือว่างเปล่า|url=( ช่วยด้วย )
  54. ^ เอ็ดการ์เดวิด; เอ็ดการ์โรบิน (2552). Fantastic พลาสติกรีไซเคิล: 30 เคลฟเวอร์ Creations ที่จะจุดประกายจินตนาการของคุณ บริษัท สำนักพิมพ์สเตอร์ลิงอิงค์ISBN 978-1-60059-342-0 - ผ่าน Google หนังสือ
  55. ^ Teegarden เดวิดเอ็ม (2004) เคมีพอลิเมอร์: ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์ที่ขาดไม่ได้ NSTA กด. ISBN 978-0-87355-221-9 - ผ่าน Google หนังสือ
  56. ^ a b Thompson RC, Swan SH, Moore CJ, อาเจียน Saal FS (กรกฎาคม 2552) “ ยุคพลาสติกของเรา” . ฟิลอส ทรานส์. อาร์. Lond. B จิตเวช. วิทย์ . 364 (1526): 2516–76 ดอย : 10.1098 / rstb.2009.0054 . PMC 2874019 . PMID 19528049  
  57. ^ "ภาพรวมทางประวัติศาสตร์และการพัฒนาอุตสาหกรรม" นานาชาติ Furan เคมีภัณฑ์, Inc สืบค้นเมื่อ4 พฤษภาคม 2557 .
  58. ^ a b Tullo, Alexander H. (27 กรกฎาคม 2015) "50 บริษัท เคมีชั้นนำระดับโลก" . ข่าวเคมีและวิศวกรรม . สมาคมเคมีอเมริกัน สืบค้นเมื่อ27 ตุลาคม 2558 .
  59. ^ Weisman, อลัน (2007) โลกโดยไม่ต้องเรา นิวยอร์ก: Thomas Dunne Books / St. ข่าวของมาร์ติน ISBN 978-1-4434-0008-4.
  60. ^ เกเยอร์โรแลนด์; และคณะ (19 กรกฎาคม 2560). "การผลิตการใช้และชะตากรรมของพลาสติกทั้งหมดที่เคยทำ"ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ 3 (7): e1700782 Bibcode : 2017SciA .... 3E0782G . ดอย : 10.1126 / sciadv.1700782 . PMC 5517107 PMID 28776036  
  61. Han Hannah Leung (21 เมษายน 2018). "ประเทศในเอเชียห้าการถ่ายโอนข้อมูลเพิ่มเติมพลาสติกลงไปในมหาสมุทรกว่าคนอื่นรวม: คุณช่วยได้อย่างไร" ฟอร์บสืบค้นเมื่อ23 มิถุนายน 2562 . จีนอินโดนีเซียฟิลิปปินส์ไทยและเวียดนามทิ้งพลาสติกลงในมหาสมุทรมากกว่าประเทศอื่น ๆ ในโลกที่รวมกันตามรายงานปี 2017 โดย Ocean Conservancy
  62. ^ คริสเตียนชมิดท์; โทเบียสเครา ธ ; Stephan Wagner (11 ตุลาคม 2017). "การส่งออกเศษพลาสติกจากแม่น้ำลงสู่ทะเล" (PDF)วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม 51 (21): 12246–12253 Bibcode : 2017EnST ... 5112246S . ดอย : 10.1021 / acs.est.7b02368 . PMID 29019247 แม่น้ำที่ติดอันดับ 10 อันดับแรกขนส่ง 88–95% ของปริมาณน้ำทั่วโลกลงสู่ทะเล  
  63. ^ แฮรัลด์ Franzen (30 พฤศจิกายน 2017) "เกือบพลาสติกในมหาสมุทรมาจากเพียง 10 แม่น้ำ" ดอยช์เวลล์ สืบค้นเมื่อ18 ธันวาคม 2561 . ปรากฎว่าประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของพลาสติกทั้งหมดที่มาถึงมหาสมุทรของโลกถูกชะล้างผ่านแม่น้ำ 10 สาย ได้แก่ แยงซีแม่น้ำสินธุแม่น้ำเหลืองแม่น้ำไห่แม่น้ำไนล์แม่น้ำคงคาแม่น้ำไข่มุกแม่น้ำอามูร์แม่น้ำไนเจอร์ และแม่น้ำโขง (ตามลำดับ)
  64. ^ a b c d Barnes DK, Galgani F, Thompson RC, Barlaz M (กรกฎาคม 2552) "การสะสมและการแตกตัวของเศษพลาสติกในสภาพแวดล้อมทั่วโลก" . ฟิลอส ทรานส์. อาร์. Lond. B จิตเวช. วิทย์ . 364 (1526): 2528–98 ดอย : 10.1098 / rstb.2008.0205 . PMC 2873009 . PMID 19528051  
  65. ^ แบลครอว์ฟ, คริส; ควินน์, ไบรอัน (2016). มลพิษไมโครพลาสติก (ฉบับที่ 1) วิทยาศาสตร์เอลส์เวียร์. ISBN 9780128094068.[ ต้องการหน้า ]
  66. ^ อาเธอร์คอร์ทนีย์; เบเกอร์โจเอล; แบมฟอร์ดฮอลลี่ (2552). "การดำเนินการของการประชุมเชิงปฏิบัติการการวิจัยระหว่างประเทศเกี่ยวกับการเกิดผลกระทบและชะตากรรมของเศษ Microplastic ทะเล" (PDF) NOAA หนังสือบริคณห์สนธิเทคนิค
  67. ^ คอล ลิญอง, อามันดีน; เฮค, ฌอง - อองรี; กัลกานี, ฟรองซัวส์; Collard ฝรั่งเศส; Goffart, Anne (2014). "รูปแบบประจำปีในไมโคร neustonic และอนุภาค Meso-พลาสติกและแพลงก์ตอนสัตว์ในอ่าวคาลวี (เมดิเตอร์เรเนียนคอร์ซิกา)" (PDF) มลพิษทางทะเล Bulletin 79 (1–2): 293–8. ดอย : 10.1016 / j.marpolbul.2013.11.023 . PMID 24360334  
  68. ^ European Chemicals Agency "การ จำกัด การใช้งานของเพิ่มจงใจอนุภาค microplastic ให้กับผู้บริโภคหรือการใช้งานระดับมืออาชีพผลิตภัณฑ์ชนิดใด" ECHA . คณะกรรมาธิการยุโรปสืบค้นเมื่อ8 กันยายน 2563 .
  69. ^ โคลแมทธิว; ลินเดเก้, เพนนี่; Fileman, เอเลน; ฮัลส์แบนด์, คลอเดีย; กู๊ดเฮดริส; โมเกอร์, จูเลียน; กัลโลเวย์, Tamara S. (2013). "Microplastic กลืนกินโดยแพลงก์ตอนสัตว์" (PDF) วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม 47 (12): 6646–55 รหัสไปรษณีย์ : 2013EnST ... 47.6646C . ดอย : 10.1021 / es400663f . hdl : 10871/19651 . PMID 23692270  
  70. ^ "ขยะทะเลมาจากไหน" . ทะเลข้อเท็จจริงครอก สหพันธ์พลาสติกอังกฤษ สืบค้นเมื่อ2018-09-25 .
  71. ^ a b Boucher, Julien; Friot, Damien (2017). microplastics ประถมในมหาสมุทร: การประเมินผลระดับโลกของแหล่งที่มา ดอย : 10.2305 / IUCN.CH.2017.01.en ISBN 978-2-8317-1827-9.
  72. ^ ข้อ เท้าเจเรมีแอล; Báez Del Valle, Christian D. ; Turner, Jeffrey W. (2018). "เราประเมินการปนเปื้อนไมโครพลาสติกในสภาพแวดล้อมทางน้ำต่ำเกินไปหรือไม่". การจัดการสิ่งแวดล้อม . 61 (1): 1–8. Bibcode : 2018EnMan..61 .... 1C . ดอย : 10.1007 / s00267-017-0947-8 . PMID 29043380 S2CID 40970384  
  73. ^ "พลาสติกฟรีกรกฏาคม: วิธีการหยุดตั้งใจบริโภคอนุภาคพลาสติกจากบรรจุภัณฑ์" สิ่งต่างๆ 2019-07-11 . สืบค้นเมื่อ2021-04-13 .
  74. ^ "การแก้ปัญหาการพัฒนา: การสร้างมหาสมุทรที่ดีกว่า" ธนาคารเพื่อการลงทุนยุโรป สืบค้นเมื่อ2020-08-19 .
  75. ^ Chamas อาลี; มุนฮยอนจิน; เจิ้งเจียเจีย; Qiu, Yang; ทาบาสซัม, ทาร์นุมะ; จางจุนฮี; อาบู - โอมามะห์; สก็อต, ซูซานนาห์แอล; ซู, สังวร (2020). "อัตราการย่อยสลายของพลาสติกในสิ่งแวดล้อม" . ACS ยั่งยืนเคมีและวิศวกรรม 8 (9): 3494–3511 ดอย : 10.1021 / acssuschemeng.9b06635 .
  76. ^ https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-61615-5_3  ; ดูหัวข้อที่ 3 "การย่อยสลายโพลีเมอร์สังเคราะห์ในสิ่งแวดล้อม"
  77. ^ กรอสแมนลิซาเบ ธ (2015/01/15) "วิธีพลาสติกจากเสื้อผ้าของคุณสามารถจบลงในปลาของคุณ" เวลา
  78. ^ "วิธีการระยะเวลาที่ใช้ในการย่อยสลายถังขยะ" 4 มหาสมุทร . 20 มกราคม 2017 ที่จัดเก็บจากเดิมในวันที่ 25 กันยายน 2018 สืบค้นเมื่อ25 กันยายน 2561 .
  79. ^ "ทำไมปัญหาพลาสติกอาหารที่มีขนาดใหญ่กว่าที่เราตระหนักถึง" www.bbc.com . สืบค้นเมื่อ2021-03-27 .
  80. ^ Nex, Sally (2021) วิธีจัดสวนด้วยวิธีคาร์บอนต่ำ: ขั้นตอนที่คุณสามารถทำได้เพื่อช่วยต่อสู้กับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ (First American ed.) นิวยอร์ก. ISBN 978-0-7440-2928-4. OCLC  1241100709
  81. ^ สมาคมเคมีอเมริกัน "พลาสติกย่อยสลายในมหาสมุทรปล่อยสารเคมีอันตรายที่น่าแปลกใจว่าการศึกษาใหม่" วิทยาศาสตร์รายวัน . วิทยาศาสตร์รายวัน. สืบค้นเมื่อ15 มีนาคม 2558 .
  82. ^ เลอ Guern แคลร์ (มีนาคม 2018) "เมื่อนางเงือกร้องไห้: The Great Plastic Tide" . การดูแลชายฝั่ง . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 เมษายน 2018 . สืบค้นเมื่อ10 พฤศจิกายน 2561 .
  83. ^ คิโนชิตะ, ส.; Kageyama, S. , Iba, K. , Yamada, Y. และ Okada, H. (1975) "การใช้ประโยชน์ของ dimer วงจรและ oligomers เชิงเส้นของกรด E-aminocaproic โดย Achromobacter guttatus" เคมีเกษตรและชีวภาพ . 39 (6): 1219–23. ดอย : 10.1271 / bbb1961.39.1219 . ISSN 0002-1369 CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  84. ^ a b ยูทากะโทคิวะ ; บัวนาเวนทูราดาพีคาลาเบีย; Seiichi Aiba (กันยายน 2552) "ความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพของพลาสติก" . International Journal of Molecular Sciences . 10 (9): 3722–44 ดอย : 10.3390 / ijms10093722 . PMC 2769161 PMID 19865515 .  
  85. ^ โจนาธานอาร์. รัสเซล; เจฟฟรีย์หวง; Scott A.Strobel (กันยายน 2554). "การย่อยสลายทางชีวภาพของโพลียูรีเทนโพลีเอสเตอร์โดยเชื้อราเอนโดไฟติก" . จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม . 77 (17): 6076–84 ดอย : 10.1128 / aem.00521-11 . PMC 3165411 . PMID 21764951  
  86. ^ รัสเซลโจนาธานอาร์.; หวงเจฟฟรีย์; อานันท์, ปรียา; Kucera, Kaury; ซานโดวาลอแมนดาจี.; แดนซ์เลอร์, แค ธ ลีนดับเบิลยู.; ฮิคแมน, ดาชอว์น; Jee, จัสติน; Kimovec, ฟาร์ราห์ม.; คอปสไตน์, เดวิด; เครื่องหมายแดเนียลเอช; มิตเตอร์มิลเลอร์พอลเอ; นุนเญซ, ซัลวาดอร์โจเอล; ซานติอาโก, มารีน่า; ทาวน์ส์, มาเรียเอ.; Vishnevetsky, ไมเคิล; วิลเลียมส์นีลีอี; วาร์กัส, มาริโอเพอร์ซีนุนเญซ; บูแลงเกอร์, ลอริ - แอน; Bascom-Slack, แครอล; Strobel, Scott A. (กรกฎาคม 2554). "การย่อยสลายทางชีวภาพของโพลียูรีเทนโพลีเอสเตอร์โดยเชื้อราเอนโดไฟติก" . จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม . 77 (17): 6076–84 ดอย : 10.1128 / AEM.00521-11 . PMC 3165411 . PMID 21764951  
  87. ^ "ลึกโครงการ Repository แร่" (PDF) Ceaa-acee.gc.ca สืบค้นเมื่อ2017-04-18 .
  88. ^ รอยโรเบิร์ต (2006/03/07) "อมตะโฟม Polystyrene ตรงกับศัตรูของมัน" Livescience.com . สืบค้นเมื่อ2017-04-18 .
  89. ^ วอร์ด PG; กอฟ, M; ดอนเนอร์, M; คามินสกี้, W; โอคอนเนอร์, KE. (2549). "การแปลงพอลิสไตรีนทางเคมี - เทคโนโลยีชีวภาพสองขั้นตอนให้เป็นเทอร์โมพลาสติกที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ" วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม . 40 (7): 2433–37 รหัสไปรษณีย์ : 2006EnST ... 40.2433W . ดอย : 10.1021 / es0517668 . PMID 16649270 
  90. ^ Cacciari ฉัน; Quatrini P; Zirletta G; Mincione E; Vinciguerra V; Lupattelli P; Giovannozzi Sermanni G (1993). "การย่อยสลายทางชีวภาพของโพลีโพรพีลีนแบบไอโซโทปโดยชุมชนจุลินทรีย์: ลักษณะทางเคมีกายภาพของสารที่ผลิตได้" . จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม . 59 (11): 3695–3700 ดอย : 10.1128 / AEM.59.11.3695-3700.1993 . PMC 182519 . PMID 8285678  
  91. ^ Ishtiaq อาลีมูฮัมหมัด (2011) การย่อยสลายจุลินทรีย์ของพลาสติกโพลีไวนิลคลอไรด์ (PDF) (Ph.D. ) มหาวิทยาลัย Quaid-i-Azam หน้า 45–46
  92. ^ Ishtiaq อาลีมูฮัมหมัด (2011) การย่อยสลายจุลินทรีย์ของพลาสติกโพลีไวนิลคลอไรด์ (PDF) (Ph.D. ) มหาวิทยาลัย Quaid-i-Azam น. 76.
  93. ^ Ishtiaq อาลีมูฮัมหมัด (2011) การย่อยสลายจุลินทรีย์ของพลาสติกโพลีไวนิลคลอไรด์ (PDF) (Ph.D. ) มหาวิทยาลัย Quaid-i-Azam น. 122.
  94. ^ Gusse AC; มิลเลอร์ PD; Volk TJ (กรกฎาคม 2549). "เชื้อราขาว - เน่าแสดงให้เห็นถึงการย่อยสลายทางชีวภาพของเรซินฟีนอลิกครั้งแรก" วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม . 40 (13): 4196–99 รหัสไปรษณีย์ : 2006EnST ... 40.4196G . ดอย : 10.1021 / es060408h . PMID 16856735 
  95. ^ "CanadaWorld - นักเรียน WCI แยกจุลินทรีย์ที่อาหารกลางวันในถุงพลาสติก" The Record.com สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2011-07-18.
  96. ^ ฮาดัด D; Geresh S; ศิวะเอ (2548). "การย่อยสลายพอลิเอทิลีนทางชีวภาพโดยแบคทีเรียที่ทนความร้อน Brevibacillus borstelensis" . วารสารจุลชีววิทยาประยุกต์ . 98 (5): 1093–100 ดอย : 10.1111 / j.1365-2672.2005.02553.x . PMID 15836478 S2CID 2977246  
  97. ^ ทรูดี้อีเบลล์ (2007) "การป้องกัน 'ป่วย' ยานอวกาศ"
  98. ^ Francesca Cappitelli; คลอเดียซอร์ลินี (2008). "จุลินทรีย์โจมตีโพลิเมอร์สังเคราะห์ในรายการตัวแทนของมรดกทางวัฒนธรรมของเรา" จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม . 74 (3): 564–69. ดอย : 10.1128 / AEM.01768-07 . PMC 2227722 PMID 18065627  
  99. ^ Gwyneth Dickey Zaikab (มีนาคม 2554) "จุลินทรีย์ในทะเลย่อยพลาสติก" . ธรรมชาติ . ดอย : 10.1038 / news.2011.191 .
  100. ^ บ๊อช, ซาเวียร์ (2001) “ เชื้อรากินซีดี” . ธรรมชาติ . ดอย : 10.1038 / news010628-11 .
  101. ^ "เชื้อรา 'กิน' ซีดี" BBC. มิถุนายน 2544
  102. ^ Cappitelli F; Principi P; Sorlini C. (ส.ค. 2549). "การวัดค่าไบโอเมตริกซ์ของวัสดุสมัยใหม่ในคอลเลกชันร่วมสมัย: เทคโนโลยีชีวภาพช่วยได้หรือไม่". แนวโน้มในเทคโนโลยีชีวภาพ 24 (8): 350–54 ดอย : 10.1016 / j.tibtech.2006.06.001 . PMID 16782219 
  103. ^ Andrea Rinaldi (7 พฤศจิกายน 2006) "ออมทรัพย์มรดกที่เปราะบาง. เทคโนโลยีชีวภาพจุลชีววิทยาและถูกนำมาใช้มากขึ้นในการอนุรักษ์และฟื้นฟูโลกมรดกทางวัฒนธรรม" รายงาน EMBO 7 (11): 1075–79. ดอย : 10.1038 / sj.embor.7400844 . PMC 1679785 PMID 17077862  
  104. ^ "น้ำมันขนาดใหญ่ที่ทำให้ประชาชนหลงเชื่อว่าพลาสติกจะนำกลับมาใช้ใหม่ได้อย่างไร" NPR.org สืบค้นเมื่อ2020-12-18 .
  105. ^ "น้ำมันขนาดใหญ่ที่ทำให้ประชาชนหลงเชื่อว่าพลาสติกจะนำกลับมาใช้ใหม่ได้อย่างไร" NPR.org สืบค้นเมื่อ2020-12-19 .
  106. ^ "หัวคีบภาคเทศบาลกับความเป็นจริงพลาสติก" พลาสติกรีไซเคิลปรับปรุง 2019-09-05 . สืบค้นเมื่อ2019-09-05 .
  107. ^ วิทยุสาธารณะแห่งชาติ 12 กันยายน 2020 "น้ำมันขนาดใหญ่ทำให้ประชาชนหลงเชื่อว่าพลาสติกจะนำกลับมาใช้ใหม่ได้อย่างไร"
  108. ^ PBS, Frontline, 31 มีนาคม 2020, "คนในอุตสาหกรรมพลาสติกเปิดเผยความจริงเกี่ยวกับการรีไซเคิล"
  109. ^ "7 สิ่งที่คุณไม่ทราบเกี่ยวกับพลาสติก (และการรีไซเคิ่)" เนชั่นแนลจีโอกราฟฟิก สืบค้นเมื่อ 2019-06-26.
  110. ^ "ปริมาณพลาสติกรีไซเคิลค่อนข้างน้อย - 3.0 ล้านตันสำหรับอัตราการรีไซเคิล 8.4 เปอร์เซ็นต์ในปี 2560" https://www.epa.gov/facts-and-figures-about-materials-waste-and-recycling/plastics -material-specific-data #: ~: text = EPA% 20used% 20data% 20from% 20the% 20American% 20Chemistry% 20Cixabay เฉพาะ% 20types% 20of% 20plastic% 20containers% 20is% 20more% 20significant
  111. ^ Hardesty, Britta Denise; Chris Wilcox (13 กุมภาพันธ์ 2558). "8 ล้านตันจากพลาสติกจะลงไปในมหาสมุทรในแต่ละปี" การสนทนา สืบค้นเมื่อ21 กุมภาพันธ์ 2558 .
  112. ^ Jambeck เจนน่าวิทยาศาสตร์ 13 กุมภาพันธ์ 2015: ฉบับ 347 เลขที่ 6223; และคณะ (2558). "ขยะพลาสติกจากที่ดินลงสู่มหาสมุทร". วิทยาศาสตร์ . 347 (6223): 768–771 รหัสไปรษณีย์ : 2015Sci ... 347..768J . ดอย : 10.1126 / science.1260352 . PMID 25678662 S2CID 206562155  
  113. ^ "กวาดรายงานใหม่ในทั่วโลกผลกระทบด้านสิ่งแวดล้อมของพลาสติกเผยเสียหายอย่างรุนแรงต่อสภาพภูมิอากาศ" ศูนย์กฎหมายสิ่งแวดล้อมระหว่างประเทศ (CIEL) สืบค้นเมื่อ16 พฤษภาคม 2562 .
  114. ^ EPA (2555). การฝังกลบ .
  115. ^ ลีวิสเจมส์ดับเบิลยู; Barlaz, Morton A. (กรกฎาคม 2554). "ความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพเป็นคุณลักษณะที่พึงปรารถนาสำหรับขยะมูลฝอยที่ถูกทิ้งหรือไม่มุมมองจากแบบจำลองปริมาณก๊าซเรือนกระจกแห่งชาติที่ฝังกลบ" วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม 45 (13): 5470–76 Bibcode : 2011EnST ... 45.5470L . ดอย : 10.1021 / es200721s . PMID 21615182 
  116. ^ "มอนสเตอร์ที่รอยเท้าของเทคโนโลยีดิจิตอล" นิตยสารเทคโนโลยีต่ำ สืบค้นเมื่อ2017-04-18 .
  117. ^ "ใช้พลังงานเท่าไหร่ (โดยเฉลี่ย) ในการผลิตวัสดุต่อไปนี้ 1 กิโลกรัม" . นิตยสาร Low-Tech 2014-12-26 . สืบค้นเมื่อ2017-04-18 .
  118. ^ Halden, RU (2010). "พลาสติกและความเสี่ยงด้านสุขภาพ" . การทบทวนสาธารณสุขประจำปี . 31 : 179–94. ดอย : 10.1146 / annurev.publhealth.012809.103714 . PMID 20070188 
  119. ^ ในศาสนาฮินดู 12 ธันวาคม 2005 สืบค้นเมื่อ 2011-07-01.
  • บางส่วนที่สำคัญของข้อความนี้มาจาก บทนำ v1.0 พลาสติก โดยเกร็ก Goebel (1 มีนาคม 2001) ซึ่งเป็นสาธารณสมบัติ

ลิงก์ภายนอก

  • คอลเลกชัน J. Harry Dubois เกี่ยวกับประวัติศาสตร์พลาสติกแคลิฟอร์เนีย 1900–1975หอจดหมายเหตุพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์อเมริกันแห่งชาติสถาบันสมิ ธ โซเนียน
  • คุณสมบัติวัสดุของพลาสติก - คุณสมบัติทางกลความร้อนและไฟฟ้า
  • รายชื่อพลาสติกกว่า 600 รายการ
  • สมาคมประวัติศาสตร์พลาสติก
  • ประวัติความเป็นมาของพลาสติกสมาคมอุตสาหกรรมพลาสติก
  • "ประวัติโดยย่อของพลาสติกธรรมชาติและสังเคราะห์"จากนิตยสาร BBC
  • เส้นเวลาก้าวสำคัญของการฉีดพลาสติกและพลาสติก