มีเทน
ก๊าซมีเทน ( สหรัฐ : / เมตร ɛ θ eɪ n / ; สหราชอาณาจักร : / เมตร ฉันθ eɪ n / ) เป็นสารเคมีที่มีสูตรทางเคมี CH 4 (อะตอมของคาร์บอนและสี่อะตอมของไฮโดรเจน ) มันเป็นกลุ่ม-14 ไฮไดรด์และง่ายเคนและเป็นส่วนประกอบหลักของก๊าซธรรมชาติ ความอุดมสมบูรณ์ของก๊าซมีเทนบนโลกทำให้เป็นเชื้อเพลิงที่น่าสนใจในเชิงเศรษฐกิจแม้ว่าการจับและการจัดเก็บความท้าทายทางเทคนิคเนื่องจากก๊าซรัฐภายใต้สภาวะปกติสำหรับอุณหภูมิและความดัน
 | |||
| |||
| ชื่อ | |||
|---|---|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่ต้องการ มีเทน [1] | |||
| ชื่อ IUPAC ที่เป็นระบบ Carbane (ไม่แนะนำ [1] ) | |||
ชื่ออื่น
| |||
| ตัวระบุ | |||
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) | |||
| 3DMet | |||
| 1718732 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| เคมสไปเดอร์ | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.739  | ||
| หมายเลข EC |
| ||
อ้างอิง Gmelin | 59 | ||
| KEGG |
| ||
| ตาข่าย | มีเทน | ||
PubChem CID |
| ||
| หมายเลข RTECS |
| ||
| UNII |
| ||
| หมายเลข UN | พ.ศ. 2514 | ||
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
| ||
InChI
| |||
รอยยิ้ม
| |||
| คุณสมบัติ | |||
สูตรเคมี | C H 4 | ||
| มวลโมเลกุล | 16.043 ก. ·โมล−1 | ||
| ลักษณะ | ก๊าซไม่มีสี | ||
| กลิ่น | ไม่มีกลิ่น | ||
| ความหนาแน่น |
| ||
| จุดหลอมเหลว | 182.456 ° C (−296.421 ° F; 90.694 K) [3] | ||
| จุดเดือด | −161.5 ° C (−258.7 ° F; 111.6 K) [3] | ||
| จุดวิกฤต ( T , P ) | 190.56 K, 4.5992 MPa | ||
การละลายในน้ำ | 22.7 มก. · L −1 [4] | ||
| ความสามารถในการละลาย | ละลายในเอทานอล , อีเทอร์ , เบนซิน , โทลูอีน , เมทานอล , อะซิโตนและไม่ละลายในน้ำ | ||
| บันทึกP | 1.09 | ||
กฎของเฮนรี่คงที่ ( k H ) | 14 นาโนโมล· Pa −1 ·กก. −1 | ||
| กรดคอนจูเกต | เมธาเนียม | ||
| ฐานผัน | เมทิลแอนไอออน | ||
ความไวต่อแม่เหล็ก (χ) | −17.4 × 10 −6 ซม. 3 ·โมล−1 [5] | ||
| โครงสร้าง | |||
กลุ่มจุด | ทง | ||
รูปร่างโมเลกุล | จัตุรมุข | ||
ไดโพลโมเมนต์ | 0 ง | ||
| อุณหเคมี[6] | |||
ความจุความร้อน( C ) | 35.7 J · (K ·โมล) −1 | ||
เอนโทรปีโมลาร์ Std ( S | 186.3 J · (K ·โมล) −1 | ||
Std เอนทาลปีของการก่อตัว(Δ f H ⦵ 298 ) | −74.6 กิโลจูล·โมล−1 | ||
Gibbs พลังงานฟรี(Δ f G ˚) | −50.5 กิโลจูล·โมล−1 | ||
Std เอนทาลปีของการเผาไหม้(Δ c H ⦵ 298 ) | −891 กิโลจูล·โมล−1 | ||
| อันตราย[7] | |||
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย | โปรดดูที่หน้าข้อมูล | ||
| รูปสัญลักษณ์ GHS |  | ||
| GHS Signal word | อันตราย | ||
ข้อความแสดงความเป็นอันตรายตามระบบ GHS | H220 | ||
ข้อความแสดงข้อควรระวังตามระบบ GHS | P210 | ||
| NFPA 704 (เพชรไฟ) |  2 4 0 ส | ||
| จุดวาบไฟ | −188 ° C (−306.4 ° F; 85.1 K) | ||
ที่สามารถติดไฟอุณหภูมิ | 537 ° C (999 ° F; 810 K) | ||
| ขีด จำกัด การระเบิด | 4.4–17% | ||
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | |||
alkanes ที่เกี่ยวข้อง |
| ||
| หน้าข้อมูลเสริม | |||
โครงสร้างและคุณสมบัติ | ดัชนีหักเห ( n ) ค่าคงที่เป็นฉนวน (ε r ) ฯลฯ | ||
ข้อมูล ทางอุณหพลศาสตร์ | พฤติกรรมเฟส ของแข็ง - ของเหลว - แก๊ส | ||
ข้อมูลสเปกตรัม | UV , IR , NMR , MS | ||
ยกเว้นที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่นข้อมูลจะได้รับสำหรับวัสดุใน สถานะมาตรฐาน (ที่ 25 ° C [77 ° F], 100 kPa) | |||
 ตรวจสอบ (คือ อะไร?)  | |||
| การอ้างอิง Infobox | |||
มีเทนที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติพบได้ทั้งใต้พื้นดินและใต้พื้นทะเลและเกิดขึ้นจากกระบวนการทางธรณีวิทยาและชีวภาพ อ่างเก็บน้ำที่ใหญ่ที่สุดของก๊าซมีเทนอยู่ภายใต้พื้นทะเลในรูปแบบของclathrates มีเทน เมื่อก๊าซมีเทนถึงพื้นผิวและบรรยากาศที่เป็นที่รู้จักกันเป็นก๊าซมีเทนในชั้นบรรยากาศ [9]ความเข้มข้นของก๊าซมีเทนในชั้นบรรยากาศของโลกเพิ่มขึ้นประมาณ 150% ตั้งแต่ปี 1750 และคิดเป็น 20% ของการแผ่รังสีทั้งหมดที่บังคับจากก๊าซเรือนกระจกที่มีอายุยาวนานและผสมกันทั่วโลกทั้งหมด [10]ยังตรวจพบก๊าซมีเทนบนดาวเคราะห์ดวงอื่น ๆ รวมถึงดาวอังคารซึ่งมีผลต่อการวิจัยทางโหราศาสตร์ [11]
คุณสมบัติและพันธะ
ก๊าซมีเทนเป็นtetrahedralโมเลกุลที่มีสี่เทียบเท่าพันธบัตร C-H โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ที่มีการอธิบายโดยสี่พันธะโมเลกุล orbitals (MOS) ที่เกิดจากการซ้อนทับกันของออร์บิทัจุบนCและH MO พลังงานต่ำสุดเป็นผลมาจากการทับซ้อนกันของออร์บิทัล 2s บนคาร์บอนกับการรวมกันในเฟสของออร์บิทัล 1s บนอะตอมไฮโดรเจนทั้งสี่ เหนือระดับพลังงานนี้เป็นชุดของ MO ที่เสื่อมลงสามเท่าซึ่งเกี่ยวข้องกับการทับซ้อนกันของออร์บิทัล 2p บนคาร์บอนกับการผสมผสานเชิงเส้นต่างๆของออร์บิทัล 1s บนไฮโดรเจน โครงร่างพันธะ "สามต่อหนึ่ง" ที่ได้นั้นสอดคล้องกับการวัดด้วยโฟโตอิเล็กตรอนแบบสเปกโทรสโกปี
ที่อุณหภูมิห้องและความดันมาตรฐานมีเทนเป็นก๊าซไม่มีสีไม่มีกลิ่น [12]กลิ่นที่คุ้นเคยของก๊าซธรรมชาติที่ใช้ในบ้านเกิดขึ้นได้จากการเติมกลิ่นซึ่งมักจะผสมที่มีtert-butylthiolเป็นมาตรการด้านความปลอดภัย ก๊าซมีเทนมีจุดเดือดของ -161.5 ° Cที่ความดันหนึ่งบรรยากาศ [3]ในฐานะที่เป็นก๊าซก็เป็นไวไฟในช่วงความเข้มข้น (5.4-17%) ในอากาศที่ความดันมาตรฐาน
มีเทนที่เป็นของแข็งมีอยู่ในการดัดแปลงหลายอย่าง ปัจจุบันเก้าเป็นที่รู้จัก [13]ก๊าซมีเทนที่ทำความเย็นที่ความดันปกติส่งผลให้เกิดมีเธน I สารนี้ตกผลึกในระบบลูกบาศก์ ( กลุ่มอวกาศ Fm 3 m) ตำแหน่งของอะตอมของไฮโดรเจนไม่ได้รับการแก้ไขในมีเธน I กล่าวคือโมเลกุลของมีเธนอาจหมุนได้อย่างอิสระ ดังนั้นจึงเป็นคริสตัลพลาสติก [14]
ปฏิกริยาเคมี
ปฏิกิริยาเคมีหลักของก๊าซมีเทนที่มีการเผาไหม้ , อบไอน้ำการปฏิรูปการsyngasและhalogenation โดยทั่วไปปฏิกิริยามีเธนเป็นสิ่งที่ควบคุมได้ยาก
การออกซิเดชั่นที่เลือก
การออกซิเดชั่นบางส่วนของมีเธนเป็นเมทานอลเป็นสิ่งที่ท้าทายเนื่องจากโดยทั่วไปปฏิกิริยาจะดำเนินไปจนถึงคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำแม้จะมีออกซิเจนไม่เพียงพอก็ตาม เอนไซม์ monooxygenase มีเทนผลิตเมทานอลจากก๊าซมีเทน แต่ไม่สามารถนำมาใช้สำหรับปฏิกิริยาในระดับอุตสาหกรรม [15]ระบบเร่งปฏิกิริยาบางอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกันและระบบที่แตกต่างกันได้รับการพัฒนา แต่ทั้งหมดมีข้อบกพร่องที่สำคัญ โดยทั่วไปแล้วสิ่งเหล่านี้ทำงานโดยการสร้างผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการป้องกันซึ่งได้รับการป้องกันจากการให้ออกซิเจนมากเกินไป ตัวอย่าง ได้แก่ระบบ Catalytica ซีโอไลต์ทองแดงและซีโอไลต์เหล็กที่ทำให้ไซต์แอคทีฟแอลฟา - ออกซิเจนมีเสถียรภาพ [16]
หนึ่งในกลุ่มของเชื้อแบคทีเรียขับรถออกซิเดชั่ก๊าซมีเทนที่มีไนไตรท์เป็นสารต้านอนุมูลอิสระในกรณีที่ไม่มีออกซิเจนทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าการเกิดออกซิเดชันแบบไม่ใช้ออกซิเจนของก๊าซมีเทน [17]
ปฏิกิริยากรด - เบส
เหมือนกับคนอื่น ๆไฮโดรคาร์บอนก๊าซมีเทนเป็นอย่างมากกรดอ่อน มันเภสัชจลนศาสตร์ในDMSOประมาณ 56 [18]มันไม่สามารถdeprotonatedในการแก้ปัญหา แต่ฐานผันเป็นที่รู้จักกันในรูปแบบเช่นmethyllithium
พบว่ามีไอออนบวกหลายชนิดที่ได้จากมีเธนซึ่งส่วนใหญ่เป็นชนิดที่ไม่เสถียรในส่วนผสมของก๊าซความดันต่ำ ซึ่งรวมถึงmetheniumหรือ methyl cation CH+
3, มีเทนไอออนบวกCH+
4และมีเธนหรือมีเธนโปรตอนCH+
5. บางส่วนของเหล่านี้ได้รับการตรวจพบในพื้นที่รอบนอก Methanium นอกจากนี้ยังสามารถผลิตเป็นโซลูชั่นที่ปรับลดจากก๊าซมีเทนที่มีsuperacids แคตไอออนที่มีประจุสูงกว่าเช่นCH2+
6และCH3+
7ได้รับการศึกษาในทางทฤษฎีและคาดว่าจะมีเสถียรภาพ [19]
แม้จะมีความแข็งแรงของพันธบัตร C-H ที่มีความสนใจในตัวเร่งปฏิกิริยาที่อำนวยความสะดวกในการเปิดใช้งานพันธบัตร C-Hในก๊าซมีเทน (และเลขอื่น ๆ ที่ต่ำกว่าแอลเคน ) [20]
การเผาไหม้
ความร้อนจากการเผาไหม้ของมีเทนคือ 55.5 MJ / kg [21] การ เผาไหม้ของก๊าซมีเทนเป็นปฏิกิริยาหลายขั้นตอนสรุปได้ดังนี้:
- CH 4 + 2 O 2 → CO 2 + 2 H 2 O ( Δ H = −891 k J / molที่สภาวะมาตรฐาน)
เคมีสี่ขั้นตอนของปีเตอร์สเป็นเคมีสี่ขั้นตอนที่ลดลงอย่างเป็นระบบซึ่งอธิบายถึงการเผาไหม้ของก๊าซมีเทน
ปฏิกิริยารุนแรงของก๊าซมีเทน
ด้วยสภาวะที่เหมาะสมมีเธนจะทำปฏิกิริยากับอนุมูลของฮาโลเจน ดังต่อไปนี้:
- X • + CH 4 → HX + CH 3 •
- CH 3 • + X 2 → CH 3 X + X •
โดยที่ X คือฮาโลเจน : ฟลูออรีน (F), คลอรีน (Cl), โบรมีน (Br) หรือไอโอดีน (I) กลไกนี้สำหรับขั้นตอนนี้จะเรียกว่าhalogenation อนุมูลอิสระ มันจะเริ่มเมื่อแสงยูวีหรืออื่น ๆริเริ่มรุนแรง (เช่นเปอร์ออกไซด์ ) ก่อให้เกิดฮาโลเจนอะตอม ปฏิกิริยาลูกโซ่สองขั้นตอนเกิดขึ้นซึ่งอะตอมของฮาโลเจนจะแยกอะตอมของไฮโดรเจนออกจากโมเลกุลของมีเธนซึ่งส่งผลให้เกิดการสร้างโมเลกุลของไฮโดรเจนเฮไลด์และเมทิลอนุมูล (CH 3 •) จากนั้นเมทิลอนุมูลจะทำปฏิกิริยากับโมเลกุลของฮาโลเจนเพื่อสร้างโมเลกุลของฮาโลมีเทนโดยมีอะตอมของฮาโลเจนใหม่เป็นผลพลอยได้ [22]ปฏิกิริยาที่คล้ายกันสามารถเกิดขึ้นได้กับผลิตภัณฑ์ฮาโลเจนที่นำไปสู่การเปลี่ยนของอะตอมไฮโดรเจนเพิ่มเติมโดยอะตอมฮาโลเจนกับdihalomethane , trihalomethaneและท้ายที่สุดtetrahalomethaneโครงสร้างขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาและอัตราส่วนฮาโลเจนเพื่อมีเทน
ใช้
มีเทนใช้ในกระบวนการทางเคมีอุตสาหกรรมและอาจขนส่งเป็นของเหลวในตู้เย็น (ก๊าซธรรมชาติเหลวหรือLNG ) ในขณะที่การรั่วไหลจากภาชนะบรรจุของเหลวที่แช่เย็นในตอนแรกจะหนักกว่าอากาศเนื่องจากความหนาแน่นของก๊าซเย็นที่เพิ่มขึ้น แต่ก๊าซที่อุณหภูมิแวดล้อมจะเบากว่าอากาศ ท่อส่งก๊าซกระจายก๊าซธรรมชาติจำนวนมากซึ่งมีเธนเป็นองค์ประกอบหลัก
เชื้อเพลิง
ก๊าซมีเทนถูกใช้เป็นเชื้อเพลิงสำหรับเตาอบบ้านเครื่องทำน้ำอุ่นเตาเผารถยนต์[23] [24]กังหันและสิ่งอื่น ๆ ถ่านกัมมันต์ใช้ในการกักเก็บก๊าซมีเทน กลั่นก๊าซมีเทนเป็นของเหลวใช้เป็นจรวดเชื้อเพลิง , [25]เมื่อรวมกับออกซิเจนเหลวเช่นเดียวกับในพ.ศ. -4และRaptorเครื่องมือ [26]
ในฐานะที่เป็นส่วนประกอบที่สำคัญของก๊าซธรรมชาติก๊าซมีเทนเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการผลิตกระแสไฟฟ้าจากการเผาไหม้มันเป็นเชื้อเพลิงในกังหันก๊าซหรือเครื่องกำเนิดไอน้ำ เมื่อเทียบกับเชื้อเพลิงไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆก๊าซมีเทนจะผลิตก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์น้อยลงสำหรับหน่วยความร้อนแต่ละหน่วยที่ปล่อยออกมา ที่ประมาณ 891 กิโลจูล / โมลความร้อนจากการเผาไหม้ของมีเทนจะต่ำกว่าของไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ อย่างไรก็ตามมันก่อให้เกิดความร้อนต่อมวล (55.7 กิโลจูล / กรัม) มากกว่าโมเลกุลอินทรีย์อื่น ๆ เนื่องจากมีไฮโดรเจนค่อนข้างมากซึ่งคิดเป็น 55% ของความร้อนจากการเผาไหม้[27]แต่ก่อให้เกิดเพียง 25% ของมวลโมเลกุล ของมีเทน ในหลาย ๆ เมืองมีการส่งก๊าซมีเทนไปยังบ้านสำหรับใช้ทำความร้อนและทำอาหารในบ้าน ในบริบทนี้ก็มักจะเป็นที่รู้จักกันเป็นก๊าซธรรมชาติซึ่งถือว่ามีปริมาณการใช้พลังงานของ 39 megajoulesต่อลูกบาศก์เมตรหรือ 1,000 บีทียูต่อลูกบาศก์ฟุตมาตรฐาน ก๊าซธรรมชาติเหลว (LNG) เป็นก๊าซมีเทน (CH 4 ) ส่วนใหญ่ถูกแปลงให้อยู่ในรูปของเหลวเพื่อความสะดวกในการจัดเก็บหรือขนส่ง
ในฐานะเชื้อเพลิงจรวดก๊าซมีเทนมีข้อได้เปรียบเหนือน้ำมันก๊าดในการผลิตโมเลกุลไอเสียขนาดเล็ก สิ่งนี้จะสะสมเขม่าน้อยลงในชิ้นส่วนภายในของมอเตอร์จรวดลดความยากในการใช้บูสเตอร์ซ้ำ น้ำหนักโมเลกุลที่ต่ำกว่าของไอเสียยังเพิ่มเศษส่วนของพลังงานความร้อนซึ่งอยู่ในรูปของพลังงานจลน์ที่มีอยู่สำหรับการขับเคลื่อนเพิ่มแรงกระตุ้นเฉพาะของจรวด ก๊าซมีเทนเหลวยังมีช่วงอุณหภูมิ (91–112 K) ซึ่งเกือบจะเข้ากันได้กับออกซิเจนเหลว (54–90 K)
วัตถุดิบทางเคมี
ก๊าซธรรมชาติซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยมีเทนใช้ในการผลิตก๊าซไฮโดรเจนในระดับอุตสาหกรรม การปฏิรูปก๊าซมีเทนด้วยไอน้ำ (SMR) หรือที่เรียกกันง่ายๆว่าการปฏิรูปด้วยไอน้ำเป็นวิธีการทั่วไปในการผลิตก๊าซไฮโดรเจนจำนวนมากในเชิงพาณิชย์ มีการผลิตมากกว่า 50 ล้านเมตริกตันต่อปีทั่วโลก (2013) โดยส่วนใหญ่มาจาก SMR ของก๊าซธรรมชาติ [28]ไฮโดรเจนส่วนใหญ่ถูกใช้ในโรงกลั่นปิโตรเลียม ในการผลิตสารเคมีและในกระบวนการแปรรูปอาหาร ปริมาณมากของไฮโดรเจนจะถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์อุตสาหกรรมของแอมโมเนีย
ที่อุณหภูมิสูง (700–1100 ° C) และต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้โลหะ ( นิกเกิล ) ไอน้ำจะทำปฏิกิริยากับมีเทนเพื่อให้ได้ส่วนผสมของCOและH 2ซึ่งเรียกว่า "water gas" หรือ " syngas ":
- CH 4 + H 2 O ⇌ CO + 3 H 2
ปฏิกิริยานี้เป็นการดูดความร้อนอย่างรุนแรง(ใช้ความร้อนΔ H r = 206 kJ / mol) ไฮโดรเจนเพิ่มเติมได้มาจากปฏิกิริยาของCOกับน้ำผ่านปฏิกิริยาการเปลี่ยนน้ำและก๊าซ :
- CO + H 2 O ⇌ CO 2 + H 2
ปฏิกิริยานี้เป็นการคายความร้อนอย่างอ่อนโยน(ก่อให้เกิดความร้อนr H r = −41 kJ / mol)
นอกจากนี้ก๊าซมีเทนยังอยู่ภายใต้การสร้างคลอรีนที่เป็นอนุมูลอิสระในการผลิตคลอโรมีเธนแม้ว่าเมทานอลจะเป็นสารตั้งต้นทั่วไป [29]
เจนเนอเรชั่น
เส้นทางธรณีวิทยา
ทั้งสองเส้นทางหลักสำหรับการผลิตก๊าซมีเทนทางธรณีวิทยาเป็น (i) อินทรีย์ (สร้างความร้อนหรือ thermogenic) และ (ii) นินทรีย์ ( abiotic ) [11] Thermogenic มีเทนเกิดขึ้นเนื่องจากการล่มสลายของสารอินทรีย์ที่อุณหภูมิสูงและความกดดันในตะกอนลึกชั้น ก๊าซมีเทนส่วนใหญ่ในแอ่งตะกอนเป็นสารก่อความร้อน ดังนั้นมีเทนเทอร์โมเจนิกจึงเป็นแหล่งก๊าซธรรมชาติที่สำคัญที่สุด โดยทั่วไปแล้วส่วนประกอบของเทอร์โมเจนิกมีเธนถือเป็นของที่ระลึก (ตั้งแต่สมัยก่อน) โดยทั่วไปการก่อตัวของมีเทนเทอร์โมเจนิก (ที่ระดับความลึก) สามารถเกิดขึ้นได้จากการแตกตัวของสารอินทรีย์หรือการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ทั้งสองวิธีสามารถเกี่ยวข้องกับจุลินทรีย์ ( methanogenesis ) แต่อาจเกิดขึ้นได้ในทางธรรมชาติ กระบวนการที่เกี่ยวข้องยังสามารถใช้ก๊าซมีเทนโดยมีและไม่มีจุลินทรีย์
แหล่งที่มาของก๊าซมีเทนที่ระดับความลึก (พื้นผลึก) ที่สำคัญกว่านั้นเป็นสิ่งที่ไม่เหมาะสม วิธี abiotic ว่าก๊าซมีเทนถูกสร้างขึ้นจากสารอนินทรีโดยไม่มีฤทธิ์ทางชีวภาพทั้งผ่านกระบวนการ magmatic หรือผ่านทางปฏิกิริยาน้ำหินที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำและความกดดันเช่นserpentinization [30] [31]
เส้นทางชีวภาพ
มีเทนส่วนใหญ่ของโลกเป็นไบโอเจนิกและเกิดจากเมทาโนเจเนซิส[32] [33]รูปแบบหนึ่งของการหายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจนเท่านั้นที่สมาชิกบางคนของโดเมนArchaeaดำเนินการ [34]เมธาโนเจนครอบครองหลุมฝังกลบและดินอื่น ๆ[35] สัตว์เคี้ยวเอื้อง (เช่นวัวหรือวัว ) [36]ความกล้าของปลวกและตะกอนที่เป็นพิษใต้พื้นทะเลและก้นทะเลสาบ นาข้าวยังสร้างก๊าซมีเทนจำนวนมากในระหว่างการเจริญเติบโตของพืช [37]กระบวนการหลายขั้นตอนนี้ถูกใช้โดยจุลินทรีย์เหล่านี้เพื่อเป็นพลังงาน ปฏิกิริยาสุทธิของเมทาโนเจเนซิสคือ:
- CO 2 + 4 H 2 → CH 4 + 2 H 2 O
ขั้นตอนสุดท้ายในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์เมทิลโคเอนไซม์ M reductase (MCR) [38]
สัตว์เคี้ยวเอื้อง
สัตว์เคี้ยวเอื้องเช่นวัวมีเทนมีเทนคิดเป็นประมาณ 22% ของการปล่อยก๊าซมีเทนต่อปีของสหรัฐฯสู่ชั้นบรรยากาศ [39]การศึกษาชิ้นหนึ่งรายงานว่าภาคปศุสัตว์โดยทั่วไป (โดยทั่วไปคือวัวไก่และหมู) ผลิตก๊าซมีเทนจากมนุษย์ได้ถึง 37% [40]การศึกษาในปี 2013 คาดว่าปศุสัตว์คิดเป็น 44% ของก๊าซมีเทนที่เกิดจากมนุษย์และประมาณ 15% ของการปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่เกิดจากมนุษย์ [41]ความพยายามหลายอย่างกำลังดำเนินการเพื่อลดการผลิตก๊าซมีเทนจากปศุสัตว์เช่นการรักษาทางการแพทย์และการปรับเปลี่ยนอาหาร[42] [43]และเพื่อดักจับก๊าซเพื่อใช้เป็นพลังงาน [44]
ตะกอนพื้นทะเล
ส่วนใหญ่ subseafloor คือซิกเพราะออกซิเจนจะถูกลบออกจากแอโรบิกจุลินทรีย์ภายในไม่กี่เซนติเมตรแรกของตะกอน ด้านล่างออกซิเจนเพียบพร้อมก้น, methanogens ผลิตก๊าซมีเทนที่ใช้ทั้งโดยสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ หรือจะกลายเป็นติดอยู่ในhydrates ก๊าซ [34]สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ใช้ก๊าซมีเทนเป็นพลังงานเรียกว่าmethanotrophs (การกินมีเธน) และเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้ก๊าซมีเทนเพียงเล็กน้อยที่สร้างขึ้นที่ระดับความลึกถึงผิวน้ำทะเล [34]พบว่า Consortia of Archaea และ Bacteria สามารถออกซิไดส์มีเทนผ่านAnaerobic Oxidation of Methane (AOM); สิ่งมีชีวิตที่รับผิดชอบ ได้แก่Anaerobic Methanotrophic Archaea (ANME) และSulfate-Reducing Bacteria (SRB) [45]
เส้นทางอุตสาหกรรม
มีแรงจูงใจเพียงเล็กน้อยในการผลิตก๊าซมีเทนในเชิงอุตสาหกรรม ก๊าซมีเทนเกิดจากการเติมไฮโดรเจนคาร์บอนไดออกไซด์ผ่านกระบวนการซาบาเทียร์ นอกจากนี้ก๊าซมีเทนยังเป็นผลผลิตข้างเคียงของการเติมไฮโดรเจนของคาร์บอนมอนอกไซด์ในกระบวนการFischer – Tropschซึ่งได้รับการฝึกฝนในปริมาณมากเพื่อผลิตโมเลกุลที่มีสายโซ่ยาวกว่าก๊าซมีเทน
ตัวอย่างของการทำให้เป็นก๊าซจากถ่านหินเป็นก๊าซมีเทนขนาดใหญ่คือโรงงานGreat Plains Synfuelsซึ่งเริ่มต้นในปี 1984 ในเมือง Beulah รัฐ North Dakota เพื่อพัฒนาทรัพยากรลิกไนต์เกรดต่ำในท้องถิ่นที่อุดมสมบูรณ์ซึ่งเป็นทรัพยากรที่ยากต่อการขนส่ง น้ำหนักปริมาณขี้เถ้าค่าความร้อนต่ำและมีแนวโน้มที่จะเกิดการเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองในระหว่างการเก็บรักษาและการขนส่ง
พลังงานต่อก๊าซมีเทนเป็นเทคโนโลยีที่ใช้พลังงานไฟฟ้าในการผลิตไฮโดรเจนจากน้ำโดยการอิเล็กโทรลิซิสและใช้ปฏิกิริยาซาบาเทียร์เพื่อรวมไฮโดรเจนกับคาร์บอนไดออกไซด์เพื่อผลิตก๊าซมีเทน ในปี 2559 นี้ส่วนใหญ่อยู่ระหว่างการพัฒนาและไม่ได้ใช้งานขนาดใหญ่ ในทางทฤษฎีกระบวนการสามารถนำมาใช้เป็นกันชนสำหรับการใช้พลังงานส่วนเกินและ off-peak ที่เกิดจากความผันผวนสูงกังหันลมและแผงเซลล์แสงอาทิตย์ อย่างไรก็ตามเนื่องจากปัจจุบันมีการใช้ก๊าซธรรมชาติจำนวนมากในโรงไฟฟ้า (เช่นCCGT ) เพื่อผลิตพลังงานไฟฟ้าจึงไม่สามารถยอมรับการสูญเสียประสิทธิภาพได้
การสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ
ก๊าซมีเทนสามารถผลิตได้โดยโปรตอนของลิเธียมเมธิลหรือเมธิลGrignard น้ำยาเช่นmethylmagnesium คลอไรด์ นอกจากนี้ยังสามารถทำจากโซเดียมอะซิเตทปราศจากและโซเดียมไฮดรอกไซด์แห้งผสมและให้ความร้อนสูงกว่า 300 ° C (โดยมีโซเดียมคาร์บอเนตเป็นผลพลอยได้) [ ต้องการอ้างอิง ]ในทางปฏิบัติข้อกำหนดสำหรับก๊าซมีเทนบริสุทธิ์สามารถเติมเต็มได้อย่างง่ายดายด้วยขวดก๊าซเหล็กจากซัพพลายเออร์ก๊าซมาตรฐาน
การเกิดขึ้น
ก๊าซมีเทนที่ถูกค้นพบและแยกโดยAlessandro Voltaระหว่าง 1776 และ 1778 เมื่อศึกษาก๊าซบึงจากทะเลสาบ Maggiore เป็นองค์ประกอบหลักของก๊าซธรรมชาติประมาณ 87% โดยปริมาตร แหล่งที่มาที่สำคัญของก๊าซมีเทนคือการสกัดจากแหล่งสะสมทางธรณีวิทยาที่เรียกว่าแหล่งก๊าซธรรมชาติโดยการสกัดก๊าซจากตะเข็บถ่านหินกลายเป็นแหล่งสำคัญ (ดูการสกัดมีเธนแบบเตียงถ่านหินวิธีการสกัดก๊าซมีเทนจากกองถ่านหินในขณะที่การกู้คืนมีเธนบนเตียงถ่านหินที่เพิ่มขึ้นเป็น วิธีการกู้คืนก๊าซมีเทนจากตะเข็บถ่านหินที่ไม่สามารถขุดได้) มันมีความสัมพันธ์กับคนอื่น ๆไฮโดรคาร์บอนเชื้อเพลิงและบางครั้งก็มาพร้อมกับก๊าซฮีเลียมและไนโตรเจน ก๊าซมีเทนถูกผลิตขึ้นที่ระดับตื้น (ความดันต่ำ) โดยการสลายตัวของสารอินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจน และนำก๊าซมีเทนที่นำกลับมาใช้ใหม่จากส่วนลึกใต้พื้นผิวโลก โดยทั่วไปตะกอนที่สร้างก๊าซธรรมชาติถูกฝังลึกและที่อุณหภูมิสูงกว่าผู้ที่มีน้ำมัน
โดยทั่วไปแล้วก๊าซมีเทนจะถูกขนส่งในปริมาณมากโดยท่อในรูปของก๊าซธรรมชาติหรือผู้ให้บริการ LNG ในรูปของเหลว มีไม่กี่ประเทศที่ขนส่งโดยรถบรรทุก
มีเทนในบรรยากาศ
ในปี 2010 ระดับก๊าซมีเทนในอาร์กติกวัดได้ที่ 1850 นาโนโมล / โมล ระดับนี้สูงเป็นสองเท่าของเวลาใด ๆ ในช่วง 400,000 ปีที่ผ่านมา ความเข้มข้นของก๊าซมีเทนประวัติศาสตร์ในชั้นบรรยากาศของโลกได้อยู่ในช่วงระหว่าง 300 และ 400 นาโนโมล / โมลในช่วงที่น้ำแข็งที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นยุคน้ำแข็งและระหว่าง 600 และ 700 นาโนโมล / โมลในช่วงอบอุ่นinterglacialงวด มหาสมุทรของโลกเป็นแหล่งที่มีศักยภาพสำคัญของก๊าซมีเทนในอาร์กติก [46]
ก๊าซมีเทนเป็นก๊าซเรือนกระจกที่สำคัญโดยมีโอกาสเกิดภาวะโลกร้อน 34 เมื่อเทียบกับ CO 2 (ศักยภาพของ 1) ในช่วง 100 ปีและ 72 ในช่วง 20 ปี [47] [48]
ความเข้มข้นของมีเธนในชั้นบรรยากาศของโลกเพิ่มขึ้นประมาณ 150% ตั้งแต่ปี 1750 และคิดเป็น 20% ของการแผ่รังสีทั้งหมดที่บังคับจากก๊าซเรือนกระจกที่มีอายุยาวนานและผสมกันทั่วโลก (ก๊าซเหล่านี้ไม่รวมถึงไอน้ำซึ่งอยู่ไกล องค์ประกอบที่ใหญ่ที่สุดของปรากฏการณ์เรือนกระจก ) [10]
ตั้งแต่ปี 2558 ถึงปี 2562 มีการบันทึกระดับก๊าซมีเทนในบรรยากาศที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว [49] [50]ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2563 มีรายงานการปล่อยก๊าซมีเทนจากอุตสาหกรรมเชื้อเพลิงฟอสซิลอาจได้รับการประเมินต่ำเกินไป [51]
การเปลี่ยนแปลงภูมิอากาศสามารถเพิ่มระดับก๊าซมีเทนในชั้นบรรยากาศโดยการเพิ่มการผลิตก๊าซมีเทนในระบบนิเวศตามธรรมชาติกลายเป็นข้อเสนอแนะการเปลี่ยนแปลงภูมิอากาศ [34] [52]
คลาเทรต
มีเทนคลาเทรต (หรือที่เรียกว่ามีเธนไฮเดรต) เป็นกรงทึบของโมเลกุลของน้ำที่ดักจับก๊าซมีเทนโมเลกุลเดี่ยว พบแหล่งกักเก็บของมีเธนคลาเทรตที่สำคัญในดินแห้งแล้งอาร์กติกและตามขอบทวีปใต้พื้นมหาสมุทรภายในเขตเสถียรภาพของก๊าซคลาเทรตซึ่งตั้งอยู่ที่ความกดดันสูง (1 ถึง 100 MPa ส่วนปลายด้านล่างต้องการอุณหภูมิที่ต่ำกว่า) และอุณหภูมิต่ำ (<15 ° C ; ปลายด้านบนต้องใช้แรงดันสูงกว่า) [53]มีเธนคลาเทรตอาจเกิดจากมีเธนชีวภาพ, มีเธนเทอร์โมเจนิกหรือส่วนผสมของทั้งสอง เงินฝากเหล่านี้เป็นทั้งแหล่งเชื้อเพลิงมีเธนที่มีศักยภาพและเป็นตัวการที่อาจก่อให้เกิดภาวะโลกร้อน [54] [55]มวลคาร์บอนทั่วโลกที่เก็บไว้ในคลาเทรตของก๊าซยังไม่แน่นอนและได้รับการประเมินว่ามีคาร์บอนสูงถึง 12,500 Gtและคาร์บอนต่ำถึง 500 Gt [56]ค่าประมาณได้ลดลงเมื่อเวลาผ่านไปโดยมีการประมาณการล่าสุดประมาณ ~ 1800 Gt carbon [57]ส่วนใหญ่ของความไม่แน่นอนนี้เกิดจากช่องว่างทางความรู้ของเราในแหล่งที่มาและการจมของก๊าซมีเทนและการกระจายของมีเธนคลาเทรตในระดับโลก ตัวอย่างเช่นมีการค้นพบแหล่งก๊าซมีเทนที่เพิ่งค้นพบในบริเวณสันเขาที่แพร่กระจายด้วยคลื่นอัลตร้าสโลว์ในอาร์กติก [58]แบบจำลองสภาพภูมิอากาศบางแบบชี้ให้เห็นว่าระบบการปล่อยก๊าซมีเทนในปัจจุบันจากพื้นมหาสมุทรอาจคล้ายคลึงกับในช่วงของPaleocene – Eocene Thermal Maximum ( PETM ) เมื่อประมาณ 55.5 ล้านปีก่อนแม้ว่าจะไม่มีข้อมูลที่ระบุว่ามีเทนจากคลาเทรต การแยกตัวออกสู่ชั้นบรรยากาศในขณะนี้ [57] อาร์กติกปล่อยก๊าซมีเทนจากpermafrostและก้น clathrates มีเทนเป็นผลที่มีศักยภาพและสาเหตุต่อไปของภาวะโลกร้อน ; นี้เป็นที่รู้จักกันสมมติฐานปืนก่าย [59] [60] [61] [62]ข้อมูลจากปี 2559 ระบุว่าดินใต้น้ำแข็งอาร์กติกละลายเร็วกว่าที่คาดการณ์ไว้ [63]
มีเทนนอกโลก
สื่อระหว่างดวงดาว
ก๊าซมีเทนมีอยู่มากมายในหลายส่วนของระบบสุริยะและอาจเก็บเกี่ยวได้บนพื้นผิวของร่างกายระบบสุริยะอื่น (โดยเฉพาะอย่างยิ่งการผลิตก๊าซมีเทนจากวัสดุในท้องถิ่นที่พบบนดาวอังคาร[64]หรือไททัน ) ซึ่งเป็นเชื้อเพลิงสำหรับการเดินทางกลับ . [25] [65]
ดาวอังคาร
มีการตรวจพบก๊าซมีเทนบนดาวเคราะห์ทุกดวงในระบบสุริยะและดวงจันทร์ขนาดใหญ่ส่วนใหญ่ [ ต้องการอ้างอิง ]ด้วยข้อยกเว้นของดาวอังคารก็เชื่อว่าจะได้มาจากabioticกระบวนการ [66] [67]
อยากรู้อยากเห็นรถแลนด์โรเวอร์มีเอกสารความผันผวนตามฤดูกาลของก๊าซมีเทนในชั้นบรรยากาศระดับบนดาวอังคาร ความผันผวนเหล่านี้พุ่งสูงสุดเมื่อสิ้นสุดฤดูร้อนของดาวอังคารที่ 0.6 ส่วนต่อพันล้าน [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75]
ก๊าซมีเทนได้รับการเสนอเป็นไปได้จรวดจรวดเกี่ยวกับอนาคตภารกิจดาวอังคารเนื่องจากในส่วนที่เป็นไปได้ของการสังเคราะห์มันในโลกโดยในการใช้ทรัพยากรแหล่งกำเนิด [76]การปรับตัวของปฏิกิริยาเมทาเนชันของSabatierอาจใช้กับตัวเร่งปฏิกิริยาแบบผสมและการเปลี่ยนน้ำ - ก๊าซแบบย้อนกลับในเครื่องปฏิกรณ์เดี่ยวเพื่อผลิตก๊าซมีเทนจากวัตถุดิบที่มีอยู่บนดาวอังคารโดยใช้น้ำจากดินใต้ดาวอังคารและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในบรรยากาศดาวอังคาร [64]
ก๊าซมีเทนสามารถผลิตได้โดยกระบวนการที่ไม่ใช่ทางชีวภาพที่เรียกว่าการทำให้เป็นพิษ[a]ซึ่งเกี่ยวข้องกับน้ำคาร์บอนไดออกไซด์และแร่โอลิวีนซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่ามีอยู่ทั่วไปบนดาวอังคาร [77]
ประวัติศาสตร์
ในเดือนพฤศจิกายน 1776 ก๊าซมีเทนที่ถูกระบุว่าเป็นครั้งแรกทางวิทยาศาสตร์โดยอิตาลีฟิสิกส์Alessandro Voltaในหนองน้ำของทะเลสาบ Maggioreคร่อมอิตาลีและสวิตเซอร์ โวลตาได้รับแรงบันดาลใจในการค้นหาสารหลังจากอ่านบทความที่เขียนโดยเบนจามินแฟรงคลินเกี่ยวกับ "อากาศไวไฟ" [78]โวลตารวบรวมก๊าซที่ลอยขึ้นมาจากบึงและในปี พ.ศ. 2321 ได้แยกก๊าซบริสุทธิ์ออก [79]เขายังแสดงให้เห็นว่าก๊าซสามารถจุดประกายไฟฟ้าได้ [79]
หลังจากภัยพิบัติจากเหมือง Fellingในปีพ. ศ. 2355 ซึ่งมีชาย 92 คนเสียชีวิตเซอร์ฮัมฟรีเดวี่ได้ยืนยันว่าถังน้ำมันเชื้อเพลิงที่น่ากลัวนั้นส่วนใหญ่เป็นก๊าซมีเทน [80]
ชื่อ "มีเทน" ได้รับการประกาศเกียรติคุณในปี 1866 โดยนักเคมีชาวเยอรมันสิงหาคมวิลเฮล์ฟอน Hofmann [81] [82]ชื่อที่ได้รับมาจากเมทานอล
นิรุกติศาสตร์
ในทางนิรุกติศาสตร์คำว่า " มีเทน " ได้รับการประกาศเกียรติคุณจากส่วนต่อท้ายทางเคมี " -ane " ซึ่งหมายถึงสารที่อยู่ในตระกูลแอลเคน และคำว่า " methyl " ซึ่งมาจากภาษาเยอรมัน " methyl " (1840) หรือโดยตรงจากภาษาฝรั่งเศส " méthyle " ซึ่งเป็นรูปแบบหลังจากภาษาฝรั่งเศส " méthylène " (ตรงกับภาษาอังกฤษ "methylene") รากของซึ่งได้รับการประกาศเกียรติคุณจาก Jean-Baptiste มัสและEugènePéligotใน 1834 จากภาษากรีก " methy " (ไวน์) (ที่เกี่ยวข้องกับภาษาอังกฤษ "มธุรส") และ " hyle " (หมายถึง "ไม้") หัวรุนแรงได้รับการตั้งชื่อตามนี้เนื่องจากมีการตรวจพบครั้งแรกในเมทานอลซึ่งเป็นแอลกอฮอล์ที่แยกได้โดยการกลั่นไม้เป็นครั้งแรก คำต่อท้ายทางเคมี " -ane " มาจากส่วนต่อท้ายทางเคมี " -ine " ซึ่งมาจากคำต่อท้ายผู้หญิงละติน " -ina " ซึ่งใช้เพื่อแสดงนามธรรม การประสานงานของ "-ane", "-ene", "-one" ฯลฯ ถูกเสนอในปี 1866 โดยนักเคมีชาวเยอรมัน August Wilhelm von Hofmann (1818–1892) [83]
คำย่อ
ตัวย่อ CH 4 -C อาจหมายถึงมวลของคาร์บอนที่มีอยู่ในมวลของก๊าซมีเทนและมวลของมีเทนจะเท่ากับ 1.33 เท่าของมวล CH 4 -C เสมอ [84] [85] CH 4 -C ยังหมายถึงอัตราส่วนมีเธน - คาร์บอนซึ่งเท่ากับ 1.33 โดยมวล [86]ก๊าซมีเทนที่สเกลของบรรยากาศโดยทั่วไปจะวัดเป็นเทราแกรม (Tg CH 4 ) หรือล้านเมตริกตัน (MMT CH 4 ) ซึ่งหมายถึงสิ่งเดียวกัน [87]หน่วยมาตรฐานอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีใช้เช่น nanomole (nmol, 1000000000 ของตุ่น) โมล (mol) กิโลกรัมและกรัม
ความปลอดภัย
ก๊าซมีเทนไม่เป็นพิษแต่ยังติดไฟง่ายมากและอาจเกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ ก๊าซมีเทนยังเป็นสิ่งที่ทำให้ขาดอากาศหายใจได้หากความเข้มข้นของออกซิเจนลดลงจนต่ำกว่าประมาณ 16% โดยการกำจัดเนื่องจากคนส่วนใหญ่สามารถทนต่อการลดลงจาก 21% เป็น 16% ได้โดยไม่มีผลเสีย ความเข้มข้นของก๊าซมีเทนที่มีความเสี่ยงต่อการขาดอากาศอย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าความเข้มข้น 5–15% ในส่วนผสมที่ไวไฟหรือระเบิดได้ ก๊าซมีเทนนอกระบบสามารถแทรกซึมเข้าไปภายในอาคารที่อยู่ใกล้หลุมฝังกลบและทำให้ผู้อยู่อาศัยได้รับก๊าซมีเทนในระดับที่มีนัยสำคัญ อาคารบางแห่งได้รับการออกแบบระบบการกู้คืนโดยเฉพาะที่ใต้ชั้นใต้ดินเพื่อดักจับก๊าซนี้และระบายออกจากอาคาร
การระเบิดของก๊าซมีเทนก่อให้เกิดภัยพิบัติจากการขุดหลายครั้ง [88]การระเบิดของก๊าซมีเทนเป็นสาเหตุของภัยพิบัติเหมืองถ่านหินสาขาใหญ่ตอนบนในเวสต์เวอร์จิเนียเมื่อวันที่ 5 เมษายน 2010 ซึ่งมีผู้เสียชีวิต 29 ราย[89]
ดูสิ่งนี้ด้วย
- ภัยพิบัติเหมือง Zasyadko ปี 2550
- แหล่งกำเนิดปิโตรเลียม Abiogenic
- การผลิตก๊าซมีเทนแบบแอโรบิค
- การย่อยแบบไม่ใช้ออกซิเจน
- การหายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจน
- การปล่อยก๊าซมีเทนในอาร์กติก
- ก๊าซชีวภาพ
- จุดซึมน้ำมันถ่านหิน
- ความหนาแน่นของพลังงาน
- การปล่อยก๊าซผู้ลี้ภัย
- การริเริ่มก๊าซมีเทนระดับโลก
- Halomethane , ฮาโลเจนอนุพันธ์ก๊าซมีเทน
- วัฏจักรไฮโดรเจน
- ก๊าซอุตสาหกรรม
- ทะเลสาบ Kivu (ทั่วไปมากขึ้น: การปะทุของหินปูน )
- รายชื่อแอลเคนโซ่ตรง
- เมธาเนชั่น
- การปล่อยก๊าซมีเทน
- ก๊าซมีเทนบนดาวอังคาร: ชั้นบรรยากาศ
- ก๊าซมีเทนบนดาวอังคาร: สภาพภูมิอากาศ
- methanogen , เคีว่าการผลิตก๊าซมีเทน
- methanogenesis , จุลินทรีย์ที่ผลิตก๊าซมีเทน
- Methanotroph , แบคทีเรียที่เติบโตไปพร้อมกับก๊าซมีเทน
- กลุ่มเมทิลซึ่งเป็นหมู่ฟังก์ชันที่เกี่ยวข้องกับก๊าซมีเทน
- โทมัสโกลด์
หมายเหตุ
- ^ มีปฏิกิริยาการทำให้เป็นงูมากมาย Olivineเป็นสารละลายของแข็งระหว่าง forsteriteและ fayaliteมีสูตรทั่วไปคือ (Fe, Mg) 2 SiO4 ปฏิกิริยาที่ผลิตก๊าซมีเทนจากโอลิวีนสามารถเขียนได้ว่า Forsterite + Fayalite + Water + Carbonic acid → Serpentine + Magnetite + Methaneหรือ (ในรูปสมดุล): 18 Mg 2 SiO 4 + 6 Fe 2 SiO 4 + 26 H 2 O + CO 2 → 12 Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4 + 4 Fe 3 O 4 + CH 4
อ้างอิง
- ^ a b "Front Matter" ศัพท์เคมีอินทรีย์: แนะนำ IUPAC และชื่อที่ต้องการ 2013 (Blue Book) เคมบริดจ์: เดอะรอยัลสมาคมเคมี 2557. หน้า 3–4 ดอย : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
มีเทนเป็นชื่อที่เก็บรักษาไว้ (ดู P-12.3) ซึ่งเป็นที่ต้องการของชื่อระบบ 'คาร์เบน' ซึ่งเป็นชื่อที่ไม่เคยแนะนำให้ใช้แทนก๊าซมีเทน แต่ใช้เพื่อให้ได้มาซึ่งชื่อ 'คาร์ไบน์' และ 'คาร์ไบน์' สำหรับอนุมูล H 2 C 2 •และ HC 3 •ตามลำดับ
- ^ “ สารานุกรมก๊าซ” . สืบค้นเมื่อ7 พฤศจิกายน 2556 .
- ^ a b c d Haynes , p. 3.344
- ^ เฮย์เนส , พี. 5.156
- ^ เฮย์เนส , พี. 3.578
- ^ เฮย์เนส , PP. 5.26, 5.67
- ^ "ความปลอดภัยแผ่นวัสดุชื่อ: ก๊าซมีเทน" (PDF) สหรัฐอเมริกา: Metheson Tri-Gas Incorporated 4 ธันวาคม 2552. สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อวันที่ 4 มิถุนายน 2555 . สืบค้นเมื่อ4 ธันวาคม 2554 .
- ^ สำนักงานตอบสนองและการฟื้นฟู NOAA US GOV "เมธาเน่" . noaa.gov .
- ^ คาลิล, MAK (1999). “ ก๊าซเรือนกระจกที่ไม่ใช่ Co2 ในบรรยากาศ” . ทบทวนประจำปีของพลังงานและสิ่งแวดล้อม 24 : 645–661 ดอย : 10.1146 / annurev.energy.24.1.645 .
- ^ ก ข "สรุปทางเทคนิค" . การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ 2544 . โครงการสิ่งแวดล้อมแห่งสหประชาชาติ. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 มิถุนายน 2554.
- ^ ก ข Etiope, จูเซปเป้; Lollar, Barbara Sherwood (2013). "มีเทนที่ไม่เหมือนใครบนโลก". ความคิดเห็นเกี่ยวกับธรณีฟิสิกส์ 51 (2): 276–299 Bibcode : 2013RvGeo..51..276E . ดอย : 10.1002 / rog.20011 .
- ^ เฮนเชอร์เดวิดเอ; ปุ่ม Kenneth J. (2003). คู่มือการขนส่งและสิ่งแวดล้อม . สำนักพิมพ์เอมเมอรัลด์กรุ๊ป. น. 168. ISBN 978-0-08-044103-0.
- ^ บินี, ร.; ประติติช. (2540). "การศึกษามีเธนของแข็งอินฟราเรดแรงดันสูง: แผนภาพเฟสสูงสุด 30 GPa" ทางกายภาพรีวิว B 55 (22): 14800–14809 รหัสไปรษณีย์ : 1997PhRvB..5514800B . ดอย : 10.1103 / physrevb.55.14800 .
- ^ เวนเดลินฮิมเมลเฮเบอร์. "โครงสร้างคริสตัล" . สืบค้นเมื่อ10 ธันวาคม 2562 .
- ^ Baik, มู - ฮยอน; นิวคอมบ์มาร์ติน; ฟรีสเนอร์ริชาร์ดเอ; ลิปพาร์ดสตีเฟนเจ (2546). "การศึกษากลไกการไฮดรอกซิเลชันของมีเทนโดยมีเธน Monooxygenase". ความคิดเห็นเกี่ยวกับสารเคมี 103 (6): 2385–419 ดอย : 10.1021 / cr950244f . PMID 12797835
- ^ สไนเดอร์เบนจามิน ER; โบลส์แม็กซ์ L.; Schoonheydt, โรเบิร์ตเอ; เซลเบิร์ตเอฟ; Solomon, Edward I. (19 ธันวาคม 2017). "ไซต์ที่ใช้งานเหล็กและทองแดงในซีโอไลต์และความสัมพันธ์กับ Metalloenzymes" ความคิดเห็นเกี่ยวกับสารเคมี 118 (5): 2718–2768 ดอย : 10.1021 / acs.chemrev.7b00344 . PMID 29256242
- ^ เรมันน์, โจอาคิม; Jetten ไมค์ SM; Keltjens ม.ค. T. (2015). "บทที่ 7 เอนไซม์โลหะในจุลินทรีย์" เป็นไปไม่ได้ "เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบไม่ใช้ออกซิเจนของแอมโมเนียมและมีเทน ". ใน Peter MH Kroneck และ Martha E. Sosa Torres (ed.) ค้ำจุนชีวิตบนโลก: เมทัลโล Mastering dioxygen และก๊าซ ไอออนโลหะในวิทยาศาสตร์ชีวภาพ. 15 . สปริงเกอร์. หน้า 257–313 ดอย : 10.1007 / 978-3-319-12415-5_7 . ISBN 978-3-319-12414-8. PMID 25707470
- ^ Bordwell, Frederick G. (1988). "ความเป็นกรดสมดุลในสารละลายไดเมทิลซัลฟอกไซด์". บัญชีของการวิจัยทางเคมี 21 (12): 456–463 ดอย : 10.1021 / ar00156a004 .
- ^ Rasul, G.; Surya Prakash, GK; โอลาห์จอร์เจีย (2011) "การศึกษาเปรียบเทียบไฮเปอร์โคออร์ดิเนทคาร์โบเนียมไอออนและอะนาล็อกโบรอน: ความท้าทายสำหรับนักสเปกโตรสโคปิสต์" จดหมายฟิสิกส์เคมี . 517 (1): 1–8. รหัสไปรษณีย์ : 2011CPL ... 517 .... 1R . ดอย : 10.1016 / j.cplett.2011.10.020 .
- ^ เบิร์นสโคเอเทอร์ WH; Schauer, CK; โกลด์เบิร์ก, KI; Brookhart, M. (2009). "ลักษณะเฉพาะของโรเดียม (I) σ-มีเทนคอมเพล็กซ์ในสารละลาย". วิทยาศาสตร์ . 326 (5952): 553–556 รหัสไปรษณีย์ : 2009Sci ... 326..553B . ดอย : 10.1126 / science.1177485 . PMID 19900892 S2CID 5597392
- ^ เนื้อหาพลังงานบาง Combustibles (ใน MJ / kg) ที่จัดเก็บ 9 มกราคม 2014 ที่เครื่อง Wayback People.hofstra.edu. สืบค้นเมื่อ 30 มีนาคม 2557.
- ^ มีนาคมเจอร์รี่ (2511) ล่วงหน้าเคมีอินทรีย์: ปฏิกิริยากลไกและโครงสร้าง นิวยอร์ก: บริษัท หนังสือ McGraw-Hill หน้า 533–534
- ^ "ไม้ บริษัท ตั้งเตาเผาที่ฝังกลบที่จะใช้ก๊าซมีเทน - ผู้จัดการพลังงานวันนี้" ผู้จัดการพลังงานวันนี้. สืบค้นเมื่อ11 มีนาคม 2559 .
- ^ Cornell, Clayton B. (29 เมษายน 2551). "ธรรมชาติรถยนต์ก๊าซ CNG เชื้อเพลิงเกือบฟรีในบางส่วนของประเทศ" ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 20 มกราคม 2019 สืบค้นเมื่อ25 กรกฎาคม 2552 .
ก๊าซธรรมชาติที่ถูกบีบอัดได้รับการขนานนามว่าเป็นเชื้อเพลิงทางเลือกที่ 'การเผาไหม้ที่สะอาดที่สุด' เนื่องจากความเรียบง่ายของโมเลกุลมีเธนช่วยลดการปล่อยมลพิษจากท่อไอเสียที่แตกต่างกันได้ 35 ถึง 97% การลดการปล่อยก๊าซเรือนกระจกสุทธิซึ่งไม่ได้ลดลงอย่างมากเช่นเดียวกับเอทานอลเมล็ดข้าวโพดที่ลดลงประมาณ 20% เมื่อเทียบกับน้ำมันเบนซิน
- ^ ก ข Thunnissen, Daniel P.; เกิร์นซีย์, CS; เบเกอร์อาร์เอส; มิยาเกะ, RN (2004). "จรวดขับเคลื่อนอวกาศขั้นสูงสำหรับการสำรวจนอกโลก" สถาบันการบินและอวกาศอเมริกัน (4–0799): 28.
- ^ "Blue Origin BE-4 Engine" . สืบค้นเมื่อ14 มิถุนายน 2562 .
เราเลือก LNG เนื่องจากมีประสิทธิภาพสูงต้นทุนต่ำและมีจำหน่ายทั่วไป ไม่เหมือนกับน้ำมันก๊าดตรงที่สามารถใช้ LNG ในการกดดันตัวเองในถังได้ รู้จักกันในชื่อการบีบอัดแบบอัตโนมัติทำให้ไม่ต้องใช้ระบบที่มีค่าใช้จ่ายสูงและซับซ้อนซึ่งดึงฮีเลียมสำรองที่หายากของโลกมาใช้ LNG ยังมีคุณสมบัติในการเผาไหม้ที่สะอาดแม้จะใช้คันเร่งต่ำทำให้การนำเครื่องยนต์กลับมาใช้ใหม่ได้ง่ายกว่าเมื่อเทียบกับเชื้อเพลิงน้ำมันก๊าด
- ^ Schmidt-Rohr, Klaus (2015). "ทำไมการเผาไหม้มักจะคายความร้อนผลผลิตเกี่ยวกับ 418 กิโลจูลต่อโมลของ O2" วารสารเคมีศึกษา . 92 (12): 2094–2099 Bibcode : 2015JChEd..92.2094S . ดอย : 10.1021 / acs.jchemed.5b00333 .
- ^ รายงานของไฮโดรเจนผลิตแผงผู้เชี่ยวชาญ: คณะอนุกรรมการของไฮโดรเจนและเซลล์เชื้อเพลิงคณะกรรมการที่ปรึกษาทางเทคนิค กระทรวงพลังงานแห่งสหรัฐอเมริกา (พฤษภาคม 2556)
- ^ Rossberg, M. et al. (2549) "คลอรีนไฮโดรคาร์บอน" ในสารานุกรมเคมีอุตสาหกรรมของ Ullmann , Wiley-VCH, Weinheim ดอย : 10.1002 / 14356007.a06_233.pub2 .
- ^ Kietäväinenและ Purkamo (2015) "ต้นกำเนิดแหล่งที่มาและการหมุนเวียนของก๊าซมีเทนในชีวมณฑลหินผลึกลึก" . ด้านหน้า. ไมโครไบโอล . 6 : 725. ดอย : 10.3389 / fmicb.2015.00725 . PMC 4505394 . PMID 26236303
- ^ Cramer and Franke (2005). "ข้อบ่งชี้สำหรับระบบปิโตรเลียมที่ใช้งานได้ในทะเล Laptev, NE ไซบีเรีย" . วารสารธรณีวิทยาปิโตรเลียม . 28 (4): 369–384 Bibcode : 2005JPetG..28..369C . ดอย : 10.1111 / j.1747-5457.2005.tb00088.x .
- ^ Lessner, Daniel J (ธันวาคม 2552) ชีวเคมีเมทาโนเจเนซิส ใน: eLS. John Wiley & Sons Ltd, Chichester http://www.els.net [ดอย: 10.1002 / 9780470015902.a0000573.pub2]
- ^ Thiel, Volker (2018), "Methane Carbon Cycling in the Past: Insights from Hydrocarbon and Lipid Biomarkers", in Wilkes, Heinz (ed.), Hydrocarbons, Oils and Lipids: Diversity, Origin, Chemistry and Fate , Handbook of Hydrocarbon and Lipid Microbiology, สำนักพิมพ์ Springer International, หน้า 1–30, ดอย : 10.1007 / 978-3-319-54529-5_6-1 , ISBN 9783319545295
- ^ ขคง คณบดีโจชัวเอฟ; มิดเดลเบิร์ก, แจ็คเจ.; ร็อคมันน์, โธมัส; Aerts, Rien; บลอว์ลุคจี; Egger, Matthias; Jetten ไมค์ SM; เดอจง, Anniek EE; Meisel, Ove H. (2018). "ก๊าซมีเทนตอบกลับไปยังระบบสภาพภูมิอากาศโลกในโลกที่อุ่นขึ้น" ความคิดเห็นเกี่ยวกับธรณีฟิสิกส์ 56 (1): 207–250 Bibcode : 2018RvGeo..56..207D . ดอย : 10.1002 / 2017RG000559 . hdl : 1874/366386 .
- ^ เซอร์ราโน - ซิลวาน.; ซาร์เรีย - กุซมันวาย; เดนโดเวน, L.; Luna-Guido, M. (2014). "การเกิดเมทาโนเจนและเมทาโนโทรฟีในดิน: บทวิจารณ์". Pedosphere . 24 (3): 291–307 ดอย : 10.1016 / s1002-0160 (14) 60016-3 .
- ^ สิโรหิ, SK; แพนดี้, นีฮา; สิงห์บ.; Puniya, AK (1 กันยายน 2553). "กระเพาะรูเมน methanogens: รีวิว" วารสารจุลชีววิทยาของอินเดีย . 50 (3): 253–262 ดอย : 10.1007 / s12088-010-0061-6 . PMC 3450062 PMID 23100838
- ^ IPCC การเปลี่ยนแปลงภูมิอากาศ 2013: ทางกายภาพวิทยาศาสตร์เกณฑ์ ที่เก็บ 3 ตุลาคม 2018 ที่เครื่อง Wayback โครงการสิ่งแวดล้อมแห่งสหประชาชาติ 2556: Ch. 6, พี. 507 IPCC.ch
- ^ Lyu, Zhe; Shao, นานา; อาคินเยมิ, ไทโว; วิทแมนวิลเลียมบี. (2018). “ เมทาโนเจเนซิส” . ชีววิทยาปัจจุบัน . 28 (13): R727 – R732 ดอย : 10.1016 / j.cub.2018.05.021 . PMID 29990451
- ^ "สินค้าคงคลังของสหรัฐปล่อยก๊าซเรือนกระจกและอ่าง: 1990-2014" 2559. อ้างถึงวารสารต้องการ
|journal=( ความช่วยเหลือ ) - ^ FAO (2549). ยาวปัญหาเงาสิ่งแวดล้อมปศุสัตว์และตัวเลือก โรม, อิตาลี: องค์การอาหารและเกษตรแห่งสหประชาชาติ (FAO) สืบค้นเมื่อ27 ตุลาคม 2552 .
- ^ เกอร์เบอร์พีเจ; สไตน์เฟลด์, H.; เฮนเดอร์สัน, บี; ม็อทเทอร์, อ.; โอปิโอ, ค.; Dijkman, J.; Falcucci, A. & Tempio, G. (2013). "การรับมือกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศผ่านปศุสัตว์" . โรม: องค์การอาหารและการเกษตรแห่งสหประชาชาติ (FAO)
- ^ แมลงสาบจอห์น (13 พฤษภาคม 2545) "นิวซีแลนด์พยายามที่จะ Cap ก๊าซแกะ burps" เนชั่นแนลจีโอกราฟฟิก. สืบค้นเมื่อ2 มีนาคม 2554 .
- ^ โรเก้, บรีอันนาเอ็ม; เวเนกัส, มารีเลน่า; คินลีย์โรเบิร์ตดี.; Nys, Rocky de; ดูแตร์เต, Toni L.; หยางเซียง; Kebreab, Ermias (17 มีนาคม 2564) "สาหร่ายทะเลสีแดง (taxiformis Asparagopsis) อาหารเสริมช่วยลดก๊าซมีเทนลำไส้โดยกว่าร้อยละ 80 ในโคเนื้อ" PLoS ONE 16 (3): e0247820 ดอย : 10.1371 / journal.pone.0247820 . ISSN 1932-6203
- ^ Silverman, Jacob (16 กรกฎาคม 2550). "วัวก่อมลพิษเท่ารถยนต์หรือไม่" . HowStuffWorks.com.
- ^ นิตเทล, K.; Wegener, G.; Boetius, A. (2019), McGenity, Terry J. (ed.), "Anaerobic Methane Oxidizers", ชุมชนจุลินทรีย์ที่ใช้ไฮโดรคาร์บอนและไขมัน: Members, Metagenomics and Ecophysiology , Handbook of Hydrocarbon and Lipid Microbiology, Springer International Publishing, pp. 1–21, ดอย : 10.1007 / 978-3-319-60063-5_7-1 , ISBN 9783319600635
- ^ "การศึกษาพบที่น่าแปลกใจอาร์กติกการปล่อยก๊าซมีเทนที่มา" นาซ่า . 22 เมษายน 2555
- ^ IPCCรายงานการประเมินครั้งที่ห้าตารางที่ 8.7 บทที่ 8, น. 8–58 (PDF; 8,0 MB)
- ^ ชินเดลล์, DT; ฟาลูเวกี, ช.; กช, DM; ชมิดท์จอร์เจีย; อังเกอร์น.; บาวเออร์, SE (2009). "การแสดงที่ดีขึ้นของสภาพภูมิอากาศบังคับให้ปล่อย" วิทยาศาสตร์ . 326 (5953): 716–718 รหัสไปรษณีย์ : 2009Sci ... 326..716S . ดอย : 10.1126 / science.1174760 . PMID 19900930 . S2CID 30881469
- ^ Nisbet, EG (5 กุมภาพันธ์ 2019) "การเจริญเติบโตที่แข็งแกร่งมากมีเทนบรรยากาศใน 4 ปี 2014-2017: ผลกระทบปารีสข้อตกลง" Cycles ทั่วโลก biogeochemical 33 (3): 318–342 Bibcode : 2019GBioC..33..318N . ดอย : 10.1029 / 2018GB006009 .
- ^ McKie, Robin (2 กุมภาพันธ์ 2017) "เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในระดับก๊าซมีเทนขู่ว่าเป้าหมายของสภาพภูมิอากาศโลก" นักสังเกตการณ์ ISSN 0029-7712 สืบค้นเมื่อ14 กรกฎาคม 2562 .
- ^ การปล่อยก๊าซมีเทนของเชลซีฮาร์วีย์จากน้ำมันและก๊าซอาจถูกประเมินต่ำอย่างมีนัยสำคัญ การประมาณการก๊าซมีเทนที่มาจากแหล่งธรรมชาตินั้นสูงเกินไปทำให้ภาระไปสู่กิจกรรมของมนุษย์ E&E Newsผ่านทาง Scientific American 21 กุมภาพันธ์ 2020
- ^ Carrington, เดเมียน (21 กรกฎาคม 2020)การรั่วไหลของการใช้งานครั้งแรกของก๊าซมีเทนทะเลเตียงค้นพบในทวีปแอนตาร์กติกา ,เดอะการ์เดีย
- ^ บอร์มันน์, แกร์ฮาร์ด; Torres, Marta E. (2006), Schulz, Horst D .; Zabel, Matthias (eds.), "Gas Hydrates in Marine Sediments", Marine Geochemistry , Springer Berlin Heidelberg, หน้า 481–512, doi : 10.1007 / 3-540-32144-6_14 , ISBN 9783540321446
- ^ มิลเลอร์, G. ไทเลอร์ (2007) ค้ำจุนโลก: วิธีการแบบบูรณาการ สหรัฐอเมริกา: Thomson Advantage Books, p. 160. ไอ 0534496725
- ^ คณบดี JF (2018). "ก๊าซมีเทนตอบสนองต่อระบบภูมิอากาศโลกในโลกที่ร้อนขึ้น" . ความคิดเห็นเกี่ยวกับธรณีฟิสิกส์ 56 (1): 207–250 Bibcode : 2018RvGeo..56..207D . ดอย : 10.1002 / 2017RG000559 . hdl : 1874/366386 .
- ^ บอสเวลล์, เรย์; Collett, Timothy S. (2011). "มุมมองปัจจุบันเกี่ยวกับแหล่งก๊าซไฮเดรต". สิ่งแวดล้อมพลังงาน วิทย์ . 4 (4): 1206–1215 ดอย : 10.1039 / c0ee00203h .
- ^ ก ข Ruppel and Kessler (2017). "ปฏิสัมพันธ์ของการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและมีเทนไฮเดรต" . ความคิดเห็นเกี่ยวกับธรณีฟิสิกส์ 55 (1): 126–168 รหัส : 2017RvGeo..55..126R . ดอย : 10.1002 / 2016RG000534 .CS1 maint: ใช้พารามิเตอร์ผู้เขียน ( ลิงค์ )
- ^ "แหล่งก๊าซมีเทนแหล่งใหม่ที่ค้นพบในมหาสมุทรอาร์คติก" . phys.org . 1 พฤษภาคม 2015 สืบค้นเมื่อ10 เมษายน 2562 .
- ^ "การปล่อยก๊าซมีเทนจากชั้นวางของอาร์กติกอาจมีขนาดใหญ่และเร็วกว่าที่คาดการณ์ไว้มาก" (ข่าวประชาสัมพันธ์) มูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติ (NSF) 10 มีนาคม 2553
- ^ Connor, Steve (13 ธันวาคม 2554). "วามีเทน 'ขนนก' เห็นในมหาสมุทรอาร์กติกเป็นถอยทะเลน้ำแข็ง" อิสระ
- ^ "น้ำแข็งในทะเลอาร์กติกถึงระดับต่ำสุดในรอบปีและเป็นสถิติของดาวเทียม" (ข่าวประชาสัมพันธ์) ศูนย์ข้อมูลหิมะและน้ำแข็งแห่งชาติ (NSIDC) 19 กันยายน 2555
- ^ "พรมแดน 2018/19: ปัญหาที่เกิดขึ้นใหม่ของความห่วงใยสิ่งแวดล้อม" สิ่งแวดล้อมของสหประชาชาติ. สืบค้นเมื่อ6 มีนาคม 2562 .
- ^ สำนักข่าวรอยเตอร์ (18 มิถุนายน 2019) "นักวิทยาศาสตร์ตกใจโดยอาร์กติกละลาย permafrost 70 ปีเร็วกว่าที่คาดการณ์ไว้" เดอะการ์เดียน . ISSN 0261-3077 สืบค้นเมื่อ14 กรกฎาคม 2562 .
- ^ ก ข ซูบริน, RM; มัสคาเทลโลเอซี; Berggren, M. (2013). "บูรณาการดาวอังคารในระบบการผลิตสารขับเคลื่อนในแหล่งกำเนิด" วารสารวิศวกรรมการบินและอวกาศ . 26 : 43–56. ดอย : 10.1061 / (ASCE) AS.1943-5525.0000201 .
- ^ "มีเทนระเบิด" . นาซ่า. 4 พฤษภาคม 2007 สืบค้นเมื่อ7 กรกฎาคม 2555 .
- ^ ช้างเคนเน็ ธ (2 พฤศจิกายน 2555). "ความหวังของก๊าซมีเทนบนดาวอังคารจางหาย" . นิวยอร์กไทม์ส. สืบค้นเมื่อ3 พฤศจิกายน 2555 .
- ^ Atreya, Sushil K. ; Mahaffy พอลอาร์; หว่องอาซัน (2550). "มีเทนและสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องบนดาวอังคาร: ต้นกำเนิดการสูญเสียผลกระทบต่อชีวิตและความสามารถในการอยู่อาศัย" วิทยาศาสตร์ดาวเคราะห์และอวกาศ . 55 (3): 358–369 รหัสไปรษณีย์ : 2007P & SS ... 55..358A . ดอย : 10.1016 / j.pss.2006.02.005 . hdl : 2027.42 / 151840 .CS1 maint: ใช้พารามิเตอร์ผู้เขียน ( ลิงค์ )
- ^ บราวน์ดเวย์น; เวนเดล, โจแอนนา; สไตเกอร์วัลด์, บิล; โจนส์แนนซี่; ดีแอนดรูว์ (7 มิถุนายน 2018) "ปล่อย 18-050 - นาซ่าพบโบราณวัสดุชีวจิต, มีเทนลึกลับบนดาวอังคาร" นาซ่า . สืบค้นเมื่อ7 มิถุนายน 2561 .
- ^ NASA (7 มิถุนายน 2018) "โบราณ Organics ค้นพบบนดาวอังคาร - วิดีโอ (03:17)" นาซ่า . สืบค้นเมื่อ7 มิถุนายน 2561 .
- ^ Wall, Mike (7 มิถุนายน 2018). "อยากรู้อยากเห็นโรเวอร์พบโบราณ 'Building Blocks สำหรับชีวิตบนดาวอังคาร" Space.com . สืบค้นเมื่อ7 มิถุนายน 2561 .
- ^ Chang, Kenneth (7 มิถุนายน 2018). "สิ่งมีชีวิตบนดาวอังคารการค้นพบครั้งล่าสุดของ Rover ทำให้มัน 'อยู่บนโต๊ะ' - การระบุโมเลกุลอินทรีย์ในหินบนดาวเคราะห์สีแดงไม่จำเป็นต้องชี้ถึงชีวิตที่นั่นทั้งในอดีตหรือปัจจุบัน แต่บ่งชี้ว่ามีบางส่วนของสิ่งก่อสร้างอยู่ " . นิวยอร์กไทม์ส สืบค้นเมื่อ8 มิถุนายน 2561 .
- ^ Voosen, Paul (7 มิถุนายน 2018) "รถแลนด์โรเวอร์ของนาซ่ากระทบสิ่งสกปรกบนดาวอังคาร" วิทยาศาสตร์ . ดอย : 10.1126 / science.aau3992 .
- ^ สิบ Kate, Inge Loes (8 มิถุนายน 2018) "โมเลกุลอินทรีย์บนดาวอังคาร". วิทยาศาสตร์ . 360 (6393): 1068–1069 รหัสไปรษณีย์ : 2018Sci ... 360.1068T . ดอย : 10.1126 / science.aat2662 . PMID 29880670 S2CID 46952468
- ^ เว็บสเตอร์คริสโตเฟอร์อาร์.; และคณะ (8 มิถุนายน 2561). "ระดับความเป็นมาของก๊าซมีเทนในชั้นบรรยากาศของดาวอังคารแสดงการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลที่แข็งแกร่ง" วิทยาศาสตร์ . 360 (6393): 1093–1096 รหัสไปรษณีย์ : 2018Sci ... 360.1093W . ดอย : 10.1126 / science.aaq0131 . PMID 29880682
- ^ ไอเกนโบรเดเจนนิเฟอร์แอล; และคณะ (8 มิถุนายน 2561). "อินทรีย์ที่เก็บรักษาไว้ในเรื่อง mudstones 3 พันล้านปีที่ Gale ปล่องดาวอังคาร" วิทยาศาสตร์ . 360 (6393): 1096–1101 รหัสไปรษณีย์ : 2018Sci ... 360.1096E . ดอย : 10.1126 / science.aas9185 . PMID 29880683
- ^ Richardson, Derek (27 กันยายน 2016). "การแสดง Elon Musk ปิดระบบขนส่งอวกาศ" ภายใน spaceflight สืบค้นเมื่อ3 ตุลาคม 2559 .
- ^ โอเซ่, ค.; ชาร์ม. (2548). "มีโอลิวีนจะเป็นก๊าซ: การทำให้เป็นพิษและการผลิตก๊าซมีเทนบนดาวอังคารแบบ abiogenic" จดหมายวิจัยธรณีฟิสิกส์ . 32 (10): L10203. รหัสไปรษณีย์ : 2005GeoRL..3210203O . ดอย : 10.1029 / 2548GL022691 .
- ^ Volta เลสซานโดร (1777) Lettere เดลซินญอเลสซานโดรดอน Volta ... Sull' Aria ไวไฟ Nativa Delle Paludi [จดหมายของซินญอเลสซานโดรดอน Volta ... เมื่ออากาศพื้นเมืองไวไฟของบึง], มิลาน, อิตาลี: Giuseppe Marelli
- ^ ก ข มีเทน . BookRags . สืบค้นเมื่อ26 มกราคม 2555 .
- ^ ฮอลแลนด์จอห์น (1841) ประวัติความเป็นมาและรายละเอียดของการใช้เชื้อเพลิงฟอสซิลเหมืองและการค้าถ่านหินของสหราชอาณาจักร ลอนดอน Whittaker และร่วมกันได้ pp. 271-272 สืบค้นเมื่อ16 พฤษภาคม 2564 .
- ^ Hofmann, AW (1866). "ต่อการทำงานของไตรคลอไรด์ของฟอสฟอรัสต่อเกลือของอะโรมาติกโมโนเอมีน" . การดำเนินการของราชสมาคมแห่งลอนดอน 15 : 55–62. JSTOR 112588; ดูเชิงอรรถหน้า 57–58
- ^ ไบรด์, เจมส์ไมเคิล (1999)"การพัฒนาระบบชื่อสำหรับแอลเคนง่าย" ภาควิชาเคมีมหาวิทยาลัยเยล (New Haven, Connecticut) เก็บถาวรเมื่อวันที่ 16 มีนาคม 2012 ที่ Wayback Machine
- ^ ฮาร์เปอร์ดักลาส "มีเทน" . ออนไลน์นิรุกติศาสตร์พจนานุกรม
- ^ Jayasundara, Susantha (3 ธันวาคม 2557). "มีความแตกต่างในการแสดงก๊าซเรือนกระจกเป็น CH4Kg / ha และ CH4-C Kg / ha หรือไม่" . ResearchGate สืบค้นเมื่อ26 สิงหาคม 2563 .
- ^ "คู่มือสำหรับการประเมินคาร์บอนไดออกไซด์ผู้ใช้, การปล่อยก๊าซมีเทนและไนตรัสออกไซด์จากการเกษตรใช้รัฐสินค้าคงคลังเครื่องมือ" (PDF) US EPA 26 พฤศจิกายน 2019 สืบค้นเมื่อ26 สิงหาคม 2563 .
- ^ "อะไร CH4-C หมายถึงอะไร - ความหมายของ CH4-C - CH4-C ย่อมาจากอัตราการใช้ก๊าซมีเทนคาร์บอน" acronymsandslang.com . สืบค้นเมื่อ26 สิงหาคม 2563 .
- ^ สำนักงานอากาศและรังสี US EPA (7 ตุลาคม 2542) "สหรัฐฯมีเทนปล่อยมลพิษ 1990 - 2020: สินค้าคงเหลือประมาณการและโอกาสสำหรับการลด (EPA 430-R-99-013)" (PDF) ourenergypolicy.org . สืบค้นเมื่อ26 สิงหาคม 2563 .
- ^ Dozolme, ฟิลิปเป้ "อุบัติเหตุจากการขุดทั่วไป" . About.com.
- ^ Messina, Lawrence & Bluestein, Greg (8 เมษายน 2010) "เฟดอย่างเป็นทางการ: ยังเร็วเกินไปสำหรับ W.Va. กู้ภัยเหมือง" News.yahoo.com . สืบค้นเมื่อ8 เมษายน 2553 .
อ้างแหล่งที่มา
- Haynes, William M. , ed. (2559). คู่มือ CRC เคมีและฟิสิกส์ (ฉบับที่ 97) CRC Press . ISBN 9781498754293.
ลิงก์ภายนอก
- มีเทนจากตารางธาตุ (มหาวิทยาลัยนอตติงแฮม)
- บัตรความปลอดภัยทางเคมีระหว่างประเทศ 0291
- ก๊าซ (มีเทน) ไฮเดรต - พรมแดนใหม่ - การสำรวจทางธรณีวิทยาของสหรัฐอเมริกา
- Lunsford, Jack H. (2000). "การเร่งปฏิกิริยาการเปลี่ยนก๊าซมีเทนเป็นสารเคมีและเชื้อเพลิงที่มีประโยชน์มากขึ้น: ความท้าทายสำหรับศตวรรษที่ 21" เร่งปฏิกิริยาวันนี้ . 63 (2–4): 165–174. ดอย : 10.1016 / S0920-5861 (00) 00456-9 .
- CDC - คู่มือการควบคุมก๊าซมีเทนในการขุด