• logo

ละลาย

ละลายหรือฟิวชั่น , เป็นกระบวนการทางกายภาพที่ผลลัพธ์ในช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อของสารจากของแข็งกับของเหลว นี้เกิดขึ้นเมื่อพลังงานภายในของการเพิ่มขึ้นของของแข็งโดยทั่วไปการประยุกต์ใช้ความร้อนหรือความดันซึ่งจะเป็นการเพิ่มสารที่อุณหภูมิไปยังจุดละลาย เมื่อถึงจุดหลอมเหลวลำดับของไอออนหรือโมเลกุลในของแข็งจะแตกตัวเป็นลำดับที่น้อยลงและของแข็งจะ "ละลาย"กลายเป็นของเหลว

การละลายก้อนน้ำแข็งแสดงให้เห็นถึงกระบวนการของการหลอมรวม

สารที่อยู่ในสถานะหลอมเหลวโดยทั่วไปจะมีความหนืดลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น ข้อยกเว้นหลักการนี้เป็นองค์ประกอบกำมะถันที่มีความหนืดเพิ่มขึ้นในช่วงของ 160 ° C ถึง 180 ° C เนื่องจากการพอลิเมอ [1]

สารประกอบอินทรีย์บางชนิดละลายผ่านmesophasesสถานะของลำดับบางส่วนระหว่างของแข็งและของเหลว

การเปลี่ยนลำดับขั้นตอนแรก

จากมุมมองทางอุณหพลศาสตร์ที่จุดหลอมเหลวการเปลี่ยนแปลงของพลังงานอิสระกิบส์ ∆Gของสารเป็นศูนย์ แต่มีการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ใช่ศูนย์ในเอนทาลปี ( H ) และเอนโทรปี ( S ) ซึ่งเรียกตามลำดับว่าเอนทัลปี ฟิวชั่น (หรือความร้อนแฝงของฟิวชั่น) และเอนโทรปีของฟิวชั่น การหลอมจึงจัดเป็นการเปลี่ยนเฟสลำดับที่หนึ่ง การหลอมละลายเกิดขึ้นเมื่อพลังงานอิสระของกิบส์ต่ำกว่าของแข็งสำหรับวัสดุนั้น [2] [3]อุณหภูมิที่เกิดขึ้นขึ้นอยู่กับความดันแวดล้อม

ฮีเลียมอุณหภูมิต่ำเป็นข้อยกเว้นเดียวที่ทราบกันดีในกฎทั่วไป [4] ฮีเลียม -3มีเอนทาลปีเชิงลบของฟิวชันที่อุณหภูมิต่ำกว่า 0.3 เคฮีเลียม -4ยังมีเอนทาลปีที่เป็นลบเล็กน้อยต่ำกว่า 0.8 เคซึ่งหมายความว่าที่ความดันคงที่ที่เหมาะสมจะต้องขจัดความร้อนออกจากสารเหล่านี้ เพื่อที่จะหลอมมัน [5]

เกณฑ์

ในบรรดาเกณฑ์ทางทฤษฎีสำหรับการละลายเกณฑ์Lindemann [6]และBorn [7]เป็นเกณฑ์ที่ใช้บ่อยที่สุดในการวิเคราะห์สภาพการหลอม

เกณฑ์ลินเดมันน์ระบุว่าการละลายเกิดขึ้นเนื่องจาก"ความไม่เสถียรของการสั่นสะเทือน"เช่นผลึกละลาย เมื่อแอมพลิจูดเฉลี่ยของการสั่นสะเทือนด้วยความร้อนของอะตอมค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับระยะทางจำนวนเต็มเช่น < δu 2 > 1/2 > δ L R sโดยที่δuคือการกระจัดของอะตอมพารามิเตอร์ Lindemann δ L ≈ 0.20 ... 0.25 และR sคือครึ่งหนึ่งของระยะระหว่างอะตอม [8] : 177 "Lindemann ละลายเกณฑ์"ได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลจากการทดลองทั้งผลึกวัสดุและสำหรับการเปลี่ยนกระจกของเหลวในวัสดุอสัณฐาน

เกณฑ์การเกิดขึ้นอยู่กับความหายนะของความแข็งแกร่งที่เกิดจากโมดูลัสแรงเฉือนแบบยืดหยุ่นที่หายไปกล่าวคือเมื่อคริสตัลไม่มีความแข็งแกร่งเพียงพอที่จะทนต่อภาระทางกลได้อีกต่อไปมันจะกลายเป็นของเหลว [9]

ซุปเปอร์คูลลิ่ง

ภายใต้เงื่อนไขมาตรฐานจุดหลอมเหลวของสารเป็นคุณสมบัติเฉพาะ จุดหลอมเหลวมักจะเท่ากับจุดเยือกแข็ง อย่างไรก็ตามภายใต้เงื่อนไขที่สร้างขึ้นอย่างระมัดระวังการทำให้เย็นมากเกินไปหรือความร้อนสูงเกินกว่าจุดหลอมเหลวหรือจุดเยือกแข็งอาจเกิดขึ้นได้ น้ำบนพื้นผิวแก้วที่สะอาดมากมักจะมีอุณหภูมิสูงกว่าจุดเยือกแข็งหลายองศาโดยไม่เป็นน้ำแข็ง อิมัลชันที่ดีของน้ำบริสุทธิ์ได้รับการระบายความร้อนให้ -38 ° C โดยไม่ต้องนิวเคลียสไปยังแบบฟอร์มน้ำแข็ง [ ต้องการอ้างอิง ] Nucleationเกิดขึ้นเนื่องจากความผันผวนของคุณสมบัติของวัสดุ [ ต้องการอ้างอิง ]หากวัสดุยังคงอยู่มักจะไม่มีอะไร (เช่นการสั่นสะเทือนทางกายภาพ) ที่จะกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงนี้และอาจเกิดการระบายความร้อนสูง (หรือความร้อนสูงเกินไป) ในทางอุณหพลศาสตร์ของเหลว supercooled อยู่ในสถานะแพร่กระจายได้ตามระยะผลึกและมีแนวโน้มที่จะตกผลึกอย่างกะทันหัน

แว่นตา

แว่นตาเป็นของแข็งอสัณฐานซึ่งโดยปกติจะประดิษฐ์ขึ้นเมื่อวัสดุหลอมเหลวเย็นตัวลงอย่างรวดเร็วจนต่ำกว่าอุณหภูมิการเปลี่ยนผ่านของแก้วโดยไม่มีเวลาเพียงพอสำหรับโครงตาข่ายคริสตัลปกติ ของแข็งมีลักษณะการเชื่อมต่อระหว่างโมเลกุลในระดับสูงและของเหลวมีการเชื่อมต่อที่ต่ำกว่าของบล็อกโครงสร้าง การหลอมละลายของวัสดุที่เป็นของแข็งยังสามารถพิจารณาได้ว่าเป็นการซึมผ่านโดยการเชื่อมต่อระหว่างอนุภาคต่าง ๆ เช่นพันธะที่เชื่อมต่อกัน [10]ในวิธีนี้การหลอมละลายของวัสดุอสัณฐานจะเกิดขึ้นเมื่อพันธะที่หักก่อตัวเป็นคลัสเตอร์ percolation โดยT gขึ้นอยู่กับพารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์กึ่งสมดุลของพันธะเช่นบนเอนทาลปี ( H d ) และเอนโทรปี ( S d ) ของการสร้างพันธะ ในระบบที่กำหนดตามเงื่อนไขที่กำหนด: [11]

ที ก = ซ ง ส ง + ร ln ⁡ ( 1 - ฉ ค ฉ ค ) , {\ displaystyle T_ {g} = {\ frac {H_ {d}} {S_ {d} + R \ ln ({\ frac {1-f_ {c}} {f_ {c}}})}} T_{g}={\frac {H_{d}}{S_{d}+R\ln({\frac {1-f_{c}}{f_{c}}})}},

โดยที่f cคือเกณฑ์การซึมผ่านและRคือค่าคงที่ของก๊าซสากล

แม้ว่าH dและS dไม่ได้สมดุลพารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์จริงและสามารถขึ้นอยู่กับอัตราการเย็นตัวของการละลายที่พวกเขาสามารถพบได้จากข้อมูลการทดลองที่มีอยู่บนความหนืดของวัสดุอสัณฐาน

แม้จะอยู่ต่ำกว่าจุดหลอมเหลว แต่ก็สามารถสังเกตเห็นฟิล์มกึ่งเหลวบนพื้นผิวผลึก ความหนาของฟิล์มขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ ผลกระทบนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับวัสดุที่เป็นผลึกทั้งหมด Pre-ละลายแสดงให้เห็นผลกระทบของมันในเช่นน้ำค้างแข็งยกการเจริญเติบโตของเกล็ดหิมะและการอินเตอร์เฟซข้าวเขตแดนเข้าบัญชีแม้กระทั่งในการเคลื่อนไหวของธารน้ำแข็ง

แนวคิดที่เกี่ยวข้อง

ในพันธุศาสตร์ละลายดีเอ็นเอหมายถึงการแยกดีเอ็นเอเกลียวคู่เป็นสองเส้นเดียวโดยใช้ความร้อนหรือการใช้สารเคมี, โพลิเมอร์ปฏิกิริยาลูกโซ่

โต๊ะ

การเปลี่ยนเฟสของสสาร (
  • v
  • t
  • จ
)
basicถึง
ของแข็ง ของเหลว แก๊ส พลาสม่า
จาก ของแข็ง ละลาย การระเหิด
ของเหลว การแช่แข็ง การระเหย
แก๊ส การทับถม การควบแน่น ไอออไนเซชัน
พลาสม่า การสร้างใหม่

ดูสิ่งนี้ด้วย

  • รายชื่อองค์ประกอบทางเคมีที่ให้จุดหลอมเหลว
  • แผนภาพแสดงสถานะ
  • การละลายโซน

อ้างอิง

  1. ^ Sofekun กาเบรียลโอ; อีวอย, เอริน; เลซาจ, เควินแอล.; Chou, แนนซี่; Marriott, Robert A. (2018). "การไหลของธาตุกำมะถันเหลวในช่วงการเปลี่ยนถ่าย" . วารสารรีโอโลยี . สังคมแห่งการไหล 62 (2): 469–476 Bibcode : 2018JRheo..62..469S . ดอย : 10.1122 / 1.5001523 . ISSN  0148-6055
  2. ^ Atkins, PW (Peter William), 1940- ผู้แต่ง (2560). องค์ประกอบของเคมีกายภาพ ISBN 978-0-19-879670-1. OCLC  982685277CS1 maint: หลายชื่อ: รายชื่อผู้เขียน ( ลิงค์ )
  3. ^ Pedersen, Ulf R.; คอสติกลิโอล่า, ลอเรนโซ; เบลีย์นิโคลัสพี; ชเรอเดอร์โธมัสบี; Dyre, Jeppe C. (2016). "อุณหพลศาสตร์ของการแช่แข็งและการละลาย" . การสื่อสารธรรมชาติ 7 (1): 12386. Bibcode : 2016NatCo ... 712386P . ดอย : 10.1038 / ncomms12386 . ISSN  2041-1723 PMC  4992064 PMID  27530064
  4. ^ แอตกินส์ปีเตอร์; Jones, Loretta (2008), หลักการทางเคมี: The Quest for Insight (4th ed.), WH Freeman and Company, p. 236, ISBN 978-0-7167-7355-9
  5. ^ อ็อต, เจ. เบแวน; Boerio-Goates, Juliana (2000), อุณหพลศาสตร์เคมี: การใช้งานขั้นสูง , สำนักพิมพ์วิชาการ, หน้า 92–93, ISBN 978-0-12-530985-1
  6. ^ ลินเดมันน์, FA (2453). "Über die Berechnung molekularer Eigenfrequenzen" . Physikalische Zeitschrift (in เยอรมัน). 11 (14): 609–614
  7. ^ เกิด, แม็กซ์ (2482) "อุณหพลศาสตร์ของผลึกและการหลอม". วารสารฟิสิกส์เคมี . สำนักพิมพ์ AIP 7 (8): 591–603 Bibcode : 1939JChPh ... 7..591B . ดอย : 10.1063 / 1.1750497 . ISSN  0021-9606
  8. ^ Stuart A. Rice (15 กุมภาพันธ์ 2551). ความก้าวหน้าในฟิสิกส์เคมี จอห์นไวลีย์แอนด์ซันส์ ISBN 978-0-470-23807-3.
  9. ^ โรเบิร์ตคาห์นดับบลิว (2001)วัสดุวิทยาศาสตร์: Melting จากภายใน ,ธรรมชาติ 413 (# 6856)
  10. ^ ปาร์คซุงยอง; Stroud, D. (11 มิถุนายน 2546). "ทฤษฎีการหลอมละลายและคุณสมบัติทางแสงของนาโนคอมโพสิตของทองคำ / ดีเอ็นเอ". ทางกายภาพรีวิว B สมาคมกายภาพอเมริกัน (APS) 67 (21): 212202. arXiv : cond เสื่อ / 0,305,230 Bibcode : 2003PhRvB..67u2202P . ดอย : 10.1103 / physrevb.67.212202 . ISSN  0163-1829 S2CID  14718724
  11. ^ โอโจแวนไมเคิลฉัน; ลีวิลเลียม (บิล) อี (2010). "การเชื่อมต่อและการเปลี่ยนกระจกในระบบออกไซด์ที่ไม่เป็นระเบียบ". วารสารของแข็งที่ไม่ใช่ผลึก . เอลส์เวียร์ BV. 356 (44–49): 2534–2540 Bibcode : 2010JNCS..356.2534O . ดอย : 10.1016 / j.jnoncrysol.2010.05.012 . ISSN  0022-3093

ลิงก์ภายนอก

  • ความหมายตามพจนานุกรมของการละลายในวิกิพจนานุกรม
Language
  • Thai
  • Français
  • Deutsch
  • Arab
  • Português
  • Nederlands
  • Türkçe
  • Tiếng Việt
  • भारत
  • 日本語
  • 한국어
  • Hmoob
  • ខ្មែរ
  • Africa
  • Русский

©Copyright This page is based on the copyrighted Wikipedia article "/wiki/Melting" (Authors); it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA. Cookie-policy To contact us: mail to admin@tvd.wiki

TOP