เต่าทะเลหนังกลับ

เต่าทะเลหุ้มด้วยหนัง ( Dermochelys coriacea ) บางครั้งเรียกว่าเต่าเกรียงหรือเต่าเหนียวหรือเพียงLuthเป็นที่ใหญ่ที่สุดของที่อยู่อาศัยทั้งหมดเต่าและเป็นคนที่สี่ที่หนักที่สุดที่ทันสมัยสัตว์เลื้อยคลานที่อยู่เบื้องหลังสามcrocodilians [5] [6]มันเป็นสิ่งเดียวที่อาศัยอยู่ชนิดในสกุลDermochelysและครอบครัว วงศ์เต่ามะเฟือง มันสามารถแยกความแตกต่างจากเต่าทะเลสมัยใหม่อื่น ๆ ได้อย่างง่ายดายโดยขาดกระดอง ; กระดองของมันแทนถูกปกคลุมไปด้วยเนื้อมันและผิวหนังที่ยืดหยุ่นเหมือนหนังซึ่งได้ชื่อว่า [7]

เต่าทะเลหนังกลับ
ตัวเมียกำลังขุดทราย

ใกล้สูญพันธุ์ ( ESA ) [2]
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ แก้ไข
ราชอาณาจักร: Animalia
ไฟลัม: คอร์ดดาต้า
ชั้นเรียน: สัตว์เลื้อยคลาน
ใบสั่ง: Testudines
ลำดับย่อย: Cryptodira
ซูเปอร์แฟมิลี่: Chelonioidea
ครอบครัว: Dermochelyidae
อนุวงศ์: Dermochelyinae
ประเภท: Dermochelys
Blainville 1816 [3]
สายพันธุ์:
ง. คอเรียซี
ชื่อทวินาม
Dermochelys coriacea
( แวนเดลลี , 1761) [3]
Dermochelys coriacea map.svg
คำพ้องความหมาย[4]
รายการคำพ้องความหมาย
  • Testudo coriacea Vandellius, 1761
  • Testudo coriaceous Pennant, 1769 ( อดีตผิดพลาด )
  • Testudo arcuata Catesby, 1771
  • Testudo lyra Lacépède, 1788
  • Testudo marina Wilhelm, 1794
  • ธงTestudo tuberculata , 1801
  • เชโลน โคเรียซี บรองเนีย ร์ ค.ศ. 1805
  • เชโลเนีย โคเรียซี โอ เปิล ค.ศ. 1811
  • Testudo lutaria Rafinesque, ค.ศ. 1814
  • เดอร์โมเชลีส โคเรียซี เบลนวิล ล์ ค.ศ. 1816
  • สปาร์จิส เมอร์คิวเรียลิส แมร์เร ม พ.ศ. 2363
  • คอริอูโด โคเรียซี เฟลมมิง ค.ศ. 1822
  • ไซตินา โคเรียซี วากเลอร์ ค.ศ. 1828
  • Dermochelis atlantica LeSueur, 1829 ( ชื่อภาพเปลือย )
  • สปาร์จิส โคเรียซี เกรย์ ค.ศ. 1829
  • Sphargis tuberculata Gravenhorst, พ.ศ. 2372
  • Dermatochelys coriacea Wagler, พ.ศ. 2373
  • Chelyra coriacca Rafinesque, 1832 ( อดีตผิดพลาด )
  • Dermatochelys porcata Wagler, พ.ศ. 2376
  • Testudo coriacea marina Ranzano, พ.ศ. 2377
  • Dermochelys atlantica Duméril & Bibron, 1835
  • Dermatochelys atlantica Fitzinger, พ.ศ. 2378
  • Dermochelydis tuberculata Alessandrini, 1838
  • สปาร์จิส โคเรียซีวาร์. schlegelii Garman, พ.ศ. 2427
  • Dermatochaelis coriacea Oliveira, พ.ศ. 2439
  • สฟาร์จิส อังกุสตา ฟิลิปปี พ.ศ. 2442
  • Dermochelys schlegelii Stejneger, 1907
  • Dermatochelys angusta Quijada ค.ศ. 1916
  • Dermochelys coriacea coriacea Gruvel, 1926
  • Dendrochelys (Sphargis) coriacea Pierantoni, 1934
  • Dermochelys coriacea schlegeli Mertens, Müller & Rust, 1934 ( อดีตข้อผิดพลาด )
  • Chelyra coriacea Bourret, 1941
  • เซย์ตินา โคเรียซี บูเรต์ ค.ศ. 1941
  • Sphargis schlegelii Bourret, 1941
  • Dermochelys coriacea schlegelii Carr, 1952
  • Dermochelys coriacea schlegelli Caldwell, 1962 ( อดีตผิดพลาด )
  • Dermochelys schlegeli Barker, 1964
  • Dermochelys coricea Das, 1985 ( อดีตผิดพลาด )

อนุกรมวิธาน

coriacea Dermochelysเป็นเพียงชนิดในสกุลDermochelys ในทางกลับกันสกุลนั้นมีสมาชิกเพียงคนเดียวของตระกูลDermochelyidae ที่ยังหลงเหลืออยู่. [8]

โดเมนิโก้ตือ Vandelliชื่อสายพันธุ์เป็นครั้งแรกใน 1761 เป็นTestudo coriaceaหลังจากจับสัตว์ในออสเตียและบริจาคให้กับมหาวิทยาลัยปาดัวโดยสมเด็จพระสันตะปาปาคลีเมนต์ที่สิบสาม [9]ใน 1816, ฝรั่งเศสสัตววิทยา อองรี Blainvilleบัญญัติศัพท์Dermochelys หุ้มด้วยหนังได้รับการจัดประเภทรายการใหม่แล้วเป็นDermochelys coriacea [10]ในปี ค.ศ. 1843 นักสัตววิทยาLeopold Fitzinger ได้นำสกุลนี้ไปไว้ในตระกูล Dermochelyidae [11]ในปี 1884 ชาวอเมริกันธรรมชาติ ซามูเอล Garmanอธิบายชนิดเป็นSphargis coriacea schlegelii [12]จากนั้นทั้งสองก็รวมกันในD. coriaceaโดยแต่ละชนิดมีสถานะย่อยเป็นD. c. โคเรียซีและดี.ซี. schlegelii . ย่อยมีป้ายต่อมาคำพ้องความหมายที่ไม่ถูกต้องของD. coriacea [13] [14]

ทั้งชื่อสามัญและชื่อวิทยาศาสตร์ของเต่านั้นมาจากเนื้อหนังและลักษณะของกระดองของมัน ( Dermochelys coriaceaแปลตามตัวอักษรว่า "Leathery Skin-turtle") ชื่อที่เก่ากว่า ได้แก่ "เต่าหนัง" [6]และ "เต่าลำต้น" [15]ชื่อสามัญที่รวมคำว่า "ลูท" และ "ลูธ" เข้าด้วยกัน เปรียบเทียบสันเขาทั้งเจ็ดที่วิ่งตามความยาวของหลังของสัตว์กับสายทั้งเจ็ดบนเครื่องดนตรีที่มีชื่อเดียวกัน (16)แต่น่าจะมาจากซี่โครงของพิณซึ่งมีลักษณะเป็นเปลือกหอยมากกว่า [ ต้องการการอ้างอิง ]

วิวัฒนาการ

ญาติของเต่าหุ้มด้วยหนังที่ทันสมัยได้อยู่ในรูปแบบที่ค่อนข้างเดียวกันตั้งแต่แรกเต่าทะเลที่แท้จริงของการพัฒนาในช่วง 110 ล้านปีที่ผ่านมาในช่วงยุคช่วงเวลา [17] dermochelyids เป็นญาติของตระกูลCheloniidaeซึ่งประกอบด้วยเต่าทะเลอีกหกชนิดที่ยังหลงเหลืออยู่ อย่างไรก็ตามอนุกรมวิธานน้องสาวของพวกมันคือตระกูลProtostegidaeที่สูญพันธุ์ไปแล้วซึ่งรวมถึงสปีชีส์อื่นที่ไม่มีกระดองแข็งด้วย [18] [19]

ขนาดของหลังหนังเทียบกับคน

เต่าหุ้มด้วยหนังมีการออกแบบร่างกายอุทกพลศาสตร์มากที่สุดของเต่าทะเลที่มีขนาดใหญ่รูปทรงหยดน้ำในร่างกาย ครีบหน้าคู่ขนาดใหญ่ให้พลังเต่าผ่านน้ำ เช่นเดียวกับเต่าทะเลอื่นๆ หลังหนังมีปลายขาที่แบนราบซึ่งปรับให้เหมาะกับการว่ายน้ำในทะเลเปิด ไม่มีกรงเล็บจากครีบทั้งสองคู่ ครีบหลังเป็นหนังที่มีขนาดใหญ่ที่สุดเมื่อเทียบกับเต่าทะเลที่ยังหลงเหลืออยู่ ครีบหน้าของ Leatherback สามารถเติบโตได้สูงถึง 2.7 ม. (8.9 ฟุต) ในตัวอย่างขนาดใหญ่ ซึ่งเป็นครีบที่ใหญ่ที่สุด (แม้เมื่อเทียบกับลำตัว) ของเต่าทะเลใดๆ

หนังกลับมีลักษณะเด่นหลายประการที่แตกต่างจากเต่าทะเลอื่นๆ ลักษณะเด่นที่สุดของมันคือการขาดกระดูกกระดอง แทนที่จะscutesก็มีความหนาผิวเหนียวที่มีการฝังตัวจิ๋วosteoderms สันเขาที่แตกต่างกันเจ็ดอันโผล่ขึ้นมาจากกระดอง ข้ามจากกะโหลกไปยังขอบหางของหลังเต่า leatherbacks จะไม่ซ้ำกันในหมู่สัตว์เลื้อยคลานในการที่เครื่องชั่งน้ำหนักของพวกเขาขาดβ-เคราติน พื้นผิวหลังของเต่าทั้งหมดมีสีเทาเข้มถึงดำ โดยมีจุดและจุดสีขาวกระจัดกระจาย แสดงให้เห็นถึงcountershadingล่างเต่าเป็นสีเบา ๆ [20] [21]แทนที่จะเป็นฟัน เต่าหนังกลับมีจุดบนtomiumของริมฝีปากบน โดยมีหนามด้านหลังอยู่ในลำคอ (หลอดอาหาร) เพื่อช่วยให้มันกลืนอาหารและหยุดเหยื่อจากการหลบหนีเมื่อจับได้

หลอดอาหารของเต่าทะเลหนังกลับมีหนามจับเหยื่อ

D. coriacea ตัวเต็มวัยโดยเฉลี่ย 1–1.75 ม. (3.3–5.7 ฟุต) ในความยาวกระดองโค้ง (CCL) ความยาวรวม 1.83–2.2 ม. (6.0–7.2 ฟุต) และน้ำหนัก 250 ถึง 700 กก. (550 ถึง 1,540 ปอนด์) . [20] [22]ในทะเลแคริบเบียนขนาดเฉลี่ยของผู้ใหญ่มีรายงานที่น้ำหนัก 384 กก. (847 ปอนด์) และ CCL 1.55 ม. (5.1 ฟุต) [23]ในทำนองเดียวกัน พวกที่ทำรังในเฟรนช์เกียนามีน้ำหนักเฉลี่ย 339.3 กก. (748 ปอนด์) และวัดได้ 1.54 ม. (5.1 ฟุต) ใน CCL [24] [25]ตัวอย่างที่ใหญ่ที่สุดที่เคยพบได้รับการยืนยันที่ชายหาดSandspitของปากีสถานและวัดได้ 213 ซม. (6.99 ฟุต) ใน CCL และน้ำหนัก 650 กก. (1,433 ปอนด์) [26]ผู้เข้าแข่งขันคนก่อนคือ "เต่า Harlech" โดยอ้างว่ามีขนาด 256.5 ซม. (8.42 ฟุต) ใน CCL และมีน้ำหนัก 916 กก. (2,019 ปอนด์) [27] [28]อย่างไรก็ตาม ล่าสุดได้มีการตรวจสอบซากของมันที่พิพิธภัณฑสถานแห่งชาติ คาร์ดิฟฟ์พบว่า CCL ที่แท้จริงนั้นอยู่ใกล้กับ 1.5 ม. (4.9 ฟุต) ซึ่งทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับความถูกต้องของน้ำหนักที่อ้างสิทธิ์เช่นกัน [26]ในทางกลับกัน เอกสารทางวิทยาศาสตร์ฉบับหนึ่งอ้างว่าสปีชีส์สามารถชั่งน้ำหนักได้ถึง 1,000 กิโลกรัม (2,200 ปอนด์) โดยไม่ต้องให้รายละเอียดที่ตรวจสอบได้มากกว่านี้ [29]เต่าหนังกลับมีขนาดใหญ่กว่าเต่าทะเลตัวอื่นๆ เมื่อฟักออกจากไข่ โดยมีความยาวกระดองเฉลี่ย 61.3 มม. (2.41 นิ้ว) และหนักประมาณ 46 กรัม (1.6 ออนซ์) เมื่อฟักใหม่ [23]

D. coriaceaการจัดแสดงลักษณะทางกายวิภาคหลายเชื่อว่าจะเกี่ยวข้องกับการใช้ชีวิตในน้ำเย็นรวมทั้งครอบคลุมกว้างขวางของเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล , [30]อุณหภูมิอิสระกล้ามเนื้อว่ายน้ำ[31] ทวนแลกเปลี่ยนความร้อนระหว่างครีบขนาดใหญ่ด้านหน้าและหลัก ร่างกายและเครือข่ายที่กว้างขวางของเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนทวนกระแสรอบ ๆ หลอดลม (32)

ลูกนกคลานไปทะเล

สรีรวิทยา

"> File:A leatherback turtle covering her eggs, Turtle Beach, Tobago.ogvเล่นสื่อ
เต่าทะเลหุ้มไข่เต่า โตเบโก

leatherbacks ได้รับการมองว่าเป็นที่ไม่ซ้ำกันในหมู่สัตว์เลื้อยคลานที่ยังหลงเหลืออยู่ในความสามารถของพวกเขาเพื่อรักษาอุณหภูมิของร่างกายสูงโดยใช้เมตาบอลิร้อนที่สร้างหรือendothermy การศึกษาเบื้องต้นเกี่ยวกับอัตราการเผาผลาญพบว่าหนังกลับมีการเผาผลาญที่พักผ่อนสูงกว่าที่คาดไว้สำหรับสัตว์เลื้อยคลานที่มีขนาดประมาณสามเท่า [33]อย่างไรก็ตามการศึกษาที่ผ่านมาใช้แทนสัตว์เลื้อยคลานที่ครอบคลุมทุกช่วงขนาด leatherbacks ผ่านช่วงontogenyค้นพบพักผ่อนอัตราการเผาผลาญของขนาดใหญ่D. coriaceaไม่ได้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากผลการคาดการณ์บนพื้นฐานของallometry [34]

แทนที่จะใช้เมแทบอลิซึมของการพักผ่อนสูง แผ่นหนังกลับดูเหมือนจะใช้ประโยชน์จากอัตราการทำกิจกรรมที่สูง การศึกษาเกี่ยวกับD. coriaceaในป่าพบว่าบุคคลอาจใช้เวลาพักผ่อนเพียง 0.1% ของวัน [35] การว่ายน้ำอย่างต่อเนื่องนี้จะสร้างความร้อนจากกล้ามเนื้อ เมื่อใช้ร่วมกับเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนแบบทวนกระแส ฉนวนหุ้มไขมัน และขนาดใหญ่ หนังกลับสามารถรักษาความแตกต่างของอุณหภูมิได้สูงเมื่อเทียบกับน้ำโดยรอบ พบแผ่นหนังสำหรับผู้ใหญ่ที่มีอุณหภูมิแกนกลางลำตัวอยู่ที่ 18 °C (32 °F) เหนือน้ำที่พวกมันว่ายน้ำ (36)

เต่าหนังกลับเป็นหนึ่งในสัตว์ทะเลที่ดำน้ำลึกที่สุด บุคคลได้รับการบันทึกการดำน้ำลึกถึง 1,280 ม. (4,200 ฟุต) [37] [38]ระยะเวลาการดำน้ำโดยทั่วไปอยู่ระหว่าง 3 ถึง 8 นาที โดยมีการดำน้ำ 30–70 นาทีไม่บ่อยนัก [39]

พวกเขายังเป็นสัตว์เลื้อยคลานที่ไม่ใช่นกที่เคลื่อนไหวเร็วที่สุด Guinness Book of World Recordsฉบับปี 1992 ระบุว่าเต่าหนังกลับเคลื่อนไหวด้วยความเร็ว 35.28 กม./ชม. (21.92 ไมล์ต่อชั่วโมง) ในน้ำ [40] [41]โดยทั่วไปแล้ว พวกมันว่ายน้ำที่ความเร็ว 1.80–10.08 กม./ชม. (1.12–6.26 ไมล์ต่อชั่วโมง) [35]

เต่าหุ้มด้วยหนังเป็นสายพันธุ์ที่มีความเป็นสากลทั่วโลกช่วง ที่ยังหลงเหลืออยู่ของสายพันธุ์เต่าทะเลทุกD. coriaceaมีการกระจายที่กว้างที่สุดถึงเท่าที่เหนืออลาสก้าและนอร์เวย์และใต้เท่าที่เคป Agulhasในแอฟริกาและปลายใต้สุดของประเทศนิวซีแลนด์ [20]หนังกลับพบได้ในมหาสมุทรเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนทั้งหมด และระยะของหนังกลับขยายไปสู่อาร์กติกเซอร์เคิลได้ดี [42]

ประชากรหลักที่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมสามกลุ่มเกิดขึ้นในมหาสมุทรแอตแลนติกแปซิฟิกตะวันออกและมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันตก [5] [43]แม้ว่าจะมีการระบุชายหาดที่ทำรังไว้ในภูมิภาคนี้ ประชากรหนังกลับในมหาสมุทรอินเดียยังคงไม่ได้รับการประเมินและไม่มีการประเมินโดยทั่วไป [44]

การประมาณการล่าสุดของประชากรการทำรังทั่วโลกคือ 26,000 ถึง 43,000 ตัวเมียทำรังทุกปี ซึ่งลดลงอย่างมากจาก 115,000 โดยประมาณในปี 1980 [45]

ประชากรย่อยแอตแลนติก

ประชากรเต่าทะเลหนังกลับในมหาสมุทรแอตแลนติกมีช่วงทั่วทั้งภูมิภาค พวกมันอยู่ไกลออกไปทางเหนือถึงทะเลเหนือและแหลมกู๊ดโฮปทางใต้ ต่างจากเต่าทะเลอื่นๆ พื้นที่ให้อาหารหนังกลับอยู่ในแหล่งน้ำที่เย็นกว่า ซึ่งพบเหยื่อของแมงกะพรุนมากมาย ซึ่งขยายขอบเขตของพวกมัน อย่างไรก็ตาม มีชายหาดเพียงไม่กี่แห่งบนทั้งสองด้านของมหาสมุทรแอตแลนติกที่มีพื้นที่ทำรัง [46]

นอกชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกของแคนาดา leatherback เต่าเลี้ยงในอ่าวเซนต์ลอว์เรใกล้ควิเบกและเท่าที่เหนือนิวฟันด์แลนด์ [47]ที่สำคัญที่สุดแอตแลนติกเว็บไซต์ทำรังอยู่ในซูรินาเม , กายอานา , เฟรนช์เกียในอเมริกาใต้แอนติกาและบาร์บูดาและตรินิแดดและโตเบโกในแคริบเบียนและกาบองในภาคกลางของแอฟริกา ชายหาดของอุทยานแห่งชาติMayumbaในMayumba ประเทศกาบองมีประชากรทำรังที่ใหญ่ที่สุดในทวีปแอฟริกาและอาจเป็นไปได้ทั่วโลก โดยมีเต่าเกือบ 30,000 ตัวมาเยี่ยมชายหาดในแต่ละปีระหว่างเดือนตุลาคมถึงเมษายน [43] [48]นอกชายฝั่งตะวันออกเฉียงเหนือของทวีปอเมริกาใต้ ชายหาดบางแห่งระหว่างเฟรนช์เกียนาและซูรินาเมเป็นแหล่งทำรังหลักของเต่าทะเลหลายสายพันธุ์ [24]ไม่กี่ร้อยรังประจำทุกปีในชายฝั่งตะวันออกของฟลอริด้า [6]ในคอสตาริกา ชายหาดของ Gandoca และParismina เป็นแหล่งทำรัง [44] [49]

ประชากรย่อยแปซิฟิก Pacific

หนังกลับแปซิฟิกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม หนึ่งประชากรรังบนชายหาดในปาปัวอินโดนีเซียและหมู่เกาะโซโลมอนและจำนงข้ามมหาสมุทรแปซิฟิกในซีกโลกเหนือตามชายฝั่งของรัฐแคลิฟอร์เนีย , โอเรกอนและวอชิงตันในทวีปอเมริกาเหนือ ประชากรแปซิฟิกตะวันออกออกหาอาหารในซีกโลกใต้ ในน้ำตามแนวชายฝั่งตะวันตกของอเมริกาใต้ ทำรังในเม็กซิโก ปานามา เอลซัลวาดอร์ นิการากัว และคอสตาริกา [43] [50]

ทวีปอเมริกามีพื้นที่ให้อาหารหลังหนังกลับในมหาสมุทรแปซิฟิกที่สำคัญสองแห่ง หนึ่งในพื้นที่ที่มีการศึกษาเป็นเพียงนอกชายฝั่งทางตะวันตกเฉียงเหนือใกล้ปากของแม่น้ำโคลัมเบีย พื้นที่อื่นของอเมริกาตั้งอยู่ในแคลิฟอร์เนีย [50]ขึ้นไปทางเหนือนอกชายฝั่งมหาสมุทรแปซิฟิกของแคนาดา leatherbacks เยี่ยมชมชายหาดของบริติชโคลัมเบีย [47]

การประเมินโดยWWFระบุว่าเหลือเพียง 2,300 ตัวเมียที่โตเต็มวัยของหนังกลับในมหาสมุทรแปซิฟิก ซึ่งทำให้เป็นเต่าทะเลที่ใกล้สูญพันธุ์มากที่สุด [51]

ประชากรย่อยของทะเลจีนใต้

มีการเสนอให้มีประชากรย่อยในมหาสมุทรแปซิฟิกเป็นลำดับที่สาม ซึ่งเป็นกลุ่มที่อยู่ในประเทศมาเลเซีย อย่างไรก็ตาม ประชากรย่อยนี้ได้ถูกกำจัดให้สิ้นซากอย่างมีประสิทธิภาพ ชายหาดของRantau Abangในเมืองตรังกานู ประเทศมาเลเซียครั้งหนึ่งเคยมีประชากรทำรังมากที่สุดในโลก โดยมีรัง 10,000 รังต่อปี สาเหตุหลักของการลดลงคือการบริโภคไข่ของมนุษย์ ความพยายามในการอนุรักษ์ที่ริเริ่มขึ้นในปี 1960 นั้นไม่ได้ผลเพราะเกี่ยวข้องกับการขุดและฟักไข่ที่ไซต์เทียมซึ่งทำให้ไข่สัมผัสกับอุณหภูมิสูงโดยไม่ได้ตั้งใจ มันกลายเป็นที่รู้จักในช่วงปี 1980 ที่เต่าทะเลได้รับการกำหนดเพศอุณหภูมิขึ้นอยู่กับ ; เป็นที่สงสัยว่าลูกที่ฟักเป็นตัวเมียเกือบทั้งหมดเป็นเพศเมีย [52]ในปี 2008 เต่าสองตัวทำรังอยู่ที่ Rantau Abang และโชคไม่ดีที่ไข่เหล่านี้มีบุตรยาก

ประชากรย่อยในมหาสมุทรอินเดีย

ขณะที่การวิจัยน้อยได้รับการทำในDermochelysประชากรในมหาสมุทรอินเดียประชากรรังเป็นที่รู้จักจากศรีลังกาและหมู่เกาะนิโคบาร์ เต่าเหล่านี้ได้รับการเสนอให้สร้างประชากรย่อยในมหาสมุทรอินเดียที่แยกจากกันและแตกต่างกันทางพันธุกรรม [44]

เต่าหนังกลับที่ เขตรักษาพันธุ์สัตว์ป่าแห่งชาติ Sandy Point

ที่อยู่อาศัย

Leatherback เต่าทะเลสามารถพบส่วนใหญ่ในทะเลเปิด นักวิทยาศาสตร์ได้ติดตามเต่าหนังกลับที่ว่ายจากหาด Jen Womom ของTambrauw RegencyในWest Papuaของอินโดนีเซียไปยังสหรัฐอเมริกาในการเดินทางหาอาหาร 20,000 กม. (12,000 ไมล์) ตลอดระยะเวลา 647 วัน [20] [53] Leatherbacks ติดตามแมงกะพรุนเหยื่อตลอดทั้งวัน ส่งผลให้เต่า "ชอบ" น้ำลึกในเวลากลางวัน และน้ำที่ตื้นในตอนกลางคืน (เมื่อแมงกะพรุนลอยขึ้นไปบนเสาน้ำ) [35]กลยุทธ์การล่าสัตว์นี้มักจะวางเต่าไว้ในน่านน้ำที่หนาวจัด พบบุคคลหนึ่งคนกำลังล่าสัตว์อย่างแข็งขันในน้ำที่มีอุณหภูมิพื้นผิว 0.4 °C (32.72 องศาฟาเรนไฮต์). [54] Leatherback เต่าเป็นที่รู้จักกันที่จะไล่ตามเหยื่อลึกกว่า 1000 เมตร-เกินขีด จำกัด ทางสรีรวิทยาของการดำน้ำอื่น ๆtetrapodsยกเว้นปลาวาฬจงอยและวาฬสเปิร์ม [55]

ชายหาดที่เพาะพันธุ์ของพวกเขาได้รับการสนับสนุนเป็นเว็บไซต์แผ่นดินใหญ่หันหน้าไปทางน้ำลึกและพวกเขาดูเหมือนจะหลีกเลี่ยงการเว็บไซต์เหล่านั้นได้รับการคุ้มครองโดยแนวปะการัง [56]

ให้อาหาร

เต่าD. coriacea ที่โตเต็มวัยอาศัยอยู่เกือบทั้งหมดในแมงกะพรุน [20]เนื่องจากพวกเขาเป็นหนี้บุญธรรมชาติให้อาหาร leatherbacks ช่วยเหลือการควบคุมประชากรแมงกะพรุน [5] leatherbacks ยังกินสิ่งมีชีวิตที่อ่อนนุ่มฉกรรจ์อื่น ๆ เช่นเพรียงหัวหอมและปลาหมึก [57]

หนังกลับแปซิฟิกอพยพประมาณ 6,000 ไมล์ (9,700 กม.) ข้ามมหาสมุทรแปซิฟิกจากแหล่งทำรังในอินโดนีเซียเพื่อกินแมงกะพรุนแคลิฟอร์เนีย สาเหตุหนึ่งที่ทำให้เกิดภาวะใกล้สูญพันธุ์คือถุงพลาสติกที่ลอยอยู่ในมหาสมุทร เต่าทะเลแปซิฟิกหนังกลับเข้าใจผิดว่าถุงพลาสติกเหล่านี้เป็นแมงกะพรุน ผู้ใหญ่ประมาณหนึ่งในสามกินพลาสติกเข้าไป [58]พลาสติกเข้าสู่มหาสมุทรตามแนวชายฝั่งตะวันตกของเขตเมือง ที่ซึ่งเบาะหนังหาอาหาร โดยชาวแคลิฟอร์เนียใช้ถุงพลาสติกมากกว่า 19 พันล้านใบทุกปี [59]

เต่าทะเลหลายชนิดมักกินขยะพลาสติกในทะเลและแม้แต่เศษเล็กเศษน้อยก็สามารถฆ่าเต่าทะเลได้โดยการขัดขวางทางเดินอาหารของพวกมัน [60] การเจือจางสารอาหาร ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อพลาสติกแทนที่อาหารในลำไส้ ส่งผลต่อการเพิ่มสารอาหารและส่งผลให้เต่าทะเลเติบโต [61]การกลืนกินเศษขยะในทะเลและการรับสารอาหารที่ช้าลงทำให้มีเวลาเพิ่มขึ้นในการเจริญพันธุ์ทางเพศซึ่งอาจส่งผลต่อพฤติกรรมการสืบพันธุ์ในอนาคต [62]เต่าเหล่านี้มีความเสี่ยงสูงสุดของการเผชิญหน้าและการบริโภคถุงพลาสติกในต่างประเทศของSan Francisco Bay , ปากแม่น้ำโคลัมเบียและPuget Sound

อายุขัย

ไม่ค่อยมีใครรู้จักอายุขัยของสายพันธุ์ รายงานบางฉบับอ้างว่า "30 ปีขึ้นไป" [63]ขณะที่รายงานอื่นๆ ระบุว่า "50 ปีขึ้นไป" [64]ประมาณการด้านบนเกิน 100 ปี [65]

ความตายและการสลายตัว

leatherbacks ตายที่ล้างฝั่งมี microecosystems ขณะที่เน่าเฟะ ในปี พ.ศ. 2539 ซากศพที่จมน้ำได้ถือโลงศพและแมลงวันCalliphoridหลังจากที่นกแร้งCoragyps atratusคู่หนึ่งหยิบขึ้นมา รบกวนโดยซากศพ -eating ด้วงของครอบครัวScarabaeidae , CarabidaeและTenebrionidaeตามทันที หลังจากการสลายตัวหลายวัน แมลงปีกแข็งจากตระกูลHisteridaeและStaphylinidaeและแมลงวันAnthomyiid ก็บุกเข้าไปในศพเช่นกัน สิ่งมีชีวิตจากมากกว่าหนึ่งโหลครอบครัวมีส่วนร่วมในการบริโภคซาก [66]

ประวัติชีวิต

การปล้นสะดม

เต่าหนังกลับต้องเผชิญกับผู้ล่ามากมายในวัยเด็ก ไข่อาจจะล้มป่วยจากความหลากหลายของผู้ล่าชายฝั่งรวมทั้งปูผี , ตะกวด , แรคคูน , coatis , สุนัข , หมาป่า , Genets , พังพอนและนกชายเลนตั้งแต่ขนาดเล็กโพลเวอร์ขนาดใหญ่นางนวล หลายล่าเดียวกันกินลูกเต่าที่พวกเขาพยายามที่จะได้รับไปในมหาสมุทรเช่นเดียวกับนกโจรสลัดและแตกต่างกันแร็พเตอร์ เมื่ออยู่ในมหาสมุทร หนังกลับหนุ่มยังคงเผชิญกับการปล้นสะดมจากเซฟาโลพอฉลามบังสุกุลและปลาขนาดใหญ่ต่างๆ แม้จะไม่มีของพวกเขามีเปลือกแข็ง, ผู้ใหญ่มากเผชิญล่าร้ายแรงน้อยแม้ว่าพวกเขาจะจมบางครั้งและเหยื่อโดยการล่าสัตว์ทะเลขนาดใหญ่มากเช่นปลาวาฬเพชฌฆาต , ฉลามขาวที่ดีและฉลามเสือ เสือจากัวร์เพศเมียที่ทำรังเป็นเหยื่อในเขตร้อนของอเมริกา [67] [68] [69]

พบว่าหนังกลับสำหรับผู้ใหญ่นั้นป้องกันตัวเองจากสัตว์นักล่าอย่างดุดันในทะเล สังเกตเห็นผู้ใหญ่ขนาดกลางไล่ล่าฉลามที่พยายามจะกัดมันแล้วหันความก้าวร้าวและโจมตีเรือที่มีมนุษย์สังเกตปฏิสัมพันธ์ก่อนหน้านี้ [70] Dermochelysเยาวชนใช้เวลาในน่านน้ำเขตร้อนมากกว่าผู้ใหญ่ [57]

ผู้ใหญ่มีแนวโน้มที่จะอพยพทางไกล การอพยพเกิดขึ้นระหว่างน่านน้ำเย็นที่หลังหนังโตเต็มวัยไปยังชายหาดเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนในบริเวณที่พวกมันฟักตัว ในมหาสมุทรแอตแลนติก ผู้หญิงที่ถูกแท็กในเฟรนช์เกียนาถูกจับได้อีกที่อีกฟากหนึ่งของมหาสมุทรในโมร็อกโกและสเปน [24]

ผสมพันธุ์

การผสมพันธุ์เกิดขึ้นที่ทะเล ตัวผู้ไม่เคยทิ้งน้ำเมื่อเข้าไป ไม่เหมือนตัวเมียที่ทำรังบนบก หลังจากพบผู้หญิงคนหนึ่ง (ซึ่งอาจปล่อยฟีโรโมนเพื่อส่งสัญญาณสถานะการสืบพันธุ์ของเธอ) ผู้ชายจะใช้การขยับศีรษะ การงุนงง การกัด หรือการเคลื่อนไหวตีนกบเพื่อกำหนดความอ่อนไหวของเธอ เพศผู้สามารถผสมพันธุ์ได้ทุกปี แต่ตัวเมียจะผสมพันธุ์ทุกสองถึงสามปี การปฏิสนธิเกิดขึ้นภายใน และตัวผู้หลายตัวมักจะผสมพันธุ์กับตัวเมียเพียงตัวเดียว การมีภรรยาหลายคนนี้ไม่ได้ให้ข้อได้เปรียบพิเศษใด ๆ แก่ลูกหลาน [71]

ลูกหลาน

เต่าหนังกลับไข่ ถ่ายที่ หาดSalines de Montjoly (เฟรนช์เกียนา)

ในขณะที่เต่าทะเลชนิดอื่นๆ มักจะกลับมาที่หาดฟักไข่ แต่หลังหนังอาจเลือกหาดอื่นในภูมิภาคนี้ พวกเขาเลือกชายหาดที่มีทรายนุ่ม ๆ เพราะเปลือกหอยและพลาสตรอนที่นิ่มกว่านั้นได้รับความเสียหายอย่างง่ายดายจากหินแข็ง ชายหาดที่ทำรังยังมีมุมที่ตื้นกว่าจากทะเล นี่เป็นจุดอ่อนสำหรับเต่าเพราะชายหาดดังกล่าวกัดเซาะได้ง่าย พวกมันทำรังในเวลากลางคืนเมื่อความเสี่ยงของการปล้นสะดมและความเครียดจากความร้อนต่ำที่สุด เนื่องจากเต่าหนังกลับใช้ชีวิตส่วนใหญ่ในมหาสมุทร ดวงตาของพวกมันจึงไม่ได้รับการปรับให้เข้ากับการมองเห็นตอนกลางคืนบนบกได้ดี สภาพแวดล้อมการทำรังโดยทั่วไปรวมถึงพื้นที่ป่าทึบที่อยู่ติดกับชายหาด ความเปรียบต่างระหว่างป่าอันมืดมิดนี้กับมหาสมุทรที่สว่างไสวด้วยแสงจันทร์ทำให้ตัวเมียมีทิศทาง พวกมันทำรังอยู่ในความมืด แล้วกลับคืนสู่มหาสมุทรและแสงสว่าง

เต่าหลังหนังเด็ก

ตัวเมียขุดรังเหนือแนวน้ำขึ้นน้ำลงด้วยครีบของมัน ตัวเมียหนึ่งตัวอาจวางเงื้อมมือได้มากถึงเก้าตัวในฤดูผสมพันธุ์หนึ่งฤดู ประมาณเก้าวันผ่านไประหว่างเหตุการณ์ที่ทำรัง ขนาดคลัตช์เฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 110 ฟอง ซึ่ง 85% ของจำนวนนั้นใช้ได้ [20]หลังจากวางไข่ ตัวเมียจะค่อยๆ เติมรังกลับเข้าไป โดยพรางตัวจากผู้ล่าด้วยทรายที่กระจัดกระจาย [57] [72]

พัฒนาการของลูกหลาน

ความแตกแยกของเซลล์เริ่มต้นภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังการปฏิสนธิ แต่การพัฒนาถูกระงับในช่วงระยะเวลาการย่อยอาหารของการเคลื่อนไหวและการยุบตัวของเซลล์ตัวอ่อนในขณะที่วางไข่ จากนั้นการพัฒนาก็กลับมาดำเนินต่อ แต่ตัวอ่อนยังคงอ่อนไหวอย่างมากต่อการตายที่เกิดจากการเคลื่อนไหวจนกว่าเยื่อหุ้มจะพัฒนาเต็มที่หลังจากฟักตัวเป็นเวลา 20 ถึง 25 วัน ความแตกต่างทางโครงสร้างของร่างกายและอวัยวะ ( organogenesis ) จะตามมาในไม่ช้า ไข่จะฟักออกมาประมาณ 60 ถึง 70 วัน เช่นเดียวกับสัตว์เลื้อยคลานอื่นๆ อุณหภูมิแวดล้อมของรังเป็นตัวกำหนดเพศของการฟักไข่ หลังพลบค่ำ ฟักไข่จะขุดขึ้นสู่ผิวน้ำแล้วเดินไปที่ทะเล [73] [74]

ฤดูกาลทำรังหนังกลับแตกต่างกันไปตามสถานที่ มันเกิดขึ้นตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ถึงกรกฎาคมในParisminaคอสตาริกา ไกลออกไปทางตะวันออกของเฟรนช์เกียนาจะทำรังตั้งแต่เดือนมีนาคมถึงสิงหาคม หนังกลับแอตแลนติกทำรังระหว่างเดือนกุมภาพันธ์ถึงกรกฎาคมจากเซาท์แคโรไลนาในสหรัฐอเมริกาไปยังหมู่เกาะเวอร์จินของสหรัฐอเมริกาในทะเลแคริบเบียนและซูรินาเมและกายอานา [75]

ผู้คนทั่วโลกยังคงเก็บเกี่ยวไข่เต่าทะเล การแสวงประโยชน์จากรังเต่าในเอเชียถือเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดสำหรับการลดจำนวนประชากรทั่วโลกของสายพันธุ์ ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ การเก็บเกี่ยวไข่ในประเทศต่างๆ เช่น ไทยและมาเลเซีย ได้นำไปสู่การล่มสลายของประชากรที่ทำรังในท้องถิ่นเกือบหมด [76]ในประเทศมาเลเซีย ที่เต่าเกือบจะสูญพันธุ์ในท้องถิ่นไข่ถือเป็นอาหารอันโอชะ [77]ในทะเลแคริบเบียนวัฒนธรรมบางคนคิดว่าไข่จะเป็นaphrodisiacs [76]

พวกมันยังเป็นนักล่าแมงกะพรุนรายใหญ่[51] [78]ซึ่งช่วยให้ประชากรอยู่ในการควบคุม สิ่งนี้มีความสำคัญต่อมนุษย์ เนื่องจากอาหารของแมงกะพรุนประกอบด้วยปลาตัวอ่อนเป็นส่วนใหญ่ ซึ่งตัวเต็มวัยที่มนุษย์จับปลาในเชิงพาณิชย์ [79]

ความสำคัญทางวัฒนธรรม

เต่าเป็นที่รู้จักว่ามีความสำคัญทางวัฒนธรรมต่อชนเผ่าทั่วโลก ชาวSeriจากรัฐโซโนราของเม็กซิโกพบว่าเต่าทะเลหนังกลับมีความสำคัญทางวัฒนธรรมเพราะเป็นหนึ่งในห้าผู้สร้างสรรค์หลักของพวกเขา ชาวเสรีจะประกอบพิธีและเทศกาลเลี้ยงเต่าเมื่อถูกจับได้และปล่อยกลับสู่สิ่งแวดล้อม [80]ชาวเสรีสังเกตว่าจำนวนเต่าลดลงอย่างมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมา และสร้างขบวนการอนุรักษ์ขึ้นมาเพื่อช่วยในเรื่องนี้ กลุ่มที่ประกอบด้วยเยาวชนและผู้อาวุโสจากเผ่า เรียกว่า Grupo Tortuguero Comaac พวกเขาใช้ทั้งความรู้ทางนิเวศวิทยาแบบดั้งเดิมและเทคโนโลยีตะวันตกเพื่อช่วยในการจัดการประชากรเต่าและปกป้องสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติของเต่า [81]

ในรัฐตรังกานูของมาเลเซียเต่าเป็นสัตว์หลักของรัฐ และมักพบเห็นในโฆษณาการท่องเที่ยว

บนเกาะทางใต้ของคาบสมุทรฝั่งนิวซีแลนด์เต่าหนังกลับมีความสำคัญทางจิตวิญญาณอย่างมากต่อ Koukourarata hapūของte Rūnanga o Ngāi Tahuเช่นเดียวกับความสำคัญในวงกว้างใน Te Ao Māori และต่อผู้คนในโพลินีเซียที่มากขึ้นตามระเบียบการของแต่ละโรเฮ. ใน 2021 เต่ามะเฟืองไปนอนพักโดยนิวซีแลนด์กรมอนุรักษ์ในถ้ำบนยอดเขาบนคาบสมุทรเกาะ Horomaka ขุดโดยhapūและสอดคล้องกับของพวกเขาRohe 's หลากหลายแนวตามที่โฆษกรัฐนิวซีแลนด์วิทยุนิวซีแลนด์ . [82]

เต่าหนังกลับมีสัตว์นักล่าตามธรรมชาติเพียงไม่กี่ตัวเมื่อโตเต็มที่ พวกเขามีความเสี่ยงมากที่สุดต่อการปล้นสะดมในช่วงชีวิตในวัยเด็ก นกสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็กและนักฉวยโอกาสอื่นๆ ขุดรังของเต่าและกินไข่ นกชอร์เบิร์ดและครัสเตเชียนเป็นเหยื่อของลูกนกที่ฟักออกจากทะเล เมื่อพวกเขาลงไปในน้ำ พวกมันจะกลายเป็นเหยื่อของปลานักล่าและเซฟาโลพอ

Leatherbacks มีภัยคุกคามที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์น้อยกว่าเต่าทะเลชนิดอื่นเล็กน้อย เนื้อของพวกมันมีน้ำมันและไขมันมากเกินไปจนนับว่าน่ารับประทาน ทำให้ความต้องการลดลง อย่างไรก็ตาม กิจกรรมของมนุษย์ยังคงเป็นอันตรายต่อเต่าหนังกลับทั้งทางตรงและทางอ้อม โดยทางตรง ไม่กี่รายถูกจับได้จากการประมงเพื่อยังชีพ รังถูกมนุษย์บุกเข้าไปในสถานที่ต่างๆ เช่น เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ [76]ในรัฐฟลอริดามีหนังกลับ 603 เส้นระหว่างปี 2523 ถึง 2557 เกือบหนึ่งในสี่ (23.5%) ของหนังกลับที่เกยตื้นเกิดจากการบาดเจ็บที่เรือ ซึ่งเป็นสาเหตุสูงสุดของการเกยตื้น [83]

ถุงพลาสติกเน่าคล้ายแมงกะพรุน

มลภาวะทางแสงเป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่อลูกเต่าทะเลที่ฟักเป็นตัวดูดแสง แสงที่มนุษย์สร้างขึ้นจากไฟถนนและอาคารต่าง ๆ ทำให้ลูกนกเริ่มสับสน คลานเข้าหาแสงและอยู่ห่างจากชายหาด ตัวอ่อนจะดึงดูดแสงเพราะบริเวณที่สว่างที่สุดบนชายหาดธรรมชาติคือเส้นขอบฟ้าเหนือมหาสมุทร ส่วนที่มืดที่สุดคือเนินทรายหรือป่า บนชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกของฟลอริดา ชายหาดบางแห่งที่มีความหนาแน่นของรังเต่าสูงได้สูญเสียลูกนกไปหลายพันตัวเนื่องจากแสงประดิษฐ์ [84]

กิจกรรมของมนุษย์หลายอย่างทำร้ายประชากรDermochelysทางอ้อม ในฐานะที่เป็นสายพันธุ์, D. coriaceaถูกจับเป็นครั้งคราวbycatch การพันกันของเชือกหม้อกุ้งก้ามกรามเป็นอีกหนึ่งอันตรายที่สัตว์ต้องเผชิญ [85]ในฐานะที่เป็นเต่าทะเลที่มีชีวิตที่ใหญ่ที่สุดอุปกรณ์แยกเต่าอาจไม่ได้ผลกับผู้ใหญ่ที่โตเต็มที่ ในแปซิฟิกตะวันออกเพียงแห่งเดียว มีการรายงานตัวเมียที่โตเต็มวัยโดยเฉลี่ย 1,500 ตัวต่อปีโดยไม่ได้ตั้งใจทุกปีในช่วงทศวรรษ 1990 [76]มลภาวะ ทั้งทางเคมีและกายภาพ อาจถึงแก่ชีวิตได้เช่นกัน เต่าตายจำนวนมากจากmalabsorptionและการอุดตันของลำไส้ต่อไปนี้การบริโภคของลูกโป่งและถุงพลาสติกซึ่งมีลักษณะคล้ายกับแมงกะพรุนของเหยื่อ [20]มลพิษทางเคมีนอกจากนี้ยังมีผลกระทบต่อDermochelys ระดับสูงของphthalatesได้รับการวัดในไข่ของพวกเขาไข่แดง [76]

ความคิดริเริ่มระดับโลก

D. coriaceaมีชื่ออยู่ในCITES ภาคผนวก Iซึ่งทำให้การส่งออก/นำเข้าของสายพันธุ์นี้ (รวมถึงชิ้นส่วน) ผิดกฎหมาย มันได้รับการระบุว่าเป็นสายพันธุ์ EDGEโดยสมาคมสัตววิทยาแห่งลอนดอน [86]

สปีชีส์มีรายชื่ออยู่ในบัญชีแดงของ IUCN ของชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคามเป็น VU ( Vulnerable ) [1]และเพิ่มเติมด้วยการประเมินแท็กซ่า infraspecific ต่อไปนี้:

  • ประชากรย่อยของมหาสมุทรแปซิฟิก ตะวันออก: CR ( ใกล้สูญพันธุ์อย่างยิ่ง ) [87]
  • ประชากรย่อยของมหาสมุทรอินเดียตะวันออกเฉียงเหนือ: DD ( Data Deficient ) [88]
  • ประชากรย่อยของมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันตกเฉียงเหนือ: EN ( ใกล้สูญพันธุ์ ) [89]
  • ประชากรย่อยของมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันออกเฉียงใต้: DD (ข้อมูลไม่เพียงพอ) [90]
  • ประชากรย่อยของมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันตกเฉียงใต้ CR (ใกล้สูญพันธุ์อย่างยิ่ง) [91]
  • CR ประชากรย่อยในมหาสมุทรอินเดียตะวันตกเฉียงใต้ (ใกล้สูญพันธุ์อย่างยิ่ง) [92]
  • ประชากรย่อยของมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันตก CR (ใกล้สูญพันธุ์อย่างยิ่ง) [93]

การอนุรักษ์ประชากรในมหาสมุทรแปซิฟิกและมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันออกรวมอยู่ในสิบอันดับแรกของประเด็นการอนุรักษ์เต่าในรายงาน State of the World's Sea Turtles ฉบับแรกที่ตีพิมพ์ในปี 2549 รายงานระบุการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในประชากรเม็กซิกัน คอสตาริกา และมาเลเซีย ประชากรที่ทำรังในมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันออกถูกคุกคามจากแรงกดดันด้านประมงที่เพิ่มขึ้นจากประเทศแถบอเมริกาใต้ทางตะวันออก [94]

Leatherback เชื่อถือได้ก่อตั้งขึ้นมาโดยเฉพาะเพื่อการอนุรักษ์เต่าทะเลโดยเฉพาะชื่อของมัน มูลนิธิได้ก่อตั้งสถานที่ศักดิ์สิทธิ์ในคอสตาริกา Parque Marino Las Baulas [95]

ความคิดริเริ่มระดับชาติและระดับท้องถิ่น

เต่าทะเลหนังกลับอยู่ภายใต้กฎหมายการอนุรักษ์ที่แตกต่างกันในหลายประเทศ

สหรัฐอเมริการะบุว่าเป็นสัตว์ใกล้สูญพันธุ์เมื่อวันที่ 2 มิถุนายน พ.ศ. 2513 การผ่านพระราชบัญญัติสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ พ.ศ. 2516ให้สัตยาบันสถานะ [96]ในปี 2555 การบริหารมหาสมุทรและบรรยากาศแห่งชาติกำหนดให้พื้นที่ 41,914 ตารางไมล์ของมหาสมุทรแปซิฟิกตามแนวแคลิฟอร์เนีย โอเรกอน และวอชิงตันเป็น "ที่อยู่อาศัยที่สำคัญ" [97]ในแคนาดาพระราชบัญญัติว่าด้วยชนิดเสี่ยงทำให้ผิดกฎหมายในการใช้ประโยชน์จากสายพันธุ์ในน่านน้ำของแคนาดา คณะกรรมการเกี่ยวกับสถานะของสัตว์ป่าที่ใกล้สูญพันธุ์ในประเทศแคนาดาจัดว่าเป็นอันตราย [47]ไอร์แลนด์และเวลส์ริเริ่มความพยายามอนุรักษ์หุ้มด้วยหนังร่วมทุนระหว่างมหาวิทยาลัยสวอนซีและUniversity College Cork ได้รับทุนจากกองทุนเพื่อการพัฒนาระดับภูมิภาคของยุโรป โครงการ Irish Sea Leatherback Turtle มุ่งเน้นไปที่การวิจัย เช่น การติดแท็กและการติดตามด้วยดาวเทียมของบุคคล [98]

Earthwatch Instituteซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรระดับโลกที่ร่วมมือกับนักวิทยาศาสตร์เพื่อทำการวิจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่สำคัญ ได้เปิดตัวโครงการที่เรียกว่า "เต่าทะเล Leatherback ของตรินิแดด" โปรแกรมนี้จะมุ่งมั่นเพื่อช่วยประหยัดเต่าใหญ่ที่สุดของโลกจากการสูญเสียใน Matura หาดตรินิแดดเป็นด้านอาสาสมัครทำงานเคียงข้างกับนักวิทยาศาสตร์ชั้นนำและกลุ่มอนุรักษ์ท้องถิ่นหาธรรมชาติ เกาะเขตร้อนนอกชายฝั่งเวเนซุเอลาแห่งนี้ขึ้นชื่อเรื่องความหลากหลายทางชาติพันธุ์และวัฒนธรรมที่หลากหลาย นอกจากนี้ยังเป็นที่ตั้งของชายหาดที่ทำรังที่สำคัญที่สุดแห่งหนึ่งสำหรับเต่าหนังกลับที่ใกล้สูญพันธุ์ สัตว์เลื้อยคลานขนาดมหึมาที่มีน้ำหนักเป็นตันและดำดิ่งได้ลึกกว่าวาฬหลายตัว ในแต่ละปี มีหลังหนังผู้หญิงมากกว่า 2,000 ตัวลากตัวเองไปที่หาดมาตูราเพื่อวางไข่ ด้วยจำนวนประชากรหนังกลับลดลงเร็วกว่าสัตว์ขนาดใหญ่อื่น ๆ ในประวัติศาสตร์สมัยใหม่ เต่าแต่ละตัวจึงมีค่า ในโครงการวิจัยนี้ Dr. Dennis Sammy จาก Nature Seekers และ Dr. Scott Eckert จาก Wider Caribbean Sea Turtle Conservation Network ทำงานร่วมกับทีมอาสาสมัครเพื่อช่วยป้องกันการสูญพันธุ์ของเต่าทะเลหนังกลับ [99]

หลายประเทศในแคริบเบียนเริ่มโครงการอนุรักษ์ เช่น St. Kitts Sea Turtle Monitoring Network ซึ่งเน้นที่การใช้การท่องเที่ยวเชิงนิเวศเพื่อเน้นย้ำถึงสภาพของหนังกลับ บนชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกของคอสตาริกา หมู่บ้านParisminaมีความคิดริเริ่มอย่างหนึ่ง Parismina เป็นสันดอนทรายที่โดดเดี่ยวซึ่งมีหลังหนังจำนวนมากวางไข่ แต่มีนักล่ามากมาย ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2541 หมู่บ้านได้ให้ความช่วยเหลือเต่าด้วยโครงการฟักไข่ Parismina Social Club เป็นองค์กรการกุศลที่ได้รับการสนับสนุนจากนักท่องเที่ยวชาวอเมริกันและชาวต่างชาติ ซึ่งรวบรวมเงินบริจาคเพื่อเป็นทุนในการลาดตระเวนชายหาด [100] [101]ในโดมินิกา หน่วยลาดตระเวนจากDomSeTCoปกป้องไซต์ทำรังหนังกลับจากผู้ลอบล่าสัตว์

อุทยานแห่งชาติ Mayumbaในกาบอง แอฟริกากลาง ถูกสร้างขึ้นเพื่อปกป้องชายหาดที่ทำรังที่สำคัญที่สุดของแอฟริกา เต่ามากกว่า 30,000 ตัวทำรังบนชายหาดของ Mayumba ระหว่างเดือนกันยายนถึงเมษายนของทุกปี [48]

ในช่วงกลางปี ​​2550 กรมประมงของมาเลเซียเปิดเผยแผนการที่จะโคลนเต่าหนังกลับเพื่อเติมเต็มจำนวนประชากรที่ลดลงอย่างรวดเร็วของประเทศ อย่างไรก็ตาม นักชีววิทยาด้านการอนุรักษ์บางคนไม่เชื่อในแผนดังกล่าว เนื่องจากการทำสำเนาพันธุ์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทำได้สำเร็จเฉพาะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เช่น สุนัข แกะ แมว และวัวควาย และความไม่แน่นอนยังคงมีอยู่เกี่ยวกับสุขภาพและอายุขัยของสัตว์ที่ถูกโคลน [102] Leatherbacks เคยทำรังในหลายพันบนชายหาดมาเลเซีย รวมทั้งที่Terengganuที่มีผู้หญิงมากกว่า 3,000 ทำรังในช่วงปลายทศวรรษ 1960 [103]การนับอย่างเป็นทางการครั้งสุดท้ายของตัวเมียที่ทำรังหนังกลับบนชายหาดนั้นถูกบันทึกว่าเป็นเพียงตัวเมียสองคนในปี 1993 [43]

ในประเทศบราซิลการสืบพันธุ์ของเต่าหุ้มด้วยหนังจะถูกช่วยเหลือจากบราซิลสถาบันสิ่งแวดล้อมและทรัพยากรทดแทนธรรมชาติ ' Projeto Tamar (Project Tamar) ซึ่งทำงานเพื่อปกป้องรังและป้องกันการฆ่าโดยไม่ตั้งใจด้วยเรือประมง การนับอย่างเป็นทางการครั้งสุดท้ายของเพศเมียที่ทำรังหนังกลับในบราซิลให้ผลผลิตเพียงเจ็ดตัวเมีย [104]ในเดือนมกราคม 2010 ผู้หญิงคนหนึ่งที่Pontal do Paraná ได้วางไข่หลายร้อยฟอง เนื่องจากมีรายงานว่าเต่าทะเลหนังกลับทำรังเฉพาะที่ชายฝั่งของเอสปีริโต ซานตูแต่ไม่เคยอยู่ในรัฐปารานา การกระทำที่ผิดปกตินี้จึงได้รับความสนใจอย่างมากในพื้นที่นั้น นักชีววิทยาจึงได้ปกป้องรังและตรวจสอบอุณหภูมิของไข่ของพวกมัน อาจเป็นเพราะว่าไม่มีไข่ใดที่เจริญพันธุ์ [105] [ ต้องการการปรับปรุง ]

พระราชบัญญัติการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมและการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพของออสเตรเลียพ.ศ. 2542ระบุว่าD. coriaceaมีความเสี่ยง ในขณะที่พระราชบัญญัติการอนุรักษ์ธรรมชาติของรัฐควีนส์แลนด์พ.ศ. 2535ระบุว่าเป็นสัตว์ใกล้สูญพันธุ์

  • ภัยคุกคามต่อเต่าทะเล

  1. อรรถเป็น ข วอลเลซ บีพี; Tiwari, M. & Girondot, M. (2013). "เดอร์โมเชลีสโคเรียซี " . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2556 : e.T6494A43526147. ดอย : 10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T6494A43526147.en .
  2. ^ https://ecos.fws.gov/ecp0/reports/ad-hoc-species-report-input
  3. ^ โรดิน, AGJ; ฟาน ไดค์, พีพี; อินเวอร์สัน เจบี; Shaffer, HB (14 ธันวาคม 2010). เต่าของโลก 2010 ปรับปรุง: ตรวจสอบข้อเขียนของอนุกรมวิธาน synonymy การจัดจำหน่ายและสถานภาพการอนุรักษ์ (PDF) เอกสารวิจัย Chelonian . 5 . หน้า 000.xx ดอย : 10.3854/crm.5.000.checklist.v3.2010 . ISBN 978-0965354097. เก็บถาวรจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 15 ธันวาคม 2553
  4. ^ อูเว, ฟริตซ์; ฮาวาช, ปีเตอร์ (2007). "รายการตรวจสอบ Chelonians ของโลก" (PDF) . สัตววิทยาสัตว์มีกระดูกสันหลัง . 57 (2): 174–176. เก็บถาวรจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 17 ธันวาคม 2553 . สืบค้นเมื่อ29 พฤษภาคม 2555 .
  5. ^ a b c "WWF - เต่าหลังหนัง" . เต่าทะเล . กองทุนโลกเพื่อธรรมชาติ (WWF) 16 กุมภาพันธ์ 2550 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 12 ตุลาคม 2550 . สืบค้นเมื่อ9 กันยายน 2550 .
  6. ^ a b c "เต่าหนังกลับ ( Dermochelys coriacea )" . เต่า.org 24 มกราคม 2547 . สืบค้นเมื่อ15 กันยายน 2550 .
  7. ^ โธมัส, โรซามา. "แผนพัฒนาของรัฐบาลอินเดียสำหรับชาวอันดามันอาจเป็นอันตรายต่อเต่าทะเลที่ใหญ่ที่สุดในโลก" . เลื่อน.ใน ดึงมา20 เดือนพฤษภาคม 2021
  8. ^ "เดอร์โมเชลีสโคเรียซี " . ระบบสารสนเทศแบบบูรณาการอนุกรมวิธาน สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  9. ^ "เทสตูโด โคเรียซี " . ระบบสารสนเทศแบบบูรณาการอนุกรมวิธาน สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  10. ^ " Dermochelys " ระบบสารสนเทศแบบบูรณาการอนุกรมวิธาน สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  11. ^ "เดอร์โมเชลิดี" . ระบบสารสนเทศแบบบูรณาการอนุกรมวิธาน สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  12. ^ " Sphargis coriacea schlegelii " . ระบบสารสนเทศแบบบูรณาการอนุกรมวิธาน สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  13. ^ "เดอร์โมเชลีสโคเรียซี โคเรียซี " . ระบบสารสนเทศแบบบูรณาการอนุกรมวิธาน สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  14. ^ "เดอร์โมเชลีสโคเรียซี ชเลเกลี " . ระบบสารสนเทศแบบบูรณาการอนุกรมวิธาน สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  15. ^ ดันดี, ฮาโรลด์ เอ. (2001). "ปริศนานิรุกติศาสตร์ของเต่าทะเลริดลีย์" . จดหมายข่าวเต่าทะเล . 58 : 10–12 . สืบค้นเมื่อ30 ธันวาคม 2551 .
  16. ^ "เต่ายักษ์เป็นเชลย" . Weekly Times (เมลเบิร์น, วิก. : 1869 - 1954) . 3 มีนาคม 2497 น. 40 . สืบค้นเมื่อ1 มิถุนายน 2560 .
  17. ^ ก็อดฟรีย์, แมทธิว (2018). "เต่าทะเลหนังกลับ" (PDF) . นอร์ทแคโรไลนาสัตว์ป่าโปรไฟล์
  18. ^ ฮาราโม มิอิโกะ (15 สิงหาคม พ.ศ. 2546) "Dermochelyoidea - เต่าหนังกลับและญาติ" . Miiko ของเชื้อชาติเอกสารเก่า พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติฟินแลนด์ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 25 มิถุนายน 2550 . สืบค้นเมื่อ15 กันยายน 2550 .
  19. ^ ฮิรายามะ อาร์. (16 เมษายน 1998). "เต่าทะเลที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จัก". ธรรมชาติ . 392 (6677): 705–708 Bibcode : 1998Natur.392..705H . ดอย : 10.1038/33669 . S2CID  45417065 .
  20. ^ a b c d e f g "ข้อมูลพันธุ์: เต่าทะเลหนังกลับ" . แคริบเบียนอนุรักษ์คอร์ปอเรชั่นและการอยู่รอดลีกเต่าทะเล คอร์ปอเรชั่นอนุรักษ์แคริบเบียน. 29 ธันวาคม 2548 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 28 กันยายน 2550 . สืบค้นเมื่อ6 กันยายน 2550 .
  21. ^ Fontanes, F. (2003). "ADW: Dermochelys coriacea : ข้อมูล" ความหลากหลายของสัตว์เว็บ พิพิธภัณฑ์สัตววิทยามหาวิทยาลัยมิชิแกน. สืบค้นเมื่อ17 กันยายน 2550 .
  22. ^ วูด, เจอรัลด์ (1983). หนังสือกินเนสของข้อเท็จจริงและสัตว์อวด เอนฟิลด์, มิดเดิลเซ็กซ์ : Guinness Superlatives. ISBN 978-0-85112-235-9.
  23. ^ a b http://www.dnr.sc.gov/cwcs/pdf/Leatherbacktutle.pdf
  24. ^ a b c Girondot M, Fretey J (1996). "เต่าหนังกลับDermochelys coriaceaทำรังในเฟรนช์เกียนา พ.ศ. 2521-2538" . การอนุรักษ์และชีววิทยาเชโลเนียน . 2 : 204–208. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 21 กรกฎาคม 2554 . สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  25. จอร์ชส เจวาย และฟอสเซตต์ เอส. (2549) การประมาณมวลกายในเต่าหนังกลับ Dermochelys coriacea พิมพ์ล่วงหน้า arXiv q-bio/0611055
  26. ^ แมคเคลน CR; บอลล์, แมสซาชูเซตส์; เบนฟิลด์ เอ็มซี; สาขา ททท.; เฉิน ซี; คอสโกรฟ เจ; นกพิราบ ADM; แกสกินส์, LC; หางเสือ, RR; Hochberg, FG; ลี FB; มาร์แชล เอ; แมคเมอร์เรย์ เซาท์อีสต์; ชานเช่, ค; สโตน, เอสเอ็น; Thaler, AD (2015). "การคำนวณขนาดยักษ์ในมหาสมุทร: รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงขนาดสำนวนในเมกาทางทะเล" เพียร์เจ . 3 : e715. ดอย : 10.7717/peerj.715 . พีเอ็ม ซี 4304853 . PMID  25649000 .
  27. ^ เอเคิร์ท เคแอล, ลูกินบูห์ล ซี (1988) "ความตายของยักษ์" . จดหมายข่าวเต่าทะเล . 43 : 2–3.
  28. ^ จอร์จ, อาร์ (1996). "อายุและการเจริญเติบโตของเต่าหนังกลับDermochelys coriacea (Testudines: Dermochelyidae): การวิเคราะห์โครงกระดูก". การอนุรักษ์และชีววิทยาเชโลเนียน. 2 (2): 244–249.
  29. ^ Reina, RD; นายกเทศมนตรี PA; สปอติลา เจอาร์; Piedra, R.; Paladino, FV (2002). "นิเวศวิทยาการทำรังของเต่าหนังกลับDermochelys coriaceaที่ Parque Nacional Marino Las Baulas คอสตาริกา: 1988-1989 ถึง 1999-2000 " โคเปีย. 2002 (3): 653–664. ดอย : 10.1643/0045-8511(2002)002[0653:neotlt]2.0.co;2 .
  30. ^ กอฟฟ์ จีพี, สเตนสัน จีบี (1988) "เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลในเต่าทะเลหนังกลับ: อวัยวะที่ก่อให้เกิดความร้อนในสัตว์เลื้อยคลานดูดความร้อน". โคเปีย . 2531 (4): 1071–1075. ดอย : 10.2307/1445737 . JSTOR  1445737 .
  31. ^ Penick DN, Spotila JR, O'Connor MP, Steyermark AC, George RH, Salice CJ, Paladino FV (1998) "ความเป็นอิสระทางความร้อนของการเผาผลาญเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อในเต่าหนังกลับ, Dermochelys coriacea ". ชีวเคมีเปรียบเทียบและสรีรวิทยา ก . 120 (3): 399–403. ดอย : 10.1016/S1095-6433(98)00024-5 . PMID  9787823 .
  32. ^ Davenport J, Fraher J, Fitzgerald E, McLaughlin P, Doyle T, Harman L, Cuffe T, Dockery P (2009) "ontogenetic การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง Tracheal อำนวยความสะดวกในลึกดำน้ำและน้ำเย็นจับเหยื่อในผู้ใหญ่ Leatherback เต่าทะเล" วารสารชีววิทยาทดลอง . 212 (Pt 21): 3440–3447. ดอย : 10.1242/jeb.034991 . PMID  19837885 .
  33. ^ Paladino FV, O'Connor MP, Spotila JR (1990). "เมแทบอลิซึมของเต่าหนังกลับ ความร้อนขนาดยักษ์ และการควบคุมอุณหภูมิของไดโนเสาร์" ธรรมชาติ . 344 (6269): 858–860. Bibcode : 1990Natur.344..858P . ดอย : 10.1038/344858a0 . S2CID  4321764 .
  34. ^ วอลเลซ บีพี, โจนส์ ทีที (2008) "สิ่งที่ทำให้เต่าทะเลไป: การทบทวนอัตราการเผาผลาญและผลที่ตามมา" วารสารการทดลองชีววิทยาทางทะเลและนิเวศวิทยา . 356 (1–2): 8–24. ดอย : 10.1016/j.jembe.2007.12.023 .
  35. ^ a b c เอเคิร์ท เอสเอ (2002). ความเร็วในการว่ายน้ำและรูปแบบการเคลื่อนไหวของเต่าทะเลหลังหนังกราวิด ( Dermochelys coriacea ) ที่เซนต์ครอย หมู่เกาะเวอร์จินของสหรัฐอเมริกา วารสารชีววิทยาทดลอง . 205 (Pt 23): 3689–3697 ดอย : 10.1242/jeb.205.23.3689 . PMID  12409495 .
  36. ^ Frair W, Ackman RG, Mrosovsky N (1972) "อุณหภูมิร่างกายของDermochelys coriacea : เต่าอุ่นจากน้ำเย็น". วิทยาศาสตร์ . 177 (4051): 791–793 Bibcode : 1972Sci...177..791F . ดอย : 10.1126/science.177.4051.791 . PMID  17840128 . S2CID  206568215 .
  37. ^ Doyle TK, Houghton JD, O'Súilleabháin PF, Hobson VJ, Marnell F, Davenport J, Hays GC (2008) "ดาวเทียมเต่าหนังกลับติดแท็กในน่านน้ำยุโรป" . การวิจัยสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ . 4 : 23–31. ดอย : 10.3354/esr00076 . hdl : 10536/DRO/DU:30058338 .
  38. ^ "หนังกลับบ้าน" . เดลินิวส์ ทริบูน . เดลินิวส์ ทริบูน. 31 กรกฎาคม 2551 . สืบค้นเมื่อ16 พฤศจิกายน 2551 .
  39. ^ อเลสซานโดรเซล; ลุสชี, เปาโล; เมนคัชชี, เรซี; ลัมบาร์ดี, เปาโล; ฮิวจ์ส, จอร์จ อาร์.; เฮย์ส แกรมซี.; เบนเวนูติ, ซิลวาโน่; ปาปิ, ฟลอเรียโน (2006). "การตรวจสอบระยะยาวของพฤติกรรมการดำน้ำเต่าหุ้มด้วยหนังในช่วงการเคลื่อนไหวของมหาสมุทร" (PDF) วารสารการทดลองชีววิทยาทางทะเลและนิเวศวิทยา . 328 (2): 197–210. ดอย : 10.1016/j.jembe.2005.07.006 . สืบค้นเมื่อ31 พฤษภาคม 2555 .
  40. ^ ชเวกี, ราเชล (1999). "ความเร็วของเต่าหรือเต่า" . ฟิสิกส์ Factbook สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  41. ^ แมคฟาร์แลน, โดนัลด์ (1991). Guinness Book ของ Records 1992 นิวยอร์ก: กินเนสส์.
  42. ^ Willgohs เจเอฟ (1957) "การเกิดขึ้นของเต่าหนังเทียมในทะเลเหนือและนอกนอร์เวย์ตะวันตก". ธรรมชาติ . 179 (4551): 163–164. Bibcode : 2500Natur.179..163W . ดอย : 10.1038/179163a0 . S2CID  4166581 .
  43. ^ a b c d "WWF - เต่าหนังกลับ - ประชากร & การกระจาย" . เต่าทะเล . กองทุนโลกเพื่อธรรมชาติ 16 กุมภาพันธ์ 2550 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 9 สิงหาคม 2550 . สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  44. ^ a b c ดัตตัน พี (2006). "การสร้างความรู้ของเราเกี่ยวกับโครงสร้างสต็อกหนังกลับ" (PDF) . รัฐรายงานเต่าทะเลของโลก 1 : 10–11. เก็บถาวรจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 13 พฤษภาคม 2554 . สืบค้นเมื่อ5 กุมภาพันธ์ 2019 .
  45. ^ "เอกสารข้อมูลเต่าทะเลหนังกลับ" . US Fish & Wildlife Service-สำนักงาน North Florida 31 สิงหาคม 2550
  46. ^ ระวัง, สเตฟาน; กีร์เล็ต, เอโลดี้; แองกูโล, เอเลน่า; Das, กฤษณะ; Girondot, มาร์ค (25 มีนาคม 2551) "การวิเคราะห์ไอโซโทปเผยจับเหยื่อพื้นที่ Dichotomy แอตแลนติก Leatherback เต่า" PLoS ONE 3 (3): e1845. Bibcode : 2008PLoSO...3.1845C . ดอย : 10.1371/journal.pone.0001845 . PMC  2267998 PMID  18365003 .
  47. ^ a b c "คณะทำงานเต่าหลังหนังโนวาสโกเทีย" . คณะทำงานเต่าโนวาสโกเทีย Leatherback Turtle. 2550 . สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  48. ^ "เต่าทะเล" . Mayumba อุทยานแห่งชาติ: การป้องกันประเทศกาบองของป่าชายฝั่ง อุทยานแห่งชาติมายุมบา 2549 . สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  49. ^ "เต่าทะเลแห่งปารีสมิน่า" . หมู่บ้าน Parismina, คอสตาริกา - เต่าโครงการ สโมสรสังคมปารีสมินา 13 พฤษภาคม 2007 ที่จัดเก็บจากเดิมในวันที่ 11 กันยายน 2007 สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  50. ^ Profita, Cassandra (1 พฤศจิกายน 2549) "กอบกู้ 'ไดโนเสาร์แห่งท้องทะเล' " . พาดหัวข่าว . แอสโทเรียนประจำวัน. สืบค้นเมื่อ7 กันยายน 2550 .[ ลิงค์เสียถาวร ]
  51. ^ "WWF - เต่าหนังกลับ" . panda.org . WWF - เวิลด์ไวด์กองทุนเพื่อธรรมชาติ สืบค้นเมื่อ1 กรกฎาคม 2556 .
  52. ^ เฮง, นาตาลีหวังยังคงอยู่ในการอนุรักษ์ของมาเลเซียสามเต่าสายพันธุ์ ที่เก็บถาวร 25 กรกฎาคม 2012 ที่เครื่อง Wayback The Star Malaysia 8 พฤษภาคม 2555 สืบค้นจากเว็บไซต์หน่วยวิจัยเต่าทะเลของ Universiti Malaysia Terengganu เมื่อวันที่ 13 พฤษภาคม 2555
  53. ^ "เต่าหนังกลับแหวกว่ายจากอินโดนีเซียสู่โอเรกอนในการเดินทางครั้งยิ่งใหญ่" . อินเตอร์เนชั่นแนล เฮรัลด์ ทริบูน . 8 กุมภาพันธ์ 2551 . สืบค้นเมื่อ8 กุมภาพันธ์ 2551 .
  54. ^ เจมส์ เอ็มซี; ดาเวนพอร์ท, เจ & เฮย์ส, GC (2006). "ขยายช่องระบายความร้อนสำหรับสัตว์มีกระดูกสันหลังที่ดำน้ำ: เต่าหนังกลับดำดิ่งลงไปในน้ำที่ใกล้จุดเยือกแข็ง" วารสารการทดลองชีววิทยาทางทะเลและนิเวศวิทยา . 335 (2): 221–226. ดอย : 10.1016/j.jembe.2006.03.013 .
  55. ^ ฮามันน์, มาร์ค; Riskas, Kimberly (15 สิงหาคม 2013). "สัตว์ใกล้สูญพันธุ์ของออสเตรเลีย: เต่าหลังหนัง" . บทสนทนา. สืบค้นเมื่อ6 มกราคม 2558 .
  56. ^ ไพเพอร์รอสส์ (2007),สัตว์วิสามัญ: สารานุกรมสัตว์ประหลาดและผิดปกติ ,กรีนวูดกด
  57. ^ a b c "WWF - เต่าหลังหนัง - นิเวศวิทยาและที่อยู่อาศัย" . เต่าทะเล . กองทุนโลกเพื่อธรรมชาติ 16 กุมภาพันธ์ 2550 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 9 สิงหาคม 2550 . สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  58. ^ โมซอฟกี; ไรอัน จีดี; เจมส์ เอ็มซี; และคณะ (2009). "เต่าหนังกลับ: ความหมายของพลาสติก". แถลงการณ์มลพิษทางทะเล . 58 (2): 287–289. ดอย : 10.1016/j.marpolbul.2008.10.018 . hdl : 10214/2014 . PMID  19135688 .
  59. ^ Calrecycle.ca.govแคลิฟอร์เนียคณะกรรมการการจัดการขยะแบบบูรณาการ
  60. ^ บียอร์นดาล; โบลเทน อลัน บี.; Lagueux, ซินเทียเจ.; และคณะ (1994). "การกลืนกินเศษซากของเต่าทะเลในถิ่นที่อยู่ชายฝั่งฟลอริดา" แถลงการณ์มลพิษทางทะเล . 28 (3): 154–158. ดอย : 10.1016/0025-326X(94)90391-3 .
  61. ^ โทมัส; กีต้าร์, อาร์; มาเทโอ, อาร์; รากา เจเอ; และคณะ (2002). "การกลืนเศษขยะทะเลในเต่าทะเลหัวค้อน Caretta caretta จากทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันตก" แถลงการณ์มลพิษทางทะเล . 44 (3): 211–216. ดอย : 10.1016/S0025-326X(01)00236-3 . PMID  11954737 .
  62. ^ Bjorndal, KA et al., 1997. การหาอาหารนิเวศวิทยาและโภชนาการของเต่าทะเล ในชีววิทยาของเต่าทะเล โดย Peter L. Lutz และ John A. Musick 218-220.
  63. ^ " Dermochelys coriacea (หนังกลับ, เต่าหนัง, ลูธ, เต่าทรังค์แบ็ค)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ สืบค้นเมื่อ22 เมษายน 2556 .
  64. ^ กรมคุ้มครองสิ่งแวดล้อม (24 ตุลาคม 2549). "DEEP: ข้อมูลเต่าทะเลหนังกลับ" . กท. สืบค้นเมื่อ22 เมษายน 2556 .
  65. ^ Broadstock, Amelia (31 ธันวาคม 2014). "เต่าหนังกลับถูกพบเกยตื้นบนชายหาด Macs ห่างจาก Ardrossan ไปทางเหนือประมาณ 6 กม . " ผู้ลงโฆษณา สืบค้นเมื่อ5 มกราคม 2558 .
  66. ^ Fretey J, Babin R (มกราคม 2541) "การสืบพันธ์ของสัตว์ขาปล้องในซากเต่าหลังหนังและความหมายสำหรับการกำหนดช่วงหลังการชันสูตรพลิกศพ" (PDF) . จดหมายข่าวเต่าทะเล . 80 : 4–7 . สืบค้นเมื่อ15 กันยายน 2550 .
  67. ^ ระวัง S.; Guillet, E.; Jouquet, P.; Girondot, M. (2006). "อิทธิพลของตำแหน่งรังและไข่ที่ไม่มีไข่แดง ต่อการฟักไข่ของเต่าคลัตช์หลังหนังในเฟรนช์เกียนา". วารสารสัตววิทยาของแคนาดา . 84 (6): 908–916. ดอย : 10.1139/z06-063 .
  68. ^ เชียง, ม. 2546.ชะตากรรมของเต่า . โลกวิทยาศาสตร์ 59: 8
  69. ^ "เต่าทะเล" . ซีเวิร์ล เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 29 พฤษภาคม 2556 . สืบค้นเมื่อ2 กันยายน 2554 .
  70. เอิร์นส์, ซี., เจ. โลวิช, อาร์. บาร์เบอร์. 1994.เต่าแห่งสหรัฐอเมริกาและแคนาดา . วอชิงตัน ดี.ซี. สหรัฐอเมริกา: Smithsonian Institution Press
  71. ^ Lee PL, Hays GC (27 เมษายน 2547) "หลายหลากในเต่าทะเล: ตัวเมียทำผลงานแย่ๆ ให้ดีที่สุด" . การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ . 101 (17): 6530–6535. รหัส : 2004PNAS..101.6530L . ดอย : 10.1073/pnas.0307982101 . พีเอ็ม ซี 404079 . PMID  15096623 .
  72. ^ Fretey J, Girondot M (1989) "ปัจจัยอุทกพลศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับการเลือกสถานที่ทำรังและเวลาที่ Leatherback มาถึงในเฟรนช์เกียนา" การประชุมเชิงปฏิบัติการประจำปีครั้งที่เก้าในการอนุรักษ์และชีววิทยาเต่าทะเล : 227–229. บันทึกข้อตกลงทางเทคนิคของ NOAA NMFS-SEFC-232
  73. ^ Rimblot F, Fretey J, Mrosovsky N, Lescure J, Pieau C (1985) "ความแตกต่างทางเพศตามหน้าที่ของอุณหภูมิฟักไข่ในเต่าทะเลDermochelys coriacea (Vandelli, 1761)" สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ-Reptilia . 85 : 83–92. ดอย : 10.1163/156853885X00218 .
  74. ^ Desvages G, Girondot M, Pieau C (1993). "ขั้นตอนที่ละเอียดอ่อนสำหรับผลกระทบของอุณหภูมิต่อกิจกรรมอะโรมาเทสของอวัยวะสืบพันธุ์ในตัวอ่อนของเต่าทะเลDermochelys coriacea " วิทยาต่อมไร้ท่อทั่วไปและเปรียบเทียบ . 92 (1): 54–61. ดอย : 10.1006/gcen.1993.1142 . PMID  8262357 .
  75. ^ "เต่าหนังกลับ (Dermochelys coriacea)" . โนอา. สืบค้นเมื่อ30 ตุลาคม 2017 .
  76. ^ a b c d e "WWF - เต่าหนังกลับ - ภัยคุกคาม" . เต่าทะเล . กองทุนโลกเพื่อธรรมชาติ 16 กุมภาพันธ์ 2550 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 21 พฤศจิกายน 2550 . สืบค้นเมื่อ11 กันยายน 2550 .
  77. ^ ทาวน์เซนด์, ฮามิช (10 กุมภาพันธ์ 2550) "รสไข่หนังมีส่วนทำให้เต่ามาเลย์ตาย" . ยาฮู! Inc สืบค้นเมื่อ10 กุมภาพันธ์ 2550 .[ ลิงค์เสีย ]
  78. ^ "แมงกะพรุนไปป่า" . เอ็นเอสเอฟ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 12 กรกฎาคม 2553 . สืบค้นเมื่อ6 มิถุนายน 2556 .
  79. ^ http://www.jellyfishfacts.net/jellyfish-diet.html
  80. ^ เฟลเกอร์, ริชาร์ด (1985) ผู้คนแห่งทะเลทรายและทะเล . แอริโซนา: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแอริโซนา.
  81. ^ "กลุ่มตอร์ตูเกโร คอมเคาค" . www.oceanrevolution.org . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 20 ตุลาคม 2018 . สืบค้นเมื่อ5 พฤษภาคม 2559 .
  82. ^ https://www.rnz.co.nz/news/national/442116/endangered-leatherback-turtle-returned-to-hapu
  83. ^ โฟลีย์, อัลเลน (2017). "การกระจาย ความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ และปัจจัยการตายของเต่าทะเลในฟลอริดาระหว่าง พ.ศ. 2523-2557 ตามการพิจารณาจากการเกยตื้น" ปลาฟลอริด้าและคณะกรรมการอนุรักษ์สัตว์ป่า
  84. ^ ซาฟีน่า, คาร์ล (2006). การเดินทางของเต่า: ในการแสวงหาของโลกไดโนเสาร์ล่าสุด นิวยอร์ก: Henry Holt and Company. หน้า 52, 53, 60. ISBN 978-0-8050-8318-7.
  85. ^ "เต่าจับกับเครย์พอท" . ออสเตรเลียตะวันตก (เพิร์ท, วอชิงตัน : 2422 - 2497) . 3 มกราคม 2494 น. 10 . สืบค้นเมื่อ1 มิถุนายน 2560 .
  86. ^ http://www.edgeofexistence.org/species/leatherback/
  87. ^ วอลเลซ บีพี; ติวารี, ม.; Girondot, M. (2013). " Dermochelys coriacea (ประชากรย่อยของมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันออก)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2556 : e.T46967807A46967809. ดอย : 10.2305 / IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967807A46967809.en สืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2020 .
  88. ^ ติวารี, ม.; วอลเลซ บีพี; Girondot, M. (2013). " Dermochelys coriacea (ประชากรย่อยในมหาสมุทรอินเดียตะวันออกเฉียงเหนือ)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2556 : e.T46967873A46967877. ดอย : 10.2305 / IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967873A46967877.en สืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2020 .
  89. ^ คณะทำงาน Leatherback แอตแลนติกตะวันตกเฉียงเหนือ (2019) " Dermochelys coriacea (ประชากรย่อยของมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันตกเฉียงเหนือ)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2019 : e.T46967827A83327767. ดอย : 10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T46967827A83327767.en . สืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2020 .
  90. ^ ติวารี, ม.; วอลเลซ บีพี; Girondot, M. (2013). " Dermochelys coriacea (ประชากรย่อยของมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันออกเฉียงใต้)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2556 : e.T46967848A46967852. ดอย : 10.2305 / IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967848A46967852.en สืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2020 .
  91. ^ ติวารี, ม.; วอลเลซ บีพี; Girondot, M. (2013). " Dermochelys coriacea (ประชากรย่อยของมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันตกเฉียงใต้)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2556 : e.T46967838A46967842. ดอย : 10.2305 / IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967838A46967842.en สืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2020 .
  92. ^ วอลเลซ บีพี; ติวารี, ม.; Girondot, M. (2013). " Dermochelys coriacea (ประชากรย่อยในมหาสมุทรอินเดียตะวันตกเฉียงใต้)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2556 : e.T46967863A46967866. ดอย : 10.2305 / IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967863A46967866.en สืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2020 .
  93. ^ ติวารี, ม.; วอลเลซ บีพี; Girondot, M. (2013). " Dermochelys coriacea (ประชากรย่อยของมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันตก)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2556 : e.T46967817A46967821. ดอย : 10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967817A46967821.en . สืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2020 .
  94. ^ เสา RB, Pritchard PC (2006) "ปัญหาการเผาไหม้ 10 อันดับแรกในการอนุรักษ์เต่าทะเลทั่วโลก" . รัฐรายงานเต่าทะเลของโลก 1 : 13 . สืบค้นเมื่อ14 กันยายน 2550 .
  95. ^ "เดอะเลเธอร์แบ็คทรัสต์" . ความน่าเชื่อถือของ Leatherback 2550. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 1 พฤศจิกายน 2550 . สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  96. ^ "เต่าหนังกลับ ( Dermochelys coriacea )" . มูลนิธิทรัพยากรมหาสมุทร 2548. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 28 กันยายน 2550 . สืบค้นเมื่อ17 กันยายน 2550 .
  97. ^ "NOAA กำหนดอยู่อาศัยที่สำคัญเพิ่มเติมสำหรับเต่า leatherback ทะเลนอกชายฝั่งตะวันตก" 2555 . สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2555 .
  98. ^ ดอยล์, ทอม; โจนาธาน โฮตัน (2007). "โครงการเต่าทะเลไอริช" . โครงการเต่าทะเลไอริช. สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  99. ^ "เอิร์ธวอทช์: เต่าทะเลหนังกลับของตรินิแดด" .
  100. ^ "ปาริสมีนา . com" . บันทึกเต่า เฮเธอร์ ฮอยอร์ธ 2552 . สืบค้นเมื่อ20 ตุลาคม 2552 .
  101. ^ ครูซ, เจอร์รี่ แมคคินลีย์ (ธันวาคม 2549) "ประวัติโครงการเต่าทะเลในปารีมินา" . หมู่บ้าน Parismina, คอสตาริกา - เต่าโครงการ Parismina คลับสังคม สืบค้นเมื่อ13 กันยายน 2550 .
  102. ^ Zappei, Julia (12 กรกฎาคม 2550). "มาเลเซีย mulls โคลนเต่าหายาก" . ยาฮู! ข่าว สืบค้นเมื่อ12 กรกฎาคม 2550 .[ ลิงค์เสีย ]
  103. ^ "ผู้เชี่ยวชาญพบปะเพื่อช่วยเต่าที่ใหญ่ที่สุดในโลก" . ยาฮู! ข่าว. 17 กรกฎาคม 2550 . สืบค้นเมื่อ18 กรกฎาคม 2550 .[ ลิงค์เสีย ]
  104. ^ "ประกาศของทามาร์" . เว็บไซต์อย่างเป็นทางการของ Projeto Tamar (ในภาษาโปรตุเกส) ธันวาคม 2550 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 21 ธันวาคม 2550 . สืบค้นเมื่อ26 ธันวาคม 2550 .
  105. ^ "แถลงการณ์ UFPR" . เว็บไซต์ทางการของ Federal University of Paraná (ภาษาโปรตุเกส) มกราคม 2010 . สืบค้นเมื่อ23 มกราคม 2010 .[ ลิงค์เสีย ]

  • เนชั่นแนลจีโอกราฟฟิก

  • วู้ด, โรเจอร์ โคแนนท์; จอห์นสัน-โกฟ, จอนนี่; แกฟฟ์นีย์ ยูจีน เอส.; มาลีย์, เควิน เอฟ. (1996). "วิวัฒนาการและวิวัฒนาการของเต่าหนังกลับ (Dermochelyidae) พร้อมคำอธิบายของแท็กซ่าฟอสซิลใหม่" การอนุรักษ์และชีววิทยาเชโลเนียน . 2 : 266–286.
TOP