จูราสสิก

จาก Wikipedia สารานุกรมเสรี
ข้ามไปที่การนำทางข้ามไปที่การค้นหา
จูราสสิก
201.3 ± 0.2 - ~ 145.0 Ma
ลำดับเหตุการณ์
นิรุกติศาสตร์
ชื่อทางการเป็นทางการ
ข้อมูลการใช้งาน
การใช้งานในภูมิภาคทั่วโลก ( ICS )
มาตราส่วนเวลาที่ใช้มาตราส่วนเวลา ICS
คำจำกัดความ
หน่วยตามลำดับเวลาระยะเวลา
หน่วย Stratigraphicระบบ
ช่วงเวลาที่เป็นทางการเป็นทางการ
นิยามขอบเขตล่างปรากฏตัวครั้งแรกของหอยโข่ง Psiloceras spelae tirolicum
GSSP ขอบเขตล่างส่วน Kuhjoch, เทือกเขา Karwendel , Northern Calcareous Alps , ออสเตรีย47.4839 ° N 11.5306 ° E
47°29′02″N 11°31′50″E /  / 47.4839; 11.5306
GSSP ให้สัตยาบันพ.ศ. 2553
นิยามขอบเขตบนไม่ได้กำหนดไว้อย่างเป็นทางการ
ผู้สมัครนิยามขอบเขตบน
  • แม่เหล็ก - ฐานของChron M18r
  • ฐานของCalpionellidโซน B
  • FADของammonite Berriasella jacobi
ส่วนผู้สมัคร GSSP ขอบเขตบนไม่มี

จูราสสิ ( / dʒ ʊ R æ s . s ɪ k / juu- Rass -ik [2] ) เป็นระยะเวลาทางธรณีวิทยาและระบบชั้นหินที่ทอดจากจุดสิ้นสุดของTriassicระยะเวลา 201300000 ปีที่ผ่านมา (ม) ที่จุดเริ่มต้น ของยุคครีเทเชียสประมาณ 145 Mya จูราสสิกถือเป็นช่วงกลางของยุคมีโซโซอิกและได้รับการตั้งชื่อตามเทือกเขาจูราซึ่งมีการระบุชั้นหินปูนจากช่วงเวลาดังกล่าวเป็นครั้งแรก

จุดเริ่มต้นของจูราสสิเป็นเครื่องหมายสำคัญTriassic ยุติเหตุการณ์-จูราสสิเกี่ยวข้องกับการระเบิดของกลางมหาสมุทรแอตแลนติก Magmatic จังหวัดจุดเริ่มต้นของToarcianขั้นตอนเริ่มต้นรอบ 183 ล้านปีที่ผ่านมาและมีการทำเครื่องหมายโดยเหตุการณ์การสูญเสียที่เกี่ยวข้องกับการแพร่หลายanoxia มหาสมุทร , กรดของมหาสมุทรและยกระดับอุณหภูมิอาจเกิดจากการระเบิดของKaroo-Ferrar จังหวัดหินอัคนีขนาดใหญ่อย่างไรก็ตามจุดจบของจูราสสิกไม่มีขอบเขตที่ชัดเจนกับยุคครีเทเชียสและเป็นขอบเขตเดียวระหว่างช่วงเวลาทางธรณีวิทยาที่ยังคงไม่มีการกำหนดอย่างเป็นทางการ

โดยจุดเริ่มต้นของจูราสสิที่supercontinent Pangeaได้เริ่มriftingเป็นสองทวีป: LaurasiaทางทิศเหนือและGondwanaไปทางทิศใต้ สภาพภูมิอากาศของจูราสสิเป็นอุ่นกว่าปัจจุบันและไม่มีน้ำแข็งป่าไม้เติบโตขึ้นใกล้กับขั้วโลกโดยมีทะเลทรายกว้างใหญ่ในละติจูดตอนล่าง

บนบกสัตว์เหล่านี้ได้เปลี่ยนจากสัตว์ Triassic ซึ่งถูกครอบงำร่วมกันโดยdinosauromorphและpseudosuchian archosaursไปเป็นหนึ่งเดียวที่ถูกครอบงำโดยไดโนเสาร์เพียงอย่างเดียว นกตัวแรกปรากฏตัวในช่วงจูราสสิกซึ่งพัฒนามาจากแขนงหนึ่งของไดโนเสาร์เทอโรพอด เหตุการณ์สำคัญอื่น ๆ ได้แก่ การปรากฏตัวของกิ้งก่าที่เก่าแก่ที่สุดและวิวัฒนาการของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในเผ่าเทรียน Crocodylomorphsได้เปลี่ยนจากสิ่งมีชีวิตบนบกไปเป็นสิ่งมีชีวิตในน้ำ มหาสมุทรเป็นที่อาศัยของสัตว์เลื้อยคลานในทะเลเช่นichthyosaursและplesiosaursในขณะที่pterosaursเป็นสัตว์ที่มีความโดดเด่นในการบินสัตว์มีกระดูกสันหลัง

รากศัพท์และประวัติศาสตร์[ แก้]

ภาพเหมือนของAlexandre Brongniartผู้บัญญัติศัพท์ "Jurassic"

chronostratigraphicคำว่า "จูราสสิ" เชื่อมโยงไปยังเทือกเขาจูราเป็นเทือกเขาส่วนใหญ่ต่อไปชายแดนฝรั่งเศสวิตเซอร์แลนด์ ชื่อ "ชูรา" มาจากรากเซลติก* จ่อผ่าน Gaulish * iuris "ภูเขาป่า" ซึ่งยืมมาเป็นภาษาละตินเป็นชื่อของสถานที่ให้การพัฒนาเป็นJuriaและในที่สุดก็Jura

ในระหว่างการเดินทางท่องเที่ยวในภูมิภาคในปี 1795 Alexander von Humboldtนักธรรมชาติวิทยาชาวเยอรมันยอมรับว่าเงินฝากคาร์บอเนตภายในเทือกเขา Jura มีลักษณะทางธรณีวิทยาที่แตกต่างจากMuschelkalkวัยTriassicของเยอรมนีตอนใต้แม้ว่าเขาจะสรุปผิดพลาดว่าพวกเขามีอายุมากกว่าก็ตาม จากนั้นเขาก็ตั้งชื่อให้พวกเขาว่าJura-Kalkstein ('Jura limestone') ในปี 1799 [3]

สามสิบปีต่อมาในปี พ.ศ. 2372 Alexandre Brongniartนักธรรมชาติวิทยาชาวฝรั่งเศสได้เผยแพร่การสำรวจภูมิประเทศที่แตกต่างกันซึ่งเป็นเปลือกโลก ในหนังสือเล่มนี้ Brongniart ใช้วลีTerrains jurassiquesเมื่อเชื่อมโยง "Jura-Kalkstein" ของ Humboldt กับหินปูน oolitic ที่มีอายุใกล้เคียงกันในสหราชอาณาจักรจึงบัญญัติและเผยแพร่คำว่า "Jurassic" [4] [3]

นักธรณีวิทยาชาวเยอรมันLeopold ฟอน Buchในปี 1839 จัดตั้งส่วนสามเท่าของจูราสสิ แต่เดิมชื่อจากเก่าไปน้องคนสุดท้องที่: ดำจูราสสิ , บราวน์จูราสสิและสีขาวจูราสสิ [5]คำว่า " Lias " เคยถูกใช้สำหรับชั้นที่มีอายุเทียบเท่ากับ Black Jurassic ในอังกฤษโดยWilliam Conybeareและ Phillips ในปีพ. ศ. 2365

นักบรรพชีวินวิทยา ชาวฝรั่งเศสAlcide d'Orbignyในเอกสารระหว่างปีพ. ศ. 2385 ถึง พ.ศ. 2395 แบ่งยุคจูราสสิกออกเป็น 10 ขั้นตอนโดยพิจารณาจากแอมโมไนต์และการประกอบซากดึกดำบรรพ์อื่น ๆ ในอังกฤษและฝรั่งเศสซึ่งทั้งเจ็ดยังคงใช้อยู่แม้ว่าจะไม่มีคำจำกัดความดั้งเดิมก็ตาม นักธรณีวิทยาและนักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมันFriedrich August von Quenstedtในปี พ.ศ. 2401 ได้แบ่งฟอนบุคสามชุดในSwabian Juraออกเป็นหกแผนกที่กำหนดโดยแอมโมเนียมและซากดึกดำบรรพ์อื่น ๆ

Albert Oppelนักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมันในการศึกษาของเขาระหว่างปีพ. ศ. 2399 ถึง พ.ศ. 2401 ได้ปรับเปลี่ยนรูปแบบดั้งเดิมของ d'Orbigny และแบ่งขั้นตอนต่างๆออกเป็นโซนbiostratigraphicโดยพิจารณาจากแอมโมเนียเป็นหลัก ขั้นตอนที่ทันสมัยส่วนใหญ่ของจูราสสิกถูกทำให้เป็นทางการที่ Colloque du Jurassique á Luxembourg ในปีพ. ศ. 2505 [3]

ธรณีวิทยา[ แก้]

ยุคจูราสสิกแบ่งออกเป็นสามยุค : ต้นกลางและปลาย ในทำนองเดียวกันในชั้นหิน , จูราสสิแบ่งออกเป็นตอนล่างจูราสสิ , กลางจูราสสิและบนจูราสสิ ชุดของหิน นักธรณีวิทยาแบ่งหินของจูราสสิกออกเป็นชุดชั้นหินขนาดเล็กที่เรียกว่าขั้นตอนซึ่งแต่ละก้อนก่อตัวขึ้นในช่วงเวลาที่สอดคล้องกันซึ่งเรียกว่าอายุ

สามารถกำหนดขั้นตอนได้ทั่วโลกหรือตามภูมิภาค สำหรับความสัมพันธ์ชั้นหินทั่วโลกคณะกรรมาธิการระหว่างประเทศบนหิน (ICS) ให้สัตยาบันขั้นตอนระดับโลกขึ้นอยู่กับทั่วโลกเขตแดน Stratotype มาตราและจุด (GSSP) จากเดียวก่อ (กStratotype ) ระบุขอบล่างของเวที [3]ยุคจูราสสิกตั้งแต่อายุน้อยที่สุดไปจนถึงอายุมากที่สุดมีดังนี้: [6]

ซีรีส์ / ยุคระยะ / อายุขอบเขตล่าง
ยุคครีเทเชียสตอนต้นเบอร์เรียเซีย~ 145 Mya
จูราสสิกตอนบน / ตอนปลายทิโธเนียน152.1 ± 0.9 Mya
Kimmeridgian157.3 ± 1.0 Mya
อ็อกซ์ฟอร์ดเนียน163.5 ± 1.0 Mya
จูราสสิกกลางคาลโลเวียน166.1 ± 1.2 Mya
บาโทเนียน168.3 ± 1.3 Mya
บาโจเชียน170.3 ± 1.4 Mya
Aalenian174.1 ± 1.0 Mya
จูราสสิกตอนล่าง / ตอนต้นToarcian182.7 ± 0.7 Mya
พลินบาเชียน190.8 ± 1.0 Mya
ซิเนมูเรีย199.3 ± 0.3 Mya
เฮตตังเกียน201.3 ± 0.2 Mya

Stratigraphy [ แก้ไข]

ชั้นจูราสสิกตอนกลางถึงตอนบน, San Rafael Swell, Emery County, Utah
ชั้นจูราสสิกตอนกลางถึงตอนบน, สวนสาธารณะไอแลนด์, อนุสรณ์สถานแห่งชาติไดโนเสาร์, Uintah County, Utah

หินจูราสสิเป็นไปตามหลักในการใช้งานของแอมโมไนเป็นฟอสซิลดัชนี ตัวเลขปรากฏตัวครั้งแรกของหอยโข่งเฉพาะแท็กซ่าจะใช้ในการทำเครื่องหมายจุดเริ่มต้นของขั้นตอนเช่นเดียวกับ timespans ขนาดเล็กที่อยู่ในขั้นตอนเรียกว่า "โซนหอยโข่ง"; ในทางกลับกันสิ่งเหล่านี้บางครั้งยังแบ่งย่อยออกเป็นโซนย่อยอีกด้วย การแบ่งชั้นหินทั่วโลกจะขึ้นอยู่กับโซนแอมโมเนียมมาตรฐานของยุโรปโดยภูมิภาคอื่น ๆ จะได้รับการปรับเทียบตามการสืบทอดของยุโรป [3]

Base Aalenian GSSP ที่ Fuentelsaz

ส่วนที่เก่าแก่ที่สุดของยุคจูราสสิกในอดีตถูกเรียกว่า Lias หรือ Liassic ซึ่งเทียบเท่ากับยุคจูราสสิกตอนต้น แต่ยังรวมถึงส่วนหนึ่งของRhaetianก่อนหน้าด้วย เวที Hettangian ได้รับการตั้งชื่อโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวสวิสEugène Renevierในปีพ. ศ. 2407 หลังจากHettange-Grandeทางตะวันออกเฉียงเหนือของฝรั่งเศส [3]

GSSP สำหรับฐานของ Hettangian ตั้งอยู่ที่ Kuhjoch Pass, Karwendel Mountains , Northern Calcareous Alps , Austria; ได้รับการให้สัตยาบันในปี 2010 จุดเริ่มต้นของ Hettangian และด้วยเหตุนี้ Jurassic โดยรวมจึงถูกทำเครื่องหมายด้วยการปรากฏตัวครั้งแรกของ ammonite Psiloceras spelae tirolicumในการก่อตัวของ Kendlbach ที่ Kuhjoch [7]ฐานของจูราสสิกเคยถูกกำหนดให้เป็นการปรากฏตัวครั้งแรกของPsiloceras planorbisโดย Albert Oppel ในปีพ. ศ. 2399-51 แต่สิ่งนี้ก็เปลี่ยนไปเมื่อรูปลักษณ์ถูกมองว่าเป็นเหตุการณ์ในเขตแดนระหว่างประเทศมากเกินไป[3]

ขั้นตอน Sinemurian เป็นครั้งแรกที่กำหนดและนำเข้ามาในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์โดย Alcide Orbigny ศิลปวัตถุใน 1842 มันใช้ชื่อจากเมืองของฝรั่งเศสSemur-en-Auxoisใกล้Dijonคำจำกัดความดั้งเดิมของ Sinemurian รวมถึงสิ่งที่ตอนนี้คือ Hettangian GSSP ของ Sinemurian ตั้งอยู่ที่ทิศตะวันตกเฉียงเหนือหน้าผาของหมู่บ้านเล็ก ๆ ของตะวันออก Quantoxhead , 6 กิโลเมตรทางตะวันออกของWatchet , Somerset , อังกฤษ , ภายในสีฟ้า Liasและเป็นที่ยอมรับในปี 2000 จุดเริ่มต้นของ Sinemurian ถูกกำหนดโดยคนแรก การปรากฏตัวของหอยโข่งVermiceras quantoxense [3] [8]

Albert Oppel ในปี 1858 ตั้งชื่อเวที Pliensbachian ตามหมู่บ้านของPliensbachในชุมชนZell unter AichelbergในSwabian Albใกล้กับStuttgartประเทศเยอรมนี GSSP สำหรับฐานของ Pliensbachian พบได้ที่บริเวณ Wine Haven ในอ่าว Robin HoodเมืองYorkshireประเทศอังกฤษในRedcar Mudstone Formationและได้รับการให้สัตยาบันในปี 2548 จุดเริ่มต้นของ Pliensbachian ถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวครั้งแรกของแอมโมไนต์Bifericeras donovani [9]

หมู่บ้านThouars (ละติน: Toarcium ) ทางตอนใต้ของโซมูร์ในลุ่มแม่น้ำลัวร์ของฝรั่งเศสทำให้ชื่อของมันอยู่ในขั้น Toarcian Toarcian ได้รับการตั้งชื่อโดย Alcide d'Orbigny ในปีพ. ศ. 2385 โดยมีถิ่นกำเนิดเดิมคือเหมือง Vrines ประมาณ 2 กม. ทางตะวันตกเฉียงเหนือของ Thouars GSSP สำหรับฐานของ Toarcian ตั้งอยู่ที่Peniche, โปรตุเกสและเป็นที่ยอมรับในปี 2014 เขตแดนถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวครั้งแรกของแอมโมไนที่อยู่ใน subgenus Dactylioceras ( Eodactylites ) [10]

Aalenian ตั้งชื่อตามเมืองAalenในเยอรมนี ชาวอาเลเนียนได้รับการนิยามโดยนักธรณีวิทยาชาวสวิสคาร์ลเมเยอร์ - อายมาร์ในปี พ.ศ. 2407 ขอบเขตด้านล่างเดิมอยู่ระหว่างดินแดนมืดของยุคจูราสสิกดำและหินทรายดินเหนียวที่ทับซ้อนกันและโอไลต์เฟอร์รูจินัสของลำดับจูราสสิกสีน้ำตาลทางตะวันตกเฉียงใต้ของเยอรมนี[3] GSSP สำหรับฐานของ Aalenian ตั้งอยู่ที่Fuentelsazในช่วงไอบีเรียที่อยู่ใกล้กวาดาลา, สเปนและเป็นที่ยอมรับในปี 2000 ฐานของ Aalenian ถูกกำหนดโดยปรากฏตัวครั้งแรกของหอยโข่งLeioceras opalinum [11]

Alcide d'Orbigny ในปีพ. ศ. 2385 ตั้งชื่อเวที Bajocian ตามเมืองBayeux (ละติน: Bajoce ) ใน Normandy ประเทศฝรั่งเศส GSSP สำหรับฐานของ Bajocian ตั้งอยู่ในส่วน Murtinheira ที่Cabo Mondegoประเทศโปรตุเกส มันเป็นที่ยอมรับในปี 1997 ฐานของ Bajocian ถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวครั้งแรกของหอยโข่งHyperlioceras mundum [12]

Bathonian ได้รับการตั้งชื่อตามเมืองBathประเทศอังกฤษซึ่งได้รับการแนะนำโดยนักธรณีวิทยาชาวเบลเยี่ยมd'Omalius d'Halloyในปีพ. ศ. GSSP สำหรับฐานของ Bathonian คือ Ravin du Bès, Bas-Auran area, Alpes de Haute Provence , France; มันเป็นที่ยอมรับในปี 2009 ฐานของ Bathonian ถูกกำหนดโดยปรากฏตัวครั้งแรกของหอยโข่งGonolkites convergensที่ฐานของZigzagiceras ซิกแซ็กหอยโข่งโซน [13]

Callovian มาจากLatinizedชื่อของหมู่บ้านของKellawaysในวิลต์เชียร์ประเทศอังกฤษและได้รับการตั้งชื่อโดย Alcide d'Orbigny ในปี 1852 แต่เดิมฐานที่ติดต่อระหว่างการพัฒนาป่าไม้หินอ่อนและสร้าง Cornbrashอย่างไรก็ตามภายหลังพบว่าเขตแดนนี้อยู่ในส่วนบนของบาโทเนียน[3]ฐานของ Callovian ยังไม่มี GSSP ที่ได้รับการรับรอง คำนิยามที่ทำงานให้กับฐานของ Callovian เป็นครั้งแรกของแอมโมไนที่อยู่ในประเภทKepplerites [14]

Oxfordian ตั้งชื่อตามชื่อเมืองของฟอร์ดในอังกฤษและถูกตั้งชื่อตาม Alcide Orbigny ศิลปวัตถุใน 1,844 ในการอ้างอิงถึงฟอร์ดดินฐานของ Oxfordian ขาด GSSP ที่กำหนดไว้WJ Arkellในการศึกษาในปีพ. ศ. 2482 และ พ.ศ. 2489 ได้วางขอบเขตด้านล่างของชาวอ็อกซ์ฟอร์ดให้เป็นลักษณะแรกของแอมโมเนียมQuenstedtoceras mariae (จากนั้นวางไว้ในสกุลVertumniceras ) ข้อเสนอต่อมาได้ชี้ให้เห็นการปรากฏตัวครั้งแรกของCardioceras redcliffenseเป็นขอบเขตล่าง[3] [14]

Kimmeridgeบนชายฝั่งDorsetประเทศอังกฤษเป็นที่มาของชื่อ Kimmeridgian ขั้นตอนที่ถูกตั้งชื่อตาม Alcide Orbigny ศิลปวัตถุใน 1,842 ในการอ้างอิงถึงKimmeridge ดินGSSP สำหรับฐานของ Kimmeridgian เป็นส่วน Flodigarry ที่Staffin เบย์บนเกาะสกาย , สกอตแลนด์ , [15]ซึ่งได้รับการยอมรับใน 2021 เขตแดนถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวครั้งแรกของแอมโมไนเครื่องหมาย Bauhini โซนเหนือและ subboreal โซน Baylei [14]

Tithonian ถูกนำมาใช้ในวรรณคดีทางวิทยาศาสตร์โดย Albert Oppel ในปี 1865 ชื่อ Tithonian มีความผิดปกติในชื่อขั้นตอนทางธรณีวิทยาเนื่องจากมาจากเทพนิยายกรีกมากกว่าชื่อสถานที่ Tithonusเป็นบุตรชายของLaomedonของทรอยและตกหลุมรักกับอีโอเอส , เทพธิดากรีกของรุ่งอรุณ ชื่อของเขาได้รับเลือกจากอัลเบิร์ Oppel สำหรับการนี้stratigraphicalเวทีเพราะ Tithonian พบว่าตัวเองจับมือกับรุ่งอรุณของยุค ฐานของ Tithonian ในปัจจุบันขาด GSSP [3]ความหมายที่ทำงานให้กับฐานของ Tithonian เป็นครั้งแรกของหอยโข่งสกุลGravesia[14]

ขอบเขตด้านบนของจูราสสิกยังไม่มีการกำหนดและปัจจุบันขอบเขตจูราสสิก - ครีเทเชียสเป็นขอบเขตระบบเดียวที่ขาด GSSP ที่กำหนดไว้ การวาง GSSP สำหรับขอบเขตนี้เป็นเรื่องยากเนื่องจากมีการกำหนดขอบเขตที่ชัดเจนของเครื่องหมายทางชีวสถิติส่วนใหญ่และไม่มีเหตุการณ์แบบchemostratigraphicเช่นการทัศนศึกษาของไอโซโทป (การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของไอโซโทปอย่างกะทันหันขนาดใหญ่) ซึ่งสามารถใช้เพื่อกำหนดหรือเชื่อมโยงขอบเขตได้ . Calpionellidsกลุ่มลึกลับของplanktonic protistsกับ calcitic โกศรูปการทดสอบช่วงสั้น ๆ ในช่วงจูราสสิกจนถึงยุคครีเทเชียสที่เร็วที่สุดได้รับการแนะนำให้เป็นตัวแทนของผู้สมัครที่มีแนวโน้มมากที่สุดในการแก้ไขขอบเขตจูราสสิก - ครีเทเชียส [16]

เงินฝากแร่และไฮโดรคาร์บอน[ แก้]

Kimmeridge ดินและรายการเทียบเท่าเป็นสำคัญแหล่งหินสำหรับน้ำมันในทะเลเหนือ [17] Arabian Intrashelf Basin ซึ่งสะสมจากปลายกลางถึงจูราสสิกตอนบนเป็นแหล่งสำรองน้ำมันที่ใหญ่ที่สุดในโลกรวมถึงGhawar Fieldซึ่งเป็นแหล่งน้ำมันที่ใหญ่ที่สุดในโลก [18]จูราสสิวัย Sargelu [19]และ Naokelekan ก่อ[20]เป็นแหล่งหินที่สำคัญสำหรับน้ำมันในอิรัก กว่า 1500 กิกะตันของปริมาณสำรองถ่านหินจูราสสิจะพบอยู่ในทิศตะวันตกเฉียงเหนือของประเทศจีนเป็นหลักในการTurpan-Hami ลุ่มน้ำและOrdos ลุ่มน้ำ [21]

หลุมอุกกาบาต[ แก้ไข]

หลุมอุกกาบาตที่ได้รับผลกระทบที่สำคัญ ได้แก่ปล่องภูเขาไฟ Morokwengซึ่งเป็นปล่องภูเขาไฟขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 70 กม. ที่ฝังอยู่ใต้ทะเลทราย Kalahari ทางตอนเหนือของแอฟริกาใต้ ผลกระทบเกิดขึ้นในขอบเขตจูราสสิก - ครีเทเชียสราว 145 Mya ปล่องภูเขาไฟ Morokweng ได้รับการแนะนำว่ามีบทบาทในการหมุนเวียนในช่วงการเปลี่ยนผ่านของยุคจูราสสิก - ครีเทเชียส [22]หลุมอุกกาบาตขนาดใหญ่อีกแห่งหนึ่งคือปล่องภูเขาไฟPuchezh-Katunki เส้นผ่านศูนย์กลาง 40–80 กิโลเมตรฝังอยู่ใต้Nizhny Novgorod Oblastประเทศรัสเซีย ผลกระทบดังกล่าวเกิดขึ้นใน Sinemurian ราวปีพ. ศ. 192–196 Mya [23]

Paleogeography และการแปรสัณฐาน[ แก้ไข]

Pangea ในช่วงเริ่มต้นของ Jurassic
การล่มสลายของกอนด์วานาแลนด์เกิดขึ้นในช่วงปลายยุคจูราสสิกมหาสมุทรอินเดียได้เปิดฉากขึ้น

ในช่วงต้นจูราสสิที่supercontinent Pangeaเริ่มที่จะทำลายขึ้นไปทางตอนเหนือของ supercontinent Laurasiaและภาคใต้ supercontinent Gondwana rifting ระหว่างอเมริกาเหนือและแอฟริกาเป็นครั้งแรกที่จะเริ่มต้นการเริ่มต้นในจูราสสิต้นที่เกี่ยวข้องกับการจัดวางของกลางมหาสมุทรแอตแลนติก Magmatic จังหวัด [24]

ในช่วงจูราสสิกมหาสมุทรแอตแลนติกเหนือยังค่อนข้างแคบในขณะที่มหาสมุทรแอตแลนติกใต้ไม่เปิดจนถึงยุคครีเทเชียส[25] [24]ทวีปถูกล้อมรอบด้วยพันธาลาสซาโดยมีมหาสมุทรเททิสอยู่ระหว่างกอนด์วานาและเอเชีย ในตอนท้ายของ Triassic มีการละเมิดทางทะเลในยุโรปทำให้พื้นที่ส่วนใหญ่ของยุโรปกลางและตะวันตกเปลี่ยนเป็นหมู่เกาะที่ล้อมรอบด้วยทะเลตื้น[26]เริ่มต้นในยุคจูราสสิกตอนต้นมหาสมุทร Boreal เชื่อมต่อกับโปรโต - แอตแลนติกโดย "Viking corridor" หรือข้ามทวีป Laurasian Seaway ซึ่งเป็นทางเดินระหว่างBaltic ShieldและGreenlandกว้างหลายร้อยกิโลเมตร [27] [28]

มาดากัสการ์และแอนตาร์กติกาเริ่มแยกตัวออกจากแอฟริกาในช่วงปลายยุคจูราสสิกตอนต้นซึ่งเกี่ยวข้องกับการปะทุของจังหวัดหินอัคนีขนาดใหญ่ Karoo-Ferrarเปิดมหาสมุทรอินเดียตะวันตกและเริ่มการแตกตัวของกอนด์วานา [29] [30]ในตอนต้นของจูราสสิกอเมริกาเหนือและใต้ยังคงเชื่อมต่อกัน แต่เมื่อถึงจุดเริ่มต้นของยุคจูราสสิกตอนปลายพวกเขาแยกออกจากกันจนกลายเป็นทะเลแคริบเบียนซึ่งเชื่อมต่อมหาสมุทรแอตแลนติกเหนือกับแพนทาลัสตะวันออก ข้อมูลทางบรรพชีวินวิทยาชี้ให้เห็นว่าทางทะเลเปิดให้บริการตั้งแต่ยุคจูราสสิกตอนต้น [31]

ในช่วงต้นจูราสสิประมาณ 190 ล้านปีที่ผ่านมาแผ่นแปซิฟิกเกิดขึ้นที่ทางสามแพร่งของFarallon , ฟินิกซ์และIzanagi แผ่นเปลือกโลกทั้งสามหลักของแผ่นเปลือกโลกมหาสมุทรของ Panthalassa ทางแยกที่มั่นคงก่อนหน้านี้ได้เปลี่ยนเป็นการจัดเรียงที่ไม่มั่นคงล้อมรอบทุกด้านโดยการเปลี่ยนข้อบกพร่องเนื่องจากการหักงอในขอบเขตของแผ่นเปลือกโลกอันใดอันหนึ่งส่งผลให้เกิดการก่อตัวของแผ่นแปซิฟิกที่ตรงกลางของทางแยก[32]ในช่วงกลางถึงตอนต้นของยุคจูราสสิกซันแดนซ์ซีเวย์ซึ่งเป็นทะเลขนาดใหญ่ในทวีปที่ตื้นครอบคลุมพื้นที่ส่วนใหญ่ทางตะวันตกเฉียงเหนือของทวีปอเมริกาเหนือ [33]

ระดับน้ำทะเล eustaticคาดว่าจะใกล้เคียงกับระดับปัจจุบันในช่วง Hettangian และ Sinemurian โดยเพิ่มขึ้นหลายสิบเมตรในช่วงปลาย Sinemurian – Pliensbachian ก่อนที่จะถดถอยเข้าใกล้ระดับปัจจุบันโดย Pliensbachian ตอนปลาย ดูเหมือนว่าจะมีการเพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปจนถึงจุดสูงสุดที่ ~ 75 เมตรเหนือระดับน้ำทะเลในปัจจุบันในช่วง Toarcian ในช่วงล่าสุดของ Toarcian ระดับน้ำทะเลลดลงอีกหลายสิบเมตร มันเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ จาก Aalenian เป็นต้นไปนอกเหนือจากความลึกไม่กี่สิบเมตรใน Bajocian และรอบ ๆ ขอบเขต Callovian - Oxfordian ซึ่งอาจสูงถึง 140 เมตรเหนือระดับน้ำทะเลในปัจจุบันที่ขอบเขต Kimmeridgian - Tithonian ระดับน้ำทะเลจะลดลงในช่วงปลายทิโธเนียนซึ่งอาจจะอยู่ที่ประมาณ 100 เมตรก่อนที่จะดีดกลับไปประมาณ 110 เมตรที่เขตแดน Tithonian - Berriasian

ระดับน้ำทะเลภายในแนวโน้มระยะยาวทั่วจูราสสิกเป็นวัฏจักรโดยมีความผันผวน 64 ครั้งโดย 15 ระดับสูงกว่า 75 เมตร วัฏจักรที่สังเกตได้มากที่สุดในหินจูราสสิกเป็นลำดับที่สี่โดยมีระยะเวลาประมาณ 410,000 ปี [34]

การเพิ่มขึ้นของเนื้อปูนแพลงก์ตอนในช่วงกลางจูราสสิเปลี่ยนแปลงอย่างสุดซึ้งเคมีทางทะเลที่มีการสะสมของbiomineralizedแพลงก์ตอนอยู่บนพื้นมหาสมุทรทำหน้าที่เป็นกันชนกับขนาดใหญ่CO 2การปล่อยมลพิษ [35]

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของเทือกเขา Nevadanซึ่งเริ่มขึ้นในช่วง Triassic ที่แคชครีโอเชียปิดและต่างๆterranesรวมทั้งขนาดใหญ่Wrangellia Terrane รับรู้บนขอบตะวันตกของทวีปอเมริกาเหนือ [36] [37]

สภาพภูมิอากาศ[ แก้ไข]

สภาพภูมิอากาศของจูราสสิกโดยทั่วไปจะร้อนกว่าในปัจจุบันโดยประมาณ 5 ° C ถึง 10 ° C โดยคาร์บอนไดออกไซด์ในชั้นบรรยากาศมีแนวโน้มสูงขึ้นสี่เท่า ป่าไม้มีแนวโน้มเติบโตขึ้นใกล้ขั้วโลกซึ่งพวกเขาได้สัมผัสกับฤดูร้อนที่อบอุ่นและหนาวเย็นบางครั้งก็มีหิมะตกในฤดูหนาว ไม่น่าจะมีแผ่นน้ำแข็งเนื่องจากอุณหภูมิในฤดูร้อนสูงจนป้องกันการสะสมของหิมะแม้ว่าอาจจะมีธารน้ำแข็งบนภูเขาก็ตาม[38] หินหล่นและเกลนโดไนต์ในไซบีเรียตะวันออกเฉียงเหนือในช่วงยุคจูราสสิกตอนต้นถึงตอนกลางบ่งบอกถึงฤดูหนาวที่หนาวเย็น[39]ความลึกของมหาสมุทรน่าจะอุ่นกว่าปัจจุบัน 8 ° C และแนวปะการังมีละติจูดเพิ่มขึ้น 10 °จากทางเหนือและทางใต้Intertropical Convergence Zoneน่าจะมีอยู่เหนือมหาสมุทรส่งผลให้พื้นที่ส่วนใหญ่เป็นทะเลทรายในละติจูดที่ต่ำกว่า [38]

จุดเริ่มต้นของจูราสสิกมีแนวโน้มว่าจะเกิดจากการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิที่สอดคล้องกับการสูญพันธุ์ของไทรแอสซิก - จูราสสิกและการปะทุของจังหวัดแมกมาติกในมหาสมุทรแอตแลนติกกลาง ส่วนแรกของจูราสสิกถูกกำหนดโดยช่วงเย็นของจูราสสิกตอนต้นระหว่าง 199 ถึง 183 ล้านปีก่อน สิ่งนี้สิ้นสุดลงโดยอุณหภูมิโลกที่พุ่งสูงขึ้นประมาณ 4–8 ° C ในช่วงต้นของ Toarcian ซึ่งสอดคล้องกับเหตุการณ์ Toarcian Oceanic Anoxic และการปะทุของจังหวัดที่มีหินอัคนีขนาดใหญ่ Karoo-Ferrar ทางตอนใต้ของ Gondwana โดยมีช่วงอบอุ่น Toarcian ขยายไปถึงจุดสิ้นสุดของเวทีเมื่อประมาณ 174 ล้านปีก่อน [39]

ในช่วงที่ Toarcian อบอุ่นอุณหภูมิพื้นผิวมหาสมุทรน่าจะเกิน 30 ° C และบริเวณเส้นศูนย์สูตรและกึ่งเขตร้อน (30 ° N – 30 ° S) มีแนวโน้มที่จะแห้งแล้งมากโดยอุณหภูมิภายใน Pangea น่าจะเกิน 40 ° ค. ช่วงเวลาอบอุ่นของ Toarcian ตามด้วยช่วงเวลาเย็นของจูราสสิกกลางระหว่าง 174 ถึง 164 ล้านปีก่อน ตามด้วยช่วงอบอุ่น Kimmeridgian ระหว่าง 164 ถึง 150 ล้านปีก่อน การตกแต่งภายในของ Pangean มีการแกว่งตามฤดูกาลที่รุนแรงน้อยกว่าในช่วงอบอุ่นก่อนหน้านี้เนื่องจากการขยายตัวของมหาสมุทรแอตแลนติกกลางและมหาสมุทรอินเดียตะวันตกทำให้เกิดแหล่งความชื้นใหม่ จุดจบของจูราสสิกถูกกำหนดโดยช่วงเวลาเย็นของ Tithonian - ช่วงต้นของ Barremian ซึ่งเริ่มต้นเมื่อ 150 ล้านปีก่อนและต่อไปยังยุคครีเทเชียสตอนต้น[39]

เหตุการณ์ภูมิอากาศ[ แก้ไข]

Toarcian Oceanic Anoxic Event [ แก้ไข]

เหตุการณ์ Toarcian Oceanic Anoxic (TOAE) เป็นเหตุการณ์ที่เกิดความผิดปกติทางมหาสมุทรอย่างกว้างขวางในช่วงต้นของยุค Toarcian ค. 183 Mya. มันถูกทำเครื่องหมายโดยการสำรวจไอโซโทปคาร์บอนเชิงลบที่มีแอมพลิจูดสูงทั่วโลก[40]ตลอดจนการทับถมของหินสีดำและการสูญพันธุ์และการล่มสลายของสิ่งมีชีวิตในทะเลที่ผลิตคาร์บอเนต

TOAE มักเกิดจากการปะทุของจังหวัดที่มีหินอัคนีขนาดใหญ่ Karoo-Ferrar และการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในชั้นบรรยากาศรวมทั้งการปล่อยก๊าซมีเทนที่เกี่ยวข้อง นี้มีแนวโน้มเร่งวงจรอุทกวิทยาและเพิ่มสภาพดินฟ้าอากาศซิลิเกตกลุ่มได้รับผลกระทบ ได้แก่ แอมโมไน, ostracods , foraminifera , brachiopods , หอยและcnidarians , [41] [42]ครั้งที่สองคำสั่ง brachiopod หน่อแบกSpiriferinidaและAthyrididaกลายเป็นสูญพันธุ์[43]แม้ว่าเหตุการณ์จะส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเล แต่ก็มีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อสัตว์เลื้อยคลานในทะเล[44]ในช่วง TOAE ที่มณฑลเสฉวนลุ่มน้ำก็กลายเป็นทะเลสาบขนาดใหญ่อาจจะสามเท่าของวันที่ทันสมัยทะเลสาบสุพีเรีแสดงโดยสมาชิก Da'anzhai ของการก่อ Ziliujingทะเลสาบมีแนวโน้มที่จะกักเก็บคาร์บอนอินทรีย์ ∼460 กิกะตัน (Gt) และคาร์บอนอนินทรีย์ ∼1,200 Gt ในระหว่างการแข่งขัน[45]ค่า pH ของน้ำทะเลซึ่งลดลงอย่างมากก่อนหน้าเหตุการณ์เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในช่วงแรกของ TOAE ก่อนที่จะลดลงถึงจุดต่ำสุดในช่วงกลางของงาน[46]นี้การเป็นกรดในมหาสมุทรเป็นสิ่งที่อาจทำให้เกิดการล่มสลายของการผลิตคาร์บอเนต [47] [48]

End-Jurassic Transition [ แก้ไข]

การเปลี่ยนผ่านของจูราสสิกในตอนท้ายถือได้ว่าเป็นหนึ่งในแปดการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ แต่ตอนนี้ถือว่าเป็นช่วงเวลาที่ซับซ้อนของการหมุนเวียนที่ผิดปกติโดยมีการเพิ่มขึ้นของความหลากหลายของบางกลุ่มและลดลงในกลุ่มอื่น ๆ แม้ว่าหลักฐานสำหรับเรื่องนี้ส่วนใหญ่เป็นชาวยุโรปอาจเป็นได้ ควบคุมโดยการเปลี่ยนแปลงของระดับน้ำทะเลคงที่ [22]

ฟลอร่า[ แก้ไข]

End-Triassic extinction [ แก้ไข]

ไม่มีหลักฐานการสูญพันธุ์ของพืชจำนวนมากที่ขอบเขตไทรแอสซิก - จูราสสิก[49]ที่เขตแดนไทรแอสซิก - จูราสสิกในกรีนแลนด์บันทึกของสปอโรมอร์ฟ (ละอองเรณูและสปอร์) บ่งบอกถึงการหมุนเวียนของดอกไม้ที่สมบูรณ์[50]การวิเคราะห์ชุมชนดอกไม้ macrofossil ในยุโรปแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่มีสาเหตุหลักมาจากท้องถิ่นสืบทอดระบบนิเวศ [51]ในตอนท้ายของ Triassic Peltaspermaceaeได้สูญพันธุ์ไปในพื้นที่ส่วนใหญ่ของโลกโดยLepidopteris ยังคงอยู่ในยุค Jurassic ตอนต้นใน Patagonia [52] ได โครเนียมเฟิร์นเมล็ดที่เป็นส่วนสำคัญของชุมชนดอกไม้กอนด์วานันในช่วงยุคไทรแอสซิกยังลดลงในยุคไทรแอสสิก - จูราสสิกเขตแดนที่ยังมีชีวิตอยู่ในแอนตาร์กติกาเข้าสู่ Sinemurian [53]

องค์ประกอบดอกไม้[ แก้ไข]

พระเยซูเจ้า[ แก้ไข]

กรวยAraucaria mirabilis ที่กลายเป็นหินจากยุคจูราสสิกกลางของอาร์เจนตินา

ต้นสนเป็นส่วนประกอบที่โดดเด่นของดอกไม้ยุคจูราสสิก ยุคไทรแอสซิกตอนปลายและจูราสสิกตอนต้นเป็นช่วงเวลาสำคัญของการกระจายพันธุ์ของพระเยซูเจ้าโดยกลุ่มต้นสนที่ทันสมัยส่วนใหญ่ปรากฏในบันทึกฟอสซิลในตอนท้ายของยุคจูราสสิกซึ่งมีวิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษของโวลต์เซียลี[54] [55]

พระเยซูเจ้าชาวAraucarianมีบันทึกที่ชัดเจนเป็นครั้งแรกในช่วงต้นจูราสสิกและสิ่งที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสกุลAraucariaสมัยใหม่ได้แพร่หลายไปทั่วทั้งสองซีกโลกโดยยุคจูราสสิกกลาง [55] [56] [57]

นอกจากนี้ยังอุดมสมบูรณ์ในช่วงจูราสสิกเป็นวงศ์Cheirolepidiaceae ที่สูญพันธุ์ซึ่งมักได้รับการยอมรับจากละอองเรณูClassopolis ที่มีความโดดเด่นสูง ตัวแทนจูราสสิ ได้แก่ เกสรกรวยClassostrobusและกรวยเมล็ดPararaucaria Araucarian และ Cheirolepidiaceae conifers มักเกิดขึ้นในความสัมพันธ์ [58]

บันทึกที่ชัดเจนที่สุดของตระกูลไซเปรส ( Cupressaceae ) คือAustrohamia minutaจาก Early Jurassic (Pliensbachian) ของ Patagonia ซึ่งเป็นที่รู้จักจากหลายส่วนของพืช[59]โครงสร้างสืบพันธุ์ของAustrohamiaมีความคล้ายคลึงกันที่แข็งแกร่งกับของดั้งเดิมนั่งเล่นไซเปรสจำพวกTaiwaniaและCunninghamiaในช่วงกลางถึงปลายจูราสสิก Cupressaceae มีมากในเขตอบอุ่น - เขตร้อนของซีกโลกเหนือโดยมีสกุลElatidesมากที่สุด[60]

บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของวงศ์สน ( Pinaceae ) คือโคนต้นสน Eathiestrobusซึ่งรู้จักกันในยุคจูราสสิกตอนปลาย (Kimmeridgian) ของสกอตแลนด์ซึ่งยังคงเป็นซากดึกดำบรรพ์ที่เป็นที่รู้จักเพียงแห่งเดียวในกลุ่มก่อนยุคครีเทเชียส[61]แม้จะเป็นสมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดของ Pinaceae แต่Eathiestrobus ก็ดูเหมือนจะเป็นสมาชิกของตระกูล pinoidซึ่งบ่งชี้ว่าการกระจายพันธุ์ครั้งแรกของ Pinaceae เกิดขึ้นเร็วกว่าที่พบในซากดึกดำบรรพ์[62] [55]

ในช่วงต้นจูราสสิพืชของละติจูดกลางของเอเชียตะวันออกที่ถูกครอบงำโดยสูญพันธุ์ผลัดใบกว้างพลิกต้นสนPodozamites ,ซึ่งดูเหมือนจะไม่ได้เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับครอบครัวมีชีวิตใด ๆ ของต้นสน ช่วงของมันขยายไปทางเหนือสู่ละติจูดเชิงขั้วของไซบีเรียแล้วหดตัวไปทางเหนือในช่วงกลางถึงปลายจูราสสิกซึ่งสอดคล้องกับความแห้งแล้งที่เพิ่มขึ้นของภูมิภาค[63]

บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของวงศ์ต้นยู ( Taxaceae ) คือPalaeotaxus redivivaจาก Hettangian แห่งสวีเดนแนะนำให้มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับAustrotaxus ที่มีชีวิตในขณะที่Marskea jurassicaจาก Middle Jurassic of Yorkshire ประเทศอังกฤษและวัสดุจาก Callovian – Oxfordian Daohugou Bedในประเทศจีนมีความคิดที่จะเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับAmentotaxusโดยเฉพาะอย่างยิ่งวัสดุ Daohugou นั้นคล้ายคลึงกับAmentotaxus ที่มีชีวิตมากแตกต่างกันเพียงแค่มีแกนที่มีเมล็ดสั้น[64]

Podocarpaceaeปัจจุบันส่วนใหญ่ถูกคุมขังอยู่ในซีกโลกใต้เกิดขึ้นในซีกโลกเหนือในช่วงยุคจูราสสิกตัวอย่าง ได้แก่Podocarpophyllumจากยุคต้นถึงกลางจูราสสิกของเอเชียกลางและไซบีเรีย[65] Scarburgiaจากยุคกลางของยอร์กเชียร์[66]และHarrisiocarpusจากยุคจูราสสิกของโปแลนด์ [67]

แปะก๊วย[ แก้ไข]

ใบแปะก๊วย huttoniiจากยุคกลางของอังกฤษ

Ginkgoalesซึ่งสายพันธุ์ที่อาศัยอยู่เพียงอย่างเดียวคือแปะก๊วยมีความหลากหลายมากขึ้นในช่วงจูราสสิ: พวกเขาเป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของพันธุ์ไม้จูราสสิเอเชียและได้รับการปรับให้เข้ากับความหลากหลายของสภาพภูมิอากาศ[68]ตัวแทนที่เก่าแก่ที่สุดของสกุลแปะก๊วยซึ่งแสดงโดยอวัยวะที่ตกไข่และละอองเรณูคล้ายกับพันธุ์สมัยใหม่เป็นที่รู้จักจากยุคจูราสสิกกลางในซีกโลกเหนือ[68]อีกหลายเชื้อสายของแปะก๊วยเป็นที่รู้จักจากหินจูราสสิก ได้แก่Yimaia , Grenana , NagreniaและKarkenia. lineages เหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับGinkgo-เหมือนใบไม้ แต่มีความโดดเด่นจากชีวิตและฟอสซิลตัวแทนของแปะก๊วยโดยมีการจัดโครงสร้างที่แตกต่างกันของระบบสืบพันธุ์ [68] [69] อูมัลโตเลปิสในอดีตคิดว่าเป็นแปะก๊วยและวลาดิมาเรียจากยุคจูราสสิกของเอเชียมีใบคล้ายแปะก๊วยที่มีโครงสร้างการสืบพันธุ์ที่แตกต่างกันอย่างมากโดยมีความคล้ายคลึงกับเฟิร์นเมล็ดเพลทัสเปิร์มและโครีสโตสเปิร์ม สิ่งเหล่านี้ถูกจัดให้อยู่ในลำดับที่แยกต่างหากVladimarialesซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับ Ginkgoales [70]

Bennettitales [ แก้ไข]

Bennettitalesเป็นกลุ่มของพืชเมล็ดที่แพร่หลายไปทั่ว Mesozoic ซึ่งมีความหลากหลายสูงสุดในช่วง Triassic และ Jurassic [71]ใบของ Bennettitales มีความคล้ายคลึงกันอย่างมากกับต้นปรงจนถึงระดับที่ไม่สามารถแยกแยะได้อย่างน่าเชื่อถือบนพื้นฐานของสัณฐานวิทยาเพียงอย่างเดียว ใบของ Bennettitales สามารถแตกต่างจากปรงที่มีการจัดเรียงของปากใบที่แตกต่างกันและทั้งสองกลุ่มไม่คิดว่าจะมีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด[72]ทั้งหมดจูราสสิ Bennettitales อยู่ในการจัดกลุ่มWilliamsoniaceae , [71]ซึ่งขยายตัวเป็นพุ่มไม้และต้นไม้ขนาดเล็ก เชื่อกันว่า Williamsoniaceae มีการหย่าร้างนิสัยการแตกแขนงคล้ายกับการดำรงชีวิตของBanksiaและปรับให้เข้ากับการเติบโตในที่อยู่อาศัยแบบเปิดที่มีสภาพธาตุอาหารในดินไม่ดี [73] Bennettitales จัดแสดงโครงสร้างการสืบพันธุ์ที่ซับซ้อนคล้ายดอกไม้ซึ่งคิดว่าแมลงผสมเกสร แมลงหลายกลุ่มที่มีงวงยาวรวมทั้งวงศ์ที่สูญพันธุ์ไปแล้วเช่นนกแกลลิแกรมมาติด[74]และแมลงที่ยังหลงเหลืออยู่เช่นแมลงวันอะโครเซอไรด์[75]ได้รับการแนะนำให้เป็นแมลงผสมเกสรของเบนเน็ตติตาเลสโดยกินน้ำหวานที่ผลิตโดยกรวย เบนเน็ตติทาเลียน

ปรง[ แก้ไข]

ปรงถึงจุดสูงสุดของความหลากหลายในช่วงยุคจูราสสิกและยุคครีเทเชียส[76]แม้บางครั้ง Mesozoic จะถูกเรียกว่า "Age of Cycads" แต่ปรงก็เป็นองค์ประกอบที่ค่อนข้างน้อยของดอกไม้ในยุคกลาง - Mesozoic ใบไม้ของพวกมันสับสนกับ Bennettitales และ "cycadophytes" อื่น ๆ[77] Nilssonialesมีใบสัณฐานคล้ายกับบรรดาของปรงและมักจะได้รับการพิจารณาหรือญาติปรงปรง แต่ได้รับพบว่ามีความแตกต่างในบริเวณทางเคมีและบางทีอาจจะมีลักษณะคล้ายกันอย่างใกล้ชิดกับ Bennettitales [78]ปรงถูกคิดว่าส่วนใหญ่ถูก จำกัด อยู่ในละติจูดเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนตลอดประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของพวกมัน[78]ความสัมพันธ์ของปรงมีโซโซอิกส่วนใหญ่กับกลุ่มสิ่งมีชีวิตนั้นคลุมเครือ [77]เมล็ดจากจูราสสิของอังกฤษและไฮดาไกวแคนาดาเป็นสมาชิกเริ่มต้นของการCycadaceae , ประเภทเท่านั้นที่อาศัยอยู่ซึ่งเป็นCycas [79]เมล็ดพืชที่พบในลำไส้ของไดโนเสาร์Isaberrysauraจากยุคจูราสสิกกลางของอาร์เจนตินาถูกกำหนดให้Zamiineaeซึ่งรวมถึงสกุลปรงที่มีชีวิตอื่น ๆ ทั้งหมด [80]ปรงสมัยใหม่มีแมลงผสมเกสรและคิดว่าสมาคมดังกล่าวก่อตัวขึ้นโดยจูราสสิกตอนต้น [76]

เมล็ดพืชอื่น ๆ[ แก้ไข]

gnetophyte Protognetumจากจูราสสิกลางของประเทศจีนแสดงลักษณะของทั้งGnetumและEphedraและจะอยู่ในmonotypicครอบครัว Protognetaceae [81]

Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) จาก Middle Jurassic of Yorkshire ประเทศอังกฤษ

"Seed ferns" ( Pteridospermatophyta ) เป็นคำรวมที่หมายถึงเชื้อสายของเฟิร์นที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับพืชที่ผลิตเมล็ด แต่มีความสัมพันธ์ที่ไม่แน่นอนกับกลุ่มพืชเมล็ดที่มีชีวิตกลุ่มเฟิร์นเมล็ดจูราสสิกที่โดดเด่นคือเคย์โทเนียลซึ่งมาถึงจุดสุดยอดในช่วงจูราสสิกโดยมีประวัติแพร่หลายในซีกโลกเหนือแม้ว่าบันทึกในซีกโลกใต้จะยังคงหายาก เนื่องจากแคปซูลที่มีเมล็ดคล้ายผลไม้เล็ก ๆพวกเขามักได้รับการแนะนำว่าเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดหรืออาจเป็นบรรพบุรุษของพืชดอก แต่หลักฐานนี้ยังสรุปไม่ได้[82]บันทึกของcorystospermsกลุ่มเฟิร์นเมล็ดที่รู้จักกันดีจาก Triassic of Gondwana กลายเป็นของหายากหลังจาก Triassic และการลดลงของDicroidiumแม้ว่าจะมีบันทึกของ Jurassic ของกลุ่มจากซีกโลกเหนือ[83]

Czekanowskialesหรือที่รู้จักกันในชื่อ Leptostrobales เป็นกลุ่มของพืชเมล็ดที่มีความสัมพันธ์กันอย่างไม่แน่นอนโดยมีใบถาวรที่เกิดบนยอดสั้นผลัดใบโดยย่อยด้วยใบที่มีลักษณะคล้ายเกล็ดซึ่งรู้จักกันในช่วงปลาย Triassic (อาจปลาย Permian [84] ) ถึงยุคครีเทเชียส[85]คิดว่าพวกมันมีนิสัยคล้ายต้นไม้หรือไม้พุ่มและก่อตัวเป็นองค์ประกอบที่โดดเด่นของดอกไม้เขตอบอุ่นและเขตอบอุ่นแบบมีโซโซอิก[84]จำพวกจูราสสิ ได้แก่ ใบจำพวกCzekanowskia , PhoenicopsisและSolenites ,เกี่ยวข้องกับกรวย ovulate Leptostrobus [85]

Pentoxylalesกลุ่มเล็ก ๆ แต่แตกต่างอย่างชัดเจนของพืชเมล็ดพันธุ์แห่งความชอบพอปิดบังปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงจูราสสิ การกระจายของพวกเขาดูเหมือนจะถูก จำกัด ไว้ที่ Gondwana [86]

แม้ว่าจะมีการอ้างสิทธิ์หลายครั้ง แต่ก็ไม่มีบันทึกของพืชดอกที่เป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางในยุคจูราสสิกซึ่งคิดเป็น 90% ของพันธุ์พืชที่มีชีวิต [87]

เฟิร์นและพรรคพวก[ แก้ไข]

ครอบครัวของเฟิร์นอย่างแพร่หลายในช่วงจูราสสิใช้สอยรวมDipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , OsmundaceaeและMarattiaceae [88] [89] Polypodialesที่ทำขึ้น 80% ของที่อยู่อาศัยหลากหลายเฟิร์นมีการบันทึกจากจูราสสิและไม่คิดว่าจะมีความหลากหลายในยุค[90]แต่แพร่หลายจูราสสิไม้ล้มลุกจำพวกเฟิร์นConiopteris ,ตีความประวัติศาสตร์เป็น ญาติสนิทของเฟิร์นต้นไม้ในวงศ์Dicksoniaceaeเพิ่งได้รับการตีความใหม่ว่าเป็นญาติรุ่นแรกของกลุ่ม[91]

ซากหางม้าสมัยใหม่ที่เก่าแก่ที่สุดของสกุลEquisetumปรากฏครั้งแรกในยุคจูราสสิกตอนต้นซึ่งแสดงโดยEquisetum dimorphumจาก Early Jurassic of Patagonia [92]และEquisetum lateraleจากยุคต้นถึงกลางยุคจูราสสิกของออสเตรเลีย [93] [94] silicifiedซากของEquisetum Thermaleจากปลายจูราสสิอาร์เจนตินาแสดงทุกลักษณะทางสัณฐานวิทยาของสมาชิกที่ทันสมัยของพืชและสัตว์ [95]รอยแยกโดยประมาณระหว่างEquisetum bogotenseและEquisetum ที่มีชีวิตอื่น ๆ ทั้งหมดคาดว่าจะเกิดขึ้นไม่ช้ากว่ายุคจูราสสิกตอนต้น[94]

Cyathealesกลุ่มที่มีต้นเฟิร์นทันสมัยที่สุดปรากฏในช่วงปลายจูราสสิตัวแทนจากสมาชิกประเภทCyathocaulisซึ่งมีข้อเสนอแนะที่จะเป็นสมาชิกต้นของCyatheaceaeบนพื้นฐานของการวิเคราะห์ cladistic [96]มีเพียงไม่กี่ประวัติที่เป็นไปได้ของHymenophyllaceaeจากจูราสสิกรวมทั้งHymenophyllites macrosporangiatusจาก Russian Jurassic [97]

พืชชั้นล่าง[ แก้ไข]

Quillwortsแทบจะเหมือนกันกับสายพันธุ์สมัยใหม่เป็นที่รู้จักตั้งแต่จูราสสิกเป็นต้นไปIsoetites rolandiiจากจูราสสิกลางของโอเรกอนเป็นสายพันธุ์ที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักกันเพื่อเป็นตัวแทนของคุณลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่สำคัญทั้งหมดของทันสมัยIsoetesรูปแบบดั้งเดิมมากขึ้นเช่นNathorstiana ,ที่เก็บก้านยาวยังคงเข้ามาในช่วงต้นยุค[98]

มอสKulindobryumจากยุคจูราสสิกกลางของรัสเซียซึ่งพบว่าเกี่ยวข้องกับกระดูกไดโนเสาร์นั้นเชื่อว่าเกี่ยวข้องกับSplachnaceaeซึ่งเติบโตบนคาราคัสของสัตว์[99] Bryokhutuliiniaจากภูมิภาคเดียวกันเป็นความคิดที่จะเกี่ยวข้องกับDicranales [99] Heinrichsiellaจากจูราสสิของ Patagonia คิดว่าจะเป็นอย่างใดอย่างหนึ่งPolytrichaceaeหรือTimmiellaceae [100]

liverwort Pellites hamiensisจากกลางจูราสสิก่อ Xishanyaoของจีนเป็นบันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของครอบครัวPelliaceae [101] Pallaviciniites sandaolingensisจากบัญชีเงินฝากเดียวกันเป็นความคิดที่อยู่ในประเภทรอง Pallaviciniineae ภายในPallaviciniales [102] Ricciopsis sandaolingensisก็จากการฝากเงินเดียวกันเป็นเพียงบันทึกของจูราสสิRicciaceae [103]

ความอุดมสมบูรณ์ในภูมิภาค[ แก้ไข]

การวิเคราะห์เฟิร์นของการก่อตัวของถ่านหิน Mecsekวัย Hettangian พบว่ากลุ่มเฟิร์นที่โดดเด่นเป็นของ Dipteridaceae (48% ของตัวอย่างที่เก็บรวบรวม), Matoniaceae (25%), Osmundaceae (21%), Marattiaceae (6%) และConiopteris (สามตัวอย่าง) เฟิร์นส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะเติบโตในพุ่มไม้ใบเลี้ยงเดี่ยวในพื้นที่ที่มีการรบกวน[104]พืชในยุคจูราสสิก Daohugou ในยุคกลางถึงปลายของจีนถูกครอบงำโดยยิมโนสเปิร์มและเฟิร์นโดยกลุ่มยิมโนสเปิร์มที่อุดมสมบูรณ์ที่สุดคือเบ็นเน็ตติตาเลสตามด้วยต้นสนและกิงโกไฟต์[105]ดอกไม้ที่มีละติจูดสูงของจูราสสิกนิวซีแลนด์มีความหลากหลายต่ำโดยมีเพียง 43 ชนิดเท่านั้นที่ได้รับการบันทึกโดยมีพระเยซูเจ้าเฟิร์นเบนเน็ตติทาเลียนเพนท็อกซิลาเลนและ Equisetaleans โดยที่แปะก๊วยไม่อยู่เลย [106]พฤกษากลางจูราสสิStonesfield ชนวนของอังกฤษที่เป็นตัวแทนของสภาพแวดล้อมชายฝั่งทะเลถูกครอบงำโดยพระเยซูเจ้า araucariacean และ cheirolepidiacean, bennettitaleans และ gymnosperm ไปได้Pelourdea [107]

สัตว์ป่า[ แก้ไข]

สัตว์เลื้อยคลาน[ แก้ไข]

Crocodylomorphs [ แก้ไข]

การสูญพันธุ์ของไทรแอสสิก - จูราสสิกทำลายความหลากหลายของpseudosuchianโดยมีcrocodylomorphsซึ่งเกิดขึ้นในช่วงต้น Triassic ตอนปลายซึ่งเป็นกลุ่ม Pseudosuchians เพียงกลุ่มเดียวที่สามารถอยู่รอดได้ ความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาของ crocodylomorphs ในช่วงต้นจูราสสิกนั้นใกล้เคียงกับของ pseudosuchians Triassic ตอนปลาย แต่พวกมันครอบครองพื้นที่ต่าง ๆ ของ morphospace โดยบอกว่าพวกมันครอบครองช่องทางนิเวศวิทยาที่แตกต่างกันไปยัง Triassic และมีการแผ่รังสีของ Crocodylomorphs อย่างกว้างขวางและรวดเร็ว ในช่วงเวลานี้[108]ในขณะที่อาศัยอยู่จระเข้ถูก จำกัด ให้อยู่ในวิถีชีวิตของนักล่าที่ซุ่มซ่อนอยู่ในน้ำจระเข้ยุคจูราสสิกแสดงให้เห็นถึงพฤติกรรมการใช้ชีวิตที่หลากหลาย โปรโตชูซิดที่ไม่มีชื่อซึ่งรู้จักกันในฟันจากยุคจูราสสิกตอนต้นของแอริโซนาแสดงถึงโครไดโลมอร์ฟที่กินพืชเป็นอาหารที่รู้จักกันดีที่สุดซึ่งเป็นการดัดแปลงที่ปรากฏหลายครั้งในช่วงมีโซโซอิก [109]

holotype ตัวอย่างของPlatysuchus , telosaurid thalattosuchian

Thalattosuchiaเป็น clade ของ crocodylomorphs เด่นทางทะเลปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงต้นจูราสสิและกลายเป็นส่วนสำคัญของระบบนิเวศทางทะเล[110]ความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาของ crocodylomorphs ในช่วงต้นและกลางจูราสสิค่อนข้างต่ำเมื่อเทียบกับว่าในช่วงเวลาต่อมาและถูกครอบงำโดยบกขนาดเล็กฉกรรจ์ขายาวsphenosuchiansต้นcrocodyliformsและ thalattosuchians [111] [110] Neosuchiaซึ่งเป็นกลุ่มหลักของ crocodylomorphs ปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงต้นถึงกลางจูราสสิก Neosuchia แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงจากวิถีชีวิตบนบกของบรรพบุรุษไปสู่ระบบนิเวศน์วิทยาน้ำจืดที่คล้ายคลึงกับที่อาศัยอยู่ในจระเข้สมัยใหม่[112]ช่วงเวลาของการกำเนิดของ Neosuchia เป็นที่ถกเถียงกันอยู่ บันทึกเก่าแก่ที่สุดของ Neosuchians ได้รับการแนะนำให้เป็นCalsoyasuchus ,จากต้นจูราสสิแอริโซนาซึ่งในการวิเคราะห์จำนวนมากได้รับการกู้คืนเป็นสมาชิกแตกแขนงที่เก่าแก่ที่สุดของครอบครัว neosuchian Goniopholididaeซึ่งเปลี่ยนแปลงเวลาของการกระจายความเสี่ยงอย่างมากสำหรับโครดีโลมอร์ฟ อย่างไรก็ตามตำแหน่งนี้ได้รับการโต้แย้งโดยมีการวิเคราะห์บางอย่างพบว่าอยู่นอก Neosuchia ซึ่งจะวางบันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของ Neosuchia ในยุคจูราสสิกกลาง [112] Razanandrongobeจากยุคกลางจูราสสิกของมาดากัสการ์ได้รับการเสนอแนะว่าเป็นตัวแทนของบันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของNotosuchiaซึ่งส่วนใหญ่เป็นกลุ่ม Gondwanan ของ crocodylomorphs บนบกหรือที่รู้จักกันในยุคครีเทเชียสและ Cenozoic [113]

เต่า[ แก้ไข]

เต่ากลุ่มต้นกำเนิด ( Testudinata ) มีความหลากหลายในช่วงจูราสสิก จูราสสิก้านเต่าเป็นสอง clades มีความก้าวหน้าทันสมัยมากขึ้นMesochelydiaและPerichelydia [114]มีความคิดว่าสภาพบรรพบุรุษของ mesochelydians เป็นสัตว์น้ำเมื่อเทียบกับบนบกสำหรับ testudinates [115]กลุ่มเต่าสมัยใหม่ 2 กลุ่ม ( Testudines ) คือPleurodiraและCryptodiraแยกตามยุคจูราสสิกกลาง[114]เชื้อสายcryptodireยุคแรก ๆเช่นXinjiangchelyidaeเป็นที่รู้จักจากยุคจูราสสิกตอนกลาง[116]ในขณะที่เชื้อสาย pleurodire ต้นมหาสมุทรจะPlatychelyidaeเป็นที่รู้จักกันจากปลายจูราสสิ [117] Thalassochelydia , เชื้อสายมีความหลากหลายของเต่าทะเลเป็นที่รู้จักจากปลายจูราสสิ (Oxfordian-Tithonian) ของยุโรปและอเมริกาใต้ [118]

Lepidosaurs [ แก้ไข]

Rhynchocephalians (ตัวแทนที่มีชีวิตเพียงคนเดียวคือทัวทารา ) ประสบความสำเร็จในการเผยแพร่ไปทั่วโลกในช่วงเริ่มต้นของจูราสสิก[119] Rhynchocephalians ถึงความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาที่สูงที่สุดในประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของพวกเขาในช่วงจูราสสิครอบครองความหลากหลายของวิถีชีวิตรวมทั้งน้ำpleurosaursด้วยเหมือนงูยาวร่างกายและแขนขาลดลงเฉพาะพืชeilenodontinesเช่นเดียวกับOenosaurus ,ที่มี กว้างแผ่นฟันบ่งบอกถึงdurophagy Cynosphenodonจากยุคจูราสสิกตอนต้นของเม็กซิโกได้รับการแนะนำให้อยู่ในกลุ่มญาติที่รู้จักกันดีที่สุดของ tuatara ที่มีชีวิตอยู่[120]Rhynchocephalians หายไปจากเอเชียหลังจากยุคจูราสสิกตอนต้น[119]บรรพบุรุษร่วมคนสุดท้ายของsquamates ที่มีชีวิต(ซึ่งรวมถึงกิ้งก่าและงู ) คาดว่าจะมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 190 ล้านปีก่อนในช่วงยุคจูราสสิกตอนต้นโดยมีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเชื้อสาย squamate ที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงต้นถึงกลางจูราสสิก[121] Squamates ปรากฏครั้งแรกในบันทึกฟอสซิลระหว่างยุคจูราสสิกกลาง[122]และรวมถึงสมาชิกรุ่นแรก ๆ ของเชื้อสายงู ( Ophidia ) [123] และScincomorpha , [124]แม้ว่ากลุ่ม Jurassic squamates หลายคนจะมีความสัมพันธ์ที่ไม่ชัดเจนกับกลุ่มสิ่งมีชีวิต [125] Eichstaettisaurusจากยุคจูราสสิกตอนปลายของเยอรมนีได้รับการแนะนำให้เป็นญาติรุ่นแรก ๆ ของตุ๊กแกและแสดงการดัดแปลงเพื่อการปีนเขา [126] Dorsetisaurusจากปลายจูราสสิของทวีปอเมริกาเหนือและยุโรปเป็นที่เก่าแก่ที่สุดบันทึกการยอมรับอย่างกว้างขวางของAnguimorpha [127] Marmorettaจากยุคกลางจูราสสิกของบริเตนเป็นตัวแทนของlepidosauromorph ที่ยังมีชีวิตอยู่นอกทั้งสองกลุ่ม [128]

Choristoderes [ แก้ไข]

ซากที่เก่าแก่ที่สุดที่เป็นที่รู้จักของChoristoderaซึ่งเป็นกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานในน้ำจืดที่มีความสัมพันธ์กับสัตว์เลื้อยคลานอื่น ๆ ไม่แน่นอนพบได้ในยุคจูราสสิกกลาง choristodere มีเพียงสองสกุลเท่านั้นที่รู้จักจากจูราสสิก หนึ่งคือCteniogenysคล้ายกิ้งก่าตัวเล็กซึ่งคิดว่าเป็นคอริสโตเดเระที่เป็นที่รู้จักมากที่สุด เป็นที่รู้จักตั้งแต่ยุคกลางถึงปลายยุคจูราสสิกของยุโรปและยุคจูราสสิกตอนปลายของอเมริกาเหนือโดยยังคงเป็นที่รู้จักกันในยุคจูราสสิกกลางตอนบนของคีร์กีซสถานยุโรปรัสเซียและไซบีเรียตะวันตก [129]อีกตัวคือCoeruleodracoจากยุคจูราสสิกตอนปลายของจีนซึ่งเป็นโคริสโตเดอร์ขั้นสูงกว่าแม้ว่าจะยังเล็กและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเหมือนจิ้งจก [130]

Ichthyosaurs [ แก้ไข]

ฟอสซิลของIchthyosaurus communisที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติลอนดอน

Ichthyosaursประสบปัญหาคอขวดวิวัฒนาการในช่วงสิ้นสุดการสูญพันธุ์ไทรแอสสิกโดยที่พวกนีโออิกไทโอซอร์ที่ไม่ใช่นีโออิกทั้งหมดจะสูญพันธุ์ ichthyosaurs ถึงปลายยอดของพวกเขาจากความหลากหลายของสายพันธุ์ในช่วงต้นจูราสสิกับอาร์เรย์ของรูปร่างลักษณะรวมทั้งขนาดใหญ่ปลายล่า TemnodontosaurusและนากเหมือนEurhinosaurus ,แม้ว่า ichthyosaurs จูราสสิก่อนกำหนดอย่างมีนัยสำคัญน้อยสัณฐานมีความหลากหลายกว่า counterparts Triassic ของพวกเขา[131] [132]ที่ขอบเขต Triassic ตอนต้น - กลางระหว่างปลาย Toarcian และจุดเริ่มต้นของ Bajocian เชื้อสายของ ichythosaur ส่วนใหญ่ดูเหมือนจะสูญพันธุ์ไปแล้วโดยการปรากฏตัวครั้งแรกของOphthalmosauridaeซึ่งเป็น Clade ที่จะรวม ichthyosaurs เกือบทั้งหมดนับจากนั้นในช่วง Bajocian ตอนต้น [133] Ophthalmosaurids มีความหลากหลายในช่วงปลายจูราสสิก แต่ล้มเหลวในการเติมเต็มช่องที่ถูกครอบครองโดย ichthyosaurs ในช่วงต้นจูราสสิก [133] [131] [132]

เพลซิโอซอร์[ แก้ไข]

Rhomaleosaurus Cramptoniที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ

Plesiosaursมีต้นกำเนิดในตอนท้ายของ Triassic (Rhaetian) ตามขอบเขตไทรแอสสิกชาวเซาโรเทอรีเจียนอื่น ๆ ทั้งหมดรวมทั้งพลาโซดอนต์และโนโธซอร์ได้สูญพันธุ์ไปแล้ว อย่างน้อยหกเชื้อสายของ plesiosaur ข้ามพรมแดน Triassic - Jurassic [134] plesiosaurs อยู่แล้วมีความหลากหลายในจูราสสิเก่าแก่ที่สุดกับส่วนใหญ่ของ plesiosaurs ใน Hettangian วัยฟ้า Lias อยู่ที่Rhomaleosauridae plesiosaurs ในช่วงต้นมักมีรูปร่างเล็กโดยมีขนาดลำตัวเพิ่มขึ้นเป็น Toarcian [135]ดูเหมือนว่าจะมีการหมุนเวียนที่แข็งแกร่งในช่วงต้น - กลางขอบเขตของจูราสสิกโดยมีการสูญพันธุ์ของ rhomaleosaurids ที่แพร่หลายก่อนหน้านี้และmicrocleididsหลังจากสิ้นสุด Toarcian และการปรากฏตัวครั้งแรกของ clade of plesiosaurs ที่โดดเด่นของครึ่งหลังของ Jurassic, Cryptoclididaeในช่วง Bajocian [133]กลางจูราสสิเห็นวิวัฒนาการของสั้นคอและขนาดใหญ่หัวpliosaurs thalassophonean จากรูปแบบคอยาว ancestrally ขนาดเล็กหัว[136] [133] pliosaurs แธลสโซโฟนบางชนิดเช่นPliosaurusบางชนิดมีกะโหลกที่มีความยาวถึงสองเมตรโดยมีความยาวลำตัวประมาณ 10-12 เมตรทำให้พวกมันเป็นสัตว์นักล่าสุดยอดของมหาสมุทรยุคจูราสสิกตอนปลาย[137] [133]Plesiosaurs รุกรานสภาพแวดล้อมน้ำจืดในช่วงยุคจูราสสิกโดยยังคงมีซากปรักหักพังขนาดเล็กที่ไม่ทราบแน่ชัดซึ่งรู้จักจากตะกอนน้ำจืดจากยุคจูราสสิกของจีนและออสเตรเลีย [138] [139]

เทอโรซอร์[ แก้ไข]

โครงกระดูกของRhamphorhynchus muensteriที่พิพิธภัณฑ์ Teylers , Haarlem

Pterosaursปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงปลาย Triassic การแผ่รังสีที่สำคัญของจูราสสิกเทอโรซอร์คือRhamphorhynchidaeซึ่งปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงปลายยุคต้นจูราสสิก (Toarcian); [140]พวกเขากำลังคิดว่าจะได้รับpiscivorous [141] Anurognathidsซึ่งปรากฏตัวครั้งแรกในยุคกลางของจูราสสิกมีหัวสั้นและมีขนยาวหนาแน่นและคิดว่าเป็นสัตว์กินแมลง[141] monofenestratan pterosaurs ที่ได้รับมาเช่นwukongopteridsปรากฏในช่วงปลายยุคจูราสสิกตอนกลางpterodactyloidsหางสั้นขั้นสูงปรากฏตัวครั้งแรกที่ขอบเขตจูราสสิกตอนกลาง - ปลาย จูราสสิก pterodactyloids รวมถึงctenochasmatidsเช่นCtenochasmaซึ่งมีระยะห่างอย่างใกล้ชิดเหมือนเข็มฟันที่ถูกนำมาใช้อย่างน่าสำหรับการให้อาหารตัวกรอง [141] ctenochasmatoid ยุคจูราสสิกตอนปลายที่แปลกประหลาดมีขากรรไกรที่มีฟันเฉพาะที่ส่วนปลายเท่านั้นโดยมีขากรรไกรที่งอเหมือนนกกระสาปากแฉกที่มีชีวิตซึ่งอาจเคยใช้จับและบดขยี้สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่แข็ง [141]

ไดโนเสาร์[ แก้ไข]

ไดโนเสาร์ซึ่งมีความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาในยุคไทรแอสซิกตอนปลายประสบกับความหลากหลายและความอุดมสมบูรณ์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงยุคจูราสสิกตอนต้นหลังจากการสูญพันธุ์ของไทรแอสซิกในตอนท้ายและการสูญพันธุ์ของสัตว์เลื้อยคลานกลุ่มอื่น ๆ กลายเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังที่โดดเด่นในระบบนิเวศบนบก [142] [143] Chilesaurusซึ่งเป็นไดโนเสาร์กินพืชที่มีรูปร่างผิดปกติทางสัณฐานวิทยาจากยุคจูราสสิกตอนปลายของอเมริกาใต้มีความสัมพันธ์ที่ไม่แน่นอนกับไดโนเสาร์สามกลุ่มหลักซึ่งได้รับการกู้คืนในฐานะสมาชิกของทั้งสามในการวิเคราะห์ที่แตกต่างกัน [144]

Theropods [ แก้ไข]

ขั้นสูงtheropodsอยู่Neotheropodaปรากฏตัวครั้งแรกในสาย Triassic neotheropods พื้นฐานเช่นcoelophysoidsและdilophosaursยังคงอยู่ในยุค Jurassic ตอนต้น[145] averostrans ที่เก่าแก่ที่สุดปรากฏในช่วงต้นจูราสสิกโดยสมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดของCeratosauriaคือSaltriovenatorจากต้น Sinemurian (199.3–197.5 ล้านปีก่อน) ของอิตาลี[146] ceratosaur ผิดปกติLimusaurusจากปลายจูราสสิของจีนมีอาหารกินพืชกับผู้ใหญ่มีedentulousจงอยปาก[147]ทำให้เทโทรพอดรุ่นแรก ๆ ที่รู้จักกันดีว่าดัดแปลงมาจากอาหารที่กินเนื้อเป็นอาหารของบรรพบุรุษ[148]สมาชิกแรกสุดของTetanuraeปรากฏตัวในช่วงต้นยุคจูราสสิกกลาง[149] Megalosauridaeเป็นตัวแทนของรังสีที่เก่าแก่ที่สุดของ Tetanurae ปรากฏตัวครั้งแรกในยุโรปในช่วง Bajocian [150]สมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดของAllosauroideaได้รับการแนะนำให้เป็นAsfaltovenatorจากยุคกลางของทวีปอเมริกาใต้[151] Coelurosaursปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงยุคจูราสสิกกลางรวมถึงTyrannosaursยุคแรก ๆเช่นProceratosaurusจาก Bathonian แห่งบริเตน[152]ที่เก่าแก่ที่สุด alvarezsaursเป็น clade ของ coelurosaurs ปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงปลายจูราสสิตัวแทนจาก Shishugounykusและ Haplocheirusจากปลายจูราสสิของจีน [153] Scansoriopterygidsซึ่งเป็นกลุ่มของสัตว์ปีกขนนกขนาดเล็กที่มีปีกคล้ายค้างคาวสำหรับร่อนเป็นที่รู้จักกันตั้งแต่ยุคกลางถึงปลายยุคจูราสสิกของจีน [154] บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของ Troodontidsแนะนำว่าเป็น Hesperornithoidesจากยุคปลายจูราสสิกของอเมริกาเหนือ ซากศพที่แนะนำให้เป็นตัวแทนของ dromaeosaursนั้นเป็นที่รู้จักจากยุคจูราสสิก แต่ยังไม่มีใครรู้จักซากศพจนกว่าจะถึงครีเทเชีย[155]

นก[ แก้ไข]
Archaeopteryx lithographicaจากยุคจูราสสิกตอนปลาย (Tithonian) ของเยอรมนี

avialans ที่เก่าแก่ที่สุดซึ่งรวมถึงนกและบรรพบุรุษของพวกมันปรากฏในช่วงจูราสสิกกลางถึงปลายซึ่งเป็นตัวแทนของอาร์คีออปเทอริกซ์จากยุคจูราสสิกตอนปลายของเยอรมนี Avialans เป็นของParavesภายใน Coelurosuria ซึ่งรวมถึง dromaeosaurs และ troodontids ด้วย Anchiornithidaeจากกลางปลายจูราสสิของจีนได้ชี้ให้เห็นบ่อยครั้งที่จะ avialans แต่ยังได้พบอีกทางเลือกหนึ่งเป็นเชื้อสายเฉพาะกิจการของ paravians [149]

ออร์นิทิสเชียน[ แก้ไข]

ที่เก่าแก่ที่สุดที่ชัดเจนornithischiansปรากฏในช่วงต้นจูราสสิตัวแทนจาก ornithischians พื้นฐานเช่นLesothosaurus , heterodontosauridsและสมาชิกเริ่มต้นของการThyreophoraสมาชิกแรกสุดของAnkylosauriaและStegosauriaปรากฏตัวในช่วง Middle Jurassic [156]มูลฐานneornithischian Kulindadromeusจากจูราสสิกลางของรัสเซียแสดงให้เห็นว่าอย่างน้อย ornithischians บางคนถูกปกคลุมไปด้วยprotofeathers [157]สมาชิกแรกสุดของAnkylopollexia ซึ่งกลายเป็นที่โดดเด่นในยุคปรากฏในช่วงปลายจูราสสิตัวแทนจากรูปแบบเท้าเช่นแคมป์โทซอรัส [158] ceratopsiansปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงปลายยุคจูราสสิของจีนเป็นตัวแทนโดยสมาชิกของChaoyangsauridae [159]

Sauropodomorphs [ แก้ไข]

Sauropods เป็นตัวแทนของสัตว์กินพืชที่โดดเด่นของจูราสสิก [160]จูราสสิกเซาโรพอดบางตัวมีขนาดมหึมากลายเป็นสิ่งมีชีวิตที่ใหญ่ที่สุดที่เคยอาศัยอยู่บนบก [161]

Basal bipedal sauropodomorphs, such as massospondylids, continued to exist into the Early Jurassic, but became extinct by the beginning of the Middle Jurassic.[162] Quadrupedal sauropomorphs appeared during the Late Triassic. The quadupedal Ledumahadi from the earliest Jurassic of South Africa reached an estimated weight of 12 tons, far in excess of other known basal sauropodomorphs.[163] Gravisaurian sauropods first appeared during the Early Jurassic, with the oldest definitive record being Vulcanodon from Zimbabwe, likely of Sinemurian age.[164] Eusauropods first appeared during the late Early Jurassic (Toarcian) and diversified during the Middle Jurassic;[162] these included cetiosaurids, turiasaurs,[165] and mamenchisaurs.[166] The earliest known member of Neosauropoda is Lingwulong, a dicraeosaurid diplodocoid from the Early to Middle Jurassic of China. Neosauropods dispersed worldwide during the Late Jurassic.[167] The Late Jurassic saw the first appearance of several derived neosauropod groups, including Brachiosauridae[168] and Diplodocidae.[169]

Amphibians[edit]

Skeleton of Karaurus sharovi, a stem-group salamander from the Middle to Late Jurassic of Kazakhstan

The diversity of temnospondyls had progressively declined through the Late Triassic, with only brachyopoids surviving into the Jurassic and beyond.[170] Members of the family Brachyopidae are known from Jurassic deposits in Asia,[171] while the chigutisaurid Siderops is known from the Early Jurassic of Australia.[172] Modern lissamphibians began to diversify during the Jurassic. The Early Jurassic Prosalirus thought to represent the first frog relative with a morphology capable of hopping like living frogs.[173] Morphologically recognisable stem-frogs like the South American Notobatrachus are known from the Middle Jurassic.[174] While the earliest salamander-line amphibians are known from the Triassic,[175] crown group salamanders first appear during the Middle to Late Jurassic in Eurasia, alongside stem-group relatives. Many Jurassic stem-group salamanders, such as Marmorerpeton and Kokartus, are thought to have been neotenic.[176] Early representatives of crown group salamanders include Chunerpeton, Pangerpeton and Linglongtriton from the Middle to Late Jurassic Yanliao Biota of China. These belong to the Cryptobranchoidea, which contains living Asiatic and giant salamanders.[177] Beiyanerpeton, from the same biota, is thought to be an early member of Salamandroidea, the group which contains all other living salamanders.[178] Salamanders dispersed into North America by the end of the Jurassic, as evidenced by Iridotriton, found in the Late Jurassic Morrison Formation.[179] The oldest undisputed stem-caecilian is the Early Jurassic Eocaecilia from Arizona.[180] The fourth group of lissamphibians, the extinct albanerpetontids, first appeared in the Middle Jurassic, represented by Anoualerpeton priscus from the Bathonian of Britain, as well as indeterminate remains from equivalently aged sediments in France and the Anoual Formation of Morocco.[181]

Henkelotherium, a lilkely arboreal dyolestoid from the Late Jurassic of Portugal.

Mammals[edit]

Mammals, having originated from cynodonts at the end of the Triassic, diversified extensively during the Jurassic. Important groups of Jurassic mammals include Morganucodonta, Docodonta, Eutriconodonta, Dryolestida, Haramiyida and Multituberculata. While most Jurassic mammals are solely known from isolated teeth and jaw fragments, exceptionally preserved remains have revealed a variety of lifestyles.[182] The docodontan Castorocauda was adapted to aquatic life, similarly to the platypus and otters.[183] Some members of Haramiyida[184] and the eutriconodontan tribe Volaticotherini[185] had a patagium akin to those of flying squirrels, allowing them to glide through the air. The aardvark-like mammal Fruitafossor, of uncertain taxonomy, was likely a specialist on colonial insects, similarly to living anteaters.[186] Early relatives of monotremes, the Australosphenida, first appear in the Middle Jurassic of Gondwana.[187] Theriiform mammals, represented today by living placentals and marsupials, appear during the early Late Jurassic, represented by Juramaia, a eutherian mammal closer to the ancestry of placentals than marsupials.[188] Juramaia is much more advanced than expected for its age, as other theriiform mammals do not appear until the Early Cretaceous.[189] Non-mammalian cynodonts of the families Tritheledontidae and Tritylodontidae survived the Triassic–Jurassic extinction and continued to exist into the Early Jurassic and Early Cretaceous, respectively.[190]

Fish[edit]

Conodonts[edit]

The last known species of conodont, a class of jawless fish whose hard tooth-like elements are key index fossils, finally became extinct during the earliest Jurassic after over 300 million years of evolutionary history, with an asynchronous extinction occurring first in the Tethys and eastern Panthalassa and survivors persisting into the earliest Hettangian of Hungary and central Panthalassa.[191] End-Triassic conodonts were represented by only a handful of species and had been progressively declining through the Middle and Late Triassic.[192]

Sarcopterygii[edit]

Coelacanth from the Solnhofen Limestone

Lungfish (Dipnoi) were present in freshwater environments of both hemispheres during the Jurassic. Genera include Ceratodus and Ptychoceratodus, which are more closely related to living South American and African lungfish than Queensland lungfish, and Ferganoceratodus from the Jurassic of Asia, which is not closely related to either group of living lungfish.[193] Mawsoniids, a marine and freshwater/brackish group of coelacanths, which first appeared in North America during the Triassic, expanded into Europe and South America by the end of the Jurassic.[194] The marine Latimeriidae, which contains the living coelacanths of the genus Latimeria, were also present in the Jurassic, having originated in the Triassic.[195]

Actinopterygii[edit]

Head and forefin of Pachycormus, an extinct pachycormiform fish

Bony fish (Actinopterygii) were major components of Jurassic freshwater and marine ecosystems. Amiiform fish (which today only includes the bowfin) first appeared during the Early Jurassic, represented by Caturus from the Pliensbachian of Britain; after their appearance in the western Tethys, they expanded to Africa, North America and Southeast and East Asia by the end of the Jurassic. Pycnodontiformes, which first appeared in the western Tethys during the Late Triassic, expanded to South America and Southeast Asia by the end of the Jurassic, having a high diversity in Europe during the Late Jurassic.[196] Teleosts, which make up over 99% of living Actinopterygii, had first appeared during the Triassic in the western Tethys; they underwent a major diversification beginning in the Late Jurassic, with early representatives of modern teleost clades such as Elopomorpha and Osteoglossoidei appearing during this time.[197][198] The Pachycormiformes, a group of fish closely allied to teleosts, first appeared in the Early Jurassic and included both tuna-like predatory and filter-feeding forms. The latter included the largest bony fish known to have existed: Leedsichthys, with an estimated maximum length of over 15 metres, known from the late Middle to Late Jurassic.[199]

Chondrichthyes[edit]

Fossil of Palaeocarcharias, the oldest known lamniform shark

During the Early Jurassic, Hybodonts, such as Hybodus, were common in both marine and freshwater settings; however, by the Late Jurassic, hybodonts had become minor components of most marine communities, having been largely replaced by modern neoselachians, but remained common in freshwater and restricted marine environments.[200] The Neoselachii, which contains all living sharks and rays, radiated beginning in the Early Jurassic.[201] The oldest known Hexanchiformes are from the Early Jurassic (Pliensbachian) of Europe.[202] The oldest known ray (Batoidea) is Antiquaobatis from the Pliensbachian of Germany.[203] Jurassic batoids known from complete remains retain a conservative, guitarfish-like morphology.[204] The oldest known relatives of the bullhead shark (Heterodontus) in the order Heterodontiformes first appeared in the Early Jurassic, with representatives of the living genus appearing during the Late Jurassic.[205] Carpet sharks (Orectolobiformes) first appeared during the Toarcian, represented by Folipistrix and Annea from Europe.[206] The oldest known mackerel sharks (Lamniformes) are from the Middle Jurassic, represented by the genus Palaeocarcharias, which has an orectolobiform-like body but shares key similarities in tooth histology with lamniformes, including the absence of orthodentine.[207] The oldest record of angelsharks (Squatiniformes) is Pseudorhina from the Oxfordian–Tithonian of Europe.[208] The oldest known remains of Carcharhiniformes, the largest order of living sharks, first appear in the late Middle Jurassic (Bathonian) of the western Tethys (England and Morocco). Known dental and exceptionally preserved body remains of Jurassic Carchariniformes are similar to those of living catsharks.[209] The oldest remains of chimaeras are from the Early Jurassic of Europe, with members of the living family Callorhinchidae appearing during the Middle Jurassic. Unlike living chimaeras, these were found in shallow water settings.[210] The closely related Squaloraja and myriacanthoids are also known from the Jurassic of Europe.[211]

Insects and arachnids[edit]

Lichnomesopsyche daohugouensis , an extinct mesopsychid scorpionfly from the Late Jurassic of China.

There appears to have been no major extinction of insects at the Triassic–Jurassic boundary.[49] Many important insect fossil localities are known from the Jurassic of Eurasia, the most important being the Karabastau Formation of Kazakhstan and the various Yanliao Biota deposits in Inner Mongolia, China, such as the Daohugou Bed, dating to the Callovian–Oxfordian. The diversity of insects stagnated throughout the Early and Middle Jurassic, but during the latter third of the Jurassic origination rates increased substantially while extinction rates remained flat.[212] The Middle to Late Jurassic was a time of major diversification for beetles.[213] Weevils first appear in the fossil record during the Middle to Late Jurassic, but are suspected to have originated during the Late Triassic to Early Jurassic.[214] The oldest known lepidopterans (the group containing butterflies and moths) are known from the Triassic–Jurassic boundary, with wing scales belonging to the suborder Glossata and Micropterigidae-grade moths from the deposits of this age in Germany.[215] Although modern representatives are not known until the Cenozoic, ectoparasitic insects thought to represent a stem group to fleas, such as Pseudopulex jurassicus, first appeared during the Jurassic. These insects are substantially different from modern fleas, lacking the specialised morphology of the latter and being larger.[216][217] The earliest group of Phasmatodea (stick insects)—the winged Susumanioidea, an outgroup to living Phasmatodeans—first appeared during the Middle Jurassic.[218] The oldest member of the Mantophasmatidae (gladiators) also appeared during this time.[219]

Mongolarachne from the Late Jurassic of China

Only a handful of records of mites are known from the Jurassic, including Jureremus, an oribatid mite belonging to the family Cymbaeremaeidae known from the Late Jurassic of Britain and Russia,[220] and a member of the still living orbatid genus Hydrozetes from the Early Jurassic of Sweden.[221] Spiders diversified through the Jurassic.[222] The Early Jurassic Seppo koponeni may represent a stem group to Palpimanoidea.[223] Eoplectreurys from the Middle Jurassic of China is considered a stem lineage of Synspermiata. The oldest member of the family Archaeidae, Patarchaea, is known from the Middle Jurassic of China.[222] Mongolarachne from the Middle Jurassic of China is among the largest known fossil spiders, with legs over 5 centimetres long.[224] The only scorpion known from the Jurassic is Liassoscorpionides from the Early Jurassic of Germany, of uncertain placement.[225] Eupnoi harvestmen (Opiliones) are known from the Middle Jurassic of China, including members of the family Sclerosomatidae.[226][227]

Marine invertebrates[edit]

End-Triassic extinction[edit]

During the end-Triassic extinction, 46%–72% of all marine genera became extinct. The effects of the end Triassic extinction were greatest at tropical latitudes and were more severe in Panthalassa than the Tethys or Boreal oceans. Tropical reef ecosystems collapsed during the event, and would not fully recover until much later in the Jurassic. Sessile filter feeders and photosymbiotic organisms were among most severely affected.[228]

Marine ecosystems[edit]

Having declined at the Triassic–Jurassic boundary, reefs substantially expanded during the Late Jurassic, including both sponge reefs and scleractinian coral reefs. Late Jurassic reefs were similar in form to modern reefs but had more microbial carbonates and hypercalcified sponges, and had weak biogenic binding. Reefs sharply declined at the close of the Jurassic,[229] which caused an associated drop in diversity in decapod crustaceans.[230] The earliest planktonic foraminifera, Globigerinina, are known from the late Early Jurassic (mid-Toarcian) of the western Tethys, expanding across the whole Tethys by the Middle Jurassic and becoming globally distributed in tropical latitudes by the Late Jurassic.[231] Coccolithophores and dinoflagellates, which had first appeared during the Triassic, radiated during the Early to Middle Jurassic, becoming prominent members of the phytoplankton.[232] Microconchid tube worms, the last remaining order of Tentaculita, a group of animals of uncertain affinities that were convergent on Spirorbis tube worms, were rare after the Triassic and had become reduced to the single genus Punctaconchus, which became extinct in the late Bathonian.[233] The oldest known diatom is from Late Jurassic–aged amber from Thailand, assigned to the living genus Hemiaulus.[234]

Crustaceans[edit]

Fossil of Eocarcinus praecursor, suggested to be the oldest known crab.

The Jurassic was a significant time for the evolution of decapods.[230] The first true crabs (Brachyura) are known from the Early Jurassic, with the earliest being Eocarcinus praecursor from the early Pliensbachian of England, which lacked the crab-like morphology (carcinisation) of modern crabs,[235] and Eoprosopon klugi from the late Pliensbachian of Germany, which may belong to the living family Homolodromiidae.[236] Most Jurassic crabs are known only from carapace pieces, which makes it difficult to determine their relationships.[237] While rare in the Early and Middle Jurassic, crabs became abundant during the Late Jurassic as they expanded from their ancestral silty sea floor habitat into hard substrate habitats like reefs, with crevices in reefs providing refuge from predators.[237][230] Hermit crabs also first appeared during the Jurassic, with the earliest known being Schobertella hoelderi from the late Hettangian of Germany.[238] Early hermit crabs are associated with ammonite shells rather than those of gastropods.[239] Glypheids, which today are only known from two species, reached their peak diversity during the Jurassic, with around 150 species out of a total fossil record of 250 known from the period.[240]

Brachiopods[edit]

Brachiopod diversity declined during the Triassic–Jurassic extinction. Spire-bearing groups (Spiriferinida and Athyridida) declined at the Triassic–Jurassic boundary and did not recover their biodiversity, becoming extinct in the TOAE.[43] Rhynchonellida and Terebratulida also declined during the Triassic–Jurassic extinction but rebounded during the Early Jurassic; neither clade underwent much morphological variation.[241] Brachiopods substantially declined in the Late Jurassic; the causes are poorly understood. Proposed reasons include increased predation, competition with bivalves, enhanced bioturbation or increased grazing pressure.[242]

Molluscs[edit]

Ammonites[edit]

Ammonites were devastated by the end-Triassic extinction, with only a handful of genera belonging to the family Psiloceratidae of the suborder Phylloceratina surviving and becoming ancestral to all later Jurassic and Cretaceous ammonites. Ammonites explosively diversified during the Early Jurassic, with the orders Psiloceratina, Ammonitina, Lytoceratina, Haploceratina, Perisphinctina and Ancyloceratina all appearing during the Jurassic. Ammonite faunas during the Jurassic were regional, being divided into around 20 distinguishable provinces and subprovinces in two realms, the northern high latitude Pan-Boreal realm, consisting of the Arctic, northern Panthalassa and northern Atlantic regions, and the equatorial–southern Pan-Tethyan realm, which included the Tethys and most of Panthalassa.[243]

Bivalves[edit]

The end-Triassic extinction had a severe impact on bivalve diversity, though it had little impact on bivalve ecological diversity. The extinction was selective, having less of an impact on deep burrowers, but there is no evidence of a differential impact between surface-living (epifaunal) and burrowing (infaunal) bivalves.[244] Rudists, the dominant reef-building organisms of the Cretaceous, first appeared in the Late Jurassic (mid-Oxfordian) in the northern margin of the western Tethys, expanding to the eastern Tethys by the end of the Jurassic.[245]

Belemnites[edit]

The oldest definitive records of the squid-like belemnites are from the earliest Jurassic (Hettangian–Sinemurian) of Europe and Japan; they expanded worldwide during the Jurassic.[246] Belemnites were shallow-water dwellers, inhabiting the upper 200 metres of the water column on the continental shelves and in the littoral zone. They were key components of Jurassic ecosystems, both as predators and prey, as evidenced by the abundance of belemnite guards in Jurassic rocks.[247]

Octopodiformes[edit]

The earliest vampyromorphs, of which the only living member is the vampire squid, first appeared during the Early Jurassic.[248] The earliest octopuses appeared during the Middle Jurassic, having split from their closest living relatives, the vampyromorphs, during the Triassic to Early Jurassic.[249] All Jurassic octopuses are solely known from the hard gladius.[249][250] Proteroctopus from the late Middle Jurassic La Voulte-sur-Rhône lagerstätte, previously interpreted as an early octopus, is now thought to be a basal taxon outside the clade containing vampyromorphs and octopuses.[251] Octopuses likely originated from bottom-dwelling (benthic) ancestors which lived in shallow environments.[249]

References[edit]

Citations[edit]

  1. ^ "International Chronostratigraphic Chart" (PDF). International Commission on Stratigraphy.
  2. ^ "Jurassic". Lexico Dictionaries. Retrieved 2021-01-09.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l Ogg, J.G.; Hinnov, L.A.; Huang, C. (2012), "Jurassic", The Geologic Time Scale, Elsevier, pp. 731–791, doi:10.1016/b978-0-444-59425-9.00026-3, ISBN 978-0-444-59425-9, retrieved 2020-12-05
  4. ^ Brongniart, Alexandre (1829). Tableau des terrains qui composent l'écorce du globe ou essai sur la structure de la partie connue de la terre [Description of the Terrains that Constitute the Crust of the Earth or Essay on the Structure of the Known Lands of the Earth] (in French). Strasbourg – via Gallica.
  5. ^ von Buch, L., 1839. Über den Jura in Deutschland. Der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften, Berlin, p. 87.
  6. ^ Cohen, K.M., Finney, S.C., Gibbard, P.L. & Fan, J.-X. (2013; updated) The ICS International Chronostratigraphic Chart. Episodes 36: 199-204.
  7. ^ Hillebrandt, A.v.; Krystyn, L.; Kürschner, W.M.; Bonis, N.R.; Ruhl, M.; Richoz, S.; Schobben, M. A. N.; Urlichs, M.; Bown, P.R.; Kment, K.; McRoberts, C.A. (2013-09-01). "The Global Stratotype Sections and Point (GSSP) for the base of the Jurassic System at Kuhjoch (Karwendel Mountains, Northern Calcareous Alps, Tyrol, Austria)". Episodes. 36 (3): 162–198. doi:10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001. ISSN 0705-3797.
  8. ^ Bloos, Gert; Page, Kevin N. (2002-03-01). "Global Stratotype Section and Point for base of the Sinemurian Stage (Lower Jurassic)". Episodes. 25 (1): 22–28. doi:10.18814/epiiugs/2002/v25i1/003. ISSN 0705-3797.
  9. ^ Meister, Christian; Aberhan, Martin; Blau, Joachim; Dommergues, Jean-Louis; Feist-Burkhardt, Susanne; Hailwood, Ernie A.; Hart, Malcom; Hesselbo, Stephen P.; Hounslow, Mark W.; Hylton, Mark; Morton, Nicol (2006-06-01). "The Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) for the base of the Pliensbachian Stage (Lower Jurassic), Wine Haven, Yorkshire, UK". Episodes. 29 (2): 93–106. doi:10.18814/epiiugs/2006/v29i2/003. ISSN 0705-3797.
  10. ^ Rocha, Rogério Bordalo da; Mattioli, Emanuela; Duarte, Luís Vítor; Pittet, Bernard; Elmi, Serge; Mouterde, René; Cabral, Maria Cristina; Comas-Rengifo, Maria José; Gómez, Juan José; Goy, António; Hesselbo, Stephen P. (2016-09-01). "Base of the Toarcian Stage of the Lower Jurassic defined by the Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) at the Peniche section (Portugal)". Episodes. 39 (3): 460–481. doi:10.18814/epiiugs/2016/v39i3/99741. ISSN 0705-3797.
  11. ^ Barrón, Eduardo; Ureta, Soledad; Goy, Antonio; Lassaletta, Luis (August 2010). "Palynology of the Toarcian–Aalenian Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) at Fuentelsaz (Lower–Middle Jurassic, Iberian Range, Spain)". Review of Palaeobotany and Palynology. 162 (1): 11–28. doi:10.1016/j.revpalbo.2010.04.003.
  12. ^ Pavia, G.; Enay, R. (1997-03-01). "Definition of the Aalenian-Bajocian Stage boundary". Episodes. 20 (1): 16–22. doi:10.18814/epiiugs/1997/v20i1/004. ISSN 0705-3797.
  13. ^ López, Fernández; Rafael, Sixto; Pavia, Giulio; Erba, Elisabetta; Guiomar, Myette; Paiva Henriques, María Helena; Lanza, Roberto; Mangold, Charles; Morton, Nicol; Olivero, Davide; Tiraboschi, Daniele (2009). "The Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) for base of the Bathonian Stage (Middle Jurassic), Ravin du Bès Section, SE France" (PDF). Episodes. 32 (4): 222–248. doi:10.18814/epiiugs/2009/v32i4/001. Archived from the original (PDF) on 4 March 2016. Retrieved 5 June 2015.
  14. ^ a b c d "International Commission on Stratigraphy-Subcommission on Jurassic Stratigraphy". jurassic.stratigraphy.org. Retrieved 2021-04-09.
  15. ^ BARSKI, Marcin (2018-09-06). "Dinoflagellate cyst assemblages across the Oxfordian/Kimmeridgian boundary (Upper Jurassic) at Flodigarry, Staffin Bay, Isle of Skye, Scotland – a proposed GSSP for the base of the Kimmeridgian". Volumina Jurassica. XV (1): 51–62. doi:10.5604/01.3001.0012.4594. ISSN 1731-3708.
  16. ^ WIMBLEDON, William A.P. (2017-12-27). "Developments with fixing a Tithonian/Berriasian (J/K) boundary". Volumina Jurassica (1): 0. doi:10.5604/01.3001.0010.7467. ISSN 1731-3708.
  17. ^ Gautier D.L. (2005). "Kimmeridgian Shales Total Petroleum System of the North Sea Graben Province" (PDF). United States Geological Survey. Retrieved 2 November 2018.
  18. ^ Wilson, A. O. (2020). "Chapter 1 Introduction to the Jurassic Arabian Intrashelf Basin". Geological Society, London, Memoirs. 53 (1): 1–19. doi:10.1144/M53.1. ISSN 0435-4052. S2CID 226967035.
  19. ^ Abdula, Rzger A. (August 2015). "Hydrocarbon potential of Sargelu Formation and oil-source correlation, Iraqi Kurdistan". Arabian Journal of Geosciences. 8 (8): 5845–5868. doi:10.1007/s12517-014-1651-0. ISSN 1866-7511. S2CID 129120960.
  20. ^ Soran University; Abdula, Rzger A. (2016-10-16). "Source Rock Assessment of Naokelekan Formation in Iraqi Kurdistan". Journal of Zankoy Sulaimani - Part A. 19 (1): 103–124. doi:10.17656/jzs.10589.
  21. ^ Ao, Weihua; Huang, Wenhui; Weng, Chengmin; Xiao, Xiuling; Liu, Dameng; Tang, Xiuyi; Chen, Ping; Zhao, Zhigen; Wan, Huan; Finkelman, Robert B. (January 2012). "Coal petrology and genesis of Jurassic coal in the Ordos Basin, China". Geoscience Frontiers. 3 (1): 85–95. doi:10.1016/j.gsf.2011.09.004.
  22. ^ a b Tennant, Jonathan P.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul (2016-09-02). "Sea level regulated tetrapod diversity dynamics through the Jurassic/Cretaceous interval". Nature Communications. 7 (1): 12737. Bibcode:2016NatCo...712737T. doi:10.1038/ncomms12737. ISSN 2041-1723. PMC 5025807. PMID 27587285.
  23. ^ Holm‐Alwmark, S.; Alwmark, C.; Ferrière, L.; Lindström, S.; Meier, M. M. M.; Scherstén, A.; Herrmann, M.; Masaitis, V. L.; Mashchak, M. S.; Naumov, M. V.; Jourdan, F. (August 2019). "An Early Jurassic age for the Puchezh‐Katunki impact structure (Russia) based on 40 Ar/ 39 Ar data and palynology". Meteoritics & Planetary Science. 54 (8): 1764–1780. Bibcode:2019M&PS...54.1764H. doi:10.1111/maps.13309. ISSN 1086-9379.
  24. ^ a b Frizon de Lamotte, Dominique; Fourdan, Brendan; Leleu, Sophie; Leparmentier, François; de Clarens, Philippe (24 April 2015). "Style of rifting and the stages of Pangea breakup". Tectonics. 34 (5): 1009–1029. Bibcode:2015Tecto..34.1009F. doi:10.1002/2014TC003760.
  25. ^ Hosseinpour, Maral; Williams, Simon; Seton, Maria; Barnett-Moore, Nicholas; Müller, R. Dietmar (2016-10-02). "Tectonic evolution of Western Tethys from Jurassic to present day: coupling geological and geophysical data with seismic tomography models". International Geology Review. 58 (13): 1616–1645. Bibcode:2016IGRv...58.1616H. doi:10.1080/00206814.2016.1183146. hdl:2123/20835. ISSN 0020-6814. S2CID 130537970.
  26. ^ Barth, G.; Franz, M.; Heunisch, C.; Ernst, W.; Zimmermann, J.; Wolfgramm, M. (2018-01-01). "Marine and terrestrial sedimentation across the T–J transition in the North German Basin". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 489: 74–94. Bibcode:2018PPP...489...74B. doi:10.1016/j.palaeo.2017.09.029. ISSN 0031-0182.
  27. ^ Korte, Christoph; Hesselbo, Stephen P.; Ullmann, Clemens V.; Dietl, Gerd; Ruhl, Micha; Schweigert, Günter; Thibault, Nicolas (December 2015). "Jurassic climate mode governed by ocean gateway". Nature Communications. 6 (1): 10015. Bibcode:2015NatCo...610015K. doi:10.1038/ncomms10015. ISSN 2041-1723. PMC 4682040. PMID 26658694.
  28. ^ Bjerrum, Christian J.; Surlyk, Finn; Callomon, John H.; Slingerland, Rudy L. (August 2001). "Numerical paleoceanographic study of the Early Jurassic Transcontinental Laurasian Seaway". Paleoceanography. 16 (4): 390–404. Bibcode:2001PalOc..16..390B. doi:10.1029/2000PA000512.
  29. ^ Geiger, Markus; Clark, David Norman; Mette, Wolfgang (March 2004). "Reappraisal of the timing of the breakup of Gondwana based on sedimentological and seismic evidence from the Morondava Basin, Madagascar". Journal of African Earth Sciences. 38 (4): 363–381. Bibcode:2004JAfES..38..363G. doi:10.1016/j.jafrearsci.2004.02.003.
  30. ^ Nguyen, Luan C.; Hall, Stuart A.; Bird, Dale E.; Ball, Philip J. (June 2016). "Reconstruction of the East Africa and Antarctica continental margins: AFRICA-ANTARCTICA RECONSTRUCTION". Journal of Geophysical Research: Solid Earth. 121 (6): 4156–4179. doi:10.1002/2015JB012776.
  31. ^ Iturralde-Vinent, Manuel A. (2003-01-01). "The Conflicting Paleontologic versus Stratigraphic Record of the Formation of the Caribbean Seaway". The Circum-Gulf of Mexico and the Caribbean: Hydrocarbon Habitats, Basin Formation and Plate Tectonics. American Association of Petroleum Geologists. 79. doi:10.1306/M79877 (inactive 2021-05-06). ISBN 9781629810546.CS1 maint: DOI inactive as of May 2021 (link)
  32. ^ Boschman, Lydian M.; van Hinsbergen, Douwe J. J. (July 2016). "On the enigmatic birth of the Pacific Plate within the Panthalassa Ocean". Science Advances. 2 (7): e1600022. Bibcode:2016SciA....2E0022B. doi:10.1126/sciadv.1600022. ISSN 2375-2548. PMC 5919776. PMID 29713683.
  33. ^ Danise, Silvia; Holland, Steven M. (July 2018). "A Sequence Stratigraphic Framework for the Middle to Late Jurassic of the Sundance Seaway, Wyoming: Implications for Correlation, Basin Evolution, and Climate Change". The Journal of Geology. 126 (4): 371–405. Bibcode:2018JG....126..371D. doi:10.1086/697692. ISSN 0022-1376. S2CID 133707199.
  34. ^ Haq, Bilal U. (2018-01-01). "Jurassic Sea-Level Variations: A Reappraisal". GSA Today: 4–10. doi:10.1130/GSATG359A.1.
  35. ^ Eichenseer, Kilian; Balthasar, Uwe; Smart, Christopher W.; Stander, Julian; Haaga, Kristian A.; Kiessling, Wolfgang (August 2019). "Jurassic shift from abiotic to biotic control on marine ecological success". Nature Geoscience. 12 (8): 638–642. doi:10.1038/s41561-019-0392-9. hdl:10026.1/14472. ISSN 1752-0894. S2CID 197402218.
  36. ^ Blakey, Ronald C.; Ranney, Wayne D. (2018), "The Arrival of Wrangellia and the Nevadan Orogeny: Late Triassic to Late Jurassic: Ca. 240–145 Ma", Ancient Landscapes of Western North America, Cham: Springer International Publishing, pp. 89–101, doi:10.1007/978-3-319-59636-5_7, ISBN 978-3-319-59634-1, retrieved 2021-04-10
  37. ^ Clennett, Edward J.; Sigloch, Karin; Mihalynuk, Mitchell G.; Seton, Maria; Henderson, Martha A.; Hosseini, Kasra; Mohammadzaheri, Afsaneh; Johnston, Stephen T.; Müller, R. Dietmar (August 2020). "A Quantitative Tomotectonic Plate Reconstruction of Western North America and the Eastern Pacific Basin". Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 21 (8): e09117. Bibcode:2020GGG....2109117C. doi:10.1029/2020GC009117. ISSN 1525-2027.
  38. ^ a b Sellwood, Bruce W.; Valdes, Paul J. (2008). "Jurassic climates". Proceedings of the Geologists' Association. 119 (1): 5–17. doi:10.1016/S0016-7878(59)80068-7.
  39. ^ a b c Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin J.W.; van der Meer, Douwe G. (April 2021). "Phanerozoic paleotemperatures: The earth's changing climate during the last 540 million years". Earth-Science Reviews. 215: 103503. Bibcode:2021ESRv..21503503S. doi:10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN 0012-8252.
  40. ^ Them, T.R.; Gill, B.C.; Caruthers, A.H.; Gröcke, D.R.; Tulsky, E.T.; Martindale, R.C.; Poulton, T.P.; Smith, P.L. (February 2017). "High-resolution carbon isotope records of the Toarcian Oceanic Anoxic Event (Early Jurassic) from North America and implications for the global drivers of the Toarcian carbon cycle". Earth and Planetary Science Letters. 459: 118–126. Bibcode:2017E&PSL.459..118T. doi:10.1016/j.epsl.2016.11.021.
  41. ^ Dera, Guillaume; Neige, Pascal; Dommergues, Jean-Louis; Fara, Emmanuel; Laffont, Rémi; Pellenard, Pierre (January 2010). "High-resolution dynamics of Early Jurassic marine extinctions: the case of Pliensbachian–Toarcian ammonites (Cephalopoda)". Journal of the Geological Society. 167 (1): 21–33. Bibcode:2010JGSoc.167...21D. doi:10.1144/0016-76492009-068. ISSN 0016-7649. S2CID 128908746.
  42. ^ Caruthers, Andrew H.; Smith, Paul L.; Gröcke, Darren R. (September 2013). "The Pliensbachian–Toarcian (Early Jurassic) extinction, a global multi-phased event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 386: 104–118. Bibcode:2013PPP...386..104C. doi:10.1016/j.palaeo.2013.05.010.
  43. ^ a b Vörös, Attila; Kocsis, Ádám T.; Pálfy, József (September 2016). "Demise of the last two spire-bearing brachiopod orders (Spiriferinida and Athyridida) at the Toarcian (Early Jurassic) extinction event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 457: 233–241. Bibcode:2016PPP...457..233V. doi:10.1016/j.palaeo.2016.06.022.
  44. ^ Maxwell, Erin E.; Vincent, Peggy (2015-11-06). "Effects of the early Toarcian Oceanic Anoxic Event on ichthyosaur body size and faunal composition in the Southwest German Basin". Paleobiology. 42 (1): 117–126. doi:10.1017/pab.2015.34. ISSN 0094-8373. S2CID 131623205.
  45. ^ Xu, Weimu; Ruhl, Micha; Jenkyns, Hugh C.; Hesselbo, Stephen P.; Riding, James B.; Selby, David; Naafs, B. David A.; Weijers, Johan W. H.; Pancost, Richard D.; Tegelaar, Erik W.; Idiz, Erdem F. (February 2017). "Carbon sequestration in an expanded lake system during the Toarcian oceanic anoxic event". Nature Geoscience. 10 (2): 129–134. Bibcode:2017NatGe..10..129X. doi:10.1038/ngeo2871. ISSN 1752-0894.
  46. ^ Müller, Tamás; Jurikova, Hana; Gutjahr, Marcus; Tomašových, Adam; Schlögl, Jan; Liebetrau, Volker; Duarte, Luís v.; Milovský, Rastislav; Suan, Guillaume; Mattioli, Emanuela; Pittet, Bernard (2020-12-01). "Ocean acidification during the early Toarcian extinction event: Evidence from boron isotopes in brachiopods". Geology. 48 (12): 1184–1188. Bibcode:2020Geo....48.1184M. doi:10.1130/G47781.1. ISSN 0091-7613.
  47. ^ Trecalli, Alberto; Spangenberg, Jorge; Adatte, Thierry; Föllmi, Karl B.; Parente, Mariano (December 2012). "Carbonate platform evidence of ocean acidification at the onset of the early Toarcian oceanic anoxic event". Earth and Planetary Science Letters. 357–358: 214–225. Bibcode:2012E&PSL.357..214T. doi:10.1016/j.epsl.2012.09.043.
  48. ^ Ettinger, Nicholas P.; Larson, Toti E.; Kerans, Charles; Thibodeau, Alyson M.; Hattori, Kelly E.; Kacur, Sean M.; Martindale, Rowan C. (2020-09-23). Eberli, Gregor (ed.). "Ocean acidification and photic‐zone anoxia at the Toarcian Oceanic Anoxic Event: Insights from the Adriatic Carbonate Platform". Sedimentology. 68: 63–107. doi:10.1111/sed.12786. ISSN 0037-0746.
  49. ^ a b Lucas, Spencer G.; Tanner, Lawrence H. (October 2015). "End-Triassic nonmarine biotic events". Journal of Palaeogeography. 4 (4): 331–348. Bibcode:2015JPalG...4..331L. doi:10.1016/j.jop.2015.08.010.
  50. ^ Mander, Luke; Kürschner, Wolfram M.; McElwain, Jennifer C. (2010-08-31). "An explanation for conflicting records of Triassic–Jurassic plant diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (35): 15351–15356. Bibcode:2010PNAS..10715351M. doi:10.1073/pnas.1004207107. ISSN 0027-8424. PMC 2932585. PMID 20713737.
  51. ^ Barbacka, Maria; Pacyna, Grzegorz; Kocsis, Ádam T.; Jarzynka, Agata; Ziaja, Jadwiga; Bodor, Emese (August 2017). "Changes in terrestrial floras at the Triassic-Jurassic Boundary in Europe". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 480: 80–93. Bibcode:2017PPP...480...80B. doi:10.1016/j.palaeo.2017.05.024.
  52. ^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Cúneo, N. Rubén (July 2019). "Relictual Lepidopteris (Peltaspermales) from the Early Jurassic Cañadón Asfalto Formation, Patagonia, Argentina". International Journal of Plant Sciences. 180 (6): 578–596. doi:10.1086/703461. ISSN 1058-5893. S2CID 195435840.
  53. ^ Bomfleur, Benjamin; Blomenkemper, Patrick; Kerp, Hans; McLoughlin, Stephen (2018), "Polar Regions of the Mesozoic–Paleogene Greenhouse World as Refugia for Relict Plant Groups", Transformative Paleobotany, Elsevier, pp. 593–611, doi:10.1016/b978-0-12-813012-4.00024-3, ISBN 978-0-12-813012-4, retrieved 2020-11-12
  54. ^ Atkinson, Brian A.; Serbet, Rudolph; Hieger, Timothy J.; Taylor, Edith L. (October 2018). "Additional evidence for the Mesozoic diversification of conifers: Pollen cone of Chimaerostrobus minutus gen. et sp. nov. (Coniferales), from the Lower Jurassic of Antarctica". Review of Palaeobotany and Palynology. 257: 77–84. doi:10.1016/j.revpalbo.2018.06.013.
  55. ^ a b c Leslie, Andrew B.; Beaulieu, Jeremy; Holman, Garth; Campbell, Christopher S.; Mei, Wenbin; Raubeson, Linda R.; Mathews, Sarah (September 2018). "An overview of extant conifer evolution from the perspective of the fossil record". American Journal of Botany. 105 (9): 1531–1544. doi:10.1002/ajb2.1143. PMID 30157290.
  56. ^ Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (July 2020). "Diversification of crown group Araucaria : the role of Araucaria famii sp. nov. in the Late Cretaceous (Campanian) radiation of Araucariaceae in the Northern Hemisphere". American Journal of Botany. 107 (7): 1072–1093. doi:10.1002/ajb2.1505. ISSN 0002-9122. PMID 32705687.
  57. ^ Escapa, Ignacio H.; Catalano, Santiago A. (October 2013). "Phylogenetic Analysis of Araucariaceae: Integrating Molecules, Morphology, and Fossils". International Journal of Plant Sciences. 174 (8): 1153–1170. doi:10.1086/672369. hdl:11336/3583. ISSN 1058-5893. S2CID 56238574.
  58. ^ Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (March 2013). "Pararaucaria carrii sp. nov., Anatomically Preserved Evidence for the Conifer Family Cheirolepidiaceae in the Northern Hemisphere". International Journal of Plant Sciences. 174 (3): 445–457. doi:10.1086/668614. ISSN 1058-5893. S2CID 59269291.
  59. ^ Escapa, Ignacio; Cúneo, Rubén; Axsmith, Brian (September 2008). "A new genus of the Cupressaceae (sensu lato) from the Jurassic of Patagonia: Implications for conifer megasporangiate cone homologies". Review of Palaeobotany and Palynology. 151 (3–4): 110–122. doi:10.1016/j.revpalbo.2008.03.002.
  60. ^ Contreras, Dori L.; Escapa, Ignacio H.; Iribarren, Rocio C.; Cúneo, N. Rubén (October 2019). "Reconstructing the Early Evolution of the Cupressaceae: A Whole-Plant Description of a New Austrohamia Species from the Cañadón Asfalto Formation (Early Jurassic), Argentina". International Journal of Plant Sciences. 180 (8): 834–868. doi:10.1086/704831. ISSN 1058-5893. S2CID 202862782.
  61. ^ Rothwell, Gar W.; Mapes, Gene; Stockey, Ruth A.; Hilton, Jason (April 2012). "The seed cone Eathiestrobus gen. nov.: Fossil evidence for a Jurassic origin of Pinaceae". American Journal of Botany. 99 (4): 708–720. doi:10.3732/ajb.1100595. PMID 22491001.
  62. ^ Smith, Selena Y.; Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W.; Little, Stefan A. (2017-01-02). "A new species of Pityostrobus (Pinaceae) from the Cretaceous of California: moving towards understanding the Cretaceous radiation of Pinaceae". Journal of Systematic Palaeontology. 15 (1): 69–81. doi:10.1080/14772019.2016.1143885. ISSN 1477-2019. S2CID 88292891.
  63. ^ Pole, Mike; Wang, Yongdong; Bugdaeva, Eugenia V.; Dong, Chong; Tian, Ning; Li, Liqin; Zhou, Ning (2016-12-15). "The rise and demise of Podozamites in east Asia—An extinct conifer life style". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Mesozoic ecosystems - Climate and Biota. 464: 97–109. Bibcode:2016PPP...464...97P. doi:10.1016/j.palaeo.2016.02.037. ISSN 0031-0182.
  64. ^ Dong, Chong; Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Wang, Yongdong; Herendeen, Patrick S; Crane, Peter R (2020-06-18). "Middle–Late Jurassic fossils from northeastern China reveal morphological stasis in the catkin-yew". National Science Review. 7 (11): 1765–1767. doi:10.1093/nsr/nwaa138. ISSN 2095-5138.
  65. ^ Nosova, N. V.; Kiritchkova, A. I. (October 2008). "A new species and a new combination of the Mesozoic genus Podocarpophyllum Gomolitzky (Coniferales)". Paleontological Journal. 42 (6): 665–674. doi:10.1134/S0031030108060129. ISSN 0031-0301. S2CID 84568477.
  66. ^ Harris, T.M., 1979. The Yorkshire Jurassic flora, V. Coniferales. Trustees of the British 417 Museum (Natural History), London, 166 pp.
  67. ^ Reymanówna, Maria (January 1987). "A Jurassic podocarp from Poland". Review of Palaeobotany and Palynology. 51 (1–3): 133–143. doi:10.1016/0034-6667(87)90026-1.
  68. ^ a b c Zhou, Zhi-Yan (March 2009). "An overview of fossil Ginkgoales". Palaeoworld. 18 (1): 1–22. doi:10.1016/j.palwor.2009.01.001.
  69. ^ Nosova, Natalya (October 2013). "Revision of the genus Grenana Samylina from the Middle Jurassic of Angren, Uzbekistan". Review of Palaeobotany and Palynology. 197: 226–252. doi:10.1016/j.revpalbo.2013.06.005.
  70. ^ Herrera, Fabiany; Shi, Gongle; Ichinnorov, Niiden; Takahashi, Masamichi; Bugdaeva, Eugenia V.; Herendeen, Patrick S.; Crane, Peter R. (2017-03-21). "The presumed ginkgophyte Umaltolepis has seed-bearing structures resembling those of Peltaspermales and Umkomasiales". Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (12): E2385–E2391. doi:10.1073/pnas.1621409114. ISSN 0027-8424. PMC 5373332. PMID 28265050.
  71. ^ a b Popa, Mihai E. (June 2014). "Early Jurassic bennettitalean reproductive structures of Romania". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 94 (2): 327–362. doi:10.1007/s12549-014-0165-9. ISSN 1867-1594. S2CID 128411467.
  72. ^ Taylor, T (2009), "Cycadophytes", Biology and Evolution of Fossil Plants, Elsevier, pp. 703–741, doi:10.1016/b978-0-12-373972-8.00017-6, ISBN 978-0-12-373972-8, retrieved 2020-12-12
  73. ^ Pott, Christian; McLoughlin, Stephen (2014-06-01). "Divaricate growth habit in Williamsoniaceae (Bennettitales): unravelling the ecology of a key Mesozoic plant group". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 94 (2): 307–325. doi:10.1007/s12549-014-0157-9. ISSN 1867-1608. S2CID 84440045.
  74. ^ Labandeira, Conrad C.; Yang, Qiang; Santiago-Blay, Jorge A.; Hotton, Carol L.; Monteiro, Antónia; Wang, Yong-Jie; Goreva, Yulia; Shih, ChungKun; Siljeström, Sandra; Rose, Tim R.; Dilcher, David L. (2016-02-10). "The evolutionary convergence of mid-Mesozoic lacewings and Cenozoic butterflies". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 283 (1824): 20152893. doi:10.1098/rspb.2015.2893. ISSN 0962-8452. PMC 4760178. PMID 26842570.
  75. ^ Khramov, Alexander V.; Lukashevich, Elena D. (July 2019). "A Jurassic dipteran pollinator with an extremely long proboscis". Gondwana Research. 71: 210–215. Bibcode:2019GondR..71..210K. doi:10.1016/j.gr.2019.02.004.
  76. ^ a b Cai, Chenyang; Escalona, Hermes E.; Li, Liqin; Yin, Ziwei; Huang, Diying; Engel, Michael S. (September 2018). "Beetle Pollination of Cycads in the Mesozoic". Current Biology. 28 (17): 2806–2812.e1. doi:10.1016/j.cub.2018.06.036. PMID 30122529. S2CID 52038878.
  77. ^ a b Coiro, Mario; Pott, Christian (December 2017). "Eobowenia gen. nov. from the Early Cretaceous of Patagonia: indication for an early divergence of Bowenia?". BMC Evolutionary Biology. 17 (1): 97. doi:10.1186/s12862-017-0943-x. ISSN 1471-2148. PMC 5383990. PMID 28388891.
  78. ^ a b Vajda, Vivi; Pucetaite, Milda; McLoughlin, Stephen; Engdahl, Anders; Heimdal, Jimmy; Uvdal, Per (August 2017). "Molecular signatures of fossil leaves provide unexpected new evidence for extinct plant relationships". Nature Ecology & Evolution. 1 (8): 1093–1099. doi:10.1038/s41559-017-0224-5. ISSN 2397-334X. PMID 29046567. S2CID 3604369.
  79. ^ Spencer, Alan R. T.; Garwood, Russell J.; Rees, Andrew R.; Raine, Robert J.; Rothwell, Gar W.; Hollingworth, Neville T. J.; Hilton, Jason (2017-08-28). "New insights into Mesozoic cycad evolution: an exploration of anatomically preserved Cycadaceae seeds from the Jurassic Oxford Clay biota". PeerJ. 5: e3723. doi:10.7717/peerj.3723. ISSN 2167-8359. PMC 5578371. PMID 28875075.
  80. ^ Salgado, Leonardo; Canudo, José I.; Garrido, Alberto C.; Moreno-Azanza, Miguel; Martínez, Leandro C. A.; Coria, Rodolfo A.; Gasca, José M. (2017-02-16). "A new primitive Neornithischian dinosaur from the Jurassic of Patagonia with gut contents". Scientific Reports. 7 (1): 42778. Bibcode:2017NatSR...742778S. doi:10.1038/srep42778. ISSN 2045-2322. PMC 5311864. PMID 28202910.
  81. ^ Yang, Yong; Xie, Lei; Ferguson, David K. (October 2017). "Protognetaceae: A new gnetoid macrofossil family from the Jurassic of northeastern China". Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics. 28: 67–77. doi:10.1016/j.ppees.2017.08.001.
  82. ^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Cúneo, N. Rubén (2019-09-02). "Southern Hemisphere Caytoniales: vegetative and reproductive remains from the Lonco Trapial Formation (Lower Jurassic), Patagonia". Journal of Systematic Palaeontology. 17 (17): 1477–1495. doi:10.1080/14772019.2018.1535456. ISSN 1477-2019. S2CID 92287804.
  83. ^ Taylor, Edith L.; Taylor, Thomas N.; Kerp, Hans; Hermsen, Elizabeth J. (January 2006). "Mesozoic seed ferns: Old paradigms, new discoveries 1". The Journal of the Torrey Botanical Society. 133 (1): 62–82. doi:10.3159/1095-5674(2006)133[62:MSFOPN]2.0.CO;2. ISSN 1095-5674.
  84. ^ a b Kustatscher, Evelyn; Visscher, Henk; van Konijnenburg-van Cittert, Johanna H. A. (2019-09-01). "Did the Czekanowskiales already exist in the late Permian?". PalZ. 93 (3): 465–477. doi:10.1007/s12542-019-00468-9. ISSN 1867-6812. S2CID 199473893.
  85. ^ a b Taylor, T (2009), "Gymnosperms with obscure affinities", Biology and Evolution of Fossil Plants, Elsevier, pp. 757–785, doi:10.1016/b978-0-12-373972-8.00019-x, ISBN 978-0-12-373972-8, retrieved 2020-12-13
  86. ^ Pattemore, G.A., Rigby, J.F. and Playford, G., 2015. Triassic-Jurassic pteridosperms of Australasia: speciation, diversity and decline. Boletín Geológico y Minero, 126 (4): 689-722
  87. ^ Bateman, Richard M (2020-01-01). Ort, Donald (ed.). "Hunting the Snark: the flawed search for mythical Jurassic angiosperms". Journal of Experimental Botany. 71 (1): 22–35. doi:10.1093/jxb/erz411. ISSN 0022-0957. PMID 31538196.
  88. ^ Skog, Judith E. (April 2001). "Biogeography of Mesozoic leptosporangiate ferns related to extant ferns". Brittonia. 53 (2): 236–269. doi:10.1007/bf02812701. ISSN 0007-196X. S2CID 42781830.
  89. ^ Tian, Ning; Wang, Yong-Dong; Zhang, Wu; Zheng, Shao-Lin; Zhu, Zhi-Peng; Liu, Zhong-Jian (2018-03-01). "Permineralized osmundaceous and gleicheniaceous ferns from the Jurassic of Inner Mongolia, NE China". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 98 (1): 165–176. doi:10.1007/s12549-017-0313-0. ISSN 1867-1608. S2CID 134149095.
  90. ^ Regalado, Ledis; Schmidt, Alexander R.; Müller, Patrick; Niedermeier, Lisa; Krings, Michael; Schneider, Harald (July 2019). "Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov., a fossil fern in the family Pteridaceae (Polypodiales) from the Cretaceous amber forests of Myanmar". Journal of Systematics and Evolution. 57 (4): 329–338. doi:10.1111/jse.12514. ISSN 1674-4918. S2CID 182754946.
  91. ^ Li, Chunxiang; Miao, Xinyuan; Zhang, Li-Bing; Ma, Junye; Hao, Jiasheng (January 2020). "Re-evaluation of the systematic position of the Jurassic–Early Cretaceous fern genus Coniopteris". Cretaceous Research. 105: 104136. doi:10.1016/j.cretres.2019.04.007.
  92. ^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Bomfleur, Benjamin; Cúneo, Rubén; Ottone, Eduardo G. (February 2015). "Reconstruction and Phylogenetic Significance of a New Equisetum Linnaeus Species from the Lower Jurassic of Cerro Bayo (Chubut Province, Argentina)". Ameghiniana. 52 (1): 135–152. doi:10.5710/AMGH.15.09.2014.2758. ISSN 0002-7014. S2CID 6134534.
  93. ^ Gould, R. E. 1968. Morphology of Equisetum laterale Phillips, 1829, and E. bryanii sp. nov. from the Mesozoic of south‐eastern Queensland. Australian Journal of Botany 16: 153–176.
  94. ^ a b Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Rothwell, Gar W.; Tomescu, Alexandru M. F.; Rubén Cúneo, N. (August 2018). "Origin of Equisetum : Evolution of horsetails (Equisetales) within the major euphyllophyte clade Sphenopsida". American Journal of Botany. 105 (8): 1286–1303. doi:10.1002/ajb2.1125. PMID 30025163.
  95. ^ Channing, Alan; Zamuner, Alba; Edwards, Dianne; Guido, Diego (2011). "Equisetum thermale sp. nov. (Equisetales) from the Jurassic San Agustín hot spring deposit, Patagonia: Anatomy, paleoecology, and inferred paleoecophysiology". American Journal of Botany. 98 (4): 680–697. doi:10.3732/ajb.1000211. ISSN 1537-2197. PMID 21613167.
  96. ^ Lantz, Trevor C; Rothwell, Gar W; Stockey, Ruth A (September 1999). "Conantiopteris schuchmanii, gen. et sp. nov., and the Role of Fossils in Resolving the Phylogeny of Cyatheaceae s.l." Journal of Plant Research. 112 (3): 361–381. doi:10.1007/PL00013890. ISSN 0918-9440. S2CID 23368605.
  97. ^ Axsmith, Brian J.; Krings, Michael; Taylor, Thomas N. (September 2001). "A filmy fern from the Upper Triassic of North Carolina (USA)". American Journal of Botany. 88 (9): 1558–1567. doi:10.2307/3558399. ISSN 0002-9122. JSTOR 3558399. PMID 21669688.
  98. ^ Wood, Daniel; Besnard, Guillaume; Beerling, David J.; Osborne, Colin P.; Christin, Pascal-Antoine (2020-06-18). "Phylogenomics indicates the "living fossil" Isoetes diversified in the Cenozoic". PLOS ONE. 15 (6): e0227525. Bibcode:2020PLoSO..1527525W. doi:10.1371/journal.pone.0227525. ISSN 1932-6203. PMC 7302493. PMID 32555586.
  99. ^ a b Mamontov, Yuriy S.; Ignatov, Michael S. (July 2019). "How to rely on the unreliable: Examples from Mesozoic bryophytes of Transbaikalia". Journal of Systematics and Evolution. 57 (4): 339–360. doi:10.1111/jse.12483. ISSN 1674-4918. S2CID 92268163.
  100. ^ Bippus, Alexander C.; Savoretti, Adolfina; Escapa, Ignacio H.; Garcia-Massini, Juan; Guido, Diego (October 2019). "Heinrichsiella patagonica gen. et sp. nov.: A Permineralized Acrocarpous Moss from the Jurassic of Patagonia". International Journal of Plant Sciences. 180 (8): 882–891. doi:10.1086/704832. ISSN 1058-5893. S2CID 202859471.
  101. ^ Li, Ruiyun; Li, Xiaoqiang; Deng, Shenghui; Sun, Bainian (August 2020). "Morphology and microstructure of Pellites hamiensis nov. sp., a Middle Jurassic liverwort from northwestern China and its evolutionary significance". Geobios. 62: 23–29. doi:10.1016/j.geobios.2020.07.003.
  102. ^ Li, Rui-Yun; Wang, Xue-lian; Chen, Jing-Wei; Deng, Sheng-Hui; Wang, Zi-Xi; Dong, Jun-Ling; Sun, Bai-Nian (June 2016). "A new thalloid liverwort: Pallaviciniites sandaolingensis sp. nov. from the Middle Jurassic of Turpan–Hami Basin, NW China". PalZ. 90 (2): 389–397. doi:10.1007/s12542-016-0299-3. ISSN 0031-0220. S2CID 131295547.
  103. ^ Li, Ruiyun; Li, Xiaoqiang; Wang, Hongshan; Sun, Bainian (2019). "Ricciopsis sandaolingensis sp. nov., a new fossil bryophyte from the Middle Jurassic Xishanyao Formation in the Turpan-Hami Basin, Xinjiang, Northwest China". Palaeontologia Electronica. 22 (2). doi:10.26879/917. ISSN 1094-8074.
  104. ^ Barbacka, Maria; Kustatscher, Evelyn; Bodor, Emese R. (2019-03-01). "Ferns of the Lower Jurassic from the Mecsek Mountains (Hungary): taxonomy and palaeoecology". PalZ. 93 (1): 151–185. doi:10.1007/s12542-018-0430-8. ISSN 1867-6812. S2CID 135415397.
  105. ^ Na, Yuling; Sun, Chunlin; Wang, Hongshan; Dilcher, David L.; Li, Yunfeng; Li, Tao (December 2017). "A brief introduction to the Middle Jurassic Daohugou Flora from Inner Mongolia, China". Review of Palaeobotany and Palynology. 247: 53–67. doi:10.1016/j.revpalbo.2017.08.003.
  106. ^ Pole, Mike (June 2009). "Vegetation and climate of the New Zealand Jurassic". GFF. 131 (1–2): 105–111. doi:10.1080/11035890902808948. ISSN 1103-5897. S2CID 140686834.
  107. ^ Cleal, C. J.; Rees, P. M. (July 2003). "The Middle Jurassic flora from Stonesfield, Oxfordshire, UK". Palaeontology. 46 (4): 739–801. doi:10.1111/1475-4983.00319. ISSN 0031-0239.
  108. ^ Toljagić, Olja; Butler, Richard J. (2013-06-23). "Triassic–Jurassic mass extinction as trigger for the Mesozoic radiation of crocodylomorphs". Biology Letters. 9 (3): 20130095. doi:10.1098/rsbl.2013.0095. ISSN 1744-9561. PMC 3645043. PMID 23536443.
  109. ^ Melstrom, Keegan M.; Irmis, Randall B. (July 2019). "Repeated Evolution of Herbivorous Crocodyliforms during the Age of Dinosaurs". Current Biology. 29 (14): 2389–2395.e3. doi:10.1016/j.cub.2019.05.076. PMID 31257139. S2CID 195699188.
  110. ^ a b Stubbs, Thomas L.; Pierce, Stephanie E.; Elsler, Armin; Anderson, Philip S. L.; Rayfield, Emily J.; Benton, Michael J. (2021-03-31). "Ecological opportunity and the rise and fall of crocodylomorph evolutionary innovation". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 288 (1947): 20210069. doi:10.1098/rspb.2021.0069. PMID 33757349. S2CID 232326789.
  111. ^ Irmis, Randall B.; Nesbitt, Sterling J.; Sues, Hans-Dieter (2013). "Early Crocodylomorpha". Geological Society, London, Special Publications. 379 (1): 275–302. Bibcode:2013GSLSP.379..275I. doi:10.1144/SP379.24. ISSN 0305-8719. S2CID 219190410.
  112. ^ a b Wilberg, Eric W.; Turner, Alan H.; Brochu, Christopher A. (2019-01-24). "Evolutionary structure and timing of major habitat shifts in Crocodylomorpha". Scientific Reports. 9 (1): 514. Bibcode:2019NatSR...9..514W. doi:10.1038/s41598-018-36795-1. ISSN 2045-2322. PMC 6346023. PMID 30679529.
  113. ^ Dal Sasso, C.; Pasini, G.; Fleury, G.; Maganuco, S. (2017). "Razanandrongobe sakalavae, a gigantic mesoeucrocodylian from the Middle Jurassic of Madagascar, is the oldest known notosuchian". PeerJ. 5: e3481. doi:10.7717/peerj.3481. PMC 5499610. PMID 28690926.
  114. ^ a b Joyce, Walter G. (April 2017). "A Review of the Fossil Record of Basal Mesozoic Turtles". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 58 (1): 65–113. doi:10.3374/014.058.0105. ISSN 0079-032X. S2CID 54982901.
  115. ^ Sterli, Juliana; de la Fuente, Marcelo S.; Rougier, Guillermo W. (2018-07-04). "New remains of Condorchelys antiqua (Testudinata) from the Early-Middle Jurassic of Patagonia: anatomy, phylogeny, and paedomorphosis in the early evolution of turtles". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (4): (1)–(17). doi:10.1080/02724634.2018.1480112. ISSN 0272-4634. S2CID 109556104.
  116. ^ Rabi, Márton; Joyce, Walter G.; Wings, Oliver (September 2010). "A review of the Mesozoic turtles of the Junggar Basin (Xinjiang, Northwest China) and the paleobiogeography of Jurassic to Early Cretaceous Asian testudinates". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 90 (3): 259–273. doi:10.1007/s12549-010-0031-3. ISSN 1867-1594. S2CID 128805609.
  117. ^ Sullivan, Patrick M.; Joyce, Walter G. (August 2017). "The shell and pelvic anatomy of the Late Jurassic turtle Platychelys oberndorferi based on material from Solothurn, Switzerland". Swiss Journal of Palaeontology. 136 (2): 323–343. doi:10.1007/s13358-017-0136-7. ISSN 1664-2376. S2CID 90587841.
  118. ^ Anquetin, Jérémy; Püntener, Christian; Joyce, Walter G. (October 2017). "A Review of the Fossil Record of Turtles of the Clade Thalassochelydia". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 58 (2): 317–369. doi:10.3374/014.058.0205. ISSN 0079-032X. S2CID 31091127.
  119. ^ a b Evans, Susan E.; Jones, Marc E.H. (2010), "The Origin, Early History and Diversification of Lepidosauromorph Reptiles", New Aspects of Mesozoic Biodiversity, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 132, pp. 27–44, Bibcode:2010LNES..132...27E, doi:10.1007/978-3-642-10311-7_2, ISBN 978-3-642-10310-0, retrieved 2021-01-07
  120. ^ Herrera‐Flores, Jorge A.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J. (2017). "Macroevolutionary patterns in Rhynchocephalia: is the tuatara (Sphenodon punctatus) a living fossil?". Palaeontology. 60 (3): 319–328. doi:10.1111/pala.12284. ISSN 1475-4983.
  121. ^ Burbrink, Frank T; Grazziotin, Felipe G; Pyron, R Alexander; Cundall, David; Donnellan, Steve; Irish, Frances; Keogh, J Scott; Kraus, Fred; Murphy, Robert W; Noonan, Brice; Raxworthy, Christopher J (2020-05-01). Thomson, Robert (ed.). "Interrogating Genomic-Scale Data for Squamata (Lizards, Snakes, and Amphisbaenians) Shows no Support for Key Traditional Morphological Relationships". Systematic Biology. 69 (3): 502–520. doi:10.1093/sysbio/syz062. ISSN 1063-5157. PMID 31550008.
  122. ^ Cleary, Terri J.; Benson, Roger B. J.; Evans, Susan E.; Barrett, Paul M. (21 March 2018). "Lepidosaurian diversity in the Mesozoic–Palaeogene: the potential roles of sampling biases and environmental drivers". Royal Society Open Science. 5 (3): 171830. Bibcode:2018RSOS....571830C. doi:10.1098/rsos.171830. PMC 5882712. PMID 29657788.
  123. ^ Caldwell, M. W.; Nydam, R. L.; Palci, A.; Apesteguía, S. N. (2015). "The oldest known snakes from the Middle Jurassic-Lower Cretaceous provide insights on snake evolution". Nature Communications. 6: 5996. Bibcode:2015NatCo...6.5996C. doi:10.1038/ncomms6996. PMID 25625704.
  124. ^ Evans, S. E. (1998). "Crown group lizards (Reptilia, Squamata) from the Middle Jurassic of the British Isles". Palaeontographica, Abteilung A. 250: 123–154.
  125. ^ Dong, Liping; Wang, Yuan; Mou, Lijie; Zhang, Guoze; Evans, Susan E. (2019-09-13). "A new Jurassic lizard from China". Geodiversitas. 41 (16): 623. doi:10.5252/geodiversitas2019v41a16. ISSN 1280-9659. S2CID 204256127.
  126. ^ Simões, Tiago R.; Caldwell, Michael W.; Nydam, Randall L.; Jiménez-Huidobro, Paulina (September 2016). "Osteology, phylogeny, and functional morphology of two Jurassic lizard species and the early evolution of scansoriality in geckoes". Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1111/zoj.12487.
  127. ^ Daza, J. D.; Bauer, A. M.; Stanley, E. L.; Bolet, A.; Dickson, B.; Losos, J. B. (2018-11-01). "An Enigmatic Miniaturized and Attenuate Whole Lizard from the Mid-Cretaceous Amber of Myanmar". Breviora. 563 (1): 1. doi:10.3099/MCZ49.1. ISSN 0006-9698. S2CID 91589111.
  128. ^ Evans, S. E. (1991). "A new lizard-like reptile (Diapsida: Lepidosauromorpha) from the Middle Jurassic of England". Zoological Journal of the Linnean Society. 103 (4): 391–412. doi:10.1111/j.1096-3642.1991.tb00910.x.
  129. ^ Matsumoto, R.; Evans, S. E. (2010). "Choristoderes and the freshwater assemblages of Laurasia". Journal of Iberian Geology. 36 (2): 253–274. doi:10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11. ISSN 1698-6180.
  130. ^ Matsumoto, Ryoko; Dong, Liping; Wang, Yuan; Evans, Susan E. (2019-06-18). "The first record of a nearly complete choristodere (Reptilia: Diapsida) from the Upper Jurassic of Hebei Province, People's Republic of China". Journal of Systematic Palaeontology. 17 (12): 1031–1048. doi:10.1080/14772019.2018.1494220. ISSN 1477-2019. S2CID 92421503.
  131. ^ a b Thorne, P. M.; Ruta, M.; Benton, M. J. (2011-05-17). "Resetting the evolution of marine reptiles at the Triassic-Jurassic boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (20): 8339–8344. Bibcode:2011PNAS..108.8339T. doi:10.1073/pnas.1018959108. ISSN 0027-8424. PMC 3100925. PMID 21536898.
  132. ^ a b Moon, Benjamin C.; Stubbs, Thomas L. (2020-02-13). "Early high rates and disparity in the evolution of ichthyosaurs". Communications Biology. 3 (1): 68. doi:10.1038/s42003-020-0779-6. ISSN 2399-3642. PMC 7018711. PMID 32054967.
  133. ^ a b c d e Fischer, Valentin; Weis, Robert; Thuy, Ben (2021-02-22). "Refining the marine reptile turnover at the Early–Middle Jurassic transition". PeerJ. 9: e10647. doi:10.7717/peerj.10647. ISSN 2167-8359. PMC 7906043. PMID 33665003.
  134. ^ Wintrich, Tanja; Hayashi, Shoji; Houssaye, Alexandra; Nakajima, Yasuhisa; Sander, P. Martin (2017-12-01). "A Triassic plesiosaurian skeleton and bone histology inform on evolution of a unique body plan". Science Advances. 3 (12): e1701144. Bibcode:2017SciA....3E1144W. doi:10.1126/sciadv.1701144. ISSN 2375-2548. PMC 5729018. PMID 29242826.
  135. ^ Benson, Roger B. J.; Evans, Mark; Druckenmiller, Patrick S. (2012-03-16). "High Diversity, Low Disparity and Small Body Size in Plesiosaurs (Reptilia, Sauropterygia) from the Triassic–Jurassic Boundary". PLOS ONE. 7 (3): e31838. Bibcode:2012PLoSO...731838B. doi:10.1371/journal.pone.0031838. ISSN 1932-6203. PMC 3306369. PMID 22438869.
  136. ^ O'Keefe, F. Robin (2002). "The evolution of plesiosaur and pliosaur morphotypes in the Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)". Paleobiology. 28 (1): 101–112. doi:10.1666/0094-8373(2002)028<0101:TEOPAP>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373.
  137. ^ Benson, Roger B. J.; Evans, Mark; Smith, Adam S.; Sassoon, Judyth; Moore-Faye, Scott; Ketchum, Hilary F.; Forrest, Richard (2013-05-31). "A Giant Pliosaurid Skull from the Late Jurassic of England". PLOS ONE. 8 (5): e65989. Bibcode:2013PLoSO...865989B. doi:10.1371/journal.pone.0065989. ISSN 1932-6203. PMC 3669260. PMID 23741520.
  138. ^ Gao, Ting; Li, Da-Qing; Li, Long-Feng; Yang, Jing-Tao (2019-08-13). "The first record of freshwater plesiosaurian from the Middle Jurassic of Gansu, NW China, with its implications to the local palaeobiogeography". Journal of Palaeogeography. 8 (1): 27. Bibcode:2019JPalg...8...27G. doi:10.1186/s42501-019-0043-5. ISSN 2524-4507. S2CID 199547716.
  139. ^ Kear, Benjamin P. (2 August 2012). "A revision of Australia's Jurassic plesiosaurs". Palaeontology. 55 (5): 1125–1138. doi:10.1111/j.1475-4983.2012.01183.x.
  140. ^ O’Sullivan, Michael; Martill, David M. (2017-11-17). "The taxonomy and systematics of Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) from the Lower Jurassic Whitby Mudstone Formation, Whitby, U.K". Historical Biology. 29 (8): 1009–1018. doi:10.1080/08912963.2017.1281919. ISSN 0891-2963. S2CID 132532024.
  141. ^ a b c d Bestwick, Jordan; Unwin, David M.; Butler, Richard J.; Henderson, Donald M.; Purnell, Mark A. (November 2018). "Pterosaur dietary hypotheses: a review of ideas and approaches: Pterosaur dietary hypotheses". Biological Reviews. 93 (4): 2021–2048. doi:10.1111/brv.12431. PMC 6849529. PMID 29877021.
  142. ^ Brusatte, Stephen L; Benton, Michael J; Ruta, Marcello; Lloyd, Graeme T (2008-12-23). "The first 50 Myr of dinosaur evolution: macroevolutionary pattern and morphological disparity". Biology Letters. 4 (6): 733–736. doi:10.1098/rsbl.2008.0441. PMC 2614175. PMID 18812311.
  143. ^ Brusatte, S. L.; Benton, M. J.; Ruta, M.; Lloyd, G. T. (2008-09-12). "Superiority, Competition, and Opportunism in the Evolutionary Radiation of Dinosaurs" (PDF). Science. 321 (5895): 1485–88. Bibcode:2008Sci...321.1485B. doi:10.1126/science.1161833. hdl:20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID 18787166. S2CID 13393888. Archived from the original (PDF) on 2014-06-24. Retrieved 2012-01-14.
  144. ^ Temp Müller, Rodrigo; Augusto Pretto, Flávio; Kerber, Leonardo; Silva-Neves, Eduardo; Dias-da-Silva, Sérgio (28 March 2018). "Comment on 'A dinosaur missing-link? Chilesaurus and the early evolution of ornithischian dinosaurs'". Biology Letters. 14 (3): 20170581. doi:10.1098/rsbl.2017.0581. ISSN 1744-9561. PMC 5897605. PMID 29593074.
  145. ^ Zahner, Marion; Brinkmann, Winand (August 2019). "A Triassic averostran-line theropod from Switzerland and the early evolution of dinosaurs". Nature Ecology & Evolution. 3 (8): 1146–1152. doi:10.1038/s41559-019-0941-z. ISSN 2397-334X. PMC 6669044. PMID 31285577.
  146. ^ Sasso, Cristiano Dal; Maganuco, Simone; Cau, Andrea (2018-12-19). "The oldest ceratosaurian (Dinosauria: Theropoda), from the Lower Jurassic of Italy, sheds light on the evolution of the three-fingered hand of birds". PeerJ. 6: e5976. doi:10.7717/peerj.5976. ISSN 2167-8359. PMC 6304160. PMID 30588396.
  147. ^ Wang, Shuo; Stiegler, Josef; Amiot, Romain; Wang, Xu; Du, Guo-hao; Clark, James M.; Xu, Xing (January 2017). "Extreme Ontogenetic Changes in a Ceratosaurian Theropod". Current Biology. 27 (1): 144–148. doi:10.1016/j.cub.2016.10.043. PMID 28017609. S2CID 441498.
  148. ^ Zanno, Lindsay E.; Makovicky, Peter J. (2011-01-04). "Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (1): 232–237. Bibcode:2011PNAS..108..232Z. doi:10.1073/pnas.1011924108. ISSN 0027-8424. PMC 3017133. PMID 21173263.
  149. ^ a b Rauhut, Oliver W. M.; Foth, Christian (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver W. M. (eds.), "The Origin of Birds: Current Consensus, Controversy, and the Occurrence of Feathers", The Evolution of Feathers: From Their Origin to the Present, Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, pp. 27–45, doi:10.1007/978-3-030-27223-4_3, ISBN 978-3-030-27223-4, retrieved 2021-01-05
  150. ^ Benson, R.B.J (2010). "A description of Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) from the Bathonian of the UK and the relationships of Middle Jurassic theropods". Zoological Journal of the Linnean Society. 158 (4): 882–935. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x.
  151. ^ Rauhut, Oliver W. M.; Pol, Diego (2019-12-11). "Probable basal allosauroid from the early Middle Jurassic Cañadón Asfalto Formation of Argentina highlights phylogenetic uncertainty in tetanuran theropod dinosaurs". Scientific Reports. 9 (1): 18826. Bibcode:2019NatSR...918826R. doi:10.1038/s41598-019-53672-7. ISSN 2045-2322. PMC 6906444. PMID 31827108.
  152. ^ Rauhut, Oliver W. M.; Milner, Angela C.; Moore-Fay, Scott (2010). "Cranial osteology and phylogenetic position of the theropod dinosaur Proceratosaurus bradleyi(Woodward, 1910) from the Middle Jurassic of England". Zoological Journal of the Linnean Society. 158: 155–195. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x.
  153. ^ Qin, Z., Clark, J., Choiniere, J., & Xu, X. (2019). A new alvarezsaurian theropod from the Upper Jurassic Shishugou Formation of western China. Scientific Reports, 9: 11727. doi:10.1038/s41598-019-48148-7
  154. ^ Wang, Min; O’Connor, Jingmai K.; Xu, Xing; Zhou, Zhonghe (May 2019). "A new Jurassic scansoriopterygid and the loss of membranous wings in theropod dinosaurs". Nature. 569 (7755): 256–259. Bibcode:2019Natur.569..256W. doi:10.1038/s41586-019-1137-z. ISSN 1476-4687. PMID 31068719. S2CID 148571099.
  155. ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R.; Lomax, Dean R.; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (2019-07-10). "A new paravian dinosaur from the Late Jurassic of North America supports a late acquisition of avian flight". PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717/peerj.7247. ISSN 2167-8359. PMC 6626525. PMID 31333906.
  156. ^ Norman, David B (2021-01-01). "Scelidosaurus harrisonii (Dinosauria: Ornithischia) from the Early Jurassic of Dorset, England: biology and phylogenetic relationships". Zoological Journal of the Linnean Society. 191 (1): 1–86. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa061. ISSN 0024-4082.
  157. ^ Godefroit, Pascal; Sinitsa, Sofia M.; Cincotta, Aude; McNamara, Maria E.; Reshetova, Svetlana A.; Dhouailly, Danielle (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver W. M. (eds.), "Integumentary Structures in Kulindadromeus zabaikalicus, a Basal Neornithischian Dinosaur from the Jurassic of Siberia", The Evolution of Feathers: From Their Origin to the Present, Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, pp. 47–65, doi:10.1007/978-3-030-27223-4_4, ISBN 978-3-030-27223-4, retrieved 2021-01-05
  158. ^ McDonald, Andrew T. (2012-05-22). Farke, Andrew A. (ed.). "Phylogeny of Basal Iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia): An Update". PLOS ONE. 7 (5): e36745. Bibcode:2012PLoSO...736745M. doi:10.1371/journal.pone.0036745. ISSN 1932-6203. PMC 3358318. PMID 22629328.
  159. ^ Han, Fenglu; Forster, Catherine A.; Clark, James M.; Xu, Xing (2015-12-09). "A New Taxon of Basal Ceratopsian from China and the Early Evolution of Ceratopsia". PLOS ONE. 10 (12): e0143369. Bibcode:2015PLoSO..1043369H. doi:10.1371/journal.pone.0143369. ISSN 1932-6203. PMC 4674058. PMID 26649770.
  160. ^ Hummel, Jürgen; Gee, Carole T; Südekum, Karl-Heinz; Sander, P. Martin; Nogge, Gunther; Clauss, Marcus (2008-05-07). "In vitro digestibility of fern and gymnosperm foliage: implications for sauropod feeding ecology and diet selection". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 275 (1638): 1015–1021. doi:10.1098/rspb.2007.1728. PMC 2600911. PMID 18252667.
  161. ^ Sander, P. Martin; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; Fechner, Regina; Gee, Carole T.; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen; Mallison, Heinrich; Perry, Steven F.; Preuschoft, Holger (February 2011). "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism". Biological Reviews. 86 (1): 117–155. doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. PMC 3045712. PMID 21251189.
  162. ^ a b Pol, D.; Ramezani, J.; Gomez, K.; Carballido, J. L.; Carabajal, A. Paulina; Rauhut, O. W. M.; Escapa, I. H.; Cúneo, N. R. (2020-11-25). "Extinction of herbivorous dinosaurs linked to Early Jurassic global warming event". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 287 (1939): 20202310. doi:10.1098/rspb.2020.2310. ISSN 0962-8452. PMC 7739499. PMID 33203331.
  163. ^ McPhee, Blair W.; Benson, Roger B.J.; Botha-Brink, Jennifer; Bordy, Emese M.; Choiniere, Jonah N. (8 October 2018). "A Giant Dinosaur from the Earliest Jurassic of South Africa and the Transition to Quadrupedality in Early Sauropodomorphs". Current Biology. 28 (19): 3143–3151.e7. doi:10.1016/j.cub.2018.07.063. PMID 30270189. S2CID 52890502.
  164. ^ Viglietti, Pia A.; Barrett, Paul M.; Broderick, Tim J.; Munyikwa, Darlington; MacNiven, Rowan; Broderick, Lucy; Chapelle, Kimberley; Glynn, Dave; Edwards, Steve; Zondo, Michel; Broderick, Patricia (January 2018). "Stratigraphy of the Vulcanodon type locality and its implications for regional correlations within the Karoo Supergroup". Journal of African Earth Sciences. 137: 149–156. Bibcode:2018JAfES.137..149V. doi:10.1016/j.jafrearsci.2017.10.015.
  165. ^ Royo-Torres, Rafael; Cobos, Alberto; Mocho, Pedro; Alcalá, Luis (2021-01-01). "Origin and evolution of turiasaur dinosaurs set by means of a new 'rosetta' specimen from Spain". Zoological Journal of the Linnean Society. 191 (1): 201–227. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa091. ISSN 0024-4082.
  166. ^ Ren, Xin-Xin; Huang, Jian-Dong; You, Hai-Lu (2020-05-27). "The second mamenchisaurid dinosaur from the Middle Jurassic of Eastern China". Historical Biology. 32 (5): 602–610. doi:10.1080/08912963.2018.1515935. ISSN 0891-2963. S2CID 91927243.
  167. ^ Xu, Xing; Upchurch, Paul; Mannion, Philip D.; Barrett, Paul M.; Regalado-Fernandez, Omar R.; Mo, Jinyou; Ma, Jinfu; Liu, Hongan (2018-07-24). "A new Middle Jurassic diplodocoid suggests an earlier dispersal and diversification of sauropod dinosaurs". Nature Communications. 9 (1): 2700. Bibcode:2018NatCo...9.2700X. doi:10.1038/s41467-018-05128-1. ISSN 2041-1723. PMC 6057878. PMID 30042444.
  168. ^ Philip D. Mannion, Ronan Allain & Olivier Moine, 2017, "The earliest known titanosauriform sauropod dinosaur and the evolution of Brachiosauridae", PeerJ 5: e3217 https://doi.org/10.7717/peerj.3217
  169. ^ Tschopp, Emanuel; Mateus, Octávio; Benson, Roger B. J. (2015-04-07). "A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ. 3: e857. doi:10.7717/peerj.857. ISSN 2167-8359. PMC 4393826. PMID 25870766.
  170. ^ Lucas, Spencer G. (2018), Tanner, Lawrence H. (ed.), "Late Triassic Terrestrial Tetrapods: Biostratigraphy, Biochronology and Biotic Events", The Late Triassic World, Topics in Geobiology, Cham: Springer International Publishing, 46, pp. 351–405, doi:10.1007/978-3-319-68009-5_10, ISBN 978-3-319-68008-8, retrieved 2021-04-25
  171. ^ Averianov, Alexander O.; Martin, Thomas; Skutschas, Pavel P.; Rezvyi, Anton S.; Bakirov, Aizek A. (March 2008). "Amphibians from the Middle Jurassic Balabansai Svita in the Fergana Depression, Kyrgyzstan (Central Asia)". Palaeontology. 51 (2): 471–485. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00748.x.
  172. ^ Warren, A. A.; Hutchinson, M. N.; Hill, Dorothy (1983-09-13). "The last Labyrinthodont? A new brachyopoid (Amphibia, Temnospondyli) from the early Jurassic Evergreen formation of Queensland, Australia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences. 303 (1113): 1–62. Bibcode:1983RSPTB.303....1W. doi:10.1098/rstb.1983.0080.
  173. ^ Reilly, Stephen M.; Jorgensen, Michael E. (February 2011). "The evolution of jumping in frogs: Morphological evidence for the basal anuran locomotor condition and the radiation of locomotor systems in crown group anurans". Journal of Morphology. 272 (2): 149–168. doi:10.1002/jmor.10902. PMID 21210487. S2CID 14217777.
  174. ^ Báez, Ana Maria; Nicoli, Laura (March 2008). "A new species of Notobatrachus (Amphibia, Salientia) from the Middle Jurassic of northwestern Patagonia". Journal of Paleontology. 82 (2): 372–376. doi:10.1666/06-117.1. ISSN 0022-3360. S2CID 130032431.
  175. ^ Schoch, Rainer R.; Werneburg, Ralf; Voigt, Sebastian (2020-05-26). "A Triassic stem-salamander from Kyrgyzstan and the origin of salamanders". Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (21): 11584–11588. doi:10.1073/pnas.2001424117. ISSN 0027-8424. PMC 7261083. PMID 32393623.
  176. ^ Skutschas, Pavel; Stein, Koen (April 2015). "Long bone histology of the stem salamander Kokartus honorarius (Amphibia: Caudata) from the Middle Jurassic of Kyrgyzstan". Journal of Anatomy. 226 (4): 334–347. doi:10.1111/joa.12281. PMC 4386933. PMID 25682890.
  177. ^ Jia, Jia; Gao, Ke-Qin (2019-03-04). "A new stem hynobiid salamander (Urodela, Cryptobranchoidea) from the Upper Jurassic (Oxfordian) of Liaoning Province, China". Journal of Vertebrate Paleontology. 39 (2): e1588285. doi:10.1080/02724634.2019.1588285. ISSN 0272-4634. S2CID 164310171.
  178. ^ Gao, K.-Q.; Shubin, N. H. (2012-04-10). "Late Jurassic salamandroid from western Liaoning, China". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (15): 5767–5772. doi:10.1073/pnas.1009828109. ISSN 0027-8424. PMC 3326464. PMID 22411790.
  179. ^ Evans, S. E.; Lally, C.; Chure, D. C.; Elder, A.; Maisano, J. A. (2005). "A Late Jurassic salamander (Amphibia: Caudata) from the Morrison Formation of North America". Zoological Journal of the Linnean Society. 143 (4): 599–616. doi:10.1111/j.1096-3642.2005.00159.x.
  180. ^ Santos, Rodolfo Otávio; Laurin, Michel; Zaher, Hussam (2020-11-03). "A review of the fossil record of caecilians (Lissamphibia: Gymnophionomorpha) with comments on its use to calibrate molecular timetrees". Biological Journal of the Linnean Society. 131 (4): 737–755. doi:10.1093/biolinnean/blaa148. ISSN 0024-4066.
  181. ^ Haddoumi, Hamid; Allain, Ronan; Meslouh, Said; Metais, Grégoire; Monbaron, Michel; Pons, Denise; Rage, Jean-Claude; Vullo, Romain; Zouhri, Samir (January 2016). "Guelb el Ahmar (Bathonian, Anoual Syncline, eastern Morocco): First continental flora and fauna including mammals from the Middle Jurassic of Africa" (PDF). Gondwana Research. 29 (1): 290–319. Bibcode:2016GondR..29..290H. doi:10.1016/j.gr.2014.12.004. ISSN 1342-937X.
  182. ^ Lee, Michael S.Y.; Beck, Robin M.D. (31 August 2015). "Mammalian Evolution: A Jurassic Spark". Current Biology. 25 (17): R759–R761. doi:10.1016/j.cub.2015.07.008. PMID 26325137. S2CID 11088107.
  183. ^ Ji, Q.; Luo, Z.-X.; Yuan, C.-X.; Tabrum, A. R. (2006). "A swimming mammaliaform from the Middle Jurassic and ecomorphological diversification of early mammals". Science. 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode:2006Sci...311.1123J. doi:10.1126/science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
  184. ^ Meng, Qing-Jin; Grossnickle, David M.; Liu, Di; Zhang, Yu-Guang; Neander, April I.; Ji, Qiang; Luo, Zhe-Xi (August 2017). "New gliding mammaliaforms from the Jurassic". Nature. 548 (7667): 291–296. Bibcode:2017Natur.548..291M. doi:10.1038/nature23476. ISSN 1476-4687. PMID 28792929. S2CID 205259206.
  185. ^ Meng, J.; Hu, Y.-M.; Wang, Y.-Q.; Wang, X.-L.; Li, C.-K. (2007). "Corrigendum: A Mesozoic gliding mammal from northeastern China". Nature 446 (7131): 102. Bibcode:2007Natur.446Q.102M. doi:10.1038/nature05639.
  186. ^ Luo, Z.-X.; Wible, J.R. (2005). "A Late Jurassic Digging Mammal and Early Mammalian Diversification". Science. 308 (5718): 103–107. Bibcode:2005Sci...308..103L. doi:10.1126/science.1108875. ISSN 0036-8075. PMID 15802602. S2CID 7031381.
  187. ^ Luo, Zhe-Xi; Cifelli, Richard L.; Kielan-Jaworowska, Zofia (January 2001). "Dual origin of tribosphenic mammals". Nature. 409 (6816): 53–57. Bibcode:2001Natur.409...53L. doi:10.1038/35051023. ISSN 0028-0836. PMID 11343108. S2CID 4342585.
  188. ^ Zhe-Xi Luo; Chong-Xi Yuan; Qing-Jin Meng; Qiang Ji (25 August 2011). "A Jurassic eutherian mammal and divergence of marsupials and placentals" (PDF). Nature. 476 (7361): 442–445. Bibcode:2011Natur.476..442L. doi:10.1038/nature10291. PMID 21866158. S2CID 205225806. Archived from the original (PDF) on 10 November 2013. Electronic supplementary material
  189. ^ King, Benedict; Beck, Robin M. D. (2020-06-10). "Tip dating supports novel resolutions of controversial relationships among early mammals". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 287 (1928): 20200943. doi:10.1098/rspb.2020.0943. PMC 7341916. PMID 32517606.
  190. ^ Ruta, Marcello; Botha-Brink, Jennifer; Mitchell, Stephen A.; Benton, Michael J. (2013-10-22). "The radiation of cynodonts and the ground plan of mammalian morphological diversity". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 280 (1769): 20131865. doi:10.1098/rspb.2013.1865. ISSN 0962-8452. PMC 3768321. PMID 23986112.
  191. ^ Du, Yixing; Chiari, Marco; Karádi, Viktor; Nicora, Alda; Onoue, Tetsuji; Pálfy, József; Roghi, Guido; Tomimatsu, Yuki; Rigo, Manuel (April 2020). "The asynchronous disappearance of conodonts: New constraints from Triassic-Jurassic boundary sections in the Tethys and Panthalassa". Earth-Science Reviews. 203: 103176. Bibcode:2020ESRv..20303176D. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103176.
  192. ^ Ginot, Samuel; Goudemand, Nicolas (December 2020). "Global climate changes account for the main trends of conodont diversity but not for their final demise". Global and Planetary Change. 195: 103325. Bibcode:2020GPC...19503325G. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103325.
  193. ^ Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (April 2017). "Evolutionary history of lungfishes with a new phylogeny of post-Devonian genera". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 471: 209–219. Bibcode:2017PPP...471..209K. doi:10.1016/j.palaeo.2016.12.051.
  194. ^ Cavin, Lionel; Cupello, Camila; Yabumoto, Yoshitaka; Léo, Fragoso; Deersi, Uthumporn; Brito, Paul M. (2019). "Phylogeny and evolutionary history of mawsoniid coelacanths" (PDF). Bulletin of the Kitakyushu Museum of Natural History and Human History, Series A. 17: 3–13.
  195. ^ Clement, Gaël (2005-09-30). "A new coelacanth (Actinistia, Sarcopterygii) from the Jurassic of France, and the question of the closest relative fossil to Latimeria". Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (3): 481–491. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0481:ANCASF]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634.
  196. ^ Poyato-Ariza, Francisco José; Martín-Abad, Hugo (2020-07-19). "History of two lineages: Comparative analysis of the fossil record in Amiiformes and Pycnodontiformes (Osteischtyes, Actinopterygii)". Spanish Journal of Palaeontology. 28 (1): 79. doi:10.7203/sjp.28.1.17833. ISSN 2255-0550.
  197. ^ Arratia G. Mesozoic halecostomes and the early radiation of teleosts. In: Arratia G, Tintori A, editors. Mesozoic Fishes 3 – Systematics, Paleoenvironments and Biodiversity. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil; 2004. p. 279–315.
  198. ^ Tse, Tze-Kei; Pittman, Michael; Chang, Mee-mann (2015-03-26). "A specimen of Paralycoptera Chang & Chou 1977 (Teleostei: Osteoglossoidei) from Hong Kong (China) with a potential Late Jurassic age that extends the temporal and geographical range of the genus". PeerJ. 3: e865. doi:10.7717/peerj.865. ISSN 2167-8359. PMC 4380157. PMID 25834774.
  199. ^ Liston, J., Newbrey, M., Challands, T., and Adams, C., 2013, "Growth, age and size of the Jurassic pachycormid Leedsichthys problematicus (Osteichthyes: Actinopterygii) in: Arratia, G., Schultze, H. and Wilson, M. (eds.) Mesozoic Fishes 5 – Global Diversity and Evolution. Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München, Germany, pp. 145–175
  200. ^ Rees, Jan; Underwood, Charlie J. (2008-01-17). "Hybodont sharks of the English Bathonian and Callovian (Middle Jurassic)". Palaeontology. 51 (1): 117–147. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x.
  201. ^ Underwood, Charlie J. (March 2006). "Diversification of the Neoselachii (Chondrichthyes) during the Jurassic and Cretaceous". Paleobiology. 32 (2): 215–235. doi:10.1666/04069.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86232401.
  202. ^ Kriwet, Jürgen; Klug, Stefanie (December 2011). "A new Jurassic cow shark (Chondrichthyes, Hexanchiformes) with comments on Jurassic hexanchiform systematics". Swiss Journal of Geosciences. 104 (S1): 107–114. doi:10.1007/s00015-011-0075-z. ISSN 1661-8726. S2CID 84405176.
  203. ^ Stumpf, Sebastian; Kriwet, Jürgen (2019-12-01). "A new Pliensbachian elasmobranch (Vertebrata, Chondrichthyes) assemblage from Europe, and its contribution to the understanding of late Early Jurassic elasmobranch diversity and distributional patterns". PalZ. 93 (4): 637–658. doi:10.1007/s12542-019-00451-4. ISSN 1867-6812. S2CID 181782998.
  204. ^ Underwood, Charlie J.; Claeson, Kerin M. (June 2019). "The Late Jurassic ray Kimmerobatis etchesi gen. et sp. nov. and the Jurassic radiation of the Batoidea". Proceedings of the Geologists' Association. 130 (3–4): 345–354. doi:10.1016/j.pgeola.2017.06.009.
  205. ^ Slater, Tiffany S.; Ashbrook, Kate; Kriwet, Jürgen (August 2020). Cavin, Lionel (ed.). "Evolutionary relationships among bullhead sharks (Chondrichthyes, Heterodontiformes)". Papers in Palaeontology. 6 (3): 425–437. doi:10.1002/spp2.1299. ISSN 2056-2802.
  206. ^ Srdic, Alex; Duffin, Christopher J.; Martill, David M. (August 2016). "First occurrence of the orectolobiform shark Akaimia in the Oxford Clay Formation (Jurassic, Callovian) of England". Proceedings of the Geologists' Association. 127 (4): 506–513. doi:10.1016/j.pgeola.2016.07.002.
  207. ^ Jambura, Patrick L.; Kindlimann, René; López-Romero, Faviel; Marramà, Giuseppe; Pfaff, Cathrin; Stumpf, Sebastian; Türtscher, Julia; Underwood, Charlie J.; Ward, David J.; Kriwet, Jürgen (December 2019). "Micro-computed tomography imaging reveals the development of a unique tooth mineralization pattern in mackerel sharks (Chondrichthyes; Lamniformes) in deep time". Scientific Reports. 9 (1): 9652. Bibcode:2019NatSR...9.9652J. doi:10.1038/s41598-019-46081-3. ISSN 2045-2322. PMC 6609643. PMID 31273249.
  208. ^ López-Romero, Faviel A.; Stumpf, Sebastian; Pfaff, Cathrin; Marramà, Giuseppe; Johanson, Zerina; Kriwet, Jürgen (2020-07-28). "Evolutionary trends of the conserved neurocranium shape in angel sharks (Squatiniformes, Elasmobranchii)". Scientific Reports. 10 (1): 12582. Bibcode:2020NatSR..1012582L. doi:10.1038/s41598-020-69525-7. ISSN 2045-2322. PMC 7387474. PMID 32724124.
  209. ^ Stumpf, Sebastian; Scheer, Udo; Kriwet, Jürgen (2019-03-04). "A new genus and species of extinct ground shark, †Diprosopovenator hilperti, gen. et sp. nov. (Carcharhiniformes, †Pseudoscyliorhinidae, fam. nov.), from the Upper Cretaceous of Germany". Journal of Vertebrate Paleontology. 39 (2): e1593185. doi:10.1080/02724634.2019.1593185. ISSN 0272-4634. S2CID 155785248.
  210. ^ Popov, Evgeny V.; Delsate, Dominique; Felten, Roland (2019-07-02). "A New Callorhinchid Genus (Holocephali, Chimaeroidei) from the Early Bajocian of Ottange-Rumelange, on the Luxembourg-French Border". Paleontological Research. 23 (3): 220. doi:10.2517/2018PR021. ISSN 1342-8144.
  211. ^ Duffin, Christopher J.; Milàn, Jesper (2017-11-14). "A new myriacanthid holocephalian from the Early Jurassic of Denmark". Bulletin of the Geological Society of Denmark. 65: 161–170. doi:10.37570/bgsd-2017-65-10. ISSN 2245-7070.
  212. ^ Labandeira, Conrad C. (2018-05-23), "The Fossil History of Insect Diversity", Insect Biodiversity, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, pp. 723–788, doi:10.1002/9781118945582.ch24, ISBN 978-1-118-94558-2
  213. ^ McKenna, Duane D.; Shin, Seunggwan; Ahrens, Dirk; Balke, Michael; Beza-Beza, Cristian; Clarke, Dave J.; Donath, Alexander; Escalona, Hermes E.; Friedrich, Frank; Letsch, Harald; Liu, Shanlin (2019-12-03). "The evolution and genomic basis of beetle diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (49): 24729–24737. doi:10.1073/pnas.1909655116. ISSN 0027-8424. PMC 6900523. PMID 31740605.
  214. ^ Shin, Seunggwan; Clarke, Dave J; Lemmon, Alan R; Moriarty Lemmon, Emily; Aitken, Alexander L; Haddad, Stephanie; Farrell, Brian D; Marvaldi, Adriana E; Oberprieler, Rolf G; McKenna, Duane D (2018-04-01). "Phylogenomic Data Yield New and Robust Insights into the Phylogeny and Evolution of Weevils". Molecular Biology and Evolution. 35 (4): 823–836. doi:10.1093/molbev/msx324. ISSN 0737-4038. PMID 29294021. S2CID 4366092.
  215. ^ van Eldijk, Timo J. B.; Wappler, Torsten; Strother, Paul K.; van der Weijst, Carolien M. H.; Rajaei, Hossein; Visscher, Henk; van de Schootbrugge, Bas (January 2018). "A Triassic-Jurassic window into the evolution of Lepidoptera". Science Advances. 4 (1): e1701568. Bibcode:2018SciA....4.1568V. doi:10.1126/sciadv.1701568. ISSN 2375-2548. PMC 5770165. PMID 29349295.
  216. ^ Huang, DiYing; Engel, Michael S.; Cai, ChenYang; Nel, André (May 2013). "Mesozoic giant fleas from northeastern China (Siphonaptera): Taxonomy and implications for palaeodiversity". Chinese Science Bulletin. 58 (14): 1682–1690. Bibcode:2013ChSBu..58.1682H. doi:10.1007/s11434-013-5769-3. ISSN 1001-6538. S2CID 53578959.
  217. ^ Gao, Taiping; Shih, Chungkun; Rasnitsyn, Alexandr P.; Xu, Xing; Wang, Shuo; Ren, Dong (July 2013). "New Transitional Fleas from China Highlighting Diversity of Early Cretaceous Ectoparasitic Insects". Current Biology. 23 (13): 1261–1266. doi:10.1016/j.cub.2013.05.040. PMID 23810530. S2CID 9646168.
  218. ^ Yang, Hongru; Shi, Chaofan; Engel, Michael S; Zhao, Zhipeng; Ren, Dong; Gao, Taiping (2020-04-02). "Early specializations for mimicry and defense in a Jurassic stick insect". National Science Review. 8: nwaa056. doi:10.1093/nsr/nwaa056. ISSN 2095-5138.
  219. ^ Huang, Di-ying; Nel, André; Zompro, Oliver; Waller, Alain (2008-06-11). "Mantophasmatodea now in the Jurassic". Naturwissenschaften. 95 (10): 947–952. Bibcode:2008NW.....95..947H. doi:10.1007/s00114-008-0412-x. ISSN 0028-1042. PMID 18545982. S2CID 35408984.
  220. ^ Selden, Paul A.; Baker, Anne S.; Phipps, Kenneth J. (2008). "An Oribatid Mite (arachnida: Acari) from the Oxford Clay (jurassic: Upper Callovian) of South Cave Station Quarry, Yorkshire, Uk". Palaeontology. 51 (3): 623–633. doi:10.1111/j.1475-4983.2008.00769.x. hdl:1808/8353. ISSN 1475-4983.
  221. ^ Sivhed, Ulf; Wallwork, John A. (March 1978). "An Early Jurassic oribatid mite from southern Sweden". Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar. 100 (1): 65–70. doi:10.1080/11035897809448562. ISSN 0016-786X.
  222. ^ a b Magalhaes, Ivan L. F.; Azevedo, Guilherme H. F.; Michalik, Peter; Ramírez, Martín J. (February 2020). "The fossil record of spiders revisited: implications for calibrating trees and evidence for a major faunal turnover since the Mesozoic". Biological Reviews. 95 (1): 184–217. doi:10.1111/brv.12559. ISSN 1464-7931. PMID 31713947. S2CID 207937170.
  223. ^ Selden, Paul A.; Dunlop, Jason A. (2014). "The first fossil spider (Araneae: Palpimanoidea) from the Lower Jurassic (Grimmen, Germany)". Zootaxa. 3894 (1): 161–168. doi:10.11646/zootaxa.3894.1.13. PMID 25544628.
  224. ^ Selden, P. A.; Shih, C.K.; Ren, D. (2013). "A giant spider from the Jurassic of China reveals greater diversity of the orbicularian stem group". Naturwissenschaften. 100 (12): 1171–1181. Bibcode:2013NW....100.1171S. doi:10.1007/s00114-013-1121-7. PMC 3889289. PMID 24317464.
  225. ^ Dunlop, Jason A.; Kamenz, Carsten; Scholtz, Gerhard (June 2007). "Reinterpreting the morphology of the Jurassic scorpion Liassoscorpionides". Arthropod Structure & Development. 36 (2): 245–252. doi:10.1016/j.asd.2006.09.003. PMID 18089103.
  226. ^ Huang, Diying; Selden, Paul A.; Dunlop, Jason A. (August 2009). "Harvestmen (Arachnida: Opiliones) from the Middle Jurassic of China". Naturwissenschaften. 96 (8): 955–962. Bibcode:2009NW.....96..955H. doi:10.1007/s00114-009-0556-3. ISSN 0028-1042. PMID 19495718. S2CID 9570512.
  227. ^ Giribet, Gonzalo; Tourinho, Ana Lúcia; Shih, ChungKun; Ren, Dong (March 2012). "An exquisitely preserved harvestman (Arthropoda, Arachnida, Opiliones) from the Middle Jurassic of China". Organisms Diversity & Evolution. 12 (1): 51–56. doi:10.1007/s13127-011-0067-x. ISSN 1439-6092. S2CID 15658216.
  228. ^ Dunhill, Alexander M.; Foster, William J.; Sciberras, James; Twitchett, Richard J. (January 2018). Hautmann, Michael (ed.). "Impact of the Late Triassic mass extinction on functional diversity and composition of marine ecosystems". Palaeontology. 61 (1): 133–148. doi:10.1111/pala.12332.
  229. ^ Kiessling, Wolfgang (December 2009). "Geologic and Biologic Controls on the Evolution of Reefs". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 40 (1): 173–192. doi:10.1146/annurev.ecolsys.110308.120251. ISSN 1543-592X.
  230. ^ a b c Klompmaker, A. A.; Schweitzer, C. E.; Feldmann, R. M.; Kowalewski, M. (2013-11-01). "The influence of reefs on the rise of Mesozoic marine crustaceans". Geology. 41 (11): 1179–1182. Bibcode:2013Geo....41.1179K. doi:10.1130/G34768.1. ISSN 0091-7613.
  231. ^ Hudson, Wendy; Hart, Malcolm B.; Smart, Christopher W. (2009-01-01). "Palaeobiogeography of early planktonic foraminifera". Bulletin de la Société Géologique de France. 180 (1): 27–38. doi:10.2113/gssgfbull.180.1.27. ISSN 1777-5817.
  232. ^ Wiggan, Nickolas J.; Riding, James B.; Fensome, Robert A.; Mattioli, Emanuela (2018-05-01). "The Bajocian (Middle Jurassic): A key interval in the early Mesozoic phytoplankton radiation". Earth-Science Reviews. 180: 126–146. Bibcode:2018ESRv..180..126W. doi:10.1016/j.earscirev.2018.03.009. ISSN 0012-8252.
  233. ^ Zatoń, M.; Taylor, P.D. (2009-12-31). "Microconchids (Tentaculita) from the Middle Jurassic of Poland". Bulletin of Geosciences: 653–660. doi:10.3140/bull.geosci.1167. ISSN 1802-8225.
  234. ^ Girard, Vincent; Saint Martin, Simona; Buffetaut, Eric; Saint Martin, Jean-Paul; Néraudeau, Didier; Peyrot, Daniel; Roghi, Guido; Ragazzi, Eugenio; Suteethorn, Varavudh (2020). Saint Martin, J.-P.; Saint Martin, S. (eds.). "Thai amber: insights into early diatom history?". BSGF - Earth Sciences Bulletin. 191: 23. doi:10.1051/bsgf/2020028. ISSN 1777-5817.
  235. ^ Scholtz, Gerhard (November 2020). "Eocarcinus praecursor Withers, 1932 (Malacostraca, Decapoda, Meiura) is a stem group brachyuran". Arthropod Structure & Development. 59: 100991. doi:10.1016/j.asd.2020.100991. PMID 32891896.
  236. ^ Schweitzer, Carrie E.; Feldmann, Rodney M. (2010-05-01). "The Oldest Brachyura (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea) Known to Date (Jurassic)". Journal of Crustacean Biology. 30 (2): 251–256. doi:10.1651/09-3231.1. ISSN 0278-0372. S2CID 84707572.
  237. ^ a b Guinot, Danièle (2019-11-14). "New hypotheses concerning the earliest brachyurans (Crustacea, Decapoda, Brachyura)". Geodiversitas. 41 (1): 747. doi:10.5252/geodiversitas2019v41a22. ISSN 1280-9659. S2CID 214220075.
  238. ^ Fraaije, René; Schweigert, Günter; Nützel, Alexander; Havlik, Philipe (2013-01-01). "New Early Jurassic hermit crabs from Germany and France". Journal of Crustacean Biology. 33 (6): 802–817. doi:10.1163/1937240X-00002191. ISSN 0278-0372.
  239. ^ Mironenko, Aleksandr (January 2020). "A hermit crab preserved inside an ammonite shell from the Upper Jurassic of central Russia: Implications to ammonoid palaeoecology". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 537: 109397. Bibcode:2020PPP...537j9397M. doi:10.1016/j.palaeo.2019.109397.
  240. ^ Bracken-Grissom, Heather D.; Ahyong, Shane T.; Wilkinson, Richard D.; Feldmann, Rodney M.; Schweitzer, Carrie E.; Breinholt, Jesse W.; Bendall, Matthew; Palero, Ferran; Chan, Tin-Yam; Felder, Darryl L.; Robles, Rafael (2014-07-01). "The Emergence of Lobsters: Phylogenetic Relationships, Morphological Evolution and Divergence Time Comparisons of an Ancient Group (Decapoda: Achelata, Astacidea, Glypheidea, Polychelida)". Systematic Biology. 63 (4): 457–479. doi:10.1093/sysbio/syu008. ISSN 1063-5157. PMID 24562813.
  241. ^ Vörös, Attila; Kocsis, Ádám T.; Pálfy, József (2019). "Mass extinctions and clade extinctions in the history of brachiopods: Brief review and a post-Paleozoic case study". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 125 (3). doi:10.13130/2039-4942/12184. ISSN 2039-4942.
  242. ^ Manojlovic, Marko; Clapham, Matthew E. (2020-11-23). "The role of bioturbation-driven substrate disturbance in the Mesozoic brachiopod decline". Paleobiology. 47: 86–100. doi:10.1017/pab.2020.50. ISSN 0094-8373.
  243. ^ Page, Kevin N. (January 2008). "The evolution and geography of Jurassic ammonoids". Proceedings of the Geologists' Association. 119 (1): 35–57. doi:10.1016/S0016-7878(08)80257-X.
  244. ^ Ros, Sonia; De Renzi, Miquel; Damborenea, Susana E.; Márquez-Aliaga, Ana (November 2011). "Coping between crises: Early Triassic–early Jurassic bivalve diversity dynamics". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 311 (3–4): 184–199. Bibcode:2011PPP...311..184R. doi:10.1016/j.palaeo.2011.08.020.
  245. ^ Sha, J.; Cestari, R.; Fabbi, S. (April 2020). "Paleobiogeographic distribution of rudist bivalves (Hippuritida) in the Oxfordian–early Aptian (Late Jurassic–Early Cretaceous)". Cretaceous Research. 108: 104289. doi:10.1016/j.cretres.2019.104289.
  246. ^ Iba, Yasuhiro; Sano, Shin-ichi; Mutterlose, Jörg (2014-05-02). Samonds, Karen E. (ed.). "The Early Evolutionary History of Belemnites: New Data from Japan". PLOS ONE. 9 (5): e95632. Bibcode:2014PLoSO...995632I. doi:10.1371/journal.pone.0095632. ISSN 1932-6203. PMC 4008418. PMID 24788872.
  247. ^ Hoffmann, René; Stevens, Kevin (February 2020). "The palaeobiology of belemnites – foundation for the interpretation of rostrum geochemistry". Biological Reviews. 95 (1): 94–123. doi:10.1111/brv.12557. ISSN 1464-7931. PMID 31729839. S2CID 208036104.
  248. ^ Fuchs, Dirk; Weis, Robert (2008-07-11). "Taxonomy, morphology and phylogeny of Lower Jurassic loligosepiid coleoids (Cephalopoda)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 249 (1): 93–112. doi:10.1127/0077-7749/2008/0249-0093. ISSN 0077-7749.
  249. ^ a b c Fuchs, Dirk; Iba, Yasuhiro; Heyng, Alexander; Iijima, Masaya; Klug, Christian; Larson, Neal L.; Schweigert, Günter (February 2020). Brayard, Arnaud (ed.). "The Muensterelloidea: phylogeny and character evolution of Mesozoic stem octopods". Papers in Palaeontology. 6 (1): 31–92. doi:10.1002/spp2.1254. ISSN 2056-2802.
  250. ^ Fuchs, Dirk; Schweigert, Günter (June 2018). "First Middle–Late Jurassic gladius vestiges provide new evidence on the detailed origin of incirrate and cirrate octopuses (Coleoidea)". PalZ. 92 (2): 203–217. doi:10.1007/s12542-017-0399-8. ISSN 0031-0220. S2CID 135245479.
  251. ^ Kruta, Isabelle; Rouget, Isabelle; Charbonnier, Sylvain; Bardin, Jérémie; Fernandez, Vincent; Germain, Damien; Brayard, Arnaud; Landman, Neil (2016). "Proteroctopus ribeti in coleoid evolution". Palaeontology. 59 (6): 767–773. doi:10.1111/pala.12265. ISSN 1475-4983.

External links[edit]

  • Examples of Jurassic Fossils
  • Jurassic (chronostratigraphy scale)
  • Jurassic fossils in Harbury, Warwickshire
  • Jurassic Microfossils: 65+ images of Foraminifera
  • "Jurassic" . Encyclopædia Britannica. 15 (11th ed.). 1911. With map and table.