• logo

ไฮโดรคาร์บอน

ในอินทรีย์เคมีเป็นสารไฮโดรคาร์บอนเป็นสารประกอบอินทรีย์ประกอบด้วยทั้งไฮโดรเจนและคาร์บอน [1] : 620ไฮโดรคาร์บอนเป็นตัวอย่างของกลุ่ม 14 ไฮไดรด์ ไฮโดรคาร์บอนที่อะตอมของไฮโดรเจนหนึ่งตัวถูกกำจัดออกไปเป็นหมู่ฟังก์ชันที่เรียกว่าไฮโดรคาร์ไบล์ [2]โดยทั่วไปสารไฮโดรคาร์บอนไม่มีสีและไม่ชอบน้ำมีเพียงกลิ่นอ่อน ๆ เนื่องจากโครงสร้างโมเลกุลที่หลากหลายจึงเป็นเรื่องยากที่จะสรุปเพิ่มเติม การปล่อยไฮโดรคาร์บอนจากมนุษย์ส่วนใหญ่มาจากการเผาไหม้เชื้อเพลิงฟอสซิลรวมถึงการผลิตเชื้อเพลิงและการเผาไหม้ แหล่งที่มาของไฮโดรคาร์บอนตามธรรมชาติเช่นเอทิลีนไอโซพรีนและโมโนเทอร์พีนมาจากการปล่อยพืชพันธุ์ [3]

แบบจำลอง Ball-and-stickของ โมเลกุลมีเธน , CH 4 . มีเทนเป็นส่วนหนึ่งของ อนุกรมที่คล้ายคลึงกันที่เรียกว่า แอลเคนซึ่งประกอบด้วยพันธะเดี่ยว เท่านั้น

ประเภท

ตามที่กำหนดโดยศัพท์เฉพาะของเคมีอินทรีย์ IUPACการจำแนกประเภทของไฮโดรคาร์บอนคือ:

  1. ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเป็นสารไฮโดรคาร์บอนที่ง่ายที่สุด ประกอบด้วยพันธะเดี่ยวทั้งหมดและอิ่มตัวด้วยไฮโดรเจน สูตรสำหรับวัฏจักรไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว (เช่นแอลเคน ) คือ C n H 2 n 2 [1] : 623รูปแบบทั่วไปของไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวคือ C n H 2 n +2 (1- r )โดยrคือจำนวนวงแหวน ผู้ที่มีตรงหนึ่งแหวนเป็นcycloalkanes ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเป็นพื้นฐานของเชื้อเพลิงปิโตรเลียมและพบได้ทั้งชนิดเชิงเส้นหรือแบบแยกแขนง ปฏิกิริยาการแทนที่เป็นคุณสมบัติเฉพาะของพวกมัน (เช่นปฏิกิริยาคลอรีนเพื่อสร้างคลอโรฟอร์ม ) ไฮโดรคาร์บอนแบบเดียวกับสูตรโมเลกุลแต่ที่แตกต่างกันสูตรโครงสร้างที่เรียกว่าไอโซเมอโครงสร้าง [1] : 625 ดังที่ให้ไว้ในตัวอย่างของ3-methylhexaneและhomologues ที่สูงกว่าไฮโดรคาร์บอนที่แยกออกจากกันสามารถเป็นchiralได้ [1] : 627ไฮโดรคาร์บอน Chiral อิ่มตัวประกอบด้วยโซ่ด้านข้างของสารชีวโมเลกุลเช่นคลอโรฟิลและโทโคฟีรอ [4]
  2. ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวมีพันธะคู่หรือสามเท่าระหว่างอะตอมของคาร์บอน ผู้ที่มีพันธะคู่ที่เรียกว่าแอลคีน ผู้ที่มีพันธะคู่เดียวมีสูตร C n H 2 n (สมมติว่าโครงสร้างที่ไม่ใช่วัฏจักร) [1] : 628 สิ่งที่มีพันธะสามเรียกว่าอัลคีน ผู้ที่มีพันธะสามหนึ่งมีสูตร C n H 2 n -2 [1] : 631
  3. อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนยังเป็นที่รู้จักArenesเป็นไฮโดรคาร์บอนที่มีอย่างน้อยหนึ่งหอมแหวน 10% ของการปล่อยคาร์บอนอินทรีย์อโลหะทั้งหมดเป็นไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติกจากไอเสียของรถยนต์ที่ใช้น้ำมันเบนซิน [5]

ไฮโดรคาร์บอนสามารถเป็นก๊าซ (เช่นก๊าซมีเทนและโพรเพน ) ของเหลว (เช่นเฮกเซนและเบนซิน ), แว็กซ์หรือหลอมละลายต่ำของแข็ง (เช่นขี้ผึ้งพาราฟินและเหม็น ) หรือโพลิเมอร์ (เช่นพลาสติก , โพรพิลีนและสไตรีน )

คำว่า 'aliphatic' หมายถึงไฮโดรคาร์บอนที่ไม่มีอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนอะลิฟาติกอิ่มตัวบางครั้งเรียกว่า 'พาราฟิน' ไฮโดรคาร์บอนอะลิฟาติกที่มีพันธะคู่ระหว่างอะตอมของคาร์บอนบางครั้งเรียกว่า 'โอเลฟินส์'

ไฮโดรคาร์บอนอย่างง่ายและรูปแบบต่างๆ

การแปรผันของไฮโดรคาร์บอนตามจำนวนอะตอมของคาร์บอน
จำนวน
อะตอมของคาร์บอน		แอลเคน (พันธะเดี่ยว)แอลคีน (พันธะคู่)อัลคีน (พันธะสาม)ไซโคลอัลเคน อัลคาไดอีน
1 มีเทน----
2 อีเทนEthene (เอทิลีน)Ethyne (อะเซทิลีน)--
3 โพรเพนโพรพีน (โพรพิลีน)โพรไพน์ (เมทิลอะเซทิลีน)ไซโคลโพรเพนPropadiene (อัลลีน)
4 บิวเทนButene (butylene)Butyneไซโคลบิวเทนบิวทาไดอีน
5 เพนเทนเพนทีนเพนไทน์ไซโคลเพนเทนเพนทาไดอีน (ไพเพอรีลีน)
6 เฮกเซนเฮกซีนเฮกซีนไซโคลเฮกเซนเฮกซาไดอีน
7 เฮปเทนเฮปทีนเฮปไทน์ไซโคลเฮปเทนเฮปตาไดอีน
8 ออกเทนออกทีนOctyneไซโคลอกเทนออกตาไดอีน
9 โนแนนโนนีนNonyneไซโคลโนแนนโนไดอีน
10 DecaneDeceneDecyneไซโคลดีเคนDecadiene
11 UndecaneUndecballeneUndecyneไซคลาวนดีเคนอันเดคาไดอีน
12 DodecaneโดเดจีนDodecyneไซโคลโดดีเคนโดเดคาไดอีน

การใช้งาน

โรงกลั่นน้ำมันเป็นสารไฮโดรคาร์บอนทางเดียวที่ถูกแปรรูปเพื่อใช้งาน น้ำมันดิบถูกแปรรูปในหลายขั้นตอนเพื่อสร้างไฮโดรคาร์บอนที่ต้องการใช้เป็นเชื้อเพลิงและในผลิตภัณฑ์อื่น ๆ
รถถัง 33 80 7920 362-0 พร้อมก๊าซไฮโดรคาร์บอนที่ Bahnhof Enns (2018)

การใช้ไฮโดรคาร์บอนเป็นหลักในการเป็นแหล่งเชื้อเพลิงที่ติดไฟได้ ก๊าซมีเทนเป็นส่วนประกอบเด่นของก๊าซธรรมชาติ ซี6ถึง C 10อัลเคน, แอลคีนและ cycloalkanes isomeric เป็นองค์ประกอบด้านบนของน้ำมันเบนซิน , แนฟทา , น้ำมันเครื่องบินและผู้เชี่ยวชาญตัวทำละลายผสมอุตสาหกรรม ด้วยการเพิ่มหน่วยคาร์บอนแบบก้าวหน้าทำให้ไฮโดรคาร์บอนที่มีโครงสร้างไม่เป็นวงแหวนธรรมดามีความหนืดสูงขึ้นดัชนีการหล่อลื่นจุดเดือดอุณหภูมิการแข็งตัวและสีที่ลึกกว่า ที่รุนแรงตรงข้ามจากก๊าซมีเทนอยู่หนักTarsที่ยังคงเป็นส่วนที่ต่ำที่สุดในน้ำมันดิบกลั่นโต้ พวกเขาถูกรวบรวมและใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะสารประกอบมุงหลังคาส่วนประกอบทางเท้า ( น้ำมันดิน ) สารกันบูดไม้ ( ซีรีส์Creosote ) และของเหลวที่ทนต่อแรงเฉือนที่มีความหนืดสูงมาก

การใช้งานไฮโดรคาร์บอนที่ไม่ใช่เชื้อเพลิงขนาดใหญ่บางอย่างเริ่มต้นด้วยอีเทนและโพรเพนซึ่งได้มาจากปิโตรเลียมและก๊าซธรรมชาติ ทั้งสองจะถูกแปลงเป็นก๊าซทั้ง syngas [6]หรือเอทิลีนและโพรพิลีน [7] [8]ทั้งสองแอลคีนเป็นสารตั้งต้นในการโพลีเมอรวมทั้งพลาสติกโฟม acrylates, [9] [10] [11]โพรพิลีน ฯลฯ ระดับของสารไฮโดรคาร์บอนพิเศษก็คือBTXมีส่วนผสมของสารเบนซีน , โทลูอีนและ สามisomers ไซลีน [12]การบริโภคเบนซินทั่วโลกโดยประมาณมากกว่า 40,000,000 ตัน (2552) [13]

ไฮโดรคาร์บอนยังแพร่หลายในธรรมชาติ สัตว์ขาปล้องยูโซเชียลบางชนิดเช่นผึ้งพันธุ์บราซิลเลี่ยน Schwarziana quadripunctataใช้ "กลิ่น" ของไฮโดรคาร์บอนที่มีลักษณะเฉพาะเพื่อกำหนดญาติจากญาติที่ไม่ใช่ญาติ องค์ประกอบของสารเคมีไฮโดรคาร์บอนแตกต่างกันไปตามอายุเพศตำแหน่งรังและตำแหน่งลำดับชั้น [14]

นอกจากนี้ยังมีศักยภาพในการเก็บเกี่ยวไฮโดรคาร์บอนจากพืชเช่นEuphorbia lathyriและEuphorbia tirucalliเป็นแหล่งพลังงานทดแทนและทดแทนสำหรับรถยนต์ที่ใช้น้ำมันดีเซล [15]นอกจากนี้แบคทีเรียเอนโดไฟติกจากพืชที่ผลิตไฮโดรคาร์บอนตามธรรมชาติถูกนำมาใช้ในการย่อยสลายไฮโดรคาร์บอนเพื่อพยายามลดความเข้มข้นของไฮโดรคาร์บอนในดินที่มีมลพิษ [16]

ปฏิกิริยา

คุณสมบัติที่น่าสังเกตของไฮโดรคาร์บอนคือความเฉื่อยโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสมาชิกอิ่มตัว มิฉะนั้นสามารถระบุปฏิกิริยาหลักได้สามประเภท:

  • ปฏิกิริยาทดแทน
  • ปฏิกิริยาการเพิ่ม
  • การเผาไหม้

ปฏิกิริยาอนุมูลอิสระ

ปฏิกิริยาการแทนที่เกิดขึ้นในไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเท่านั้น (พันธะคาร์บอน - คาร์บอนเดี่ยว) ปฏิกิริยาดังกล่าวต้องน้ำยาปฏิกิริยาสูงเช่นคลอรีนและฟลูออรีน ในกรณีของคลอรีนอะตอมของคลอรีนตัวใดตัวหนึ่งจะแทนที่อะตอมไฮโดรเจน ปฏิกิริยาดำเนินการผ่านทางเดินอนุมูลอิสระ

CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl
CH 3 Cl + Cl 2 → CH 2 Cl 2 + HCl

ไปจนถึง CCl 4 ( คาร์บอนเตตระคลอไรด์ )

C 2 H 6 + Cl 2 → C 2 H 5 Cl + HCl
C 2 H 4 Cl 2 + Cl 2 → C 2 H 3 Cl 3 + HCl

ไปจนถึง C 2 Cl 6 ( hexachloroethane )

การแทน

ในชั้นเรียนของไฮโดรคาร์บอนสารประกอบอะโรมาติกที่ไม่ซ้ำกัน (หรือเกือบนั้น) ได้รับปฏิกิริยาการทดแทน กระบวนการทางเคมีที่ได้รับการฝึกฝนในระดับที่ใหญ่ที่สุดคือตัวอย่าง: ปฏิกิริยาของน้ำมันเบนซินและเอทิลีนที่จะให้เอทิลเบนซีน

ปฏิกิริยาเพิ่มเติม

ปฏิกิริยาการเติมใช้กับอัลคีนและอัลไคน์ ในปฏิกิริยานี้รีเอเจนต์หลายชนิดจะเพิ่ม "ข้าม" pi-bond (s) คลอรีนไฮโดรเจนคลอไรด์น้ำและไฮโดรเจนเป็นรีเอเจนต์ที่ใช้แสดงตัวอย่าง แอลคีนและ alkynes บางส่วนยังได้รับการพอลิเมอ , metathesis คีนและmetathesis alkyne

ออกซิเดชัน

ปัจจุบันไฮโดรคาร์บอนเป็นแหล่งพลังงานไฟฟ้าและแหล่งความร้อนหลักของโลก(เช่นเครื่องทำความร้อนในบ้าน) เนื่องจากพลังงานที่ผลิตเมื่อถูกเผาไหม้ [17]บ่อยครั้งที่พลังงานนี้ถูกนำมาใช้โดยตรงเป็นความร้อนเช่นเครื่องทำความร้อนในบ้านซึ่งใช้ทั้งน้ำมันปิโตรเลียมหรือก๊าซธรรมชาติ ไฮโดรคาร์บอนถูกเผาและใช้ความร้อนในการทำให้น้ำร้อนซึ่งจะถูกหมุนเวียน หลักการที่คล้ายกันถูกนำมาใช้ในการสร้างพลังงานไฟฟ้าในโรงไฟฟ้า

คุณสมบัติทั่วไปของไฮโดรคาร์บอนคือข้อเท็จจริงที่ว่าพวกมันผลิตไอน้ำคาร์บอนไดออกไซด์และความร้อนระหว่างการเผาไหม้และออกซิเจนนั้นจำเป็นสำหรับการเผาไหม้ที่จะเกิดขึ้น ไฮโดรคาร์บอนมีเทนที่ง่ายที่สุดเผาไหม้ดังนี้:

CH 4 + 2 O 2 → 2 H 2 O + CO 2 + พลังงาน

ในการจัดหาอากาศไม่เพียงพอก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์และไอน้ำจะเกิดขึ้น:

2 CH 4 + 3 O 2 → 2 CO + 4 H 2 O

อีกตัวอย่างหนึ่งคือการเผาไหม้ของโพรเพน :

C 3 H 8 + 5 O 2 → 4 H 2 O + 3 CO 2 + พลังงาน

และสุดท้ายสำหรับแอลเคนเชิงเส้นของอะตอมคาร์บอน n

C n H 2 n +2 + 3 n + 1/2 O 2 → ( n  + 1) H 2 O + n  CO 2 + พลังงาน

การเกิดออกซิเดชันบางส่วนเป็นลักษณะของปฏิกิริยาของอัลคีนและออกซิเจน กระบวนการนี้เป็นพื้นฐานของrancidificationและการอบแห้งสี

แหล่งกำเนิด

ฤดูใบไม้ผลิน้ำมันธรรมชาติใน Korňa , สโลวาเกีย

ส่วนใหญ่ของไฮโดรคาร์บอนที่พบในโลกเกิดขึ้นในน้ำมันดิบ , ปิโตรเลียม , ถ่านหินและก๊าซธรรมชาติ ปิโตรเลียม (ตามตัวอักษร "น้ำมันหิน" - น้ำมันเบนซินในระยะสั้น) และโดยทั่วไปแล้วถ่านหินมักคิดว่าเป็นผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของอินทรียวัตถุ ถ่านหินในทางตรงกันข้ามกับปิโตรเลียมมีคาร์บอนมากกว่าและมีไฮโดรเจนน้อยกว่า ก๊าซธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์จากกระบวนการเมทาโนเจเนซิส [18] [19]

ความหลากหลายของสารประกอบที่ดูเหมือนไม่มีขีด จำกัด ประกอบด้วยปิโตรเลียมดังนั้นความจำเป็นของโรงกลั่น ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนหรือส่วนผสมของทั้งสอง สิ่งที่ขาดหายไปในปิโตรเลียมคืออัลคีนและอัลไคน์ การผลิตของพวกเขาต้องใช้โรงกลั่น ไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากปิโตรเลียมส่วนใหญ่ใช้เป็นเชื้อเพลิง แต่ยังเป็นแหล่งที่มาของสารประกอบอินทรีย์สังเคราะห์เกือบทั้งหมดรวมถึงพลาสติกและยา ก๊าซธรรมชาติถูกใช้เป็นเชื้อเพลิงเกือบทั้งหมด ถ่านหินถูกนำมาใช้เป็นเชื้อเพลิงและเป็นตัวแทนในการลดโลหะ

ไฮโดรคาร์บอน Abiological

ส่วนเล็ก ๆ ของไฮโดรคาร์บอนที่พบในโลกคิดว่าจะเป็นabiological [20]

ไฮโดรคาร์บอนบางคนยังเป็นที่แพร่หลายและอุดมสมบูรณ์ในระบบสุริยจักรวาล ทะเลสาบของก๊าซมีเทนของเหลวและก๊าซอีเทนถูกพบบนไททัน , ดาวเสาร์ของดวงจันทร์ที่ใหญ่ที่สุดได้รับการยืนยันโดยCassini-Huygens ภารกิจ [21]ไฮโดรคาร์บอนยังมีอยู่มากในเนบิวล่าที่สร้างสารประกอบโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (PAH) [22]

การบำบัดทางชีวภาพ

การบำบัดทางชีวภาพของไฮโดรคาร์บอนจากดินหรือน้ำที่ปนเปื้อนเป็นความท้าทายที่น่ากลัวเนื่องจากความเฉื่อยของสารเคมีที่เป็นลักษณะของไฮโดรคาร์บอน (ดังนั้นพวกมันจึงรอดชีวิตมาได้หลายล้านปีในหินต้นทาง) อย่างไรก็ตามมีการวางแผนกลยุทธ์มากมายการบำบัดทางชีวภาพมีความโดดเด่น ปัญหาพื้นฐานของการบำบัดทางชีวภาพคือความไม่เพียงพอของเอนไซม์ที่ทำหน้าที่กับพวกมัน อย่างไรก็ตามพื้นที่ดังกล่าวได้รับความสนใจเป็นประจำ [23]แบคทีเรียในชั้นแกบบรูคของเปลือกโลกในมหาสมุทรสามารถย่อยสลายไฮโดรคาร์บอนได้ แต่สภาพแวดล้อมที่รุนแรงทำให้การวิจัยเป็นเรื่องยาก [24]แบคทีเรียอื่น ๆ เช่นLutibacterium anuloederansสามารถย่อยสลายไฮโดรคาร์บอนได้เช่นกัน [25] การทำมัยคอร์เรเตอร์หรือการทำลายสารไฮโดรคาร์บอนโดยไมซีเลียมและเห็ดเป็นไปได้ [26] [27]

ความปลอดภัย

โดยทั่วไปสารไฮโดรคาร์บอนมีความเป็นพิษต่ำดังนั้นจึงมีการใช้น้ำมันเบนซินและผลิตภัณฑ์ระเหยที่เกี่ยวข้องกันอย่างแพร่หลาย สารประกอบอะโรมาติกเช่นเบนซีนเป็นสารพิษยาเสพติดและเรื้อรังและเป็นสารก่อมะเร็ง สารประกอบอะโรมาติกโพลีไซคลิกที่หายากบางชนิดเป็นสารก่อมะเร็ง ไฮโดรคาร์บอนสูงไวไฟ

ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม

การเผาไฮโดรคาร์บอนเป็นเชื้อเพลิงซึ่งก่อให้เกิดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำเป็นตัวการสำคัญที่ทำให้เกิดภาวะโลกร้อนจากมนุษย์ สารไฮโดรคาร์บอนถูกนำเข้าสู่สิ่งแวดล้อมผ่านการใช้อย่างกว้างขวางในฐานะเชื้อเพลิงและสารเคมีตลอดจนการรั่วไหลหรือการรั่วไหลโดยบังเอิญในระหว่างการสำรวจการผลิตการกลั่นหรือการขนส่งเชื้อเพลิงฟอสซิล การปนเปื้อนของสารไฮโดรคาร์บอนจากมนุษย์ในดินเป็นปัญหาระดับโลกที่ร้ายแรงเนื่องจากการคงอยู่ของสารปนเปื้อนและผลกระทบด้านลบต่อสุขภาพของมนุษย์ [28]

เมื่อดินถูกปนเปื้อนด้วยไฮโดรคาร์บอนอาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อคุณสมบัติทางจุลชีววิทยาเคมีและกายภาพของมัน สิ่งนี้สามารถช่วยป้องกันชะลอหรือเร่งการเจริญเติบโตของพืชขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น น้ำมันดิบและก๊าซธรรมชาติเป็นแหล่งที่มาของการปนเปื้อนของไฮโดรคาร์บอนที่ใหญ่ที่สุดสองแห่งในดิน [29]

ดูสิ่งนี้ด้วย

  • แหล่งกำเนิดปิโตรเลียม Abiogenic
  • ชีวมวลเป็นของเหลว
  • คาร์โบไฮเดรต
  • การจัดเก็บพลังงาน
  • การกลั่นแบบเศษส่วน
  • กลุ่มฟังก์ชัน
  • สารผสมของไฮโดรคาร์บอน
  • เครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์อินทรีย์

อ้างอิง

  1. ^ a b c d e f Silberberg, Martin (2004) เคมี: โมเลกุล นิวยอร์ก: บริษัท McGraw-Hill ISBN 0-07-310169-9.
  2. ^ IUPAC Goldbookกลุ่ม hydrocarbyl เก็บถาวร 7 มกราคม 2010 ที่ Wayback Machine
  3. ^ Dewulf, Jo. "ไฮโดรคาร์บอนในบรรยากาศ" (PDF) สืบค้นเมื่อ26 ตุลาคม 2563 .
  4. ^ Meierhenrich, Uwe. กรดอะมิโนและไม่สมมาตรของชีวิต ที่เก็บไว้ 2 มีนาคม 2017 ที่เครื่อง Wayback สปริงเกอร์, 2551. ไอ 978-3-540-76885-2
  5. ^ Barnes, I. "เคมีและองค์ประกอบของ TROPOSPHERIC (Aromatic Hydrocarbons)" . สืบค้นเมื่อ26 ตุลาคม 2563 .
  6. ^ หลิวเซิ่งหลิน; Xiong, Guoxing; หยาง Weisheng; Xu, Longya (1 กรกฎาคม 2543). "ออกซิเดชั่นบางส่วนของอีเทนไปยังซินกัสผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะที่รองรับ" ปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์และการเร่งปฏิกิริยาตัวอักษร 70 (2): 311–317 ดอย : 10.1023 / A: 1010397001697 . ISSN  1588-2837 S2CID  91569579
  7. ^ เกอเม้ง; เฉินซิงเย่; หลี่, ยรรยง; วัง Jiameng; Xu, Yanhong; Zhang, Lihong (1 มิถุนายน 2020). "ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้โคบอลต์ที่ได้จาก Perovskite สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาโพรเพนดีไฮโดรจีเนชัน" ปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์และกลไกการเร่งปฏิกิริยา 130 (1): 241–256 ดอย : 10.1007 / s11144-020-01779-8 . ISSN  1878-5204 S2CID  218496057
  8. ^ หลี่เฉียน; หยางกงปิง; วังคัง; Wang, Xitao (2020). "การเตรียมลูกปัดอะลูมินาที่เจือด้วยคาร์บอนและการประยุกต์ใช้เพื่อสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา Pt-Sn – K สำหรับการคายน้ำของโพรเพน" ปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์และกลไกการเร่งปฏิกิริยา 129 (2): 805–817 ดอย : 10.1007 / s11144-020-01753-4 . S2CID  212406355
  9. ^ Naumann d'Alnoncourt, ราอูล; Csepei, Lénárd-István; เฮเว็คเกอร์ไมเคิล; Girgsdies, แฟรงค์; ชูสเตอร์แมนเฟรดอี.; ชเลิลก, โรเบิร์ต; Trunschke, Annette (2014). "เครือข่ายการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันโพรเพนมากกว่าเฟสบริสุทธิ์ MoVTeNb M1 ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์" J. Catal . 311 : 369–385 ดอย : 10.1016 / j.jcat.2013.12.008 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0014-F434-5 .
  10. ^ เฮเว็คเกอร์ไมเคิล; วราเบทซ์, ซาบีน; เคอเนิร์ต, จุฑา; Csepei, เลนาร์ด - อิสต์วาน; Naumann d'Alnoncourt, ราอูล; โคเลนโก, ยูรีวี.; Girgsdies, แฟรงค์; ชเลิลก, โรเบิร์ต; Trunschke, Annette (2012). "พื้นผิวทางเคมีของเฟสบริสุทธิ์ M1 MoVTeNb ออกไซด์ระหว่างการดำเนินการในการเกิดออกซิเดชันเลือกของโพรเพนเป็นกรดอะคริลิ" J. Catal . 285 : 48–60 ดอย : 10.1016 / j.jcat.2011.09.012 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0012-1BEB-F .
  11. ^ การศึกษาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของการเกิดออกซิเดชันโพรเพนในโมและ V ตามตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสม (PDF) TU เบอร์ลิน. 2554.
  12. ^ หลี่กุ้ยเซียน; อู๋เจ้า; จีดง; ดง, เป้ง; จาง, Yongfu; Yang, Yong (1 เมษายน 2020). "ความเป็นกรดและสมรรถนะของตัวเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 แบบเลือกรูปร่างสองตัวสำหรับอัลคิเลชันของโทลูอีนด้วยเมทานอล" ปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์และกลไกการเร่งปฏิกิริยา 129 (2): 963–974 ดอย : 10.1007 / s11144-020-01732-9 . ISSN  1878-5204 S2CID  213601465
  13. ^ อนาคตของเบนซีนและพาราไซลีนหลังจากที่เจริญเติบโตเป็นประวัติการณ์ในปี 2010 ที่จัดเก็บ 2011/10/05 ที่เครื่อง Wayback จากรายงานของ ChemSystems ในปี 2554
  14. ^ Nunes, TM; ตูรัตตีไอซีซี; Mateus, S.; Nascimento, FS; โลเปส, NP; Zucchi, R. (2009). "cuticular ไฮโดรคาร์บอนใน quadripunctata ชันโรง Schwarziana (Hymenoptera, Apidae, Meliponini): ความแตกต่างระหว่างอาณานิคมวรรณะและอายุ" (PDF) พันธุศาสตร์และการวิจัยระดับโมเลกุล . 8 (2): 589–595 ดอย : 10.4238 / vol8-2kerr012 . PMID  19551647 ที่เก็บถาวร (PDF)จากต้นฉบับเมื่อ 26 กันยายน 2015
  15. ^ คาลวินเมลวิน (1980) “ ไฮโดรคาร์บอนจากพืช: วิธีวิเคราะห์และการสังเกต” . Naturwissenschaften . 67 (11): 525–533 รหัสไปรษณีย์ : 1980NW ..... 67..525C . ดอย : 10.1007 / BF00450661 . S2CID  40660980 สืบค้นเมื่อ26 ตุลาคม 2563 .
  16. ^ Pawlik, Malgorzata (2017). "ไฮโดรคาร์บอนที่มีศักยภาพการย่อยสลายและการเจริญเติบโตของพืชส่งเสริมกิจกรรมของแบคทีเรียเอนโดไฟท์ culturable โลตัส corniculatus และ Oenothera biennis จากเว็บไซต์ที่ระยะยาวปนเปื้อน" วิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อมและการวิจัยมลพิษระหว่างประเทศ . 24 (24): 19640–19652 ดอย : 10.1007 / s11356-017-9496-1 . PMC  5570797 PMID  28681302
  17. ^ โลกถ่านหิน, ถ่านหินและไฟฟ้า ที่เก็บไว้ 22 ตุลาคม 2015 ที่เครื่อง Wayback สมาคมถ่านหินโลก
  18. ^ Clayden เจ Greeves เอ็น, et al (2544)เคมีอินทรีย์ออกซ์ฟอร์ด ISBN  0-19-850346-6 น . 21
  19. ^ McMurry, J. (2000) เคมีอินทรีย์ 5th ed. Brooks / Cole: Thomson Learning ISBN  0-495-11837-0 น . 75–81
  20. ^ Sephton, แมสซาชูเซตส์; Hazen, RM (2013). "ในต้นกำเนิดของ Deep Hydrocarbons". แสดงความคิดเห็นในวิทยาและธรณีเคมี 75 (1): 449–465 Bibcode : 2013RvMG ... 75..449S . ดอย : 10.2138 / rmg.2013.75.14 .
  21. ^ Cassini ของ NASA ยานอวกาศเผยเบาะแสเกี่ยวกับดาวเสาร์ดวงจันทร์ ที่เก็บไว้ 2 กันยายน 2014 ที่เครื่อง Wayback NASA (12 ธันวาคม 2556)
  22. ^ กุซมัน - รามิเรซ, L .; ลากาเดค, อี.; โจนส์ D.; Zijlstra, AA; Gesicki, K. (2014). "การก่อตัวของ PAH ในเนบิวลาดาวเคราะห์ที่อุดมด้วย O" เดือนสังเกตของสมาคมดาราศาสตร์ 441 (1): 364–377 arXiv : 1403.1856 Bibcode : 2014MNRAS.441..364G . ดอย : 10.1093 / mnras / stu454 . S2CID  118540862
  23. ^ ลิ้มหมี่เหว่ย; เลา, อีวอน; โป๊ะ, ไผ่เอ๊ง. (2559). "คู่มือที่ครอบคลุมเกี่ยวกับเทคโนโลยีการแก้ไขสำหรับดินที่ปนเปื้อนน้ำมัน - ผลงานปัจจุบันและทิศทางในอนาคต" มลพิษทางทะเล Bulletin 109 (1): 14–45. ดอย : 10.1016 / j.marpolbul.2016.04.023 . PMID  27267117
  24. ^ Mason OU, Nakagawa T, Rosner M, Van Nostrand JD, Zhou J, Maruyama A, Fisk MR, Giovannoni SJ (2010) "การตรวจสอบครั้งแรกของทางจุลชีววิทยาของชั้นที่ลึกที่สุดของเปลือกโลกมหาสมุทร" PLoS ONE 5 (11): e15399. รหัสไปรษณีย์ : 2010PLoSO ... 515399M . ดอย : 10.1371 / journal.pone.0015399 . PMC  2974637 . PMID  21079766
  25. ^ ยาคิมอฟ, มม.; ทิมมิสเคเอ็น; Golyshin, PN (2550). "กำจัดแบคทีเรียในทะเลที่ย่อยสลายน้ำมัน". สกุลเงิน ความคิดเห็น เทคโนโลยีชีวภาพ . 18 (3): 257–266. CiteSeerX  10.1.1.475.3300 ดอย : 10.1016 / j.copbio.2007.04.006 . PMID  17493798
  26. ^ Stamets, Paul (2008). “ เห็ด 6 วิธีช่วยโลก” (วิดีโอ) . TED Talk . สืบค้นเมื่อ 31 ตุลาคม 2557.
  27. ^ Stamets, Paul (2005). "Mycoremediation" . Mycelium Running: เห็ดสามารถช่วยโลกได้อย่างไร สิบความเร็วกด หน้า 86 . ISBN 9781580085793.
  28. ^ "การย่อยสลายของจุลินทรีย์ของแอลเคน (PDF มีดาวน์โหลด)" ResearchGate สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2017 . สืบค้นเมื่อ23 กุมภาพันธ์ 2560 .
  29. ^ "สารเติมแต่งที่มีผลต่อการย่อยสลายของจุลินทรีย์ของปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน", การบำบัดทางชีวภาพของดินที่ปนเปื้อน , CRC Press, หน้า 353–360, 9 มิถุนายน 2543, ดอย : 10.1201 / 9781482270235-27 , ISBN 978-0-429-07804-0

ลิงก์ภายนอก

ไฮโดรคาร์บอนที่โครงการน้องสาวของวิกิพีเดีย
  • คำจำกัดความจาก Wiktionary
  • สื่อจาก Wikimedia Commons
  • ใบเสนอราคาจาก Wikiquote
  • ตำราจาก Wikibooks
  • ข้อมูลจาก Wikidata
  • ไฮโดรคาร์บอนที่สารานุกรมบริแทนนิกา
  • โมเลกุลของมีเทน
  • สารานุกรมไฮโดรคาร์บอน
Language
  • Thai
  • Français
  • Deutsch
  • Arab
  • Português
  • Nederlands
  • Türkçe
  • Tiếng Việt
  • भारत
  • 日本語
  • 한국어
  • Hmoob
  • ខ្មែរ
  • Africa
  • Русский

©Copyright This page is based on the copyrighted Wikipedia article "/wiki/Hydrocarbon" (Authors); it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA. Cookie-policy To contact us: mail to admin@tvd.wiki

TOP