ตุ๊กแก

ตุ๊กแกที่มีขนาดเล็กกิ้งก่าเป็นของinfraorder Gekkotaพบในที่อบอุ่นภูมิอากาศทั่วโลก มีขนาดตั้งแต่ 1.6 ถึง 60 ซม. (0.64 ถึง 24 นิ้ว)

ตุ๊กแก
Phelsuma ล. laticauda.jpg
ตุ๊กแกวันฝุ่นทอง
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ จ
ราชอาณาจักร: Animalia
ไฟลัม: คอร์ดดาต้า
ชั้นเรียน: สัตว์เลื้อยคลาน
ใบสั่ง: Squamata
โครงสร้างพื้นฐาน: Gekkota
Cuvier , 1817
ครอบครัว

Pygopodidae
Carphodactylidae
Swedactylidae
Eublepharidae
Sphaerodactylidae
Gekkonidae
Phyllodactylidae

ตุ๊กแกมีลักษณะเฉพาะในหมู่กิ้งก่าสำหรับการเปล่งเสียงซึ่งแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ ตุ๊กแกส่วนใหญ่ในวงศ์Gekkonidaeใช้เสียงร้องเจื้อยแจ้วหรือเสียงคลิกในการโต้ตอบทางสังคม ตุ๊กแก Tokay ( ตุ๊กแกGekko ) เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการผสมพันธุ์ที่ส่งเสียงดังและสัตว์อื่น ๆ บางชนิดสามารถส่งเสียงดังฟู่เมื่อตื่นตระหนกหรือถูกคุกคาม พวกมันเป็นกลุ่มกิ้งก่าที่อุดมไปด้วยสปีชีส์มากที่สุดโดยมีประมาณ 1,500 ชนิดทั่วโลก [2]ละติน Gekkoและภาษาอังกฤษ "ตุ๊กแก" ต้นกำเนิดจากประเทศอินโดนีเซีย - มาเลย์ gēkoqซึ่งเป็นลอกเลียนแบบของเสียงที่บางชนิดทำให้ [3]

ตุ๊กแกทุกชนิดยกเว้นในวงศ์Eublepharidaeไม่มีเปลือกตา; แทนพื้นผิวด้านนอกของลูกตามีความโปร่งใสเมมเบรนที่กระจกตา พวกเขามีเลนส์คงที่ภายในม่านตาแต่ละอันที่ขยายในความมืดเพื่อให้ได้แสงมากขึ้น

ตุ๊กแกที่เห่าของปลาคาร์พเลียกระจกตาเพื่อล้างฝุ่น
เมดิเตอร์เรเนียนบ้านตุ๊กแกในการซุ่มโจมตีในรังที่ sphecid ต่อSceliphron spirifex

เนื่องจากพวกมันไม่สามารถกระพริบตาได้โดยทั่วไปสายพันธุ์ที่ไม่มีเปลือกตาจะเลียกระจกตาของตัวเองเมื่อต้องการล้างฝุ่นและสิ่งสกปรกเพื่อให้มันสะอาดและชุ่มชื้น [4]

สัตว์ออกหากินเวลากลางคืนมีวิสัยทัศน์กลางคืนที่ดีเยี่ยม การมองเห็นสีในที่แสงน้อยไวกว่าการมองเห็นสีของมนุษย์ 350 เท่า [5]ตุ๊กแกออกหากินเวลากลางคืนวิวัฒนาการมาจากสิ่งมีชีวิตรายวันซึ่งสูญเสียแท่งตา ตาตุ๊กแกจึงปรับเปลี่ยนกรวยที่เพิ่มขนาดเป็นชนิดต่างๆทั้งแบบเดี่ยวและแบบคู่ การถ่ายภาพที่แตกต่างกันสามแบบได้รับการเก็บรักษาไว้และมีความไวต่อรังสี UV สีน้ำเงินและสีเขียว นอกจากนี้ยังใช้ระบบออพติคอลแบบหลายโฟกัสที่ช่วยให้สามารถสร้างภาพที่คมชัดได้อย่างน้อยสองระดับความลึกที่แตกต่างกัน [6] [7]ในขณะที่ตุ๊กแกส่วนใหญ่ออกหากินเวลากลางคืน แต่บางชนิดก็ออกหากินในเวลากลางวันและมีวิวัฒนาการหลายครั้งโดยอิสระ [8]

เหมือนจิ้งจกที่สุดตุ๊กแกจะสูญเสียหางของพวกเขาในการป้องกันกระบวนการที่เรียกว่าautotomy [9]หลายสายพันธุ์เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องแผ่นรองเท้าเฉพาะที่ช่วยให้สามารถปีนขึ้นไปบนพื้นผิวเรียบและในแนวตั้ง ตุ๊กแกเป็นที่รู้จักกันดีในกลุ่มคนที่อาศัยอยู่ในเขตอบอุ่นของโลกซึ่งหลายชนิดอาศัยอยู่ในที่อยู่อาศัยของมนุษย์ เหล่านี้ (ตัวอย่างเช่นบ้านตุ๊กแก ) เป็นส่วนหนึ่งของสัตว์น้ำในร่มและมักจะได้รับการต้อนรับที่พวกเขากินแมลงรวมทั้งแมลงและยุง ตุ๊กแกมักจะออกหากินเวลากลางคืนซึ่งแตกต่างจากกิ้งก่าส่วนใหญ่ [8]

สายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดคือkawekaweauเป็นที่รู้จักจากตัวอย่างชิ้นเดียวที่ยัดไส้ซึ่งพบได้ในห้องใต้ดินของพิพิธภัณฑ์ในเมือง Marseille ประเทศฝรั่งเศส ตุ๊กแกตัวนี้มีความยาว 60 ซม. (24 นิ้ว) และมีแนวโน้มว่าจะเป็นโรคเฉพาะถิ่นในนิวซีแลนด์ซึ่งอาศัยอยู่ในป่าพื้นเมือง มันก็อาจจะเช็ดออกพร้อมกับมากของสัตว์พื้นเมืองของหมู่เกาะเหล่านี้ในศตวรรษที่ 19 ปลายเมื่อใหม่ชนิดแพร่กระจายเช่นหนูและสโท๊ตถูกแนะนำให้รู้จักกับประเทศในช่วงอาณานิคมของยุโรป ตุ๊กแกที่เล็กที่สุดJaragua sphaeroเป็นเพียง 1.6 ซม. (ประมาณครึ่งนิ้ว) และถูกค้นพบในปี 2001 บนเกาะเล็ก ๆ นอกชายฝั่งของHispaniola [10]

Oligocene -era ตุ๊กแกติดอยู่ใน อำพัน

เช่นเดียวกับสัตว์เลื้อยคลานอื่น ๆ ตุ๊กแกมีectothermic , [11]การผลิตความร้อนน้อยมากการเผาผลาญอาหาร โดยพื้นฐานแล้วอุณหภูมิร่างกายของตุ๊กแกขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมของมัน นอกจากนี้ในการทำหน้าที่หลักของมันให้สำเร็จเช่นการเคลื่อนที่การให้อาหารการสืบพันธุ์ ฯลฯ ตุ๊กแกจะต้องมีอุณหภูมิที่ค่อนข้างสูง [11]

การผลัดขนหรือลอกคราบ

"> File:Leopard Gecko Shedding Skin.ogvเล่นสื่อ
วิดีโอเสือดาวตุ๊กแกผลัดผิวหนัง

ตุ๊กแกทุกตัวผลัดผิวในช่วงเวลาที่ค่อนข้างสม่ำเสมอโดยมีสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในช่วงเวลาและวิธีการ ตุ๊กแกเสือดาวจะหลั่งในช่วงเวลาประมาณสองถึงสี่สัปดาห์ การมีความชื้นช่วยในการผลัดขน เมื่อเริ่มการผลัดขนตุ๊กแกจะเร่งกระบวนการโดยการดึงผิวหนังที่หลุดออกจากตัวและกินเข้าไป [12]สำหรับตุ๊กแกอายุน้อยการผลัดขนจะเกิดบ่อยขึ้นสัปดาห์ละครั้ง แต่เมื่อโตเต็มที่จะผลัดขนทุกๆ 1-2 เดือน [13]

ความสามารถในการยึดเกาะ

ภาพระยะใกล้ใต้เท้าของตุ๊กแกขณะที่มันเดินบนกระจกแนวตั้ง
ตุ๊กแกบนบานหน้าต่าง

เกี่ยวกับ 60 สายพันธุ์ตุ๊กแก% มีแผ่นเท้ากาวที่ช่วยให้พวกเขาที่จะยึดมั่นกับพื้นผิวมากที่สุดโดยไม่ต้องใช้ของเหลวหรือแรงตึงผิว แผ่นรองดังกล่าวได้รับและสูญหายซ้ำแล้วซ้ำเล่าในช่วงวิวัฒนาการของตุ๊กแก [14]แผ่นกาวมีวิวัฒนาการอย่างอิสระในสายเลือดตุ๊กแกที่แตกต่างกันประมาณ 11 สายพันธุ์และสูญหายไปอย่างน้อย 9 เชื้อสาย [14]

ไม้พายรูปsetaeจัดในlamellaeบน footpads ตุ๊กแกเปิดการใช้งานที่น่าสนใจแวนเดอร์ Waals กองกำลัง (ที่อ่อนแอที่สุดของกองกำลังทางเคมีอ่อน) ระหว่างβ-เคราติน lamellae / setae / โครงสร้าง spatulae และพื้นผิว [15] [16]ปฏิสัมพันธ์ของแวนเดอร์วาลส์เหล่านี้ไม่เกี่ยวข้องกับของเหลว ตามทฤษฎีแล้วรองเท้าบู๊ตที่ทำจากไม้เซตาสังเคราะห์จะยึดติดกับพื้นผิวของสถานีอวกาศนานาชาติได้อย่างง่ายดายเช่นเดียวกับผนังห้องนั่งเล่นแม้ว่าการยึดเกาะจะแตกต่างกันไปตามความชื้น [17] [18]

การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นว่าการยึดเกาะของตุ๊กแกนั้นส่วนใหญ่พิจารณาจากปฏิกิริยาไฟฟ้าสถิต (เกิดจากการสัมผัสด้วยกระแสไฟฟ้า) ไม่ใช่แวนเดอร์วาลส์หรือกองกำลังของเส้นเลือดฝอย [19]

เซ็ตเต้ที่เท้าของตุ๊กแกยังทำความสะอาดตัวเองได้และมักจะขจัดสิ่งสกปรกที่อุดตันออกไปภายในไม่กี่ขั้นตอน [20] [21] [22]เทฟลอนซึ่งมีพลังงานพื้นผิวต่ำมาก[23]ตุ๊กแกยึดติดได้ยากกว่าพื้นผิวอื่น ๆ

โดยทั่วไปการยึดเกาะของตุ๊กแกจะดีขึ้นโดยความชื้นที่สูงขึ้น[17] [18] [24] [25] [26]แม้แต่บนพื้นผิวที่ไม่ชอบน้ำ บทบาทของน้ำในระบบนั้นอยู่ระหว่างการอภิปราย แต่การทดลองเมื่อเร็ว ๆ นี้ยอมรับว่าการปรากฏตัวของชั้นน้ำโมเลกุล (โมเลกุลของน้ำมีโมเมนต์ไดโพลที่ใหญ่มาก) บนเซทาเอะและบนพื้นผิวทำให้พลังงานพื้นผิวของทั้งสองเพิ่มขึ้น ดังนั้นพลังงานที่ได้รับจากการสัมผัสพื้นผิวเหล่านี้จึงขยายใหญ่ขึ้นซึ่งส่งผลให้ตุ๊กแกมีแรงยึดเกาะเพิ่มขึ้น [17] [18] [24] [25] [26]ยิ่งไปกว่านั้นคุณสมบัติยืดหยุ่นของ b-keratin จะเปลี่ยนไปตามการดูดซึมน้ำ [17] [18] [24]

นิ้วเท้าของตุ๊กแกดูเหมือนจะเป็น " ข้อต่อสองชั้น " แต่นี่เป็นการเรียกชื่อที่ไม่ถูกต้องและเรียกอย่างถูกต้องว่า Digital hyperextension [27]นิ้วเท้าของตุ๊กแกสามารถยืดออกไปในทิศทางตรงกันข้ามกับนิ้วมือและนิ้วเท้าของมนุษย์ สิ่งนี้ช่วยให้พวกเขาเอาชนะแรงแวนเดอร์วาลส์ได้โดยการลอกนิ้วเท้าออกจากพื้นผิวจากปลายเข้าด้านใน ในสาระสำคัญโดยการลอกแบบนี้ตุ๊กแกจะแยกไม้พายด้วยไม้พายออกจากพื้นผิวดังนั้นสำหรับการแยกไม้พายแต่ละครั้งจำเป็นต้องใช้แรงเพียงบางส่วนเท่านั้น (กระบวนการนี้คล้ายกับการลอกเทปสก๊อตออกจากพื้นผิว)

นิ้วเท้าของตุ๊กแกทำงานได้ดีต่ำกว่าขีดความสามารถที่น่าดึงดูดเกือบตลอดเวลาเนื่องจากระยะขอบของข้อผิดพลาดนั้นมากขึ้นอยู่กับความหยาบของพื้นผิวดังนั้นจำนวนของ setae ที่สัมผัสกับพื้นผิวนั้น

Uroplatus fimbriatusเกาะติดกับแก้ว

การใช้แรงแวนเดอร์วาลส์ขนาดเล็กต้องใช้พื้นที่ผิวขนาดใหญ่มาก ทุกตารางมิลลิเมตรของตีนผีของตุ๊กแกมีขนคล้ายผมประมาณ 14,000 ชิ้น แต่ละคอกวัวมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 ไมครอน เส้นผมของมนุษย์แตกต่างกันไปตั้งแต่ 18 ถึง 180 μmดังนั้นพื้นที่หน้าตัดของเส้นผมมนุษย์จึงมีค่าเท่ากับ 12 ถึง 1300 setae แต่ละเซตาจะมีปลายแหลมระหว่าง 100 ถึง 1,000 spatulae [20]ไม้พายแต่ละอันมีความยาว 0.2 μm [20] (หนึ่งในห้าล้านของหนึ่งเมตร) หรือต่ำกว่าความยาวคลื่นของแสงที่มองเห็นได้ [28]

ตุ๊กแกที่โตเต็มที่ 70 กรัม (2.5 ออนซ์) จะสามารถรองรับน้ำหนักได้ 133 กก. (293 ปอนด์): [29] [30]ไม้พายแต่ละอันสามารถออกแรงยึดเกาะได้ 5 ถึง 25 นาโนเมตร [24] [31]ค่าที่แน่นอนของแรงยึดเกาะของไม้พายจะแตกต่างกันไปตามพลังงานพื้นผิวของวัสดุพิมพ์ที่มันเกาะอยู่ การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้[26] [32]ยิ่งกว่านั้นแสดงให้เห็นว่าส่วนประกอบของพลังงานพื้นผิวที่ได้จากแรงระยะไกลเช่นแรงแวนเดอร์วาลส์ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของวัสดุที่อยู่ใต้ชั้นอะตอมนอกสุด (สูงถึง 100 นาโนเมตรใต้พื้นผิว ); โดยคำนึงถึงเรื่องนี้ความแข็งแรงของกาวสามารถอนุมานได้

นอกจากsetaeแล้วฟอสโฟลิปิดซึ่งเป็นสารไขมันที่ผลิตตามธรรมชาติในร่างกายก็เข้ามามีบทบาทด้วยเช่นกัน [33]ไขมันเหล่านี้จะหล่อลื่นเซทาเอะและปล่อยให้ตุ๊กแกแยกเท้าออกก่อนขั้นตอนต่อไป

จุดเริ่มต้นของการยึดติดของตุ๊กแกน่าจะเริ่มต้นจากการปรับเปลี่ยนอย่างง่าย ๆ กับหนังกำพร้าที่ด้านล่างของนิ้วเท้า สิ่งนี้เพิ่งค้นพบในสกุลGonatodesจากอเมริกาใต้ [34] [35] การสร้างสปินนูลของหนังกำพร้าอย่างง่าย ๆ ให้กลายเป็นเซตาทำให้โกนาโทดฮิวเมอลิสสามารถปีนพื้นผิวเรียบและนอนบนใบไม้ที่เรียบได้

เทคโนโลยีชีวโมเลกุลที่ออกแบบมาเพื่อเลียนแบบการยึดเกาะของตุ๊กแกสามารถผลิตกาวแห้งแบบทำความสะอาดตัวเองที่ใช้ซ้ำได้โดยมีการใช้งานหลายประเภท ความพยายามในการพัฒนาถูกนำมาใช้ในเทคโนโลยีเหล่านี้ แต่การผลิตเซ็ตเต้สังเคราะห์ไม่ใช่งานออกแบบวัสดุที่ไม่สำคัญ

ตุ๊กแกหางใบมอสซี่ใช้การกระพือปีกทางผิวหนังเพื่อทำให้ตัวมันแทบมองไม่เห็นกิ่งก้านของต้นไม้ หัวของมันอยู่ทางซ้ายมือของภาพ

โดยทั่วไปผิวหนังของตุ๊กแกไม่ได้มีเกล็ด แต่ปรากฏในระดับมหภาคเป็นพื้นผิว papillose ซึ่งทำมาจากส่วนที่ยื่นออกมาคล้ายขนซึ่งพัฒนาขึ้นทั่วทั้งตัว สิ่งเหล่านี้ทำให้เกิดsuperhydrophobicityและการออกแบบที่เป็นเอกลักษณ์ของเส้นผมทำให้เกิดการต้านจุลชีพที่ลึกซึ้ง ส่วนที่ยื่นออกมาเหล่านี้มีขนาดเล็กมากมีความยาวไม่เกิน 4 ไมครอนและเรียวถึงจุดหนึ่ง [36]ผิวหนังของตุ๊กแกได้รับการสังเกตว่ามีคุณสมบัติในการต่อต้านแบคทีเรียโดยจะฆ่าแบคทีเรียแกรมลบเมื่อสัมผัสกับผิวหนัง [37]

Mossy ใบหางตุ๊กแกของมาดากัสการ์, U. sikoraeได้รับการพัฒนาเป็นสีพรางส่วนใหญ่เป็นสีน้ำตาลอมเทาสีน้ำตาลสีดำหรือสีเขียวมีเครื่องหมายต่างๆหมายถึงการมีลักษณะคล้ายกับต้นไม้เปลือก; ลงไปที่ไลเคนและมอสที่พบบนเปลือกไม้ นอกจากนี้ยังมีอวัยวะเพศของผิวหนังโดยวิ่งตามความยาวของลำตัวส่วนหัวและแขนขาหรือที่เรียกว่าแผ่นปิดผิวหนังซึ่งสามารถวางพิงต้นไม้ได้ในระหว่างวันทำให้เงากระจัดกระจายและทำให้มองไม่เห็นโครงร่างในทางปฏิบัติ [38]

ตุ๊กแกเป็นpolyphyodontsและสามารถเปลี่ยนฟันได้ 100 ซี่ทุกๆ 3 ถึง 4 เดือน [39]ถัดไปไปที่ฟันผู้ใหญ่มีฟันทดแทนขนาดเล็กพัฒนาจากodontogenic เซลล์ต้นกำเนิดในแผ่นทันตกรรม [40]การก่อตัวของฟันคือpleurodont ; พวกมันถูกหลอมรวม (ankylosed) โดยด้านข้างกับพื้นผิวด้านในของกระดูกขากรรไกร แถวนี้เป็นเรื่องธรรมดาในทุกชนิดในลำดับที่วิมา

รูขุมขนบนผิวหนังมักใช้ในการจำแนก

infraorder Gekkotaแบ่งออกเป็นเจ็ดครอบครัวที่มีประมาณ 125 จำพวกของตุ๊กแกรวมทั้งเหมือนงู (เมา) pygopods [14] [41] [42] [43] [44] [8]

  • วงศ์Carphodactylidae
  • วงศ์ดอกเดอร์แอกทิลิดี
  • วงศ์Eublepharidae
  • วงศ์Gekkonidae
  • วงศ์Phyllodactylidae
  • วงศ์Pygopodidae
  • วงศ์Sphaerodactylidae
ตุ๊กแกหัวเหลืองแคระใน ดาร์เอสซาลาม , แทนซาเนีย

ตุ๊กแกบ้านเมดิเตอร์เรเนียน
"> File:Japanese gecko (Gekko japonicus).webmเล่นสื่อ
วิดีโอของ ตุ๊กแกญี่ปุ่น ( Gekko japonicus )ในโตเกียวประเทศญี่ปุ่น

ตุ๊กแกมากกว่า 1,850 ชนิดเกิดขึ้นทั่วโลก[45]รวมถึงสายพันธุ์ที่คุ้นเคยเหล่านี้:

  • Coleonyx variegatusตุ๊กแกแถบตะวันตกมีถิ่นกำเนิดทางตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกาและทางตะวันตกเฉียงเหนือของเม็กซิโก
  • brachykolon Cyrtopodion , ตุ๊กแกงอนิ้วเท้าที่พบในทางตะวันตกเฉียงเหนือของปากีสถาน ; มีการอธิบายครั้งแรกในปี 2550
  • Eublepharis maculariusที่ตุ๊กแกเสือดาวเป็นตุ๊กแกที่พบมากที่สุดเก็บไว้เป็นสัตว์เลี้ยงมาด้วย ไม่มีแผ่นกาวและไม่สามารถปีนขึ้นไปบนกระจกของvivariumได้
  • Gehyra mutilata ( Pteropus mutilatus ) ตุ๊กแกหัวตอสามารถเปลี่ยนสีของมันได้ตั้งแต่สีอ่อนไปจนถึงสีเข้มมากไปจนถึงการพรางตัว ตุ๊กแกตัวนี้อยู่ที่บ้านในป่าเช่นเดียวกับในบริเวณที่อยู่อาศัย
  • Gekko ตุ๊กแกที่ตุ๊กแกบ้านเป็นขนาดใหญ่ที่พบบ่อย, เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ตุ๊กแกที่รู้จักสำหรับอารมณ์เชิงรุกโทรผสมพันธุ์ดังและเครื่องหมายสดใส
  • Hemidactylusเป็นสกุลของตุ๊กแกที่มีหลายพันธุ์
    • frenatus จิ้งจกบ้านที่ตุ๊กแกบ้านทั่วไปปลูกสร้างอยู่รอบ ๆ คนและโครงสร้างมนุษย์อาศัยอยู่ในเขตร้อนและ subtropics ทั่วโลก
    • garnotii จิ้งจกบ้านที่อินโดแปซิฟิกตุ๊กแกพบในบ้านตลอดทั้งเขตร้อนและได้กลายเป็นชนิดแพร่กระจายของความกังวลในฟลอริด้าและจอร์เจียในสหรัฐอเมริกา
    • Hemidactylus mabouiaตุ๊กแกบ้านเขตร้อนตุ๊กแกบ้านแอฟโฟร - อเมริกันหรือตุ๊กแกบ้านทั่วโลกเป็นตุ๊กแกบ้านที่มีถิ่นกำเนิดในแถบย่อยซาฮาราแอฟริกาและปัจจุบันยังพบในอเมริกาเหนือกลางใต้และแคริบเบียน
    • turcicus จิ้งจกบ้านที่บ้านตุ๊กแกเมดิเตอร์เรเนียนจะพบบ่อยในและรอบ ๆ อาคารและเป็นสายพันธุ์ที่นำมาใช้ในสหรัฐอเมริกา
  • Lepidodactylus lugubrisที่ตุ๊กแกไว้ทุกข์ , มีพื้นเพมาเอเชียตะวันออกและแปซิฟิกสายพันธุ์; มันเท่ากันที่บ้านในป่าและละแวกที่อยู่อาศัย
  • Pachydactylus bibroni ,ตุ๊กแก Bibron ของ , มีถิ่นกำเนิดในทวีปแอฟริกาตอนใต้; ตุ๊กแกสวนรุกขชาติพันธุ์นี้ถือเป็นศัตรูพืชในครัวเรือน
  • Phelsuma งูสมิงทะเลที่วันฝุ่นละอองทองตุ๊กแกเป็นรายวัน; มันอาศัยอยู่ทางตอนเหนือของมาดากัสการ์และคอโมโรส นอกจากนี้ยังเป็นสายพันธุ์ที่นำมาใช้ในฮาวาย
  • Ptychozoonเป็นสกุลของตุ๊กแกชนิดหนึ่งจากเอเชียตะวันออกเฉียงใต้หรือที่เรียกว่าตุ๊กแกบินหรือกระโดดร่ม พวกมันมีปีกเหมือนปีกตั้งแต่คอจนถึงขาท่อนบนเพื่อช่วยปกปิดตัวเองบนต้นไม้และช่วยยกขณะกระโดด
  • Rhacodactylusเป็นประเภทของตุ๊กแกพื้นเมือง New Caledonia
    • Rhacodactylus ciliatus (ปัจจุบันถูกกำหนดให้อยู่ในสกุล Correlophus ) ซึ่งเชื่อกันว่าตุ๊กแกหงอนได้สูญพันธุ์ไปแล้วจนกระทั่งมีการค้นพบใหม่ในปี 1994 และได้รับความนิยมในฐานะสัตว์เลี้ยง
    • Rhacodactylus leachianusตุ๊กแกยักษ์นิวแคลิโดเนียได้รับการอธิบายครั้งแรกโดย Cuvier ในปีพ. ศ. 2372 ตุ๊กแกเป็นสัตว์ที่มีชีวิตขนาดใหญ่ที่สุด
  • Sphaerodactylus ariasaeตุ๊กแกแคระมีถิ่นกำเนิดในหมู่เกาะแคริบเบียน มันเป็นจิ้งจกที่เล็กที่สุดในโลก
  • Tarentola mauritanica , จระเข้หรือมัวร์ตุ๊กแกมักจะพบในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนภูมิภาคจากคาบสมุทรไอบีเรีและภาคใต้ของประเทศฝรั่งเศสกรีซและแอฟริกาเหนือ ; ลักษณะเด่นที่สุดของพวกเขาเป็นหัวหน้าของพวกเขาแหลมผิวแหลมและหางคล้ายของจระเข้

ตุ๊กแกส่วนใหญ่จะวางไข่เล็ก ๆ น้อย ๆ ส่วนน้อยเป็นไข่ที่มีชีวิตและมีเพียงไม่กี่ตัวที่สามารถสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศผ่านการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ ตุ๊กแกยังมีกลไกการกำหนดเพศที่หลากหลายรวมถึงการกำหนดเพศตามอุณหภูมิและโครโมโซมเพศทั้ง XX / XY และ ZZ / ZW ที่มีการเปลี่ยนแปลงหลายครั้งในช่วงเวลาวิวัฒนาการ [46]วันมาดากัสการ์ตุ๊กแกมีส่วนร่วมในพิธีกรรมการผสมพันธุ์ซึ่งตัวผู้ที่มีเพศสัมพันธ์จะผลิตสารคล้ายขี้ผึ้งจากรูขุมขนที่หลังขา เพศชายเข้าหาตัวเมียด้วยการโยกศีรษะพร้อมกับตวัดลิ้นใส่ตัวเมียอย่างรวดเร็ว [47]

  1. ^ *อาร์โนลด์, EN; Poinar, G. (2008). "100 ล้านบาทในปีตุ๊กแกเก่าที่มีความซับซ้อนแผ่นเท้ากาวเก็บรักษาไว้ในอำพันจากประเทศพม่า (นามธรรม)" (PDF) Zootaxa สืบค้นเมื่อ12 สิงหาคม 2552 .
    • บอร์สุข - เบียลินิกกา, M. (1990). " Gobekko cretacicus gen. et. sp. n., gekkonid lizard ตัวใหม่จากยุคครีเทเชียสแห่งทะเลทรายโกบี". Acta Palaeontologica Polonica . 35 (1–2): 67–76
    • คอนราดแจ็คแอล; Norell, Mark A. (1 ธันวาคม 2549). "เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ความละเอียดสูงของ gekkonomorph ยุคครีเทเชียสตอนต้น (Squamata) จากÖösh (Övörkhangai; มองโกเลีย)" ชีววิทยาทางประวัติศาสตร์ . 18 (4): 405–431. ดอย : 10.1080 / 08912960600679570 . S2CID  84796884
    • Conrad, Jack L. (3 มิถุนายน 2551). "Phylogeny and Systematics of Squamata (Reptilia) Based on Morphology". แถลงการณ์ของพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกัน 310 : 1–182 ดอย : 10.1206 / 310.1 . hdl : 2246/5915 . S2CID  85271610 .
    • บาวเออร์, แอรอนเอ็ม; โบห์เม, โวล์ฟกัง; Weitschat, Wolfgang (เมษายน 2548) "ตุ๊กแก Eocene ยุคแรกจากอำพันบอลติกและผลกระทบต่อวิวัฒนาการของการยึดเกาะของตุ๊กแก" วารสารสัตววิทยา . 265 (4): 327–332 ดอย : 10.1017 / S0952836904006259 .
  2. ^ "ผลการค้นหา - สัตว์เลื้อยคลานฐานข้อมูล"
  3. ^ gecko, n. Oxford English Dictionary Second edition, 1989; เวอร์ชันออนไลน์กันยายน 2554 เข้าถึง 29 ตุลาคม 2554 เวอร์ชันก่อนหน้านี้เผยแพร่ครั้งแรกใน New English Dictionary พ.ศ. 2441
  4. ^ แบดเจอร์เดวิด (2549) จิ้งจก: ประวัติธรรมชาติของสิ่งมีชีวิตบางอย่างผิดปกติ เซนต์พอลมินนิโซตา: Voyageur Press น. 47. ISBN 978-0760325797.
  5. ^ โร ธ LSV; ลุนด์สตรอม, L .; เคลเบอร์ก.; โครเกอร์, RHH; Unsbo, P. (1 มีนาคม 2552). “ รูม่านตาและระบบแสงของตาตุ๊กแก” . วารสารวิสัยทัศน์ . 9 (3): 27.1–11. ดอย : 10.1167 / 9.3.27 . PMID  19757966
  6. ^ รอ ธ , Lina SV; Lundström, ลินดา; เคลเบอร์, อัลมุท; Kröger, Ronald HH; Unsbo, Peter (1 มีนาคม 2552). “ รูม่านตาและระบบแสงของตาตุ๊กแก” . วารสารวิสัยทัศน์ . 9 (3): 27 ดอย : 10.1167 / 9.3.27 . PMID  19757966
  7. ^ "ตุ๊กแกแรงบันดาลใจคอนแทคเลนส์ multifocal กล้องบนทั่ง" 8 พฤษภาคม 2552.
  8. ^ ก ข ค เสี่ยงโชคท.; Greenbaum, E.; แจ็คแมน TR; Bauer, AM (สิงหาคม 2015). "เข้าไปในแสง: Diurnality มีวิวัฒนาการมาหลายครั้งในตุ๊กแก" ทางชีวภาพวารสารของสมาคมลินเนียน 115 (4): 896–910 ดอย : 10.1111 / bij.12536 .
  9. ^ Mihai, Andrei (9 ก.ย. 2552). “ หางตุ๊กแกมีความคิดเป็นของตัวเอง” . ZME วิทยาศาสตร์
  10. ^ ไพเพอร์รอสส์ (2550). สัตว์วิสามัญ: สารานุกรมสัตว์ประหลาดและผิดปกติ Westport, Conn.: Greenwood Press. น. 143 . ISBN 978-0313339226.
  11. ^ ก ข Girons, Hubert (สิงหาคม 2523) "การควบคุมอุณหภูมิในสัตว์เลื้อยคลานที่มีการอ้างอิงพิเศษ Tuatara และสรีรวิทยาระบบนิเวศ Tuatara: เล่มที่ 24, ฉบับที่ 2 สิงหาคม 1980 Victoria University of Wellington ห้องสมุด" สืบค้นเมื่อ31 พฤษภาคม 2557 .
  12. ^ "คัดลอกเก็บ" สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2013-05-29 . สืบค้นเมื่อ2013-04-19 .CS1 maint: สำเนาที่เก็บถาวรเป็นหัวเรื่อง ( ลิงค์ )
  13. ^ "Buddy Genius - Pet me สัมผัสฉันรักฉัน" .
  14. ^ ก ข ค เสี่ยงโชคโทนี่; Greenbaum, Eli; แจ็คแมนทอดด์อาร์.; รัสเซลแอนโธนีพี; Bauer, Aaron M. (27 มิถุนายน 2555). "แหล่งกำเนิดซ้ำและการสูญเสีย Toepads กาวในตุ๊กแก" . PLoS ONE 7 (6): e39429. รหัสไปรษณีย์ : 2012PLoSO ... 739429G . ดอย : 10.1371 / journal.pone.0039429 . PMC  3384654 . PMID  22761794
  15. ^ "ภาพวิทยาศาสตร์ - ตุ๊กแกนิ้วเท้า - NISE Network" .
  16. ^ ซานโตส, ดาเนียล; แมทธิวสเปนโก; แอรอนพาร์เนส; คิมซังแบ; มาร์คคัทโคสกี้ (2550). "การยึดเกาะทิศทางสำหรับการปีน: การพิจารณาทฤษฎีและการปฏิบัติ" วารสารวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีการยึดเกาะ . 21 (12–13): 1317–1341 ดอย : 10.1163 / 156856107782328399 . S2CID  53470787 เท้าและนิ้วเท้าของตุ๊กแกเป็นระบบลำดับชั้นของโครงสร้างที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วย lamellae, setae และ spatulae ลักษณะเด่นของระบบยึดเกาะตุ๊กแกได้รับการอธิบาย [เป็น] (1) anisotropic attachment, (2) แรงดึงสูงต่ออัตราส่วนพรีโหลด , (3) แรงในการปลดต่ำ, (4) ความเป็นอิสระของวัสดุ, (5) การทำความสะอาดตัวเอง, (6) การติดกันตัวเองและ (7) สถานะเริ่มต้นที่ไม่ติดแน่น ... โครงสร้างกาวของตุ๊กแกทำจาก from-keratin (โมดูลัสของ ความยืดหยุ่น [ประมาณ] 2 GPa) วัสดุแข็งดังกล่าวไม่เหนียวโดยเนื้อแท้อย่างไรก็ตามเนื่องจากลักษณะตามลำดับชั้นของกาวตุ๊กแกและลักษณะส่วนปลายที่เล็กมาก (สปาตูเลมีขนาด [ประมาณ] 200 นาโนเมตร) เท้าของตุ๊กแกจึงสามารถเข้าใกล้ สอดคล้องกับพื้นผิวและสร้างแหล่งท่องเที่ยวอย่างมีนัยสำคัญโดยใช้แวนเดอร์ Waals กองกำลัง
  17. ^ ขคง พั ธ ออฟเจบี; Prowse, ม.; วิลคินสัน, ม.; ฤดูใบไม้ร่วง K. (2010). "การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของวัสดุอธิบายถึงผลกระทบของความชื้นต่อการยึดเกาะของตุ๊กแก" . วารสารชีววิทยาเชิงทดลอง . 213 (21): 3699–3704 ดอย : 10.1242 / jeb.047654 . PMID  20952618
  18. ^ ขคง Prowse, MS; วิลคินสัน, แมตต์; พั ธ อฟโจนาธานบี; เมเยอร์จอร์จ; ฤดูใบไม้ร่วง Kellar (2011) "ผลกระทบของความชื้นต่อสมบัติเชิงกลของตุ๊กแกเซทาเอะ". Acta Biomaterialia . 7 (2): 733–738 ดอย : 10.1016 / j.actbio.2010.09.036 . PMID  20920615 .
  19. ^ อิซาดี, H.; สจ๊วต KME; Penlidis, A. (9 กรกฎาคม 2557). "บทบาทของกระแสไฟฟ้าสัมผัสและปฏิกิริยาไฟฟ้าสถิตในการยึดเกาะของตุ๊กแก" . วารสารของ Royal Society อินเตอร์เฟซ 11 (98): 20140371. ดอย : 10.1098 / rsif.2014.0371 . PMC  4233685 PMID  25008078 เราได้แสดงให้เห็นว่ามันเป็นปฏิกิริยาไฟฟ้าสถิตที่ขับเคลื่อนด้วย CE ซึ่งกำหนดความแข็งแรงของการยึดเกาะของตุ๊กแกไม่ใช่แรงแวนเดอร์วาลส์หรือแรงเส้นเลือดฝอยซึ่งตามอัตภาพถือเป็นแหล่งที่มาหลักของการยึดเกาะของตุ๊กแก
  20. ^ ก ข ค แฮนเซน WR; ฤดูใบไม้ร่วง, K. (2548). "หลักฐานในการทำความสะอาดตัวเองในตุ๊กแกเซตา" . การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 102 (2): 385–389 Bibcode : 2005PNAS..102..385H . ดอย : 10.1073 / pnas.0408304102 . PMC  544316 . PMID  15630086 Setae เกิดขึ้นในอาร์เรย์ที่สม่ำเสมอบนแผ่นลาเมลที่ทับซ้อนกันที่ความหนาแน่น 14,400 ต่อมม. 2
  21. ^ ตุ๊กแกเกาะติดกำแพงได้อย่างไร
  22. ^ Xu, Quan; ว่าน, อี้หยาง; หู, Travis Shihao; หลิวโทนี่เอ็กซ์; เต๋า, Dashuai; Niewiarowski ปีเตอร์เอช; เทียน, หยู; หลิวเยว่; ได, ปูน; หยาง Yanqing; เซี่ยเจิ้นไห่ (20 พฤศจิกายน 2558). "แข็งแรงทำความสะอาดตัวเองและความสามารถของ micromanipulation ตุ๊กแก spatulae และไบโอเลียนแบบของพวกเขา" การสื่อสารธรรมชาติ 6 : 8949. Bibcode : 2015NatCo ... 6.8949X . ดอย : 10.1038 / ncomms9949 . PMC  4673831 PMID  26584513 .
  23. ^ ทำไมเท้าของตุ๊กแกถึงไม่ติดพื้นผิวเทฟลอน? .
  24. ^ ขคง ฮูเบอร์ช.; แมนซ์, H.; สปอยเลอร์, ร.; เมกเก้, เค; จาคอป, K.; Gorb, SN & Arzt, E. (2005). "หลักฐานการมีส่วนร่วมของเส้นเลือดฝอยต่อการยึดเกาะของตุ๊กแกจากการวัดทางกลนาโนของไม้พายเดี่ยว" . การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 102 (45): 16293–6. รหัสไปรษณีย์ : 2005PNAS..10216293H . ดอย : 10.1073 / pnas.0506328102 . PMC  1283435 PMID  16260737
  25. ^ ก ข เฉินบี; เกา, H. (2010). "คำอธิบายทางเลือกเกี่ยวกับผลกระทบของความชื้นในการยึดเกาะของตุ๊กแก: การลดความฝืดช่วยเพิ่มการยึดเกาะบนพื้นผิวที่ขรุขระ" International Journal of Applied Mechanics . 2 (1): 1–9. Bibcode : 2010IJAM .... 2 .... 1 ค . ดอย : 10.1142 / s1758825110000433 .
  26. ^ ก ข ค ลอสกิล, ป.; พั ธ ออฟเจ.; วิลคินสัน, ม.; เมกเก้, เค; จาคอป, K.; Autumn, K. (กันยายน 2555). "การยึดเกาะของ macroscale setae ตุ๊กแกสะท้อนให้เห็นถึงความแตกต่างของระดับนาโนในองค์ประกอบดิน" วารสารของ Royal Society อินเตอร์เฟซ 10 (78): 20120587. ดอย : 10.1098 / rsif.2012.0587 . PMC  3565786 PMID  22993246
  27. ^ รัสเซล, AP (1975). "การมีส่วนช่วยในการวิเคราะห์การทำงานของตีนโตไกตุ๊กแกเก็กโค่ (Reptilia: Gekkonidae)". วารสารสัตววิทยา . 176 (4): 437–476 ดอย : 10.1111 / j.1469-7998.1975.tb03215.x .
  28. ^ ฤดูใบไม้ร่วง Kellar; สิทธิ, ม.; เหลียง, ยะ; พีทตี้, น.; แฮนเซน WR; Sponberg, S.; เคนนี TW; กลัวร.; อิสราเอลอัควิลีเจเอ็น; เต็ม RJ (2002) "หลักฐานการยึดเกาะของ van der Waals ในตุ๊กแก setae" . การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 99 (19): 12252–12256 รหัสไปรษณีย์ : 2002PNAS ... 9912252A . ดอย : 10.1073 / pnas.192252799 . PMC  129431 PMID  12198184
  29. ^ "ตุ๊กแกห้อยหัวบรรทุกได้ 40 กก . " . Physics.org . สืบค้นเมื่อ2 พฤศจิกายน 2555 .
  30. ^ Autumn, Kellar (29 กันยายน 2546) "กิ้งก่าตุ๊กแกปลดตัวเองขณะเคลื่อนที่ข้ามผิวน้ำได้อย่างไร" . วิทยาศาสตร์อเมริกัน สืบค้นเมื่อ23 มีนาคม 2556 .
  31. ^ ลี Haeshin; ลีบรูซพี; เมสเซอร์สมิ ธ ฟิลลิปบี. (2550). "กาวเปียก / แห้งแบบพลิกกลับได้ซึ่งได้รับแรงบันดาลใจจากหอยแมลงภู่และตุ๊กแก" ธรรมชาติ . 448 (7151): 338–341 Bibcode : 2007Natur.448..338L . ดอย : 10.1038 / nature05968 . PMID  17637666 S2CID  4407993
  32. ^ ลอสกิล, ป.; แฮลเอช; Grandthyll, S.; Faidt, T.; มูลเลอร์, F.; Jacobs, K. (พฤศจิกายน 2555). "การยึดเกาะผิวเผินหรือไม่ซิลิคอนเวเฟอร์เป็นระบบแบบจำลองเพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ของแวนเดอร์วาลส์" ความก้าวหน้าในการเชื่อมต่อของคอลลอยด์และวิทยาศาสตร์ 179–182: 107–113 arXiv : 1202.6304 ดอย : 10.1016 / j.cis.2012.06.006 . PMID  22795778 . S2CID  5406490
  33. ^ Hsu, PY; เก, ล.; หลี่ X.; สตาร์ค AY; เวสเดมิโอติส, ค.; Niewiarowski, PH; Dhinojwala, A. (24 สิงหาคม 2554). "หลักฐานโดยตรง phospholipids ในรอยเท้าของตุ๊กแกและอินเตอร์เฟซการติดต่อตักสารตั้งต้นที่ตรวจพบโดยใช้สเปกโทรสโกพื้นผิวที่สำคัญ" วารสารของ Royal Society อินเตอร์เฟซ 9 (69): 657–664 ดอย : 10.1098 / rsif.2011.0370 . PMC  3284128 . PMID  21865250
  34. ^ ฮิกแฮม TE; เสี่ยงโชคท.; รัสเซล, AP (2017). "เกี่ยวกับที่มาของการยึดเกาะเสียดทานในตุ๊กแก: การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาเล็ก ๆ นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญทางชีวกลศาสตร์ในประเภทGonatodes " ทางชีวภาพวารสารของสมาคมลินเนียน 120 (3): 503–517 ดอย : 10.1111 / bij.12897 .
  35. ^ รัสเซล, AP; บาสเกอร์วิลล์เจ.; เสี่ยงโชคท.; Higham, T. (พฤศจิกายน 2558). "วิวัฒนาการของรูปแบบเลขโดดใน Gonatodes (Gekkota: Sphaerodactylidae) และผลกระทบต่อการเปลี่ยนจากการเสียดสีเป็นการสัมผัสด้วยกาวใน gekkotans" วารสารสัณฐานวิทยา . 276 (11): 1311–1332 ดอย : 10.1002 / jmor.20420 . PMID  26248497 S2CID  20296012 .
  36. ^ DW สีเขียว; ลีเคเค; วัตสันจา; คิม HY; ยุน KS; คิมอีเจ; ลี JM; วัตสัน GS; Jung HS (25 มกราคม 2560). "คุณภาพ Bioreplication สูงซับซ้อนโครงสร้างนาโนจากเปราะบางตุ๊กแกผิวพื้นผิวที่มีคุณสมบัติฆ่าเชื้อแบคทีเรีย" รายงานทางวิทยาศาสตร์ 7 : 41023. Bibcode : 2017NatSR ... 741023G . ดอย : 10.1038 / srep41023 . PMC  5264400 PMID  28120867
  37. ^ วัตสันเกรกอรีเอส; กรีนเดวิดดับเบิลยู; ชวาร์สคอฟ, ลิน; หลี่ซิน; คริบบ์บรอนเวนดับเบิลยู; Myhra, Sverre; วัตสันโจลันตาเอ (2558). "โครงสร้างไมโคร / นาโนของผิวหนังตุ๊กแก - การยึดเกาะต่ำ superhydrophobic ป้องกันการเปียกการทำความสะอาดตัวเองพื้นผิวที่เข้ากันได้ทางชีวภาพและต้านเชื้อแบคทีเรีย" Acta Biomaterialia . 21 : 109–122 ดอย : 10.1016 / j.actbio.2015.03.007 . PMID  25772496
  38. ^ Pianka, Eric R. (2006). จิ้งจก: Windows กับวิวัฒนาการของความหลากหลาย เบิร์กลีย์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ได้ pp.  247 ISBN 0-520-24847-3.
  39. ^ “ กลไกการเปลี่ยนฟันในตุ๊กแกเสือดาว - พัฒนาการทางชีววิทยาเชิงโต้ตอบ” . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2015-03-12.
  40. ^ เกรกอรีอาร์แฮนดริแกน; เคลวินเจเหลียง; จอยเอ็ม. ริชแมน (2010). "การระบุเซลล์ต้นกำเนิดเยื่อบุผิวฟันปลอมในจิ้งจกด้วยการเปลี่ยนฟันตลอดชีวิต" . การพัฒนา . 137 (21): 3545–3549 ดอย : 10.1242 / dev.052415 . PMID  20876646
  41. ^ ฮัน, D.; โจวเค; บาวเออร์, AM (2004). "ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการในหมู่จิ้งจก gekkotan สรุปจาก C-MOS ลำดับดีเอ็นเอนิวเคลียร์และการจัดหมวดหมู่ใหม่ของ Gekkota" ทางชีวภาพวารสารของสมาคมลินเนียน 83 (3): 353–368 ดอย : 10.1111 / j.1095-8312.2004.00393.x .
  42. ^ เสี่ยงโชคท.; บาวเออร์, น.; Greenbaum, E.; Jackman, TR (กรกฎาคม 2551). "Out of the blue: นวนิยายเรื่องการปะทะกันของตุ๊กแกทรานส์แอตแลนติก (Gekkota, Squamata)" Zoologica Scripta 37 (4): 355–366 ดอย : 10.1111 / j.1463-6409.2008.00330.x . S2CID  83706826
  43. ^ เสี่ยงโชคโทนี่; บาวเออร์, แอรอนเอ็ม; Greenbaum, Eli; Jackman, Todd R. (21 สิงหาคม 2550). "หลักฐานการเป็นตัวแทนของกอนด์วานันในกิ้งก่าตุ๊กแกโบราณ" . วารสารชีวภูมิศาสตร์ : 070821084123003––. ดอย : 10.1111 / j.1365-2699.2007.01770.x .
  44. ^ เสี่ยงโชคท.; บาวเออร์, น.; คอลลี GR; Greenbaum, E.; แจ็คแมน TR; วิตต์, LJ; Simons, AM (กุมภาพันธ์ 2554). "มาอเมริกา: ต้นกำเนิดหลายโลกใหม่ตุ๊กแก" วารสารชีววิทยาวิวัฒนาการ . 24 (2): 231–244 ดอย : 10.1111 / j.1420-9101.2010.02184.x . PMC  3075428 PMID  21126276
  45. ^ "สัตว์เลื้อยคลานฐานข้อมูล" www.reptile-database.org . สืบค้นเมื่อ 2016-09-20 .
  46. ^ เสี่ยงโชคโทนี่; คอรีเอลล์เจ.; อีซาซ, ท.; ประชาทัณฑ์ญ.; สแคนเทิลเบอรี, D.; Zarkower, D. (2015). "ข้อ จำกัด เว็บไซต์ที่เกี่ยวข้องลำดับดีเอ็นเอ (RAD-seq) เผยให้เห็นเป็นจำนวนที่ไม่ธรรมดาของการเปลี่ยนหมู่ตุ๊กแกระบบการกำหนดเพศ" อณูชีววิทยาและวิวัฒนาการ . 32 (5): 1296–1309 ดอย : 10.1093 / molbev / msv023 . PMID  25657328 .
  47. ^ Fry, C. และ C. Roycroft 2009. " Phelsuma madagascariensis " (ออนไลน์), Animal Diversity Web เข้าถึง 24 มีนาคม 2564

  • ฟอร์บส์ปีเตอร์ (ที่ดินที่ 4 ลอนดอน 2548) เท้าของตุ๊กแก - แรงบันดาลใจทางชีวภาพ: ออกแบบมาจากธรรมชาติISBN  0-00-717990-1ใน H / B
  • ซุกจอร์จ speciation และการกระจายความหลากหลายในแท็กซอนต่ำ: เรียวตุ๊กแก Hemiphyllodactylus (ทิ, วงศ์จิ้งจกและตุ๊กแก) ผลงานของสมิ ธ โซเนียนด้านสัตววิทยาเลขที่ 631. วอชิงตันดีซี: สำนักพิมพ์วิชาการสถาบันสมิ ธ โซเนียน, 2010
  • เสี่ยงโชคท.; Greenbaum, E.; แจ็คแมน TR; รัสเซล, AP; บาวเออร์, AM (2012). "ต้นกำเนิดซ้ำและการสูญเสียกาว toepads ในตุ๊กแก" . PLoS ONE 7 (6): e39429. รหัสไปรษณีย์ : 2012PLoSO ... 739429G . ดอย : 10.1371 / journal.pone.0039429 . PMC  3384654 . PMID  22761794

  • แกลเลอรีและข้อมูล Gecko
  • ตุ๊กแกเกาะติดกำแพงอย่างไร
  • ข้อมูลการดูแลตุ๊กแกที่ครอบคลุม
  • เว็บไซต์สมาคมตุ๊กแกระดับโลกพร้อมรูปภาพแคร์ชีทรายชื่อสายพันธุ์
  • ภาพกายวิภาคของตุ๊กแก
  • เท้าของตุ๊กแก
  • เท้าตุ๊กแกเทียมสำหรับชุดสไปเดอร์แมน (BBC 2007-08-28)
  • Gecko Time นิตยสารตุ๊กแกออนไลน์
TOP