European Chemicals Agency
หน่วยงานเคมีภัณฑ์ยุโรป ( ECHA ; / ɛ k ə / EK -ə ) เป็นหน่วยงานของสหภาพยุโรปซึ่งจัดการด้านเทคนิคและการบริหารจัดการของการดำเนินการตามกฎระเบียบของสหภาพยุโรปที่เรียกว่าการลงทะเบียน, ประเมิน, การอนุมัติและข้อ จำกัด ของสารเคมี ( REACH) ECHA เป็นแรงผลักดันของหน่วยงานกำกับดูแลในการดำเนินการตามกฎหมายสารเคมีของสหภาพยุโรป ECHA ต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่า บริษัท ต่างๆปฏิบัติตามกฎหมายก้าวหน้าในการใช้สารเคมีอย่างปลอดภัยให้ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและจัดการกับสารเคมีที่เป็นปัญหา ตั้งอยู่ในเฮลซิงกิ, ฟินแลนด์ . ECHA เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่เป็นอิสระและเป็นผู้ใหญ่ที่จัดตั้งขึ้นโดย REACH ไม่ใช่นิติบุคคลในเครือของคณะกรรมาธิการยุโรป [1]
![]() | |
![]() สำนักงานใหญ่ในเฮลซิงกิ | |
ภาพรวมของหน่วยงาน | |
---|---|
เกิดขึ้น | 1 มิถุนายน 2550 |
ประเภท | หน่วยงานกำกับดูแลของสหภาพยุโรป |
สำนักงานใหญ่ | เฮลซิงกิ , ฟินแลนด์60.1581 24.9325 ° N °อี 60 ° 09′29″ น. 24 ° 55′57″ จ / พิกัด : 60 ° 09′29″ น. 24 ° 55′57″ จ / 60.1581 ° N 24.9325 ° E |
พนักงาน | 558 |
ผู้บริหารหน่วยงาน |
|
เอกสารสำคัญ | |
เว็บไซต์ | echa ![]() |
แผนที่ | |
![]() ![]() เฮลซิงกิ European Chemicals Agency (สหภาพยุโรป) |
ปัจจุบันหน่วยงานนี้นำโดยผู้อำนวยการบริหารBjørn Hansen [2]เริ่มทำงานเมื่อวันที่ 1 มิถุนายน พ.ศ. 2550
งาน
การขึ้นทะเบียนการประเมินการอนุญาตและการ จำกัด สารเคมี
กฎหมาย REACHบริษัท ต้องให้ข้อมูลเกี่ยวกับอันตรายความเสี่ยงและความปลอดภัยในการใช้สารเคมีที่พวกเขาผลิตหรือนำเข้า [3]บริษัท ต่างๆลงทะเบียนข้อมูลนี้กับ ECHA จากนั้นจึงสามารถดูได้อย่างอิสระบนเว็บไซต์ของพวกเขา จนถึงขณะนี้มีการขึ้นทะเบียนสารที่เป็นอันตรายและใช้กันมากที่สุดหลายพันรายการ ข้อมูลนี้เป็นข้อมูลทางเทคนิค แต่ให้รายละเอียดเกี่ยวกับผลกระทบของสารเคมีแต่ละชนิดที่มีต่อคนและสิ่งแวดล้อม นอกจากนี้ยังช่วยให้ผู้บริโภคในยุโรปมีสิทธิ์ถามผู้ค้าปลีกว่าสินค้าที่ซื้อมีสารอันตรายหรือไม่
การจำแนกประเภทการติดฉลากและการบรรจุของสารและของผสม
กฎระเบียบการจำแนกการติดฉลากและบรรจุภัณฑ์ (CLP) แนะนำระบบที่กลมกลืนกันทั่วโลกสำหรับการจำแนกประเภทและการติดฉลากสารเคมีในสหภาพยุโรป [4]ระบบทั่วโลกนี้ช่วยให้คนงานและผู้บริโภคทราบถึงผลกระทบของสารเคมีและวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์อย่างปลอดภัยได้ง่ายขึ้นเพราะปัจจุบันฉลากบนผลิตภัณฑ์เหมือนกันทั่วโลก บริษัท ต่างๆจำเป็นต้องแจ้ง ECHA เกี่ยวกับการจำแนกประเภทและการติดฉลากสารเคมีของตน จนถึงขณะนี้ ECHA ได้รับการแจ้งเตือนมากกว่า 5 ล้านครั้งสำหรับสารมากกว่า 100,000 รายการ ข้อมูลนี้สามารถใช้ได้อย่างอิสระบนเว็บไซต์ของพวกเขา ผู้บริโภคสามารถตรวจสอบสารเคมีในผลิตภัณฑ์ที่ใช้
การควบคุมผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพ
ผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อ ได้แก่ สารไล่แมลงและสารฆ่าเชื้อที่ใช้ในโรงพยาบาล กฎข้อบังคับเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพ (BPR) ทำให้มั่นใจได้ว่ามีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เหล่านี้เพื่อให้ผู้บริโภคสามารถใช้งานได้อย่างปลอดภัย [5] ECHA เป็นผู้รับผิดชอบในการดำเนินการตามกฎระเบียบ
ความยินยอมที่ได้รับแจ้งล่วงหน้า
กฎหมายว่าด้วยการให้ความยินยอมล่วงหน้า (PIC) กำหนดแนวทางสำหรับการส่งออกและนำเข้าสารเคมีอันตราย [6]ด้วยกลไกนี้ประเทศต่างๆที่ได้รับสารเคมีอันตรายจะได้รับแจ้งล่วงหน้าและมีความเป็นไปได้ที่จะปฏิเสธการนำเข้า
การควบคุมสารเคมีอันตราย
สารที่อาจมีผลกระทบร้ายแรงต่อสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อมถูกระบุว่าเป็นสารที่มีความกังวลสูงมาก (SVHC) สารเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นสารที่ก่อให้เกิดมะเร็งการกลายพันธุ์หรือเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์รวมทั้งสารที่ยังคงอยู่ในร่างกายหรือสิ่งแวดล้อมและไม่สลาย สารอื่น ๆ ที่ถือว่าเป็น SVHCs ได้แก่ ตัวอย่างเช่นสารเคมีที่รบกวนต่อมไร้ท่อ บริษัท ที่ผลิตหรือนำเข้าสิ่งของที่มีสารเหล่านี้ในความเข้มข้นสูงกว่า 0,1% ของน้ำหนักบทความมีภาระผูกพันทางกฎหมาย พวกเขาจะต้องแจ้งให้ผู้ใช้ทราบเกี่ยวกับการมีอยู่ของสารและวิธีการใช้อย่างปลอดภัย ผู้บริโภคมีสิทธิ์ถามผู้ค้าปลีกว่ามีสารเหล่านี้อยู่ในผลิตภัณฑ์ที่ซื้อหรือไม่
เมื่อสารได้รับการระบุอย่างเป็นทางการในสหภาพยุโรปว่ามีความกังวลสูงมากสารนั้นจะถูกเพิ่มในรายการ (รายชื่อผู้สมัคร) รายการนี้มีอยู่ในเว็บไซต์ของ ECHA [7]และแสดงให้ผู้บริโภคและอุตสาหกรรมที่สารเคมีระบุว่าเป็น SVHCs สารที่อยู่ในรายชื่อผู้สมัครสามารถย้ายไปยังรายการอื่นได้ (รายการอนุญาต) ซึ่งหมายความว่าหลังจากวันที่กำหนด บริษัท ต่างๆจะไม่ได้รับอนุญาตให้วางสารในตลาดหรือใช้สารดังกล่าวเว้นแต่จะได้รับอนุญาตล่วงหน้าจาก ECHA จุดมุ่งหมายหลักประการหนึ่งของกระบวนการแสดงรายการนี้คือการยกเลิก SVHC เมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้
ในรายงานความคืบหน้าการประเมินสารในปี 2018 ECHA กล่าวว่า บริษัท เคมีล้มเหลวในการให้“ ข้อมูลสำคัญด้านความปลอดภัย” ในเกือบสามในสี่ของผู้ป่วยที่ตรวจสอบในปีนั้น (74% หรือ 211 จาก 286) "ตัวเลขแสดงภาพที่คล้ายกับปีก่อน ๆ " รายงานกล่าว หน่วยงานตั้งข้อสังเกตว่าประเทศสมาชิกจำเป็นต้องพัฒนามาตรการจัดการความเสี่ยงเพื่อควบคุมการใช้สารเคมีในเชิงพาณิชย์ที่ไม่ปลอดภัยใน 71% (15 จาก 22) ของสารที่ตรวจสอบ กรรมการบริหารBjørn Hansen เรียกการไม่ปฏิบัติตามREACHว่า " กังวล " กลุ่มอุตสาหกรรมCEFIC รับทราบปัญหา สำนักสิ่งแวดล้อมยุโรปเรียกร้องให้มีการบังคับใช้เร็วขึ้นเพื่อลดการสัมผัสสารเคมี
ดูสิ่งนี้ด้วย
อ้างอิง
- ^ Führ, M./Schenten, J. , เคมีภัณฑ์อุตสาหกรรมในห้องปฏิบัติการกำกับดูแล: ความรับผิดชอบต่อตนเองและการกำกับดูแลแบบรวมใน: Peters, M./Eliantonio, M. (Eds.), คู่มือการวิจัยเกี่ยวกับกฎหมายสิ่งแวดล้อมของสหภาพยุโรป, Edward Elgar การเผยแพร่, 2020, 344–363 (บทที่ 22). https://doi.org/10.4337/9781788970679.00033
- ^ "กรรมการบริหาร - ECHA" . echa.europa.eu . สืบค้นเมื่อ2018-01-07 .
- ^ "การเข้าถึงกฎหมาย - ECHA"
- ^ “ กฎหมาย CLP - ECHA” .
- ^ “ กฎหมาย BPR - ECHA” .
- ^ "กฎหมาย PIC - ECHA" .
- ^ ECHA,รายชื่อผู้สมัครของสารที่มีความกังวลสูงมากสำหรับการอนุญาต , เข้าถึง 25 พฤศจิกายน 2019
ลิงก์ภายนอก
- เว็บไซต์อย่างเป็นทางการ