ด็อกซีไซคลิน
โรคเกาต์เป็นวงกว้างสเปกตรัม tetracycline ระดับยาปฏิชีวนะที่ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียและบางปรสิต [1]มันถูกใช้ในการรักษาโรคปอดบวมจากเชื้อแบคทีเรีย , สิว , การติดเชื้อหนองในเทียม , โรค , อหิวาตกโรค , โรคไข้รากสาดใหญ่และซิฟิลิส [1]นอกจากนี้ยังใช้ในการป้องกันโรคมาลาเรียร่วมกับยาควินิน [1] Doxycycline สามารถรับประทานได้ทางปากหรือทางปากฉีดเข้าหลอดเลือดดำ [1]
 | |
 | |
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| การออกเสียง | / ˌ d ɒ k s ɪ s aɪ k L i n / DOKS -I- SY -kleen |
| ชื่อทางการค้า | Doryx, Doxyhexal, Doxylin และอื่น ๆ |
| AHFS / Drugs.com | เอกสาร |
| MedlinePlus | a682063 |
| ข้อมูลใบอนุญาต |
|
| หมวดการตั้งครรภ์ |
|
| เส้นทางการบริหาร | ทางปาก , IV [1] |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ | |
| การดูดซึม | ~ 100% |
| การจับโปรตีน | 80–90% |
| การเผาผลาญ | เล็กน้อย |
| ครึ่งชีวิตของการกำจัด | 10–22 ชั่วโมง |
| การขับถ่าย | อุจจาระส่วนใหญ่ปัสสาวะ 40% |
| ตัวระบุ | |
ชื่อ IUPAC
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| ยาแบงค์ |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ECHA InfoCard | 100.008.429  |
| ข้อมูลทางเคมีและกายภาพ | |
| สูตร | C 22 H 24 N 2 O 8 |
| มวลโมเลกุล | 444.440 ก. ·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
รอยยิ้ม
| |
InChI
| |
  (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ) | |
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่โรคท้องร่วงคลื่นไส้อาเจียนและเพิ่มความเสี่ยงของการถูกแดดเผา [1] การใช้หลังการตั้งครรภ์ไตรมาสแรกหรือในเด็กเล็กอาจส่งผลให้ฟันเปลี่ยนสีอย่างถาวร [1]การใช้ระหว่างให้นมบุตรน่าจะปลอดภัย [1] Doxycycline เป็นวงกว้างสเปกตรัมยาปฏิชีวนะของระดับ tetracycline [1]เช่นเดียวกับตัวแทนอื่น ๆ ของคลาส tetracycline มันชะลอหรือฆ่าแบคทีเรียโดยการยับยั้งการผลิตโปรตีน [1] [2]มันฆ่าเชื้อมาลาเรียโดยกำหนดเป้าหมายorganelle plastidที่apicoplast [3] [4]
โรคเกาต์ได้รับการจดสิทธิบัตรในปี 1957 และเข้ามาใช้ในเชิงพาณิชย์ในปี 1967 [5] [6]มันอยู่ที่องค์การอนามัยโลกรายการยาที่จำเป็น [7] Doxycycline สามารถใช้ได้เป็นยาทั่วไป [1] [8]ในปี 2018 เป็นยาที่ต้องสั่งจ่ายมากที่สุดในสหรัฐอเมริกาเป็นลำดับที่ 80 โดยมีใบสั่งยามากกว่า 10 ล้านรายการ [9] [10]มีจำหน่ายในอินเดียภายใต้ชื่อแบรนด์ DOXY-1- LDR [11]
ใช้ในทางการแพทย์
นอกเหนือจากข้อบ่งชี้ทั่วไปสำหรับสมาชิกทุกคนของกลุ่มยาปฏิชีวนะเตตราไซคลีนแล้วมักใช้ doxycycline ในการรักษาโรค Lyme , ต่อมลูกหมากอักเสบเรื้อรัง, ไซนัสอักเสบ , โรคเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานอักเสบ , [12] [13] สิว , rosacea , [14] [15]และการติดเชื้อrickettsial [16]
ในประเทศแคนาดาในปี 2004, doxycycline ก็ถือว่าเป็นครั้งแรกที่สายหนองในเทียมและท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ใช่ gonococcalและเซฟิกซิมสำหรับการที่ไม่ซับซ้อนโรคหนองใน [17]
ต้านเชื้อแบคทีเรีย
Moraxella catarrhalis , Brucella melitensis , Chlamydia pneumoniaeและ Mycoplasma pneumoniaeโดยทั่วไปมีความไวต่อ doxycycline ในขณะที่ Haemophilus spp., Mycoplasma hominisและ Pseudomonas aeruginosaมีความต้านทานต่อระดับที่แตกต่างกัน [18]
มันถูกใช้ในการรักษาและป้องกันโรคของโรคระบาดและโรคฉี่หนู [19]นอกจากนี้ยังมีผลต่อการYersinia pestis (ตัวแทนติดเชื้อกาฬโรค ) และกำหนดไว้สำหรับการรักษาโรค , [20] [21] [22] [23] ehrlichiosis , [24] [25]และเห็นภูเขาหินไข้ [26]
Doxycycline ถูกระบุไว้สำหรับการรักษา: [26] [27]
- เห็นภูเขาหินไข้รากสาดไข้และกลุ่มโรคไข้รากสาดใหญ่ที่ไข้ Q , [28] rickettsialpoxและติ๊กไข้ที่เกิดจากRickettsia
- การติดเชื้อทางเดินหายใจที่เกิดจากMycoplasma pneumoniae [29]
- Lymphogranuloma venereum, trachoma, เยื่อบุตาอักเสบรวมและการติดเชื้อในท่อปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อน, endocervical หรือทางทวารหนักในผู้ใหญ่ที่เกิดจากChlamydia trachomatis
- Psittacosis
- หนองในโนคอคคัส urethritis ที่เกิดจากUreaplasma urealyticum
- ไข้กำเริบเนื่องจากBorrelia กำเริบ
- Chancroid ที่เกิดจากHaemophilus ducreyi
- โรคระบาดเนื่องจากYersinia pestis
- ทูลาเรเมีย
- อหิวาตกโรค
- การติดเชื้อCampylobacter ในครรภ์
- โรคแท้งติดต่อที่เกิดจากสายพันธุ์Brucella (ร่วมกับ Streptomycin)
- บาร์โทเนลโลซิส
- Granuloma inguinale ( สายพันธุ์Klebsiella )
- โรคลายม์[30]
เมื่อการทดสอบทางแบคทีเรียบ่งชี้ถึงความไวต่อยาที่เหมาะสมอาจใช้ doxycycline เพื่อรักษาการติดเชื้อเหล่านี้ที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมลบ : [26] [27]
- การติดเชื้อ Escherichia coli
- การติดเชื้อ Enterobacter aerogenes (เดิมชื่อ Aerobacter aerogenes )
- การติดเชื้อ Shigella
- การติดเชื้อ Acinetobacter (เดิมคือสายพันธุ์ Mimaและสายพันธุ์ Herellea )
- การติดเชื้อทางเดินหายใจที่เกิดจากHaemophilus influenzae
- การติดเชื้อทางเดินหายใจและทางเดินปัสสาวะที่เกิดจากสายพันธุ์Klebsiella
แบคทีเรียแกรมบวกบางชนิดได้พัฒนาความต้านทานต่อด็อกซีไซคลิน Streptococcus pyogenesมากถึง 44% และตัวอย่างS. faecalisมากถึง 74% ได้พัฒนาความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะกลุ่ม tetracycline สายพันธุ์P. acnes มากถึง 57% พัฒนาความต้านทานต่อด็อกซีไซคลิน [31]เมื่อการทดสอบทางแบคทีเรียบ่งชี้ถึงความไวต่อยาที่เหมาะสมอาจใช้ doxycycline เพื่อรักษาการติดเชื้อเหล่านี้ที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมบวก : [26] [27]
- การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนที่เกิดจากStreptococcus pneumoniae (เดิมชื่อDiplococcus pneumoniae )
- การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus aureusรวมถึงการติดเชื้อStaphylococcus aureus ที่ดื้อต่อ methicillin
- โรคแอนแทรกซ์ที่เกิดจากการติดเชื้อบาซิลลัสแอนทราซิส
เมื่อมีการห้ามใช้เพนิซิลลิน doxycycline สามารถใช้ในการรักษา: [26] [27]
- ซิฟิลิสที่เกิดจากTreponema pallidum
- Yaws ที่เกิดจากTreponema pertenue
- listeriosisเนื่องจากเชื้อ Listeria monocytogenes
- การติดเชื้อของ Vincent ที่เกิดจากFusobacterium fusiforme
- Actinomycosis ที่เกิดจากActinomyces israelii
- การติดเชื้อที่เกิดจากสายพันธุ์Clostridium
doxycycline นอกจากนี้ยังอาจถูกนำมาใช้เป็นยาเสริมสำหรับรุนแรงสิว [26] [27]
การรักษาบรรทัดแรกสำหรับโรคแท้งติดต่อคือการรวมกันของด็อกซีไซคลินและสเตรปโตมัยซินและบรรทัดที่สองคือการรวมกันของด็อกซีไซคลินและrifampicin (rifampin) [32]
ยาต้านมาลาเรีย
doxycycline มีการใช้งานกับขั้นตอน erythrocytic ของPlasmodium falciparumแต่ไม่ได้กับ gametocytes ของPlasmodium falciparum [33]มันถูกใช้เพื่อป้องกันโรคมาลาเรีย [34]ไม่แนะนำให้ใช้เพียงอย่างเดียวในการรักษามาลาเรียในระยะเริ่มต้นแม้ว่าปรสิตจะมีความไวต่อด็อกซีไซคลินก็ตามเนื่องจากผลการต้านมาลาเรียของด็อกซีไซคลินล่าช้า [35]
องค์การอนามัยโลก (WHO) รัฐแนวทางที่รวมกันของ doxycycline กับ ARTESUNATE อย่างใดอย่างหนึ่งหรือควินินอาจจะใช้สำหรับรักษาโรคมาลาเรียที่ไม่ซับซ้อนเนื่องจากPlasmodium falciparumหรือต่อไปนี้การรักษาทางหลอดเลือดดำของโรคมาลาเรียอย่างรุนแรง [36]
ยาแก้ปวดท้อง
doxycycline ฆ่าชีวภาพ Wolbachiaแบคทีเรียในระบบสืบพันธุ์ของปรสิต filarial ไส้เดือนฝอยทำให้ไส้เดือนฝอยผ่านการฆ่าเชื้อและช่วยลดการแพร่กระจายของโรคเช่นonchocerciasisและเท้าช้าง [37]การทดลองภาคสนามในปี 2548 แสดงให้เห็นว่าด็อกซีไซคลินเป็นเวลาแปดสัปดาห์เกือบจะกำจัดการปล่อยไมโครฟิลาเรียได้อย่างสมบูรณ์ [38]
สเปกตรัมของความอ่อนแอ
Doxycycline ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จในการรักษาการติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์ระบบทางเดินหายใจและโรคตา สกุลที่ทำให้เกิดโรคที่เป็นตัวแทน ได้แก่Chlamydia, Streptococcus, Ureaplasma, Mycoplasmaและอื่น ๆ ข้อมูลต่อไปนี้แสดงถึงข้อมูลความไวของ MIC สำหรับจุลินทรีย์ที่มีนัยสำคัญทางการแพทย์บางชนิด [39]
- หนองในเทียม psittaci : 0.03 μ g / mL
- Mycoplasma pneumoniae : 0.016 μ g / mL - 2 μ g / mL
- Streptococcus pneumoniae : 0.06 μ g / mL - 32 μ g / mL
Sclerotherapy
doxycycline ยังใช้สำหรับsclerotherapyในช้าไหลผิดปกติของหลอดเลือดคือเลือดดำและผิดปกติน้ำเหลืองเช่นเดียวกับหลังการผ่าตัดlymphoceles [40]
อื่น ๆ
ด๊อกซีไซคลินขนาดเล็ก (Subantimicrobial-dose doxycycline: SDD) ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาเสริมเพื่อการปรับขนาดและการวางแผนรากสำหรับโรคปริทันต์ พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญสำหรับพารามิเตอร์ทางคลินิกที่ได้รับการตรวจสอบทั้งหมดของโรคปริทันต์อักเสบในกลุ่มการปรับขนาดและการวางแผนราก + SDD โดยที่สูตรการให้ยา SDD คือ 20 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 3 เดือนในการวิเคราะห์เมตาที่เผยแพร่ในปี 2554 [41]
ข้อห้าม
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
Doxycycline ถูกจัดประเภทโดย FDA เป็นยาคลาส Dในการตั้งครรภ์ ด็อกซีไซคลินผสมเข้าไปในนมแม่ [42]ยาปฏิชีวนะเตตราไซคลีนอื่น ๆ มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์และอายุไม่เกินแปดปีเนื่องจากมีโอกาสที่จะขัดขวางพัฒนาการของกระดูกและฟัน [43]รวมถึงคำเตือนในชั้นเรียนเกี่ยวกับการย้อมสีฟันและการพัฒนาของเคลือบฟันที่ลดลงในเด็กที่สัมผัสกับเตตราไซคลีนในมดลูกระหว่างให้นมบุตรหรือในช่วงวัยเด็ก [44]อย่างไรก็ตามองค์การอาหารและยาได้ยอมรับว่าความเสี่ยงที่แท้จริงของการเกิดคราบฟันของฟันน้ำนมนั้นไม่ได้กำหนดไว้สำหรับด็อกซีไซคลินโดยเฉพาะ หลักฐานที่ดีที่สุดบ่งชี้ว่า doxycycline มีผลเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยต่อ hypoplasia ของเคลือบฟันหรือการย้อมสีฟันและCDCแนะนำให้ใช้ doxycycline ในการรักษาไข้ Q และสำหรับโรค rickettsial ที่เกิดจากเห็บในเด็กเล็กและคนอื่น ๆ ที่สนับสนุน ใช้ในโรคมาลาเรีย [45]
อื่น ๆ
ข้อห้ามอื่น ๆ ได้แก่ โรคตับที่รุนแรงและการใช้isotretinoinหรือretinoidsอื่น ๆร่วมกันเนื่องจากทั้ง tetracyclines และ retinoids อาจทำให้เกิดความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ (เพิ่มความดันรอบสมอง) ในบางกรณี [46]
ผลเสีย
ผลข้างเคียงคล้ายกับผลข้างเคียงของกลุ่มยาปฏิชีวนะเตตราไซคลีน Doxycycline อาจทำให้ระบบทางเดินอาหารอารมณ์เสีย [47] [48]ด็อกซีไซคลินในช่องปากอาจทำให้เกิดโรคหลอดอาหารอักเสบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อกลืนกินโดยไม่มีของเหลวเพียงพอหรือโดยผู้ที่มีปัญหาในการกลืนหรือการเคลื่อนไหวบกพร่อง [49] Doxycycline มีโอกาสน้อยกว่ายาปฏิชีวนะอื่น ๆ ที่จะทำให้เกิดClostridium difficile colitis [50]
นินจาผื่นในส่วนดวงอาทิตย์สัมผัสของร่างกายที่ได้รับรายงานจะเกิดขึ้นใน 7.3-21.2% ของบุคคลสำหรับการป้องกันโรคเกาต์โรคมาลาเรีย การศึกษาชิ้นหนึ่งได้ตรวจสอบความสามารถในการทนต่อยาป้องกันโรคมาลาเรียหลายชนิดและพบว่า doxycycline ไม่ได้ทำให้เกิดโรคผิวหนังทั้งหมดในเปอร์เซ็นต์ที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (ไม่ได้ระบุความไวแสง) เมื่อเปรียบเทียบกับยาต้านมาลาเรียอื่น ๆ ผื่นจะหายไปเมื่อหยุดยา [51]
ซึ่งแตกต่างจากสมาชิกคนอื่น ๆ ในกลุ่ม tetracycline อาจใช้ในผู้ที่มีความบกพร่องทางไต [52]
ใช้ doxycycline มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคลำไส้อักเสบ [53]ในขนาดใหญ่หนึ่งการศึกษาย้อนหลังผู้ป่วยที่ได้รับการกำหนด doxycycline สำหรับการรักษาสิวของพวกเขามีความเสี่ยงมากขึ้น 2.25 เท่าของการพัฒนาโรค Crohn [54]
การโต้ตอบ
การรวมกันของด็อกซีไซคลินกับนมยาลดกรดอาหารเสริมแคลเซียมผลิตภัณฑ์เหล็กยาระบายที่มีแมกนีเซียมหรือสารกักเก็บกรดน้ำดีไม่เป็นอันตรายโดยเนื้อแท้ แต่อาหารและอาหารเสริมเหล่านี้อาจลดประสิทธิภาพของด็อกซีไซคลิน [46] [55]
อาหารเช้าพบว่าลดการดูดซึมด็อกซีไซคลินลงอย่างมาก การดูดซึมเตตราไซคลีนเกิดขึ้นที่กระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนบน การดูดซึมของ tetracyclines มีรายงานว่าผลิตภัณฑ์นมลดลงเจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์โซเดียมไบคาร์บอเนตเกลือแคลเซียมและแมกนีเซียมยาระบายที่มีส่วนผสมของแมกนีเซียมและธาตุเหล็ก กลไกที่รับผิดชอบในการดูดซึมที่ลดลงดูเหมือนจะเป็นคีเลชั่นและ pH ในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น ... จากผลการวิจัยดังกล่าวขอแนะนำให้ผู้ป่วยรับประทานด็อกซีไซคลินในขณะท้องว่าง [56]
ก่อนหน้านี้เชื่อกันว่า doxycycline ทำให้ประสิทธิภาพของการคุมกำเนิดด้วยฮอร์โมนหลายชนิดลดลงเนื่องจากการเหนี่ยวนำCYP450 การวิจัยพบว่าไม่มีการสูญเสียประสิทธิผลอย่างมีนัยสำคัญในยาเม็ดคุมกำเนิดในขณะที่ใช้ยาปฏิชีวนะเตตราไซคลีนส่วนใหญ่ (รวมถึงด็อกซีไซคลีน) แม้ว่าแพทย์หลายคนยังคงแนะนำให้ใช้การคุมกำเนิดแบบกั้นสำหรับผู้ที่รับประทานยาเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์โดยไม่พึงประสงค์ [57] [58] [59]
เภสัชวิทยา
Doxycycline เช่นยาปฏิชีวนะยาอื่น ๆ ที่เป็นbacteriostatic ทำงานโดยการป้องกันไม่ให้แบคทีเรียแพร่พันธุ์โดยการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน [60]
Doxycycline เป็น lipophilic สูงจึงสามารถเข้าสู่เซลล์ได้ง่ายซึ่งหมายความว่ายาจะดูดซึมได้ง่ายหลังการให้ช่องปากและมีการกระจายในปริมาณมาก นอกจากนี้ยังสามารถดูดซึมซ้ำได้ในท่อไตและระบบทางเดินอาหารเนื่องจากมีไขมันในเลือดสูงจึงมีครึ่งชีวิตที่กำจัดได้นานและไม่สะสมในไตของผู้ป่วยที่เป็นไตวายเนื่องจากการขับอุจจาระชดเชย [48] [61] Doxycycline - metal ion complexes ไม่เสถียรที่ pH ของกรดดังนั้น doxycycline จึงเข้าสู่ลำไส้เล็กส่วนต้นเพื่อการดูดซึมมากกว่าสารประกอบเตตราไซคลีนรุ่นก่อน ๆ นอกจากนี้อาหารยังมีผลต่อการดูดซึมน้อยกว่าการดูดซึมของยารุ่นก่อน ๆ ที่มีความเข้มข้นของ doxycycline ในซีรั่มลดลงประมาณ 20% เมื่อรับประทานอาหารทดสอบเทียบกับ 50% สำหรับ tetracycline [62]
กลไกการออกฤทธิ์
Doxycycline เป็นยาปฏิชีวนะในวงกว้าง ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรียโดยจับกับหน่วยย่อย 30S ไรโบโซมซึ่งพบในแบคทีเรียเท่านั้น [47] [61]สิ่งนี้จะป้องกันการเชื่อมโยงของการถ่ายโอน RNA กับ Messenger RNA ที่หน่วยย่อยของไรโบโซมซึ่งหมายความว่ากรดอะมิโนไม่สามารถเพิ่มเข้าไปในโซ่โพลีเปปไทด์และไม่สามารถสร้างโปรตีนใหม่ได้ สิ่งนี้จะหยุดการเจริญเติบโตของแบคทีเรียทำให้ระบบภูมิคุ้มกันมีเวลาในการฆ่าและกำจัดแบคทีเรีย [63]
เภสัชจลนศาสตร์
สารนี้ดูดซึมจากส่วนบนของลำไส้เล็กได้เกือบหมด จะมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดหลังจากผ่านไปหนึ่งถึงสองชั่วโมงและมีอัตราการจับกับโปรตีนในพลาสมาสูงประมาณ 80–90% แทรกซึมเข้าไปใน doxycycline เกือบทุกเนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกาย พบความเข้มข้นสูงมากในถุงน้ำดีตับไตปอดนมกระดูกและอวัยวะเพศ คนที่อยู่ในระดับต่ำน้ำลายน้ำอารมณ์ขัน , น้ำไขสันหลัง (CSF) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการอักเสบเยื่อหุ้มสมอง [46] [64] [65]จากการเปรียบเทียบminocyclineยาปฏิชีวนะเตตราไซคลินสามารถแทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังและเยื่อหุ้มสมองได้ดีกว่าอย่างมีนัยสำคัญ [66]
การเผาผลาญของ Doxycycline มีความสำคัญเล็กน้อย มันถูกขับออกมาอย่างแข็งขันเข้าไปในลำไส้ (ส่วนหนึ่งผ่านถุงน้ำดีในส่วนโดยตรงจากหลอดเลือด) ที่บางส่วนของมันจะถูกใช้งานโดยการสร้างchelates ประมาณ 40% จะถูกตัดออกทางไตน้อยมากในผู้ที่มีโรคไตระยะสุดท้าย ครึ่งชีวิตทางชีวภาพคือ 18 ถึง 22 ชั่วโมง (16 ± 6 ชั่วโมงตามแหล่งอื่น[64] ) ในคนที่มีสุขภาพดีอีกเล็กน้อยในผู้ที่มีโรคไตระยะสุดท้ายและมีความหมายอีกต่อไปในผู้ที่มีโรคตับ [46] [64] [65]
เคมี
tetracyclines หมดอายุหรือ tetracyclines อนุญาตให้ยืนที่ pH น้อยกว่า 2 จะมีการรายงานว่าเป็นเพราะไตการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ย่อยสลายที่ anhydro-4-epitetracycline [67] [68]ทำให้เกิดกลุ่มอาการของโรค Fanconi [69]ในกรณีของด็อกซีไซคลินการไม่มีหมู่ไฮดรอกซิลใน C-6 จะป้องกันการก่อตัวของสารประกอบที่เป็นพิษต่อไต [68]อย่างไรก็ตามต้องใช้ tetracyclines และ doxycycline ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บที่ไตเนื่องจากอาจทำให้ภาวะ azotemiaแย่ลงเนื่องจากผลของ catabolic [69]
คุณสมบัติทางเคมี
Doxycycline, doxycycline monohydrateและ doxycycline hyclateเป็นผงผลึกสีเหลืองที่มีรสขม หลังมีกลิ่นจาง ๆ ของเอทานอล ; สารละลายในน้ำ 1% มีpH 2–3; และการหมุนเฉพาะคือ-110 °cm³ / dm ·กรัม 0.01 N เมทานอล กรดไฮโดรคลอริก [64]
![{\displaystyle [\alpha ]_{D}^{25}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/fc055b4d62c591651f8a4adbc6f6b2e9e71ce021)
| การละลายใน | ด็อกซีไซคลิน | ด็อกซีไซคลินโมโนไฮเดรต | Doxycycline hyclate |
|---|---|---|---|
| น้ำ | เล็กน้อยมาก | เล็กน้อยมาก | ได้อย่างอิสระ |
| เอทานอล | เล็กน้อยมาก | เล็กน้อยมาก | เท่าที่จำเป็น |
| กรดในน้ำ | ได้อย่างอิสระ | ได้อย่างอิสระ | |
| สารละลายอัลคาไลไฮดรอกซี | ได้อย่างอิสระ | ได้อย่างอิสระ | |
| คลอโรฟอร์ม | เล็กน้อยมาก | ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ | ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ |
| ไดเอทิลอีเทอร์ | ไม่ละลายน้ำ | ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ | ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ |
ประวัติศาสตร์
หลังจากที่ยาปฏิชีวนะปฏิวัติการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียในสงครามโลกครั้งที่สองที่ บริษัท สารเคมีจำนวนมากย้ายเข้าไปในเขตของยาปฏิชีวนะการค้นพบโดยbioprospecting American Cyanamidเป็นหนึ่งในกลุ่มนี้และในช่วงปลายทศวรรษที่ 1940 นักเคมีได้ค้นพบchlortetracyclineซึ่งเป็นสมาชิกกลุ่มแรกของยาปฏิชีวนะกลุ่มtetracycline [2]หลังจากนั้นไม่นานนักวิทยาศาสตร์ของไฟเซอร์ได้ค้นพบเทอร์รามัยซินและนำออกสู่ตลาด สารประกอบทั้งสองเช่นเพนิซิลลินเป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติและโดยทั่วไปเชื่อกันว่าธรรมชาติทำให้พวกมันสมบูรณ์และการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเพิ่มเติมอาจทำให้ประสิทธิภาพของมันลดลงเท่านั้น นักวิทยาศาสตร์ที่ Pfizer นำโดยLloyd Conover ได้ดัดแปลงสารประกอบเหล่านี้ซึ่งนำไปสู่การคิดค้น tetracycline ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์ตัวแรก กลุ่มของ Charlie Stephens ที่ Pfizer ทำงานเกี่ยวกับอะนาล็อกเพิ่มเติมและสร้างกลุ่มที่มีเสถียรภาพและประสิทธิภาพทางเภสัชวิทยาที่ดีขึ้นอย่างมาก: doxycycline ได้รับการพัฒนาทางการแพทย์ในช่วงต้นทศวรรษ 1960 และได้รับการรับรองจาก FDA ในปีพ. ศ. 2510 [2]
เมื่อสิทธิบัตรของมันใกล้จะหมดอายุในช่วงต้นทศวรรษ 1970 สิทธิบัตรจึงกลายเป็นเรื่องฟ้องร้องระหว่างไฟเซอร์และInternational Rectifier [70]ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขจนกระทั่งปี 1983; ในเวลานั้นถือเป็นคดีสิทธิบัตรที่ได้รับการฟ้องร้องคดีที่ใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์ของสหรัฐฯ [71]แทนที่จะจ่ายเป็นเงินสดสำหรับการละเมิดไฟเซอร์จึงเข้าดำเนินธุรกิจด้านสัตวแพทย์และอาหารเสริมของ Rachelle Laboratories ซึ่งเป็น บริษัท ย่อยของ International Rectifier [71]
ในเดือนมกราคม 2013 FDA รายงานการขาดแคลน doxycycline บางรูปแบบ แต่ไม่ใช่ทั้งหมด "ซึ่งเกิดจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นและปัญหาการผลิต" [72]บริษัท ที่เกี่ยวข้องรวมถึงผู้ผลิตยาชื่อสามัญที่สำคัญชื่อที่หยุดการผลิตในเดือนกุมภาพันธ์ปี 2013 Teva (ซึ่งหยุดการผลิตพฤษภาคม 2013) Mylan , ActavisและHikma ยา [73] [74]การขาดแคลนเกิดขึ้นในช่วงเวลาที่เลวร้ายโดยเฉพาะเนื่องจากยังมีการขาดแคลนยาปฏิชีวนะเตตราไซคลีนในเวลาเดียวกัน [75]ราคาตลาดของ doxycycline เพิ่มขึ้นอย่างมากในสหรัฐอเมริกาในปี 2013 และต้นปี 2014 (จาก $ 20 เป็นมากกว่า $ 1800 สำหรับขวด 500 เม็ด), [76] [77] [78]ก่อนที่จะลดลงอีกครั้ง [79] [80]
สังคมและวัฒนธรรม
Doxycycline มีจำหน่ายทั่วโลกภายใต้แบรนด์เนมมากมาย [81] Doxycycline เป็นยาสามัญ [1] [8]
การวิจัย
พื้นที่การวิจัยรวมถึง:
- จอประสาทตาเสื่อม[82]
- โรคไขข้ออักเสบแทนminocycline (ซึ่งทั้งสองได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพเจียมเนื้อเจียมตัวสำหรับโรคนี้) [83]
รีเอเจนต์การวิจัย
โรคเกาต์และสมาชิกคนอื่น ๆ ของชั้น tetracyclineยาปฏิชีวนะมักจะใช้กับการวิจัยสารเคมีในในหลอดทดลองและในร่างกายการทดลองวิจัยทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับเชื้อแบคทีเรียได้เป็นอย่างดีในการทดลองในเซลล์ยูคาริโอและสิ่งมีชีวิตที่มีระบบกระตุ้นการแสดงออกของโปรตีนโดยใช้ยาที่ควบคุมการเปิดใช้งานการถอดรหัส กลไกการออกฤทธิ์ในการต้านเชื้อแบคทีเรียของเตตราไซคลีนอาศัยการขัดขวางการแปลโปรตีนในแบคทีเรียซึ่งจะทำลายความสามารถของจุลินทรีย์ในการเจริญเติบโตและซ่อมแซม อย่างไรก็ตามการแปลโปรตีนยังถูกรบกวนในไมโตคอนเดรียยูคาริโอตที่ทำให้การเผาผลาญลดลงและนำไปสู่ผลกระทบที่อาจทำให้ผลการทดลองสับสน [84] [85] Doxycycline ยังใช้ใน "tet-on" ( การแสดงออกของยีนที่กระตุ้นโดย doxycycline) และ "tet-off" (การแสดงออกของยีนที่ถูกปิดใช้งานโดย doxycycline) การกระตุ้นการถอดเสียงที่ควบคุมด้วย tetracyclineเพื่อควบคุมการแสดงออกของยีนในสิ่งมีชีวิตและการเพาะเลี้ยงเซลล์ . [86] Doxycycline มีความเสถียรมากกว่า tetracycline เพื่อการนี้ [86]ในปริมาณที่ไม่ได้รับจุลชีพ doxycycline เป็นตัวยับยั้งของเมทริกซ์ metalloproteasesและถูกนำมาใช้ในระบบการทดลองต่างๆเพื่อจุดประสงค์นี้เช่นสำหรับการกัดเซาะกระจกตาซ้ำๆ [87]
อ้างอิง
- ^ a b c d e f g h i j k l "Doxycycline calcium" . สมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งสหรัฐอเมริกา สืบค้นเมื่อ 23 กันยายน 2558 . สืบค้นเมื่อ18 สิงหาคม 2558 .
- ^ ก ข ค Nelson ML, Levy SB (ธันวาคม 2554). "ประวัติของเตตราไซคลีน". พงศาวดารของนิวยอร์ก Academy of Sciences 1241 (1): 17–32. รหัสไปรษณีย์ : 2011NYASA1241 ... 17N . ดอย : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06354.x . PMID 22191524 S2CID 34647314 .
- ^ McFadden GI (มีนาคม 2014) “ อะพิโคพลาสต์” . ชีววิทยาปัจจุบัน . 24 (7): R262-3. ดอย : 10.1016 / j.cub.2014.01.024 . PMID 24698369
- ^ Schlagenhauf-Lawlor, Patricia (2008). Travellers มาลาเรีย PMPH- สหรัฐอเมริกา น. 148. ISBN 9781550093360.
- ^ ฟิสเชอร์, เจนอส; กาเนลลินซีโรบิน (2549). อะนาล็อกตามการค้นพบยาเสพติด จอห์นไวลีย์แอนด์ซันส์ น. 489. ISBN 9783527607495.
- ^ Corey, EJ (2013). การปฏิบัติที่ค้นพบยากระบวนการและมุมมอง Hoboken, NJ: John Wiley & Sons น. 406. ISBN 9781118354469.
- ^ องค์การอนามัยโลก (2019). รายการรูปแบบองค์การอนามัยโลกของยาสำคัญ: รายการที่ 21 2019 เจนีวา: องค์การอนามัยโลก. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06.2019 ใบอนุญาต: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ ก ข แฮมิลตัน, Richard J. (2011). เภสัชตำรับ Tarascon (ฉบับที่ 12) Sudbury, MA: การเรียนรู้ของ Jones & Bartlett น. 79. ISBN 9781449600679.
- ^ "300 อันดับแรกของปี 2021" . ClinCalc สืบค้นเมื่อ18 กุมภาพันธ์ 2564 .
- ^ "Doxycycline - สถิติการใช้ยา" . ClinCalc สืบค้นเมื่อ18 กุมภาพันธ์ 2564 .
- ^ "Doxy (Doxycycline) - แพทย์หน้าข้อมูล" หารือการแพทย์ สืบค้นเมื่อ19 ธันวาคม 2563 .
- ^ Sweet RL, Schachter J, Landers DV, Ohm-Smith M, Robbie MO (มีนาคม 2531) "การรักษาผู้ป่วยในโรงพยาบาลด้วยโรคอุ้งเชิงกรานอักเสบเฉียบพลัน: การเปรียบเทียบ cefotetan กับ doxycycline และ cefoxitin plus doxycycline". วารสารสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาอเมริกัน . 158 (3 คะแนน 2): 736–41. ดอย : 10.1016 / S0002-9378 (16) 44537-0 . PMID 3162653
- ^ Gjønnaess H, Holten E (1978). “ ด็อกซีไซคลิน (Vibramycin) ในโรคอุ้งเชิงกรานอักเสบ”. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 57 (2): 137–9. ดอย : 10.3109 / 00016347809155893 . PMID 345730 . S2CID 28328073
- ^ Määttä M, Kari O, Tervahartiala T, Peltonen S, Kari M, Saari M, Sorsa T (สิงหาคม 2549) "ระดับของเหลวที่ฉีกขาดของ MMP-8 จะสูงขึ้นในตาโรซาเซีย - ผลการรักษาของด็อกซีไซคลินในช่องปาก" Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für Klinische und Experimentelle Ophthalmologie . 244 (8): 957–62 ดอย : 10.1007 / s00417-005-0212-3 . PMID 16411105 S2CID 20540747
- ^ Quarterman MJ, Johnson DW, Abele DC, Lesher JL, Hull DS, Davis LS (มกราคม 1997) “ Ocular rosacea. การศึกษาสัญญาณอาการและการฉีกขาดก่อนและหลังการรักษาด้วยด็อกซีไซคลิน”. จดหมายเหตุของโรคผิวหนัง . 133 (1): 49–54 ดอย : 10.1001 / archderm.133.1.49 . PMID 9006372
- ^ Walker DH, Paddock CD, Dumler JS (พฤศจิกายน 2551) "การติดเชื้อ rickettsial และ ehrlichial ที่เกิดขึ้นใหม่และเกิดขึ้นใหม่" คลินิกการแพทย์ของทวีปอเมริกาเหนือ 92 (6): 1345–61, x. ดอย : 10.1016 / j.mcna.2008.06.002 . PMID 19061755
- ^ Michael L. Rekart (ธันวาคม 2014) "Doxycycline: 'ใหม่' การรักษาทางเลือกสำหรับการติดเชื้อหนองในเทียมอวัยวะเพศ" สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2017.
- ^ "คลื่นความถี่ Doxycycline ของความไวต่อเชื้อแบคทีเรียและการต่อต้าน" (PDF) สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 1 กุมภาพันธ์ 2557 . สืบค้นเมื่อ4 พฤษภาคม 2555 .
- ^ สต็อดดาร์ดโรบินเอ; กัลโลเวย์เรนีแอล; Guerra, Marta A. (10 กรกฎาคม 2558). “ โรคเลปโตสไปโรสิส - บทที่ 3” . wwwnc.cdc.gov . Atlanta, GA: ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 9 เมษายน 2017 . สืบค้นเมื่อ16 เมษายน 2560 .
- ^ Nadelman RB, Luger SW, Frank E, Wisniewski M, Collins JJ, Wormser GP (สิงหาคม 2535) "การเปรียบเทียบ cefuroxime axetil และ doxycycline ในการรักษาโรค Lyme ระยะแรก". พงศาวดารอายุรศาสตร์ . 117 (4): 273–80. ดอย : 10.7326 / 0003-4819-117-4-273 . PMID 1637021
- ^ Luger SW, Paparone P, Wormser GP, Nadelman RB, Grunwaldt E, Gomez G และอื่น ๆ (มีนาคม 2538). "การเปรียบเทียบ cefuroxime axetil และ doxycycline ในการรักษาผู้ป่วยโรค Lyme ระยะเริ่มต้นที่เกี่ยวข้องกับ erythema migrans" . ยาต้านจุลชีพตัวแทนและเคมีบำบัด 39 (3): 661–7. ดอย : 10.1128 / AAC.39.3.661 . PMC 162601 PMID 7793869
- ^ Nadelman RB, Nowakowski J, Fish D, Falco RC, Freeman K, McKenna D และอื่น ๆ (กรกฎาคม 2544). "การป้องกันโรคด้วยยาด็อกซีไซคลินเพียงครั้งเดียวสำหรับการป้องกันโรคลายม์หลังการกัดของเห็บ Ixodes scapularis" วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ 345 (2): 79–84 ดอย : 10.1056 / NEJM200107123450201 . PMID 11450675
- ^ Karlsson M, Hammers-Berggren S, Lindquist L, Stiernstedt G, Svenungsson B (กรกฎาคม 1994) "การเปรียบเทียบ penicillin G ทางหลอดเลือดดำกับ doxycycline ในช่องปากสำหรับการรักษา Lyme neuroborreliosis". ประสาทวิทยา . 44 (7): 1203–7. ดอย : 10.1212 / WNL.44.7.1203 . PMID 8035916 S2CID 38661885
- ^ Weinstein RS (พฤศจิกายน 2539) “ โรคเออร์ลิชิโอซิสในมนุษย์”. ครอบครัวแพทย์อเมริกัน 54 (6): 2514–6. PMID 8900357
- ^ Karlsson U, Bjöersdorff A, Massung RF, Christensson B (2001). "โรคไขสันหลังอักเสบของมนุษย์ - กรณีทางคลินิกในสแกนดิเนเวีย" วารสารโรคติดเชื้อสแกนดิเนเวีย . 33 (1): 73–4. ดอย : 10.1080 / 003655401750064130 . PMID 11234985
- ^ a b c d e f สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา 14 ธันวาคม 2555 Doxycycline, ANDA no. 065055 ป้าย. เก็บถาวร 19 เมษายน 2014 ที่Wayback Machine
- ^ a b c d e สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา 16 กรกฎาคม 2551 Doxycycline, ANDA no. 065454 Label Archived 19 ตุลาคม 2556 ที่Wayback Machine
- ^ Anderson A, Bijlmer H, Fournier PE, Graves S, Hartzell J, Kersh GJ และอื่น ๆ (มีนาคม 2556). "การตรวจวินิจฉัยและการจัดการของไข้ Q - สหรัฐอเมริกา, 2013: คำแนะนำจาก CDC และคณะทำงาน Q ไข้" MMWR. ข้อเสนอแนะและรายงาน 62 (RR-03): 1–30. PMID 23535757 สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 19 เมษายน 2557.
- ^ Okada T, Morozumi M, Tajima T, Hasegawa M, Sakata H, Ohnari S และอื่น ๆ (ธันวาคม 2555). "ประสิทธิผลอย่างรวดเร็วของ minocycline หรือ doxycycline กับ macrolide ทนติดเชื้อ Mycoplasma pneumoniae ในการระบาดของโรคในปี 2011 ในเด็กญี่ปุ่น" โรคติดเชื้อทางคลินิก . 55 (12): 1642–9. ดอย : 10.1093 / cid / cis784 . PMID 22972867
- ^ “ โรคลายม์รักษา” . 21 ธันวาคม 2561. สืบค้นเมื่อวันที่ 10 มิถุนายน 2559.
- ^ Dreno B, Thiboutot D, Gollnick H, Bettoli V, Kang S, Leyden JJ และอื่น ๆ (2557). "การดูแลยาปฏิชีวนะในโรคผิวหนัง: การ จำกัด การใช้ยาปฏิชีวนะในสิว". วารสารโรคผิวหนังแห่งยุโรป . 24 (3): 330–4. ดอย : 10.1684 / ejd.2014.2309 . PMID 24721547 S2CID 28700961
- ^ วิลเลียมคาเมรอน "เปรียบเทียบ doxycycline-streptomycin, doxycycline-rifampin และ Ofloxacin-rifampin ในการรักษาโรคแท้งติดต่อ: a สุ่มทดลองทางคลินิก" สืบค้นเมื่อ23 สิงหาคม 2557 .
- ^ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/050582s027lbl.pdf
- ^ "มาลาเรีย - บทที่ 3 - 2018 สมุดปกเหลือง | สุขภาพนักเดินทาง | CDC" . CDC . สืบค้นเมื่อ4 ธันวาคม 2561 .
- ^ Dahl EL, Shock JL, Shenai BR, Gut J, DeRisi JL, Rosenthal PJ (กันยายน 2549) "Tetracyclines เฉพาะเป้าหมาย apicoplast ของโรคมาลาเรียปรสิต Plasmodium falciparum ว่า" ยาต้านจุลชีพตัวแทนและเคมีบำบัด 50 (9): 3124–31 ดอย : 10.1128 / AAC.00394-06 . PMC 1563505 . PMID 16940111
- ^ แนวทางการรักษาโรคมาลาเรีย . เจนีวา: องค์การอนามัยโลก. 2558 น. 246. ISBN 978-92-4-154912-7.
- ^ Hoerauf A, Mand S, Fischer K, Kruppa T, Marfo-Debrekyei Y, Debrah AY และอื่น ๆ (พฤศจิกายน 2546). "Doxycycline เป็นกลยุทธ์ใหม่ในการต่อต้านการพร่องของโรคเท้าช้างของ Wolbachia endosymbionts จาก Wuchereria bancrofti และการหยุดการผลิตไมโครฟิลาเรีย" จุลชีววิทยาทางการแพทย์และวิทยาภูมิคุ้มกัน 192 (4): 211–6. ดอย : 10.1007 / s00430-002-0174-6 . PMID 12684759 S2CID 23349595
- ^ Taylor MJ, Makunde WH, McGarry HF, Turner JD, Mand S, Hoerauf A (2005) "กิจกรรมฆ่าเชื้อด้วยวิธี Macrofilaricline หลังการรักษาด้วย doxycycline ของ Wuchereria bancrofti: double-blind, randomized placebo-controlled trial". มีดหมอ . 365 (9477): 2116–21 ดอย : 10.1016 / S0140-6736 (05) 66591-9 . PMID 15964448 S2CID 21382828
- ^ "Doxycycline hyclate ความไวและความเข้มข้นยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) ข้อมูล" (PDF) toku-e.com . สืบค้นเมื่อ16 เมษายน 2560 .
- ^ คอฟแมน, จอห์นเอ; Lee, Michael J. (22 มิถุนายน 2556). รังสีวิทยาหลอดเลือดและรังสีวิทยา (2nd ed.) ฟิลาเดลเฟีย, PA ISBN 978-0-323-07672-2. OCLC 853455295
- ^ Sgolastra F, Petrucci A, Gatto R, Giannoni M, Monaco A (พฤศจิกายน 2554) "ประสิทธิภาพในระยะยาวของด็อกซีไซคลินในขนาดยาใต้จุลชีพในการรักษาเสริมเพื่อการปรับขนาดและการวางแผนราก: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน" วารสารปริทันตวิทยา . 82 (11): 1570–81 ดอย : 10.1902 / jop.2011.110026 . PMID 21417590
- ^ Chung AM, Reed MD, Blumer JL (2002). "ยาปฏิชีวนะกับการให้นมบุตร: การทบทวนวรรณกรรมอย่างมีวิจารณญาณ" ยาสำหรับเด็ก . 4 (12): 817–37. ดอย : 10.2165 / 00128072-200204120-00006 . PMID 12431134 S2CID 8595370
- ^ Mylonas I (มกราคม 2554) "เคมีบำบัดยาปฏิชีวนะในระหว่างตั้งครรภ์และระยะให้นมบุตร: ประเด็นเพื่อการพิจารณา". หอจดหมายเหตุนรีเวชวิทยาและสูติศาสตร์ . 283 (1): 7–18. ดอย : 10.1007 / s00404-010-1646-3 . PMID 20814687 S2CID 25492353
- ^ "Bioterrorism และยาเตรียมความพร้อม - Doxycycline ใช้โดยการตั้งครรภ์และสตรีให้นมบุตร" อย . 3 พฤศจิกายน 2561 . สืบค้นเมื่อ9 ธันวาคม 2561 .
- ^ Gaillard T, Briolant S, Madamet M, Pradines B (เมษายน 2017) "ในตอนท้ายของความเชื่อ: ความปลอดภัยในการใช้ doxycycline ในเด็กเล็กสำหรับการรักษาโรคมาลาเรีย" วารสารมาลาเรีย . 16 (1): 148. ดอย : 10.1186 / s12936-017-1797-9 . PMC 5390373 . PMID 28407772
- ^ ขคง Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (in เยอรมัน). เวียนนา: Österreichischer Apothekerverlag. Doxycyclin Genericon 200 mg lösliche Tabletten.
- ^ ก ข Hitchings แอนดรูว์; ลอนส์เดล, ดาแกน; Burrage ดาเนียล; Baker, Emma (2015). Top 100 ยาเสพติด: เภสัชวิทยาคลินิกและการสั่งจ่ายยาในทางปฏิบัติ หน้า 200–201 ISBN 978-0-7020-5516-4.
- ^ ก ข Riond JL, Riviere JE (ตุลาคม 2531) “ เภสัชวิทยาและพิษวิทยาของด็อกซีไซคลิน”. พิษวิทยาทางสัตวแพทย์และมนุษย์ . 30 (5): 431–43 PMID 3055652
- ^ Affolter K, Samowitz W, Boynton K, Kelly ED (สิงหาคม 2017) "Doxycycline-induced gastro tract injury". พยาธิวิทยาของมนุษย์ . 66 : 212–215 ดอย : 10.1016 / j.humpath.2017.02.011 . PMID 28286288
- ^ Hung YP, Lee JC, Lin HJ, Liu HC, Wu YH, Tsai PJ, Ko WC (มิถุนายน 2015) "Doxycycline และ Tigecycline: สองยาเสพติดที่เป็นมิตรกับสมาคมต่ำพร้อม Clostridium difficile การติดเชื้อ" ยาปฏิชีวนะ . 4 (2): 216–29. ดอย : 10.3390 / ยาปฏิชีวนะ 4020216 . PMC 4790331 PMID 27025622
- ^ Tan KR, Magill AJ, Parise ME, Arguin PM (เมษายน 2554) "Doxycycline for malaria chemoprophylaxis and treatment: รายงานจากการประชุมผู้เชี่ยวชาญของ CDC เกี่ยวกับ malaria chemoprophylaxis" . วารสารเวชศาสตร์เขตร้อนและสุขอนามัยอเมริกัน 84 (4): 517–31 ดอย : 10.4269 / ajtmh.2011.10-0285 . PMC 3062442 PMID 21460003 .[ จำเป็นต้องมีการยืนยัน ]
- ^ Dréno B, Bettoli V, Ochsendorf F, Layton A, Mobacken H, Degreef H (พฤศจิกายน - ธันวาคม 2547) "คำแนะนำของยุโรปเกี่ยวกับการใช้ยาปฏิชีวนะในช่องปากสำหรับสิว" . วารสารโรคผิวหนังแห่งยุโรป . 14 (6): 391–9. PMID 15564203 สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 29 พฤษภาคม 2550 . สืบค้นเมื่อ31 มกราคม 2551 .[ จำเป็นต้องมีการยืนยัน ]
- ^ Lee TW, Russell L, Deng M, Gibson PR (สิงหาคม 2013) "ความสัมพันธ์ของการใช้ด็อกซีไซคลินกับการพัฒนาของโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบโรคลำไส้แปรปรวนและโรคลำไส้อักเสบในชาวออสเตรเลียที่นำไปใช้ในต่างประเทศ" วารสารอายุรศาสตร์ . 43 (8): 919–26 ดอย : 10.1111 / imj.12179 . PMID 23656210 S2CID 9418654
- ^ Margolis DJ, Fanelli M, Hoffstad O, Lewis JD (ธันวาคม 2010) "ความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ระหว่างกลุ่มยาต้านจุลชีพชนิดรับประทานเตตราไซคลีนที่ใช้ในการรักษาสิวและโรคลำไส้อักเสบ" วารสารโรคระบบทางเดินอาหารอเมริกัน . 105 (12): 2610–6. ดอย : 10.1038 / ajg.2010.303 . PMID 20700115 S2CID 20085592
- ^ PubMed Health (1 กรกฎาคม 2559). “ ด็อกซีไซคลิน (ทางปาก)” . ห้องสมุดแห่งชาติของสหรัฐแพทยศาสตร์ สืบค้นเมื่อ 11 พฤศจิกายน 2556 . สืบค้นเมื่อ16 กรกฎาคม 2559 .
- ^ Kshirsagar NA, Ankalesaria P S. ผลของอาหารต่อการดูดซึมด็อกซีไซคลิน J Postgrad Med (อนุกรมออนไลน์) 1987 (อ้างถึง 2016 ก.ค. 59); 33: 117 Available from: http://www.jpgmonline.com/text.asp?1987/33/3/117/5279 Archived 18 สิงหาคม 2559 ที่ Wayback Machine
- ^ Archer JS, Archer DF (มิถุนายน 2545) "ประสิทธิภาพในการคุมกำเนิดและปฏิสัมพันธ์ของยาปฏิชีวนะ: ตำนานที่ถูกลบล้าง" วารสาร American Academy of Dermatology . 46 (6): 917–23 ดอย : 10.1067 / mjd.2002.120448 . PMID 12063491
- ^ Dréno B, Bettoli V, Ochsendorf F, Layton A, Mobacken H, Degreef H (พฤศจิกายน - ธันวาคม 2547) "ข้อเสนอแนะยุโรปเกี่ยวกับการใช้ยาปฏิชีวนะในช่องปากสำหรับสิว" (PDF) วารสารโรคผิวหนังแห่งยุโรป . 14 (6): 391–9. PMID 15564203[ ลิงก์ตายถาวร ]
- ^ DeRossi SS, Hersh EV (ตุลาคม 2545) “ ยาปฏิชีวนะและยาเม็ดคุมกำเนิด”. คลีนิกทันตกรรมของทวีปอเมริกาเหนือ 46 (4): 653–64 CiteSeerX 10.1.1.620.9933 . ดอย : 10.1016 / S0011-8532 (02) 00017-4 . PMID 12436822
- ^ ดอกไม้, ร.; รัง HP; หุบเหว MM; ริท, JM; เฮนเดอร์สัน, G. (2012). รังและหุบเขาเภสัชวิทยา เอดินบะระ: เชอร์ชิลลิฟวิงสโตน ISBN 978-0-7020-3471-8.
- ^ ก ข Maaland MG, Papich MG, Turnidge J, Guardabassi L (พฤศจิกายน 2013) "Pharmacodynamics ของโรคเกาต์และ tetracycline กับเชื้อ Staphylococcus pseudintermedius: ข้อเสนอของจุดพักสุนัขที่เฉพาะเจาะจงสำหรับโรคเกาต์" วารสารจุลชีววิทยาคลินิก . 51 (11): 3547–54 ดอย : 10.1128 / JCM.01498-13 . PMC 3889732 . PMID 23966509
- ^ Agwuh KN, MacGowan A (สิงหาคม 2549) "เภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ของเตตราไซคลีนรวมถึงไกลไซลิน" . วารสารเคมีบำบัดต้านจุลชีพ . 58 (2): 256–65 ดอย : 10.1093 / jac / dkl224 . PMID 16816396
- ^ “ ด็อกซีไซคลิน” . www.drugbank.ca . สืบค้นเมื่อ23 มกราคม 2562 .
- ^ a b c d e ดินเนนดาห์ล, วี; Fricke, U, eds. (2553). Arzneistoff-Profile (in เยอรมัน). 4 (ฉบับที่ 24) เอชบอร์นเยอรมนี: Govi Pharmazeutischer Verlag ด็อกซีไซลิน. ISBN 978-3-7741-9846-3.
- ^ ข Doxycycline ข้อเท็จจริงมืออาชีพยาเสพติด เข้าถึงเมื่อ 2020-08-05
- ^ Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (in เยอรมัน). เวียนนา: Österreichischer Apothekerverlag. Minostad 50 มก. - แคปเซิลน์
- ^ "หลักการและวิธีการในการประเมินผลของพิษต่อไตที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับสารเคมี" ที่จัดเก็บ 10 พฤษภาคม 2011 ที่เครื่อง Wayback เกณฑ์อนามัยสิ่งแวดล้อม: 119.องค์การอนามัยโลก (WHO). ไอ 92-4-157119-5 . ISSN 0250-863X . พ.ศ. 2534
- ^ a b หลักการเคมียาของ Foye; เดวิดเอ. วิลเลียมส์; วิลเลียมโอฟอยโธมัสแอล. เลมเค
- ^ a b Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12ed, Laurence L. Brunton, Bruce A.Chabner, Björn C. Knollmann
- ^ Pfizer, Inc. v. International Rectifier Corp. , 545 F. Supp. 486 (CD Cal. 1980) เก็บถาวร 24 กุมภาพันธ์ 2015 ที่ Wayback Machine
- ^ ข ข่าวที่เกี่ยวข้อง 6 กรกฎาคม 1983 "ไฟเซอร์เพื่อรับ Rachelle หน่วย" ที่เก็บไว้ 6 มีนาคม 2016 ที่Wayback เครื่อง นิวยอร์กไทม์ส
- ^ CDC Health Alert Network 12 มิถุนายน 2556การขาดแคลน Doxycycline ทั่วประเทศ: แหล่งข้อมูลสำหรับผู้ให้บริการและคำแนะนำสำหรับการดูแลผู้ป่วยที่ เก็บถาวร 15 กุมภาพันธ์ 2015 ที่ Wayback Machine
- ^ สมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งสหรัฐอเมริกา 12 ธันวาคม 2014 Doxycycline Capsules and Tablets เก็บถาวร 1 มกราคม 2015 ที่ Wayback Machine
- ^ สมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งสหรัฐอเมริกา 12 พฤศจิกายน 2014 Doxycycline Hyclate Injection เก็บถาวร 1 มกราคม 2015 ที่ Wayback Machine
- ^ Consumer Reports News: 4 กุมภาพันธ์ 2013 FDA รายงานการขาดแคลนยาปฏิชีวนะ doxycycline คุณมีทางเลือกอะไรบ้าง? เก็บถาวร 1 มกราคม 2015 ที่ Wayback Machine
- ^ ค่ายาสามัญที่เพิ่มขึ้นอย่างกะทันหันทำให้เกิดความกังวลหลายอย่าง Archived 31 ธันวาคม 2014 ที่ Wayback Machine , WSMV-TV , 12 มีนาคม 2013 (อัปเดต 26 มีนาคม 2013)
- ^ โรเซนธาล, อลิซาเบ,เจ้าหน้าที่คำถามต้นทุนที่สูงขึ้นของยาเสพติดทั่วไป ที่จัดเก็บ 23 กุมภาพันธ์ 2017 ที่เครื่อง Wayback , The New York Times , 7 ตุลาคม 2014
- ^ Eric Palmer สำหรับ FiercePharmaManufacturing 13 มีนาคม 2014 Hikma ได้รับรางวัลแจ็คพอตด้วยปัญหาการขาดแคลน doxycycline เก็บถาวร 1 มกราคม 2015 ที่ Wayback Machine
- ^ "ข้อมูลยา Costco" . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 มีนาคม 2559 . สืบค้นเมื่อ31 กรกฎาคม 2559 .
- ^ "ราคา Doxycycline Hyclate และคูปอง Doxycycline Hyclate" GoodRx สืบค้นเมื่อ 28 กรกฎาคม 2559 . สืบค้นเมื่อ31 กรกฎาคม 2559 .
- ^ drugs.com Drugs.com ความพร้อมระหว่างประเทศสำหรับโรคเกาต์ ที่จัดเก็บ 16 พฤษภาคม 2015 ที่ Wayback เครื่องหน้าเข้าถึง 29 เมษายน 2015
- ^ Leung E, Landa G (กันยายน 2013). "อัปเดตเกี่ยวกับการบำบัดแบบใหม่ในปัจจุบันและอนาคตสำหรับการเสื่อมสภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุที่แห้ง" รีวิวของผู้เชี่ยวชาญด้านเภสัชวิทยาคลินิก 6 (5): 565–79. ดอย : 10.1586 / 17512433.2013.829645 . PMID 23971874 S2CID 26680094
- ^ Greenwald RA (ธันวาคม 2554) "เส้นทางไปข้างหน้า: พื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบด้วยเตตราไซคลีน" การวิจัยทางเภสัชวิทยา . 64 (6): 610–3 ดอย : 10.1016 / j.phrs.2011.06.010 . PMID 21723947
- ^ Moullan N, Mouchiroud L, Wang X, Ryu D, Williams EG, Mottis A และอื่น ๆ (มีนาคม 2558). "Tetracyclines รบกวนยลฟังก์ชั่นทั่ว Eukaryotic รุ่น: สอบถามข้อควรระวังในการวิจัยทางชีวการแพทย์" รายงานมือถือ 10 (10): 1681–1691 ดอย : 10.1016 / j.celrep.2015.02.034 . PMC 4565776 . PMID 25772356
- ^ Chatzispyrou IA, Held NM, Mouchiroud L, Auwerx J, Houtkooper RH (พฤศจิกายน 2015) "ยาปฏิชีวนะ Tetracycline ทำให้เสียการทำงานยลและทำลายการใช้งานทดลองวิจัย" การวิจัยโรคมะเร็ง . 75 (21): 4446–9. ดอย : 10.1158 / 0008-5472.CAN-15-1626 . PMC 4631686 PMID 26475870
- ^ ก ข Gossen M, Freundlieb S, Bender G, Müller G, Hillen W, Bujard H (มิถุนายน 1995) "การกระตุ้นการถอดเสียงโดยเตตราไซคลีนในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม". วิทยาศาสตร์ . 268 (5218): 1766–9. รหัสไปรษณีย์ : 1995Sci ... 268.1766G . ดอย : 10.1126 / science.7792603 . PMID 7792603
- ^ Dursun D, Kim MC, Solomon A, Pflugfelder SC (กรกฎาคม 2544) "การรักษาการกัดเซาะของกระจกตาที่กลับมาเป็นซ้ำอีกครั้งด้วยสารยับยั้งเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีน -9, ด็อกซีไซคลินและคอร์ติโคสเตียรอยด์" วารสารจักษุวิทยาอเมริกัน . 132 (1): 8–13. ดอย : 10.1016 / S0002-9394 (01) 00913-8 . PMID 11438047
ลิงก์ภายนอก
- เอกสารข้อมูลผู้ป่วย
- Drugs.com บทความเกี่ยวกับ Doxycycline
- “ ด็อกซีไซคลิน” . ยา Information Portal หอสมุดแห่งชาติการแพทย์ของสหรัฐอเมริกา
- หน้าเว็บวิจัยของ Mark Taylor ซึ่งเป็นผู้บุกเบิกการใช้ doxycycline เป็นยาลดความอ้วน
- Anti-Wolbachia Consortium ใช้ยาเช่น doxycycline ในการรักษาโรคพยาธิ