ยุคครีเทเชียส
ยุค ( / k R ɪ เสื้อ eɪ . ʃ ə s / , krih- TAY -shəs ) [2]เป็นระยะเวลาทางธรณีวิทยาที่กินเวลาประมาณ 66 ที่จะ 145 ล้านปีที่ผ่านมา (ม) มันเป็นช่วงเวลาที่สามและครั้งสุดท้ายของหินยุคเช่นเดียวกับที่ยาวที่สุด ที่เกือบ 80 ล้านปีที่ผ่านมาเป็นช่วงระยะเวลาทางธรณีวิทยาที่ยาวที่สุดของทั้งPhanerozoicเกือบเหนือกว่าEdiacaranและCryogenianในขนาด ชื่อนี้มาจากภาษาละติน creta "ชอล์ก " ซึ่งมีมากในช่วงครึ่งหลังของยุค มันมักจะยาก KสำหรับแปลภาษาเยอรมันของKreide
| ยุคครีเทเชียส | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ~ 145.0-66.0 Ma | |||||||||
| ลำดับเหตุการณ์ | |||||||||
| |||||||||
| นิรุกติศาสตร์ | |||||||||
| ชื่อทางการ | เป็นทางการ | ||||||||
| ข้อมูลการใช้งาน | |||||||||
| เทห์ฟากฟ้า | โลก | ||||||||
| การใช้งานในภูมิภาค | ทั่วโลก ( ICS ) | ||||||||
| มาตราส่วนเวลาที่ใช้ | มาตราส่วนเวลา ICS | ||||||||
| คำจำกัดความ | |||||||||
| หน่วยตามลำดับเวลา | ระยะเวลา | ||||||||
| หน่วย Stratigraphic | ระบบ | ||||||||
| ช่วงเวลาที่เป็นทางการ | เป็นทางการ | ||||||||
| นิยามขอบเขตล่าง | ไม่ได้กำหนดไว้อย่างเป็นทางการ | ||||||||
| ผู้สมัครนิยามขอบเขตล่าง |
| ||||||||
| ส่วนผู้สมัคร GSSP ขอบเขตล่าง | ไม่มี | ||||||||
| นิยามขอบเขตบน | อิริเดียม -ชั้นเสริมสร้างที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของอุกกาบาตครั้งใหญ่และเหตุการณ์การสูญพันธุ์ K-Pg ที่ตามมา | ||||||||
| GSSP ขอบเขตบน | El Kef Section, El Kef , ตูนิเซีย36.1537 ° N 8.6486 ° E 36 ° 09′13″ น. 8 ° 38′55″ จ / / 36.1537; 8.6486 | ||||||||
| GSSP ให้สัตยาบัน | พ.ศ. 2534 | ||||||||
| ข้อมูลบรรยากาศและภูมิอากาศ | |||||||||
| หมายถึงบรรยากาศO2 เนื้อหา | ค. 30 vol% (150% ของสมัยใหม่) | ||||||||
| ค่าเฉลี่ยCO2 เนื้อหา | ค. 1700 ppm (6 เท่าก่อนอุตสาหกรรม) | ||||||||
| อุณหภูมิพื้นผิวเฉลี่ย | ค. 18 ° C (4 ° C สูงกว่าสมัยใหม่) | ||||||||
ยุคเป็นช่วงเวลาที่มีความอบอุ่นสภาพภูมิอากาศส่งผลให้ในที่สูงจากระดับน้ำทะเล eustaticที่สร้างตื้นจำนวนมากในทะเลน้ำจืด มหาสมุทรและทะเลเหล่านี้ถูกบรรจุด้วย now- สูญพันธุ์ สัตว์เลื้อยคลานทะเล , แอมโมไนและrudistsขณะที่ไดโนเสาร์ยังคงครองบนที่ดิน โลกนี้ปราศจากน้ำแข็งและป่าไม้ขยายไปจนถึงขั้วโลก ในช่วงเวลานี้มีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนกกลุ่มใหม่ปรากฏขึ้น ในช่วงครีเทเชียสตอนต้นพืชดอกได้ปรากฏตัวและเริ่มกระจายพันธุ์อย่างรวดเร็วกลายเป็นกลุ่มพืชที่โดดเด่นทั่วโลกในตอนท้ายของยุคครีเทเชียสซึ่งสอดคล้องกับการลดลงและการสูญพันธุ์ของกลุ่มยิมโนสเปิร์มที่แพร่หลายก่อนหน้านี้
ยุคครีเทเชียส (พร้อมกับเมโซโซอิก) สิ้นสุดลงด้วยเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคครีเทเชียส - พาลีโอจีนการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ซึ่งมีหลายกลุ่มรวมทั้งไดโนเสาร์นอกกระแสเทอโรซอร์และสัตว์เลื้อยคลานในทะเลขนาดใหญ่ตายหมด จุดสิ้นสุดของยุคที่มีการกำหนดโดยทันทีทันใดยุค-Paleogene ขอบเขต (ขอบเขต K-PG) ลายเซ็นทางธรณีวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียมวลที่อยู่ระหว่างหินและCenozoic ยุค
นิรุกติศาสตร์และประวัติศาสตร์
ยุคครีเทเชียสเป็นช่วงเวลาที่แยกจากกันถูกกำหนดครั้งแรกโดยนักธรณีวิทยาชาวเบลเยียมJean d'Omalius d'Halloyในปี 1822 ในชื่อ "Terrain Crétacé", [3]โดยใช้ชั้นในอ่างปารีส[4]และได้รับการตั้งชื่อตามเตียงที่กว้างขวางของชอล์ก ( แคลเซียม คาร์บอเนตฝากจากเปลือกหอยทะเลไม่มีกระดูกสันหลังโดยเฉพาะอย่างยิ่งcoccoliths ) ที่พบในสังคมยุคของยุโรปตะวันตก ชื่อยุคได้มาจากภาษาละติน Cretaความหมายชอล์ก [5]ส่วนที่สองของยุคได้ดำเนินการโดยConybeareและฟิลลิปใน 1822 Alcide d'Orbignyในปี 1840 แบ่งยุคฝรั่งเศสเป็นห้าétages (ขั้นตอน) คือNeocomian , Aptian, Albian, Turonian และ Senonian ภายหลังการเพิ่ม "Urgonian" ระหว่างนีโอโคเมียนกับ Aptian และ Cenomanian ระหว่าง Albian และ Turonian [6]
ธรณีวิทยา
ขอบเขต
ไม่มีการกำหนดขอบเขตชั้นล่างที่กำหนดไว้ทั่วโลกแสดงถึงจุดเริ่มต้นของช่วงเวลา[7]แต่ส่วนบนของระบบมีการกำหนดไว้อย่างชัดเจนโดยวางไว้ที่ชั้นอิริเดียม - ริชที่พบทั่วโลกซึ่งเชื่อว่าเกี่ยวข้องกับปล่องภูเขาไฟชิกซูลูบด้วย ขอบเขต circumscribing ส่วนของคาบสมุทรYucatánและเข้าไปในอ่าวเม็กซิโก เลเยอร์นี้ได้รับการลงวันที่ 66.043 Mya [8]
มีการเสนออายุ 140 Mya สำหรับขอบเขตจูราสสิก - ครีเทเชียสแทนที่จะเป็น 145 Mya ที่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปได้รับการเสนอในปี 2014 จากการศึกษาแบบแบ่งชั้นของVaca Muerta FormationในNeuquén Basinประเทศอาร์เจนตินา [9] Víctorรามอส , หนึ่งในผู้เขียนของการศึกษาเสนอ 140 มอายุเขตแดนเห็นการศึกษาเป็น "ก้าวแรก" ที่มีต่อการเปลี่ยนแปลงอย่างเป็นทางการอายุในประเทศสหภาพวิทยาศาสตร์ทางธรณีวิทยา [10]
ในตอนท้ายของยุคครีเทเชียสผลกระทบของร่างกายขนาดใหญ่กับโลกอาจเป็นเครื่องหมายวรรคตอนในตอนท้ายของความหลากหลายทางชีวภาพที่ลดลงอย่างต่อเนื่องในช่วงยุคมาสทริชเทียน ผลที่ตามมาคือการสูญพันธุ์ของพันธุ์พืชและสัตว์สามในสี่ของโลก ผลกระทบดังกล่าวทำให้เกิดรอยแยกที่คมชัดซึ่งเรียกว่าขอบเขต K – Pg (เดิมเรียกว่าขอบเขต K – T) ความหลากหลายทางชีวภาพของโลกต้องใช้เวลาพอสมควรในการฟื้นตัวจากเหตุการณ์นี้แม้ว่าจะมีช่องว่างทางนิเวศวิทยามากมาย [11]
แม้จะมีความรุนแรงของเหตุการณ์การสูญเสีย K-PG ที่แปรปรวนอย่างมีนัยสำคัญในอัตราของการสูญเสียที่เกิดขึ้นระหว่างและภายในที่แตกต่างกันclades ชนิดที่ขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์แสงลดลงหรือสูญพันธุ์กลายเป็นอนุภาคบรรยากาศบล็อกพลังงานแสงอาทิตย์ เช่นเดียวกับในปัจจุบันสิ่งมีชีวิตที่สังเคราะห์ด้วยแสงเช่นแพลงก์ตอนพืชและพืชบกได้ก่อตัวเป็นส่วนหลักของห่วงโซ่อาหารในช่วงปลายยุคครีเทเชียสและสิ่งอื่น ๆ ที่ขึ้นอยู่กับพวกมันก็ต้องทนทุกข์ทรมานเช่นกัน สัตว์ที่กินพืชเป็นอาหารซึ่งขึ้นอยู่กับพืชและแพลงก์ตอนเป็นอาหารของพวกมันตายไปเนื่องจากแหล่งอาหารของพวกมันหายาก ดังนั้นสัตว์นักล่าอันดับต้นๆ เช่นไทแรนโนซอรัสเร็กซ์ก็เสียชีวิตเช่นกัน [12]ยังมีเพียงสามกลุ่มหลักของtetrapods ที่หายไปอย่างสมบูรณ์; nonavian ไดโนเสาร์ที่plesiosaursและpterosaurs กลุ่มครีเทเชียสอื่น ๆ ที่ไม่สามารถอยู่รอดในยุค Cenozoic, ichthyosaursและtemnospondylsที่เหลืออยู่และcynodonts ที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้สูญพันธุ์ไปแล้วหลายล้านปีก่อนที่เหตุการณ์จะเกิดขึ้น [ ต้องการอ้างอิง ]
Coccolithophoridsและmolluscsรวมถึงแอมโมไนต์รูดิสต์หอยน้ำจืดและหอยแมลงภู่ตลอดจนสิ่งมีชีวิตที่ห่วงโซ่อาหารรวมถึงตัวสร้างเปลือกเหล่านี้สูญพันธุ์หรือได้รับความสูญเสียอย่างหนัก ตัวอย่างเช่นเชื่อกันว่าแอมโมเนียมเป็นอาหารหลักของโมซาซอร์ซึ่งเป็นกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานในทะเลขนาดยักษ์ที่สูญพันธุ์ไปแล้วที่เขตแดน [13]
omnivores , พีชและซากสัตว์ -eaters รอดชีวิตจากเหตุการณ์การสูญเสียที่อาจจะเป็นเพราะของว่างที่เพิ่มขึ้นของแหล่งอาหารของพวกเขา ในตอนท้ายของยุคที่มีดูเหมือนจะได้รับอย่างหมดจดไม่มีกินพืชหรือกินเนื้อ สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมและนกที่รอดสูญพันธุ์กินแมลง , ตัวอ่อน , เวิร์มและหอยทากซึ่งจะกินพืชที่ตายแล้วและเรื่องสัตว์ นักวิทยาศาสตร์ทฤษฎีที่มีชีวิตเหล่านี้รอดชีวิตจากการล่มสลายของพืชที่ใช้โซ่อาหารเพราะพวกเขากินเศษซาก [14] [11] [15]
ในชุมชนลำธาร สัตว์ไม่กี่กลุ่มสูญพันธุ์ ชุมชนในสตรีมพึ่งพาอาหารจากพืชมีชีวิตน้อยลงและอื่น ๆ จากเศษซากพืชที่ล้างจากที่ดิน ช่องเฉพาะทางนิเวศวิทยานี้ช่วยป้องกันพวกมันไม่ให้สูญพันธุ์ [16]พบรูปแบบที่คล้ายกัน แต่ซับซ้อนกว่าในมหาสมุทร การสูญพันธุ์มีความรุนแรงมากกว่าในสัตว์ที่อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำมากกว่าสัตว์ที่อาศัยอยู่บนหรือในพื้นทะเล สัตว์ในแหล่งน้ำเกือบทั้งหมดขึ้นอยู่กับการผลิตขั้นต้นจากแพลงก์ตอนพืชที่มีชีวิตในขณะที่สัตว์ที่อาศัยอยู่บนหรือในพื้นมหาสมุทรกินเศษซากหรือสามารถเปลี่ยนไปกินเศษซากพืช [11]
ผู้รอดชีวิตจากการหายใจทางอากาศที่ใหญ่ที่สุดจากเหตุการณ์นี้คือcrocodiliansและchampsosaursเป็นสัตว์กึ่งน้ำและสามารถเข้าถึงเศษซากได้ ชาวโคโคดิลล่าสมัยใหม่สามารถดำรงชีวิตเป็นสัตว์กินของเน่าและสามารถอยู่รอดได้เป็นเวลาหลายเดือนโดยไม่มีอาหารและเข้าสู่โหมดจำศีลเมื่อสภาพไม่เอื้ออำนวยและลูกของพวกมันมีขนาดเล็กเติบโตช้าและกินสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและสิ่งมีชีวิตที่ตายแล้วหรือชิ้นส่วนของสิ่งมีชีวิตเป็นส่วนใหญ่ในช่วงสองสามปีแรก ลักษณะเหล่านี้เชื่อมโยงกับการอยู่รอดของจระเข้ในตอนท้ายของยุคครีเทเชียส [14]
Stratigraphy
ยุคแบ่งออกเป็นช่วงต้นและยุคปลาย ยุคสมัยหรือลดลงและสังคมยุคชุด ในวรรณคดีที่เก่ากว่ายุคครีเทเชียสบางครั้งแบ่งออกเป็นสามชุด: นีโอโคเมียน (ต่ำกว่า / ต้น), แกลลิก (กลาง) และเซโนเนียน (บน / ปลาย) การแบ่งย่อยใน 12 ขั้นตอนซึ่งทั้งหมดมีต้นกำเนิดจากการประดิษฐ์ตัวอักษรแบบยุโรปถูกนำไปใช้ทั่วโลก ในหลาย ๆ ส่วนของโลกยังคงมีการใช้หน่วยงานย่อยในท้องถิ่นทางเลือก
ตั้งแต่อายุน้อยที่สุดไปจนถึงเก่าแก่ที่สุดเขตการปกครองของยุคครีเทเชียส ได้แก่ :
| ช่วงเวลาย่อย | เวที | เริ่ม ( Mya ) | จบ ( มะ ) | คำจำกัดความ | นิรุกติศาสตร์ |
|---|---|---|---|---|---|
| ปลายยุคครีเทเชียส | มาสทริชเทียน | 72.1 ± 0.2 | 66.0 | ด้านบน: ความผิดปกติของอิริเดียมที่ขอบเขตครีเทเชียส - พาลีโอจีน ฐาน: การเกิดขึ้นครั้งแรกของPachydiscus neubergicus | Maastricht Formation , Maastricht , เนเธอร์แลนด์ |
| กัมปาเนียน | 83.6 ± 0.2 | 72.1 ± 0.2 | ฐาน: การเกิดขึ้นครั้งสุดท้ายของMarsupites testudinarius | แชมเปญฝรั่งเศส | |
| Santonian | 86.3 ± 0.5 | 83.6 ± 0.2 | ฐาน: เกิดขึ้นครั้งแรกของCladoceramus undulatoplicatus | Saintes , ฝรั่งเศส | |
| Coniacian | 89.8 ± 0.3 | 86.3 ± 0.5 | ฐาน: การเกิดขึ้นครั้งแรกของCremnoceramus rotundatus | คอนญักฝรั่งเศส | |
| ทูโรเนียน | 93.9 ± 0.8 | 89.8 ± 0.3 | ฐาน: การเกิดขึ้นครั้งแรกของWatinoceras devonense | ตูร์ฝรั่งเศส | |
| Cenomanian | 100.5 ± 0.9 | 93.9 ± 0.8 | ฐาน: การเกิดRotalipora globotruncanoidesครั้งแรก | Cenomanum ; เลอม็องฝรั่งเศส | |
| ยุคครีเทเชียสตอนต้น | อัลเบียน | 113.0 ± 1.0 | 100.5 ± 0.9 | ฐาน: การเกิดขึ้นครั้งแรกของคอลัมน์ Praediscosphaera | Aube , ฝรั่งเศส |
| Aptian | 125.0 ± 1.0 | 113.0 ± 1.0 | ฐาน: แม่เหล็กผิดปกติ M0r | Apt , ฝรั่งเศส | |
| Barremian | 129.4 ± 1.5 | 125.0 ± 1.0 | ฐาน: การเกิดขึ้นครั้งแรกของSpitidiscus hugiiและS. vandeckii | Barrêmeประเทศฝรั่งเศส | |
| Hauterivian | 132.9 ± 2.0 | 129.4 ± 1.5 | ฐาน: การเกิดAcanthodiscusครั้งแรก | Hauteriveฝรั่งเศส | |
| วาลังกิเนียน | 139.8 ± 3.0 | 132.9 ± 2.0 | ฐาน: การเกิดขึ้นครั้งแรกของCalpionellites darderi | Valangin , ฝรั่งเศส | |
| เบอร์เรียเซีย | 145.0 ± 4.0 | 139.8 ± 3.0 | ฐาน: เกิดครั้งแรกของBerriasella jacobi (ตามเนื้อผ้า) การ เกิดครั้งแรกของCalpionella alpina (ตั้งแต่ปี 2559) | Berrias , ฝรั่งเศส |
การก่อตัวทางธรณีวิทยา
ระดับน้ำทะเลที่สูงและอากาศอบอุ่นของยุคครีเทเชียสหมายถึงพื้นที่ส่วนใหญ่ของทวีปถูกปกคลุมด้วยทะเลน้ำตื้นที่อบอุ่นและเป็นที่อยู่อาศัยของสิ่งมีชีวิตในทะเลจำนวนมาก ยุคครีเทเชียสได้รับการตั้งชื่อตามแหล่งเงินชอล์กที่กว้างขวางในยุคนี้ในยุโรป แต่ในหลาย ๆ ส่วนของโลกเงินฝากจากยุคครีเทเชียสเป็นหินปูนในทะเล ซึ่งเป็นหินที่เกิดขึ้นภายใต้สภาวะทางทะเลที่อบอุ่นและตื้น เนื่องจากระดับน้ำทะเลสูงมีที่กว้างขวางพื้นที่เช่นการตกตะกอน เนื่องจากอายุที่ค่อนข้างน้อยและความหนาของระบบหินยุคครีเทเชียสจึงเห็นได้ชัดในหลายพื้นที่ทั่วโลก
ชอล์กเป็นลักษณะของหินสำหรับ (แต่ไม่ จำกัด เฉพาะ) ในยุคครีเทเชียส มันประกอบด้วยcoccolithsขนาดเล็กกล้องจุลทรรศน์แคลเซียมคาร์บอเนตโครงกระดูกของcoccolithophoresชนิดของสาหร่ายที่เจริญรุ่งเรืองในทะเลยุค
ความเมื่อยล้าของกระแสน้ำทะเลลึกในยุคครีเทเชียสตอนกลางทำให้เกิดสภาวะที่ไม่เป็นพิษในน้ำทะเลโดยปล่อยให้สารอินทรีย์ที่สะสมอยู่ไม่ถูกสลาย ปริมาณสำรองปิโตรเลียมครึ่งหนึ่งของโลกถูกวางลงในเวลานี้ในสภาวะที่ไม่เป็นพิษของสิ่งที่จะกลายเป็นอ่าวเปอร์เซียและอ่าวเม็กซิโก ในหลาย ๆ แห่งทั่วโลกมีการก่อตัวของหิน anoxic สีดำในช่วงเวลานี้[17]เช่นMancos Shaleทางตะวันตกของทวีปอเมริกาเหนือ [18]หินเหล่านี้เป็นแหล่งหินสำคัญของน้ำมันและก๊าซตัวอย่างเช่นในใต้ผิวดินของทะเลเหนือ
ยุโรป
ในยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือเงินฝากของชอล์กจากยุคครีเทเชียสตอนบนเป็นลักษณะเฉพาะของกลุ่มชอล์กซึ่งก่อตัวเป็นหน้าผาสีขาวของโดเวอร์บนชายฝั่งทางใต้ของอังกฤษและหน้าผาที่คล้ายกันบนชายฝั่งนอร์มังดีของฝรั่งเศส กลุ่มที่พบในอังกฤษตอนเหนือของฝรั่งเศสที่ประเทศต่ำเหนือเยอรมนี , เดนมาร์กและในดินทางตอนใต้ของทะเลเหนือ ชอล์กไม่สามารถรวมเข้าด้วยกันได้อย่างง่ายดายและกลุ่มชอล์กยังคงประกอบด้วยตะกอนหลวม ๆ ในหลาย ๆ ที่ กลุ่มที่ยังมีอื่น ๆหินปูนและarenites ท่ามกลางซากฟอสซิลที่มีอยู่มีเม่นทะเล , belemnites , แอมโมไนและสัตว์เลื้อยคลานทะเลเช่นMosasaurus
ในภาคใต้ของยุโรปยุคมักจะเป็นระบบทางทะเลที่ประกอบด้วยอำนาจเตียงหินปูนหรือคนไร้ความสามารถmarls เพราะอัลไพน์ภูเขาโซ่ยังไม่ได้อยู่ในยุคเงินฝากเหล่านี้เกิดขึ้นบนขอบด้านใต้ของยุโรปไหล่ทวีปที่ขอบของมหาสมุทรเทธิส
อเมริกาเหนือ
ในช่วงครีเทเชียสทวีปอเมริกาเหนือในปัจจุบันถูกแยกออกจากทวีปอื่น ๆ ในจูราสสิกมหาสมุทรแอตแลนติกเหนือได้เปิดขึ้นแล้วโดยปล่อยให้มีโปรโต - โอเชี่ยนระหว่างยุโรปและอเมริกาเหนือ จากเหนือจรดใต้ข้ามทวีปWestern Interior Seawayเริ่มก่อตัวขึ้น ทะเลภายในนี้แยกพื้นที่ยกระดับของLaramidiaทางตะวันตกและAppalachiaทางตะวันออก ไดโนเสาร์สามตัวที่พบใน Laramidia (Troodontids, therizinosaurids และ oviraptorosaurs) ไม่อยู่ใน Appalachia จาก Coniacian ผ่าน Maastrichtian [19]
Paleogeography
ในช่วงครีเทเชียสมหาทวีปยุคพาลีโอโซอิก - ต้น - ตอนต้น - มีโซโซอิกของพังเจียได้เสร็จสิ้นการแยกตัวของเปลือกโลกออกเป็นทวีปในปัจจุบันแม้ว่าตำแหน่งของพวกมันจะแตกต่างกันอย่างมากในเวลานั้น ในฐานะที่เป็นมหาสมุทรแอตแลนติกกว้างอาคารภูเขามาบรรจบกันที่มีอัตรากำไร ( orogenies ) ที่ได้เริ่มในช่วงจูราสสิยังคงอยู่ในนอร์ทอเมริกันเทือกเขาเป็นเทือกเขา Nevadanตามด้วยเซเวียร์และLaramide orogenies
กอนด์วานาเริ่มแตกสลายในช่วงยุคจูราสสิก แต่การกระจายตัวของมันได้เร่งตัวขึ้นในช่วงครีเทเชียสและส่วนใหญ่จะเสร็จสมบูรณ์ในช่วงปลายยุค อเมริกาใต้ , ทวีปแอนตาร์กติกาและออสเตรเลีย rifted ห่างจากแอฟริกา (แม้ว่าอินเดียและมาดากัสการ์ยังคงติดอยู่กับแต่ละอื่น ๆ จนถึงประมาณ 80 ล้านปีที่ผ่านมา); ดังนั้นมหาสมุทรแอตแลนติกใต้และมหาสมุทรอินเดียจึงก่อตัวขึ้นใหม่ ความกระฉับกระเฉงดังกล่าวได้ยกโซ่ภูเขาใต้ทะเลขนาดใหญ่ไปตามแนวเชื่อมทำให้ระดับน้ำทะเลที่อุดมสมบูรณ์ทั่วโลก ทางตอนเหนือของทวีปแอฟริกาทะเลเททิสยังคงแคบลง ในช่วงปลายยุคครีเทเชียสส่วนใหญ่อเมริกาเหนือจะถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนโดยWestern Interior Seawayซึ่งเป็นทะเลภายในขนาดใหญ่แยกLaramidiaไปทางทิศตะวันตกและAppalachiaไปทางทิศตะวันออกจากนั้นก็ลดลงในช่วงปลายยุคโดยปล่อยให้มีตะกอนทางทะเลหนาคั่นกลางเตียงถ่านหิน เมื่อถึงจุดสูงสุดของการล่วงละเมิดในยุคครีเทเชียสพื้นที่หนึ่งในสามของโลกในปัจจุบันจมอยู่ใต้น้ำ [20]
ยุคเป็นธรรมมีชื่อเสียงสำหรับชอล์ก ; แน่นอนมากขึ้นชอล์กที่เกิดขึ้นในยุคกว่าในช่วงเวลาอื่น ๆ ในPhanerozoic [21] เทือกเขากลางสมุทรกิจกรรมหรือมากกว่าการไหลเวียนของน้ำทะเลผ่านขยายสันเขาที่อุดมด้วยมหาสมุทรในแคลเซียม ; ทำให้อิ่มตัวมหาสมุทรมากขึ้นเช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของการดูดซึมขององค์ประกอบสำหรับnanoplankton ปูน [22]คาร์บอเนตที่แพร่หลายและตะกอนอื่น ๆเหล่านี้ทำให้หินยุคครีเทเชียสมีประวัติที่ดีเป็นพิเศษ ที่มีชื่อเสียงก่อตัวจากทวีปอเมริกาเหนือรวมถึงฟอสซิลทางทะเลที่อุดมไปด้วยแคนซัส 's Smoky Hill ชอล์กสมาชิกและสัตว์บกในช่วงปลายยุคลำธารนรก การเปิดรับแสงในยุคครีเทเชียสที่สำคัญอื่น ๆ เกิดขึ้นในยุโรป (เช่นWeald ) และจีน (การก่อตัวของ Yixian ) ในพื้นที่ที่ตอนนี้คืออินเดียลาวาขนาดมหึมาที่เรียกว่ากับดัก Deccanถูกปะทุขึ้นในยุคครีเทเชียสและยุคต้นยุคพาลีโอซีน
สภาพภูมิอากาศ
แนวโน้มการระบายความร้อนของยุคสุดท้ายของจูราสสิกยังคงดำเนินต่อไปในยุคแรกของครีเทเชียส มีหลักฐานว่ามีหิมะตกอยู่ทั่วไปในละติจูดที่สูงขึ้นและเขตร้อนชื้นกว่าในช่วง Triassic และ Jurassic [23]อย่างไรก็ตามธารน้ำแข็งถูก จำกัด ไว้ที่ภูเขาละติจูดสูงแม้ว่าหิมะตามฤดูกาลอาจมีอยู่ไกลออกไปจากขั้วโลกก็ตาม ล่องแพด้วยน้ำแข็งก้อนหินลงไปในสภาพแวดล้อมทางทะเลที่เกิดขึ้นมากในช่วงยุค แต่หลักฐานของการสะสมโดยตรงจากธารน้ำแข็งจะถูก จำกัด ในช่วงต้นยุคของEromanga ลุ่มน้ำในภาคใต้ของประเทศออสเตรเลีย [24] [25]
อย่างไรก็ตามหลังจากสิ้นสุดยุคแรกอุณหภูมิจะเพิ่มขึ้นอีกครั้งและสภาวะเหล่านี้เกือบจะคงที่จนกระทั่งสิ้นสุดช่วงเวลาดังกล่าว [23]ความร้อนอาจเนื่องมาจากการระเบิดของภูเขาไฟที่รุนแรงซึ่งก่อให้เกิดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จำนวนมาก ระหว่าง 70 ถึง 69 Ma และ 66–65 Ma อัตราส่วนไอโซโทปจะบ่งบอกถึงความกดดันของCO 2 ในชั้นบรรยากาศที่สูงขึ้นโดยมีระดับ 1,000–1400 ppmV และอุณหภูมิเฉลี่ยรายปีในเท็กซัสตะวันตกระหว่าง 21 ถึง 23 ° C (70 และ 73 ° F) บรรยากาศ CO 2และความสัมพันธ์ของอุณหภูมิบ่งชี้ว่า pCO 2เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าพร้อมกับอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น ~ 0.6 ° C [26]การผลิตหินหนืดจำนวนมากซึ่งมีสาเหตุหลายประการมาจากขนนกปกคลุมหรือเปลือกโลกที่ขยายออกไป[27]ทำให้ระดับน้ำทะเลสูงขึ้นไปอีกเพื่อให้พื้นที่ส่วนใหญ่ของเปลือกทวีปถูกปกคลุมไปด้วยทะเลตื้น เทธิทะเลที่เชื่อมระหว่างมหาสมุทรในเขตร้อนตะวันออกไปตะวันตกยังช่วยให้ความอบอุ่นสภาพภูมิอากาศโลก อบอุ่นดัดแปลงฟอสซิลพืชเป็นที่รู้จักจากท้องถิ่นเท่าที่เหนืออลาสก้าและกรีนแลนด์ในขณะที่ไดโนเสาร์ฟอสซิลได้รับพบว่าภายใน 15 องศายุคขั้วโลกใต้ [28]มีข้อเสนอว่ามีน้ำแข็งในทะเลแอนตาร์กติกในยุคทูโรเนียนตามหลักฐานไอโซโทป [29]อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ได้รับการเสนอแนะในภายหลังว่าเป็นผลมาจากพร็อกซีไอโซโทปที่ไม่สอดคล้องกัน[30]โดยมีหลักฐานของป่าฝนขั้วโลกในช่วงเวลานี้ที่ 82 ° S [31]
อ่อนโยนมากอุณหภูมิลาดจากเส้นศูนย์สูตรเสาหมายถึงลมทั่วโลกปรับตัวลดลงซึ่งขับรถกระแสน้ำในมหาสมุทรที่ส่งผลให้ในเวลาที่น้อยเต็มตื่นและนิ่งมากขึ้นมหาสมุทรกว่าวันนี้ นี่คือหลักฐานที่แพร่หลายดำหินทับถมและบ่อยครั้งเหตุการณ์ซิก [17]แกนตะกอนแสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิผิวน้ำทะเลเขตร้อนอาจอุ่นขึ้นชั่วครู่ที่ 42 ° C (108 ° F), 17 ° C (31 ° F) อุ่นกว่าปัจจุบันและมีค่าเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 37 ° C (99 ° F) ในขณะเดียวกันอุณหภูมิของมหาสมุทรลึกก็อุ่นกว่าวันนี้มากถึง 15 ถึง 20 ° C (27 ถึง 36 ° F) [32] [33]
พฤกษา
พืชที่มีดอก (angiosperms) คิดเป็นประมาณ 90% ของพันธุ์พืชที่มีชีวิตในปัจจุบัน ก่อนที่จะมีการเพิ่มขึ้นของ Angiosperms ระหว่างจูราสสิและต้นยุค, พืชสูงถูกครอบงำโดยgymnospermกลุ่มรวมทั้งปรง , สน , ginkgophytes , gnetophytesและญาติใกล้ชิดเช่นเดียวกับการสูญพันธุ์Bennettitales กลุ่มอื่น ๆ ของพืชรวมpteridospermsหรือ "เฟิร์นเมล็ด" กลุ่มคำที่จะอ้างถึงกลุ่มที่แตกต่างกันของเฟิร์นเหมือนพืชที่เมล็ดผลิตรวมทั้งกลุ่มเช่นCorystospermaceaeและCaytoniales ต้นกำเนิดที่แน่นอนของ angiosperms นั้นไม่แน่นอนแม้ว่าหลักฐานทางโมเลกุลจะแสดงให้เห็นว่าพวกมันไม่ได้มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับกลุ่ม gymnosperms ที่มีชีวิต [34]
หลักฐานที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางที่สุดเกี่ยวกับพืชดอกคือเมล็ดเรณู monosulcate (ร่องเดี่ยว) จากValanginianตอนปลาย(ประมาณ 134 ล้านปีก่อน) ที่พบในอิสราเอล[35]และอิตาลี[36]เริ่มแรกมีความอุดมสมบูรณ์ต่ำ นาฬิการะดับโมเลกุลประเมินว่าขัดแย้งกับการประมาณการฟอสซิลซึ่งบ่งบอกถึงความหลากหลายของแองจิออสเปิร์มกลุ่มมงกุฎในช่วง Triassic ตอนบนหรือจูราสสิก แต่การประมาณดังกล่าวยากที่จะกระทบยอดกับเร็กคอร์ดละอองเรณูที่สุ่มตัวอย่างอย่างหนักและไตรโคลเพตที่โดดเด่นไปยัง tricolporoidate (triple grooved) ละอองเรณูของeudicot angiosperms . [34]ในบรรดาบันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของ Angiosperm macrofossilsได้แก่MontsechiaจากเตียงLas HoyasวัยBarremianของสเปนและArchaefructusจากเขตแดน Barremian-Aptian Yixian Formationในประเทศจีน ละอองเรณู Tricolpate ที่มีลักษณะเฉพาะของยูดิคอตปรากฏครั้งแรกในแถบปลายบาร์เรเมียนในขณะที่พืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่เก่าแก่ที่สุดเป็นที่รู้จักจาก Aptian [34]พืชดอกได้รับการแผ่รังสีอย่างรวดเร็วโดยเริ่มต้นในช่วงครีเทเชียสตอนกลางกลายเป็นกลุ่มที่โดดเด่นของพืชบกในตอนท้ายของช่วงเวลาที่สอดคล้องกับการลดลงของกลุ่มที่มีอิทธิพลก่อนหน้านี้เช่นพระเยซูเจ้า [37]ที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักกันฟอสซิลของหญ้ามาจากAlbian , [38]กับครอบครัวที่มีความหลากหลายในกลุ่มที่ทันสมัยโดยการสิ้นสุดของยุค [39]ต้นแองจิโอสเปิร์มขนาดใหญ่ที่เก่าแก่ที่สุดเป็นที่รู้จักจาก Turonian (ค. 90 Ma) ของนิวเจอร์ซีย์โดยลำต้นมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1.8 เมตร (5.9 ฟุต) และสูงประมาณ 50 เมตร (160 ฟุต) [40]
ในช่วงครีเทเชียสเฟิร์นPolypodiales ซึ่งคิดเป็น 80% ของเฟิร์นที่มีชีวิตก็จะเริ่มมีความหลากหลายเช่นกัน [41]
สัตว์บก
บนบกเลี้ยงลูกด้วยนมโดยทั่วไปขนาดเล็ก แต่เป็นองค์ประกอบที่มีความเกี่ยวข้องมากของสัตว์ที่มีcimolodont multituberculatesเปรียบไดโนเสาร์ในบางเว็บไซต์ [42]ไม่มีทั้งmarsupialsหรือรกที่แท้จริงจนกว่าจะถึงจุดสิ้นสุด[43]แต่metatherians ที่ไม่ใช่marsupial และeutherians ที่ไม่ใช่รกได้เริ่มมีความหลากหลายอย่างมากตั้งแต่สัตว์กินเนื้อ ( Deltatheroida ) สัตว์หาอาหารในน้ำ ( Stagodontidae ) และ สัตว์กินพืช ( Schowalteria , Zhelestidae) ต่างๆ "คร่ำคร่า" กลุ่มที่ชอบeutriconodontsเป็นเรื่องปกติในช่วงต้นยุค แต่ในช่วงปลายยุค faunas เลี้ยงลูกด้วยนมทางตอนเหนือถูกครอบงำโดย multituberculates และtheriansกับdryolestoidsอำนาจเหนืออเมริกาใต้
นักล่าเอเพ็กซ์เป็นสัตว์เลื้อยคลานอาร์โคซอเรี ยโดยเฉพาะไดโนเสาร์ซึ่งอยู่ในช่วงที่มีความหลากหลายมากที่สุด Pterosaursพบได้ทั่วไปในยุคครีเทเชียสตอนต้นและตอนกลาง แต่เมื่อครีเทเชียสดำเนินไปพวกเขาก็ปฏิเสธด้วยเหตุผลที่เข้าใจไม่ดี (เคยคิดว่าเป็นเพราะการแข่งขันกับนกในยุคแรก ๆแต่ตอนนี้เข้าใจแล้วว่าการแผ่รังสีปรับตัวของนกไม่สอดคล้องกับการลดลงของเทอโรซอร์[44] ) และเมื่อสิ้นสุดระยะเวลามีเพียงสองครอบครัวที่มีความเชี่ยวชาญสูงเท่านั้นที่ยังคงอยู่
เหลียวหนิง lagerstätte ( Formation เซี่ยน ) ในประเทศจีนเป็นหีบสมบัติของการเก็บรักษาซากของหลายชนิดของไดโนเสาร์ขนาดเล็กนกและเลี้ยงลูกด้วยนมที่ให้เหลือบของชีวิตในช่วงต้นยุค coelurosaurไดโนเสาร์พบว่ามีการแสดงประเภทของกลุ่มManiraptoraซึ่งรวมถึงนกที่ทันสมัยและญาติสนิทของพวกเขาไม่ใช่นกเช่นdromaeosaurs , oviraptorosaurs , therizinosaurs , troodontidsพร้อมกับคนอื่น ๆavialans ฟอสซิลของไดโนเสาร์เหล่านี้จากมณฑลเหลียวหนิง lagerstätteมีความโดดเด่นสำหรับการแสดงของผมเหมือนขนนก
แมลงที่มีความหลากหลายในช่วงยุคและเป็นที่รู้จักกันที่เก่าแก่ที่สุดมด , ปลวกและบางlepidopteransคล้ายกับผีเสื้อและแมลงเม่าปรากฏ เพลี้ย , ตั๊กแตนและแมลงน้ำดีปรากฏ [45]
Tyrannosaurus rexหนึ่งในนักล่าบนบกที่ใหญ่ที่สุดตลอดกาลอาศัยอยู่ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส
ความยาวสูงสุด 2 ม. และสูง 0.5 ม. ที่สะโพกVelociraptorถูกขนและท่องไปในยุคครีเทเชียสตอนปลาย
ไทรเซอราทอปส์ (Triceratops ) หนึ่งในสกุลที่เป็นที่รู้จักมากที่สุดในยุคครีเทเชียส
azhdarchid Quetzalcoatlusซึ่งเป็นหนึ่งในสัตว์ที่ใหญ่ที่สุดที่เคยบินอยู่ในช่วงปลายยุค
ขงจื้อซอร์นิส ( Confuciusornis ) เป็นนกอีกาขนาดใหญ่จากยุคครีเทเชียสตอนต้น
Ichthyornisเป็นนกอินทรีย์ที่มีฟันเหมือนนกทะเลจากยุคครีเทเชียสตอนปลาย
สัตว์ทะเล
ในทะเล, รังสี , ทันสมัยฉลามและteleostsกลายเป็นเรื่องธรรมดา [46]สัตว์เลื้อยคลานในทะเลรวมถึงichthyosaursในช่วงต้นและตอนกลางของยุคครีเทเชียส (สูญพันธุ์ไปในช่วงปลายยุค Cretaceous Cenomanian-Turonian anoxic ), plesiosaursตลอดช่วงเวลาทั้งหมดและยุงที่ปรากฏในช่วงปลายยุคครีเทเชียส
Baculitesการหอยโข่งจำพวกมีเปลือกตรงเจริญรุ่งเรืองในทะเลพร้อมกับแนวปะการังสร้าง rudistหอย Hesperornithiformesเป็นขมุกขมัวนกดำน้ำทะเลที่ว่ายน้ำเหมือนgrebes Globotruncanid Foraminiferaและ echinodermsเช่นเม่นทะเลและปลาดาว (ดาวทะเล)เจริญเติบโต รังสีแรกของไดอะตอม (โดยทั่วไปทรายเปลือกมากกว่าปูน ) ในมหาสมุทรเกิดขึ้นในช่วงยุค; ไดอะตอมน้ำจืดไม่ปรากฏจนยุค [45]ยุคครีเทเชียสยังเป็นช่วงเวลาที่สำคัญในการวิวัฒนาการของสารชีวภาพการผลิตของบอร์และการขูดในหินพื้นแข็งและเปลือกหอย
ฉากจากต้นยุคนี้: WoolungasaurusถูกโจมตีโดยKronosaurus
ไทโลซอรัสเป็นโมซาซอร์ขนาดใหญ่สัตว์เลื้อยคลานในทะเลที่กินเนื้อเป็นอาหารซึ่งเกิดขึ้นในช่วงปลายยุคครีเทเชียส
Hesperornisนกน้ำที่ว่ายน้ำได้แข็งแรงและฟันน้ำนมได้ท่องไปในมหาสมุทร Cretacean ตอนปลาย
หอยโข่ง Discoscaphitesม่านตา , Owl ลำธาร (สังคมยุค), ริปลีย์, มิสซิสซิปปี
จานที่มีNematonotus sp. , Pseudostacus sp. และDercetis triqueterบางส่วนพบในHakelประเทศเลบานอน
Cretoxyrhinaหนึ่งในฉลามยุคครีเทเชียสที่ใหญ่ที่สุดโจมตี Pteranodonใน Western Interior Seaway
ดูสิ่งนี้ด้วย
มหายุคมีโซโซอิก
การสูญพันธุ์ในยุคครีเทเชียส - พาลีโอจีน
- การก่อตัวของชอล์ก
- ความร้อนสูงสุดในยุคครีเทเชียส
- รายชื่อไซต์ฟอสซิล (พร้อมลิงค์ไดเร็กทอรี)
- บริเวณขั้วโลกใต้ของยุคครีเทเชียส
อ้างอิง
การอ้างอิง
- ^ ผู้ใช้ขั้นสูง "ICS - แผนภูมิ / ชั่งเวลา" www.stratigraphy.org .
- ^ "ยุคครีเทเชียส" . Dictionary.comครบถ้วน สุ่มบ้าน
- ^ d'Halloy, d'O., J.-J. (พ.ศ. 2365) "ข้อสังเกต sur un essai de carte géologique de la France, des Pays-Bas, et des contréesวอยซ์" [ข้อสังเกตบนแผนที่ธรณีวิทยาทดลองของฝรั่งเศสประเทศต่ำและประเทศใกล้เคียง] แอนนาเล des เหมือง 7 : 353–376CS1 maint: หลายชื่อ: รายชื่อผู้เขียน ( ลิงค์ )จากหน้า 373: "La troisième, qui สอดคล้องกับ ce qu'on a déjaappeléการสร้าง de la craie, sera désigné par le nom de terrain crétacé" (อันที่สามซึ่งตรงกับสิ่งที่เรียกอยู่แล้วว่า "รูปแบบชอล์ก" จะถูกกำหนดโดยชื่อ "ภูมิประเทศที่เป็นชอล์ค")
- ^ Sovetskaya Enciklopediya [ Great Soviet Encyclopedia ] (in รัสเซีย) (3rd ed.). มอสโก: Sovetskaya Enciklopediya 1974. ฉบับ 16, น. 50.
- ^ อภิธานศัพท์ธรณีวิทยา (ฉบับที่ 3). วอชิงตันดีซี: สถาบันธรณีวิทยาอเมริกัน 2515 น. 165.
- ^ Ogg, JG; ฮินนอฟแอลเอ; Huang, C. (2012), "Cretaceous" , The Geologic Time Scale , Elsevier, pp. 793–853, doi : 10.1016 / b978-0-444-59425-9.00027-5 , ISBN 978-0-444-59425-9, สืบค้นเมื่อ2021-01-08
- ^ Gradstein, FM; Ogg, JG; ชมิทซ์, MD; Ogg, GM (บรรณาธิการ) (2012) แร่ Timescale 2012 เอลส์เวียร์. น. 795. ISBN 978-0-44-459390-0.CS1 maint: ใช้พารามิเตอร์ผู้เขียน ( ลิงค์ )
- ^ เรนน์พอลอาร์.; และคณะ (2556). "มาตราส่วนเวลาของเหตุการณ์สำคัญรอบขอบเขตครีเทเชียส - พาลีโอจีน" วิทยาศาสตร์ . 339 (6120): 684–688 รหัสไปรษณีย์ : 2013Sci ... 339..684R . ดอย : 10.1126 / science.1230492 . PMID 23393261 S2CID 6112274
- ^ เวนนารี, เวโรนิกาวี.; Lescano, มารีน่า; ไนเปาเออร์, มักซิมิเลียโน่; อากีร์เร - อูร์เรตา, บีทริซ; คอนเชย์โร่, อันเดรีย; ชาลเทกเกอร์, เออร์ส; อาร์มสตรองริชาร์ด; ปิเมนเทล, มาร์ซิโอ; รามอส, วิกเตอร์ A. (2014). "ข้อ จำกัด ใหม่เกี่ยวกับขอบเขตยุคจูราสสิก - ยุคครีเทเชียสในเทือกเขาแอนดีสสูงโดยใช้ข้อมูล U-Pb ที่มีความแม่นยำสูง" วิจัย Gondwana 26 (1): 374–385 Bibcode : 2014GondR..26..374V . ดอย : 10.1016 / j.gr.2013.07.005 .
- ^ จารามิลโลเจสสิก้า "Entrevista al Dr. Víctor Alberto Ramos, Premio México Ciencia y Tecnología 2013" (ในภาษาสเปน)
Si logramos publicar esos nuevos resultados, sería el primer paso para cambiar formalmente la edad del Jurásico-Cretácico. A partir de ahí, la Unión Internacional de la Ciencias Geológicas y la Comisión Internacional de Estratigrafíacertificaría o no, depende de los resultados, ese cambio
- ^ ก ข ค MacLeod, N; รอว์สัน, PF; Forey, PL; แบนเนอร์กท.; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; เบอร์เนตต์จา; และคณะ (2540). "ยุคตติยเปลี่ยนแปลงสิ่งมีชีวิต" วารสารสมาคมธรณีวิทยา . 154 (2): 265–292 รหัสไปรษณีย์ : 1997JGSoc.154..265M . ดอย : 10.1144 / gsjgs.154.2.0265 . S2CID 1296549 16 .
- ^ วิลฟ์, พี; จอห์นสัน KR (2004). "การสูญพันธุ์ของพืชบกในตอนท้ายของยุคครีเทเชียส: การวิเคราะห์เชิงปริมาณของบันทึก megafloral ของนอร์ทดาโคตา" บรรพชีวินวิทยา . 30 (3): 347–368 ดอย : 10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0347: LPEATE> 2.0.CO; 2 .
- ^ คอฟแมน, E (2004). "การล่าโมซาซูร์บนนอติลอยด์ยุคครีเทเชียสตอนบนและแอมโมเนียมจากชายฝั่งแปซิฟิกของสหรัฐอเมริกา" พาไลออส 19 (1): 96–100. รหัสไปรษณีย์ : 2004Palai..19 ... 96K . ดอย : 10.1669 / 0883-1351 (2004) 019 <0096: MPOUCN> 2.0.CO; 2 .
- ^ ก ข Shehan, P; แฮนเซน, TA (1986). "การให้อาหาร Detritus เป็นกันชนไปสู่การสูญพันธุ์ในตอนท้ายของยุคครีเทเชียส". ธรณีวิทยา . 14 (10): 868–870 Bibcode : 1986Geo .... 14..868S . ดอย : 10.1130 / 0091-7613 (1986) 14 <868: DFAABT> 2.0.CO; 2 .
- ^ อาเบอร์ฮาน, M; Weidemeyer, S; คีส์ลิ่ง, W; Scasso, RA & Medina, FA (2007) "หลักฐาน Faunal สำหรับการผลิตที่ลดลงและการฟื้นตัวอย่างไม่ประสานกันในซีกโลกใต้ - ยุคครีเทเชียส - เขตแดน Paleogene" ธรณีวิทยา . 35 (3): 227–230 Bibcode : 2007Geo .... 35..227A . ดอย : 10.1130 / G23197A.1 .
- ^ ชีแฮนน.; Fastovsky, DE (1992). "การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่อาศัยอยู่บนบกที่ขอบเขตครีเทเชียส - พาลีโอจีนทางตะวันออกของมอนทาน่า" ธรณีวิทยา . 20 (6): 556–560 Bibcode : 1992Geo .... 20..556S . ดอย : 10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <0556: MEOLDV> 2.3.CO; 2 .
- ^ a b Stanley 1999 , หน้า 481–482
- ^ ไวมาร์อาร์เจ (1960) "ชั้นหินยุคครีเทเชียสตอนบนบริเวณภูเขาหิน". AAPG Bulletin 44 : 1–20 ดอย : 10.1306 / 0BDA5F6F-16BD-11D7-8645000102C1865D .
- ^ Brownstein, Chase D (2018). "ชีวภูมิศาสตร์และนิเวศวิทยาของไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่นกในยุคครีเทเชียสแห่งแอปพาเลเชีย" . Palaeontologia Electronica . 21 : 1–56. ดอย : 10.26879 / 801 .
- ^ ดิกสัน, Dougal; เบนตัน, MJ; คิงส์ลีย์, อายาลา; เบเกอร์จูเลียน (2544). Atlas ของชีวิตบนโลก นิวยอร์ก: Barnes & Noble Books น. 215. ISBN 9780760719572.
- ^ สแตนลี่ย์ 1999พี 280.
- ^ สแตนลี่ย์ 1999 , PP. 279-281
- ^ ก ข Kazlev, M. Alan "Palaeos Mesozoic: Cretaceous: The Berriasian Age" . Palaeos.com . ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2010 สืบค้นเมื่อ18 ตุลาคม 2560 .
- ^ ซอย NF; Frakes, LA (2003). "ธารน้ำแข็งยุคครีเทเชียสที่รู้จักกันครั้งแรก: Livingston Tillite Member of the Cadna ‐ owie Formation, South Australia" วารสารวิทยาศาสตร์โลกของออสเตรเลีย . 50 (2): 139–144. Bibcode : 2003AuJES..50..139A . ดอย : 10.1046 / j.1440-0952.2003.00984.x . S2CID 128739024
- ^ Frakes, LA; ฟรานซิสเจอี (2531) "คำแนะนำเกี่ยวกับสภาพอากาศหนาวเย็นแบบพาเนโรโซอิกจากการล่องแก่งน้ำแข็งละติจูดสูงในยุคครีเทเชียส" ธรรมชาติ . 333 (6173): 547–549 รหัสไปรษณีย์ : 1988Natur.333..547F . ดอย : 10.1038 / 333547a0 . S2CID 4344903
- ^ นอร์ด, ลี; แอตช์ลีย์, สเตซี่; Dworkin, Steve (ธันวาคม 2546) "หลักฐานทางบกสำหรับเหตุการณ์เรือนกระจกสองเหตุการณ์ในยุคครีเทเชียสล่าสุด" GSA วันนี้ . ฉบับ. 13 เลขที่ 12. ดอย : 10.1130 / 1052-5173 (2546) 013 <4: TEFTGE> 2.0.CO; 2 .
- ^ ฟาวล์เจอร์ GR (2010). แผ่นเทียบกับขนนก: เป็นความขัดแย้งทางธรณีวิทยา ไวลีย์ - แบล็คเวลล์. ISBN 978-1-4051-6148-0.
- ^ สแตนลี่ย์ 1999พี 480–482
- ^ Bornemann, Norris RD; ฟรีดริช, O; เบ็คมันน์, บี; ชูเทน, S; ดัมสตี, JS; โวเกล, เจ; ฮอฟมันน์, พี; Wagner, T (ม.ค. 2551). "หลักฐานไอโซโทปสำหรับการแข็งตัวของน้ำแข็งในช่วงยุคครีเทเชียสซูเปอร์กรีนเฮาส์". วิทยาศาสตร์ . 319 (5860): 189–92 รหัสไปรษณีย์ : 2008Sci ... 319..189B . ดอย : 10.1126 / science.1148777 . PMID 18187651 S2CID 206509273
- ^ ฮูเบอร์ไบรอันที; แม็คลอยด์เคนเน็ ธ จี; วัตคินส์เดวิดเค; โลงศพ, Millard F. (2018-08-01). "การขึ้นและลงของสภาพอากาศในเรือนกระจกร้อนยุคครีเทเชียส" . ทั่วโลกและดาวเคราะห์เปลี่ยน 167 : 1–23. ดอย : 10.1016 / j.gloplacha.2018.04.004 . hdl : 1912/10514 . ISSN 0921-8181
- ^ ทีมวิทยาศาสตร์ของการเดินทาง PS104; คลาเจสโยฮันน์พี; ซัลซ์มันน์, อุลริช; บิคเคิร์ท, ทอร์สเทน; ฮิลเลนแบรนด์, คลอส - ดีเทอร์; โกล, คาร์สเตน; คุห์น, แกร์ฮาร์ด; โบฮาตีสตีเวนม.; Titschack, เจอร์เก้น; มึลเลอร์, จูเลียน; Frederichs, Thomas (เมษายน 2020) "ป่าฝนหนาวใกล้ขั้วโลกใต้ในช่วงปลายยุคอบอุ่น" ธรรมชาติ . 580 (7801): 81–86 ดอย : 10.1038 / s41586-020-2148-5 . ISSN 0028-0836
- ^ "อุ่นกว่าอ่างน้ำร้อน: อุณหภูมิมหาสมุทรแอตแลนติกที่สูงขึ้นมากในอดีต" PhysOrg.com สืบค้นเมื่อ 12/3/06.
- ^ สกินเนอร์และพอร์เตอร์ 1995พี 557.
- ^ ก ข ค โคอิโร, มาริโอ; ดอยล์เจมส์ก.; ฮิลตันเจสัน (กรกฎาคม 2019) "ความขัดแย้งระหว่างหลักฐานระดับโมเลกุลและซากดึกดำบรรพ์เกี่ยวกับอายุของ angiosperms เป็นอย่างไร" . ใหม่ Phytologist . 223 (1): 83–99 ดอย : 10.1111 / nph.15708 . ISSN 0028-646X
- ^ เบรนเนอร์ GJ (1996). "หลักฐานสำหรับวิวัฒนาการของละอองเกสรแองจิโอสเปิร์มในระยะแรกสุด: ส่วน Paleoequatorial จากอิสราเอล" ใน Taylor, DW; Hickey, LJ (eds.). ดอกพืชวิวัฒนาการและเชื้อชาติ นิวยอร์ก: Chapman & Hall หน้า 91–115 ดอย : 10.1007 / 978-0-585-23095-5_5 . ISBN 978-0-585-23095-5.
- ^ Trevisan ลิตร 1988 เกสร Angiospermous (เฟส monosulcate-trichotomosulcate) จากมากในช่วงต้นยุคตอนล่างภาคใต้ของทัสคานี (อิตาลี): บางแง่มุม 7th International Palynological Congress Abstracts Volume. บริสเบนออสเตรเลีย: มหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ 165
- ^ คอนดามีน, ฟาเบียนแอล; ซิลเวสโตร, ดานิเอเล่; Koppelhus, Eva B.; Antonelli, Alexandre (2020-11-17). "การเพิ่มขึ้นของพระเยซูเจ้า Angiosperms ผลักดันการลดลงในช่วงการระบายความร้อนทั่วโลก" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 117 (46): 28867–28875 ดอย : 10.1073 / pnas.2005571117 . ISSN 0027-8424 PMC 7682372 PMID 33139543
- ^ หวู่หยาน; คุณ Hai-Lu; Li, Xiao-Qiang (2018-09-01). "ไดโนเสาร์ที่เกี่ยวข้องหนังกำพร้าหญ้าและ phytoliths จากต้นยุคของจีน" ปริทัศน์วิทยาศาสตร์แห่งชาติ . 5 (5): 721–727 ดอย : 10.1093 / nsr / nwx145 . ISSN 2095-5138
- ^ ปร้า, ว.; Strömberg, C. จ.; Leaché, ค.ศ. ; ซาแมนท์, บี; ปัตแนก, ร.; ตัง, ล.; โมฮาบี, DM; เก, ส.; ซาห์นี, A. (2011-09-20). "สายการกำเนิดของชนเผ่ายุคข้าวนั้นมีหลักฐานสำหรับการกระจายการลงทุนในช่วงต้นหญ้า" การสื่อสารธรรมชาติ 2 (1): 480. ดอย : 10.1038 / ncomms1482 . ISSN 2041-1723
- ^ ผู้พิพากษานาธานเอ; D'Emic ไมเคิลดี; วิลเลียมส์สก็อตเอ; แมทธิวส์จอชซี; Tremaine, เคธี่เอ็ม; Bhattacharya, Janok (กันยายน 2018). "ฟอสซิลใหม่แสดงให้เห็นว่าการชุมนุมที่ต้นไม้พืชชั้นสูงขนาดใหญ่ขยายตัวในทวีปอเมริกาเหนือโดย Turonian (Late Cretaceous)" ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ 4 (9): eaar8568. ดอย : 10.1126 / sciadv.aar8568 . ISSN 2375-2548 PMC 6157959 PMID 30263954
- ^ รีกัลโด้, เลดิส; ชมิดท์อเล็กซานเดอร์อาร์.; มึลเลอร์, แพทริค; นีเดอร์เมียร์, ลิซ่า; Krings ไมเคิล; Schneider, Harald (กรกฎาคม 2019) "Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov. ฟอสซิลเฟิร์นในวงศ์ Pteridaceae (Polypodiales) จากป่าอำพันยุคครีเทเชียสของพม่า" . วารสารระบบและวิวัฒนาการ . 57 (4): 329–338 ดอย : 10.1111 / jse.12514 . ISSN 1674-4918
- ^ คีแลน - จาโวโรวสกา, โซเฟีย; ซิเฟลลีริชาร์ดแอล; Luo, Zhe-Xi (2005). เลี้ยงลูกด้วยนมจากยุคของไดโนเสาร์: ต้นกำเนิดวิวัฒนาการและโครงสร้าง สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยโคลัมเบีย น. 299 . ISBN 9780231119184.
- ^ ฮัลลิเดย์โทมัสจอห์นดิกสัน; อัพเชิร์ชพอล; Goswami, Anjali (29 มิถุนายน 2559). "Eutherians ประสบการณ์สูงอัตราการวิวัฒนาการในทันทีหลังของการสูญเสียมวลยุค-ยุคพาลีโอจีน" Proc. อาร์. ข . 283 (1833): 20153026. ดอย : 10.1098 / rspb.2015.3026 . PMC 4936024 . PMID 27358361
- ^ Wilton, Mark P. (2013). Pterosaurs: ประวัติศาสตร์ธรรมชาติวิวัฒนาการกายวิภาคศาสตร์ สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยพรินซ์ตัน ISBN 978-0691150611.
- ^ ก ข "ชีวิตในยุคครีเทเชียส" . www.ucmp.Berkeley.edu . สืบค้นเมื่อ18 ตุลาคม 2560 .
- ^ "วิวัฒนาการ / ธรณีวิทยา TIMELINE v1.0" www.TalkOrigins.org . สืบค้นเมื่อ18 ตุลาคม 2560 .
บรรณานุกรม
- ยูอิจิโร่คาชิยามะ; นานาโกะ O. Ogawa; จุนอิจิโร่คุโรดะ; โมโตชิโร่; ชินยะโนโมโตะ; ริวจิทาดะ; ฮิโรชิคิตาซาโตะ; Naohiko Ohkouchi (พ.ค. 2551). "Diazotrophic cyanobacteria เป็นโฟโตโทรฟที่สำคัญในช่วงกลางยุคครีเทเชียสของเหตุการณ์ anoxic ในมหาสมุทร: หลักฐานไนโตรเจนและคาร์บอนไอโซโทปจากพอร์ไฟรินในตะกอน" ธรณีเคมีอินทรีย์ . 39 (5): 532–549 ดอย : 10.1016 / j.orggeochem.2007.11.010 .
- ลาร์สัน, โอนีล L; ยอร์เกนเซ่น, สตีเวนดี; ฟาร์ราร์โรเบิร์ตเอ; ลาร์สันปีเตอร์แอล (1997) อัมโมนและปลาหมึกอื่น ๆ ของปิแอร์ทะเล Geoscience Press.
- Ogg, Jim (มิถุนายน 2547) "ภาพรวมของโลกส่วนเขตแดน Stratotype และจุด (GSSP ของ)" ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 16 กรกฎาคม 2006
- Ovechkina, มินนิโซตา; Alekseev, AS (2005). "การเปลี่ยนแปลงปริมาณ nannoflora ปูนในภูมิภาค Saratov (Platform รัสเซีย) ในช่วงปลายเหตุการณ์ร้อน Maastrichtian" (PDF) วารสารธรณีวิทยาไอบีเรีย . 31 (1): 149–165 เก็บจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อวันที่ 24 สิงหาคม 2549
- Rasnitsyn, AP ; Quicke, DLJ (2002). ประวัติแมลง . Kluwer วิชาการสำนักพิมพ์ ISBN 978-1-4020-0026-3.- รายงานโดยละเอียดเกี่ยวกับแง่มุมต่างๆของประวัติวิวัฒนาการของแมลง
- สกินเนอร์ไบรอันเจ; Porter, Stephen C. (1995). โลกแบบไดนามิก: ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับธรณีวิทยาทางกายภาพ (ฉบับที่ 3) นิวยอร์ก: John Wiley & Sons ISBN 0-471-60618-9.
- สแตนลีย์สตีเวนเอ็ม. (2542). ประวัติความเป็นมาของระบบโลก นิวยอร์ก: WH Freeman and Company ISBN 0-7167-2882-6.
- เทย์เลอร์ PD; วิลสัน, แมสซาชูเซตส์ (2003). "บรรพชีวินวิทยาและวิวัฒนาการของชุมชนพื้นผิวแข็งในทะเล". บทวิจารณ์วิทยาศาสตร์โลก 62 (1): 1–103 Bibcode : 2003ESRv ... 62 .... 1T . ดอย : 10.1016 / S0012-8252 (02) 00131-9 .
ลิงก์ภายนอก
- หน้า UCMP Berkeley Cretaceous
- ไมโครฟอสซิลยุคครีเทเชียส: รูปภาพของ Foraminifera 180+ รูป
- ยุคครีเทเชียส (chronostratigraphy scale)
- . สารานุกรมบริแทนนิกา . 7 (ฉบับที่ 11) 2454 หน้า 414–418