พฤกษศาสตร์

พฤกษศาสตร์ที่เรียกว่าพืชศาสตร์ ( s ), ชีววิทยาพืชหรือphytologyเป็นวิทยาศาสตร์ของพืชชีวิตและสาขาของชีววิทยา พฤกษศาสตร์ , นักวิทยาศาสตร์พืชหรือphytologistเป็นนักวิทยาศาสตร์ที่มีความเชี่ยวชาญในด้านนี้ คำว่า "พฤกษศาสตร์" มาจากคำภาษากรีกโบราณβοτάνη ( botanē ) หมายถึง " ทุ่งหญ้า ", " สมุนไพร " " หญ้า " หรือ " อาหารสัตว์ "; βοτάνηเปลี่ยนมาจากβόσκειν ( boskein ), "to feed" หรือ "to graze " [1] [2] [3]ตามเนื้อผ้าพฤกษศาสตร์ยังได้รวมการศึกษาของเชื้อราและสาหร่ายโดยmycologistsและphycologistsตามลำดับกับการศึกษาของทั้งสามกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่เหลืออยู่ภายในขอบเขตของความสนใจของที่สภาคองเกรสพฤกษศาสตร์นานาชาติ ปัจจุบันนักพฤกษศาสตร์ (ในความเข้มงวด) ศึกษาประมาณ 410,000 สายพันธุ์ของพืชบกซึ่งบาง 391,000 ชนิดมีต้นไม้เขียว (รวมประมาณ 369,000 สายพันธุ์ของพืชออกดอก ) [4]และมีประมาณ 20,000 bryophytes [5]

ภาพของลูกจันทน์เทศสุกที่แยกออกเพื่อแสดงผลสีแดง
ผลของ จันทน์เทศหอมสายพันธุ์พื้นเมือง อินโดนีเซียเป็นแหล่งที่มาของสองเครื่องเทศที่มีคุณค่าที่ยวงสีแดง ( กระบอง ) ล้อมรอบสีน้ำตาลเข้ม ลูกจันทน์เทศ

พฤกษศาสตร์มีต้นกำเนิดมาจากยุคดึกดำบรรพ์ในฐานะสมุนไพรด้วยความพยายามของมนุษย์ยุคแรกในการระบุและต่อมาได้รับการปลูกฝัง - พืชที่กินได้เป็นยาและมีพิษทำให้เป็นหนึ่งในสาขาวิทยาศาสตร์ที่เก่าแก่ที่สุด สวนฟิสิกส์ในยุคกลางมักติดกับอารามมีพืชที่มีความสำคัญทางการแพทย์ พวกเขาเป็นผู้บุกเบิกสวนพฤกษศาสตร์แห่งแรกที่ติดกับมหาวิทยาลัยซึ่งก่อตั้งขึ้นตั้งแต่ปี 1540 เป็นต้นมา คนแรกเป็นสวนพฤกษศาสตร์ปาดัว สวนเหล่านี้อำนวยความสะดวกในการศึกษาทางวิชาการเกี่ยวกับพืช ความพยายามในการจัดทำแคตตาล็อกและอธิบายคอลเล็กชันของพวกเขาเป็นจุดเริ่มต้นของอนุกรมวิธานพืชและนำไปสู่ระบบทวินามระบบทวินามของคาร์ลลินเนียสในปี 1753 ที่ยังคงใช้มาจนถึงทุกวันนี้สำหรับการตั้งชื่อสิ่งมีชีวิตทางชีววิทยาทั้งหมด

ใน 19 และ 20 ศตวรรษเทคนิคใหม่ได้รับการพัฒนาสำหรับการศึกษาของพืชรวมทั้งวิธีการใช้กล้องจุลทรรศน์แสงและการถ่ายภาพมือถือสด , กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการวิเคราะห์จำนวนโครโมโซม , โรงงานเคมีและโครงสร้างและการทำงานของเอนไซม์และโปรตีน ในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมาของศตวรรษที่ 20, พฤกษศาสตร์เอาเปรียบเทคนิคของการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลรวมทั้งฟังก์ชั่นและโปรตีนและดีเอ็นเอกับพืชประเภทอื่น ๆ ได้อย่างถูกต้อง

พฤกษศาสตร์สมัยใหม่เป็นสาขาวิชาที่ครอบคลุมและมีความหลากหลายโดยมีการสนับสนุนและข้อมูลเชิงลึกจากสาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอื่น ๆ ส่วนใหญ่ หัวข้อการวิจัยรวมถึงการศึกษาของพืชโครงสร้าง , การเจริญเติบโตและความแตกต่างของการทำสำเนา , ชีวเคมีและการเผาผลาญอาหารหลัก , ผลิตภัณฑ์เคมี , การพัฒนา , โรค , ความสัมพันธ์วิวัฒนาการ , ระบบและอนุกรมวิธานพืช รูปแบบที่โดดเด่นในด้านวิทยาศาสตร์พืชศตวรรษที่ 21 มีอณูพันธุศาสตร์และEpigeneticsซึ่งศึกษากลไกและการควบคุมการแสดงออกของยีนในช่วงการเปลี่ยนแปลงของเซลล์พืชและเนื้อเยื่อ การวิจัยพฤกษศาสตร์มีการใช้งานที่มีความหลากหลายในการให้อาหารหลัก , วัสดุเช่นไม้ , น้ำมัน , ยาง, เส้นใยและยาเสพติดในปัจจุบันพืชสวน , การเกษตรและป่าไม้ , การขยายพันธุ์พืช , การปรับปรุงพันธุ์และการดัดแปลงพันธุกรรมในการสังเคราะห์สารเคมีและวัตถุดิบในการก่อสร้างและ การผลิตพลังงานในการจัดการสิ่งแวดล้อมและการบำรุงรักษาของความหลากหลายทางชีวภาพ

พฤกษศาสตร์ต้น

engraving of cork cells from Hooke's Micrographia, 1665
การแกะสลักเซลล์ของ ไม้ก๊อกจาก Micrographiaของ Robert Hooke , 1665

มีหลักฐานว่ามนุษย์ใช้พืชเมื่อ 10,000 ปีก่อนใน Little Tennessee River Valley โดยทั่วไปเป็นฟืนหรืออาหาร [6]พฤกษศาสตร์มีต้นกำเนิดมาจากสมุนไพรการศึกษาและการใช้พืชเพื่อสรรพคุณทางยา [7]ประวัติศาสตร์ที่บันทึกไว้ในช่วงต้นของพฤกษศาสตร์รวมถึงงานเขียนโบราณและการจำแนกประเภทของพืชหลายชนิด ตัวอย่างของผลงานทางพฤกษศาสตร์ต้นได้ถูกพบในตำราโบราณจากประเทศอินเดียย้อนหลังไปก่อนคริสตศักราช 1100, [8] [9] อียิปต์โบราณ , [10]ในสมัยโบราณอเขียนและผลงานจากประเทศจีนต้นฉบับจากก่อนคริสตศักราช 221 [8] [11]

พฤกษศาสตร์สมัยใหม่มีร่องรอยย้อนกลับไปยังกรีกโบราณโดยเฉพาะกับธีโอฟราสทัส (คริสตศักราช 371–287) ลูกศิษย์ของอริสโตเติลผู้คิดค้นและอธิบายหลักการหลายประการและได้รับการยกย่องอย่างกว้างขวางในวงการวิทยาศาสตร์ว่าเป็น "บิดาแห่งพฤกษศาสตร์" [12]ผลงานชิ้นสำคัญของเขาเรื่องInquiry to PlantsและOn the Causes of Plantsถือเป็นผลงานที่สำคัญที่สุดสำหรับวิทยาศาสตร์ทางพฤกษศาสตร์จนถึงยุคกลางเกือบสิบเจ็ดศตวรรษต่อมา [12] [13]

การทำงานอื่นจากกรีกโบราณที่ทำให้ส่งผลกระทบในช่วงต้นพฤกษศาสตร์คือDe Materia Medicaห้าปริมาณสารานุกรมเกี่ยวกับยาสมุนไพรเขียนในช่วงกลางของศตวรรษแรกโดยแพทย์กรีกและเภสัชกรพีดาเนียสไดออสค อริดีส De Materia Medicaถูกอ่านอย่างกว้างขวางมากว่า 1,500 ปี [14]ผลงานที่สำคัญจากโลกมุสลิมในยุคกลางรวมถึงไอบีเอ็นวาห์ชยย ยา 's Nabatean การเกษตร , อาบูฮานิฟาดินาวารี ' s (828-896) เดอะหนังสือของพืชและไอบีเอ็นบาสซาล 's การจำแนกประเภทของดิน ในช่วงต้นศตวรรษที่ 13 Abu al-Abbas al-Nabati และIbn al-Baitar (d. 1248) เขียนเกี่ยวกับพฤกษศาสตร์อย่างเป็นระบบและเป็นวิทยาศาสตร์ [15] [16] [17]

ในช่วงกลางศตวรรษที่ 16 สวนพฤกษศาสตร์ได้ก่อตั้งขึ้นในมหาวิทยาลัยหลายแห่งของอิตาลี ปาดัวสวนพฤกษศาสตร์ใน 1545 มักจะคิดว่าจะเป็นคนแรกที่ยังคงอยู่ในตำแหน่งเดิม สวนเหล่านี้ยังคงคุณค่าในทางปฏิบัติของ "สวนฟิสิกส์" ก่อนหน้านี้ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับอารามซึ่งมีการปลูกพืชเพื่อใช้ในทางการแพทย์ พวกเขาสนับสนุนการเติบโตของพฤกษศาสตร์ในฐานะวิชาการ มีการบรรยายเกี่ยวกับพืชที่ปลูกในสวนและการใช้ประโยชน์ทางการแพทย์แสดงให้เห็น สวนพฤกษศาสตร์เข้ามาในยุโรปเหนือมากในเวลาต่อมา แห่งแรกในอังกฤษคือสวนพฤกษศาสตร์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดในปี 1621 ตลอดช่วงเวลานี้พฤกษศาสตร์ยังคงอยู่ในระดับรองลงมาจากการแพทย์ [18]

Leonhart Fuchsแพทย์ชาวเยอรมัน(ค.ศ. 1501–1566) เป็นหนึ่งใน "บรรพบุรุษชาวเยอรมันสามคนแห่งพฤกษศาสตร์" ร่วมกับนักศาสนศาสตร์Otto Brunfels (1489–1534) และแพทย์Hieronymus Bock (1498–1554) (เรียกอีกอย่างว่า Hieronymus Tragus) [19] [20] Fuchs และ Brunfels แยกตัวออกจากประเพณีการคัดลอกผลงานก่อนหน้านี้เพื่อทำการสังเกตดั้งเดิมของพวกเขาเอง บ็อคได้สร้างระบบการจำแนกพืชของเขาเอง

แพทย์Valerius Cordus ( 1515–1544 ) ประพันธ์Historia Plantarumสมุนไพรที่มีความสำคัญทางพฤกษศาสตร์และทางเภสัชวิทยาในปี 1544 และเภสัชตำรับที่มีความสำคัญยาวนานDispensatoriumในปี 1546 [21]นักธรรมชาติวิทยาConrad von Gesner (1516–1565) และนักสมุนไพรJohn Gerard (1545– 1545– ค. 1611) สมุนไพรที่ได้รับการตีพิมพ์ครอบคลุมการใช้ประโยชน์ทางยาของพืช นักธรรมชาติวิทยาUlisse Aldrovandi (1522–1605) ถือเป็นบิดาแห่งประวัติศาสตร์ธรรมชาติซึ่งรวมถึงการศึกษาพืช ในปี ค.ศ. 1665 ด้วยการใช้กล้องจุลทรรศน์ในยุคแรกPolymath Robert Hooke ได้ค้นพบเซลล์ซึ่งเป็นคำที่เขาบัญญัติขึ้นในไม้ก๊อกและในเวลาต่อมาในเนื้อเยื่อพืชที่มีชีวิต [22]

พฤกษศาสตร์สมัยใหม่ตอนต้น

Photograph of a garden
Linnaean สวนของที่อยู่อาศัย Linnaeus ใน Uppsala, สวีเดน, ปลูกตามเขา Systema sexuale

ในช่วงศตวรรษที่ 18, ระบบบัตรประจำตัวของพืชที่ถูกพัฒนาขึ้นเทียบเคียงได้กับกุญแจ dichotomousที่ไม่ปรากฏชื่อพืชจะอยู่ในการจัดหมวดหมู่กลุ่ม (เช่นวงศ์สกุลและชนิด) โดยการทำให้ชุดของตัวเลือกระหว่างคู่ของตัวละคร ตัวเลือกและลำดับของอักขระอาจเป็นแบบเทียมในคีย์ที่ออกแบบมาเพื่อการระบุตัวตน ( คีย์การวินิจฉัย ) หรือเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับลำดับตามธรรมชาติหรือฟีเลติกของแท็กซาในคีย์แบบซินคอปติก [23]เมื่อถึงศตวรรษที่ 18 พืชชนิดใหม่สำหรับการศึกษากำลังเดินทางมาถึงยุโรปโดยเพิ่มจำนวนมากขึ้นจากประเทศที่ค้นพบใหม่และอาณานิคมของยุโรปทั่วโลก ใน 1753, คาร์ลฟอนLinné (Carl Linnaeus) ตีพิมพ์พันธุ์ Plantarum , การจัดหมวดหมู่ตามลำดับชั้นของพันธุ์พืชที่ยังคงจุดอ้างอิงสำหรับศัพท์พฤกษศาสตร์ที่ทันสมัย สิ่งนี้ได้กำหนดรูปแบบการตั้งชื่อแบบทวินามมาตรฐานหรือแบบสองส่วนโดยที่ชื่อแรกแสดงถึงสกุลและลำดับที่สองระบุชนิดภายในสกุล [24]เพื่อวัตถุประสงค์ในการระบุSystema Sexuale ของ Linnaeus ได้จำแนกพืชออกเป็น 24 กลุ่มตามจำนวนอวัยวะเพศของตัวผู้ กลุ่มที่ 24 Cryptogamiaรวมพืชทั้งหมดที่มีส่วนสืบพันธุ์ปกปิดมอสตับเป็ดเฟิร์นสาหร่ายและเชื้อรา [25]

เพิ่มความรู้ของกายวิภาคศาสตร์พืช , ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวิตรอบนำไปสู่การตระหนักว่ามีความพอใจเป็นธรรมชาติมากขึ้นระหว่างพืชกว่าระบบทางเพศเทียม Linnaeus Adanson (1763), de Jussieu (1789) และCandolle (1819) ต่างเสนอระบบการจำแนกทางธรรมชาติทางเลือกต่างๆที่จัดกลุ่มพืชโดยใช้ตัวอักษรที่ใช้ร่วมกันในวงกว้างและมีการปฏิบัติตามกันอย่างแพร่หลาย ระบบ Candolleanสะท้อนให้เห็นถึงความคิดของเขาของความก้าวหน้าของความซับซ้อนทางสัณฐานวิทยาและต่อมาแทมและเชื่องช้าระบบซึ่งเป็นผู้มีอิทธิพลจนถึงกลางศตวรรษที่ 19 ที่ได้รับอิทธิพลจากวิธีการของ Candolle การตีพิมพ์เรื่องOrigin of Species ของดาร์วินในปี 1859 และแนวคิดเรื่องเชื้อสายร่วมกันของเขาจำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนระบบ Candollean เพื่อสะท้อนความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการที่แตกต่างจากความคล้ายคลึงกันทางสัณฐานวิทยา [26]

พฤกษศาสตร์ได้รับการกระตุ้นอย่างมากโดยการปรากฏตัวของครั้งแรกที่ "ทันสมัย" ตำราเรียน, Matthias Schleiden 's Grundzüge der Wissenschaftlichen Botanikตีพิมพ์ในภาษาอังกฤษใน 1,849 เป็นหลักการทางวิทยาศาสตร์พฤกษศาสตร์ [27] Schleiden เป็นนักจุลทรรศน์และนักกายวิภาคของพืชในยุคแรก ๆ ที่ร่วมก่อตั้งทฤษฎีเซลล์กับTheodor SchwannและRudolf Virchowและเป็นคนกลุ่มแรก ๆ ที่เข้าใจความสำคัญของนิวเคลียสของเซลล์ที่โรเบิร์ตบราวน์อธิบายไว้ในปี พ.ศ. 2374 [28 ]ในปีพ. ศ. 2398 อดอล์ฟฟิคได้กำหนดกฎของฟิคที่ช่วยให้สามารถคำนวณอัตราการแพร่กระจายของโมเลกุลในระบบทางชีววิทยาได้ [29]

Echeveria glaucaในเรือนกระจกคอนเนตทิคัต พฤกษศาสตร์ใช้ชื่อละตินเพื่อระบุตัวตนในที่นี้ชื่อเฉพาะ glaucaหมายถึงสีน้ำเงิน

พฤกษศาสตร์สมัยใหม่ตอนปลาย

Micropropagation of transgenic plants
Micropropagation ของพืชดัดแปรพันธุกรรม

จากทฤษฎียีน - โครโมโซมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่มีต้นกำเนิดมาจากGregor Mendel (1822–1884), August Weismann (1834–1914) ได้พิสูจน์แล้วว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจะเกิดขึ้นผ่านgametesเท่านั้น ไม่มีเซลล์อื่นใดที่สามารถส่งต่ออักขระที่สืบทอดมาได้ [30]ผลงานของKatherine Esau (2441-2540) เกี่ยวกับกายวิภาคของพืชยังคงเป็นรากฐานสำคัญของพฤกษศาสตร์สมัยใหม่ หนังสือของเธอกายวิภาคศาสตร์และกายวิภาคของพืชเมล็ดเป็นตำราชีววิทยาโครงสร้างพืชที่สำคัญมานานกว่าครึ่งศตวรรษ [31] [32]

วินัยของนิเวศวิทยาของพืชได้รับการบุกเบิกในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 โดยนักพฤกษศาสตร์เช่นEugenius Warmingซึ่งเป็นผู้สร้างสมมติฐานที่ว่าพืชสร้างชุมชนและที่ปรึกษาและผู้สืบทอดของเขาChristen C. Raunkiærซึ่งระบบการอธิบายรูปแบบชีวิตของพืชยังคงใช้อยู่ในปัจจุบัน แนวคิดว่าองค์ประกอบของสังคมพืชเช่นป่าไม้เมืองหนาวใบกว้างการเปลี่ยนแปลงโดยกระบวนการของการสืบทอดระบบนิเวศได้รับการพัฒนาโดยเฮนรี่แชนด์เลอโคว์ , อาร์เธอร์ Tansleyและเฟรเดริกเคลเมนท์ Clements ได้รับการยกย่องในแนวคิดเรื่องพืชที่เป็นจุดสุดยอดว่าเป็นพืชที่ซับซ้อนที่สุดที่สภาพแวดล้อมสามารถรองรับได้และ Tansley ได้นำแนวคิดเรื่องระบบนิเวศมาใช้กับชีววิทยา [33] [34] [35]อาคารในการทำงานก่อนหน้านี้ที่กว้างขวางของอัลฟองส์เดอ Candolle , นิโคไล Vavilov (1887-1943) ลูกหนี้การผลิตของชีวภูมิศาสตร์ , ศูนย์กลางของการกำเนิดและวิวัฒนาการของพืชเศรษฐกิจ [36]

โดยเฉพาะอย่างยิ่งตั้งแต่กลางทศวรรษที่ 1960 มีความก้าวหน้าในการทำความเข้าใจฟิสิกส์ของกระบวนการทางสรีรวิทยาของพืชเช่นการคายน้ำ (การขนส่งน้ำภายในเนื้อเยื่อพืช) การขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของอัตราการระเหยของน้ำจากผิวใบและการแพร่กระจายของโมเลกุลของน้ำ ไอน้ำและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ผ่านปากใบรูรับแสง พัฒนาการเหล่านี้ควบคู่ไปกับวิธีการใหม่ในการวัดขนาดของรูรับแสงปากใบและอัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงทำให้สามารถอธิบายอัตราการแลกเปลี่ยนก๊าซระหว่างพืชและบรรยากาศได้อย่างแม่นยำ [37] [38]นวัตกรรมในการวิเคราะห์ทางสถิติโดยRonald Fisher , [39] Frank Yatesและคนอื่น ๆ ที่Rothamsted Experimental Stationช่วยอำนวยความสะดวกในการออกแบบการทดลองอย่างมีเหตุผลและการวิเคราะห์ข้อมูลในการวิจัยทางพฤกษศาสตร์ [40]การค้นพบและการระบุฮอร์โมนพืชออกซิน โดยKenneth V. Thimannในปีพ. ศ. 2491 ทำให้สามารถควบคุมการเจริญเติบโตของพืชโดยใช้สารเคมีภายนอก Frederick Campion Stewardเป็นผู้บุกเบิกเทคนิคmicropropagationและการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชที่ควบคุมโดยฮอร์โมนพืช [41]ออกซินสังเคราะห์2,4-Dichlorophenoxyacetic acidหรือ 2,4-D เป็นหนึ่งในสารเคมีกำจัดวัชพืชสังเคราะห์ทางการค้ากลุ่มแรก [42]

การพัฒนาศตวรรษที่ 20 ในชีวเคมีพืชได้รับแรงหนุนจากเทคนิคที่ทันสมัยของการวิเคราะห์ทางเคมีอินทรีย์เช่นสเปกโทรสโก , โคและอิเล็ก ด้วยการเพิ่มขึ้นของที่เกี่ยวข้องโมเลกุลขนาดวิธีการทางชีวภาพของอณูชีววิทยา , ฟังก์ชั่น , โปรตีนและmetabolomicsความสัมพันธ์ระหว่างพืชจีโนมและด้านมากที่สุดของชีวเคมีสรีรวิทยาสัณฐานวิทยาและพฤติกรรมของพืชสามารถยัดเยียดให้รายละเอียดการวิเคราะห์การทดลอง [43]แนวคิดเดิมที่ระบุโดยกอตต์ลีบฮาเบอร์ลันต์ในปี พ.ศ. 2445 [44]ว่าเซลล์ของพืชทั้งหมดมีศักยภาพและสามารถเติบโตได้ในหลอดทดลองในที่สุดทำให้สามารถใช้พันธุวิศวกรรมในการทดลองเพื่อกำจัดยีนหรือยีนที่รับผิดชอบลักษณะเฉพาะหรือเพื่อ เพิ่มยีนเช่นGFPที่รายงานเมื่อมีการแสดงยีนที่น่าสนใจ เทคโนโลยีเหล่านี้ช่วยให้การใช้เทคโนโลยีชีวภาพของพืชทั้งหมดหรือวัฒนธรรมเซลล์พืชที่ปลูกในถังหมักจะสังเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืช , ยาปฏิชีวนะหรือยาเช่นเดียวกับการใช้ประโยชน์ของพืชดัดแปลงพันธุกรรมที่ออกแบบมาสำหรับลักษณะเช่นอัตราผลตอบแทนที่ดีขึ้น [45]

สัณฐานโมเดิร์นตระหนักถึงความต่อเนื่องระหว่างประเภทลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่สำคัญของรากลำต้น (caulome) ใบ (phyllome) และtrichome [46]นอกจากนี้ยังเน้นถึงพลวัตของโครงสร้าง [47]ระบบสมัยใหม่มีจุดมุ่งหมายเพื่อสะท้อนและค้นพบความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการระหว่างพืช [48] [49] [50] [51]วิวัฒนาการของโมเลกุลสมัยใหม่ส่วนใหญ่ไม่สนใจอักขระทางสัณฐานวิทยาโดยอาศัยลำดับดีเอ็นเอเป็นข้อมูล การวิเคราะห์โมเลกุลของดีเอ็นเอจากครอบครัวมากที่สุดของพืชดอกที่เปิดใช้งานพืชชั้นสูงเชื้อชาติกลุ่มที่จะเผยแพร่ในปี 1998 วิวัฒนาการของพืชดอกตอบหลายคำถามเกี่ยวกับความสัมพันธ์ในหมู่พืชชั้นสูงครอบครัวและสายพันธุ์ [52]ความเป็นไปได้ทางทฤษฎีของวิธีปฏิบัติในการระบุชนิดพันธุ์พืชและพันธุ์ทางการค้าโดยการใช้บาร์โค้ดดีเอ็นเอเป็นเรื่องของการวิจัยในปัจจุบัน [53] [54]

A herbarium specimen of the lady fern, Athyrium filix-femina
พฤกษศาสตร์เกี่ยวข้องกับการบันทึกและคำอธิบายของพืชสมุนไพรเช่นนี้ตัวอย่างของหญิงเฟิร์น Athyrium Filix-Femina

การศึกษาพืชมีความสำคัญเนื่องจากเป็นปัจจัยหนุนชีวิตสัตว์เกือบทั้งหมดบนโลกโดยการสร้างออกซิเจนและอาหารในสัดส่วนที่มากซึ่งทำให้มนุษย์และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ได้รับการหายใจแบบแอโรบิคด้วยพลังงานเคมีที่จำเป็นต่อการดำรงอยู่ พืชสาหร่ายและไซยาโนแบคทีเรียเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตหลักที่สังเคราะห์แสงซึ่งเป็นกระบวนการที่ใช้พลังงานของแสงแดดในการเปลี่ยนน้ำและคาร์บอนไดออกไซด์[55]ให้เป็นน้ำตาลที่สามารถใช้เป็นแหล่งพลังงานเคมีและโมเลกุลของสารอินทรีย์ ที่ใช้ในส่วนประกอบโครงสร้างของเซลล์ [56]ผลพลอยได้จากการสังเคราะห์ด้วยแสงพืชจะปล่อยออกซิเจนสู่ชั้นบรรยากาศซึ่งเป็นก๊าซที่สิ่งมีชีวิตเกือบทุกชนิดต้องการในการหายใจของเซลล์ นอกจากนี้พวกเขาเป็นผู้มีอิทธิพลในโลกคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำรอบและรากพืชผูกและรักษาเสถียรภาพของดินป้องกันดินพังทลาย [57]พืชมีความสำคัญต่ออนาคตของสังคมมนุษย์เนื่องจากเป็นอาหารออกซิเจนยาและผลิตภัณฑ์สำหรับผู้คนตลอดจนการสร้างและรักษาดิน [58]

ในอดีตสิ่งมีชีวิตทั้งหมดถูกจัดประเภทเป็นสัตว์หรือพืช[59]และพฤกษศาสตร์ครอบคลุมการศึกษาสิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่ไม่ถือว่าเป็นสัตว์ [60]นักพฤกษศาสตร์ตรวจสอบทั้งการทำงานภายในและกระบวนการภายในออร์แกเนลล์ของพืชเซลล์เนื้อเยื่อพืชทั้งต้นประชากรพืชและชุมชนพืช ในแต่ละระดับเหล่านี้นักพฤกษศาสตร์อาจเกี่ยวข้องกับการจำแนกประเภท ( อนุกรมวิธาน ) วิวัฒนาการและวิวัฒนาการโครงสร้าง ( กายวิภาคศาสตร์และสัณฐานวิทยา ) หรือหน้าที่ ( สรีรวิทยา ) ของชีวิตพืช [61]

ความหมายที่เข้มงวดของ "โรงงาน" หมายความรวมถึงเพียง "พืชบก" หรือพืชบกซึ่งรวมถึงเมล็ดพืช (พืชเมล็ดเปลือยรวมทั้งสนและพืชออกดอก ) และฟรี Sporing cryptogamsรวมทั้งเฟิร์น , clubmosses , liverworts , hornwortsและมอส บกเป็นเซลล์ยูคาริโอสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษที่ได้รับพลังงานจากแสงแดดโดยการสังเคราะห์แสง พวกเขามีวงจรชีวิตที่มีความสลับ เดี่ยวและซ้ำขั้นตอน ระยะเดี่ยวทางเพศของเอ็มบริโอหรือที่เรียกว่าgametophyte จะหล่อเลี้ยงสปอโรไฟต์ของเอ็มบริโอที่กำลังพัฒนาในเนื้อเยื่อของมันเป็นเวลาอย่างน้อยส่วนหนึ่งของชีวิต[62]แม้กระทั่งในพืชที่มีเมล็ดซึ่งเซลล์สืบพันธุ์เองได้รับการเลี้ยงดูโดยสปอโรไฟต์แม่ของมัน [63]กลุ่มอื่น ๆ ของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับการศึกษาก่อนหน้านี้โดยนักพฤกษศาสตร์รวมถึงเชื้อแบคทีเรีย (ตอนนี้ศึกษาในแบคทีเรีย ) เชื้อรา ( เห็ด ) - รวมทั้งตะไคร่ -forming เชื้อรา ( lichenology ) ไม่ใช่chlorophyte สาหร่าย ( Phycology ) และไวรัส ( ไวรัสวิทยา ) อย่างไรก็ตามความสนใจยังคงมอบให้กับกลุ่มคนเหล่านี้โดยนักพฤกษศาสตร์และเชื้อรา (รวมถึงไลเคน) และสังเคราะห์protistsมักจะครอบคลุมในหลักสูตรพฤกษศาสตร์เบื้องต้น [64] [65]

Palaeobotanistsศึกษาพืชโบราณในซากดึกดำบรรพ์ที่จะให้ข้อมูลเกี่ยวกับประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของพืช ไซยาโนแบคทีเรียซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตสังเคราะห์แสงที่ปล่อยออกซิเจนตัวแรกบนโลกได้รับการพิจารณาว่าก่อให้เกิดบรรพบุรุษของพืชโดยการเข้าสู่ความสัมพันธ์ของเอนโดซิมไบโอติกกับยูคาริโอตในช่วงแรกซึ่งในที่สุดก็กลายเป็นคลอโรพลาสต์ในเซลล์พืช พืชสังเคราะห์แสงใหม่ (พร้อมกับญาติของพวกเขาสาหร่าย) เร่งการเพิ่มขึ้นในบรรยากาศออกซิเจนเริ่มจากไซยาโนแบคทีเรีย , การเปลี่ยนแปลงโบราณที่ปราศจากออกซิเจน, ลดบรรยากาศให้เป็นหนึ่งในการที่ออกซิเจนฟรีที่ได้รับความอุดมสมบูรณ์มานานกว่า 2 พันล้านปี [66] [67]

ในบรรดาคำถามทางพฤกษศาสตร์ที่สำคัญของศตวรรษที่ 21 คือบทบาทของพืชในฐานะผู้ผลิตหลักในการหมุนเวียนของสิ่งมีชีวิตทั่วโลก ได้แก่ พลังงานคาร์บอนออกซิเจนไนโตรเจนและน้ำและวิธีการที่การดูแลพืชของเราสามารถช่วยแก้ไขปัญหาสิ่งแวดล้อมทั่วโลกของการจัดการทรัพยากร , การอนุรักษ์ , ความมั่นคงของมนุษย์อาหาร , สิ่งมีชีวิตที่รุกรานทางชีวภาพ , คาร์บอน , การเปลี่ยนแปลงภูมิอากาศและการพัฒนาอย่างยั่งยืน [68]

โภชนาการของมนุษย์

grains of brown rice, a staple food
อาหารที่เรากินมาจากพืชโดยตรงหรือโดยอ้อมเช่นข้าว

อาหารหลักแทบทั้งหมดมาจากการผลิตขั้นต้นโดยตรงจากพืชหรือโดยทางอ้อมจากสัตว์ที่กินอาหารเหล่านี้ [69]พืชและสิ่งมีชีวิตที่สังเคราะห์ด้วยแสงอื่น ๆ อยู่ที่ฐานของห่วงโซ่อาหารส่วนใหญ่เนื่องจากพวกมันใช้พลังงานจากดวงอาทิตย์และสารอาหารจากดินและบรรยากาศทำให้พวกมันอยู่ในรูปแบบที่สัตว์สามารถนำไปใช้ได้ นี่คือสิ่งที่นักนิเวศวิทยาเรียกว่าระดับโภชนาการขั้นแรก [70]รูปแบบทันสมัยที่สำคัญอาหารหลักเช่นป่าน , teffข้าวโพดข้าวสาลีและหญ้าธัญพืชอื่น ๆพัลส์ , กล้วยและดง[71]เช่นเดียวกับป่าน , ผ้าลินินและผ้าฝ้ายที่ปลูกเส้นใยของพวกเขา เป็นผลมาจากการคัดเลือกก่อนประวัติศาสตร์เป็นเวลาหลายพันปีจากพืชบรรพบุรุษป่าที่มีลักษณะที่ต้องการมากที่สุด [72]

นักพฤกษศาสตร์ศึกษาว่าพืชผลิตอาหารได้อย่างไรและจะเพิ่มผลผลิตได้อย่างไรเช่นผ่านการปรับปรุงพันธุ์พืชทำให้งานของพวกเขามีความสำคัญต่อความสามารถของมนุษยชาติในการเลี้ยงดูโลกและสร้างความมั่นคงทางอาหารให้กับคนรุ่นต่อไปในอนาคต [73]พฤกษศาสตร์ยังศึกษาวัชพืชซึ่งเป็นปัญหามากในการเกษตรและชีววิทยาและการควบคุมเชื้อสาเหตุโรคพืชในการเกษตรและเป็นธรรมชาติระบบนิเวศ [74] Ethnobotanyคือการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างพืชกับคน เมื่อนำไปใช้กับการสอบสวนของประวัติศาสตร์พืชคนความสัมพันธ์พฤกษศาสตร์พื้นบ้านอาจจะเรียกว่า archaeobotany หรือpalaeoethnobotany [75]ความสัมพันธ์ระหว่างคนกับพืชที่เก่าแก่ที่สุดเกิดขึ้นระหว่างคนพื้นเมืองของแคนาดาในการระบุพืชที่กินได้จากพืชที่กินไม่ได้ [76]ความสัมพันธ์ที่คนพื้นเมืองมีต่อพืชนี้ได้รับการบันทึกโดยนักชาติพันธุ์วิทยา [76]

ชีวเคมีของพืชคือการศึกษากระบวนการทางเคมีที่พืชใช้ บางส่วนของกระบวนการเหล่านี้จะใช้ในการของพวกเขาการเผาผลาญอาหารหลักเช่นการสังเคราะห์แสงของคาลวินวงจรและการเผาผลาญกรด crassulacean [77]คนอื่น ๆ ทำวัสดุพิเศษเช่นเซลลูโลสและลิกนินที่ใช้ในการสร้างร่างกายและผลิตภัณฑ์รองเช่นเรซินและสารประกอบอโรมา

Paper chromatography of some spinach leaf extract shows the various pigments present in their chloroplasts.
พืชสร้างเม็ดสีสังเคราะห์แสงหลาย ชนิดซึ่งบางส่วนสามารถมองเห็นได้จาก กระดาษโครมาโทกราฟี
แซนโธฟิลล์
คลอโรฟิลล์ก
คลอโรฟิลล์ข

พืชและกลุ่มอื่น ๆ ของยูคาริโอสังเคราะห์เรียกว่า " สาหร่าย " มีอวัยวะที่ไม่ซ้ำกันที่รู้จักกันในคลอโรพลา เชื่อกันว่าคลอโรพลาสต์สืบเชื้อสายมาจากไซยาโนแบคทีเรียที่สร้างความสัมพันธ์ของเอนโดซิมไบโอติกกับพืชโบราณและบรรพบุรุษของสาหร่าย คลอโรพลาและไซยาโนแบคทีเรียมีสีเขียวสีฟ้าสีคลอโรฟิล [78]คลอโรฟิล(เช่นเดียวกับพืชและสีเขียวสาหร่ายเฉพาะญาติของคลอโรฟิลข ) [เป็น]ดูดซับแสงในสีม่วงสีฟ้าและสีส้ม / ชิ้นส่วนสีแดงของคลื่นความถี่ในขณะที่สะท้อนให้เห็นถึงและส่งแสงสีเขียวที่เราเห็นเป็น ลักษณะสีของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ พลังงานในแสงสีแดงและสีน้ำเงินที่เม็ดสีเหล่านี้ดูดซับถูกใช้โดยคลอโรพลาสต์เพื่อสร้างสารประกอบคาร์บอนที่อุดมด้วยพลังงานจากคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำโดยการสังเคราะห์ด้วยออกซิเจนซึ่งเป็นกระบวนการที่สร้างออกซิเจนระดับโมเลกุล (O 2 ) เป็นผลพลอยได้

คาลวินวงจร(แผนภาพแบบโต้ตอบได้) คาลวินวงจรประกอบด้วยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เป็นโมเลกุลน้ำตาล
The Calvin cycle (Interactive diagram) The Calvin cycle incorporates carbon dioxide into sugar molecules.
Calvin cycle background.svg
RuBisCo
การตรึงคาร์บอน
การลด
3-phosphoglycerate
3-phosphoglycerate
คาร์บอนไดออกไซด์
1,3-biphosphoglycerate
ไกลเซอราลดีไฮด์ -3- ฟอสเฟต(G3P)
อนินทรีย์ฟอสเฟต
Ribulose 5- ฟอสเฟต
ไรบูโลส -1,5- บิสฟอสเฟต
แก้ไข · แหล่งที่มาของรูปภาพ

พลังงานแสงที่จับโดยคลอโรฟิลล์aเริ่มแรกอยู่ในรูปของอิเล็กตรอน (และต่อมาคือการไล่ระดับโปรตอน ) ที่ใช้ในการสร้างโมเลกุลของATPและNADPHซึ่งเก็บและขนส่งพลังงานไว้ชั่วคราว พลังงานของพวกเขาถูกใช้ในปฏิกิริยาอิสระของวัฏจักรคาลวินโดยเอนไซม์รูบิสโกเพื่อผลิตโมเลกุลของน้ำตาล3คาร์บอนไกลเซอราลดีไฮด์3 ฟอสเฟต (G3P) Glyceraldehyde 3-phosphate เป็นผลิตภัณฑ์แรกของการสังเคราะห์ด้วยแสงและเป็นวัตถุดิบจากการสังเคราะห์กลูโคสและโมเลกุลอินทรีย์อื่น ๆ ของแหล่งกำเนิดทางชีววิทยาเกือบทั้งหมด กลูโคสบางส่วนจะถูกเปลี่ยนเป็นแป้งซึ่งเก็บไว้ในคลอโรพลาสต์ [82]สตาร์ชเป็นร้านค้าพลังงานมากที่สุดลักษณะของพืชบกและสาหร่ายในขณะที่อินนูลิน , ลีเมอร์ของฟรุกโตสถูกนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์เดียวกันในตระกูลทานตะวันแอสเทอ กลูโคสบางส่วนจะถูกเปลี่ยนเป็นซูโครส ( น้ำตาลทั่วไป) เพื่อส่งออกไปยังส่วนที่เหลือของพืช

ซึ่งแตกต่างจากในสัตว์ (ซึ่งขาดคลอโรพลา) พืชและญาติ eukaryote ของพวกเขาได้รับมอบหมายบทบาททางชีวเคมีหลายของพวกเขาคลอโรพลารวมทั้ง synthesising ของพวกเขาทั้งหมดกรดไขมัน , [83] [84]และมากที่สุดในกรดอะมิโน [85]กรดไขมันที่คลอโรพลาสต์ทำขึ้นใช้สำหรับหลายสิ่งเช่นให้วัสดุในการสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ออกมาและทำให้พอลิเมอร์คิวตินซึ่งพบได้ในหนังกำพร้าของพืชที่ปกป้องพืชบกไม่ให้แห้ง [86]

พืชสังเคราะห์จำนวนของที่ไม่ซ้ำกันโพลิเมอร์เช่นpolysaccharideโมเลกุลของเซลลูโลส , เพคตินและxyloglucan [87]จากการที่ผนังเซลล์พืชที่ดินที่สร้างขึ้น [88]หลอดเลือดพืชบกทำให้ลิกนิน , ลิเมอร์ที่ใช้ในการเสริมสร้างผนังเซลล์รองของ xylem tracheidsและเรือเพื่อให้พวกเขาจากการยุบเมื่อพืชดูดน้ำผ่านพวกเขาภายใต้แรงดันน้ำ ลิกนินยังใช้ในเซลล์ประเภทอื่น ๆ เช่นเส้นใย sclerenchymaที่ให้การสนับสนุนโครงสร้างสำหรับพืชและเป็นส่วนประกอบหลักของไม้ Sporopolleninเป็นโพลีเมอร์ที่ทนต่อสารเคมีที่พบในผนังเซลล์ด้านนอกของสปอร์และละอองเรณูของพืชบกซึ่งรับผิดชอบต่อการอยู่รอดของสปอร์พืชบกและละอองเรณูของพืชเมล็ดในบันทึกฟอสซิล มันได้รับการยกย่องอย่างกว้างขวางว่าเป็นเครื่องหมายสำหรับการเริ่มต้นของวิวัฒนาการของพืชที่ดินในช่วงOrdovicianระยะเวลา [89]ความเข้มข้นของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในชั้นบรรยากาศในวันนี้คือต่ำกว่าเดิมเมื่อพืชโผล่ออกมาสู่ดินแดนในช่วงOrdovicianและSilurianงวด พืชใบเลี้ยงเดี่ยวหลายชนิดเช่นข้าวโพดและสับปะรดและไดค็อตบางชนิดเช่นAsteraceaeมีวิวัฒนาการอย่างอิสระ[90]เส้นทางเช่นเมแทบอลิซึมของกรด Crassulaceanและเส้นทางการตรึงคาร์บอนC 4สำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสงซึ่งหลีกเลี่ยงการสูญเสียที่เกิดจากการส่องแสงในวิถีการตรึงคาร์บอนC 3 ที่พบมากขึ้น. กลยุทธ์ทางชีวเคมีเหล่านี้มีลักษณะเฉพาะสำหรับพืชบก

ยาและวัสดุ

Plantation worker tapping a rubber tree
กรีดยางในประเทศไทย

พฤกษเคมีเป็นสาขาชีวเคมีพืชกังวลเกี่ยวเนื่องกับสารเคมีที่ผลิตจากพืชในช่วงการเผาผลาญอาหารรอง [91]บางส่วนของสารเหล่านี้เป็นสารพิษเช่นอัลคาลอย โคนิอีนจากก้าวล่วงเข้าไป อื่น ๆ เช่นน้ำมันหอมระเหย น้ำมันสะระแหน่และน้ำมันมะนาวมีประโยชน์สำหรับกลิ่นหอมของพวกเขาเช่นรสและเครื่องเทศ (เช่นcapsaicin ) และเป็นยารักษายาในขณะที่ฝิ่นจากฝิ่น หลายสมุนไพรและยาเสพติดภายในเช่นtetrahydrocannabinol (สารออกฤทธิ์ในกัญชา ), คาเฟอีน , มอร์ฟีนและนิโคตินมาโดยตรงจากพืช อื่น ๆ เป็นอนุพันธ์อย่างง่ายของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติทางพฤกษศาสตร์ ยกตัวอย่างเช่นนักฆ่าปวดแอสไพรินเป็น acetyl เอสเตอร์ของกรดซาลิไซลิ , ที่แยกมาจากเปลือกของวิลโลว์ต้นไม้[92]และหลากหลายของยาเสพติด ยาแก้ปวดเช่นเฮโรอีนจะได้รับโดยการดัดแปลงทางเคมีของมอร์ฟีนที่ได้รับจากฝิ่น [93]สารกระตุ้นยอดนิยมมาจากพืชเช่นคาเฟอีนจากกาแฟชาและช็อกโกแลตและนิโคตินจากยาสูบ เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ส่วนใหญ่มาจากการหมักของคาร์โบไฮเดรตผลิตภัณฑ์จากพืชที่อุดมไปด้วยเช่นข้าวบาร์เลย์ (เบียร์) ข้าว ( ประโยชน์ ) และองุ่น (ไวน์) [94] ชาวอเมริกันพื้นเมืองใช้พืชหลายชนิดเป็นวิธีในการรักษาความเจ็บป่วยหรือโรคมานานหลายพันปี [95]ความรู้นี้อเมริกันพื้นเมืองที่มีอยู่ในพืชได้รับการบันทึกโดยenthnobotanistsแล้วในทางกลับกันมีการใช้โดยบริษัท ยาเป็นวิธีของการค้นพบยาเสพติด [96]

พืชสามารถสังเคราะห์สีย้อมสีที่มีประโยชน์และสีเช่นanthocyaninsรับผิดชอบในการสีแดงของไวน์แดง , สีเหลืองเชื่อมและสีฟ้าโวดเจมส์ใช้ร่วมกันเพื่อผลิตลิงคอล์นสีเขียว , indoxylแหล่งที่มาของสีย้อมสีฟ้าครามประเพณีที่ใช้ในการย้อมผ้ายีนส์และสีของศิลปินgambogeและดอกกุหลาบ madder น้ำตาล, แป้ง , ผ้าฝ้าย, ผ้าลินิน , ป่านบางชนิดของเชือกไม้และอนุภาคบอร์ด , กระดาษปาปิรัสและกระดาษ, น้ำมันพืช , แว็กซ์และยางธรรมชาติเป็นตัวอย่างของวัสดุที่มีความสำคัญในเชิงพาณิชย์ที่ทำจากเนื้อเยื่อพืชหรือผลิตภัณฑ์มัธยมศึกษา ถ่าน , รูปแบบที่บริสุทธิ์ของคาร์บอนที่ทำโดยไพโรไลซิไม้มีความยาวประวัติศาสตร์เป็น Metal- ถลุงน้ำมันเชื้อเพลิงเป็นวัสดุกรองและดูดซับและเป็นวัสดุของศิลปินและเป็นหนึ่งในสามส่วนผสมของดินปืน เซลลูโลสซึ่งเป็นพอลิเมอร์อินทรีย์ที่มีอยู่มากที่สุดในโลก[97]สามารถเปลี่ยนเป็นพลังงานเชื้อเพลิงวัสดุและวัตถุดิบทางเคมี ผลิตภัณฑ์ที่ทำจากเซลลูโลสได้แก่เรยอนและกระดาษแก้ว , วอลล์เปเปอร์วาง , biobutanolและผ้าฝ้ายปืน อ้อย , เรพซีดและถั่วเหลืองคือบางส่วนของพืชที่มีน้ำตาลที่ย่อยสูงหรือปริมาณน้ำมันที่ใช้เป็นแหล่งที่มาของเชื้อเพลิงชีวภาพทางเลือกสำคัญที่จะเชื้อเพลิงฟอสซิลเช่นไบโอดีเซล [98] Sweetgrass ถูกใช้โดยชาวอเมริกันพื้นเมืองเพื่อปัดข้อบกพร่องเช่นยุง [99]ข้อผิดพลาดเหล่านี้ขับไล่คุณสมบัติของ Sweetgrass ถูกพบในภายหลังโดยสมาคมเคมีอเมริกันในโมเลกุลphytolและcoumarin [99]

Parker Method เรียกอีกอย่างว่าวิธีการวนซ้ำในการวิเคราะห์พืชพรรณซึ่งมีประโยชน์สำหรับการวัดปริมาณในเชิงปริมาณและครอบคลุมตามช่วงเวลาและการเปลี่ยนแปลงจากการกินหญ้าไฟป่าและสิ่งมีชีวิตที่รุกราน แสดงโดยนักพฤกษศาสตร์ชาวอเมริกัน Thayne Tuason และผู้ช่วย

นิเวศวิทยาพืชเป็นวิทยาศาสตร์ของความสัมพันธ์การทำงานระหว่างพืชและของพวกเขาที่อยู่อาศัย  - สภาพแวดล้อมที่พวกเขาเสร็จสิ้นของพวกเขาวงจรชีวิต นิเวศวิทยาพืชศึกษาองค์ประกอบของท้องถิ่นและระดับภูมิภาคflorasของพวกเขาความหลากหลายทางชีวภาพ , ความหลากหลายทางพันธุกรรมและการออกกำลังกายที่การปรับตัวของพืชต่อสภาพแวดล้อมของพวกเขาและการแข่งขันของพวกเขาหรือmutualisticปฏิสัมพันธ์กับสายพันธุ์อื่น [100]นักนิเวศวิทยาบางคนถึงกับอาศัยข้อมูลเชิงประจักษ์จากชนพื้นเมืองที่รวบรวมโดยนักชาติพันธุ์วิทยา [101]ข้อมูลนี้สามารถถ่ายทอดข้อมูลจำนวนมากเกี่ยวกับการที่แผ่นดินครั้งหนึ่งเมื่อหลายพันปีก่อนและเปลี่ยนแปลงไปอย่างไรในช่วงเวลานั้น [101]เป้าหมายของนิเวศวิทยาของพืชคือการเข้าใจสาเหตุของรูปแบบการกระจายผลผลิตผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมวิวัฒนาการและการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของสิ่งแวดล้อม [102]

พืชบางอย่างขึ้นอยู่กับทางดิน (ดิน) และปัจจัยภูมิอากาศในสภาพแวดล้อมของพวกเขา แต่สามารถปรับเปลี่ยนปัจจัยเหล่านี้มากเกินไป ตัวอย่างเช่นพวกเขาสามารถเปลี่ยนอัลเบโดในสภาพแวดล้อมเพิ่มการสกัดกั้นน้ำท่าทำให้ดินแร่มีเสถียรภาพและพัฒนาปริมาณอินทรีย์และส่งผลต่ออุณหภูมิในพื้นที่ พืชแข่งขันกับสิ่งมีชีวิตอื่นในระบบนิเวศเพื่อหาทรัพยากร [103] [104]พวกเขามีปฏิสัมพันธ์กับประเทศเพื่อนบ้านของพวกเขาที่มีความหลากหลายของเครื่องชั่งเชิงพื้นที่ในกลุ่มประชากรและชุมชนที่เรียกเป็นการพืช พื้นที่ที่มีลักษณะประเภทพืชผักและพืชที่โดดเด่นเช่นเดียวกับที่คล้ายกันabioticและชีววิทยาปัจจัยสภาพภูมิอากาศและภูมิศาสตร์ทำขึ้นbiomesเช่นทุนดราหรือป่าฝนเขตร้อน [105]

Colour photograph of roots of Medicago italica, showing root nodules
ก้อนของ Medicago Italicaมี ที่ตรึงไนโตรเจนแบคทีเรีย Sinorhizobium meliloti พืชให้สารอาหารแก่แบคทีเรียและมี สภาพแวดล้อมที่ไม่ใช้ออกซิเจนและแบคทีเรียจะ ตรึงไนโตรเจนให้กับพืช [106]

สัตว์กินพืชกินพืช แต่พืชสามารถปกป้องตัวเองและบางชนิดมีพยาธิหรือแม้กระทั่งการกินเนื้อเป็นอาหาร สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ก่อให้เกิดความสัมพันธ์ที่เป็นประโยชน์ร่วมกันกับพืช ยกตัวอย่างเช่นmycorrhizalเชื้อราและไรโซเบียมให้พืชที่มีสารอาหารในการแลกเปลี่ยนสำหรับอาหารมดจะได้รับคัดเลือกจากพืชมดเพื่อให้การป้องกัน, [107] ผึ้ง , ค้างคาวและสัตว์อื่น ๆผสมเกสรดอกไม้[108] [109]และมนุษย์และสัตว์อื่น ๆ[ 110]ทำหน้าที่เป็นพาหะแพร่กระจายการแพร่กระจายสปอร์และเมล็ด

การเปลี่ยนแปลงของพืชสภาพอากาศและสิ่งแวดล้อม

การตอบสนองของพืชต่อสภาพอากาศและการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมอื่น ๆ สามารถแจ้งให้เราทราบว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีผลต่อการทำงานของระบบนิเวศและผลผลิตอย่างไร ยกตัวอย่างเช่นพืชชีพลักษณ์สามารถเป็นประโยชน์พร็อกซี่สำหรับอุณหภูมิในอุตุนิยมวิทยาประวัติศาสตร์และทางชีวภาพผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและภาวะโลกร้อน Palynologyการวิเคราะห์การสะสมของละอองเรณูในฟอสซิลในตะกอนจากหลายพันปีหรือหลายล้านปีก่อนช่วยให้สามารถสร้างภูมิอากาศในอดีตขึ้นมาใหม่ได้ [111]ค่าประมาณของCO ในชั้นบรรยากาศ
2ความเข้มข้นตั้งแต่Palaeozoicได้รับที่ได้รับจากปากใบหนาแน่นและรูปร่างใบและขนาดของโบราณพืชบก [112] การ สูญเสียโอโซนสามารถทำให้พืชได้รับรังสีอัลตราไวโอเลต -B (UV-B) ในระดับที่สูงขึ้นส่งผลให้อัตราการเจริญเติบโตลดลง [113]นอกจากนี้ข้อมูลจากการศึกษาระบบนิเวศชุมชนอาคารระบบและอนุกรมวิธานเป็นสิ่งจำเป็นในการทำความเข้าใจการเปลี่ยนแปลงพืช , การทำลายสิ่งแวดล้อมและสายพันธุ์ที่ใกล้สูญพันธุ์ [114]

A Punnett square depicting a cross between two pea plants heterozygous for purple (B) and white (b) blossoms
ตารางพันเนตต์ภาพวาดข้ามระหว่างสองพืชถั่ว heterozygousสีม่วง (B) และสีขาว (ข) ดอก

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมในพืชเป็นไปตามหลักการพื้นฐานของพันธุศาสตร์เช่นเดียวกับสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์อื่น ๆ Gregor Mendelค้นพบกฎทางพันธุกรรมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยศึกษาลักษณะที่สืบทอดมาเช่นรูปร่างในPisum sativum ( ถั่ว ) สิ่งที่เมนเดลเรียนรู้จากการศึกษาพืชมีประโยชน์มากมายนอกเหนือจากพฤกษศาสตร์ ในทำนองเดียวกัน " ยีนกระโดด " ถูกค้นพบโดยBarbara McClintockในขณะที่เธอกำลังศึกษาข้าวโพด [115]อย่างไรก็ตามมีความแตกต่างทางพันธุกรรมที่โดดเด่นระหว่างพืชและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ

ขอบเขตของสายพันธุ์ในพืชอาจอ่อนแอกว่าในสัตว์และมักจะเป็นไปได้ที่ลูกผสมข้ามสายพันธุ์ ตัวอย่างที่คุ้นเคยคือสะระแหน่ , Mentha × piperitaเป็นหมันลูกผสมระหว่างมินต์น้ำและพืชชนิดหนึ่งMentha spicata [116]พันธุ์เพาะปลูกจำนวนมากของข้าวสาลีเป็นผลมาจากหลายระหว่างและโยกย้ายงานทั้งเฉพาะข้ามระหว่างพันธุ์ป่าและพันธุ์ลูกผสมของพวกเขา [117] Angiosperms ที่มีดอกเดี่ยวมักมีกลไกที่เข้ากันไม่ได้ในตัวเองซึ่งทำงานระหว่างละอองเรณูและตราบาปเพื่อให้ละอองเรณูไม่สามารถเข้าถึงความอัปยศหรือไม่สามารถงอกและสร้างเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ได้ [118]นี่คือหนึ่งในหลาย ๆ วิธีการที่ใช้โดยพืชเพื่อส่งเสริมoutcrossing [119]ในพืชบกหลายชนิดมีการสร้าง gametes ตัวผู้และตัวเมียโดยบุคคลที่แยกจากกัน สายพันธุ์เหล่านี้จะกล่าวว่าเป็นต่างหากเมื่อพูดถึงพืชสีเขียวsporophytesและdioicousเมื่อพูดถึงbryophyte gametophytes [120]

ซึ่งแตกต่างจากสัตว์ชั้นสูงที่ซึ่งการเกิดพาร์ทิโนเจเนซิสหายากการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศอาจเกิดขึ้นในพืชโดยกลไกต่างๆ การก่อตัวของหัวมันในมันฝรั่งเป็นตัวอย่างหนึ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในถิ่นที่อยู่ในแถบอาร์คติกหรืออัลไพน์ซึ่งโอกาสในการปฏิสนธิของดอกไม้โดยสัตว์หาได้ยากต้นกล้าหรือหลอดไฟอาจพัฒนาขึ้นแทนดอกไม้แทนที่การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศด้วยการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและก่อให้เกิดประชากรโคลนที่มีลักษณะทางพันธุกรรมเหมือนกันกับพ่อแม่ นี่คือหนึ่งในหลายประเภทของapomixisที่เกิดขึ้นในพืช Apomixis ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในเมล็ดโดยผลิตเมล็ดพันธุ์ที่มีตัวอ่อนทางพันธุกรรมที่เหมือนกันกับพ่อแม่ [121]

ส่วนใหญ่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศสิ่งมีชีวิตซ้ำกับโครโมโซมคู่ แต่เป็นสองเท่าของจำนวนโครโมโซมอาจเกิดขึ้นเนื่องจากข้อผิดพลาดในcytokinesis นี้สามารถเกิดขึ้นได้ในช่วงต้นของการพัฒนาในการผลิตautopolyploidหรือสิ่งมีชีวิต autopolyploid ส่วนหนึ่งหรือในระหว่างกระบวนการปกติของความแตกต่างของโทรศัพท์มือถือในการผลิตเซลล์ชนิดบางอย่างที่เป็นโพลีพลอยด์ ( endopolyploidy ) หรือระหว่างเซลล์สืบพันธุ์ก่อ allopolyploidพืชอาจส่งผลจากเหตุการณ์ hybridisationระหว่างสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน ทั้งพืชออโตโพลีพลอยด์และพืชออลโพลีพลอยด์มักจะสืบพันธุ์ได้ตามปกติ แต่อาจไม่สามารถผสมข้ามสายพันธุ์กับประชากรแม่ได้สำเร็จเนื่องจากมีจำนวนโครโมโซมไม่ตรงกัน พืชเหล่านี้ที่มีการแยก reproductivelyจากพ่อแม่พันธุ์ แต่อาศัยอยู่ในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์เดียวกันอาจจะประสบความสำเร็จพอสมควรในรูปแบบใหม่สายพันธุ์ [122] พอลิพลอยด์จากพืชบางชนิดที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วยังสามารถแพร่พันธุ์พืชได้หรือโดยการเพาะเมล็ดโดยสร้างประชากรโคลนของบุคคลที่เหมือนกัน [122] Durumข้าวสาลีเป็นที่อุดมสมบูรณ์tetraploid allopolyploid ในขณะที่ข้าวสาลีขนมปังเป็นที่อุดมสมบูรณ์hexaploid กล้วยเชิงพาณิชย์เป็นตัวอย่างของลูกผสมทริปลอยด์ที่ปราศจากเชื้อและไม่มีเมล็ด ดอกแดนดิไลออนทั่วไปเป็นพืชไตรกลีเซอไรด์ที่ผลิตเมล็ดพันธุ์ที่มีชีวิตได้โดย apomictic seed

ในขณะที่ยูคาริโออื่น ๆ มรดกของendosymbiotic organelles เช่นmitochondriaและคลอโรพลาในพืชคือไม่ใช่ของเมนเดล คลอโรพลาสต์ได้รับการถ่ายทอดผ่านพ่อแม่ของชายในยิมโนสเปิร์ม แต่มักจะผ่านพ่อแม่ตัวเมียในพืชดอก [123]

อณูพันธุศาสตร์

Flowers of Arabidopsis thaliana, the most important model plant and the first to have its genome sequenced
Thale cress, Arabidopsis thalianaซึ่งเป็นพืชชนิดแรกที่มีการจัดลำดับจีโนมยังคงเป็นสิ่งมีชีวิตแบบจำลองที่สำคัญที่สุด

ความรู้ใหม่จำนวนมากเกี่ยวกับการทำงานของพืชมาจากการศึกษาเกี่ยวกับอณูพันธุศาสตร์ของพืชต้นแบบเช่น Thale cress, Arabidopsis thalianaซึ่งเป็นพันธุ์วัชพืชในตระกูลมัสตาร์ด ( Brassicaceae ) [91]จีโนมหรือข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในยีนของสายพันธุ์นี้จะถูกเข้ารหัสโดยประมาณ 135 ล้านคู่เบสของดีเอ็นเอรูปหนึ่งของจีโนมที่เล็กที่สุดในหมู่พืชออกดอก Arabidopsisเป็นโรงงานแห่งแรกที่จะมีจีโนมของมันติดใจในปี 2000 [124]ลำดับจีโนมของบางส่วนที่ค่อนข้างเล็กอื่น ๆ ของข้าว ( Oryza sativa ) [125]และBrachypodium distachyon , [126]ได้ทำให้พวกเขาชนิดรูปแบบที่สำคัญสำหรับการทำความเข้าใจ พันธุศาสตร์ชีววิทยาเซลล์และโมเลกุลของธัญพืช , หญ้าและพืชใบเลี้ยงเดี่ยวทั่วไป

พืชรุ่นเช่นArabidopsis thalianaถูกนำมาใช้สำหรับการศึกษาชีววิทยาโมเลกุลของเซลล์พืชและคลอโรพลา ตามหลักการแล้วสิ่งมีชีวิตเหล่านี้มีจีโนมขนาดเล็กที่รู้จักกันดีหรือเรียงลำดับกันอย่างสมบูรณ์มีขนาดเล็กและอายุสั้น ข้าวโพดได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษากลไกของการสังเคราะห์แสงและphloemโหลดของน้ำตาลในC 4พืช [127]เซลล์เดียว สีเขียวสาหร่าย Chlamydomonas reinhardtiiในขณะที่ไม่ได้เป็นพืชบกเองมีสีเขียว pigmented chloroplastเกี่ยวข้องกับที่ของพืชบกทำให้มันมีประโยชน์สำหรับการศึกษา [128]แดงสาหร่าย Cyanidioschyzon merolaeยังได้ถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษาฟังก์ชั่น chloroplast บางขั้นพื้นฐาน [129] ผักโขม , [130] ถั่ว , [131] ถั่วเหลืองและมอสPhyscomitrella patensมักใช้ในการศึกษาชีววิทยาของเซลล์พืช [132]

tumefaciens Agrobacterium , ดินบริเวณรากแบคทีเรียสามารถแนบไปกับเซลล์พืชและการติดเชื้อพวกเขาด้วยแคลลัส -inducing Ti พลาสมิดโดยการถ่ายโอนยีนแนวนอนที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อแคลลัสที่เรียกว่าโรคถุงน้ำดีมงกุฎ Schell และ Van Montagu (1977) ตั้งสมมติฐานว่า Ti plasmid อาจเป็นเวกเตอร์ตามธรรมชาติสำหรับการแนะนำยีน Nif ที่ทำหน้าที่ในการตรึงไนโตรเจนในก้อนรากของพืชตระกูลถั่วและพืชชนิดอื่น ๆ [133]วันนี้การดัดแปลงพันธุกรรมของพลาสมิด Ti เป็นหนึ่งในเทคนิคหลักสำหรับการแนะนำของ transgenesกับพืชและการสร้างของพืชดัดแปลงพันธุกรรม

Epigenetics

Epigeneticsคือการศึกษาการเปลี่ยนแปลงการทำงานของยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งไม่สามารถอธิบายได้จากการเปลี่ยนแปลงของลำดับดีเอ็นเอพื้นฐาน[134]แต่ทำให้ยีนของสิ่งมีชีวิตมีพฤติกรรม (หรือ "แสดงออก") แตกต่างกัน [135]ตัวอย่างหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงของ epigenetic คือการทำเครื่องหมายของยีนด้วยDNA methylationซึ่งกำหนดว่าจะแสดงออกหรือไม่ นอกจากนี้ยังสามารถควบคุมการแสดงออกของยีนได้โดยโปรตีนตัวบีบอัดที่ยึดติดกับบริเวณที่เก็บเสียงของดีเอ็นเอและป้องกันไม่ให้แสดงบริเวณนั้นของรหัสดีเอ็นเอ อาจมีการเพิ่มหรือลบเครื่องหมาย Epigenetic ออกจาก DNA ในระหว่างขั้นตอนการพัฒนาของพืชตามโปรแกรมและมีหน้าที่รับผิดชอบเช่นสำหรับความแตกต่างระหว่างอับเรณูกลีบดอกและใบปกติแม้ว่าจะมีรหัสพันธุกรรมพื้นฐานเหมือนกันก็ตาม การเปลี่ยนแปลงของ Epigenetic อาจเกิดขึ้นชั่วคราวหรืออาจคงอยู่ผ่านการแบ่งเซลล์ต่อเนื่องไปตลอดชีวิตของเซลล์ การเปลี่ยนแปลงของ epigenetic บางอย่างแสดงให้เห็นว่าสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้[136]ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ จะถูกรีเซ็ตในเซลล์สืบพันธุ์

การเปลี่ยนแปลงใน epigenetic eukaryoticชีววิทยาทำหน้าที่ในการควบคุมกระบวนการของความแตกต่างของโทรศัพท์มือถือ ในช่วงmorphogenesis , totipotent เซลล์ต้นกำเนิดกลายต่างๆpluripotent เซลล์ของตัวอ่อนซึ่งจะกลายเป็นเซลล์ที่แตกต่างกันอย่างเต็มที่ เซลล์ไข่ที่ปฏิสนธิเดียวที่ตัวอ่อนจะช่วยให้เกิดการแตกต่างกันหลายเซลล์พืชชนิดรวมทั้งเนื้อเยื่อ , องค์ประกอบ xylem เรือ , phloemตะแกรงท่อเซลล์ยามของหนังกำพร้าฯลฯ มันยังคงแบ่ง กระบวนการนี้เป็นผลมาจากการกระตุ้น epigenetic ของยีนบางตัวและการยับยั้งยีนอื่น ๆ [137]

ซึ่งแตกต่างจากสัตว์เซลล์พืชจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งของเนื้อเยื่อไม่หนักความแตกต่าง totipotent อยู่กับความสามารถในการก่อให้เกิดแต่ละโรงงานใหม่ ข้อยกเว้น ได้แก่ เซลล์ที่มีความเป็นกรดสูงsclerenchymaและ xylem ซึ่งตายเมื่อครบกำหนดและท่อตะแกรง phloem ซึ่งขาดนิวเคลียส ในขณะที่พืชใช้กลไก epigenetic หลายอย่างเช่นเดียวกับสัตว์เช่นการเปลี่ยนแปลงโครมาตินสมมติฐานทางเลือกคือพืชกำหนดรูปแบบการแสดงออกของยีนโดยใช้ข้อมูลตำแหน่งจากสิ่งแวดล้อมและเซลล์รอบข้างเพื่อกำหนดชะตากรรมของพัฒนาการ [138]

การเปลี่ยนแปลงของ Epigenetic สามารถนำไปสู่พารามิวเตชันซึ่งไม่เป็นไปตามกฎมรดกของเมนเดเลียน เครื่องหมาย epigenetic เหล่านี้ดำเนินการจากรุ่นหนึ่งไปยังอีกรุ่นหนึ่งโดยมีหนึ่งอัลลีลที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในอีกรุ่นหนึ่ง [139]

colour image of a cross section of a fossil stem of Rhynia gwynne-vaughanii, a Devonian vascular plant
ส่วนขวางของลำต้นฟอสซิลของพืชหลอดเลือดดีโวเนียน Rhynia gwynne-vaughani

คลอโรพลาของพืชมีจำนวนของชีวเคมีและโครงสร้างทางพันธุกรรมคล้ายคลึงกับไซยาโนแบคทีเรีย (ที่รู้จักกันทั่วไป แต่ไม่ถูกต้องเป็น "สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว") และมีความคิดที่จะได้รับจากโบราณendosymbioticความสัมพันธ์ระหว่างบรรพบุรุษเซลล์ยูคาริโอและถิ่นที่อยู่ไซยาโนแบคทีเรีย . [140] [141] [142] [143]

สาหร่ายเป็นpolyphyleticกลุ่มและจะอยู่ในหน่วยงานต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับพืชกว่าคนอื่น ๆ มีความแตกต่างหลายประการในลักษณะต่างๆเช่นองค์ประกอบของผนังเซลล์ชีวเคมีการสร้างเม็ดสีโครงสร้างคลอโรพลาสต์และการสำรองสารอาหาร กลุ่มสาหร่ายCharophytaซึ่งเป็นน้องสาวของกลุ่มสาหร่ายสีเขียวChlorophytaได้รับการพิจารณาว่ามีบรรพบุรุษของพืชที่แท้จริง [144]ชั้น Charophyte Charophyceaeและที่ดินพืชย่อยอาณาจักรพืชบกร่วมกันสร้างไฟย์เลติกลุ่มหรือ clade Streptophytina [145]

พืชบก Nonvascular เป็นพืชบกที่ขาดหลอดเลือดเนื้อเยื่อxylemและphloem พวกเขารวมถึงมอส , ตับเป็ดและฮอร์นเวิร์ต Pteridophyticต้นไม้เขียวกับ xylem และ phloem จริงที่ทำซ้ำโดยสปอร์เข้าไปใน gametophytes ฟรีที่อยู่อาศัยการพัฒนาในช่วงระยะเวลา Silurian และความหลากหลายในหลาย lineages ช่วงปลายSilurianและต้นดีโวเนียน ตัวแทนของไลโคพอดมีชีวิตรอดมาจนถึงปัจจุบัน ในตอนท้ายของดีโวเนียนประจำเดือนกลุ่มหลายแห่งรวมถึงlycopods , sphenophyllsและprogymnospermsได้วิวัฒนาการมาเป็นอิสระ "megaspory" - สปอร์ของพวกเขามีความแตกต่างกันสองขนาดใหญ่megasporesและ microspores ขนาดเล็ก gametophytes ที่ลดลงของพวกมันที่พัฒนามาจาก megaspores ที่ยังคงอยู่ภายในอวัยวะที่สร้างสปอร์ (megasporangia) ของ sporophyte ซึ่งเป็นภาวะที่เรียกว่า endospory เมล็ดพันธุ์พืชประกอบด้วย megasporangium endosporic ล้อมรอบด้วยหนึ่งหรือสองชั้น sheathing ( integuments ) สปอโรไฟต์ที่อายุน้อยจะพัฒนาขึ้นภายในเมล็ดซึ่งเมื่องอกจะแยกออกเพื่อปลดปล่อยมัน แรกรู้จักวันพืชจากเมล็ดล่าสุดดีโวเนียนFamennianเวที [146] [147]ต่อไปนี้วิวัฒนาการของนิสัยเมล็ดเมล็ดพืชที่มีความหลากหลายให้สูงขึ้นไปยังหมายเลขของกลุ่มตอนนี้สูญพันธุ์รวมทั้งเฟิร์นเมล็ดพันธุ์เช่นเดียวกับสมัยgymnospermsและAngiosperms [148] Gymnospermsผลิต "เมล็ดเปล่า" ที่ไม่ได้อยู่ในรังไข่อย่างเต็มที่ ตัวแทนที่ทันสมัยรวมถึงพระเยซูเจ้า , ปรง , แปะก๊วยและGnetales Angiosperms เมล็ดผลิตอยู่ในโครงสร้างเช่นเกสรดอกไม้หรือรังไข่ [149] [150]การวิจัยอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับ phylogenetics ระดับโมเลกุลของพืชที่มีชีวิตดูเหมือนจะแสดงให้เห็นว่า angiosperms เป็นน้องสาวของ gymnosperms [151]

A Venn diagram of the relationships between five key areas of plant physiology
ห้าประเด็นสำคัญของการศึกษาเกี่ยวกับสรีรวิทยาของพืช

สรีรวิทยาของพืชครอบคลุมกิจกรรมทางเคมีและทางกายภาพทั้งหมดของพืชที่เกี่ยวข้องกับชีวิต [152]สารเคมีที่ได้จากรูปแบบอากาศดินและน้ำเป็นพื้นฐานของทุกการเผาผลาญอาหารของพืช พลังงานของแสงแดดซึ่งถูกจับโดยการสังเคราะห์แสงด้วยออกซิเจนและปล่อยออกมาโดยการหายใจของเซลล์เป็นพื้นฐานของสิ่งมีชีวิตเกือบทั้งหมด Photoautotrophsรวมถึงพืชสีเขียวสาหร่ายและไซยาโนแบคทีเรียทั้งหมดรวบรวมพลังงานโดยตรงจากแสงแดดโดยการสังเคราะห์ด้วยแสง เฮเทอโรโทรฟรวมถึงสัตว์ทุกชนิดเชื้อราทุกชนิดพืชที่เป็นปรสิตโดยสมบูรณ์และแบคทีเรียที่ไม่สังเคราะห์แสงจะรับโมเลกุลอินทรีย์ที่ผลิตโดยโฟโตโทรฟและนำไปใช้ในการสร้างเซลล์และเนื้อเยื่อ [153] การ หายใจคือการออกซิเดชั่นของสารประกอบคาร์บอนโดยการแตกออกเป็นโครงสร้างที่ง่ายกว่าเพื่อปลดปล่อยพลังงานที่มีอยู่ซึ่งตรงข้ามกับการสังเคราะห์ด้วยแสง [154]

โมเลกุลจะถูกย้ายภายในพืชจากกระบวนการขนส่งที่ใช้งานที่หลากหลายของเครื่องชั่งเชิงพื้นที่ ขนส่ง subcellular ของไอออนอิเล็กตรอนและโมเลกุลเช่นน้ำและเอนไซม์ที่เกิดขึ้นทั่วเยื่อหุ้มเซลล์ แร่ธาตุและน้ำจะถูกส่งจากรากไปยังส่วนอื่น ๆ ของพืชในกระแสการคาย การแพร่กระจาย , การดูดซึมและการขนส่งการใช้งานและการไหลของมวลเป็นวิธีที่แตกต่างกันทั้งหมดการขนส่งสามารถเกิดขึ้นได้ [155]ตัวอย่างขององค์ประกอบที่พืชต้องการในการขนส่งที่มีไนโตรเจน , ฟอสฟอรัส , โพแทสเซียม , แคลเซียม , แมกนีเซียมและกำมะถัน ในพืชที่มีหลอดเลือดองค์ประกอบเหล่านี้จะถูกดึงออกมาจากดินเป็นไอออนที่ละลายน้ำได้โดยรากและเคลื่อนย้ายไปทั่วพืชใน xylem องค์ประกอบส่วนใหญ่ที่จำเป็นสำหรับโภชนาการของพืชมาจากการสลายทางเคมีของแร่ธาตุในดิน [156] ซูโครสที่เกิดจากการสังเคราะห์ด้วยแสงจะถูกลำเลียงจากใบไปยังส่วนอื่น ๆ ของพืชในฟลอกและฮอร์โมนพืชจะถูกขนส่งโดยกระบวนการต่างๆ

ฮอร์โมนพืช

A diagram of the mechanism of phototropism in oat coleoptiles
1ข้าวโอ๊ต โคลลีออปไทล์ที่มีดวงอาทิตย์อยู่เหนือศีรษะ ออกซิน (สีชมพู) กระจายอย่างสม่ำเสมอที่ปลาย
2เมื่อดวงอาทิตย์ทำมุมและส่องเพียงด้านเดียวของหน่อออกซินจะเคลื่อนที่ไปด้านตรงข้ามและกระตุ้น การยืดตัวของเซลล์ที่นั่น
3และ 4การเจริญเติบโตเป็นพิเศษในด้านที่เป็นสาเหตุของการถ่ายทำจะ โค้งงอไปทางดวงอาทิตย์ [157]

พืชไม่ได้อยู่เฉยๆ แต่ตอบสนองต่อสัญญาณภายนอกเช่นแสงการสัมผัสและการบาดเจ็บโดยการเคลื่อนย้ายหรือเติบโตเข้าหาหรือห่างจากสิ่งกระตุ้นตามความเหมาะสม หลักฐานที่จับต้องได้ของความไวต่อการสัมผัสคือการล่มสลายของแผ่นพับของไมยราบเกือบจะในทันที, กับดักแมลงของกาบหอยแครงและกระเพาะปัสสาวะและการผสมเกสรของกล้วยไม้ [158]

สมมติฐานที่ว่าการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืชประสานกันโดยฮอร์โมนพืชหรือสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชเกิดขึ้นครั้งแรกในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 ดาร์วินได้ทำการทดลองเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของหน่อพืชและรากที่มีต่อแสง[159]และแรงโน้มถ่วงและสรุปว่า "มันแทบจะไม่เป็นการพูดเกินจริงที่จะกล่าวว่าส่วนปลายของ radicle. ทำหน้าที่เหมือนสมองของสัตว์ชั้นล่างชนิดหนึ่ง. หลายการเคลื่อนไหว ". [160]ในเวลาเดียวกันบทบาทของauxins (มาจากภาษากรีกauxeinจะเติบโต) ในการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชเป็นครั้งแรกที่ระบุไว้โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวดัตช์Frits ไป [161]ออกซินที่รู้จักกันเป็นครั้งแรกคือกรดอินโดล -3 - อะซิติก (IAA) ซึ่งส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์ถูกแยกได้จากพืชประมาณ 50 ปีต่อมา [162]สารประกอบนี้เป็นสื่อกลางในการตอบสนองของทรอปิกของหน่อและรากที่มีต่อแสงและแรงโน้มถ่วง [163]การค้นพบในปีพ. ศ. 2482 ว่าแคลลัสพืชสามารถคงไว้ได้ในวัฒนธรรมที่มี IAA ตามด้วยการสังเกตในปีพ. ศ. 2490 ว่าสามารถกระตุ้นให้สร้างรากและยอดได้โดยการควบคุมความเข้มข้นของฮอร์โมนการเจริญเติบโตเป็นขั้นตอนสำคัญในการพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพของพืช และการดัดแปลงพันธุกรรม [164]

"> File:Venus Fly Trap Eating Compilation Scott's Revenge On The Caterpillars.ogvเล่นสื่อ
กับดักแมลงวันของวีนัส Dionaea muscipulaแสดงให้เห็นถึงกับดักแมลงที่ไวต่อการสัมผัส

Cytokininsเป็นฮอร์โมนพืชประเภทหนึ่งที่ได้รับการตั้งชื่อเพื่อควบคุมการแบ่งตัวของเซลล์ (โดยเฉพาะcytokinesis ) ไซโตไคนิธรรมชาติซีเอตินถูกค้นพบในข้าวโพดข้าวโพด Zeaและเป็นที่มาของpurine adenine Zeatin ผลิตในรากและขนส่งไปยังหน่อใน xylem ซึ่งส่งเสริมการแบ่งเซลล์การพัฒนาตาและการทำให้คลอโรพลาสต์เป็นสีเขียว [165] [166] gibberelinsเช่นGibberelic กรดเป็นditerpenesสังเคราะห์จากCoA acetylผ่านทางเดิน mevalonate พวกเขามีส่วนร่วมในการส่งเสริมการงอกและการหยุดพักตัวของเมล็ดในการควบคุมความสูงของพืชโดยการควบคุมการยืดตัวของลำต้นและการควบคุมการออกดอก [167] กรดแอบซิซิก (ABA) เกิดขึ้นในพืชบกทุกชนิดยกเว้นพืชจำพวกตับและสังเคราะห์จากแคโรทีนอยด์ในคลอโรพลาสต์และพลาสปิดอื่น ๆ ยับยั้งการแบ่งตัวของเซลล์ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเมล็ดและการพักตัวและส่งเสริมการปิดปาก มันเป็นชื่อเช่นนี้เพราะมันเป็นความคิดเดิมที่จะควบคุมการตัดแขนขา [168] เอทิลีนเป็นฮอร์โมนก๊าซที่ผลิตในเนื้อเยื่อพืชชั้นสูงทั้งหมดจากเมไทโอนีน ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นฮอร์โมนที่กระตุ้นหรือควบคุมการสุกและการเลิกผลไม้[169] [170]และหรือเอธิฟอนสารควบคุมการเจริญเติบโตสังเคราะห์ซึ่งถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วเพื่อผลิตเอทิลีนถูกใช้ในระดับอุตสาหกรรมเพื่อส่งเสริมการสุกของฝ้าย , สับปะรดและอื่น ๆ ที่จุดสำคัญในชีวิตพืช

phytohormonesอีกประเภทหนึ่งคือjasmonatesซึ่งแยกได้ครั้งแรกจากน้ำมันของJasminum grandiflorum [171]ซึ่งควบคุมการตอบสนองของบาดแผลในพืชโดยการยกเลิกการปิดกั้นการแสดงออกของยีนที่จำเป็นในการตอบสนองความต้านทานที่ได้รับจากระบบต่อการโจมตีของเชื้อโรค [172]

นอกจากจะเป็นแหล่งพลังงานหลักสำหรับพืชแล้วแสงยังทำหน้าที่เป็นเครื่องส่งสัญญาณให้ข้อมูลแก่พืชเช่นปริมาณแสงแดดที่พืชได้รับในแต่ละวัน สิ่งนี้สามารถส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงแบบปรับตัวในกระบวนการที่เรียกว่าโฟโตมอร์โฟเจเนซิส ไฟโตโครเมสเป็นเซลล์รับแสงในพืชที่ไวต่อแสง [173]

Colour image of a 19th-century illustration of the morphology of a rice plant
ภาพประกอบในศตวรรษที่สิบเก้าแสดงสัณฐานของรากลำต้นใบและดอกของต้น ข้าว Oryza sativa

กายวิภาคของพืชคือการศึกษาโครงสร้างของเซลล์และเนื้อเยื่อพืชในขณะที่สัณฐานวิทยาของพืชเป็นการศึกษารูปแบบภายนอกของพวกมัน [174]พืชทุกชนิดเป็นยูคาริโอตหลายเซลล์ดีเอ็นเอของมันถูกเก็บไว้ในนิวเคลียส [175] [176]คุณสมบัติลักษณะของเซลล์พืชที่แตกต่างจากบรรดาสัตว์และเชื้อรารวมถึงหลักผนังเซลล์ประกอบด้วย polysaccharides เซลลูโลส , เฮมิเซลลูโลสและเพคติน , [177]ขนาดใหญ่vacuolesกว่าในเซลล์สัตว์และการปรากฏตัวของพลาสด้วยฟังก์ชั่นการสังเคราะห์แสงและการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นเอกลักษณ์เช่นเดียวกับในคลอโรพลาสต์ พลาสปิดอื่น ๆ ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์กักเก็บเช่นแป้ง ( อะไมโลพลาสต์ ) หรือไขมัน ( อีไลโอพลาสต์ ) เอกลักษณ์streptophyteเซลล์และผู้ที่ของการสั่งซื้อสาหร่ายสีเขียวTrentepohliales [178]หารด้วยการก่อสร้างของphragmoplastเป็นแม่แบบสำหรับการสร้างเป็นแผ่นเซลล์ในช่วงปลายการแบ่งเซลล์ [82]

A diagram of a "typical" eudicot, the most common type of plant (three-fifths of all plant species).[179] No plant actually looks exactly like this though.
แผนภาพของ "ปกติ" eudicotชนิดที่พบบ่อยที่สุดของพืช (สามในห้าของทุกสายพันธุ์พืช) [179]ไม่มีพืชใดที่มีลักษณะเช่นนี้จริงๆ

ร่างกายของพืชที่มีเส้นเลือดได้แก่ดอกคลับมอสเฟิร์นและพืชเมล็ด ( ยิมโนสเปิร์มและแองจิโอสเปิร์ม ) โดยทั่วไปมีระบบย่อยทางอากาศและใต้พื้นดิน หน่อประกอบด้วยลำต้นแบก photosynthesising สีเขียวใบและโครงสร้างสืบพันธุ์ ราก vascularised ใต้ดินมีขนที่ปลายรากและโดยทั่วไปแล้วจะขาดคลอโรฟิลล์ [180]พืชที่ไม่มีเส้นเลือดพวกตับเต่าฮอร์นเวิร์ตและมอสไม่สร้างรากของหลอดเลือดที่เจาะพื้นดินและพืชส่วนใหญ่มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ด้วยแสง [181]การสร้างสปอโรไฟต์นั้นไม่สังเคราะห์ด้วยแสงในตับอ่อน แต่อาจมีส่วนร่วมในความต้องการพลังงานของมันได้โดยการสังเคราะห์ด้วยแสงในมอสและฮอร์นวอร์ต [182]

ระบบรากและระบบหน่อมีการพึ่งพาซึ่งกันและกัน - โดยปกติแล้วระบบรากที่ไม่สังเคราะห์ด้วยแสงจะขึ้นอยู่กับระบบหน่อของอาหารและโดยปกติแล้วระบบการถ่ายด้วยแสงจะขึ้นอยู่กับน้ำและแร่ธาตุจากระบบราก [180]เซลล์ในแต่ละระบบมีความสามารถในการสร้างเซลล์ของคนอื่น ๆ และการผลิตบังเอิญหน่อหรือราก [183] ​​ส โตลอนและหัวเป็นตัวอย่างของหน่อที่สามารถงอกรากได้ [184]รากที่แผ่ออกมาใกล้พื้นผิวเช่นต้นวิลโลว์สามารถสร้างยอดและพืชชนิดใหม่ได้ในที่สุด [185]ในกรณีที่ระบบใดระบบหนึ่งสูญหายอีกระบบหนึ่งมักจะสามารถสร้างใหม่ได้ ในความเป็นจริงมันเป็นไปได้ที่จะปลูกทั้งต้นจากใบเดียวเช่นเดียวกับในกรณีของพืชในนิกายStreptocarpus Saintpaulia , [186]หรือแม้แต่เซลล์เดียว- ซึ่งสามารถแยกความแตกต่างเป็นแคลลัส (มวลของเซลล์ที่ไม่เฉพาะเจาะจง) ที่สามารถเติบโตเป็นพืชใหม่ได้ [183]ในพืชที่มีหลอดเลือด xylem และ phloem เป็นเนื้อเยื่อที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าที่ลำเลียงทรัพยากรระหว่างยอดและราก รากมักจะมีการปรับตัวให้เก็บอาหารเช่นน้ำตาลหรือแป้ง , [180]ในขณะที่น้ำตาลหัวผักกาดและแครอท [185]

ลำต้นส่วนใหญ่ให้การสนับสนุนเพื่อให้ใบและโครงสร้างสืบพันธุ์ แต่สามารถเก็บน้ำในพืชอวบน้ำเช่นcactiอาหารในขณะที่มันฝรั่งหัวหรือทำซ้ำ vegetativelyในขณะที่stolonsของสตรอเบอร์รี่พืชหรือในกระบวนการของชั้น [187]ใบรวบรวมแสงแดดและดำเนินการสังเคราะห์แสง [188]ใบสีเขียวขนาดใหญ่แบนยืดหยุ่นได้เรียกว่าใบไม้เปลี่ยนสี [189] Gymnospermsเช่นต้นสน , ปรง , แปะก๊วยและgnetophytesเป็นเมล็ดพืชที่ผลิตด้วยเมล็ดเปิด [190] Angiospermsเป็นพืชที่ผลิตเมล็ดพันธุ์ที่ผลิตดอกไม้และมีเมล็ดพืชล้อมรอบ [149]ไม้ยืนต้นเช่นอาซาเลียและต้นโอ๊กได้รับการเจริญเติบโตขั้นทุติยภูมิส่งผลให้มีเนื้อเยื่อเพิ่มขึ้นอีก 2 ชนิด ได้แก่ ไม้ ( ไซเลมรอง) และเปลือกไม้ (ต้นฟลอกและไม้ก๊อก ) ยิมโนสเปิร์มทั้งหมดและแองจิโอสเปิร์มหลายชนิดเป็นไม้ยืนต้น [191]พืชบางชนิดสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศบางชนิดมีเพศสัมพันธ์และบางชนิดใช้ทั้งสองวิธี [192]

แม้ว่าการอ้างอิงถึงประเภททางสัณฐานวิทยาที่สำคัญเช่นรากลำต้นใบและไตรโฮมจะมีประโยชน์ แต่ก็ต้องจำไว้ว่าหมวดหมู่เหล่านี้เชื่อมโยงกันผ่านรูปแบบกลางเพื่อให้เกิดความต่อเนื่องระหว่างผลลัพธ์ของหมวดหมู่ [193]นอกจากนี้โครงสร้างยังสามารถมองได้ว่าเป็นกระบวนการนั่นคือการรวมกันของกระบวนการ [47]

photograph of a botanist preparing plant specimens for the herbarium
นักพฤกษศาสตร์กำลังเตรียมตัวอย่างพืชสำหรับติดใน สมุนไพร

พฤกษศาสตร์เชิงระบบเป็นส่วนหนึ่งของชีววิทยาเชิงระบบซึ่งเกี่ยวข้องกับช่วงและความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตและความสัมพันธ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาจากประวัติวิวัฒนาการของพวกมัน [194]มันเกี่ยวข้องหรือมีความเกี่ยวข้องกับการจำแนกทางชีวภาพอนุกรมวิธานวิทยาศาสตร์และphylogenetics การจำแนกทางชีวภาพเป็นวิธีการที่นักพฤกษศาสตร์สิ่งมีชีวิตกลุ่มเป็นหมวดหมู่เช่นจำพวกหรือสปีชีส์ การจำแนกทางชีวภาพเป็นรูปแบบของอนุกรมวิธานทางวิทยาศาสตร์ อนุกรมวิธานสมัยใหม่มีรากฐานมาจากผลงานของCarl Linnaeusซึ่งจัดกลุ่มสายพันธุ์ตามลักษณะทางกายภาพที่ใช้ร่วมกัน การจัดกลุ่มเหล่านี้มีตั้งแต่การปรับปรุงเพื่อให้สอดคล้องกับที่ดีกว่าของดาร์วินหลักการของการร่วมสายเลือด - สิ่งมีชีวิตที่จัดกลุ่มตามบรรพบุรุษมากกว่าลักษณะผิวเผิน ในขณะที่นักวิทยาศาสตร์ไม่เห็นด้วยกับวิธีการจำแนกสิ่งมีชีวิตเสมอไป แต่โมเลกุลของวิวัฒนาการทางโมเลกุลซึ่งใช้ลำดับดีเอ็นเอเป็นข้อมูลได้ผลักดันการแก้ไขล่าสุดหลายครั้งตามสายวิวัฒนาการและมีแนวโน้มที่จะดำเนินการต่อไป ระบบการจัดหมวดหมู่ที่โดดเด่นเรียกว่าLinnaean อนุกรมวิธาน ซึ่งจะรวมถึงการจัดอันดับและสองศัพท์ ระบบการตั้งชื่อของสิ่งมีชีวิตทางพฤกษศาสตร์เป็นประมวลกฎหมายในรหัสสากลของศัพท์สาหร่ายเห็ดและพืช (ICN) และการบริหารงานโดยสภาคองเกรสพฤกษศาสตร์นานาชาติ [195] [196]

Kingdom Plantaeเป็นของโดเมน Eukaryaและถูกแยกย่อยซ้ำ ๆ จนกว่าแต่ละชนิดจะแยกจากกัน คำสั่งคือ: ราชอาณาจักร ; ไฟลัม (หรือกอง); ชั้น ; สั่งซื้อ ; ครอบครัว ; ประเภท (พหูพจน์จำพวก ); สายพันธุ์ . ชื่อวิทยาศาสตร์ของพืชหมายถึงสกุลและชนิดของมันภายในสกุลทำให้เกิดชื่อเดียวทั่วโลกสำหรับสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิด [196]ตัวอย่างเช่นเสือลิลลี่เป็นLilium columbianum Liliumเป็นประเภทและcolumbianumเฉพาะคำคุณศัพท์ การรวมกันเป็นชื่อของสายพันธุ์ เมื่อเขียนชื่อวิทยาศาสตร์ของสิ่งมีชีวิตควรใช้อักษรตัวพิมพ์ใหญ่เป็นตัวพิมพ์ใหญ่และใส่ฉายาเฉพาะทั้งหมดเป็นตัวพิมพ์เล็ก นอกจากนี้คำศัพท์ทั้งหมดมักจะเป็นตัวเอียง (หรือขีดเส้นใต้เมื่อไม่มีตัวเอียง) [197] [198] [199]

ความสัมพันธ์วิวัฒนาการและการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่เรียกว่าของเชื้อชาติ การศึกษาทางวิวัฒนาการพยายามที่จะค้นพบวิวัฒนาการทางพันธุกรรม แนวทางพื้นฐานคือการใช้ความคล้ายคลึงกันบนพื้นฐานของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมร่วมกันเพื่อกำหนดความสัมพันธ์ [200]ตัวอย่างเช่นพันธุ์Pereskiaคือต้นไม้หรือพุ่มไม้ที่มีใบโดดเด่น พวกเขาไม่ได้เห็นได้ชัดว่ามีลักษณะคล้ายกับใบทั่วไปแคคตัสเช่นEchinocactus อย่างไรก็ตามทั้งPereskiaและEchinocactusมีหนามที่ผลิตจากareoles (โครงสร้างคล้ายแผ่นรองที่มีความเชี่ยวชาญสูง) ซึ่งบ่งชี้ว่าทั้งสองสกุลมีความเกี่ยวข้องกันอย่างแน่นอน [201] [202]

กระบองเพชรสองใบที่มีลักษณะแตกต่างกันมาก
Pereskia aculeata
Echinocactus grusonii
แม้ว่า Pereskiaเป็นต้นไม้ที่มีใบมันมีหนามและ areoles เช่นแคคตัสทั่วไปมากขึ้นเช่น Echinocactus

การตัดสินความสัมพันธ์โดยอาศัยตัวละครที่ใช้ร่วมกันต้องใช้ความระมัดระวังเนื่องจากพืชอาจมีลักษณะคล้ายกันผ่านวิวัฒนาการที่มาบรรจบกันซึ่งตัวละครได้เกิดขึ้นอย่างอิสระ เห็ดโคนบางชนิดมีรูปร่างกลมที่ไม่มีใบซึ่งปรับให้เข้ากับการอนุรักษ์น้ำคล้ายกับกระบองเพชรทรงกลม แต่ตัวอักษรเช่นโครงสร้างของดอกไม้ทำให้ชัดเจนว่าทั้งสองกลุ่มไม่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด วิธี cladisticใช้วิธีการที่เป็นระบบเพื่อตัวอักษรแตกต่างระหว่างผู้ที่มีข้อมูลเกี่ยวกับประวัติวิวัฒนาการที่ใช้ร่วมกันไม่ - เช่นผู้พัฒนาแยกต่างหากในกลุ่มที่แตกต่างกัน ( homoplasies ) หรือผู้ที่เหลือจากบรรพบุรุษ ( plesiomorphies ) - และตัวอักษรได้มาซึ่งได้รับการ ตกทอดมาจากนวัตกรรมในบรรพบุรุษร่วมกัน ( apomorphies ) เฉพาะอักขระที่ได้รับมาเช่นพื้นที่ที่สร้างกระดูกสันหลังของ cacti เท่านั้นที่แสดงหลักฐานว่าสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน ผลของการวิเคราะห์แบบ cladistic แสดงเป็นcladograms : แผนผังแบบต้นไม้แสดงรูปแบบของการแตกแขนงและการสืบเชื้อสายของวิวัฒนาการ [203]

ตั้งแต่ทศวรรษที่ 1990 เป็นต้นมาแนวทางที่โดดเด่นในการสร้างสายวิวัฒนาการสำหรับพืชที่มีชีวิตคือวิวัฒนาการทางโมเลกุลซึ่งใช้อักขระโมเลกุลโดยเฉพาะลำดับดีเอ็นเอแทนที่จะเป็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาเช่นการมีหรือไม่มีกระดูกสันหลังและเกาะ ความแตกต่างก็คือรหัสพันธุกรรมนั้นถูกใช้เพื่อตัดสินใจเกี่ยวกับความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการแทนที่จะใช้ทางอ้อมผ่านตัวละครที่ก่อให้เกิด Clive Staceอธิบายถึงสิ่งนี้ว่ามี "การเข้าถึงพื้นฐานทางพันธุกรรมของวิวัฒนาการโดยตรง" [204]ยกตัวอย่างง่ายๆก่อนที่จะมีการใช้หลักฐานทางพันธุกรรมเชื้อราถูกคิดว่าเป็นพืชหรือเกี่ยวข้องกับพืชมากกว่าสัตว์ หลักฐานทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นว่าความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการที่แท้จริงของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ดังที่แสดงไว้ใน cladogram ด้านล่าง - เชื้อรามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสัตว์มากกว่าพืช [205]

 
 

พืช

 
 
 

เชื้อรา

 
 

สัตว์

 
 
 

ในปี 1998 กลุ่ม Angiosperm Phylogeny ได้ตีพิมพ์สายพันธุ์ของพืชดอกโดยอาศัยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอจากพืชดอกส่วนใหญ่ อันเป็นผลมาจากการทำงานนี้คำถามเป็นจำนวนมากเช่นที่ครอบครัวเป็นตัวแทนของสาขาแรกของAngiospermsได้รับการตอบรับในขณะนี้ [52] การตรวจสอบว่าพันธุ์พืชมีความสัมพันธ์กันอย่างไรทำให้นักพฤกษศาสตร์เข้าใจกระบวนการวิวัฒนาการของพืชได้ดีขึ้น [206]แม้จะมีการศึกษารูปแบบของพืชและการใช้งานที่เพิ่มขึ้นของหลักฐานดีเอ็นเอที่มีการทำงานอย่างต่อเนื่องและการอภิปรายในหมู่นักอนุกรมวิธานเกี่ยวกับวิธีการที่ดีที่สุดให้กับโรงงานประเภทต่างๆลงในแท็กซ่า [207]พัฒนาการทางเทคโนโลยีเช่นคอมพิวเตอร์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนได้เพิ่มระดับของรายละเอียดที่ศึกษาและความเร็วในการวิเคราะห์ข้อมูลอย่างมาก [208]

  • สาขาพฤกษศาสตร์
  • วิวัฒนาการของพืช
  • คำศัพท์ทางพฤกษศาสตร์
  • คำศัพท์เกี่ยวกับสัณฐานวิทยาของพืช
  • รายชื่อวารสารพฤกษศาสตร์
  • รายชื่อนักพฤกษศาสตร์
  • รายชื่อสวนพฤกษศาสตร์
  • รายชื่อนักพฤกษศาสตร์โดยใช้ชื่อย่อของผู้เขียน
  • รายชื่อพืชในบ้าน
  • รายชื่อดอกไม้
  • รายชื่อระบบอนุกรมวิธานพืช
  • โครงร่างของพฤกษศาสตร์
  • เส้นเวลาของพฤกษศาสตร์อังกฤษ

  1. ^ คลอโรฟิลล์ bยังพบในไซยาโนแบคทีเรียบางชนิด คลอโรฟิลล์อื่น ๆ อีกมากมายมีอยู่ในไซยาโนแบคทีเรียและกลุ่มสาหร่ายบางกลุ่ม แต่ไม่พบในพืชบก [79] [80] [81]

การอ้างอิง

  1. ^ Liddell และสกอตต์ 1940
  2. ^ Gordh & Headrick 2001พี 134.
  3. ^ ออนไลน์นิรุกติศาสตร์พจนานุกรม 2012
  4. ^ RBG Kew (2559). รายงานสภาพพืชของโลก - 2016. Royal Botanic Gardens, Kew. https://stateoftheworldsplants.com/report/sotwp_2016.pdf Archived 2016-09-28 ที่ Wayback Machine
  5. ^ "รายการพันธุ์พืช - bryophytes"
  6. ^ เดลคอร์ทพอลเอ; เดลคอร์ทเฮเซลอาร์.; Cridlebaugh, แพทริเซียเอ; แชปแมนเจฟเฟอร์สัน (1986-05-01). "บันทึกทางชาติพันธุ์วิทยาโฮโลซีนและบรรพชีวินวิทยาเกี่ยวกับผลกระทบของมนุษย์ที่มีต่อพืชพรรณในหุบเขาแม่น้ำเทนเนสซีรัฐเทนเนสซี" การวิจัยควอเทอร์นารี . 25 (3): 330–349 รหัสไปรษณีย์ : 1986QuRes..25..330D . ดอย : 10.1016 / 0033-5894 (86) 90005-0 .
  7. ^ Sumner 2000พี 16.
  8. ^ a b Reed 1942 , หน้า 7–29
  9. ^ Oberlies 1998พี 155.
  10. ^ Manniche ลิซ่า; สมุนไพรอียิปต์โบราณ มหาวิทยาลัยอเมริกันในสำนักพิมพ์ไคโร; ไคโร; 2549; ไอ 977 416 034 7
  11. ^ Needham ลู & Huang 1986
  12. ^ a b Greene 1909 , หน้า 140–142
  13. ^ เบนเน็ตต์และแฮมมอนด์ 1902พี 30.
  14. ^ Mauseth 2003พี 532.
  15. ^ Dallal 2010 , p. 197.
  16. ^ Panaino 2002พี 93.
  17. ^ Levey 1973พี 116.
  18. ^ ฮิลล์ 1915
  19. ^ พิพิธภัณฑ์แห่งชาติเวลส์ 2007
  20. ^ Yaniv & Bachrach 2005พี 157.
  21. ^ ปราก 1939
  22. ^ วาโกเนอร์ 2001
  23. ^ Scharf 2009 , PP. 73-117
  24. ^ Capon 2005 , PP. 220-223
  25. ^ Hoek แมนน์และ Jahns 2005พี 9.
  26. ^ Starr 2009 , หน้า 299–
  27. ^ มอร์ตัน 1981พี 377.
  28. ^ แฮร์ริส 2000 , PP. 76-81
  29. ^ เล็ก 2012 , หน้า 118–
  30. ^ คาร์พ 2009พี 382.
  31. ^ มูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 1989
  32. ^ Chaffey 2007 , PP. 481-482
  33. ^ Tansley 1935 , PP. 299-302
  34. ^ วิลลิสปี 1997 , PP. 267-271
  35. ^ มอร์ตัน 1981พี 457.
  36. ^ de Candolle 2006 , หน้า 9–25, 450–465
  37. ^ Jasechko et al. 2556 , หน้า 347–350
  38. ^ โนเบล 1983พี 608.
  39. ^ เยตส์ & Mather 1963 , PP. 91-129
  40. ^ ฟินเนย์ 1995 , PP. 554-573
  41. ^ ง้าง 1993
  42. ^ Cousens & Mortimer 1995
  43. ^ Ehrhardt & Frommer 2012 , PP. 1-21
  44. ^ Haberlandt 1902 , PP. 69-92
  45. ^ Leonelli และคณะ 2555 .
  46. ^ Sattler และนางเอก 1992 , PP. 249-262
  47. ^ a b Sattler 1992 , หน้า 708–714
  48. ^ Ereshefsky 1997 , PP. 493-519
  49. ^ Gray & Sargent 1889 , หน้า 292–293
  50. ^ MEDBURY 1993 , PP. 14-16
  51. ^ จัดด์และคณะ 2545 , หน้า 347–350
  52. ^ ข เบอร์เกอร์ 2013
  53. ^ Kress และคณะ 2548 , หน้า 8369–8374
  54. ^ Janzen และคณะ 2552 , หน้า 12794–12797
  55. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551 , หน้า 186–187
  56. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551หน้า 1240.
  57. ^ Gust 1996
  58. ^ สวนพฤกษศาสตร์มิสซูรี 2009
  59. ^ แชปแมนและคณะ 2544หน้า 56.
  60. ^ Braselton 2013
  61. ^ เบนเมนาเฮม 2009พี 5368.
  62. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551หน้า 602.
  63. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551 , หน้า 619–620
  64. ^ Capon 2005 , PP. 10-11
  65. ^ Mauseth 2003 , PP. 1-3
  66. ^ พิพิธภัณฑ์คลีฟแลนด์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ 2012
  67. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551 , หน้า 516–517
  68. ^ พฤกษศาสตร์สังคมของอเมริกา 2013
  69. ^ เบนเมนาเฮม 2009 , PP. 5367-5368
  70. ^ Butz 2007 , PP. 534-553
  71. ^ Stover & Simmonds 1987 , PP. 106-126
  72. ^ Zohary & Hopf 2000 , หน้า 20–22
  73. ^ Floros นิวซัมแอนด์ฟิชเชอร์ 2010
  74. ^ Schoening 2005
  75. ^ คารา & Anshu 2008พี 440.
  76. ^ ก ข Kuhnlein, แฮเรียตวี.; Turner, Nancy J. (1991). พืชอาหารแบบดั้งเดิมของชนเผ่าพื้นเมืองแคนาดา: โภชนาการพฤกษศาสตร์และการใช้ เทย์เลอร์และฟรานซิส ISBN 978-2-88124-465-0.
  77. ^ Lüttge 2006 , PP. 7-25
  78. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551 , หน้า 190–193
  79. ^ คิมแอนด์มิสซิส 2009 , PP. 1-39
  80. ^ Howe et al. 2551 , หน้า 2675–2685
  81. ^ Takaichi 2011 , PP. 1101-1118
  82. ^ a b Lewis & McCourt 2004 , pp. 1535–1556
  83. ^ Padmanabhan & Kumar Dinesh-2010 , PP. 1368-1380
  84. ^ Schnurr และคณะ 2545 , หน้า 1700–1709
  85. ^ Ferro et al. 2545 , หน้า 11487–11492
  86. ^ Kolattukudy 1996 , PP. 83-108
  87. ^ ทอด 1989 , PP. 1-11
  88. ^ ธ อมป์สันและทอด 2001 , PP. 23-34
  89. ^ Kenrick & Crane 1997 , PP. 33-39
  90. ^ Gowik & Westhoff 2010 , หน้า 56–63
  91. ^ a b Benderoth และคณะ 2549 , หน้า 9118–9123
  92. ^ ฟรีย์ 2005 , PP. 38-40
  93. ^ แมนน์ 1987 , PP. 186-187
  94. ^ มหาวิทยาลัยแมรี่แลนด์ศูนย์การแพทย์ 2011
  95. ^ ฟรานเซสเดนส์มอร์ (2517) ชาวอินเดียใช้พืชป่าเป็นอาหารยาและงานฝีมืออย่างไร สิ่งพิมพ์ Dover ISBN 978-0-486-13110-8.
  96. ^ McCutcheon, อาร์คันซอ; เอลลิส, SM; แฮนค็อก RE; ทาวเวอร์ GH (1992-10-01). "การตรวจคัดกรองยาปฏิชีวนะของพืชสมุนไพรของชนพื้นเมืองบริติชโคลัมเบีย". วารสารชาติพันธุ์วิทยา . 37 (3): 213–223 ดอย : 10.1016 / 0378-8741 (92) 90036-q . ISSN  0378-8741 PMID  1453710 .
  97. ^ Klemm และคณะ 2548 .
  98. ^ Scharlemann และ Laurance 2008 , PP. 52-53
  99. ^ ก ข "การวิจัยยืนยันการใช้งานของชาวอเมริกันพื้นเมืองของ Sweetgrass เป็นขับไล่ข้อผิดพลาด" วอชิงตันโพสต์ สืบค้นเมื่อ2016-05-05 .
  100. ^ Mauseth 2003 , PP. 786-818
  101. ^ ก ข TeachEthnobotany (2012-06-12), Cultivation of peyote by Native American: Past, present and future , สืบค้นเมื่อ 2016-05-05
  102. ^ เบอร์โรวส์ 1990 , PP. 1-73
  103. ^ Addelson 2003
  104. ^ สิ่งสกปรกและฮอดจ์สัน 1987 , PP. 283-295
  105. ^ Mauseth 2003 , PP. 819-848
  106. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551หน้า 794.
  107. ^ Herrera และ Pellmyr 2002 , PP. 211-235
  108. ^ Proctor & Yeo 1973 , p. 479.
  109. ^ Herrera และ Pellmyr 2002 , PP. 157-185
  110. ^ Herrera และ Pellmyr 2002 , PP. 185-210
  111. ^ เบนเน็ตต์และวิลลิสปี 2001 , PP. 5-32
  112. ^ Beerling ออสบอร์ & Chaloner 2001 , PP. 287-394
  113. ^ Björn et al. 2542 , หน้า 449–454
  114. ^ เบนเมนาเฮม 2009 , PP. 5369-5370
  115. ^ เบนเมนาเฮม 2009พี 5369.
  116. ^ เตซ 2010b , PP. 629-633
  117. ^ แฮนค็อก 2004 , PP. 190-196
  118. ^ Sobotka, Sáková & Curn 2000 , PP. 103-112
  119. ^ Renner และ Ricklefs 1995 , PP. 596-606
  120. ^ Porley & Hodgetts 2005 , หน้า 2-3.
  121. ^ Savidan 2000 , PP. 13-86
  122. ^ a b Campbell และคณะ 2551 , หน้า 495–496
  123. ^ Morgensen 1996 , PP. 383-384
  124. ^ Arabidopsis Genome Initiative 2000 , หน้า 796–815
  125. ^ Devos & Gale 2000
  126. ^ มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียเดวิส 2012
  127. ^ รัสซินและคณะ 2539 , หน้า 645–658
  128. ^ Rochaix, อูแบรต์-Clermont & Merchant 1998พี 550.
  129. ^ Glynn และคณะ 2550 , หน้า 451–461
  130. ^ Possingham & โรส 1976 , PP. 295-305
  131. ^ อาทิตย์และคณะ 2545 , หน้า 95–100
  132. ^ Heinhorst และแคนนอน 1993 , PP. 1-9
  133. ^ เชลล์และแวนตากู 1977 , PP. 159-179
  134. ^ เบิร์ด 2550 , หน้า 396–398
  135. ^ ฮันเตอร์ 2008
  136. ^ สเปคเตอร์ 2012พี 8.
  137. ^ Reik 2007 , PP. 425-432
  138. ^ คอสตาและชอว์ 2007 , PP. 101-106
  139. ^ กรวยกะเหรี่ยงค.; เวโดวา, คริสบี. เดลลา (2004-06-01). "Paramutation: ผู้ Chromatin การเชื่อมต่อ" เซลล์พืช 16 (6): 1358–1364 ดอย : 10.1105 / tpc.160630 . ISSN  1040-4651 PMC  490031 PMID  15178748
  140. ^ Mauseth 2003 , PP. 552-581
  141. ^ โคปแลนด์ 1938 , PP. 383-420
  142. ^ Woese และคณะ 2520 , หน้า 305–311
  143. ^ คาวาเลียร์สมิ ธ 2004 , PP. 1251-1262
  144. ^ Mauseth 2003 , PP. 617-654
  145. ^ Becker & Marin 2009 , PP. 999-1004
  146. ^ Fairon-Demaret 1996 , PP. 217-233
  147. ^ & สจ๊วตรอ ธ 1993 , PP. 279-294
  148. ^ เทย์เลอร์, เทย์เลอร์และ Krings 2009 , บทที่ 13
  149. ^ a b Mauseth 2003 , หน้า 720–750
  150. ^ Mauseth 2003 , PP. 751-785
  151. ^ ลีและคณะ 2554หน้า e1002411.
  152. ^ Mauseth 2003 , PP. 278-279
  153. ^ Mauseth 2003 , PP. 280-314
  154. ^ Mauseth 2003 , PP. 315-340
  155. ^ Mauseth 2003 , PP. 341-372
  156. ^ Mauseth 2003 , PP. 373-398
  157. ^ Mauseth 2012พี 351.
  158. ^ ดาร์วิน 1880 , PP. 129-200
  159. ^ ดาร์วิน 1880 , PP. 449-492
  160. ^ ดาร์วิน 1880พี 573.
  161. ^ พืชฮอร์โมน 2013
  162. ^ Went & Thimann 1937 , หน้า 110–112
  163. ^ Mauseth 2003 , PP. 411-412
  164. ^ ซัสเซ็กซ์ 2008 , PP. 1189-1198
  165. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551 , หน้า 827–830
  166. ^ Mauseth 2003 , PP. 411-413
  167. ^ Taiz และ Zeiger 2002 , PP. 461-492
  168. ^ Taiz และ Zeiger 2002 , PP. 519-538
  169. ^ Lin, Zhong & Grierson 2009 , หน้า 331–336
  170. ^ Taiz และ Zeiger 2002 , PP. 539-558
  171. ^ Demole, Lederer & Mercier 1962 , หน้า 675–685
  172. ^ Chini et al. 2550 , หน้า 666–671
  173. ^ Roux 1984 , PP. 25-29
  174. ^ กาปลิ้นและ Eichhorn 2005พี 9.
  175. ^ Mauseth 2003 , PP. 433-467
  176. ^ แห่งชาติศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพข้อมูล 2004
  177. ^ Mauseth 2003 , PP. 62-81
  178. ^ López-Bautista น้ำและแชปแมน 2003 , PP. 1715-1718
  179. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551 , หน้า 630, 738
  180. ^ a b c Campbell และคณะ 2551หน้า 739.
  181. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551 , หน้า 607–608
  182. ^ Lepp 2012
  183. ^ a b Campbell และคณะ 2551 , หน้า 812–814
  184. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551หน้า 740.
  185. ^ a b Mauseth 2003 , หน้า 185–208
  186. ^ มิถิลาและคณะ 2546 , หน้า 408–414
  187. ^ แคมป์เบลล์และคณะ 2551หน้า 741.
  188. ^ Mauseth 2003 , PP. 114-153
  189. ^ Mauseth 2003 , PP. 154-184
  190. ^ Capon 2005พี 11.
  191. ^ Mauseth 2003 , PP. 209-243
  192. ^ Mauseth 2003 , PP. 244-277
  193. ^ Sattler และนางเอก 1992 , PP. 249-269
  194. ^ Lilburn และคณะ 2006
  195. ^ McNeill และคณะ 2554หน้า ปรารภพารา. 7.
  196. ^ a b Mauseth 2003 , หน้า 528–551
  197. ^ Mauseth 2003 , PP. 528-555
  198. ^ สมาคมระหว่างประเทศเพื่ออนุกรมวิธานพืช 2006
  199. ^ Silyn โรเบิร์ต 2000พี 198.
  200. ^ Mauseth 2012 , PP. 438-444
  201. ^ Mauseth 2012 , PP. 446-449
  202. ^ เดอร์สัน 2001 , PP. 26-27
  203. ^ Mauseth 2012 , PP. 442-450
  204. ^ Stace 2010a , หน้า 104.
  205. ^ Mauseth 2012พี 453.
  206. ^ Chase et al. 2546 , หน้า 399–436
  207. ^ Capon 2005พี 223.
  208. ^ มอร์ตัน 1981 , หน้า 459–459

แหล่งที่มา

  • Acharya, Deepak; Anshu, Shrivastava (2008). ยาสมุนไพรพื้นเมือง: สูตรเผ่าและการปฏิบัติสมุนไพรแบบดั้งเดิม ชัยปุระอินเดีย: สำนักพิมพ์ Aavishkar ISBN 978-81-7910-252-7.
  • Addelson, Barbara (ธันวาคม 2546). "สถาบันวิทยาศาสตร์ธรรมชาติด้านพฤกษศาสตร์และนิเวศวิทยาสำหรับครูประถมศึกษา" . การอนุรักษ์สวนพฤกษศาสตร์นานาชาติ ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 23 พฤษภาคม 2013 สืบค้นเมื่อ8 มิถุนายน 2556 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • แอนเดอร์สันเอ็ดเวิร์ดเอฟ (2544). ครอบครัวแคคตัส Pentland หรือ: Timber Press ISBN 978-0-88192-498-5.
  • อาร์มสตรองจอร์เจีย; เฮิร์สต์เจอี (2539) “ แคโรทีนอยด์ 2: พันธุศาสตร์และอณูชีววิทยาของการสังเคราะห์ด้วยเม็ดสีของแคโรทีนอยด์”. FASEB J 10 (2): 228–237 ดอย : 10.1096 / fasebj.10.2.8641556 . PMID  8641556 S2CID  22385652
  • เบ็คเกอร์, เบิร์คฮาร์ด; มารินเบอร์เกอร์ (2552). “ สาหร่ายสเตรปโตไฟต์และแหล่งกำเนิดเอ็มบริโอไฟต์” . พงศาวดารพฤกษศาสตร์ . 103 (7): 999–1004 ดอย : 10.1093 / aob / mcp044 . PMC  2707909 PMID  19273476
  • เบียร์ลิงดีเจ ; ออสบอร์นซีพี; Chaloner, WG (2001). "วิวัฒนาการของใบพืชในรูปแบบที่ดินเชื่อมโยงไปยังบรรยากาศ CO2 ลดลงในช่วงปลายยุค Palaeozoic" (PDF) ธรรมชาติ . 410 (6826): 352–354 Bibcode : 2001Natur.410..352B . ดอย : 10.1038 / 35066546 . PMID  11268207 S2CID  4386118 .
  • เบนเดอรอ ธ , มาร์คุส; Textor, Susanne; วินด์เซอร์แอรอนเจ.; มิทเชล - โอลด์, โธมัส; เกอร์เชนซอน, โจนาธาน; Kroymann, Juergen (มิถุนายน 2549) "ความหลากหลายในเชิงบวกเลือกขับรถในโรงงานรองเผาผลาญ" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 103 (24): 9118–9123 Bibcode : 2006PNAS..103.9118B . ดอย : 10.1073 / pnas.0601738103 . JSTOR  30051907 PMC  1482576 PMID  16754868
  • เบ็น - เมนาเฮม, อารีย์ (2552). สารานุกรมประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์ธรรมชาติและคณิตศาสตร์ . 1 . เบอร์ลิน: Springer-Verlag ISBN 978-3-540-68831-0.
  • เบนเน็ตต์ชาร์ลส์อี.; แฮมมอนด์วิลเลียมเอ (1902) ตัวละครของธีโอฟาธั - บทนำ ลอนดอน: Longmans เขียวและร่วม สืบค้นเมื่อ27 มิถุนายน 2555 .
  • เบนเน็ตต์ KD; วิลลิส, เคเจ (2544). "เรณู". ใน Smol, John P. ; Birks, H.John B. (eds.). การติดตามการเปลี่ยนแปลงสิ่งแวดล้อมโดยใช้ตะกอนทะเลสาบ 3: Terrestrial, Algal และ Siliceous Indicators Dordrecht, Germany: Kluwer Academic Publishers
  • Bird, Adrian (พ.ค. 2550). "Perceptions of Epigenetics" . ธรรมชาติ . 447 (7143): 396–398 Bibcode : 2007Natur.447..396B . ดอย : 10.1038 / nature05913 . PMID  17522671 S2CID  4357965
  • Björn, LO; สิทธิชัยทีวี; Gehrke, C.; โยฮันสันยู; Sonesson, M. (พฤศจิกายน 2542). "การพร่องของโอโซนการแผ่รังสีอัลตราไวโอเลตและอายุของพืช". Chemosphere - วิทยาศาสตร์การเปลี่ยนแปลงระดับโลก . 1 (4): 449–454 Bibcode : 1999ChGCS ... 1..449B . ดอย : 10.1016 / S1465-9972 (99) 00038-0 .
  • ตัวหนา HC (1977) อาณาจักรพืช (ฉบับที่ 4) Englewood Cliffs, NJ: Prentice-Hall ISBN 978-0-13-680389-8.
  • Braselton, JP (2013). "ชีววิทยาพืชคืออะไร" . มหาวิทยาลัยโอไฮโอ. ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 24 กันยายน 2015 สืบค้นเมื่อ3 มิถุนายน 2556 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • เบอร์เกอร์, William C. (2013). "พืชชั้นสูง Origins: เป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยวครั้งแรกสถานการณ์" ชิคาโก: พิพิธภัณฑ์ฟิลด์CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • เบอร์โรวส์, WJ (1990). กระบวนการของการเปลี่ยนพันธุ์ ลอนดอน: Unwin Hyman ISBN 978-0-04-580013-1.
  • Butz, Stephen D. (2007). Science of Earth Systems (2 ed.). Clifton Park, NY: Delmar Cengage Learning ISBN 978-1-4180-4122-9.
  • แคมป์เบลนีลเอ; รีซเจนบี; อูรี่ลิซ่าแอนเดรียนา; คาอินไมเคิลแอล; วาสเซอร์แมน, สตีเวนอเล็กซานเดอร์; ผู้เยาว์ปีเตอร์วี.; แจ็คสันโรเบิร์ตแบรดลีย์ (2008) ชีววิทยา (8 ed.). ซานฟรานซิสโก: เพียร์สัน - เบนจามินคัมมิงส์ ISBN 978-0-321-54325-7.
  • เดอ Candolle, Alphonse (2006). ต้นกำเนิดของเพาะปลูกพืช อุทยานแห่งชาติธารน้ำแข็งมอนแทนา: สำนักพิมพ์เคสซิงเกอร์ ISBN 978-1-4286-0946-4.
  • คาปอน, ไบรอัน (2548). พฤกษศาสตร์สำหรับชาวสวน (ฉบับที่ 2) พอร์ตแลนด์หรือ: สำนักพิมพ์ไม้ ISBN 978-0-88192-655-2.
  • คาวาเลียร์ - สมิ ธ โธมัส (2004). "เพียงหกก๊กแห่งชีวิต" (PDF) การดำเนินการของราชสมาคมแห่งลอนดอน B 271 (1545): 1251–1262 ดอย : 10.1098 / rspb.2004.2705 . PMC  1691724 . PMID  15306349CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • แชฟฟีย์, ไนเจล (2550). "เอซาวพืชกายวิภาคศาสตร์ meristems เซลล์และเนื้อเยื่อของพืชร่างกาย: โครงสร้างของพวกเขาฟังก์ชั่นและการพัฒนา" พงศาวดารพฤกษศาสตร์ . 99 (4): 785–786 ดอย : 10.1093 / aob / mcm015 . PMC  2802946CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • แชปแมน, จัสมิน; Horsfall ปีเตอร์; โอไบรอัน, แพท; เมอร์ฟี่ ม.ค. ; MacDonald, Averil (2001). เว็บวิทยาศาสตร์ . Cheltenham, สหราชอาณาจักร: Nelson Thornes ISBN 978-0-17-438746-6.
  • เชสมาร์คว.; เบรเมอร์, Birgitta; เบรเมอร์, Kåre; เปิดเผยเจมส์แอล; โซลทิสดักลาสอี; Soltis, พาเมล่าเอส; สตีเวนส์ปีเตอร์เอส. (2546). "ข้อมูลอัปเดตของพืชชั้นสูงเชื้อชาติกลุ่มจัดประเภทสำหรับคำสั่งซื้อและครอบครัวของพืชดอก: APG ii" (PDF) พฤกษศาสตร์วารสารของสมาคมลินเนียน 141 (4): 399–436 ดอย : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
  • ชินี, ก.; ฟอนเซก้า, ส.; เฟอร์นันเดซ, ช.; อดีบี; ชิโก JM; ลอเรนโซ, O.; การ์เซีย - กาซาโด, ช.; โลเปซ - วิเดรียโร, I .; โลซาโนเอฟเอ็ม; ปอนเซ, ม.ร.ว. ; ไมคอล, JL; โซลาโน, อาร์. (2550). "The JAZ Family of Repressors is the Missing Link in Jasmonate Signaling" ธรรมชาติ . 448 (7154): 666–671 Bibcode : 2007Natur.448..666C . ดอย : 10.1038 / nature06006 . PMID  17637675 S2CID  4383741
  • Cocking, Edward C. (18 ตุลาคม 2536). "ข่าวร้าย: ศาสตราจารย์เอฟซีสจ๊วต" อิสระ ลอนดอน. สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2556 .
  • โคปแลนด์เฮอร์เบิร์ตฟอล์กเนอร์ (2481) “ อาณาจักรของสิ่งมีชีวิต”. ไตรมาสทบทวนวิชาชีววิทยา 13 (4): 383–420 ดอย : 10.1086 / 394568 . S2CID  84634277
  • คอสต้า, ซิลเวีย; ชอว์ปีเตอร์ (มีนาคม 2550) " 'เปิดใจรับสิ่งใหม่' เซลล์: วิธีเซลล์สามารถเปลี่ยนชะตากรรม" (PDF) แนวโน้มในเซลล์ชีววิทยา 17 (3): 101–106. ดอย : 10.1016 / j.tcb.2006.12.005 . PMID  17194589 สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF))เมื่อ 2013-12-15.CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • ลูกพี่ลูกน้องโรเจอร์; มอร์ติเมอร์มาร์ติน (1995) การเปลี่ยนแปลงของประชากรวัชพืช Cambridge: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ISBN 978-0-521-49969-9.
  • ดัลลัลอะหมัด (2010). อิสลามวิทยาศาสตร์และความท้าทายของประวัติศาสตร์ New Haven, CT: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเยล ISBN 978-0-300-15911-0.
  • ดาร์วินชาร์ลส์ (2423) พลังแห่งการเปลี่ยนแปลงในพืช (PDF) ลอนดอน: เมอร์เรย์
  • เดโมล, อี.; ลีเดอเรอร์, อี.; Mercier, D. (2505). "Isolement et détermination de la structure du jasmonate de méthyle, constituant odorant caractéristique de l'essence de jasmin isolement et détermination de la structure du jasmonate de méthyle, constituant odorant caractéristique de l'essence de jasmin". Helvetica Chimica Acta 45 (2): 675–685 ดอย : 10.1002 / hlca.19620450233 .
  • เดวอส, คาเทรียนเอ็ม ; Gale, MD (พฤษภาคม 2543). "ความสัมพันธ์ของจีโนม: แบบจำลองหญ้าในการวิจัยปัจจุบัน" . เซลล์พืช 12 (5): 637–646 ดอย : 10.2307 / 3870991 . JSTOR  3870991 PMC  139917 PMID  10810140
  • เออร์ฮาร์ด, DW; Frommer, WB (กุมภาพันธ์ 2555). “ เทคโนโลยีใหม่สำหรับพืชศาสตร์แห่งศตวรรษที่ 21” . เซลล์พืช 24 (2): 374–394 ดอย : 10.1105 / tpc.111.093302 . PMC  3315222 PMID  22366161
  • Ereshefsky, Marc (1997). "วิวัฒนาการของลำดับชั้น Linnaean". ชีววิทยาและปรัชญา . 12 (4): 493–519 ดอย : 10.1023 / A: 1006556627052 . S2CID  83251018 .
  • เฟอร์โร, ไมเรียม; ซัลวีดาเนียล; Rivière-Rolland, Hélène; เวอร์มาต์, เธียร์รี่; และคณะ (20 สิงหาคม 2545). "Integral โปรตีนเมมเบรนของคลอโรซองจดหมาย: การจำแนกชนิดและ subcellular รองรับหลายภาษาของ New Transporters" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 99 (17): 11487–11492 รหัสไปรษณีย์ : 2002PNAS ... 9911487F . ดอย : 10.1073 / pnas.172390399 . PMC  123283 . PMID  12177442
  • Fairon-Demaret, Muriel (ตุลาคม 2539) " Dorinnotheca streelii Fairon-Demaret, gen. et sp. nov. , a new Early Seed Plant from Upper Famennian of Belgium". ทบทวน Palaeobotany และ Palynology . 93 (1–4): 217–233 ดอย : 10.1016 / 0034-6667 (95) 00127-1 .
  • Finney, DJ (พฤศจิกายน 1995) "แฟรงค์เยตส์ 12 พ.ค. 2445-17 มิ.ย. 2537". ชีวประวัติบันทึกความทรงจำของคนของ Royal Society 41 : 554–573 ดอย : 10.1098 / rsbm.1995.0033 . JSTOR  770162 S2CID  26871863
  • ฟลอสจอห์นดี; Newsome, Rosetta; ฟิชเชอร์วิลเลียม (2010). "นมโลกในวันนี้และวันพรุ่งนี้: ความสำคัญของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีการอาหาร" (PDF) สถาบันเทคโนโลยีอาหาร. ที่เก็บไว้จากเดิม (PDF)เมื่อวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2012 สืบค้นเมื่อ1 มีนาคม 2555 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • ทอด, เซาท์แคโรไลนา (1989). "โครงสร้างและหน้าที่ของไซโลกลูแคน". วารสารชีววิทยาเชิงทดลอง . 40 .
  • กอร์ดกอร์ดอน; เฮดริก, DH (2001). พจนานุกรมกีฏวิทยา Cambridge, MA: สำนักพิมพ์ CABI ISBN 978-0-85199-291-4.
  • เทา, อาซา ; ซาร์เจนท์ชาร์ลส์ (2432) วิทยาศาสตร์เอกสารของอาสาสีเทา: เลือกโดยชาร์ลส์สปรากซาร์เจนท์ บอสตัน: Houghton Mifflin สืบค้นเมื่อ26 กุมภาพันธ์ 2555 .
  • กรีนเอ็ดเวิร์ดลี (2452) สถานที่สำคัญของประวัติศาสตร์พฤกษศาสตร์: การศึกษา epochs บางอย่างในการพัฒนาวิทยาศาสตร์พฤกษศาสตร์ที่: ส่วนที่ 1 ก่อนที่จะ 1562 AD วอชิงตันดีซี: สถาบันสมิ ธ โซเนียน
  • กลินน์โจนาธานเอ็ม; มิยากิชิมะ, ชินยะ; โยเดอร์เดวิดดับเบิลยู; Osteryoung, Katherine W. ; Vitha, Stanislav (1 พฤษภาคม 2550). “ กองคลอโรพลาสต์” . การจราจร . 8 (5): 451–461 ดอย : 10.1111 / j.1600-0854.2007.00545.x . PMID  17451550 S2CID  2808844
  • โกวิกยู; เวสต์ฮอฟพี. (2010). "เส้นทางจากการสังเคราะห์ด้วยแสง C3 ถึง C4" . สรีรวิทยาพืช 155 (1): 56–63 ดอย : 10.1104 / pp.110.165308 . PMC  3075750 PMID  20940348
  • สิ่งสกปรก JP; ฮอดจ์สัน JG (1987) "การมีส่วนร่วมทางพฤกษศาสตร์เพื่อทฤษฎีนิเวศวิทยาร่วมสมัย" . Phytologist ใหม่ 106 (1): 283–295 ดอย : 10.1111 / j.1469-8137.1987.tb04695.x . JSTOR  2433023
  • Gust, Devens (1996). "ทำไมต้องศึกษาการสังเคราะห์ด้วยแสง" . มหาวิทยาลัยแห่งรัฐแอริโซนา ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2012 สืบค้นเมื่อ26 กุมภาพันธ์ 2555 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • แฮนค็อกเจมส์เอฟ. (2547). พืชวิวัฒนาการและการกำเนิดของสายพันธุ์พืช Cambridge, MA: สำนักพิมพ์ CABI ISBN 978-0-85199-685-1.
  • Haberlandt, G. (1902). “ Kulturversuche mit isolierten Pflanzenzellen”. Mathematisch-naturwissenschaftliche (in เยอรมัน). 111 (1): 69–92.
  • แฮร์ริสเฮนรี่ (2000) เกิดจากเซลล์ New Haven, CT: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเยล ISBN 978-0-300-08295-1.
  • ไฮน์ฮอร์สต์เอส; Cannon, GC (มกราคม 2536) "การจำลองดีเอ็นเอในคลอโรพลาสต์" . วารสารวิทยาศาสตร์เซลล์ . 104 (104): 1 . สืบค้นเมื่อ2 กรกฎาคม 2556 .
  • Herrera, ซม.; เพลล์เมียร์, โอ. (2545). พืช Interactions สัตว์: วิธีการวิวัฒนาการ Hoboken, NJ: Blackwell Science ISBN 978-0-632-05267-7.
  • ฮิลล์, อาร์เธอร์ดับเบิลยู. (2458). "ประวัติและฟังก์ชั่นของสวนพฤกษศาสตร์" (PDF) พงศาวดารของสวนพฤกษศาสตร์มิสซูรี 2 (1/2): 185–240. ดอย : 10.2307 / 2990033 . hdl : 2027 / hvd.32044102800596 . JSTOR  2990033
  • จอบคริสเตียอัน; แมนน์, DG; Jahns, HM (2005). สาหร่าย: บทนำ Phycology Cambridge: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ISBN 978-0-521-30419-1.
  • ฮาว, CJ; Barbrook, เอซี; Nisbet, RER; ล็อคฮาร์ต, PJ; Larkum, AWD (2008). "ต้นกำเนิดของพลาสมิด" . ธุรกรรมทางปรัชญาของ Royal Society B: Biological Sciences . 363 (1504): 2675–2685 ดอย : 10.1098 / rstb.2008.0050 . PMC  2606771 PMID  18468982
  • Hunter, Philip (พฤษภาคม 2551). "ยีนอะไรจำ" . ที่เก็บไว้จากเดิมในวันที่ 1 พฤษภาคม 2008 สืบค้นเมื่อ24 สิงหาคม 2556 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • Janzen, Daniel H. กับ CBOL Plant Working Group; ฟอร์เรสต์, LL; Spouge, JL; ฮาจิบาบาอีม.; และคณะ (4 สิงหาคม 2552). "ดีเอ็นเอบาร์โค้ดสำหรับพืชแผ่นดิน" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 106 (31): 12794–12797 Bibcode : 2009PNAS..10612794H . ดอย : 10.1073 / pnas.0905845106 . PMC  2722355 PMID  19666622 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • จาเซ็ชโก, สก็อตต์; คม Zachary D.; กิบสัน, จอห์นเจ.; เบิร์กส์, เอส. ฌอง; ยี่ยี่; Fawcett, Peter J. (3 เมษายน 2556). "ฟลักซ์น้ำภาคพื้นดินที่ครอบงำโดยการถ่ายเท". ธรรมชาติ . 496 (7445): 347–350 Bibcode : 2013Natur.496..347J . ดอย : 10.1038 / nature11983 . PMID  23552893 S2CID  4371468CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • เจฟฟรีส์, Diarmuid (2005). แอสไพริน: โดดเด่นเรื่องของยาเสพติด นิวยอร์ก: Bloomsbury ISBN 978-1-58234-600-7.
  • จัดด์ WS; แคมป์เบลล์ซีเอส; เคลล็อก, EA; สตีเวนส์ PF; Donoghue, MJ (2002). Plant Systematics, Phylogenetic Approach . ซันเดอร์แลนด์แมสซาชูเซตส์: Sinauer Associates ISBN 978-0-87893-403-4.
  • คาร์ปเจอรัลด์ (2552). ชีววิทยาของเซลล์และโมเลกุล: แนวคิดและการทดลอง . Hoboken, NJ: John Wiley & Sons ISBN 978-0-470-48337-4.
  • เคนริก, พอล; ปั้นจั่นปีเตอร์อาร์. (กันยายน 2540). "ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการยุคแรกของพืชบนบก". ธรรมชาติ . 389 (6646): 33–39. รหัสไปรษณีย์ : 1997Natur.389 ... 33K . ดอย : 10.1038 / 37918 . S2CID  3866183
  • คิมอี; Archibald, JM (2009). "ความหลากหลายและวิวัฒนาการของ Plastids และจีโนมของพวกมัน". ใน Sandelius, Anna Stina; Aronsson, Henrik (eds.) คลอโรพลาสต์ Monographs เซลล์พืช 13 . CiteSeerX  10.1.1.325.3438 ดอย : 10.1007 / 978-3-540-68696-5_1 . ISBN 978-3-540-68692-7.
  • คลีม, ดีเทอร์; ไฮเบอลิน, บริจิตต์; ฟิงค์ฮันส์ - ปีเตอร์; Bohn, Andreas (6 กันยายน 2548) "เซลลูโลส: ไบโอโพลีเมอร์ที่น่าสนใจและวัตถุดิบที่ยั่งยืน" ChemInform 36 (36): 3358–93 ดอย : 10.1002 / chin.200536238 . PMID  15861454
  • โกลัตตูกูดี, ปปะจังอี. (2539). "3" . ใน Kerstiens, G. (ed.) พืชล่อน ชุดชีววิทยาพืชสิ่งแวดล้อม Oxford: BIOS Scientific Publishers Ltd. ISBN 978-1-85996-130-8.
  • เครส, WJ; วูร์แด็คเคเจ; ซิมเมอร์, EA; Weigt, LA; Janzen, DH (มิถุนายน 2548). "การใช้บาร์โค้ดดีเอ็นเอเพื่อระบุพืชดอก" . การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 102 (23): 8369–8374 รหัสไปรษณีย์ : 2005PNAS..102.8369K . ดอย : 10.1073 / pnas.0503123102 . PMC  1142120 PMID  15928076 ข้อมูลสนับสนุน
  • ลีเออร์เนสต์เค; ซิเบรียน - จารามิลโล, แองเจลิกา; โกโลโคโตรนิส, เซอร์จิออส - โอเรสติส; คาทาริ, Manpreet S.; สตามาทาคิส, อเล็กซานดรอส; อ๊อดไมเคิล; Chiu, Joanna C.; หน่อยเดม่อนพี; สตีเวนสันเดนนิสดับเบิลยู; McCombie, W. Richard; มาร์ตินเซ่น, โรเบิร์ตเอ; คอร์กุซซี่, กลอเรีย; Desalle, Rob (2011). Sanderson, Michael J (ed.) "การทำงาน Phylogenomic มุมมองของพืชเมล็ดพันธุ์" PLoS พันธุศาสตร์ 7 (12): e1002411. ดอย : 10.1371 / journal.pgen.1002411 . PMC  3240601 PMID  22194700
  • ลีโอเนลลี, ซาบีน่า; ชาร์นลีย์, เบอร์ริส; เวบบ์อเล็กซ์; บาสโตว์, รู ธ (2012). "ภายใต้หนึ่งใบ, มุมมองทางประวัติศาสตร์เกี่ยวกับสมาพันธ์พืชศาสตร์สหราชอาณาจักร" ใหม่ Phytologist . 195 (1): 10–13. ดอย : 10.1111 / j.1469-8137.2012.4168.x . hdl : 10871/9251 . PMID  22530650
  • Lepp, Heino (2012). “ มอส” . ออสเตรเลียสวนพฤกษชาติแห่งชาติ สืบค้นเมื่อ14 กรกฎาคม 2556 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • เลวีย์มาร์ติน (1973). ในช่วงต้นอาหรับเภสัชวิทยา: บทนำบนพื้นฐานของโบราณและแหล่งที่มาของยุคกลาง ไลเดน: Brill Archive ISBN 978-90-04-03796-0.
  • ลูอิส, หลุยส์เอ; McCourt, Richard M. (2004). “ สาหร่ายสีเขียวและต้นกำเนิดของพืชบก”. วารสารพฤกษศาสตร์อเมริกัน . 91 (10): 1535–1556 ดอย : 10.3732 / ajb.91.10.1535 . PMID  21652308 S2CID  14062252
  • ลิดเดลล์เฮนรีจอร์จ; สก็อตต์โรเบิร์ต (2483) โบเทน (βοτάνη) . Oxford: Clarendon Press ผ่าน Perseus Digital Library, Tufts University
  • ลิลเบิร์นทิโมธีจี; แฮร์ริสันสก็อตต์เอช; โคลเจมส์อาร์.; การ์ริตี, จอร์จเอ็ม. (2549). “ การคำนวณทางชีววิทยาเชิงระบบ” . บรรยายสรุปด้านชีวสารสนเทศศาสตร์ . 7 (2): 186–195 ดอย : 10.1093 / bib / bbl005 . PMID  16772262
  • หลิน Z.; จง, S.; Grierson, D. (2009). "ความก้าวหน้าล่าสุดในการวิจัยเอทิลีน" . วารสารพฤกษศาสตร์ทดลอง . 60 (12): 3311–3336 ดอย : 10.1093 / jxb / erp204 . PMID  19567479
  • López-Bautista, JM; น่านน้ำ DA; แชปแมน, RL (2003). "Phragmoplastin สาหร่ายสีเขียวและวิวัฒนาการของ Cytokinesis" . International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 53 (6): 1715–1718 ดอย : 10.1099 / ijs.0.02561-0 . PMID  14657098
  • Lunn, JE (2002). “ วิวัฒนาการของการสังเคราะห์ซูโครส” . สรีรวิทยาพืช 128 (4): 1490–500 ดอย : 10.1104 / pp.010898 . PMC  154276 PMID  11950997
  • Lüttge, Ulrich (2006). "ความยืดหยุ่นในการสังเคราะห์แสงและความเป็นพลาสติกเชิงนิเวศน์วิทยา: คำถามและบทเรียนจากคลูเซียต้นไม้ CAM เพียงหนึ่งเดียวใน Neotropics" ใหม่ Phytologist . 171 (1): 7–25. ดอย : 10.1111 / j.1469-8137.2006.01755.x . JSTOR  3694480 PMID  16771979
  • แมนน์, J. (1987). รองเผาผลาญ 2 เอ็ด Oxford: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ISBN 978-0-19-855529-2.
  • Mauseth, James D. (2003). พฤกษศาสตร์: ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับชีววิทยาพืช (3rd ed.). Sudbury, MA: Jones และ Bartlett Learning ISBN 978-0-7637-2134-3.
    • Mauseth, James D. (2012). พฤกษศาสตร์: ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับชีววิทยาพืช (ฉบับที่ 5). Sudbury, MA: Jones และ Bartlett Learning ISBN 978-1-4496-6580-7.
  • แมคนีล, เจ.; แบร์รี, FR; บั๊ก WR; เดมูลิน, โวลต์; กรอยเตอร์, ว.; ฮอว์กส์เวิร์ ธ DL; เฮเรนดีน ป.ล. ; แนปป์, ส.; Marhold, K.; ปราโด, เจ.; พรูโฮมมีฟานเรน WF; สมิ ธ GF; Wiersema, JH; Turland, NJ (2011). รหัสสากลของศัพท์สาหร่ายเห็ดและพืช (เมลเบิร์น Code) นำโดยสิบแปดนานาชาติพฤกษศาสตร์สภาคองเกรสเมลเบิร์น, ออสเตรเลียกรกฎาคม 2011 Regnum Vegetabile 154. ARG Gantner Verlag KG. ISBN 978-3-87429-425-6.
  • เมดเบอรี, สก็อต (1993). "อนุกรมวิธานและ Arboreturm Design" (PDF) มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด. สืบค้นเมื่อ26 กรกฎาคม 2556 .
  • มิถิลาญ.; ฮอลล์ JC; วิกเตอร์ JM; Saxena, PK (มกราคม 2546). "Thidiazuron ทำให้เกิดการถ่ายอวัยวะที่ความเข้มข้นต่ำและ Somatic Embryogenesis ที่ความเข้มข้นสูงบนใบและก้านใบอธิบายของแอฟริกันไวโอเล็ต (Saintpaulia ionantha Wendl)" รายงานเซลล์พืช 21 (5): 408–414. ดอย : 10.1007 / s00299-002-0544-y . PMID  12789442 S2CID  28072754
  • มอร์เกนเซน, HL (1996). "วิธีและเหตุผลของการสืบทอดไซโตพลาสซึมในพืชเมล็ด". วารสารพฤกษศาสตร์อเมริกัน . 83 (3): 383–404 ดอย : 10.2307 / 2446172 . JSTOR  2446172
  • มอร์ตัน, อลันจี. (2524). ประวัติศาสตร์ของพฤกษศาสตร์วิทยาศาสตร์: บัญชีของการพัฒนาพฤกษศาสตร์จากสมัยโบราณจนถึงปัจจุบัน ลอนดอน: สำนักพิมพ์วิชาการ. ISBN 978-0-12-508380-5.
  • นีดแฮมโจเซฟ; Lu, Gwei-djen; Huang, Hsing-Tsung (1986). Science and Civilization in China, Vol. 1 6 ตอนที่ 1 พฤกษศาสตร์ . Cambridge: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์
  • โนเบล PS (1983) สรีรวิทยาและนิเวศวิทยาของพืชชีวฟิสิกส์ . ซานฟรานซิสโก: WH Freeman ISBN 978-0-7167-1447-7.
  • Oberlies, Thomas (1998). Die Religion des Rgveda (in เยอรมัน). Wien: Sammlung De Nobili ISBN 978-3-900271-31-2.
  • Padmanabhan, Meenu S.; Dinesh-Kumar, SP (2010). "มือบนดาดฟ้า - บทบาทของ Chloroplasts, endoplasmic ตาข่ายและนิวเคลียสในการขับขี่พืชโดยธรรมชาติภูมิคุ้มกัน" โมเลกุลพืชจุลินทรีย์การติดต่อ 23 (11): 1368–1380 ดอย : 10.1094 / MPMI-05-10-0113 . PMID  20923348
  • ปาไนโน, อันโตนิโอ (2545). อุดมการณ์เป็นปรากฏการณ์ Intercultural: การดำเนินการของสามการประชุมวิชาการประจำปีของโครงการมรดกแอสและบาบิโลนทางปัญญาจัดขึ้นในชิคาโกวันที่ 27-31 ตุลาคม 2000 โบโลญญา: Mimesis Edizioni ISBN 978-88-8483-107-1.
  • พอร์เลย์, รอน; Hodgetts, Nick (2005). มอสและลิเวอร์เวิร์ต ใหม่ธรรมชาติซีรีส์ครั้งที่ 97 ลอนดอน: HarperCollins UK ISBN 978-0-00-220212-1.
  • พอสซิงแฮม JV; Rose, RJ (18 พฤษภาคม 2519) “ การจำลองคลอโรพลาสต์และการสังเคราะห์ดีเอ็นเอของคลอโรพลาสต์ในใบผักโขม”. การดำเนินการของ Royal Society B: Biological Sciences . 193 (1112): 295–305 Bibcode : 1976RSPSB.193..295 ป . ดอย : 10.1098 / rspb.1976.0047 . S2CID  2691108
  • Proctor, ม.; Yeo, P. (1973). ผสมเกสรของดอกไม้ธรรมชาติใหม่ชุด ลอนดอน: Harper Collins ISBN 978-0-00-219504-1.
  • กาปีเตอร์เอช; ปลิ้นเรย์เอช; Eichhorn, Susan E. (2005). ชีววิทยาของพืช (7th ed.). นิวยอร์ก: WH Freeman ISBN 978-0-7167-1007-3.
  • รีด, Howard S. (1942). ประวัติโดยย่อของวิทยาศาสตร์พืช นิวยอร์ก: Ronald Press.
  • Reik, Wolf (พ.ค. 2550). "เสถียรภาพและความยืดหยุ่นของกฎระเบียบของยีน Epigenetic ในการพัฒนาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม". ธรรมชาติ . 447 (7143): 425–432 รหัสไปรษณีย์ : 2007Natur.447..425R . ดอย : 10.1038 / nature05918 . PMID  17522676 S2CID  11794102
  • เรนเนอร์, SS; Ricklefs, RE (1995) "Dioecy และความสัมพันธ์ในพืชดอก" (PDF) วารสารพฤกษศาสตร์อเมริกัน . 82 (5): 596. ดอย : 10.2307 / 2445418 . JSTOR  2445418 .
  • Rochaix, JD; โกลด์ชมิดท์ - เคลอร์มอนต์, ม.; Merchant, Sabeeha (1998). ชีววิทยาโมเลกุลของคลอโรและ Mitochondria ใน Chlamydomonas Dordrecht, เยอรมนี: Kluwer Academic ISBN 978-0-7923-5174-0.
  • Roux, Stanley J. (1984). "Ca 2+และ Phytochrome Action in Plants". ชีววิทยาศาสตร์ . 34 (1): 25–29. ดอย : 10.2307 / 1309422 . JSTOR  1309422 . PMID  11540810
  • รัสซินวิลเลียมก.; ปลิ้นเรย์ฉ.; แวนเดอร์เวอร์, ปีเตอร์เจ.; ชาร์คีย์โธมัสดี; บริกส์สตีเวนพี (2539). "การปรับเปลี่ยนการเรียนเฉพาะของ Plasmodesmata และการสูญเสียความสามารถในการส่งออกน้ำตาลซูโครสในการส่งออกน้ำตาลซูโครส defective1ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์กลายพันธุ์" เซลล์พืช 8 (4): 645–658 ดอย : 10.1105 / tpc.8.4.645 . PMC  161126 . PMID  12239395
  • Sattler, R. (1992). “ สัณฐานวิทยาของกระบวนการ: พลวัตโครงสร้างในการพัฒนาและวิวัฒนาการ”. วารสารพฤกษศาสตร์แคนาดา . 70 (4): 708–714 ดอย : 10.1139 / b92-091 .
  • แซทเลอร์, R.; Jeune, B. (1992). "การวิเคราะห์หลายตัวแปรยืนยันมุมมองต่อเนื่องของรูปแบบพืช" พงศาวดารพฤกษศาสตร์ . 69 (3): 249–262 ดอย : 10.1093 / oxfordjournals.aob.a088338 . JSTOR  42758718 .
  • Savidan, YH (2000). "Apomixis: พันธุศาสตร์และการผสมพันธุ์". บทวิจารณ์การปรับปรุงพันธุ์พืช . 18 : 13–86. ดอย : 10.1002 / 9780470650158.ch2 . ISBN 978-0-470-65015-8.
  • Scharf, Sara T. (2009). "รหัสประจำตัว" วิธีธรรมชาติ "และการพัฒนาคู่มือการระบุพันธุ์พืช" วารสารประวัติศาสตร์ชีววิทยา . 42 (1): 73–117 ดอย : 10.1007 / s10739-008-9161-0 . PMID  19831202 S2CID  25763275
  • Scharlemann, JPW; Laurance, WF (2008). "เชื้อเพลิงชีวภาพเป็นสีเขียวได้อย่างไร". วิทยาศาสตร์ . 319 (5859): 43–44. ดอย : 10.1126 / science.1153103 . PMID  18174426 S2CID  32144220
  • เชล, เจ.; แวนมอนตากู M. (1977). Ti-plasmid ของ Agrobacterium tumefaciens เวกเตอร์ธรรมชาติสำหรับการแนะนำยีน Nif ในพืช? . วิทยาศาสตร์ชีวภาพพื้นฐาน . 9 . หน้า 159–179 ดอย : 10.1007 / 978-1-4684-0880-5_12 . ISBN 978-1-4684-0882-9. PMID  336023
  • Schoening, Steve (2005). "แคลิฟอร์เนียพิษและแผนปฏิบัติการรุกรานวัชพืช" (PDF) กรมอาหารและการเกษตรแคลิฟอร์เนีย ที่เก็บไว้จากเดิม (PDF)เมื่อวันที่ 18 กรกฎาคม 2015 สืบค้นเมื่อ1 มีนาคม 2555 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • ชเนอร์จา; Shockey, JM; เดอบัวร์ GJ; เรียกดู JA (2002) "การส่งออกกรดไขมันจากคลอโรพลาสต์ Molecular Characterization of a Major Plastidial Acyl-Coenzyme a Synthetase from Arabidopsis" . สรีรวิทยาพืช 129 (4): 1700–1709 ดอย : 10.1104 / pp.003251 . PMC  166758 PMID  12177483
  • ซิลิน - โรเบิร์ตส์, เฮเธอร์ (2000) เขียนวิทยาศาสตร์และวิศวกรรม: เอกสารการนำเสนอ อ็อกซ์ฟอร์ด: Butterworth-Heinemann ISBN 978-0-7506-4636-9.
  • เล็กไมเคิล (2012). การเปลี่ยนแปลงของระบบทางชีวภาพ Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-1-4398-5336-8.
  • Sobotka, โรมัน; Sáková, Lenka; เคิร์นวลาดิสลาฟ (2000) "กลไกระดับโมเลกุลของความไม่ลงรอยกันในตัวเองในบราซิกา". ประเด็นปัจจุบันทางอณูชีววิทยา 2 (4): 103–112. PMID  11471754
  • สเปคเตอร์ทิม (2555). แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง: ทำไมคุณสามารถเปลี่ยนยีนของคุณได้ ลอนดอน: Weidenfeld & Nicolson ISBN 978-0-297-86631-2.
  • สปราก, TA; สปราก, มิสซิสซิปปี (2482). "สมุนไพรวาเลอเรียสคอร์ดัส". วารสารของสมาคมลินเนียนของกรุงลอนดอน LII (341): 1–113 ดอย : 10.1111 / j.1095-8339.1939.tb01598.x .
  • Stace, Clive A. (2010a). "การจำแนกตามโมเลกุล: มีอะไรสำหรับนักพฤกษศาสตร์ภาคสนาม" (PDF) วัตสัน . 28 . สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 2011-07-26 . สืบค้นเมื่อ2013-07-06 .
  • สเตซไคลฟ์ (2010b) พืชพันธุ์ใหม่แห่งเกาะอังกฤษ (ฉบับที่ 3) Cambridge: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ISBN 978-0-521-70772-5.
  • สตาร์, เซซี (2552). ความสามัคคีและความหลากหลายของชีวิต (AP ed.) Belmomt, CA: Brooks / Cole, Cenpage Learning ISBN 978-1-111-58097-1.
  • สจ๊วตวิลสันนิโคลส์; Rothwell, Gar W. (1993). paleobiology และวิวัฒนาการของพืช Cambridge: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ISBN 978-0-521-38294-6.
  • Stover, RH; ซิมมอนด์, NW (1987). กล้วย (ฉบับที่ 3). ฮาร์โลว์อังกฤษ: Longman ISBN 978-0-582-46357-8.
  • ซัมเนอร์จูดิ ธ (2000) ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของพืชสมุนไพร . นิวยอร์ก: Timber Press. ISBN 978-0-88192-483-1.
  • Sun, Yuh-Ju; ฟอร์อูฮาร์, ฟาร์ฮัด; Li Hm, Hsou-min; Tu, Shuh-Long; Yeh, Yi-Hong; เก้า, เสน; Shr, ฮุ่ย - หลิน; Chou, เจีย - เฉิง; เฉินชินพันธ์; Hsiao, Chwan-Deng (2545). "โครงสร้างผลึกของ Pea Toc34 ซึ่งเป็น GTPase นวนิยายของคลอโรพลาสต์โปรตีน Translocon" ชีววิทยาโครงสร้างธรรมชาติ . 9 (2): 95–100. ดอย : 10.1038 / nsb744 . PMID  11753431 S2CID  21855733
  • ซัสเซ็กซ์, I. (2008). “ รากทางวิทยาศาสตร์ของเทคโนโลยีชีวภาพพืชสมัยใหม่” . เซลล์พืช 20 (5): 1189–1198 ดอย : 10.1105 / tpc.108.058735 . PMC  2438469 . PMID  18515500
  • ไทซ์ลินคอล์น; Zeiger, Eduardo (2002). สรีรวิทยาของพืช (ฉบับที่ 3). ซันเดอร์แลนด์แมสซาชูเซตส์: Sinauer Associates ISBN 978-0-87893-823-0.
  • Takaichi, Shinichi (มิถุนายน 2554). "แคโรทีนอยด์ในสาหร่าย: การกระจายการสังเคราะห์ทางชีวภาพและหน้าที่" . ยาทางทะเล . 9 (12): 1101–1118 ดอย : 10.3390 / md9061101 . PMC  3131562 PMID  21747749
  • แทนสลีย์เอจี (2478). "การใช้และการละเมิดข้อกำหนดและแนวคิดเกี่ยวกับพืชพันธุ์" นิเวศวิทยา . 16 (3): 284–307 ดอย : 10.2307 / 1930070 . JSTOR  1930070 .
  • เทย์เลอร์เทนเนสซี; เทย์เลอร์, EL; Krings, M. (2009). Paleobotany ชีววิทยาและวิวัฒนาการของพืชฟอสซิล (2nd ed.) อัมสเตอร์ดัม; บอสตัน: สำนักพิมพ์วิชาการ. ISBN 978-0-12-373972-8.
  • ทอมป์สันเจมส์อี.; ทอดสตีเฟ่นซี. (2544). "การปรับโครงสร้างของไซโลกลูแคนที่มีผนังกั้นโดยการทรานสกลีโคซิเลชันในเซลล์พืชที่มีชีวิต" . โรงวารสาร 26 (1): 23–34. ดอย : 10.1046 / j.1365-313x.2001.01005.x . PMID  11359607 S2CID  18256045
  • เกวียนเบน (2544). "พิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย" . มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียเบิร์กลีย์ สืบค้นเมื่อ27 กุมภาพันธ์ 2555 .CS1 maint: อ้างอิงค่าเริ่มต้นที่ซ้ำกัน ( ลิงค์ )
  • ไป FW; Thimann, KV (2480). phytohormones (PDF) นิวยอร์ก: Macmillan
  • วิลลิส, AJ (1997). "ระบบนิเวศ: การพัฒนาแนวคิดดูในอดีต" นิเวศวิทยาการทำงาน 11 (2): 268–271 ดอย : 10.1111 / j.1365-2435.1997.00081.x .
  • วูเซ่ CR; Magrum เรา; ฟ็อกซ์ LJ; วูล์ฟ GE; Woese, RS (สิงหาคม 2520) "ความแตกต่างในสมัยโบราณท่ามกลางแบคทีเรีย". วารสารวิวัฒนาการระดับโมเลกุล . 9 (4): 305–311 Bibcode : 1977JMolE ... 9..305B . ดอย : 10.1007 / BF01796092 . PMID  408502 S2CID  27788891
  • Yaniv, Zohara; บาครัคยูเรียล (2548). คู่มือพืชสมุนไพร . Binghamton, NY: สำนักพิมพ์ Haworth ISBN 978-1-56022-994-0.
  • เยตส์, F.; Mather, K. (2506). "Ronald Aylmer Fisher 1890–1962" . ชีวประวัติบันทึกความทรงจำของคนของ Royal Society 9 : 91–129 ดอย : 10.1098 / rsbm.1963.0006 . JSTOR  769423
  • โซฮารีแดเนียล; Hopf, Maria (2000). การขยายพันธุ์พืชในโลกเก่า (ฉบับที่ 3) Oxford: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ISBN 978-0-19-850356-9.
  • The Arabidopsis Genome Initiative (2000). "การวิเคราะห์ลำดับจีโนมของพืชดอก Arabidopsis thaliana" . ธรรมชาติ . 408 (6814): 796–815 Bibcode : 2000Natur.408..796T . ดอย : 10.1038 / 35048692 . PMID  11130711
  • “ ออกซิน” . พืชฮอร์โมนสถานีวิจัยแอชตันยาว, เทคโนโลยีชีวภาพและวิทยาศาสตร์ชีวภาพสภาวิจัย สืบค้นเมื่อ15 กรกฎาคม 2556 .
  • "แนะนำพื้นฐานวิทยาศาสตร์อ้างอิงทรัพยากร NCBI" ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ 30 มีนาคม 2004 สืบค้นเมื่อ5 มีนาคม 2555 .
  • “ พฤกษศาสตร์” . ออนไลน์นิรุกติศาสตร์พจนานุกรม 2555 . สืบค้นเมื่อ24 กุมภาพันธ์ 2555 .
  • "สมุนไพรยุคแรก - บรรพบุรุษแห่งพฤกษศาสตร์ของเยอรมัน" . พิพิธภัณฑ์แห่งชาติเวลส์ 4 กรกฏาคม 2007 ที่จัดเก็บจากเดิมในวันที่ 29 มิถุนายน 2012 สืบค้นเมื่อ19 กุมภาพันธ์ 2555 .
  • “ แคทเธอรีนเอซาว” . มูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติ. 1989 สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2556 .
  • "วิวัฒนาการและความหลากหลายพฤกษศาสตร์สำหรับถัดไปมิลเลนเนียม: I. ทางปัญญา: วิวัฒนาการการพัฒนาระบบนิเวศ" สมาคมพฤกษชาติแห่งอเมริกา สืบค้นเมื่อ25 มิถุนายน 2556 .
  • “ ยาสมุนไพร” . ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยแมริแลนด์ สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2012-03-02 . สืบค้นเมื่อ2 มีนาคม 2555 .
  • “ Paleobotany” . คลีฟแลนด์พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ สืบค้นเมื่อ30 กรกฎาคม 2557 .
  • "แผนที่ทางกายภาพของBrachypodium " . มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย - เดวิส ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 24 สิงหาคม 2011 สืบค้นเมื่อ26 กุมภาพันธ์ 2555 .
  • "พืชและสิ่งมีชีวิตบนโลก" . สวนพฤกษศาสตร์มิสซูรี 2552 . สืบค้นเมื่อ10 มีนาคม 2555 .
TOP