อะเซตาโซลาไมด์
Acetazolamide , ขายภายใต้ชื่อการค้าDiamoxหมู่คนอื่น ๆ เป็นยาที่ใช้ในการรักษาโรคต้อหิน , โรคลมชัก , โรคสูง , อัมพาตเป็นระยะ ๆ , ไม่ทราบสาเหตุความดันโลหิตสูงในสมอง (ยกความดันสมองสาเหตุไม่ชัดเจน) และภาวะหัวใจล้มเหลว [2] [3]อาจใช้ในระยะยาวสำหรับการรักษาโรคต้อหินแบบมุมเปิดและระยะสั้นสำหรับโรคต้อหินแบบปิดมุมแบบเฉียบพลันจนสามารถผ่าตัดได้ [4]มันเป็นที่ดำเนินการโดยปากหรือฉีดเข้าหลอดเลือดดำ [2]
 | |
 | |
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่อทางการค้า | Diamox, Diacarb, อื่นๆ |
| AHFS / Drugs.com | เอกสาร |
หมวดหมู่การตั้งครรภ์ |
|
| เส้นทางการ บริหาร | โดยทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ |
| รหัส ATC | |
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| การจับโปรตีน | 70–90% [1] |
| เมแทบอลิซึม | ไม่มี[1] |
| การกำจัดครึ่งชีวิต | 2–4 ชั่วโมง[1] |
| การขับถ่าย | ปัสสาวะ (90%) [1] |
| ตัวระบุ | |
ชื่อ IUPAC
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| IUPHAR/BPS |
|
| ธนาคารยา |
|
| เคมีแมงมุม |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| เชบี |
|
| ChEMBL |
|
| PDB ลิแกนด์ |
|
| CompTox Dashboard ( EPA ) |
|
| ECHA InfoCard | 100.000.400  |
| ข้อมูลทางเคมีและกายภาพ | |
| สูตร | C 4 H 6 N 4 O 3 S 2 |
| มวลกราม | 222.24 กรัม·โมล−1− |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| จุดหลอมเหลว | 258 ถึง 259 °C (496 ถึง 498 °F) |
ยิ้ม
| |
InChI
| |
| (ยืนยัน) | |
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ อาการชาหูอื้อเบื่ออาหาร อาเจียน และง่วงนอน [2]เราจะไม่แนะนำในผู้ที่มีความสำคัญปัญหาไต , ปัญหาเกี่ยวกับตับหรือผู้ที่แพ้ sulfonamides [2] [4] Acetazolamide อยู่ในกลุ่มยาขับปัสสาวะและสารยับยั้ง carbonic anhydrase inhibitorของยา [2]ทำงานโดยลดการก่อตัวของไฮโดรเจนไอออนและไบคาร์บอเนตจากคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ [2]
Acetazolamide เข้ามาใช้ทางการแพทย์ในปี 1952 [5]มันอยู่ที่องค์การอนามัยโลกรายการยาที่จำเป็น [6] Acetazolamide สามารถใช้ได้เป็นยาทั่วไป [2]
การใช้ทางการแพทย์
ใช้ในการรักษาโรคต้อหินอาการบวมน้ำที่เกิดจากยาอาการบวมน้ำที่เกิดจากภาวะหัวใจล้มเหลวโรคลมบ้าหมูและในการลดความดันลูกตาหลังการผ่าตัด [7] [8]มันยังถูกใช้ในการรักษาโรคสูง , [9] โรคของ Menière , ความดันในกะโหลกศีรษะที่เพิ่มขึ้นและความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ. [10]
ในโรคลมชัก การใช้ยาอะเซตาโซลาไมด์เป็นหลักในโรคลมบ้าหมูที่เกี่ยวข้องกับประจำเดือน และเป็นยาเสริมสำหรับการรักษาอื่นๆ ในโรคลมบ้าหมูที่ทนไฟ [7] [11]แม้ว่าเว็บไซต์ต่างๆ บนอินเทอร์เน็ตรายงานว่า acetazolamide สามารถใช้รักษาdural ectasiaในผู้ป่วยMarfan Syndrome ได้แต่หลักฐานสนับสนุนเพียงอย่างเดียวสำหรับการยืนยันนี้มาจากการศึกษาผู้ป่วย 14 รายซึ่งไม่ได้รับการทบทวนหรือ ส่งมาเพื่อตีพิมพ์ [12] [13]กรณีที่ตีพิมพ์เผยแพร่เกี่ยวกับความดันเลือดต่ำในกะโหลกศีรษะที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Marfan จะต้องระมัดระวังในการใช้ acetazolamide ในผู้ป่วยเหล่านี้ เว้นแต่จะมีข้อบ่งชี้ที่ชัดเจน เนื่องจากอาจทำให้ความดันในกะโหลกศีรษะลดลงได้อีก [14] 2012 การทบทวนและวิเคราะห์พบว่ามีการ "จำกัด หลักฐาน" แต่ Acetazolamide ว่า "อาจจะได้รับการพิจารณา" สำหรับการรักษาของกลาง (เมื่อเทียบกับการอุดตัน) หยุดหายใจขณะหลับ [15]
นอกจากนี้ยังใช้เพื่อป้องกันความเสียหายของไตที่เกิดจากmethotrexateโดยการทำให้ปัสสาวะเป็นด่าง ดังนั้นการเร่งการขับถ่าย methotrexate โดยการเพิ่มความสามารถในการละลายในปัสสาวะ [10] [16]มีหลักฐานบางอย่างที่จะสนับสนุนการใช้งานเพื่อป้องกันไม่ให้เป็นโรคปวดศีรษะไมเกรนอัมพาตครึ่งซีก [17]
โรคจากที่สูง
ในการป้องกันหรือรักษาโรคภัยไข้เจ็บภูเขากองกำลัง Acetazolamide ไตในการขับถ่ายไบคาร์บอเนตที่ฐานผันของกรดคาร์บอ การเพิ่มปริมาณของไบคาร์บอเนตที่ขับออกมาในปัสสาวะทำให้เลือดมีความเป็นกรดมากขึ้น [10]เนื่องจากร่างกายเปรียบความเป็นกรดของเลือดให้เท่ากับความเข้มข้นของ CO 2การทำให้เลือดเป็นกรดปลอมๆ หลอกให้ร่างกายคิดว่ามี CO 2มากเกินไป และจะขับ CO 2 ที่รับรู้นี้ออกไปด้วยการหายใจลึกๆ และเร็วขึ้น ซึ่งใน เทิร์นจะเพิ่มปริมาณออกซิเจนในเลือด [18] [19]อะเซตาโซลาไมด์ไม่ใช่ยารักษาโรคเฉียบพลันบนภูเขา ค่อนข้างเร็วขึ้น (หรือก่อนเดินทางบังคับให้ร่างกายเริ่มต้นก่อน) ส่วนหนึ่งของกระบวนการเคยชินกับสภาพซึ่งจะช่วยบรรเทาอาการได้ [20]อะเซตาโซลาไมด์ยังคงใช้ได้ผลหากเริ่มต้นในช่วงของการเจ็บป่วยจากภูเขา เพื่อเป็นการป้องกัน จะเริ่มขึ้นหนึ่งวันก่อนเดินทางไปยังระดับความสูงและดำเนินต่อไปใน 2 วันแรกที่ระดับความสูง [21]
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
อะเซตาโซลาไมด์เป็นประเภทการตั้งครรภ์ B3 ในออสเตรเลีย ซึ่งหมายความว่าการศึกษาในหนู หนู และกระต่ายที่อะเซตาโซลาไมด์ได้รับทางหลอดเลือดดำหรือทางปากทำให้เกิดความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของทารกในครรภ์ที่ผิดรูป ซึ่งรวมถึงข้อบกพร่องของแขนขา [8]อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานไม่เพียงพอจากการศึกษาในมนุษย์ที่จะสนับสนุนหรือลดหลักฐานนี้ [8]
มีข้อมูลจำกัดเกี่ยวกับผลของมารดาที่ให้นมบุตรที่ใช้ยาอะเซตาโซลาไมด์ ปริมาณการรักษาทำให้น้ำนมแม่มีระดับต่ำและไม่คาดว่าจะก่อให้เกิดปัญหาในทารก [22]
ผลข้างเคียง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Acetazolamide รวมถึงต่อไปนี้: อาการชาอ่อนเพลียง่วงนอน, ซึมเศร้า, ความใคร่ลดลง, รสขมหรือโลหะ, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้องท้องเสียอุจจาระสีดำpolyuria , นิ่วในไต , ดิสก์เผาผลาญและการเปลี่ยนแปลงของอิเล็กโทร ( hypokalemia , hyponatremia ). [7] ในขณะที่อาการข้างเคียงที่พบได้น้อย ได้แก่กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน , แอนาฟิแล็กซิสและความผิดปกติของเลือด [7]
ข้อห้าม
ข้อห้าม ได้แก่: [8]
- ภาวะกรดในเลือดสูง
- ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ( ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ)
- Hyponatremia (โซเดียมในเลือดต่ำ)
- ภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ
- การทำงานของไตบกพร่อง
- แพ้ยาอะเซตาโซลาไมด์หรือซัลโฟนาไมด์อื่น ๆ
- โรคตับที่ทำเครื่องหมายหรือความบกพร่องของการทำงานของตับรวมถึงโรคตับแข็งเนื่องจากความเสี่ยงของการเกิดโรคไข้สมองอักเสบจากตับ Acetazolamide ลดการกวาดล้างแอมโมเนีย
ปฏิสัมพันธ์
เป็นไปได้ว่าอาจมีปฏิสัมพันธ์กับ: [8]
- แอมเฟตามีน เพราะมันเพิ่มค่า pH ของปัสสาวะในท่อไต ซึ่งจะช่วยลดการขจัดแอมเฟตามีนได้
- สารยับยั้ง carbonic anhydrase อื่นๆ — มีศักยภาพสำหรับผลการยับยั้งสารเติมแต่งต่อ carbonic anhydrase และด้วยเหตุนี้จึงมีความเป็นพิษ
- Ciclosporinอาจเพิ่มระดับ ciclosporin ในพลาสมา
- antifolatesเช่นtrimethoprim , methotrexate , pemetrexedและraltitrexed
- ยาลดน้ำตาลในเลือด , acetazolamide สามารถเพิ่มหรือลดระดับน้ำตาลในเลือดได้
- ลิเธียมช่วยเพิ่มการขับถ่าย จึงลดผลการรักษา
- สารประกอบเมธามีนช่วยลดการขับเมธามีนในปัสสาวะ
- Phenytoinช่วยลดการขับ phenytoin ดังนั้นจึงเพิ่มโอกาสในการเป็นพิษ
- Primidoneช่วยลดระดับPrimidoneในพลาสมา จึงลดฤทธิ์กันชัก
- ควินิดีน ช่วยลดการขับควินิดีนในปัสสาวะ ดังนั้นจึงเพิ่มศักยภาพในการเป็นพิษ
- ซาลิไซเลตมีโอกาสเกิดความเป็นพิษรุนแรง
- โซเดียมไบคาร์บอเนตศักยภาพในการเกิดนิ่วในไต
- สารกันเลือดแข็ง , cardiac glycosides , อาจมีฤทธิ์กระตุ้นโดย acetazolamide
กลไกการออกฤทธิ์
Acetazolamide เป็นยับยั้ง anhydrase คาร์บอจึงก่อให้เกิดการสะสมของกรดคาร์บอ [10] Carbonic anhydrase เป็นเอนไซม์ที่พบในเซลล์เม็ดเลือดแดงและเนื้อเยื่ออื่น ๆ อีกมากมายที่เร่งปฏิกิริยาต่อไปนี้: [23]
- H 2 CO 3 ⇌ H 2 O + CO 2
ดังนั้นจึงทำให้ pH ของเลือดลดลงโดยทำปฏิกิริยาต่อไปนี้กับกรดคาร์บอนิก: [24]
- H 2 CO 3 ⇌ HCO 3 − + H +
ซึ่งมีpK aเท่ากับ 6.3 [24]
กลไกการขับปัสสาวะเกี่ยวข้องกับท่อไตใกล้เคียง พบเอนไซม์คาร์บอนิกแอนไฮไดเรสที่นี่ ซึ่งช่วยให้ดูดซึมไบคาร์บอเนต โซเดียม และคลอไรด์กลับคืนมาได้ โดยการยับยั้งเอนไซม์นี้ ไอออนเหล่านี้จะถูกขับออกมาพร้อมกับน้ำส่วนเกิน ลดความดันโลหิต ความดันในกะโหลกศีรษะ และความดันในลูกตา เมื่อขับไบคาร์บอเนตออก เลือดจะกลายเป็นกรด ทำให้เกิดการหายใจลึก (การหายใจแบบ Kussmaul) เพิ่มระดับออกซิเจน และลดระดับคาร์บอนไดออกไซด์ในเลือด [25]
อยู่ในสายตาของผลนี้ในการลดในน้ำอารมณ์ขัน [8]
ไบคาร์บอเนต (HCO 3 − ) มี pK aเท่ากับ 10.3 โดยมีคาร์บอเนต (CO 3 2− ) อยู่ไกลจาก pH ทางสรีรวิทยา (7.35–7.45) ดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะรับโปรตอนมากกว่าการบริจาค แต่มันเป็น ยังมีโอกาสน้อยที่จะทำอย่างใดอย่างหนึ่ง ดังนั้นไบคาร์บอเนตจะเป็นสายพันธุ์หลักที่ pH ทางสรีรวิทยา
ภายใต้สภาวะปกติในท่อไตที่ซับซ้อนใกล้เคียง กรดคาร์บอนิก (H 2 CO 3 ) ส่วนใหญ่ผลิตภายในเซลล์โดยการกระทำของคาร์บอนิก แอนไฮไดเรส จะแยกตัวออกจากเซลล์อย่างรวดเร็วเป็นไบคาร์บอเนต (HCO 3 − ) และ H +ไอออน (a โปรตอน ) ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ไบคาร์บอเนต (HCO 3 − ) ออกที่ส่วนฐานของเซลล์ผ่านทางโซเดียม (Na + ) ซิมพอร์ตและคลอไรด์ (Cl − ) ต้านพอร์ตและกลับเข้าสู่กระแสเลือด ซึ่งอาจรับโปรตอนได้หาก pH ในเลือดลดลง จึงทำหน้าที่เป็น อ่อนแอบัฟเฟอร์พื้นฐาน H + ที่เหลือจากการผลิตกรดคาร์บอนิกภายในเซลล์ (H 2 CO 3 ) ออกจากส่วนปลาย (ลูเมนของปัสสาวะ) ของเซลล์โดย Na + antiport ทำให้ปัสสาวะเป็นกรด ที่นั่น อาจรวมตัวกับไบคาร์บอเนตอีกตัวหนึ่ง (HCO 3 − ) ที่แยกตัวออกจาก H +ในรูของช่องปัสสาวะหลังจากออกจากเซลล์ไต/โกลเมอรูลัสที่อยู่ใกล้เคียงเป็นกรดคาร์บอนิก (H 2 CO 3 ) เนื่องจากไบคาร์บอเนต (HCO 3) − ) ตัวเองไม่สามารถแพร่กระจายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ในสถานะขั้วของมันได้ สิ่งนี้จะเติมกรดคาร์บอนิก (H 2 CO 3 ) เพื่อที่มันจะถูกดูดซับกลับเข้าไปในเซลล์เช่นเดียวกับตัวมันเอง หรือ CO 2และ H 2 O (ผลิตผ่านลูมินัล คาร์บอนิก แอนไฮไดเรส) ผลของกระบวนการทั้งหมดนี้มีความสมดุลสุทธิของ H +ในลูเมนของปัสสาวะมากกว่าไบคาร์บอเนต (HCO 3 - ) ดังนั้นพื้นที่นี้มีความเป็นกรดมากกว่าค่า pH ทางสรีรวิทยา ดังนั้นจึงมีโอกาสเพิ่มขึ้นที่ไบคาร์บอเนตใดๆ (HCO 3 - ) ที่หลงเหลืออยู่ในลูเมนจะแพร่กระจายกลับเข้าไปในเซลล์ในรูปของกรดคาร์บอนิก CO 2หรือ H 2 O
กล่าวโดยย่อ ภายใต้สภาวะปกติ ผลสุทธิของคาร์บอนิกแอนไฮไดเรสในลูเมนของปัสสาวะและเซลล์ของท่อที่ซับซ้อนใกล้เคียงคือการทำให้ปัสสาวะเป็นกรดและขนส่งไบคาร์บอเนต (HCO 3 − ) เข้าสู่ร่างกาย ผลก็คือการขับถ่ายของ Cl -ในขณะที่มันเป็นสิ่งจำเป็นในการรักษา electroneutrality ในเซลล์เช่นเดียวกับการดูดซึมของนา+เข้าสู่ร่างกาย
ดังนั้นโดยการรบกวนกระบวนการนี้กับ Acetazolamide ปัสสาวะ Na +และไบคาร์บอเนต (HCO 3 - ) จะเพิ่มขึ้นและปัสสาวะ H +และ Cl -จะลดลง ผกผัน, เซรั่ม Na +และไบคาร์บอเนต (HCO 3 - ) จะลดลงและซีรั่ม H +และ Cl -จะเพิ่มขึ้น โดยทั่วไปแล้วH 2 O จะเป็นไปตามโซเดียม ดังนั้นนี่คือวิธีการบรรลุผลยาขับปัสสาวะทางคลินิก ซึ่งจะช่วยลดปริมาณเลือดและทำให้หัวใจโหลดล่วงหน้าเพื่อปรับปรุงการหดตัวและลดความดันโลหิต หรือบรรลุผลทางคลินิกอื่นๆ ที่ต้องการจากปริมาณเลือดที่ลดลง เช่น การลด อาการบวมน้ำหรือความดันในกะโหลกศีรษะ (26)
ประวัติศาสตร์
คำอธิบายเบื้องต้นของสารประกอบนี้ (เช่น 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide) และการสังเคราะห์ปรากฏในสิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา 2554816 [27]
อ้างอิง
- ^ ขคง "Diamox ต่อมา (Acetazolamide) ยาบ่งชี้ปฏิสัมพันธ์ผลกระทบและอื่น ๆ" Medscape อ้างอิง WebMD. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 13 เมษายน 2557 . สืบค้นเมื่อ10 เมษายน 2557 .
- ^ a b c d e f g "อะเซตาโซลาไมด์" . สมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งอเมริกา เก็บจากต้นฉบับเมื่อ 28 ธันวาคม 2559 . สืบค้นเมื่อ8 ธันวาคม 2559 .
- ^ สมิธ เอสวี; ฟรีดแมน, DI (30 กรกฎาคม 2017). "การทดลองการรักษาความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะโดยไม่ทราบสาเหตุ: การทบทวนผลลัพธ์" ปวดหัว . 57 (8): 1303–1310. ดอย : 10.1111/head.13144 . PMID 28758206 . S2CID 13909867 .
- ^ ข องค์การอนามัยโลก (2552). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (สหพันธ์). WHO Model Formulary 2008 . องค์การอนามัยโลก. หน้า 439. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
- ^ สนีเดอร์, วอลเตอร์ (2005). การค้นพบยาเสพติด: ประวัติศาสตร์ จอห์น ไวลีย์ แอนด์ ซันส์. หน้า 390. ISBN 9780471899792. เก็บจากต้นฉบับเมื่อ 28 ธันวาคม 2559
- ^ องค์การอนามัยโลก (2019). รายชื่อโมเดลยาจำเป็นขององค์การอนามัยโลก : รายการที่ 21 ปี 2019 . เจนีวา: องค์การอนามัยโลก. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. ใบอนุญาต: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
- ^ a b c d Rossi, S, เอ็ด (2013). คู่มือยาของออสเตรเลีย (2013 ed.). แอดิเลด: The Australian Medicines Handbook Unit Trust ISBN 978-0-9805790-9-3.
- ^ a b c d e f "ข้อมูลผลิตภัณฑ์ Diamox Acetazolamide แท็บเล็ต" (PDF) TGA eBusiness บริการ Aspen Pharma Pty Ltd. 25 กุมภาพันธ์ 2548 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2559 . สืบค้นเมื่อ10 เมษายน 2557 .
- ^ ต่ำ EV; เอเวอรี่, เอเจ; คุปตะ, วี; Schedlbauer, เอ; Grocott, MP (ตุลาคม 2555). "การระบุยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุดของ Acetazolamide สำหรับการป้องกันโรคของความเจ็บป่วยเฉียบพลันภูเขา: ทบทวนอย่างเป็นระบบและ meta-analysis" (PDF) บีเอ็มเจ . 345 : e6779. ดอย : 10.1136/bmj.e6779 . PMC 3475644 . PMID 23081689 .
- ^ a b c d เบรย์ฟิลด์ เอ เอ็ด (7 มกราคม 2557). "อะเซตาโซลาไมด์" . พิธีกร: อ้างอิงยาที่สมบูรณ์ กดเภสัช. สืบค้นเมื่อ10 เมษายน 2557 .
- ^ รีสส์ ทองคำขาว; Oles, แคนซัส (พฤษภาคม 1996) "Acetazolamide ในการรักษาอาการชัก". พงศาวดารของเภสัชบำบัด . 30 (5): 514–9. ดอย : 10.1177/106002809603000515 . PMID 8740334 . S2CID 25763746 .
- ^ "ดูรัล เอ็กตาเซีย" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 26 กันยายน 2550
- ^ Farzam, Khashayar และ Muhammad Abdullah (2020) " " Acetazolamide. "StatPearls [Internet]"CS1 maint: หลายชื่อ: รายชื่อผู้แต่ง ( ลิงค์ )
- ^ Cheuret, อี.; เอดูอาร์, ต.; เมจดูบี, ม.; อคาร์, พี.; Piekowski, C.; แคนส์, ค.; เลบอน, เอส.; เทาเบอร์, ม.; Chaix, Y. (1 เมษายน 2551). "ความดันเลือดต่ำในกะโหลกศีรษะในเด็กผู้หญิงที่มีอาการ Marfan: รายงานผู้ป่วยและทบทวนวรรณกรรม". ระบบประสาทของเด็ก . 24 (4): 509–513. ดอย : 10.1007/s00381-007-0506-3 . PMID 17906865 . S2CID 5734726 .
- ^ Aurora RN, Chowdhuri S, Ramar K, Bista SR, Casey KR, Lamm CI, Kristo DA, Mallea JM, Rowley JA, Zak RS, Tracy SL (มกราคม 2555) "การรักษาของการนอนหลับกลางอาการหยุดหายใจขณะนอนในผู้ใหญ่: พารามิเตอร์การปฏิบัติที่มีการทบทวนวรรณกรรมตามหลักฐานและการวิเคราะห์อภิมาน" นอน . 35 (1): 17–40. ดอย : 10.5665/sleep.1580 . พีเอ็ม ซี 3242685 . PMID 22215916 .
- ^ ชาแมช เจ; เอิร์ล, เอช; โซฮามิ อาร์ (1991). "Acetazolamide สำหรับการทำให้ปัสสาวะเป็นด่างในผู้ป่วยที่ได้รับ methotrexate ในขนาดสูง". เคมีบำบัดมะเร็งและเภสัชวิทยา . 28 (2): 150–1. ดอย : 10.1007/BF00689708 . PMID 2060085 . S2CID 375183 .
- ^ รัสเซล, ไมเคิล บียอร์น; Ducros, แอนน์ (พฤษภาคม 2011). "ไมเกรนอัมพาตครึ่งซีกแบบประปรายและครอบครัว: กลไกทางพยาธิสรีรวิทยา ลักษณะทางคลินิก การวินิจฉัยและการจัดการ" มีดหมอ ประสาทวิทยา . 10 (5): 457–470. ดอย : 10.1016/S1474-4422(11)70048-5 . PMID 21458376 . S2CID 25823747 .
- ^ "Altitude.org" . 2547. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 8 กุมภาพันธ์ 2552 . สืบค้นเมื่อ5 มิถุนายน 2552 .
- ^ Leaf DE, Goldfarb DS (เมษายน 2550) "กลไกการออกฤทธิ์ของอะเซตาโซลาไมด์ในการป้องกันและรักษาอาการเจ็บป่วยจากภูเขาเฉียบพลัน". เจ. แอพพ์. Physiol 102 (4): 1313–22. ดอย : 10.1152/japplphysiol.01572.2005 . PMID 17023566 .
- ^ มูซา, อาร์เอส; ฟุลโก ซีเอส; Cymerman, A (2004). "คู่มือการปรับสภาพระดับความสูง" . สถาบันวิจัยกองทัพสหรัฐ รายงานทางเทคนิคของแผนกเวชศาสตร์สิ่งแวดล้อมและการแพทย์จากภูเขา (USARIEM–TN–04–05) เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 23 เมษายน 2552 . สืบค้นเมื่อ5 มีนาคม 2552 .
- ^ องค์การอนามัยโลก. "การเดินทางระหว่างประเทศและสุขภาพ 2555" (PDF) . เก็บถาวร (PDF)จากต้นฉบับ เมื่อวันที่ 19 มีนาคม 2560 . สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2017 .
- ^ "LactMed: Acetazolamide" สถาบันสุขภาพแห่งชาติ . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 11 ตุลาคม 2017 . สืบค้นเมื่อ10 ตุลาคม 2560 .
- ^ ดัทต้า, เอส; Goodsell, D (มกราคม 2547). "มกราคม 2547: Carbonic Anhydrase" (PDF) . RCSB PDB โปรตีนข้อมูลธนาคาร เก็บถาวร (PDF)จากต้นฉบับ เมื่อวันที่ 14 พฤษภาคม 2556 . สืบค้นเมื่อ10 เมษายน 2557 .
- ^ ข เสน, ดี. "คาร์บอนิก แอนไฮไดเรส 2" . UC Davis Chemwiki มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย. สืบค้นเมื่อ10 เมษายน 2557 .
- ^ "สำเนาที่เก็บถาวร" (PDF) . เก็บถาวร (PDF)จากต้นฉบับเมื่อ 13 ธันวาคม 2557 . สืบค้นเมื่อ8 ธันวาคม 2557 .CS1 maint: สำเนาที่เก็บถาวรเป็นชื่อ ( ลิงก์ )
- ^ Koeppen บีเอ็ม. การควบคุมไตและกรดเบส Adv Physiol Educ. 2009;33(4):275-81. ดึงมาจาก "สำเนาที่เก็บถาวร" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 20 เมษายน 2559 . สืบค้นเมื่อ31 มีนาคม 2559 .CS1 maint: สำเนาที่เก็บถาวรเป็นชื่อ ( ลิงก์ )
- ^ สหรัฐอเมริกา 2554816 , "เฮเทอโรไซคลิก ซัลโฟนาไมด์และเมทิโฮดของการเตรียมของดังกล่าว"
ลิงค์ภายนอก
- "อะเซตาโซลาไมด์" . ยา Information Portal หอสมุดแพทยศาสตร์แห่งชาติสหรัฐอเมริกา